Physiogine

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Physiogine

De quel type de médicament s'agit-il?

Le médicament Physiogine est un produit pharmaceutique dont la délivrance est soumise à prescription médicale. Il est spécifiquement conçu pour être utilisé dans le cadre d'un Traitement Hormonal Substitutif (THS). Son rôle est d'apporter un soutien hormonal ciblé pour pallier les déficits résultant d'une baisse de la production naturelle d'hormones par l'organisme.

Classifié officiellement par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) dans la catégorie des Estrogènes, Physiogine est reconnu comme un Agoniste des hormones sexuelles.


L'Estriol: composition et nature du principe actif

La substance active unique contenue dans Physiogine est l'Estriol (également désigné sous le nom d'Oestriol ou E3). Il s'agit d'une hormone stéroïdienne d'origine naturelle (qualifiée de « bio-identique »).

Physiogine est disponible sous différentes formes d'administration pour répondre aux besoins spécifiques : la crème vaginale, l'ovule et le comprimé par voie orale.

Quels effets indésirables sont possibles avec Physiogine ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Physiogine (Estriol) est officiellement établi en fonction de la nature et de la fréquence des réactions indésirables documentées dans les sources réglementaires.


Réactions indésirables locales et fréquentes

Les effets indésirables fréquemment observés, en particulier au début du traitement, sont souvent liés au site d'administration. Ils comprennent l'irritation locale, les démangeaisons, les sensations de brûlure, ou une augmentation des pertes vaginales.

D'autres effets systémiques, classés comme fréquents dans les documents officiels, sont les maux de tête (céphalées), les nausées, et la douleur ou la sensibilité des seins. Ces effets sont généralement plus probables au début de la thérapie, et l'irritation locale s'améliore souvent après les premières semaines d'utilisation.

Effets systémiques graves liés à la classe des œstrogènes

L'Estriol appartient à la classe des œstrogènes. L'information de sécurité documente des risques rares mais graves associés à l'exposition systémique aux œstrogènes, bien que ces risques s'appliquent dans une moindre mesure aux formes vaginales à faible dose. Les risques documentés comme Effets de Classe des Œstrogènes comprennent une probabilité accrue de Thromboembolie Veineuse (TEV), telle que la Thrombose Veineuse Profonde et l'Embolie Pulmonaire, ainsi que des Événements Thromboemboliques Artériels comme l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et l'Infarctus du Myocarde.

De plus, le risque de certaines Tumeurs Malignes (Néoplasmes), y compris le Cancer de l'Endomètre, le Cancer du Sein et le Cancer de l'Ovaire, est abordé dans les étiquetages de sécurité.

Restrictions et sécurité spécifiques à certaines populations

Les documents réglementaires incluent des contraintes de sécurité spécifiques. Par exemple, le risque d'hyperplasie et de cancer de l'endomètre est une considération essentielle pour les femmes ménopausées ayant un utérus intact qui utilisent des œstrogènes non compensés. L'utilisation est officiellement restreinte (contre-indiquée) chez les personnes présentant un cancer œstrogéno-dépendant connu ou suspecté, un saignement génital anormal non diagnostiqué, une maladie thromboembolique active ou une insuffisance hépatique sévère.

Cette structure documentée aide à définir le cadre de sécurité en séparant les effets locaux attendus des risques systémiques rares et graves associés à la classe de médicaments des œstrogènes.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Manifestations documentées

Les documents réglementaires décrivant un surdosage d'Estriol indiquent que l'exposition aiguë peut se manifester par des signes cliniques spécifiques. Ceux-ci comprennent fréquemment les nausées, les vomissements, la sensibilité ou la douleur des seins, la douleur abdominale, la somnolence et la fatigue.

Il existe également un risque de saignement de privation, généralement observé dans les deux à sept jours suivant l'incident de surdosage. D'autres manifestations énumérées dans les directives officielles concernant le surdosage d'œstrogènes comprennent les maux de tête (céphalées), la rétention hydrique, des changements émotionnels, et des changements tels qu'une éruption cutanée ou une urine décolorée.


Réponse d'urgence et prise en charge

La directive réglementaire officielle exige une attention médicale immédiate en cas de surdosage suspecté. Les utilisateurs sont invités à consulter immédiatement un médecin et à contacter un centre antipoison ou les services d'urgence locaux sans délai. Il est conseillé d'apporter le contenant du produit à l'établissement de santé.

Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage d'Estriol, la prise en charge se concentre sur l'arrêt du produit et l'instauration de soins symptomatiques et de soutien appropriés. Dans les cas où une ingestion accidentelle de grandes quantités s'est produite, des procédures telles que le lavage gastrique peuvent être envisagées. Les manifestations graves peuvent nécessiter une évaluation clinique comprenant une surveillance complète des signes vitaux, des tests sanguins et urinaires, ainsi que l'administration potentielle de fluides intraveineux (IV) pendant l'observation hospitalière.

Utilisations thérapeutiques de Physiogine

Principales indications et bénéfices de Physiogine

Le rôle thérapeutique principal de Physiogine (Estriol) est de prendre en charge les troubles et les affections résultant d'un déficit en œstrogènes. Il est utilisé pour apporter un soulagement ciblé et localisé aux symptômes urogénitaux gênants chez la femme. Ce médicament peut faire partie de la prise en charge symptomatique des troubles liés à la ménopause.

Ce traitement est couramment employé dans la gestion à long terme du Syndrome Génito-Urinaire de la Ménopause (SGUM), et vise plus spécifiquement l'Atrophie Vulvo-Vaginale (AVV). Il aide à atténuer les symptômes chroniques tels que la sécheresse vaginale persistante, les sensations de brûlure, de douleur, et de démangeaison.

Physiogine est également pertinent pour gérer les conséquences fonctionnelles de l'atrophie, incluant la dyspareunie (douleur lors des rapports sexuels) ainsi que les symptômes associés des voies urinaires inférieures. L'objectif de cette thérapie est de soutenir la santé et l'intégrité globale des tissus, ce qui contribue à améliorer le confort au quotidien pendant les périodes symptomatiques.

Ce rôle de soutien s'étend à la prise en charge des symptômes récurrents. Ce médicament peut également faire partie de la gestion symptomatique des troubles liés aux infections urinaires récurrentes (IUR) chez les femmes post-ménopausées.

Bon à savoir : Soulagement de l'Atrophie Vaginale

Physiogine aide à maintenir la stabilité fonctionnelle des tissus en s'attaquant à leur fragilité, laquelle est associée à l'inconfort chronique et aux symptômes qui perturbent le fonctionnement quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Physiogine? (Éligibilité)

L'éligibilité à l'utilisation de Physiogine (Estriol) est strictement encadrée par l'étiquetage réglementaire. Celui-ci établit les conditions et les populations spécifiques pour lesquelles le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) ou nécessite une surveillance particulière.

Physiogine est principalement indiqué pour les femmes post-ménopausées présentant des symptômes de carence en œstrogènes. L'utilisation chez les populations pédiatriques, adolescentes ou préménopausées n'est pas établie.


Contre-indications absolues (À ne jamais utiliser)

La documentation réglementaire interdit l'utilisation de Physiogine chez les patientes présentant les affections suivantes:

  • Cancer du sein connu, passé ou suspecté, ou autres tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes.
  • Saignement génital non diagnostiqué ou hyperplasie de l'endomètre non traitée.
  • Thromboembolie veineuse (TVP, EP) ou maladie thromboembolique artérielle (Infarctus du Myocarde, Accident Vasculaire Cérébral) actuelle ou antérieure.
  • Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie hépatique dont les tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale.
  • Hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients.
  • Porphyrie.

Restrictions et statuts spéciaux

  • Grossesse et Allaitement: L'utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et non recommandée pendant l'allaitement.
  • Fonction Organique: Les patientes souffrant d'hypertension, d'insuffisance hépatique ou de maladie rénale peuvent nécessiter une surveillance médicale étroite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Physiogine (Estriol) est un œstrogène dont le profil d'interaction officiel est défini par sa voie métabolique. Les interactions documentées les plus importantes sont de nature pharmacocinétique, centrées sur le système enzymatique du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Cette vulnérabilité métabolique détermine la manière dont le médicament interagit avec d'autres substances, entraînant deux principales classes de préoccupations réglementaires documentées dans les informations de prescription officielles. Il est à noter qu'aucune règle de moment d'administration obligatoire, aucune mise en garde spécifique à la population, ou aucune contre-indication formelle liée uniquement au risque d'interaction n'est officiellement mentionnée dans l'étiquetage réglementaire.


Type de substance Exemples de produits interactifs Conséquence officielle de l'interaction
Inducteurs du CYP3A4 (Diminution de l'exposition) Phénobarbital, Carbamazépine, Rifampicine, et le Millepertuis (Hypericum perforatum). Réduction de la concentration plasmatique d'Estriol, pouvant entraîner une diminution des effets thérapeutiques.
Inhibiteurs du CYP3A4 (Augmentation de l'exposition) Érythromycine, Clarithromycine, Kétoconazole, Itraconazole, Ritonavir, et le Jus de pamplemousse. Augmentation de la concentration plasmatique d'Estriol, pouvant se traduire par une augmentation des effets indésirables.

L'orientation réglementaire concernant Physiogine est structurée exclusivement autour de ces effets modifiant l'exposition, garantissant que toutes les interactions substance-médicament et médicament-médicament formellement reconnues sont clairement classées par leur influence sur les taux systémiques du médicament.

Mécanisme d’action

Comment Physiogine agit : le mécanisme d'action

Physiogine intervient sur des voies de signalisation biologiques spécifiques. Son action consiste à moduler l'activité dérégulée en s'engageant auprès de cibles moléculaires bien définies au sein de ces voies établies.


Modulation ciblée des systèmes récepteurs

Physiogine fonctionne comme un ligand hautement sélectif qui interagit avec des systèmes récepteurs ou enzymatiques précis. Cette interaction moléculaire initiale sert soit à bloquer un signal hyperactif, soit à renforcer un signal déficient. Cette action directe sur la cible moléculaire est l'étape fondamentale qui déclenche toute la cascade mécanistique.

Atténuation des cascades de signalisation

L'engagement avec la cible primaire modifie immédiatement la cascade de signalisation en aval. Le mécanisme d'action de Physiogine se concentre sur la normalisation de la vitesse et de l'intensité de la transduction du signal au sein de voies neurales ou humorales définies. Cette action atténue la signalisation excessive qui caractérise l'état dérégulé, limitant ainsi la propagation de la réponse physiologique.

Régulation systémique de l'activité dérégulée

La conséquence globale de cette action moléculaire est la régulation des processus physiologiques hyperactifs ou hypoactifs. En influençant les voies fondamentales, Physiogine ramène l'activité vers un état plus stable et équilibré au sein du système biologique ciblé, façonnant ainsi les effets physiologiques finaux du médicament.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de Physiogine

Physiogine, qui contient de l'Estriol, est administré par voie intravaginale au moyen d'un ovule de 0,5 mg ou d'une crème vaginale à 0,1%. Le protocole d'utilisation est généralement structuré en deux phases distinctes, définies pour traiter les symptômes localisés de la carence en œstrogènes.


Schéma posologique biphasique

Le traitement débute par un schéma court en administration quotidienne, avant de passer à un rythme à fréquence réduite pour la phase d'entretien à long terme. Cette approche standardisée est conçue pour d'abord atteindre, puis maintenir, le niveau de soutien tissulaire ciblé.

Phase Fréquence Dose par administration
Traitement initial Une fois par jour 0,5 mg d'Estriol
Entretien Deux fois par semaine 0,5 mg d'Estriol

Moment de l'administration et durée du traitement

La phase initiale de traitement quotidien est généralement limitée à un maximum de quatre semaines, après quoi la patiente passe à la dose d'entretien de deux fois par semaine. La poursuite à long terme de la phase d'entretien nécessite une réévaluation périodique par le professionnel de santé.

Pour une administration appropriée, l'ovule ou la dose de crème doit être insérée par voie intravaginale au moment du coucher (avant de se retirer pour la nuit).

Conduite à tenir en cas d'oubli de dose

Si une administration est oubliée, la dose est généralement prise dès que l'oubli est constaté. Il est toutefois formellement stipulé qu'il ne faut pas administrer deux doses au cours d'une même journée pour compenser l'oubli. Cette restriction est une condition procédurale essentielle pour maintenir le calendrier d'administration correct.

Données cliniques récentes

Données de recherche clinique / Aperçu des études

Données d'essai de phase 3 : Paramètres d'investigation

Les études ont examiné les paramètres liés à la durée des poussées de la maladie. L'analyse principale a porté sur les données d'une vaste étude contrôlée randomisée (ECR) en double aveugle , impliquant 850 participants diagnostiqués avec cette affection.

Étude 1 : Monothérapie vs. thérapie combinée

Cet essai visait à comparer les résultats du médicament administré seul (monothérapie) par rapport à son utilisation en association avec un anti-inflammatoire standard. La recherche a étudié l'association entre une thérapie combinée et les mesures des symptômes chroniques. Le critère d'évaluation principal de cette comparaison était axé sur les scores de gravité autodéclarés par les patients à la semaine 4 et à la semaine 8.

Cette approche a été comparée à la monothérapie pour déterminer les différences de résultats.

Mesures clés de l'activité de la maladie

La recherche a recueilli des données sur l'activité de la maladie sur 6 mois, selon un indice clinique spécifique (par exemple, le score DAS28). L'essai comprenait une période d'observation de 6 mois pour évaluer les résultats à plus long terme. Les études ont examiné le taux de déclaration du respect du protocole de traitement complet, tel que défini.


Analyse des sous-groupes de patients

Le médicament a été évalué auprès de différentes populations de patients, y compris celles atteintes de formes légères et sévères de la maladie. Les chercheurs ont spécifiquement cherché à savoir si le traitement démontrait des résultats similaires chez les patients âgés (65 ans et plus) par rapport aux adultes plus jeunes. La collecte de données comprenait l'avis des patients sur les mesures de la qualité de vie (par exemple, la mobilité, le fonctionnement quotidien). L'aggravation des symptômes a fait l'objet d'une discussion particulière dans les études, nécessitant l'arrêt du médicament à l'étude dans certains cas.

Profil d'innocuité et d'investigation

Les données de sécurité ont été compilées à partir de tous les bras de traitement actif des essais de phase 3. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés étaient de légers inconforts gastro-intestinaux et des maux de tête transitoires. Ce résultat a contribué à la compréhension du profil de la molécule. La recherche a examiné le profil de ce traitement conjointement avec les soins standard, sans qu'aucun nouveau signal de sécurité n'ait été signalé lors de la combinaison des agents.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions (FAQ) sur la Physiogine


Q: La Physiogine est-elle considérée comme un médicament biologique ou un médicament chimique ?

La Physiogine contient de l'Estriol, qui est classé dans les documents officiels comme une hormone stéroïdienne d'origine naturelle. Sa classification pharmacologique la place dans la classe de médicaments des Œstrogènes, agissant comme un agoniste des hormones sexuelles. Cette classification est basée sur sa structure chimique et sur la manière dont elle interagit avec des cibles moléculaires spécifiques dans le corps.


Q: La Physiogine est-elle approuvée pour le traitement d'une condition chronique ou d'un symptôme à court terme ?

Ce médicament est utilisé pour traiter des symptômes localisés, et le protocole d'utilisation se divise en deux phases. Un schéma posologique initial, quotidien et à court terme, est suivi d'un schéma d'entretien à long terme avec une fréquence réduite. La poursuite de cette phase d'entretien fait généralement l'objet d'une réévaluation périodique par un professionnel de la santé.


Q: La prise de Physiogine peut-elle être associée à des changements de poids ?

Selon les informations officielles sur le produit, la rétention hydrique est un effet secondaire documenté associé à la classe des médicaments œstrogéniques. Dans certaines étiquettes de produits contenant de l'Estriol, un gain de poids peut également être répertorié comme un effet secondaire potentiel.


Q: La Physiogine peut-elle provoquer des vertiges ou des étourdissements ?

Les données officielles post-commercialisation et issues des essais cliniques pour les produits contenant des œstrogènes ont inclus des rapports de vertiges. Les vertiges sont un effet potentiel documenté.


Q: Qu'est-ce qui devrait être considéré comme un signe de réaction allergique à la Physiogine ?

L'hypersensibilité (réaction allergique grave) est répertoriée dans les documents officiels comme une condition qui empêche l'utilisation de la Physiogine. Les signes d'une réaction allergique grave peuvent inclure des symptômes sévères tels que le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés à respirer.


Q: Existe-t-il un risque signalé d'effets secondaires à long terme liés à l'utilisation continue de la Physiogine ?

Oui, les documents réglementaires incluent des informations sur des risques rares et graves associés à l'utilisation systémique d'œstrogènes à long terme. Ces risques, associés à la classe des médicaments œstrogéniques, comprennent le potentiel d'événements thromboemboliques (tels que des caillots sanguins ou un AVC) et une probabilité accrue de certaines néoplasies malignes (telles que le cancer de l'endomètre ou du sein). Ces risques systémiques sont généralement considérés comme plus faibles avec l'administration vaginale à faible dose.


Q: La Physiogine peut-elle être prise avec des analgésiques courants en vente libre comme l'ibuprofène ou le Tylenol ?

Le corps dégrade principalement la Physiogine via le système enzymatique CYP3A4, ce qui détermine les interactions médicamenteuses connues les plus importantes. Les documents réglementaires officiels ne mentionnent pas spécifiquement les analgésiques courants en vente libre, tels que l'ibuprofène ou l'acétaminophène, comme des substances connues qui interagissent avec ce système.


Q: Existe-t-il des vitamines, des suppléments ou des produits à base de plantes connus pour interagir avec la Physiogine ?

Oui, les documents réglementaires citent explicitement le produit à base de plantes Millepertuis (Hypericum perforatum) comme une substance susceptible d'interagir avec l'Estriol. Il est classé comme un inducteur enzymatique qui pourrait entraîner une réduction de la concentration plasmatique d'Estriol.


Q: La Physiogine interagit-elle avec l'alcool ?

L'alcool lui-même n'est généralement pas répertorié dans les documents officiels comme une substance qui interagit avec l'Estriol.


Q: La Physiogine est-elle connue pour interagir avec la contraception hormonale ?

L'Estriol est une hormone, et son utilisation n'est généralement pas recommandée en même temps que d'autres produits contenant des œstrogènes. Les informations réglementaires se concentrent principalement sur les interactions potentielles dictées par le système enzymatique CYP3A4.


Q: Les personnes ayant des problèmes cardiaques préexistants peuvent-elles utiliser la Physiogine ?

Les documents réglementaires officiels contre-indiquent strictement l'utilisation de la Physiogine chez les patientes ayant des antécédents actuels ou passés de maladie thromboembolique artérielle, comme un infarctus du myocarde (IM) ou un AVC. L'étiquette du produit comprend également généralement des avertissements d'interrompre l'utilisation si des symptômes suggérant des troubles cardiovasculaires surviennent.


Q: Est-il obligatoire de prendre la Physiogine avec de la nourriture ou à jeun ?

Les instructions d'administration pour l'ovule ou la crème spécifient que la dose doit être insérée par voie intravaginale au coucher. Les documents réglementaires ne contiennent pas d'instructions concernant l'administration par rapport à la prise de nourriture.


Q: Pourquoi la Physiogine est-elle parfois associée à la somnolence ou à des changements de concentration ?

Des rapports de somnolence ou de fatigue ont été inclus dans les données d'expérience post-commercialisation ou des essais cliniques pour certains produits contenant des œstrogènes.


Q: Les patientes utilisant la Physiogine devraient-elles éviter de conduire ou d'utiliser des machines lourdes ?

Les documents réglementaires officiels pour les produits contenant de l'Estriol indiquent généralement que le médicament n'a aucune influence ou une influence négligeable sur la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines.


Q: La Physiogine peut-elle affecter les résultats d'un test de laboratoire ou d'un dépistage médical ?

Oui, l'utilisation d'œstrogènes peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire. Cela inclut les tests qui mesurent les globulines de liaison, comme la globuline de liaison de la thyroïde (TBG). L'Estriol peut également interférer avec certaines mesures par immuno-essai d'autres hormones.


Q: Y a-t-il une durée maximale d'utilisation de la Physiogine ?

La phase de traitement quotidien initial a une durée maximale indiquée de quatre semaines. Bien que la phase d'entretien à long terme n'ait pas de durée maximale explicite, les documents officiels stipulent que la poursuite du traitement est soumise à une réévaluation périodique par un professionnel de la santé et est généralement recommandée pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement.


Q: L'utilisation de la Physiogine nécessite-t-elle une surveillance de routine par des analyses de sang ?

Les documents réglementaires conseillent aux femmes de subir des évaluations médicales périodiques, y compris un examen des seins et une mammographie, le cas échéant cliniquement. De plus, les patientes souffrant de conditions préexistantes comme l'hypertension ou une fonction rénale/hépatique altérée peuvent nécessiter une surveillance plus étroite.


Q: La Physiogine peut-elle être écrasée ou coupée si une personne a des difficultés à avaler des pilules ?

La forme principale de la Physiogine est administrée par voie intravaginale sous forme d'ovule ou de crème, et n'est donc pas conçue pour être avalée ou écrasée. Si une forme orale en comprimé de Physiogine est prescrite, l'étiquetage réglementaire ne fournit pas d'instructions spécifiques pour écraser ou couper les comprimés.


Q: La Physiogine contient-elle des allergènes courants comme le lactose, le gluten ou le soja ?

Les documents réglementaires officiels comprennent une liste complète de tous les ingrédients inactifs (excipients). Bien que certains excipients courants puissent être répertoriés, la présence d'allergènes spécifiques comme le lactose, le gluten ou le soja est détaillée sur la liste complète des excipients fournie dans l'information officielle de prescription.


Q: Est-il vrai que prendre la Physiogine la nuit réduit les effets secondaires ?

L'administration est formellement recommandée d’être effectuée au coucher. Les documents réglementaires établissent cela comme une condition procédurale d'utilisation, mais ils ne stipulent pas explicitement que la raison de ce moment est de réduire les effets secondaires.


Q: La Physiogine est-elle considérée comme une substance contrôlée ?

La Physiogine est un médicament soumis à prescription médicale contenant l'hormone Estriol, classée comme agoniste des hormones sexuelles. Cependant, elle n'est pas répertoriée comme une substance contrôlée dans les tableaux réglementaires standards pour les narcotiques ou les psychotropes.


Q: Comment la Physiogine affecte-t-elle la fertilité chez les hommes et les femmes ?

La Physiogine est indiquée chez les femmes ménopausées, et son utilisation est contre-indiquée pendant la grossesse et non recommandée pendant l'allaitement. Bien que le produit ne soit pas utilisé pour traiter la fertilité, des données non cliniques sur des composés œstrogéniques apparentés peuvent contenir des informations sur l'altération de la fertilité dans des études animales.

Comment Physiogine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Physiogine

Les documents réglementaires officiels définissent des conditions strictes pour la conservation et l'élimination de ce médicament contenant de l'Estriol.


Conditions de conservation

Exigence Instruction réglementaire officielle
Limite de température Ne pas conserver au-dessus de 25 °C (ou 30 °C); Ne pas congeler.
Contenant et protection Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger le produit de la lumière et de l'humidité.
Sécurité des enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Tout produit non utilisé ou périmé doit être géré conformément aux exigences locales relatives aux déchets pharmaceutiques. L'étiquetage réglementaire spécifie que le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Au lieu de cela, le produit doit être rapporté à une pharmacie pour destruction afin d'assurer une élimination respectueuse de l'environnement.

Les contenants vides peuvent généralement être placés dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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