Prazical

Liens rapides vers des sections importantes

Prazical

Méthode d'action: Anthelmintic

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Prazical

Prazical est le nom commercial d'un produit combiné à dose fixe triple classé comme anthelminthique à large spectre. Ce type d'agent antiparasitaire, constitué de composés chimiques synthétiques, est formulé spécifiquement pour la médecine vétérinaire destinée aux animaux de compagnie. Cette préparation pharmaceutique est conçue pour traiter les infections parasitaires mixtes et est cliniquement reconnue pour son efficacité fiable. Le médicament est constamment disponible sous forme de comprimé oral, administré par la voie orale.

Nature et Forme de Prazical

Prazical est classé comme un anthelminthique à large spectre car sa fonction première est le contrôle et l'élimination de plusieurs types de vers parasites (helminthes) au sein de l'organisme hôte. Cette classification le place dans la catégorie plus large des agents antiparasitaires. Sa formulation est un produit à combinaison triple, ce qui signifie qu'elle contient trois composés chimiques distincts intégrés dans une seule dose, qui est typiquement un comprimé pour une administration pratique par la voie orale. Des autorités réglementaires ont confirmé l'intérêt de combiner ces substances actives pour un contrôle parasitaire complet.

Composition Triple : Praziquantel, Fébantel et Pyrantel

L'action de la formulation est définie par ses trois principes actifs synthétiques : le Praziquantel, le Fébantel et le Pyrantel (généralement utilisé sous forme de sel de Pamoate). La combinaison de ces trois agents constitue l'élément différenciateur essentiel de la préparation, assurant une efficacité sur un large éventail de parasites. Le Praziquantel est classé comme un anthelminthique de la classe des pyrazinoisoquinolines, tandis que le Fébantel et le Pyrantel appartiennent également à la classe pharmacologique générale des anthelminthiques. Ces composés distincts sont intégrés dans une base d'excipients solide pour former la combinaison à dose fixe finale.

Objectif Thérapeutique Général : Une Action Antiparasitaire Complète

L'objectif thérapeutique général de cette préparation est de procurer une action antiparasitaire complète contre les deux principales catégories de parasites intestinaux : les cestodes (vers plats) et les nématodes (vers ronds). L'inclusion stratégique de trois agents assure une puissante action synergique, aboutissant à une formulation multi-actions fiable qui délivre une efficacité simultanée cestocide et nématocide. Cette capacité est la fonction essentielle de la préparation, lui permettant d'agir comme un agent vermizide définitif pour l'élimination efficace du fardeau parasitaire intestinal.

Quels effets indésirables sont possibles avec Prazical ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Prazical, l'anthelminthique à combinaison triple contenant du Praziquantel, du Fébantel et du Pyrantel, est strictement basé sur les classifications réglementaires pour ce médicament vétérinaire. Les effets indésirables sont formellement documentés et catégorisés par les autorités sanitaires gouvernementales.

Réactions Indésirables Documentées

L'incidence des effets indésirables est classée comme Très Rare, ce qui est défini dans les documents réglementaires comme survenant chez moins d'un animal sur 10 000 animaux traités. Lorsque ces réactions se manifestent, elles sont officiellement décrites comme étant légères et transitoires.

Les effets indésirables les plus couramment documentés se situent principalement dans la classe de systèmes d'organes des Troubles Gastro-intestinaux, incluant les Vomissements et la Diarrhée. D'autres effets répertoriés dans les Troubles Systémiques ou les signes Comportementaux comprennent l'Anorexie (perte d'appétit), la Léthargie et l'Hyperactivité.

Contraintes de Sécurité et Populations Spéciales

L'étiquetage réglementaire officiel inclut des limitations de sécurité spécifiques. Le produit est strictement contre-indiqué chez tout individu présentant une Hypersensibilité connue aux substances actives ou aux excipients. Des études de sécurité ont également documenté des élévations transitoires des enzymes hépatiques (telles que SGPT et SGOT) suite à une exposition à forte dose.

Contraintes Spécifiques à la Population

Le médicament est contre-indiqué durant le premier et le deuxième tiers de la gestation en raison du risque tératogène associé à de fortes doses de Fébantel observées lors d'études en début de grossesse. Cependant, son utilisation est officiellement permise durant le dernier tiers de la gestation et pendant la lactation. De plus, le produit n'est pas destiné à être utilisé chez les animaux de moins de 3 semaines ou ceux pesant moins de 2 livres (approximativement 0,9 kg).

Restrictions d'Utilisation Concomitante

Le profil de sécurité exige des restrictions sur l'administration simultanée avec d'autres médicaments. L'utilisation simultanée de composés de pipérazine est restreinte en raison d'effets anthelminthiques potentiellement antagonistes. De plus, l'utilisation concomitante avec d'autres composés cholinergiques n'est pas recommandée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le dossier réglementaire officiel du produit combiné Prazical fournit des informations spécifiques sur les manifestations de surdosage et les mesures d'urgence requises, soulignant que le produit est généralement bien toléré.

Le surdosage est principalement caractérisé par des effets transitoires et non sévères. Des études de sécurité ont documenté qu'une exposition aiguë, typiquement à des doses cinq fois supérieures au niveau recommandé ou plus, entraîne des signes cliniques affectant majoritairement le système gastro-intestinal.

Les manifestations cliniques observées lors de surdosage comprennent :

  • Signes Cliniques : Vomissements et selles non formées (diarrhée), léthargie transitoire ou anorexie.
  • Constatations Physiologiques : Élévation des enzymes hépatiques (SGPT, SGOT) et élévation des enzymes musculaires (CPK, GGT).

Ces constatations physiologiques, telles que l'élévation des enzymes hépatiques et musculaires, ont été signalées à la suite d'une exposition à forte dose et impliquent un besoin d'observation et de surveillance. Aucun antidote spécifique n'est connu ou défini dans les documents réglementaires, et la prise en charge se limite à un traitement symptomatique et de soutien.

Quand une aide médicale immédiate est requise

L'instruction réglementaire essentielle concernant une action urgente se rapporte à l'ingestion humaine accidentelle. Dans un tel cas, la personne doit consulter immédiatement un médecin et doit présenter la notice ou l'étiquette officielle du produit au professionnel de la santé. Il s'agit de la seule réponse d'urgence immédiate obligatoire pour la recherche d'aide décrite dans les textes réglementaires.

De plus, les étiquettes réglementaires contiennent un avertissement sérieux concernant l'exposition à forte dose chez les sujets en gestation. Il est explicitement indiqué que la dose ne doit jamais être dépassée lors du traitement des animaux gestants en raison des risques documentés d'anomalies fœtales et d'une incidence accrue d'avortements.

Utilisations thérapeutiques de Prazical

Ce que Prazical traite : utilisations principales et avantages

La formulation à combinaison triple de Prazical est généralement employée dans des situations nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire, contribuant à la gestion des deux principaux groupes de parasites intestinaux et favorisant un meilleur confort durant les périodes symptomatiques. Ce vermifuge à large spectre est couramment indiqué pour l'élimination et le contrôle de plusieurs vers intestinaux majeurs chez les chiens, incluant des espèces spécifiques de ténias (vers plats), d'ankylostomes, d'ascarides (vers ronds) et de trichures (vers en fouet).


Gestion des infections mixtes et des symptômes physiques

Ce médicament est pertinent dans des contextes cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables associés à des infections parasitaires mixtes. Il est utilisé pour la gestion des grappes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbantes, telles que la diarrhée persistante et la détresse gastro-intestinale, ou des signes de charge systémique comme la perte de poids et la léthargie. En éliminant la source de l'infection, le traitement contribue à la résolution de ces symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs et peut aider à alléger le fardeau global d'une mauvaise santé chronique.

Soutien dans les contextes de développement et à risque élevé

Le traitement est fréquemment utilisé dans des situations concernant les jeunes animaux, notamment les chiots, dont la croissance est affectée par la charge parasitaire. Il est également appliqué dans des contextes cliniques où le risque de manifestations récurrentes ou épisodiques est élevé, comme dans les zones endémiques où une exposition fréquente aux parasites nécessite une prise en charge de soutien. Ceci contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et au soutien du bien-être général.


Aperçu Rapide : Soulagement de la détresse gastro-intestinale

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Prazical ? (Éligibilité officielle)

L'utilisation de Prazical, un anthelminthique à combinaison triple à dose fixe, est strictement définie par des lignes directrices réglementaires qui précisent l'espèce éligible, l'âge minimal et le statut reproductif.

Ce médicament est approuvé exclusivement pour une utilisation chez les chiens.


Populations Autorisées et Restreintes

  • Espèce Cible : Seuls les chiens et les chiots sont éligibles.
  • Âge/Poids Minimal : Les chiots doivent être âgés d'au moins 3 semaines ET peser au moins 0,9 kg (2 livres).
  • Statut de Lactation : L'utilisation est documentée comme étant sûre chez les animaux en période d'allaitement/de lactation.
  • Utilisation Conditionnelle : L'utilisation nécessite de la prudence chez les animaux qui sont malades ou affaiblis.

Contre-indications Absolues

Les populations suivantes sont exclues de l'utilisation de ce médicament, conformément à l'étiquetage officiel :

  • Animaux Gestants : Le produit est contre-indiqué chez les animaux gestants, en particulier pendant les deux premiers tiers de la gestation.
  • Âge/Poids Insuffisant : Les chiots de moins de 3 semaines ou ceux pesant moins de 0,9 kg (2 livres) ne doivent pas être traités.
  • Exclusion d'Espèce : Les chats et les autres espèces non canines sont exclus de l'utilisation.
  • Co-médication : Ne doit pas être utilisé simultanément avec les composés de pipérazine en raison d'un antagonisme potentiel des effets.
  • Hypersensibilité : Les animaux présentant une allergie connue au Praziquantel, au Fébantel, au Pamoate de Pyrantel ou aux excipients sont exclus.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Prazical, un anthelminthique combiné à dose fixe, se concentre principalement sur les restrictions pharmacodynamiques spécifiques documentées dans les étiquettes réglementaires officielles. Ces restrictions définissent les autres composés qui ne doivent pas être administrés simultanément.

Interactions Pharmacodynamiques Documentées

Deux principales interactions pharmacodynamiques sont documentées et requièrent une attention particulière :

  1. Combinaison Contre-indiquée (Composés de Pipérazine) : L'administration concomitante de composés de pipérazine est contre-indiquée en raison du risque d'antagonisme susceptible de diminuer l'efficacité anthelminthique du Pyrantel.
  2. Risque de Toxicité (Autres Composés Cholinergiques) : L'administration concurrente d'autres composés cholinergiques peut entraîner une toxicité accrue par un effet pharmacodynamique additif. Pour cette raison, cette utilisation n'est pas recommandée.

Statut d'Interaction avec la Nourriture et la Pharmacocinétique

Les documents réglementaires officiels stipulent que le jeûne n'est ni nécessaire ni recommandé avant ou après le traitement. Cela indique que l'interaction avec la nourriture n'est pas la base de restrictions de calendrier obligatoires. De plus, aucune interaction pharmacocinétique spécifique, comme celles impliquant les enzymes CYP ou les transporteurs de médicaments, n'est explicitement documentée dans les informations posologiques réglementaires pour ce produit combiné à dose fixe. Par conséquent, les restrictions d'interaction se limitent à la contre-indication pharmacodynamique et au risque de toxicité énumérés ci-dessus.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de Prazical repose sur trois actions pharmacologiques distinctes qui ciblent différentes structures et processus vitaux des parasites intestinaux, opérant par des mécanismes complémentaires.

Paralysie Neuromusculaire Directe

Ce mécanisme est principalement assuré par le Pyrantel, qui agit comme un agoniste au niveau des récepteurs cholinergiques nicotiniques du parasite. Il provoque une dépolarisation continue et irréversible ainsi qu'une paralysie spastique de la musculature somatique du nématode. Cette incapacité fonctionnelle empêche le ver de maintenir son ancrage à la paroi intestinale, entraînant le détachement et l'élimination de la lumière intestinale.

Désintégration Structurelle des Cestodes

L'action unique du Praziquantel consiste à augmenter rapidement la perméabilité de la membrane externe des cestodes (les ténias), appelée tégument, aux ions calcium (Ca^2+). Cette augmentation soudaine de Ca^2+ déclenche immédiatement un spasme musculaire intense et soutenu, suivi de la vacuolisation et de la désintégration de la surface protectrice du parasite. Les dommages structurels qui en résultent conduisent à la défaillance biologique du ver.

Inhibition Métabolique et Cellulaire

Le troisième mécanisme, médiatisé par les métabolites du Fébantel, implique la liaison à la bêta-tubuline, inhibant ainsi l'assemblage des microtubules essentielles à la structure et à la fonction cellulaire, y compris le transport du glucose. Cette perturbation métabolique épuise les réserves énergétiques du parasite, entraînant finalement l'arrêt de la fonction cellulaire. Ce mécanisme cellulaire plus lent et à long terme fonctionne indépendamment des actions paralytiques rapides des deux autres ingrédients.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Prazical : lignes directrices officielles d'administration

L'administration de Prazical, un produit combiné à dose fixe triple, est régie par des instructions officielles centrées sur le poids de l'animal et le calendrier de traitement spécifique. La préparation est formulée exclusivement pour une administration par voie orale.


Posologie et Fréquence

Les documents réglementaires établissent des doses thérapeutiques minimales pour les ingrédients actifs : Praziquantel à 5 mg/kg, Pyrantel (base) à 5 mg/kg et Fébantel à 25 mg/kg. La dose réelle administrée est déterminée en fonction du poids corporel de l'animal afin de garantir que ces concentrations minimales soient atteintes. La posologie est typiquement délivrée en une administration orale unique.

  • Régime Standard : Le traitement pour le contrôle de routine est effectué avec une seule dose aiguë.
  • Utilisation Intermittente : Pour les cas à haut risque ou d'exposition récurrente, un nouveau traitement est spécifié à divers intervalles, tels que tous les 21 à 26 jours, selon le contexte clinique.

Conditions d'administration

Il n'est pas nécessaire de jeûner pour l'administration de Prazical ; le comprimé peut être donné soit directement par la bouche, soit mélangé à une petite quantité de nourriture. Une étape procédurale essentielle implique la pesée précise de l'animal immédiatement avant le traitement afin de confirmer le nombre approprié de comprimés à donner.

Règles Spécifiques à la Population

Les instructions officielles précisent que le produit ne doit pas être administré aux chiots de moins de 3 semaines ou à ceux pesant moins de 2 livres (environ 0,9 kg). Dans certaines juridictions, la loi fédérale stipule que le médicament ne doit être utilisé que par ou sur l'ordonnance d'un vétérinaire agréé, soulignant la nécessité d'une surveillance professionnelle dans son administration.

Ce protocole structuré définit l'approche normalisée et conforme à l'étiquetage pour l'utilisation de ce médicament.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Prazical


Preuves d'une Élimination Complète des Helminthes Intestinaux

La recherche sur la formulation à combinaison triple de Prazical a été menée pour examiner son utilisation prévue contre les principaux vers parasites, notamment les vers plats (cestodes) et les vers ronds, ankylostomes et trichures (nématodes). Cette recherche a exploré la manière dont l'agent a été évalué dans différentes conditions d'étude.

Les types d'études menées comprennent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des études en laboratoire bien contrôlées utilisant des animaux dont les infections étaient induites spécifiquement à des fins de recherche. Les chercheurs ont également mené des Essais Cliniques sur le Terrain impliquant des animaux ayant acquis ces infections naturellement. Dans ces essais, les chercheurs ont principalement mesuré le changement du nombre d'œufs de parasites mesuré dans les échantillons de selles, connu sous le nom de numérations d'œufs fécaux. Les études ont également examiné le critère mesuré d'absence de parasites (vers adultes et segments).

Les études ont rapporté des mesures des critères étudiés observées à la fois dans des cadres contrôlés et sur le terrain. Ces résultats décrivent principalement des résultats à court terme, les critères principaux étant généralement évalués dans un délai d'une à deux semaines après le traitement.

Ce qui demeure incertain est la continuation à long terme du changement mesuré observé sur une période plus longue. La plupart des études pivots se sont concentrées sur la mesure immédiate, ce qui signifie que les résultats à long terme liés à la poursuite de faibles niveaux mesurés de charge parasitaire ne sont pas encore totalement établis. De plus, certains des essais sur le terrain les plus anciens ont été documentés comme étant non randomisés, ce qui peut limiter la comparaison directe entre toutes les données disponibles.


Preuves pour l'Utilisation Expérimentale Contre Certaines Infections à Protozoaires

La recherche a également exploré le rôle potentiel de la combinaison triple dans la gestion de certains parasites unicellulaires, tels que les espèces de Giardia, qui sont abordées par d'autres protocoles de traitement primaires. Ces investigations ont généralement été menées sous forme d'Études Expérimentales Contrôlées où les animaux étaient intentionnellement infectés aux fins de l'essai.

Les études comprenaient la surveillance des animaux pour les critères liés à l'absence de parasite ou au changement dans l'excrétion des kystes parasitaires dans leurs selles. Les résultats de la recherche ont décrit des tendances observées dans les mesures des kystes peu après l'administration de l'agent.

Études se concentrant sur ces infections ont parfois signalé des cas de réapparition rapide de l'excrétion des kystes dans certaines populations après la période d'observation initiale, et les preuves restent limitées pour cette utilisation spécifique. Par conséquent, il y a un manque de données à long terme concernant les résultats durables de cette combinaison lorsqu'elle est évaluée dans un environnement naturel.


Durée du Suivi et Recherche à Long Terme

La recherche réglementaire primaire pour Prazical a été menée en se concentrant sur les résultats à court terme, spécifiquement l'action aiguë étudiée contre les parasites intestinaux. Dans la plupart des études clés, les périodes de suivi se sont concentrées sur les courts intervalles nécessaires pour confirmer les mesures d'élimination, ne s'étendant généralement que sur quelques semaines après le traitement.

Ce qui est actuellement connu, c'est que la recherche décrit des tendances observées dans la charge parasitaire pendant ces intervalles de temps définis. Ce qui reste non étudié, ce sont les potentiels résultats à long terme liés à la continuation des tendances initialement mesurées et si le traitement est associé à des faibles niveaux mesurés de charge parasitaire continus sur plusieurs mois. Les données pour les résultats à durée prolongée sont toujours en cours d'élaboration.


Preuves dans des Populations Animales Spécifiques

Les études de recherche se sont principalement concentrées sur les Animaux de Compagnie, en particulier les Chiens et les Chiots, qui représentent les principales populations évaluées. La recherche a examiné à la fois les chiens adultes et les chiots, et a étudié les résultats à différents stades de la vie.

Les études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des infections acquises naturellement sur le terrain, ainsi que dans des conditions contrôlées impliquant des infections induites expérimentalement. Les résultats s'appliquent à ces populations étudiées, mais les données pour certains sous-groupes d'animaux restent insuffisantes.


Qualité des Preuves et Lacunes de la Recherche

Les preuves soutenant l'étude principale de l'agent combiné contre les principaux vers intestinaux proviennent d'un certain nombre d'études contrôlées ; cependant, la qualité des preuves varie dans l'ensemble du corpus de recherche.

Cette section met en évidence ce qui est connu – et ce qui est encore incertain. Les données pour certaines utilisations expérimentales, comme la gestion des infections à protozoaires, restent insuffisantes et la certitude reste faible. De plus, une limitation générale est l'accent mis sur les numérations de parasites à court terme plutôt que sur les mesures cliniques ou fonctionnelles à long terme. Les résultats décrivent des tendances de groupe, pas des résultats personnels ; la recherche ne détermine pas si un animal individuel répondra de manière similaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Prazical (FAQ)


Q : À quoi sert Prazical ?

Selon les informations officielles du produit, Prazical est indiqué pour le traitement de l'Hypertension artérielle (ou Troubles Hypertensifs). Cela signifie qu'il est utilisé pour aider à gérer et à abaisser la tension artérielle élevée. Des études et des informations officielles indiquent qu'il est également approuvé pour traiter l'Insuffisance Cardiaque Chronique afin d'améliorer les symptômes et de réduire le risque de complications ultérieures.


Q : Combien de temps faut-il à Prazical pour commencer à agir ?

Les documents réglementaires indiquent que Prazical commence généralement à exercer son effet hypotenseur (réducteur de la tension artérielle) dans les 2 à 4 heures suivant la prise de la dose initiale. Le bénéfice thérapeutique complet et la concentration à l'état d'équilibre sont généralement atteints après environ 2 à 3 jours de dosage constant. L'étiquetage souligne l'importance de suivre le schéma posologique prescrit de manière cohérente.


Q : Puis-je arrêter de prendre Prazical une fois que ma tension artérielle est normale ?

Les informations officielles du produit soulignent que Prazical ne doit pas être arrêté brusquement, même si vos lectures de tension artérielle se sont améliorées. Arrêter le médicament soudainement peut entraîner une augmentation rapide de la tension artérielle (un effet de rebond). Les informations officielles du produit indiquent que toute modification de votre programme de médicaments nécessite une discussion avec un professionnel de la santé.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Prazical ?

Selon les documents réglementaires, la directive pour une dose oubliée de Prazical consiste généralement à la prendre dès que l'oubli est constaté, à moins que l'heure de la dose suivante ne soit proche. L'étiquetage déconseille de prendre une double dose pour compenser celle qui a été omise, car cela pourrait augmenter le risque d'effets secondaires. Les instructions spécifiques doivent toujours être examinées avec le médecin prescripteur ou le pharmacien.


Q : Que faire si Prazical ne semble pas fonctionner pour moi ?

Si un patient s'inquiète de l'efficacité perçue de Prazical, les informations officielles du produit suggèrent une consultation avec le professionnel de la santé prescripteur. Selon les informations officielles du produit, la dose de Prazical pourrait devoir être ajustée, ou un traitement différent pourrait être envisagé. Les documents réglementaires stipulent que les ajustements de traitement ne doivent être effectués que sous la supervision d'un professionnel de la santé.


Q : Est-il sûr de boire de l'alcool pendant la prise de Prazical ?

Les documents réglementaires indiquent que la consommation d'alcool pendant la prise de Prazical peut augmenter le risque de certains effets secondaires, en particulier les étourdissements ou les vertiges. L'alcool peut également abaisser davantage la tension artérielle, provoquant potentiellement une chute trop importante. Les informations officielles indiquent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est nécessaire concernant la consommation d'alcool pendant la prise de Prazical.

Comment Prazical doit-il être conservé et éliminé ?

Comment stocker et éliminer Prazical

Le stockage et l'élimination des comprimés de Prazical doivent être effectués dans le strict respect des exigences d'étiquetage réglementaires pour garantir la sécurité et l'intégrité du produit.

Exigences de Stockage

Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement comprise entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F), à l'abri de la lumière et des températures extrêmes chaudes ou froides. Les comprimés doivent rester dans leur plaquette thermoformée et carton extérieur d'origine. Tout demi-comprimé divisé doit être remis dans la plaquette et utilisé ou jeté dans un court délai spécifié pour maintenir sa stabilité. Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux non cibles.

Instructions d'Élimination

Les comprimés de Prazical non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux exigences locales. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les cours d'eau ou les égouts en raison de sa toxicité pour la vie aquatique. Les produits non utilisés doivent être rapportés à la clinique vétérinaire ou à un point de collecte agréé pour une gestion appropriée des déchets.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Prazical trouvé dans:

Index A-Z: