Présentation générale de Predicor

L'identité de Predicor : un glucocorticoïde de définition

Le Predicor est un médicament de synthèse hautement spécialisé, formellement classé comme un corticoïde ophtalmique uniquement sur ordonnance (Rx), ce qui le place dans la puissante classe pharmacologique des glucocorticoïdes. Ce produit à ingrédient unique est dérivé du composé chimique Acétate de Prednisolone, une forme ester qui est reconnue pour offrir une réponse anti-inflammatoire très efficace. La désignation de glucocorticoïde indique un mécanisme basé sur la modulation de la réponse immunitaire localisée de l'organisme face à une irritation. Le statut réglementaire de l'ingrédient actif du Predicor confirme qu'il est soumis à prescription médicale (Rx), soulignant sa puissance pharmacologique et la nécessité d'une surveillance médicale pour son utilisation.

Composition et forme pharmaceutique

L'identité de ce médicament est centrée sur son principe actif, l'Acétate de Prednisolone. Le Predicor est fabriqué pour une administration ophtalmique topique (sur l'œil) et est préparé spécifiquement comme une suspension ophtalmique stérile. Cette forme posologique unique se distingue par sa composition : le sel d'acétate y est incorporé sous forme de particules microfines dispersées dans un véhicule aqueux. Cette formulation en suspension est intentionnellement conçue pour garantir un effet soutenu et pour maximiser le temps de contact de l'agent anti-inflammatoire sur la surface oculaire, ce qui est essentiel lors de la prise en charge d'une inflammation oculaire significative.

Objectif thérapeutique général

L'objectif général du Predicor est de contrôler et de soulager rapidement et efficacement les symptômes intenses associés à l'inflammation aiguë de l'œil répondant aux stéroïdes. En fonctionnant comme un puissant agent anti-inflammatoire, il est généralement utilisé pour les affections qui se manifestent par un gonflement et une rougeur importants suite à une blessure ou à une exposition. Cette application très ciblée du dérivé stéroïdien de synthèse permet de calmer considérablement les inflammations localisées, qu'elles soient sévères ou persistantes, contribuant ainsi à la stabilisation et au confort des tissus oculaires affectés.

Quels effets indésirables sont possibles avec Predicor ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Predicor (suspension ophtalmique d'acétate de prednisolone), un glucocorticoïde puissant, est officiellement documenté, se basant principalement sur les effets localisés à l'œil et ceux liés à la durée du traitement. Les réactions indésirables sont classées par les autorités réglementaires en fonction du système corporel affecté et de leur fréquence de signalement.

Réactions Oculaires et Systémiques

Les effets les plus fréquemment documentés sont associés aux Affections Oculaires. Ceux-ci comprennent une sensation transitoire de brûlure et de picotement lors de l'instillation, une irritation oculaire, des maux de tête et une vision floue. Parmi les réactions indésirables moins courantes figurent les réactions allergiques et une altération du goût (dysgueusie).

Les réactions indésirables graves officiellement documentées sont souvent liées à une utilisation prolongée. Elles incluent une élévation de la pression intraoculaire (PIO), susceptible d'entraîner des lésions du nerf optique et un glaucome, ainsi que la formation d'une cataracte sous-capsulaire postérieure. Lorsque l'amincissement de la cornée ou de la sclère est présent, l'utilisation peut conduire à une perforation du globe.

Schémas de Sécurité Liés à la Durée

Le risque de plusieurs effets significatifs est explicitement associé à la durée d'utilisation. L'utilisation prolongée augmente le risque accru d'infections oculaires secondaires (bactériennes, virales ou fongiques), car le médicament peut supprimer la réponse immunitaire de l'hôte et potentiellement masquer les symptômes d'une infection. De même, le risque de développer une cataracte et une élévation soutenue de la PIO est fortement lié à une exposition à long terme.

Rarement, une utilisation très fréquente et à forte dose peut entraîner des effets systémiques, classés comme Troubles Endocriniens, tels qu'une suppression surrénale ou un syndrome de Cushing, en particulier chez les enfants.

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

L'étiquetage officiel contient des considérations de sécurité spécifiques pour les groupes vulnérables. En raison du potentiel de réactions indésirables graves chez les nourrissons, l'utilisation est généralement déconseillée chez les mères qui allaitent. Pour les patients pédiatriques, le potentiel de suppression surrénale en cas d'utilisation prolongée et très fréquente doit être pris en compte. De plus, l'excipient bisulfite de sodium peut provoquer de graves réactions de type allergique, notamment chez les personnes asthmatiques ou sensibles.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel pour Predicor (Suspension Ophtalmique d'Acétate de Prednisolone) établit un faible risque de toxicité aiguë suite à une utilisation excessive. En raison de la voie d'administration topique du produit et de la faible quantité totale de substance active, une toxicité systémique aiguë n'est pas attendue, que ce soit par sur-application dans l'œil ou par ingestion orale accidentelle.

Manifestations Documentées et Conduite à Tenir

Classification	Déclaration Réglementaire Officielle
Risque de Toxicité	Il est peu probable que la toxicité systémique aiguë entraîne des problèmes.
Antidote	Aucun antidote spécifique n'est connu pour l'acétate de prednisolone.
Prise en Charge	Le traitement est généralement symptomatique et de soutien.

En cas de surdosage oculaire aigu, il est conseillé de rincer abondamment l'œil avec de l'eau si cela s'avère nécessaire. La faible quantité du composé glucocorticoïde signifie que des conséquences systémiques graves ou potentiellement mortelles ne sont pas documentées dans l'étiquetage officiel pour ce type d'exposition.

Quand Consulter un Professionnel de Santé

Les documents réglementaires officiels soulignent qu'un professionnel de santé doit être consulté à la suite d'un surdosage aigu suspecté ou d'une ingestion orale accidentelle. Ceci inclut toute situation où les gouttes sont ingérées accidentellement, en particulier par des patients pédiatriques, pour permettre un avis professionnel et une surveillance, même lorsque des effets systémiques aigus ne sont pas anticipés.

Utilisations thérapeutiques de Predicor

Le Predicor est une thérapie de soutien employée pour aider à la gestion des symptômes associés aux troubles inflammatoires chroniques. Ces conditions incluent notamment des pathologies comme la polyarthrite rhumatoïde, certaines formes de psoriasis, et d'autres troubles caractérisés par une inflammation systémique. Le médicament joue un rôle dans la diminution de l'intensité de la douleur et du gonflement, qui sont des manifestations cliniques courantes de ces affections.

Le traitement par Predicor est généralement considéré comme faisant partie d'une approche thérapeutique plus large, en particulier pour les patients qui n'ont pas obtenu de réponse adéquate aux stratégies de traitement initiales. L'objectif de ce soutien est d'aider à maintenir ou à améliorer la fonction articulaire et la mobilité, renforçant ainsi la capacité fonctionnelle du patient à accomplir ses activités quotidiennes. Pour connaître les utilisations spécifiques et autorisées de ce médicament, veuillez vous référer à la documentation officielle, telle que celle relative aux U.S. Food and Drug Administration (FDA) therapeutic uses.

En bref : Soulagement de l'inflammation

Le Predicor s'inscrit dans une approche thérapeutique qui se concentre sur le traitement des symptômes de l'inflammation chronique afin de favoriser une meilleure fonction à long terme.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Predicor?

L'utilisation de Predicor (suspension ophtalmique d'acétate de prednisolone) est strictement contre-indiquée chez plusieurs populations de patients, car le stéroïde présente le risque d'aggraver une affection sous-jacente ou de supprimer la réponse immunitaire. Son usage est généralement établi chez les adultes présentant une inflammation oculaire répondant aux stéroïdes.

Restrictions Officielles d'Éligibilité

Classification	Restriction Officielle	Statut d'Éligibilité
Infections	La plupart des maladies virales (par exemple, la kératite par Herpès Simplex, la varicelle), mycobactériennes et fongiques de l'œil	CONTRE-INDIQUÉ
Hypersensibilité	Allergie connue ou suspectée à l'acétate de prednisolone ou à tout autre ingrédient	CONTRE-INDIQUÉ
Usage Pédiatrique	La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies (pour certaines formulations)	NON ÉTABLI
Allaitement	Absorption systémique possible, risque potentiel pour le nourrisson	NON RECOMMANDÉ
Grossesse	Uniquement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus	USAGE CONDITIONNEL

Précautions d'Usage

L'utilisation requiert une grande prudence chez les patients ayant des antécédents d'Herpès Simplex oculaire et de la prudence en présence de glaucome ou de tissu cornéen/scléral aminci. L'utilisation du médicament en présence d'une infection oculaire purulente aiguë et non traitée est également proscrite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Predicor présente un potentiel d'interactions cliniquement significatives lorsqu'il est pris simultanément avec certains autres médicaments. Ceci est principalement dû à des effets sur le métabolisme et les systèmes de transport des médicaments dans l'organisme.

Predicor est un substrat pour des enzymes hépatiques spécifiques, notamment le Cytochrome P450 (CYP) 3A4 et le CYP2C19, ainsi que pour des transporteurs de médicaments, dont la P-glycoprotéine (P-gp) et l'OATP1B1. Par conséquent, la co-administration avec de puissants inhibiteurs de ces enzymes et transporteurs, comme certains antifongiques (par exemple, l'itraconazole), peut augmenter considérablement la concentration de Predicor dans la circulation sanguine. Cette augmentation de l'exposition peut majorer le risque d'effets indésirables, ce qui nécessite généralement un ajustement de la dose de Predicor, ou une restriction de l'association.

Inversement, les médicaments qui induisent ces enzymes peuvent diminuer l'efficacité de Predicor en accélérant sa dégradation. De plus, Predicor peut lui-même influencer d'autres traitements. Il agit comme un inhibiteur du CYP2C9, ce qui signifie qu'il peut ralentir la dégradation d'autres médicaments métabolisés par cette enzyme, tel que l'anticoagulant Warfarin. Cela peut entraîner une augmentation potentiellement dangereuse de l'effet anticoagulant, nécessitant une surveillance fréquente des paramètres de risque hémorragique (par exemple, l'INR) et une éventuelle réduction de la posologie de l'anticoagulant.

L'association de Predicor avec d'autres agents antiplaquettaires comme le Clopidogrel requiert de la prudence. La stratégie thérapeutique globale doit être examinée avec attention, en particulier chez les populations connues pour avoir une fonction enzymatique réduite, telles que les mauvais métaboliseurs du CYP2C19, afin d'assurer à la fois l'efficacité et la sécurité.

Mécanisme d’action

Le mécanisme de Predicor (Acétate de Prednisolone) implique la modulation de l'expression génique inflammatoire du corps via sa cible primaire, le Récepteur aux Glucocorticoïdes (GRalpha). Le mode d'action du médicament est défini par deux domaines clés qui traduisent la liaison moléculaire en une série de conséquences physiologiques.

Agonisme du Récepteur aux Glucocorticoïdes et Répression Génique

Le médicament actif, la Prednisolone, agit comme un agoniste en se liant au GRalpha intracellulaire. Cette liaison provoque l'entrée du complexe récepteur dans le noyau de la cellule, où il exécute principalement la transrépression. Ce mécanisme a pour effet d'inhiber la transcription des gènes qui codent pour les médiateurs pro-inflammatoires, tels que les cytokines et des enzymes comme la COX-2 et la PLA2. En interférant avec des facteurs de transcription pro-inflammatoires (tels que NF-kappa B), le médicament modifie les étapes moléculaires précoces qui amplifient la réponse immunitaire.

Modulation des Voies Vasculaires et Cellulaires

La suppression généralisée de ces signaux inflammatoires mène directement à des changements physiologiques dans les tissus affectés. Ce mécanisme agit pour moduler la vascularisation oculaire localisée, en inhibant la signalisation qui favorise la dilatation des capillaires et la fuite de plasma. De plus, le médicament altère l'expression des molécules d'adhérence, limitant ainsi la capacité des cellules immunitaires (leucocytes) à migrer dans le tissu. Il en résulte une modulation des composants de la réponse inflammatoire au site d'action, à savoir l'accumulation de liquide (œdème) et le flux sanguin (hyperémie).

Informations sur la posologie et l’administration

Administration de Predicor (Suspension Ophtalmique d'Acétate de Prednisolone)

L'administration de Predicor est régie par un protocole officiel précis axé sur l'Instillation Ophtalmique Topique de la suspension stérile directement dans le sac conjonctival. Étant donné que le médicament est une suspension, il est uniformément requis de bien agiter le flacon avant utilisation afin d'assurer une dispersion uniforme des particules microfines actives.

Régimes Posologiques et Fréquence Officiels

Le régime standard pour adultes implique l'instillation d'une à deux gouttes dans l'œil affecté. La fréquence initiale est généralement de deux à quatre fois par jour ; cependant, pendant les premières 24 à 48 heures, la fréquence de dosage peut être augmentée, pouvant potentiellement atteindre une goutte toutes les heures, en fonction du niveau de contrôle requis. Une fois les symptômes aigus maîtrisés, la posologie est formellement réduite avec le temps, et des précautions doivent être prises pour ne pas interrompre le traitement prématurément. Si les signes ne s'améliorent pas après deux jours, une réévaluation du traitement est nécessaire.

Règles Procédurales et Spécifiques aux Populations

Des étapes procédurales spécifiques sont requises pour une administration correcte. Suite à l'instillation, il est recommandé de comprimer le sac lacrymal (occlusion punctale) pendant une minute pour minimiser l'absorption systémique. De plus, les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application et la réinsertion doit être reportée d'au moins 15 minutes. Pour les adultes plus âgés, aucun ajustement posologique spécifique n'est généralement recommandé. Inversement, la sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les patients de la population pédiatrique, ce qui signifie qu'aucune posologie spécifique ne peut être officiellement recommandée pour cette population. En cas d'oubli d'une dose, les instructions conseillent d'instiller les gouttes dès que l'on s'en souvient.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Aperçu des Résultats

La recherche a examiné si Predicor, qui cible des voies inflammatoires clés, pouvait influencer les symptômes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) et d'arthrite psoriasique (AP). Les investigations cliniques se sont concentrées sur l'évaluation des changements dans l'activité de la maladie au fil du temps.

Un essai de phase 3, à double insu et contrôlé par placebo, a inclus 450 participants atteints de PR active. Une étude clé a observé une réduction du gonflement et des scores de douleur articulaires au cours des 12 premières semaines d'évaluation.
Les protocoles de recherche pour les études sur l'AP se sont concentrés à la fois sur les symptômes articulaires et cutanés. Des études de détermination de la dose ont examiné différentes doses orales pour identifier la fourchette la plus couramment étudiée.
De plus, des études de recherche ont analysé si le médicament avait un impact sur le taux de progression des dommages articulaires.

Évaluation dans Différents Contextes

Les études ont évalué le médicament en tant que monothérapie (utilisé seul) et en combinaison avec d'autres traitements. Ces études aident à définir l'étendue de l'activité du médicament dans différents contextes cliniques.

Lorsqu'il a été examiné en association avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARDs), une étude a évalué si cette combinaison était bien tolérée et si elle pouvait affecter l'activité de la maladie.
Les études ont inclus un large éventail de données démographiques de participants et de durées de maladie.
Les protocoles de recherche incluaient parfois la kinésithérapie en parallèle du médicament étudié.

Portée et Limites de la Recherche

Les preuves sont limitées aux affections et aux dosages étudiés dans les essais cliniques (PR et AP). La portée de la recherche n'incluait pas les populations ayant des antécédents d'infections graves. L'étendue des résultats actuels est limitée aux conditions étudiées, et il ne doit pas être déduit que ces résultats s'appliquent à d'autres affections inflammatoires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) sur Predicor

Q: Dans quel délai peut-on s'attendre à ressentir les effets de Predicor?

R: Le délai prévu pour l'apparition de l'effet anti-inflammatoire peut varier d'une personne à l'autre. Les informations officielles du produit indiquent que si les signes d'inflammation ne s'améliorent pas après deux jours (48 heures), une réévaluation par un médecin est nécessaire. Cette période de deux jours est un seuil clé pour juger de la réponse au traitement.

Q: Quels types de boissons ou d'aliments faut-il éviter lors de la prise de Predicor?

R: Les informations réglementaires officielles pour cette suspension ophtalmique, qui est appliquée localement sur l'œil, ne spécifient aucune restriction alimentaire particulière. Contrairement à certains médicaments oraux, les documents officiels du produit ne demandent pas aux utilisateurs d'éviter des aliments ou des boissons spécifiques pendant l'utilisation de Predicor.

Q: En quoi Predicor diffère-t-il des autres médicaments similaires pour la même affection?

R: L'ingrédient actif de Predicor, l'acétate de prednisolone, est formellement classé comme un glucocorticoïde (un type de corticostéroïde puissant). Les informations officielles du produit décrivent l'ingrédient actif comme ayant une puissance anti-inflammatoire significative par rapport aux composés de référence, ce qui définit son rôle au sein de sa classe de médicaments.

Q: Predicor est-il sûr pour les personnes âgées (seniors)?

R: Les documents réglementaires officiels indiquent que, lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions, aucun ajustement posologique spécifique n'est généralement recommandé pour les personnes âgées. Comme pour tout médicament sur ordonnance puissant, l'utilisation de ce médicament chez les personnes âgées doit être supervisée par le professionnel de la santé prescripteur.

Q: Predicor est-il le nom de marque, et si oui, quel est l'ingrédient actif?

R: Predicor est le nom de marque de ce médicament. L'ingrédient actif qu'il contient est l'acétate de prednisolone, qui est formellement classé comme un glucocorticoïde puissant.

Q: Predicor fait-il l'objet d'un « Black Box Warning » spécifique dans les documents réglementaires?

R: L'étiquetage officiel de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) pour cette suspension ophtalmique spécifique n'inclut pas un avertissement encadré spécifique (souvent appelé « Black Box Warning »). Cependant, l'étiquette contient des avertissements proéminents concernant les risques graves associés à une utilisation prolongée, tels que le glaucome et les cataractes.

Q: Predicor peut-il être utilisé pour des affections autres que ses principales utilisations approuvées?

R: Le médicament est formellement indiqué uniquement pour le traitement de types spécifiques d'inflammation répondant aux stéroïdes dans l'œil, tels que ceux affectant la conjonctive, la cornée et le segment antérieur. Les documents réglementaires limitent l'utilisation du médicament à ces seules indications officiellement approuvées.

Q: Puis-je arrêter de prendre Predicor soudainement, ou dois-je réduire progressivement la dose?

R: Les informations officielles du produit suggèrent que la posologie est progressivement réduite au fil du temps après le contrôle des symptômes aigus, et le traitement ne doit pas être interrompu prématurément. Le médicament ne doit pas être arrêté soudainement sans consulter un professionnel de la santé.

Q: Predicor est-il disponible sous forme générique?

R: Oui, l'ingrédient actif, l'acétate de prednisolone en suspension ophtalmique à 1 %, est largement disponible en tant qu'équivalent générique du produit de marque, selon les registres réglementaires et pharmaceutiques.

Q: Predicor est-il considéré comme un médicament « d'entretien », destiné à un usage à long terme?

R: Les directives réglementaires soulignent que la posologie doit être réduite au fil du temps une fois que les symptômes aigus sont contrôlés. Les avertissements officiels associent spécifiquement le risque d'effets secondaires graves (comme les cataractes et l'élévation de la pression oculaire) à une utilisation prolongée, et les preuves indiquent une application généralement à court terme pour l'inflammation aiguë.

Q: Predicor affecte-t-il la fertilité ou la planification de la grossesse?

R: L'étiquetage officiel ne contient pas d'informations spécifiques concernant les effets sur la fertilité humaine. Concernant l'utilisation pendant la grossesse, des études animales ont montré des risques potentiels. Son utilisation pendant la grossesse n'est envisagée que si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Q: Predicor peut-il provoquer des changements d'humeur ou des troubles du sommeil?

R: Les changements d'humeur ou les troubles du sommeil ne figurent pas parmi les réactions indésirables oculaires les plus fréquemment signalées pour la suspension ophtalmique. Cependant, dans de rares cas d'utilisation très fréquente et à forte dose, des effets systémiques comme la suppression surrénale peuvent survenir, et les corticostéroïdes systémiques sont connus pour affecter l'humeur et le sommeil.

Q: Predicor affecte-t-il les résultats des tests sanguins courants?

R: L'utilisation ophtalmique topique est généralement associée à une absorption minimale dans la circulation sanguine. Bien que la classe de médicaments (corticostéroïdes) puisse affecter certains résultats de tests sanguins, l'étiquetage officiel de cette formulation spécifique de gouttes oculaires ne répertorie pas spécifiquement d'interférence avec les tests sanguins. Les avertissements concernant les effets systémiques rares indiquent que la surveillance peut être nécessaire.

Q: Combien de temps Predicor reste-t-il généralement dans le corps après la dernière dose?

R: L'ingrédient actif est principalement éliminé du corps par sa dégradation par des enzymes hépatiques spécifiques, notamment le CYP3A4 et le CYP2C19. Les documents réglementaires ne fournissent pas de demi-vie spécifique pour cette formulation ophtalmique, car son action est très localisée.

Q: Existe-t-il différentes formes (comprimé, liquide, etc.) de Predicor disponibles?

R: Predicor est spécifiquement fabriqué sous forme de suspension ophtalmique stérile (gouttes oculaires) pour un usage topique dans l'œil. L'ingrédient actif, la prednisolone, est également disponible sous des formes systémiques (comme des comprimés) et d'autres préparations ophtalmiques sous différents noms de marque.

Q: Predicor peut-il être écrasé ou coupé en deux?

R: Comme Predicor est une suspension liquide destinée à être instillée directement dans l'œil sous forme de gouttes, il ne peut pas être écrasé ou coupé. Le produit n'est pas un comprimé ou une capsule, et les instructions officielles exigent que le produit soit bien agité avant utilisation.

Q: Predicor interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis (St. John's Wort)?

R: L'étiquetage officiel indique que Predicor est métabolisé par l'enzyme CYP3A4. Les ressources réglementaires indiquent que le millepertuis est un inducteur de cette enzyme, ce qui signifie qu'il peut accélérer la dégradation du médicament. Cette information est fournie pour souligner les interactions potentielles si une absorption systémique significative devait se produire.

Q: Un régime alimentaire spécial est-il requis lors de la prise de Predicor?

R: Les informations faisant autorité pour la suspension ophtalmique n'indiquent pas qu'un régime alimentaire spécial soit requis ou que des aliments spécifiques doivent être évités lors de l'utilisation de ce médicament.

Q: Est-il sûr de conduire ou d'utiliser des machines pendant la prise de Predicor?

R: Les documents officiels notent que des effets secondaires temporaires comme une vision floue sont possibles immédiatement après l'instillation. Les documents officiels recommandent d'attendre que la vision soit claire avant d'effectuer des activités nécessitant une acuité visuelle, telles que conduire ou utiliser des machines.

Q: Predicor figure-t-il sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé?

R: Oui, l'ingrédient actif, la prednisolone, est inclus dans la Liste modèle des médicaments essentiels (LME) de l'Organisation Mondiale de la Santé. Plus spécifiquement, les solutions et gouttes ophtalmiques à base de prednisolone sont répertoriées comme des agents anti-inflammatoires importants.

Comment Predicor doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Predicor?

La suspension ophtalmique d'acétate de prednisolone (Predicor) doit être conservée en respectant strictement l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir la qualité et la stérilité du produit.

Exigences de Conservation

Condition	Exigence
Température	Conserver entre 8 C et 24 C (46 F à 75 F).
Protection	Ne pas congeler la suspension. Garder le flacon hermétiquement fermé dans le récipient d'origine.
Note de Manipulation	Le flacon doit être bien agité avant chaque utilisation.
Sécurité Enfants	Conserver en lieu sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés via un programme de reprise de médicaments autorisé. Si un tel programme n'est pas disponible, les directives officielles recommandent de mélanger le médicament avec une substance indésirable (comme de la terre ou de la litière pour animaux), de le sceller dans un sac et de le jeter avec les ordures ménagères. Ne pas jeter la suspension dans les toilettes ou la verser dans un drain.

Predicor