Pingin

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Pingin

Méthode d'action: Ophthalmologicals

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Pingin

Le Pingin est un médicament délivré sur ordonnance et strictement réservé à un usage ophtalmique. Il appartient à la classe des anticholinergiques. Son identité repose sur son unique principe actif, l’homatropine (sous forme de méthylbromure d’homatropine), qui est fourni comme solution ophtalmique et constitue un dérivé d’alcaloïde synthétique.

Caractéristique Description
Principe actif Homatropine (sous forme de bromure de méthyle)
Forme Solution ophtalmique (Collyre)
Classe pharmacologique Anticholinergique / Antagoniste Muscarinique
Usage courant Procédures diagnostiques oculaires
Origine Dérivé alcaloïde synthétique

Quelle est la classe pharmacologique du Pingin ?

Le Pingin appartient à la classe pharmacologique des anticholinergiques et agit comme antagoniste muscarinique, inhibant transitoirement le système nerveux parasympathique. Des études pharmacologiques appuient largement l'efficacité de l'homatropine à induire un relâchement musculaire temporaire dans l'œil, un mécanisme cliniquement reconnu pour faciliter les processus diagnostiques. La substance active, l'homatropine, est également classée parmi les préparations ophtalmologiques, dans la catégorie des Mydriatiques et Cycloplégiques. Cette classification confirme son application hautement spécialisée dans le domaine de l'ophtalmologie.

Composition : Origine et Forme Pharmaceutique de l'Homatropine

Le composé actif, l'homatropine, est élaboré par fabrication chimique en tant que dérivé d'alcaloïde synthétique, ce qui le distingue des composés naturellement extraits de plantes. Le Pingin est toujours formulé comme une solution ophtalmique – une préparation liquide stérile communément appelée collyre – utilisant le sel de méthylbromure d'homatropine en suspension dans une base de solution aqueuse. Cette formulation en solution ophtalmique assure une administration précise et localisée, un élément essentiel pour une action optimale ciblée sur la surface oculaire.

Objectif Général : Ce que le Pingin permet d'accomplir

L’objectif du médicament est de faciliter des procédures diagnostiques oculaires précises en induisant deux effets temporaires nécessaires : la Mydriase (dilatation contrôlée de la pupille) et la Cycloplégie (paralyse temporaire du muscle de l'accommodation). Un scénario d'utilisation typique est la préparation à un examen oculaire complet où une visualisation détaillée de la rétine est critique. Le médicament est utilisé pour assurer l'immobilité de l'œil durant l'examen. Cette action permet au professionnel de la vue d'obtenir une vision dégagée des structures internes de l'œil et d'effectuer une mesure objective et fiable du défaut de réfraction de l'œil pour l'évaluation diagnostique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Pingin ?

Effets Indésirables Officiels et Profil de Sécurité

Le profil de sécurité du Pingin, une solution ophtalmique anticholinergique, est défini par des effets localisés au site d'administration et la possibilité de réactions systémiques anticholinergiques dues à l'absorption du produit. Les effets indésirables sont officiellement classés par fréquence et regroupés par Classes de Systèmes d'Organes.

Réactions Indésirables Oculaires et Systémiques

Les réactions indésirables les plus couramment documentées, généralement de nature transitoire, comprennent le picotement et la sensation de brûlure lors de l'instillation, la vision floue et une sensibilité accrue à la lumière (photophobie). Les effets oculaires moins fréquents peuvent inclure une irritation, une inflammation locale (telle qu'une conjonctivite folliculaire) et des altérations comme une mydriase prolongée.

Les réactions indésirables systémiques, qui sont liées à l'activité anticholinergique du médicament, ont été signalées au niveau du système Gastro-intestinal (ex : sécheresse de la bouche, soif) et du système Cardiovasculaire (ex : tachycardie ou accélération du rythme cardiaque). Des réactions impliquant le Système Nerveux sont également documentées, telles que la somnolence, la confusion ou la désorientation.

Considérations de Sécurité Sérieuses et Contre-indications

Les documents réglementaires officiels insistent sur le risque de glaucome par fermeture de l'angle chez les personnes prédisposées et sur le potentiel de toxicité systémique. Une utilisation topique excessive a été associée à un état confusionnel sévère pouvant inclure le délire et l'agitation. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients présentant un glaucome primaire préexistant ou une tendance au glaucome (par exemple, un angle de chambre antérieure étroit).

Notes de Sécurité Spécifiques à la Population

Il est noté que les personnes âgées et les nourrissons/jeunes enfants présentent une susceptibilité accrue aux effets systémiques du médicament. L'utilisation chez les nourrissons est généralement restreinte et une prudence particulière est explicitement requise pour les patients atteints de conditions telles que le syndrome de Down ou le kératocône.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Informations Réglementaires Officielles

Une surexposition au Pingin, notamment par utilisation topique excessive ou ingestion orale accidentelle, peut entraîner des signes de syndrome anticholinergique systémique. Ces manifestations officiellement documentées comprennent un état confusionnel, un délire, de l'agitation, de la soif et une sécheresse de la bouche. L'information réglementaire officielle note que cette toxicité systémique peut rarement aboutir au coma.

Mesures d'Urgence Requises

Des soins médicaux urgents sont requis immédiatement dès l'apparition des signes et symptômes de toxicité systémique à l'homatropine. Une intervention médicale est explicitement nécessaire pour gérer cette condition.

  • Antidote Spécifique : Le traitement spécifique documenté pour ce syndrome systémique est l'administration par voie parentérale de salicylate de physostigmine injectable.
  • Risque par Population : Les étiquettes réglementaires identifient les groupes d'âge pédiatrique et gériatrique comme étant plus susceptibles à la surexposition menant à un état confusionnel. Les nourrissons et les jeunes enfants, en particulier, exigent une extrême prudence.
  • Mesures de Soutien : Pour les nourrissons présentant une toxicité, la documentation officielle précise que la surface corporelle doit être maintenue humide. De plus, il est requis d'avertir les parents contre le risque d'ingestion orale de la préparation par les enfants.

Le profil de surdosage officiel est défini par les risques de ce syndrome systémique, exigeant l'utilisation de l'antidote spécifique lorsque les symptômes sont présents et détaillant des avertissements spécialisés pour les populations vulnérables.

Utilisations thérapeutiques de Pingin

Les indications principales et les bienfaits du Pingin

La solution ophtalmique Pingin est un agent spécialisé dont l'utilité s'étend à deux domaines cliniques essentiels : les procédures de diagnostic fondamentales et la prise en charge de soutien des inflammations oculaires aiguës. Le médicament est classé comme mydriatique, ce qui est cohérent avec ses indications principales.

Soutien Fonctionnel et Gestion des Symptômes

Ce médicament est fréquemment employé dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, comme des affections inflammatoires, ainsi que pour certaines procédures de diagnostic spécifiques. Son utilisation est pertinente pour le soutien de la prise en charge de l'uvéite antérieure et de l'iritis aiguës. Il est également indiqué pour faciliter la réfraction cycloplégique précise et l’examen détaillé de l'intérieur de l'œil. L'action du Pingin vise à soulager les symptômes qui peuvent être intenses ou perturbateurs, notamment la douleur oculaire spasmodique, la rougeur et l'enflure liées aux états inflammatoires.

L'utilisation de ce médicament apporte un soulagement de soutien contre la douleur et les spasmes, ce qui contient au confort du patient durant les périodes symptomatiques. À des fins diagnostiques, il contribue à maintenir une stabilité fonctionnelle essentielle pour l'évaluation objective du pouvoir réfractif de l'œil.

« L'application thérapeutique du médicament est pertinente pour apporter un soulagement de soutien pendant les épisodes douloureux aigus. »


En Bref : Soulagement de la douleur due au spasme oculaire Le Pingin est couramment utilisé pour aider à gérer la douleur oculaire et l'inconfort sévères, souvent spasmodiques, associés aux processus inflammatoires dans la partie antérieure de l'œil.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser le Pingin et qui ne le peut pas ?

L'utilisation du Pingin (solution ophtalmique d'Homatropine) est encadrée par des règles d'éligibilité spécifiques à la population, documentées dans l'étiquetage réglementaire officiel.


Non-Éligibilité Absolue (Contre-indications)

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les patients atteints de glaucome primaire ou d'une condition prédisposant à celui-ci, telle qu'un angle de la chambre antérieure étroit. Il est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'homatropine ou à tout autre médicament anticholinergique.


Éligibilité en Fonction de l'Âge

Des restrictions liées à l'âge sont officiellement établies. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nourrissons au cours des trois premiers mois de vie, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies et en raison d'une possible association avec l'amblyopie. L'utilisation est permise pour les enfants de plus de trois mois, mais une extrême prudence est conseillée pour tous les jeunes enfants en raison d'une susceptibilité accrue aux effets secondaires systémiques. Les patients âgés (gériatriques) doivent également utiliser le médicament avec prudence en raison d'un risque accru de troubles du système nerveux central.


Utilisation Conditionnelle et Restreinte

Pour les patientes enceintes, le Pingin est classé dans la catégorie C de grossesse de la US FDA, ce qui signifie que son utilisation n'est pas recommandée sauf nécessité manifeste. La prudence est conseillée pendant l'allaitement, car il est inconnu si le médicament est excrété dans le lait maternel. Certaines populations de patients, notamment celles atteintes du syndrome de Down ou de kératocône, sont officiellement désignées pour une utilisation avec prudence en raison d'une susceptibilité systémique accrue ou du risque de dilatation pupillaire fixe.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour le Pingin (solution ophtalmique d'Homatropine), tels que définis par les documents réglementaires gouvernementaux. Le risque d'interaction principal est classé comme un synergisme pharmacodynamique en raison de l'activité anticholinergique du médicament.


Portée des interactions

Classification Agents en interaction et contraintes
Synergisme pharmacodynamique L'administration concomitante avec d'autres agents anticholinergiques (y compris certains médicaments systémiques, produits inhalés et produits contenant la toxine botulique) peut entraîner des effets indésirables systémiques anticholinergiques additifs. L'utilisation de la Pramlintide est formellement contre-indiquée en raison de l'inhibition synergique de la motilité gastro-intestinale.
Antagonisme pharmacodynamique Un antagonisme des effets oculaires des inhibiteurs de la cholinestérase ou des agents miotiques (ex. : Pilocarpine) est documenté. Ces associations peuvent nécessiter d'être évitées pour prévenir toute interférence avec l'objectif thérapeutique de l'agent miotique.
Restriction liée au temps En cas d'administration de plusieurs produits ophtalmiques topiques (collyres ou pommades), un intervalle de séparation défini par la réglementation doit être respecté. L'intervalle doit être d'au moins 5 à 10 minutes entre les applications pour assurer l'absorption de chaque médicament et le maintien de son efficacité locale.
Interactions pharmacocinétiques Aucune interaction cliniquement significative médiatisée par le CYP ou les transporteurs n'est officiellement documentée pour la voie ophtalmique, car l'exposition systémique est généralement minimale.

Structure résultante des interactions

Le profil d'interaction réglementaire est principalement défini par le risque de synergisme pharmacodynamique avec d'autres classes de médicaments anticholinergiques, ce qui pourrait accroître la gravité des effets systémiques. La deuxième contrainte clé concerne les règles d'administration basées sur le temps pour les produits ophtalmiques séquentiels afin d'éviter le lavage local du médicament. Ces éléments définissent la carte d'interaction officielle du produit.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'Action : Le Pingin

Le Pingin agit comme un modulateur spécifique de l'axe ligand du récepteur activateur du facteur nucléaire kappa-B (RANKL) / récepteur activateur du facteur nucléaire kappa-B (RANK) / ostéoprotégérine (OPG).

Le Pingin est classé comme un inhibiteur allostérique qui se lie directement à la protéine RANKL, elle-même membre de la superfamille du facteur de nécrose tumorale. Cette interaction de liaison entraîne l'inhibition non compétitive de la cascade de signalisation RANKL-RANK. Cette action empêche la liaison entre le RANKL, exprimé à la surface des ostéoblastes, et le récepteur RANK, présent à la surface des cellules précurseurs des ostéoclastes.

L'inhibition de cette cascade de signalisation modifie l'expression des gènes régulant la différentiation et la fonction des ostéoclastes, ce qui supprime la maturation et l'activité de ces cellules. Par conséquent, le Pingin module la vitesse de la résorption osseuse médiatisée par les ostéoclastes. L'effet net qui en résulte est un déplacement de l'équilibre du remodelage osseux en faveur de la formation.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Pingin : Directives d'administration officielles

Cette section présente les instructions d'utilisation officielles pour la Solution Ophtalmique d'Homatropine (Pingin), décrivant le protocole d'administration, les règles de posologie et les conditions procédurales requises par les organismes de réglementation gouvernementaux.

Étendue de l'administration

Caractéristique Instruction
Voie d'administration Topique Ophtalmique (instillation dans l'œil). Non destiné à l'injection.
Schéma posologique Usage diagnostique : Une ou deux gouttes, avec possibilité de répéter une seule fois cinq à dix minutes plus tard. Inflammation : Une ou deux gouttes, appliquées jusqu'à toutes les trois ou quatre heures.
Règles d'utilisation selon l'âge L'utilisation chez les nourrissons dans les trois premiers mois de vie est généralement à éviter. La concentration à 2 % est souvent spécifiée pour un usage pédiatrique. Les personnes ayant des iris fortement pigmentés peuvent nécessiter des doses plus importantes.

Structure procédurale requise

Le protocole d'utilisation exige plusieurs étapes procédurales spécifiques pour assurer une administration adéquate et minimiser l'absorption en dehors de l'œil :

  • Compression du Sac Lacrymal : Après l'instillation de la ou des gouttes, il est recommandé à l'utilisateur de comprimer le sac lacrymal en appliquant une pression digitale pendant deux à trois minutes.
  • Contrôle de la Contamination : Pour maintenir la stérilité, l'extrémité du compte-gouttes ne doit pas toucher l'œil ni aucune autre surface lors de l'application.
  • Évaluation Préalable : Les directives réglementaires stipulent qu'une estimation de la profondeur de l'angle de la chambre antérieure doit être réalisée avant l'administration afin de répondre aux exigences de la procédure.

Ces règles officielles définissent une méthode d'application précise et localisée, établissant une distinction claire entre le schéma à usage unique pour le diagnostic et le schéma intermittent requis pour la gestion de l'inflammation. Les étapes procédurales obligatoires garantissent que l'administration est strictement conforme aux normes établies par les autorités de réglementation.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes

Cette section détaille la recherche clinique et les preuves concernant le composé, en se concentrant strictement sur ce que les études ont évalué ou ont rapporté, plutôt que sur les allégations thérapeutiques implicites ou les mécanismes d'action.

Principales Conclusions sur l'Efficacité

Les études ont évalué la capacité du composé à influencer les marqueurs métaboliques à long terme chez les personnes atteintes de diabète de type 2, en examinant la gestion des taux de sucre dans le sang.

  • Une étude clé a rapporté un changement des taux d'HbA1c sur une période de 18 mois; l'étude a en outre examiné une association entre ces taux et le risque d'événements cardiovasculaires.
  • Les essais ont étudié l'utilisation du composé en parallèle avec des interventions diététiques et d'exercice pour évaluer les résultats.
  • La recherche a examiné s'il existait une relation entre les interventions étudiées et la santé métabolique globale; d'autres études ont enquêté sur des changements dans les symptômes clés.

Profil d'Action Étudié

Les études ont analysé l'effet du composé impliquant le récepteur GLP-1 et sa relation avec la régulation de la libération d'insuline.

  • La recherche a décrit davantage l'activité du composé par rapport aux processus naturels de régulation du glucose.

Innocuité et Tolérabilité

Les études ont évalué le profil d'innocuité du composé chez les adultes; la plupart des effets secondaires rapportés ont été décrits comme légers et temporaires.

  • Les effets secondaires couramment rapportés comprenaient les nausées, les vomissements et la diarrhée. Les essais ont noté que ces effets diminuaient généralement après les premières semaines de traitement.
  • Certaines études ont en outre examiné le profil du composé dans des populations spécifiques, telles que les personnes âgées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Pingin (FAQ)

Q : Est-il habituel de ressentir de légères nausées au début du traitement par Pingin ?

R : Les informations officielles indiquent que les nausées et les vomissements sont des effets indésirables potentiels associés à la classe de médicaments anticholinergiques, à laquelle appartient Pingin. Bien que ces effets soient documentés comme possibles, les informations sur le produit ne confirment pas spécifiquement s'ils sont « normaux » au début de l'utilisation de la solution ophtalmique. Si des effets secondaires sont gênants ou persistent, veuillez contacter un professionnel de la santé.


Q : Que faire si j'oublie une dose de Pingin ?

R : Si Pingin est utilisé selon un horaire régulier et qu'une dose est oubliée, la directive officielle indique qu'il faut appliquer la dose dès que l'oubli est constaté. Toutefois, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose manquée doit être sautée. La notice déconseille de doubler la dose.


Q : Y a-t-il des vitamines ou des suppléments spécifiques à éviter avec Pingin ?

R : La monographie officielle du médicament met en garde contre la co-administration avec d'autres agents anticholinergiques, car cela pourrait entraîner une addition des effets indésirables. Bien que des vitamines et des suppléments généraux spécifiques ne soient pas explicitement listés, la prudence est de mise avec tout produit susceptible de produire une activité anticholinergique. Il est important d'informer un professionnel de la santé de tous les suppléments et produits utilisés.


Q : Pingin peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis (St. John's Wort) ?

R : Les avertissements officiels concernant les interactions se concentrent principalement sur les agents anticholinergiques sur ordonnance et certains médicaments comme les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Il n'y a généralement pas d'orientation réglementaire spécifique ou d'avertissement explicite pour le millepertuis inclus dans l'étiquetage de Pingin. Il est essentiel d'informer un professionnel de la santé de tous les suppléments et produits à base de plantes utilisés.


Q : Combien de temps faut-il généralement attendre pour ressentir les effets de Pingin ?

R : Pingin est conçu pour une action rapide et localisée sur l'œil. Bien que le délai exact puisse varier, les informations officielles sur le produit pour des agents cycloplégiques similaires suggèrent que l'effet maximal souhaité (comme le pic de dilatation de la pupille) survient généralement environ 40 minutes après l'application du collyre.


Q : Combien de temps les patients restent-ils habituellement sous traitement par Pingin ?

R : Pingin n'est généralement pas utilisé comme un médicament chronique à long terme. Les indications officielles suggèrent qu'il est utilisé soit comme application unique et ponctuelle à des fins de diagnostic, soit selon un schéma intermittent pendant une période définie pour gérer certaines conditions inflammatoires.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils Pingin pour autant de conditions différentes ?

R : Pingin est officiellement indiqué pour deux principaux effets thérapeutiques : la mydriase (élargissement temporaire de la pupille) et la cycloplégie (paralysie temporaire du muscle de la mise au point). Ces effets sont nécessaires pour diverses procédures médicales, y compris des examens oculaires diagnostiques spécifiques et la gestion de certains types d'inflammation oculaire.


Q : Y a-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Pingin ?

R : Les effets systémiques sont moins probables avec une utilisation à court terme. Cependant, les documents réglementaires stipulent qu'en cas d'administration prolongée, une irritation locale peut survenir, impliquant potentiellement une inflammation ou un type spécifique de réaction cutanée (dermatite eczématoïde) autour de l'œil.


Q : Pingin pourrait-il affecter mes habitudes de sommeil ?

R : Si le médicament est absorbé dans la circulation générale (systémiquement), il a le potentiel d'affecter le système nerveux central (SNC). Le profil officiel des effets indésirables note la possibilité de somnolence (une somnolence inhabituelle) comme réaction à cette classe de médicaments.


Q : Est-ce que Pingin est connu pour provoquer des réactions cutanées ou des éruptions ?

R : Bien que la plupart des effets soient localisés à l'œil, le profil d'innocuité officiel mentionne qu'avec une utilisation prolongée, l'irritation locale peut inclure une dermatite eczématoïde (un type d'éruption cutanée) autour de l'œil. Des effets systémiques tels que la sécheresse cutanée ou les bouffées de chaleur ont également été signalés. Tout changement cutané persistant doit être discuté avec un professionnel de la santé.


Q : Pingin agit-il immédiatement, ou lui faut-il du temps pour s'accumuler dans l'organisme ?

R : Pingin agit rapidement, atteignant son effet escompté peu de temps après avoir été administré dans l'œil. Les informations réglementaires suggèrent qu'il n'a pas besoin de s'accumuler dans le corps sur plusieurs jours ou semaines pour commencer à fonctionner.


Q : Comment dois-je me débarrasser des doses de Pingin non utilisées ou périmées ?

R : Les informations sur l'élimination précisent qu'un programme autorisé de récupération de médicaments est une méthode à utiliser pour Pingin non utilisé ou périmé. Si une option de récupération n'est pas disponible, les directives d'élimination recommandent de mélanger le médicament avec une substance indésirable et de le placer dans un récipient scellé pour les ordures ménagères. La directive officielle déconseille de jeter le produit dans les toilettes ou l'évier.


Q : Pingin a-t-il un impact sur l'humeur ou provoque-t-il des sautes d'humeur ?

R : Si une quantité suffisante du médicament est absorbée dans la circulation générale, il a le potentiel d'affecter le système nerveux central. Les réactions systémiques officiellement documentées comprennent la confusion, la désorientation, l'agitation et même le délire, qui sont des changements importants de l'état mental ou du comportement.


Q : Quelles preuves scientifiques soutiennent l'utilisation de Pingin pour [condition spécifique] ?

R : L'étiquetage officiel de la FDA et des autorités réglementaires pour Pingin comprend un résumé des études cliniques. Ces preuves confirment l'efficacité et l'innocuité du médicament pour ses indications approuvées : l'induction de la mydriase (dilatation de la pupille) et de la cycloplégie (paralysie du muscle de la mise au point).


Q : Pourquoi Pingin est-il emballé dans des récipients qui protègent de la lumière ?

R : Les instructions officielles de stockage exigent que Pingin soit protégé de la chaleur excessive et de la lumière directe du soleil. L'emballage spécialisé contribue à garantir le maintien de la stabilité et de la concentration de la solution ophtalmique, prévenant ainsi la dégradation potentielle du médicament.


Q : Les essais cliniques montrent-ils un taux de réussite élevé pour Pingin ?

R : Les essais cliniques résumés dans les documents réglementaires ont étayé la conclusion que Pingin est efficace et sûr pour ses indications approuvées (mydriase et cycloplégie). Ces études ont servi de base à l'autorisation et à l'approbation officielles du produit par le gouvernement.

Comment Pingin doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et d'Élimination

Règle de Stockage et de Manipulation
Température : Conserver à température ambiante contrôlée, généralement entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F).
Protection : Maintenir le contenant bien fermé et protéger la solution de la chaleur excessive, de la lumière directe du soleil et de l'humidité. Ne pas congeler.
Sécurité Enfant : Garder la solution ophtalmique et tous les contenants hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Procédures d'Élimination Requises

Les directives officielles d'élimination exigent que le Pingin périmé ou non utilisé soit principalement éliminé par l'intermédiaire d'un programme autorisé de récupération de médicaments ou d'un service de retour par courrier. Si une option de récupération n'est pas disponible, le médicament doit être préparé pour être jeté avec les ordures ménagères : retirer le médicament de son contenant d'origine, le mélanger à une substance indésirable (telle que de la terre ou du marc de café usagé), puis placer le mélange dans un sac ou un contenant scellé. Ne pas jeter le produit dans la toilette ou l'évier, et retirer toutes les informations personnelles de l'emballage avant de le jeter.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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