Polymix

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Polymix

Qu'est-ce que le Polymix (Bacitracine et Polymyxine B) ?

Le Polymix est un produit combiné classé comme antibiotique topique, un type de médicament anti-infectieux conçu uniquement pour une application externe (sur la peau ou dans l'œil). Il appartient à la classe pharmacologique plus large des antibiotiques polypeptidiques et agit comme un agent bactéricide. Cela signifie que son rôle premier est de détruire activement les bactéries sensibles, plutôt que d'en inhiber simplement la croissance. Ce médicament à double action se distingue par sa composition de deux principes actifs distincts, la Bacitracine et la Polymyxine B, stratégiquement associés pour élargir le spectre d'action contre les pathogènes courants responsables d'infections externes mineures.


Composition, Origine et Formes Pharmaceutiques

Les principaux principes actifs sont la Bacitracine (couramment sous forme de Zinc de Bacitracine) et la Polymyxine B (généralement sous forme de Sulfate de Polymyxine B). Ces substances sont des polypeptides d'origine naturelle obtenues à partir de différentes bactéries du sol : Bacillus subtilis pour la Bacitracine et Bacillus polymyxa pour la Polymyxine B. Ce médicament est fabriqué sous diverses formes pharmaceutiques, notamment en pommade stérile (y compris ophtalmique), en crème ou en solution pour application cutanée.

Le But Général de Cette Association Antibactérienne

L'objectif général de cette combinaison d'antibiotiques est de faciliter la résolution des infections bactériennes superficielles sur les surfaces externes du corps. Cette action antibactérienne est souvent utilisée pour des affections courantes et non graves, telles que des coupures ou éraflures infectées, afin de prévenir la prolifération de micro-organismes nuisibles. Le traitement utilise une stratégie à double action qui maximise la couverture : la Bacitracine est très efficace contre la plupart des organismes à Gram positif, tandis que la Polymyxine B cible principalement certaines bactéries à Gram négatif. L'association offre ainsi une action antibactérienne synergique à large spectre, procurant le bénéfice général du contrôle et de l'élimination localisés de l'infection.

Quels effets indésirables sont possibles avec Polymix ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Polymix est principalement déterminé par ses effets localisés, le risque d'absorption systémique et la durée d'utilisation. Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la Bacitracine, à la Polymyxine B, ou à tout autre composant de la formulation.

Portée des Réactions Indésirables

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés sont classés comme des troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Il s'agit souvent de réactions d'hypersensibilité allergique qui peuvent inclure des symptômes tels que des démangeaisons, des rougeurs, un gonflement, une éruption cutanée ou de l'urticaire. Dans certains cas, le signe qu'une sensibilisation se développe est simplement le fait que l'état ne s'améliore pas (échec de la guérison).

Classification Effets selon la Documentation
Classes de Systèmes d'Organes Dermatologiques, Ophtalmiques, Système Immunitaire
Réactions Graves Risque d'anaphylaxie (réaction systémique sévère et rare). Potentiel de néphrotoxicité (atteinte rénale) et de neurotoxicité (atteinte nerveuse) systémiques si le produit est absorbé sur de grandes surfaces ou une peau lésée (plaies profondes).
Schémas liés au Temps L'utilisation prolongée augmente le risque de surinfection (prolifération d'organismes non sensibles).
Note de Sécurité Ophtalmique La forme pommade peut retarder la guérison de l'épithélium cornéen.

Contraintes d'Exposition et Populations Particulières

Les informations officielles indiquent que la sécurité du produit pendant la grossesse et l'allaitement est inconnue, ce qui requiert de la prudence. Le risque de toxicité systémique grave est explicitement lié à l'exposition, soulignant que l'application sur de grandes surfaces corporelles ou sur des plaies profondes/ouvertes augmente le potentiel d'absorption systémique nocive.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter — Informations Officielles

Le profil de surdosage du Polymix, tel que documenté dans les sources réglementaires faisant autorité, est principalement axé sur une toxicité sévère touchant les systèmes rénal et nerveux. Ces informations sont essentielles pour reconnaître un surdosage potentiel et garantir une intervention médicale rapide.

Manifestations de Surdosage Documentées

Système Affecté Manifestations Documentées
Système Rénal Insuffisance rénale aiguë ; albuminurie, cylindres cellulaires, azotémie ; diminution du débit urinaire.
Système Nerveux Diverses réactions neurotoxiques, notamment un blocage neuromusculaire, une apnée, une paralysie respiratoire, un trouble de l'élocution (parole ralentie), des vertiges, de la confusion, une faiblesse et une paresthésie faciale transitoire.

Des concentrations sériques élevées du médicament, souvent observées chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, sont généralement associées à un risque accru de ces réactions neurotoxiques et néphrotoxiques.

Actions d'Urgence Requises

En cas de suspicion de surdosage, l'arrêt immédiat du médicament est requis, suivi d'un traitement de soutien approprié. Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est disponible, la prise en charge se concentre sur les soins de support.

Une Aide Médicale Urgente est Requise : Une attention médicale immédiate est nécessaire si des signes de paralysie respiratoire apparaissent, ce qui peut nécessiter une assistance respiratoire. Des secours professionnels urgents, tels que contacter un Centre Antipoison ou les services d'urgence, doivent être demandés immédiatement si une personne s'est évanouie, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.

Utilisations thérapeutiques de Polymix

Les Indications et Bénéfices Principaux du Polymix

Ce médicament peut être utilisé dans le cadre de la gestion symptomatique afin d'aider à traiter les symptômes sévères d'infections bactériennes généralisées, telles que celles affectant la circulation sanguine (septicémie) ou les poumons (pneumonie). Il est couramment employé pour aider à gérer des manifestations systémiques pénibles comme la forte fièvre, les frissons et le malaise généralisé profond. Cette classe d'agents est considérée comme une option thérapeutique pertinente pour les infections graves présentant un fardeau symptomatique important.

Les polymyxines sont également pertinentes pour atténuer la douleur, la rougeur, le gonflement et l'écoulement qui sont regroupés dans les infections bactériennes confinées à des zones spécifiques, y compris la conjonctivite bactérienne (ou « œil rose ») et l'otite externe (infection de l'oreille externe). Il peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle.

En Bref : Soutient le soulagement de l'inconfort systémique et localisé

« Cet agent est utilisé dans des scénarios cliniques difficiles où une prise en charge de soutien des symptômes pénibles est appropriée. »

Le médicament est souvent employé pour soutenir les patients lors d'épisodes d'inconfort accru dans les unités de soins intensifs, contribuant au confort général et aidant à améliorer le bien-être quotidien pendant les périodes symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser le Polymix

Ces informations reflètent l'éligibilité et la non-éligibilité documentées pour la Polymyxine B (référencée comme Polymix) telles que définies par les sources réglementaires faisant autorité.


Contre-indications Absolues

Le Polymix ne doit en aucun cas être utilisé si le patient présente une hypersensibilité ou une allergie connue à la polymyxine B ou à tout composé apparenté. De plus, la forme injectable est généralement contre-indiquée chez les patients diagnostiqués avec une myasthénie grave. Les formulations locales, telles que celles destinées à l'œil, sont strictement contre-indiquées en cas d'infections virales, fongiques ou mycobactériennes locales (par exemple, kératite épithéliale à herpès simplex).

Restrictions et Populations Spéciales

Population/Condition Statut d'Éligibilité (Base Réglementaire)
Insuffisance Rénale L'utilisation nécessite un ajustement de la posologie et une surveillance étroite. Une insuffisance sévère ou des signes de néphrotoxicité croissante (par ex., augmentation de l'urée sanguine [BUN]) sont des indications d'arrêt du traitement.
Grossesse et Allaitement La sécurité chez la femme enceinte n'a pas été établie chez l'humain. L'utilisation n'est envisagée que si le bénéfice potentiel justifie le risque non établi. La prudence est de mise pendant l'allaitement, car l'excrétion dans le lait est inconnue.
Âge Pédiatrique La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour les nourrissons de moins d'un âge spécifié (généralement 2 mois pour certaines combinaisons).

L'administration systémique du Polymix est généralement réservée aux patients hospitalisés sous surveillance médicale constante.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la combinaison Polymix est défini par les risques pharmacodynamiques potentiels liés à l'absorption systémique de la Polymyxine B, même lors d'une utilisation topique. La principale préoccupation réside dans le potentiel d'effets additifs significatifs en cas de co-administration avec d'autres classes spécifiques de produits médicamenteux.

Schémas d'Interaction Documentés

Classification Agents en Interaction Résultat Officiel de l'Interaction
Potentialisation Pharmacodynamique Agents Bloquants Neuromusculaires (par ex., Rocuronium, Vécuronium) Augmentation du blocage neuromusculaire, pouvant entraîner une paralysie respiratoire. La co-administration n'est généralement pas recommandée dans les notices officielles.
Risque de Toxicité Additive Agents Néphrotoxiques et Ototoxiques (par ex., Aminoglycosides comme la Gentamicine, Amikacine; Cisplatine) Risque accru de néphrotoxicité (toxicité rénale) et d'ototoxicité (toxicité auditive) dû à des effets toxiques cumulatifs. L'utilisation concomitante ou séquentielle avec ces agents doit être évitée.

Le profil de sécurité souligne que ces interactions sont les plus pertinentes lorsque des concentrations sériques élevées de Polymyxine B sont atteintes. Cela peut se produire lors de l'application sur des zones cutanées étendues ou gravement lésées, ou chez les patients présentant une insuffisance rénale. Aucune règle de séparation temporelle obligatoire ni d'interactions spécifiques avec la nourriture, l'alcool ou les suppléments ne sont explicitement documentées dans les informations officielles pour la forme topique.

Mécanisme d’action

La double action du Polymix repose sur deux mécanismes bactéricides distincts et complémentaires qui ciblent l'intégrité structurelle unique des bactéries, entraînant la perte irréversible de la viabilité cellulaire.

Inhibition de la Synthèse de la Paroi Cellulaire (Gram-Positif)

La Bacitracine agit comme un antagoniste structurel en s'engageant dans le cycle essentiel du pyrophosphate de C55-isoprényl (C55-PP). Ce médicament se lie à, et inhibe, le recyclage de ce transporteur lipidique qui est responsable du transport des précurseurs de peptidoglycane à travers la membrane. Cette inhibition ciblée empêche la formation finale d'une paroi cellulaire stable, compromettant l'intégrité de la cellule et facilitant sa destruction par lyse osmotique.

Perturbation de la Membrane Externe (Gram-Négatif)

La Polymyxine B utilise un mécanisme de type détergent cationique, agissant spécifiquement sur la couche de Lipopolysaccharide (LPS), laquelle forme la membrane externe protectrice des bactéries Gram-négatif sensibles. En déplaçant les cations divalents stabilisateurs (Mg^2+ et Ca^2+), le médicament déstabilise et perturbe physiquement la barrière externe. Cette action provoque une augmentation significative de la perméabilité de la membrane, ce qui entraîne la fuite des contenus intracellulaires essentiels et, par conséquent, la perte de la viabilité cellulaire.

Synergie Mécanique pour une Couverture Élargie

Ces deux mécanismes séparés opèrent dans des domaines mécaniques complémentaires. La Bacitracine facilite la destruction des organismes Gram-positif (en bloquant l'assemblage interne de la paroi), tandis que la Polymyxine B facilite la destruction des organismes Gram-négatif (en brisant le bouclier externe). Cette complémentarité permet une activité à large spectre via le ciblage simultané de structures bactériennes distinctes.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Polymix, l'association de Bacitracine et de Polymyxine B, est administré exclusivement par deux voies officielles : l'application topique pour la peau et l'application ophtalmique pour l'œil. Ces méthodes sont non-systémiques et strictement localisées, chacune ayant une formulation et un schéma d'utilisation spécifiques.

Protocole d'Administration Officiel

Pour l'usage topique sur la peau, la zone concernée doit être nettoyée avant d'appliquer une fine et petite couche de pommade ou de crème sur le site affecté. Cette application est généralement prévue à une fréquence d'une à trois fois par jour.

La formulation ophtalmique suit un schéma d'administration plus intensif, nécessitant une application toutes les trois à quatre heures, ce qui équivaut généralement à deux à cinq applications quotidiennes pendant la phase initiale du traitement. Un mince ruban de pommade est déposé dans le sac conjonctival.

Structure Procédurale et Durée du Traitement

Le traitement officiel est spécifié comme étant d'usage à court terme, sa durée étant généralement de sept à dix jours. Il est explicitement recommandé aux patients de respecter la bonne technique pour prévenir la contamination : l'extrémité du récipient ne doit pas entrer en contact avec l'œil ou la peau lors de l'administration ophtalmique. En raison de cette utilisation externe et localisée, les notices officielles ne spécifient pas d'ajustements de doses systémiques pour les personnes âgées ou celles souffrant d'insuffisance organique. S'il y a omission d'une dose, les informations réglementaires conseillent de l'appliquer dès que l'oubli est constaté, puis d'espacer les applications subséquentes pour respecter le rythme de fréquence requis.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur le Polymix


Données Concernant l'Utilisation Topique pour les Infections Cutanées Superficielles

Les recherches étayant l'utilisation de la combinaison Polymix (Bacitracine et Polymyxine B) pour les infections cutanées mineures, telles que les petites coupures et éraflures, proviennent principalement d'essais contrôlés historiques et de données étendues de surveillance post-commercialisation. La recherche a exploré des résultats tels que la clairance microbiologique (l'élimination mesurée des bactéries ciblées de la surface de la peau) et la guérison clinique (qui reflète la résolution rapportée de l'inconfort physique localisé et des signes visibles comme la rougeur et l'écoulement).

Dans ces scénarios de recherche, les résultats décrivent des tendances observées dans lesquelles la combinaison d'ingrédients actifs a contribué à la compréhension des schémas de symptômes et a décrit des schémas liés à la présence de bactéries sensibles dans la zone de la plaie. Les essais contrôlés étudiant cette combinaison pour la prévention des infections ont souvent rapporté des tendances qui différaient de celles observées dans les groupes ayant reçu une base non active ou aucun traitement. Cependant, le nombre d'études récentes et à grande échelle comparant directement cette combinaison à d'autres traitements étudiés est limité. Le processus de guérison naturel des plaies mineures complique la capacité d'isoler les résultats spécifiques attribuables au produit à l'étude.


Données Concernant l'Utilisation Ophtalmique pour la Conjonctivite Bactérienne

Les études disponibles pour la formulation ophtalmique de Polymix dans la conjonctivite bactérienne (communément appelée « œil rose ») comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR). Les chercheurs ont examiné des résultats spécifiques liés aux états inflammatoires ou irritatifs, tels que le taux d'éradication bactérienne et le taux de guérison clinique. Certains ECR ont décrit des schémas où les études ont examiné si l'utilisation de la combinaison était associée à des différences dans la durée rapportée de la maladie clinique et à des taux plus élevés de clairance bactérienne par rapport aux groupes placebo.

Cependant, les résultats indiquent que les taux de guérison clinique étaient parfois mitigés en raison du taux élevé de résolution spontanée associée à cette affection. Les preuves comparatives font défaut pour déterminer si la combinaison Polymix offre des différences mesurables par rapport à d'autres antibiotiques ophtalmiques à agent unique. Les données pour certains sous-groupes spécifiques à l'âge restent insuffisantes pour caractériser pleinement les résultats à tous les niveaux de comorbidité.


Principales Limites et Zones d'Incertitude dans la Recherche

Une limitation clé de la recherche existante est la dépendance à l'égard de données historiques pour l'indication d'infection cutanée superficielle, ce qui signifie que la qualité des preuves varie selon les études et que les données comparatives modernes en face-à-face font défaut. De plus, les recherches explorant les changements de symptômes à court terme ont montré des résultats qu'il était parfois difficile d'attribuer de manière définitive uniquement au produit à l'étude. Les durées de suivi étaient limitées à la fenêtre de traitement aigu, et la certitude reste faible pour les aspects qui s'étendent au-delà du traitement immédiat d'un épisode aigu.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Polymix (FAQ)

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire fréquent du Polymix ?

R : Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas les maux de tête parmi les réactions les plus fréquemment signalées pour la combinaison topique localisée. Le mal de tête est une réaction parfois signalée avec l'utilisation systémique (non topique) du composant Polymyxine B.


Q : Le Polymix interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

R : Les documents réglementaires officiels répertorient des interactions médicamenteuses spécifiques à haut risque qui concernent principalement l'utilisation systémique, comme certains myorelaxants. Cependant, les informations réglementaires ne documentent pas explicitement d'interactions entre la combinaison topique et les analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène.


Q : Que se passe-t-il si l'on arrête le Polymix soudainement ?

R : Selon les informations officielles sur le produit, il est conseillé aux patients d'utiliser le médicament pendant toute la durée prescrite du traitement, même si les symptômes commencent à s'améliorer rapidement. Cette pratique est décrite dans les directives officielles comme un moyen de favoriser l'élimination complète de l'infection.


Q : Est-il normal de se sentir un peu fatigué au début du traitement par Polymix ?

R : Les sources officielles indiquent qu'une fatigue ou une faiblesse inhabituelle a été signalée comme un effet associé à la combinaison topique, bien que l'incidence ne soit pas précisément caractérisée.


Q : Le Polymix est-il connu pour provoquer des vertiges ou des étourdissements ?

R : Des vertiges ont été signalés comme un effet associé à la combinaison topique, bien que l'incidence ne soit pas précisément caractérisée dans les documents officiels.


Q : Quelle est la classification officielle du Polymix (par exemple, substance contrôlée) ?

R : Les formulations topiques et ophtalmiques de Bacitracine/Polymyxine B sont classées comme des antibiotiques. Elles ne sont généralement pas classées comme substances contrôlées (CSA) aux États-Unis.


Q : Y a-t-il des restrictions à la conduite pendant la prise de Polymix ?

R : Les informations officielles sur le produit pour la pommade ophtalmique signalent qu'elle peut temporairement provoquer une vision floue immédiatement après l'application. La directive officielle conseille aux patients de tenir compte de cet effet possible, car il peut altérer temporairement certaines activités comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Q : Le Polymix a-t-il un avertissement encadré (Boxed Warning) dans les documents officiels ?

R : La formulation topique localisée du Polymix n'est généralement pas assortie d'un avertissement encadré de la FDA. Cependant, les notices officielles contiennent des avertissements sérieux concernant le risque d'absorption systémique lorsque le produit est appliqué sur des plaies profondes, de grandes surfaces corporelles ou des brûlures graves.


Q : Est-il sûr de prendre le Polymix avec ma multivitamine quotidienne ?

R : Les informations officielles sur le médicament conseillent aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance, médicaments sans ordonnance, vitamines et suppléments nutritionnels qu'ils utilisent. Cela permet à un professionnel de la santé d'examiner tous les médicaments et suppléments utilisés.


Q : Le Polymix est-il généralement considéré comme sûr pour les personnes âgées ?

R : Les informations officielles sur le médicament indiquent qu'aucune donnée spécifique n'est disponible sur la relation entre l'âge et les effets de la combinaison topique chez les patients gériatriques. Cela signifie que les informations de sécurité spécifiques pour les personnes âgées ne sont pas caractérisées dans la notice.


Q : Y a-t-il des considérations spéciales pour les enfants prenant le Polymix ?

R : Les documents réglementaires indiquent qu'aucune information spécifique n'est disponible concernant la relation entre l'âge et les effets de la combinaison topique chez les patients pédiatriques. De plus, la prudence est de mise pour éviter d'appliquer le produit sur la zone de la couche d'un enfant en raison du risque potentiel d'augmentation de l'absorption.


Q : L'alcool modifie-t-il l'action du Polymix ?

R : Selon les documents réglementaires officiels, aucune interaction connue n'est documentée entre la combinaison topique localisée et la consommation d'alcool.


Q : Quels aliments ou boissons dois-je éviter pendant la prise de Polymix ?

R : Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction connue avec les aliments ou les boissons n'est documentée pour la combinaison topique.


Q : Le Polymix peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes courantes comme le millepertuis ?

R : Les informations officielles sur le médicament conseillent aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les produits à base de plantes et suppléments utilisés. Les directives réglementaires officielles exigent que l'utilisation de tous les produits et suppléments à base de plantes soit divulguée à un professionnel de la santé.


Q : Le Polymix est-il sûr pour les personnes souffrant de problèmes rénaux ?

R : Les informations officielles conseillent aux patients d'informer leur médecin de toute maladie rénale préexistante. Cela s'explique par le risque de toxicité systémique si le composant Polymyxine B est absorbé à travers de grandes surfaces cutanées ou une peau lésée.


Q : Le Polymix nécessite-t-il une surveillance spéciale ou des analyses de sang ?

R : L'utilisation systémique du composant Polymyxine B nécessite une surveillance fréquente, y compris la vérification de la fonction rénale. Ce risque de surveillance requise est principalement associé à une absorption systémique élevée, ce qui se produit lorsque le produit topique est appliqué sur de grandes surfaces cutanées ou des zones gravement lésées.


Q : Que dit la recherche sur l'utilisation à long terme du Polymix ?

R : Les avertissements officiels mettent en garde contre l'utilisation du produit pendant plus d'une semaine, sauf indication spécifique d'un professionnel de la santé. L'utilisation prolongée peut augmenter le risque de développer une seconde infection, appelée superinfection, causée par la prolifération d'organismes non sensibles.


Q : Ai-je besoin d'une ordonnance ou d'un formulaire spécial pour obtenir le Polymix ?

R : La pommade de combinaison topique, couramment utilisée pour les coupures et éraflures mineures, est généralement disponible en vente libre (OTC) sans ordonnance.


Q : Quelle est la différence entre les ingrédients actifs et inactifs du Polymix ?

R : Les ingrédients actifs sont la Bacitracine et la Polymyxine B, qui fournissent l'action antibactérienne. La notice officielle répertorie généralement un ingrédient inactif, tel que la Vaseline blanche, qui constitue la base de la pommade.


Q : Est-il possible que le Polymix perde son efficacité avec le temps ?

R : Les avertissements officiels stipulent que l'utilisation prolongée du médicament peut entraîner la prolifération d'organismes non sensibles. Cette prolifération est une forme de surinfection contre laquelle le médicament n'est plus efficace.


Q : Quel est le risque de développer une éruption cutanée grave lors de l'utilisation de Polymix ?

R : La notice officielle contient des avertissements concernant les réactions allergiques graves. Elle conseille d'arrêter l'utilisation si des symptômes tels qu'une éruption cutanée sévère, de l'urticaire ou un gonflement du visage ou de la gorge se produisent.

Comment Polymix doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Polymix (Bacitracine et Polymyxine B)

Le stockage des produits topiques Polymix doit respecter des conditions réglementaires spécifiques afin de garantir leur stabilité.

Exigences de Conservation

  • Température : Conservez le médicament à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20C et 25C (68F et 77F). Le produit ne doit pas geler et doit être protégé d'une chaleur excessive.
  • Environnement et Emballage : Le médicament doit être conservé dans un endroit sec dans son emballage d'origine, lequel doit être maintenu hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. L'utilisation du produit est interdite après la date de péremption.
  • Sécurité : Le produit doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Polymix non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales, provinciales et fédérales. Il est officiellement stipulé que le médicament ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ni éliminé par les eaux usées, comme le fait de le verser dans un évier ou des toilettes. L'utilisation de programmes communautaires de récupération des médicaments est la méthode d'élimination privilégiée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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