Preabor

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Preabor

Méthode d'action: Progestogen

Option de traitement: Miscarriage

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Preabor

En bref

Caractéristique Description
Ingrédient actif Allylestrénol
Forme pharmaceutique Comprimé (voie orale)
Classe pharmacologique Progestatif (Synthétique)
But général Soutien hormonal de la gestation
Nature Composé synthétique, stéroïdien

Qu'est-ce que Preabor (Allylestrénol) ?

Le médicament Preabor est un progestatif stéroïdien de synthèse dont le rôle est d'apporter un soutien hormonal essentiel au bon déroulement de la grossesse. Sa substance active est exclusivement l'Allylestrénol, une molécule qui est chimiquement reconnue comme un dérivé de la 19-nortestostérone ([identifiant PubChem CID 235905]). L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) classe formellement ce composé dans son système ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) sous le code G03DC01, le désignant ainsi comme un dérivé de l'estrène.

Ce traitement est disponible sous forme de comprimé, et il est conçu pour être pris par voie orale. En tant que préparation sur ordonnance ne contenant qu'un seul principe actif, l'Allylestrénol a été spécifiquement développé pour garantir une bonne biodisponibilité orale, assurant ainsi une administration systémique fiable. Cette caractéristique clinique lui permet d'exercer efficacement, dans l'organisme, les actions biologiques fondamentales habituellement assurées par la progestérone. Il est à noter que ce médicament est aussi commercialisé sous d'autres noms de marque, tel que Gestanin, et est utilisé à l'échelle mondiale, ce qui confirme sa place établie dans la catégorie des progestatifs.

Rôle et mode d'action général de Preabor

L'objectif principal de Preabor est de mettre à profit son activité progestative pour aider à stabiliser et à préserver l'environnement physiologique essentiel à l'intérieur de l'utérus. Ce rôle de soutien est au cœur de sa classification pharmacologique et de son utilisation thérapeutique standard.

Le médicament fonctionne en déployant une forte activité progestative, un mécanisme d'action confirmé par des études pharmacologiques qui démontrent son rôle d'agoniste sur les récepteurs de la progestérone. Ces actions sont cruciales et englobent la promotion de la relaxation utérine, ce qui contribue à diminuer les contractions musculaires indésirables, ainsi que l'assurance de la stabilité de l'endomètre par une action directe sur la muqueuse utérine. L'efficacité de ce progestatif dans le contexte du soutien à la grossesse est documentée ([Référence sur l'Allylestrénol pour le maintien de la grossesse]). En renforçant les conditions vitales pour une gestation réussie, Preabor participe au maintien de la stabilité générale et de la santé de la grossesse en cours.

Quels effets indésirables sont possibles avec Preabor ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Preabor (Allylestrénol) se caractérise par des réactions indésirables regroupées en fonction de leur fréquence et du système physiologique affecté, telles que documentées dans les notices réglementaires officielles. Ces classifications définissent l'éventail des risques associés à ce médicament.

Classification des Réactions Indésirables

Les effets secondaires sont catégorisés en fonction de leur fréquence observée lors de l'utilisation clinique :

  • Fréquents (Système nerveux, Gastro-intestinal, Système reproducteur et Sein) : Maux de tête, Nausées, Vertiges, Fatigue, Tension des seins, Modification du poids, Troubles menstruels.
  • Rares (Système reproducteur) : Saignements menstruels irréguliers.

D'autres effets officiellement documentés, classés dans divers systèmes, comprennent l'éruption cutanée, l'acné, la gêne gastrique, la rétention d'eau, la dépression et les changements de libido. Ces rapports reflètent la manière dont les organismes de réglementation organisent la surveillance des événements indésirables.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité Documentées

L'information de prescription mentionne des réactions indésirables graves spécifiques d'importance clinique. Celles-ci comprennent des signes indiquant des événements thrombotiques (caillots sanguins) et des signes de dysfonctionnement hépatique sévère tels que la Jaunisse. Un saignement vaginal non diagnostiqué est également signalé comme un symptôme nécessitant une attention particulière.

Des Contre-indications formelles sont explicitement définies dans les documents réglementaires et interdisent son usage dans des situations telles que : hypersensibilité connue au médicament, insuffisance hépatique sévère, cancers hormono-dépendants connus ou suspectés (comme certains cancers du sein ou de l'utérus), et dans le contexte d'un avortement incomplet.

L'utilisation n'est généralement pas recommandée pendant l'allaitement ou chez la population pédiatrique (moins de 16 ans). De plus, la prudence est recommandée chez les patientes ayant des antécédents de troubles thromboemboliques.

Ces contraintes établissent des limites obligatoires à l'utilisation du médicament, garantissant que son application est strictement réservée aux profils de patientes officiellement jugés acceptables sur la base des données de sécurité documentées.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire concernant le surdosage de Preabor (Allylestrénol) est principalement défini par l'exigence officielle d'une action d'urgence immédiate et par une stratégie de prise en charge standardisée. La documentation réglementaire officielle indique généralement l'absence de symptômes aigus spécifiques ou d'effets cliniques retardés qui seraient définitivement connus pour résulter de l'ingestion d'un surdosage.

Malgré l'absence de manifestations cliniques spécifiques et détaillées documentées dans les sources officielles, l'obligation de recourir à une attention médicale urgente est absolue. L'ingestion de quantités supérieures à la dose prescrite, par exemple la prise de plusieurs comprimés en une seule fois, nécessite une consultation professionnelle immédiate.

Domaine du Surdosage Détails Réglementaires Officiels
Manifestations Documentées Aucun symptôme aigu ou effet clinique spécifique n'est explicitement connu ou officiellement répertorié dans la notice réglementaire.
Action d'Urgence Requise Demandez immédiatement un traitement médical d'urgence en cas de suspicion de surdosage, quels que soient les symptômes observés.
Antidote et Traitement Aucun antidote spécifique n'est documenté ; la prise en charge se limite à un traitement symptomatique et de soutien.

Cette structure officielle souligne qu'une évaluation immédiate par un professionnel de la santé est requise. Puisqu'aucun antidote spécifique n'est désigné, l'intervention médicale standard dicte que les soins doivent se concentrer entièrement sur la stabilisation du patient et sur la fourniture des mesures de soutien nécessaires pour toute manifestation qui pourrait survenir. Cette exigence est conforme aux directives générales des autorités sanitaires concernant la gestion des surdosages en l'absence d'agents d'inversion spécifiques.

Utilisations thérapeutiques de Preabor

Les indications et les principaux bénéfices de Preabor

Preabor est utilisé dans des contextes cliniques caractérisés par des manifestations aiguës ou des schémas de symptômes instables, tels que des saignements vaginaux ou l'apparition de contractions utérines avant terme, qui peuvent signaler une menace de fausse couche. Selon une [étude NIH sur l'Allylestrénol dans les avortements spontanés récurrents], ce médicament est couramment employé pour aider à gérer les symptômes associés à ces situations difficiles. Son bénéfice principal est d'apporter une assistance hormonale de soutien qui contribue à la réduction de la tension musculaire de l'utérus et favorise la stabilité de la gestation en cours durant ces périodes de détresse accrue.

Le médicament apporte généralement un soutien aux femmes ayant des antécédents de fausses couches à répétition, s'appliquant aux situations caractérisées par des périodes de symptômes exacerbés (à risque). Ses indications thérapeutiques essentielles comprennent ainsi la menace de fausse couche, les fausses couches récurrentes, et l'assistance de soutien dans les protocoles de Technologie de Reproduction Assistée (TRA). En consolidant l'environnement progestatif nécessaire, Preabor aide à traiter l'instabilité fonctionnelle, peut contribuer au maintien de la stabilité de la grossesse en cours et soutient l'objectif d'une naissance réussie.

« Le médicament procure généralement un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes, aidant les patientes à gérer les épisodes difficiles en cours. »

Il est également fréquemment prescrit durant les phases où une prise en charge symptomatique de soutien est appropriée, comme lors de la phase lutéale des traitements de fertilité. Son utilisation est jugée pertinente pour soutenir la stabilité de l'endomètre, considérée comme essentielle à l'implantation, et elle fournit une assistance hormonale de soutien pour les stades précoces de la grossesse suivant la procédure.


En bref : Soulagement de l'irritabilité utérine

Caractéristique Description
Catégorie de symptômes Symptômes liés à une activité physiologique intense (contractions)
Contexte d'utilisation Appliqué dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables
Bénéfice clé Soutient la stabilité durant les épisodes de menace de perte de grossesse
Pertinence à haut risque Utilisation pertinente dans les situations impliquant des manifestations récurrentes ou épisodiques

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Preabor et qui ne le peut pas ?

Le profil d'admissibilité officiel pour Preabor (Allylestrénol) est régi par des directives réglementaires strictes qui définissent les personnes autorisées à prendre ce médicament et celles qui doivent en être exclues. La population principale pour laquelle l'utilisation est autorisée est constituée des femmes adultes en âge de procréer nécessitant un soutien gestationnel ou gérant des conditions telles que la menace de fausse couche ou la perte de grossesse récurrente.

Contre-indications et Restrictions

L'utilisation de Preabor est strictement interdite pour certaines populations, conformément aux notices officielles :

  • Patientes présentant une hypersensibilité connue à l'Allylestrénol ou à ses excipients.
  • Personnes atteintes de tumeurs malignes hormono-sensibles connues ou suspectées (par exemple, le cancer du sein).
  • Celles souffrant de maladie hépatique sévère ou de fonction hépatique altérée.
  • Patientes présentant des saignements vaginaux anormaux non diagnostiqués.

Âge et État Physiologique

Preabor est classé comme non établi et non applicable pour les populations pédiatrique (enfants et adolescents) et gériatrique (personnes âgées). Bien que son usage soit autorisé et indiqué pendant la grossesse, il n'est pas recommandé pour les femmes qui allaitent ou sont en période de lactation.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Preabor est soumis à plusieurs interactions cliniquement significatives, principalement en raison de la façon dont il est métabolisé par l'organisme. Ce médicament est principalement traité par l'enzyme hépatique CYP3A4. Par conséquent, d'autres médicaments, suppléments à base de plantes ou produits qui influencent significativement l'activité de cette enzyme peuvent modifier la concentration de Preabor dans le sang, ce qui pourrait avoir un impact sur son profil de sécurité.

Interactions Médicamenteuses Potentielles

Les interactions sont classées en fonction de leur impact sur le taux de Preabor dans l'organisme :

  • Inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 : Ces substances peuvent bloquer l'enzyme qui dégrade Preabor, entraînant une augmentation substantielle de ses niveaux sanguins, ce qui augmente le risque d'effets secondaires. L'utilisation concomitante doit être évitée.
  • Inducteurs puissants ou modérés du CYP3A4 : Ces substances peuvent accélérer l'activité de l'enzyme qui dégrade Preabor, entraînant une diminution de ses niveaux sanguins, ce qui pourrait réduire son efficacité. L'utilisation concomitante doit être évitée.

Des substances spécifiques relevant de ces catégories, telles que certains médicaments antifongiques, certains antibiotiques et des antiépileptiques, doivent faire l'objet d'un examen par un professionnel de la santé. De plus, le supplément à base de plantes Millepertuis ainsi que le pamplemousse (ou son jus) peuvent affecter l'activité du CYP3A4 et doivent également être évités.

Preabor peut également influencer d'autres traitements, notamment en inhibant l'activité du transporteur P-glycoprotéine (P-gp). Cela peut augmenter les concentrations sanguines d'autres médicaments qui dépendent de la P-gp pour leur élimination, comme la digoxine, augmentant potentiellement le risque d'effets secondaires du médicament co-administré.

La consultation d'un professionnel de la santé est essentielle pour déterminer la nécessité d'ajustements de dose ou de traitements alternatifs lors de la prise de tout autre médicament ou supplément.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Preabor

Preabor, un progestatif, agit comme un agoniste au niveau du récepteur nucléaire de la progestérone (PR) situé dans les tissus cibles, principalement le myomètre et le col de l'utérus.

Après accumulation tissulaire, le médicament se lie au PR, induisant un changement de conformation qui permet la translocation et dimérisation nucléaires. Ce complexe activé agit ensuite comme un facteur de transcription activé par un ligand, se liant aux éléments de réponse à la progestérone (PRE) sur l'ADN.

Cette voie génomique module l'expression de gènes cibles spécifiques. Dans le myomètre, cela entraîne la régulation à la baisse des gènes des protéines associées à la contraction (CAP), qui comprennent les récepteurs à l'ocytocine et la connexine-43 (protéine de jonction communicante). Ceci limite l'excitabilité et la contractilité myométriales.

Dans le col de l'utérus, l'action moléculaire supprime l'expression des cytokines pro-inflammatoires et module les enzymes impliquées dans le remodelage de la matrice extracellulaire.

Collectivement, l'agonisme soutenu des récepteurs dans les tissus utérins se traduit par un état physiologique systémique de quiescence utérine et de maintien de l'intégrité cervicale.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Preabor (Allylestrénol)

Preabor, dont la substance active est l'Allylestrénol, doit être utilisé selon des instructions précises de posologie et de calendrier établies par les autorités réglementaires internationales. Ce médicament est strictement destiné à une administration par voie orale sous forme de comprimé.

Instructions d'Administration Clés

  • Voie d'administration : Orale (à avaler).
  • Moment de la prise : Peut être pris avec ou sans nourriture (indépendamment des repas).
  • Modalités de préparation : Le comprimé doit être avalé entier avec de l'eau ; il n'est pas destiné à être cassé ou croqué.
  • Règles d'âge : N'est pas recommandé chez les enfants de moins de 16 ans.
  • Règles en cas d'oubli de dose : Prenez la dose oubliée dès que possible, mais ne doublez pas la dose suivante pour compenser l'oubli.

Schémas de Posologie et Durée Standard

Le schéma d'utilisation de Preabor est établi en fonction de l'affection spécifique gérée, nécessitant différentes fréquences d'administration et durées totales.

Pour les manifestations aiguës, telles que la menace de fausse couche, le régime typique est de 5 mg trois fois par jour (TID). Inversement, pour la fausse couche habituelle ou récurrente (traitement d'entretien), la posologie est généralement plus faible, variant de 5 mg à 10 mg par jour.

La durée globale du traitement est également réglementée :

  • Symptômes aigus : L'utilisation se poursuit jusqu'à la disparition des symptômes.
  • Entretien (fausse couche habituelle) : L'administration est souvent prolongée d'au moins un mois après la fin de la période critique de la grossesse.

La posologie pour les conditions aiguës doit être réduite progressivement une fois le contrôle des symptômes atteint. Cette mesure est précisée pour guider la transition en toute sécurité après la dose aiguë plus élevée.

Données cliniques récentes

Recherche pour la Menace de Fausse Couche

Des recherches ont été menées pour explorer l'utilisation de ce médicament dans le cadre d'études sur les résultats associés aux conditions liées à des épisodes aigus ou perturbateurs, tels que des saignements vaginaux ou des douleurs, généralement en début de grossesse. Les études comprenaient des essais comparatifs à court terme et des analyses rétrospectives. Ces investigations ont mesuré les résultats définitifs de la grossesse tels que les taux de naissances vivantes et les taux globaux de perte de grossesse. Les chercheurs se sont également concentrés sur le suivi des résultats physiques liés à la résolution des symptômes (par exemple, les changements dans les saignements) et aux contractions utérines.

Dans ces scénarios de recherche, les conclusions décrivent les tendances observées dans les cohortes de femmes étudiées. Les études rapportent, par exemple, comment les symptômes ont évolué dans ces populations, décrivant les schémas mesurés et suivis pendant la période de l'étude.

Recherche pour la Fausse Couche Récurrente

Preabor a été étudié pour son utilisation chez les femmes ayant des antécédents d'au moins deux pertes de grossesse antérieures, une condition caractérisée par des limitations fonctionnelles et un déséquilibre systémique. Les chercheurs ont examiné les taux de naissances vivantes et de pertes de grossesse dans ces populations spécialisées. Les principaux résultats surveillés dans ces contextes d'observation et rétrospectifs étaient les taux de naissances vivantes et la perte de grossesse subséquente.

Dans ces études menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue, les conclusions indiquent des tendances liées aux taux de naissances vivantes surveillés dans les cohortes recevant le traitement à l'étude. La recherche décrit que les résultats ont été suivis sur des intervalles de temps définis, fournissant un contexte sur la manière dont les patientes ont signalé leur expérience tout au long de la grossesse.

Lacunes des Données et Zones d'Incertitude

Le paysage de la recherche comprend plusieurs domaines où les données sont limitées. Les tailles des échantillons étaient modestes dans la plupart des essais plus anciens qui constituent une partie significative de la recherche disponible. Cela signifie que les conclusions décrivent des tendances de groupe mais ne fournissent pas de prédictions individuelles, et la recherche ne permet pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire.

La qualité des données varie selon les études, en particulier en raison du recours fréquent à des conceptions d'études rétrospectives ou comparatives plutôt qu'à de grands essais modernes contrôlés par placebo. Cette hétérogénéité des travaux de recherche a engendré des résultats mitigés dans certains domaines. Ceci souligne la limitation des données actuelles et la nécessité de recherches supplémentaires pour obtenir un aperçu définitif des résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Preabor (FAQ)

Q : Est-ce que Preabor affecte ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations réglementaires indiquent que Preabor peut provoquer certains effets secondaires, tels que les vertiges et la fatigue, qui sont répertoriés comme fréquents. Si ces effets se manifestent, ils peuvent altérer la capacité à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité. C'est pourquoi la prudence est généralement notée dans les directives officielles.

Q : Quelle est la demi-vie de Preabor ?

Selon les informations officielles du produit sur la pharmacocinétique, la demi-vie d'élimination de Preabor est généralement décrite comme étant comprise entre environ 8 et 13 heures. La demi-vie est une mesure qui indique la vitesse à laquelle le médicament est éliminé de l'organisme.

Q : Que dois-je surveiller si je suspecte une réaction allergique à Preabor ?

Si une réaction d'hypersensibilité est suspectée, les sources officielles conseillent de consulter un médecin. Les signes peuvent inclure une éruption cutanée étendue, des démangeaisons, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, des vertiges sévères ou des difficultés à respirer. Ces symptômes sont souvent soulignés comme nécessitant une attention rapide.

Q : Est-ce que Preabor affecte l'efficacité de la pilule contraceptive ?

Les avertissements officiels concernant les interactions indiquent que Preabor est métabolisé par l'enzyme hépatique CYP3A4. Parce que de nombreux autres médicaments contenant des hormones, y compris les contraceptifs oraux, sont également affectés par cette enzyme, Preabor a le potentiel d'altérer leur efficacité ou leur profil de sécurité. Il est nécessaire qu'un professionnel de la santé dispose d'informations complètes sur tous les médicaments hormonaux pris.

Q : La consommation d'alcool pendant la prise de Preabor peut-elle modifier ses effets ?

Les sources réglementaires conseillent la prudence concernant la consommation d'alcool pendant l'utilisation de Preabor. Cela est généralement dû à la possibilité que l'alcool puisse augmenter le risque de subir des effets secondaires sur le système nerveux central. Ces effets comprennent des symptômes documentés tels que les vertiges et la somnolence.

Q : Est-ce que Preabor interagit avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les documents officiels sur les interactions indiquent que Preabor peut être affecté par les médicaments qui influencent l'enzyme hépatique CYP3A4. Le potentiel d'interaction nécessite de vérifier si un produit particulier est connu pour affecter cette enzyme ou les protéines de transport associées.

Q : Pourquoi des analyses de sang de routine sont-elles parfois nécessaires lors de la prise de Preabor ?

La notice de prescription officielle mentionne un risque de dysfonctionnement hépatique sévère comme réaction indésirable grave potentielle. Pour cette raison, il est conseillé aux professionnels de la santé de surveiller les signes de problèmes hépatiques, ce qui implique souvent la réalisation d'analyses de sang régulières pour vérifier les taux d'enzymes.

Q : Est-ce que Preabor est utilisé différemment chez les enfants par rapport aux adultes ?

Selon la notice officielle du produit, Preabor n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 16 ans. Sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies dans la population pédiatrique, ce qui signifie que son utilisation dans ce groupe d'âge n'est généralement pas soutenue par les recommandations officielles.

Q : Combien de temps puis-je m'attendre à ce que les effets de Preabor durent une fois que j'arrête de le prendre ?

La durée des effets physiologiques du médicament après l'arrêt est liée à sa demi-vie, qui se mesure généralement en plusieurs heures. Il faut généralement plusieurs demi-vies pour que le médicament soit complètement éliminé de l'organisme.

Q : Preabor peut-il être pris avec des suppléments comme des vitamines ou des produits à base de plantes ?

Les avertissements officiels concernant les interactions mentionnent spécifiquement le Millepertuis comme supplément à éviter. De plus, l'utilisation d'autres suppléments ou produits à base de plantes connus pour affecter l'enzyme hépatique CYP3A4 doit être examinée par un professionnel de la santé, car ils pourraient modifier l'action de Preabor.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons que je devrais éviter pendant l'utilisation de Preabor ?

Les documents réglementaires conseillent explicitement d'éviter les produits contenant du pamplemousse ou du jus de pamplemousse. Ces produits sont connus pour interférer avec l'enzyme qui dégrade le médicament, ce qui peut affecter la concentration de Preabor dans le sang.

Q : Est-ce que Preabor est le même type de médicament que [Nom d'un médicament similaire] ?

Preabor est un médicament formellement classé comme progestatif stéroïdien synthétique. Il appartient à la classe des composés dérivés de la 19-nortestostérone. Cette classification chimique permet de définir sa structure spécifique au sein de la classe des progestatifs.

Q : Est-ce que d'autres médicaments sur ordonnance interagissent couramment avec Preabor ?

La notice officielle met en garde contre les interactions potentielles avec de nombreux médicaments sur ordonnance qui affectent l'enzyme CYP3A4. Des exemples de classes de médicaments interagissant répertoriés comprennent certains médicaments antifongiques, certains antibiotiques et des antiépileptiques. Pour un examen de sécurité, une liste complète de toutes les prescriptions est nécessaire par un professionnel de la santé.

Comment Preabor doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Preabor (Allylestrénol)

La documentation réglementaire officielle établit des exigences spécifiques pour la conservation et l'élimination des comprimés de Preabor afin de garantir la qualité du produit et la sécurité.

Conditions de Conservation

Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 30 °C, ce qui est conforme aux directives de conservation à température ambiante. Il est obligatoire de protéger les comprimés de la lumière et de l'humidité, ce qui signifie qu'ils doivent être gardés dans leur emballage d'origine dans un endroit sec. Pour des raisons de sécurité, le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Les comprimés de Preabor non utilisés ou périmés doivent être éliminés correctement, conformément aux réglementations locales ou aux instructions d'un pharmacien. Le produit ne doit en aucun cas être jeté avec les ordures ménagères ni être autorisé à pénétrer dans les égouts ou les systèmes d'eaux usées afin de prévenir la contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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