Phencarol

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Phencarol

Qu'est-ce que le Phéncarol ?

Informations Clés

Propriété Description
Substance active Chlorhydrate de Quifénadine (DCI : Quifénadine)
Présentation Comprimés, solution pour injection intramusculaire
Classe pharmacologique Antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine (Antihistaminique)
Usage général Soulagement des manifestations allergiques ; usage antiarythmique spécifique
Origine Dérivé synthétique de la quinuclidine

Phéncarol : Définition de cet Antagoniste des Récepteurs H1

Le Phéncarol est le nom de marque d'une substance synthétique dont le composé actif est la Quifénadine, habituellement formulée sous forme de Chlorhydrate de Quifénadine. Le médicament est formellement classé dans la catégorie pharmacologique des antihistaminiques destinés à une action systémique, appartenant au groupe des antagonistes des récepteurs H1 de l'histamine (code ATC R06AX31). Ce dérivé de la quinuclidine est structurellement distinct parmi les antihistaminiques, et est souvent caractérisé par les attributs d'un composé de deuxième génération en raison de son architecture chimique unique. Des études pharmacologiques ont largement confirmé l'efficacité de la Quifénadine en tant que bloqueur H1 pour traiter les manifestations allergiques.

Composition et Formes : Le Dérivé de Quifénadine

Le Phéncarol repose sur un produit monocomposant, le Chlorhydrate de Quifénadine, qui détermine l'identité essentielle du médicament. En tant que dérivé diarylméthane de synthèse, la Quifénadine est généralement fabriquée et commercialisée dans les pays post-soviétiques et est formulée pour diverses voies d'administration. Elle est disponible sous deux formes galéniques principales : des comprimés solides pour la voie orale et une solution aqueuse conçue pour l'injection intramusculaire. Cette disponibilité en différentes formes permet d'adapter l'application systémique aux besoins des patients, les comprimés étant souvent désignés pour la vente libre (OTC) dans certaines zones.

Usage Général : Double Action et Polyfonctionnalité

L'objectif général du Phéncarol est d'atténuer les signes physiques associés à la libération d'histamine dans les conditions allergiques, telles que les réactions cutanées ou les irritations saisonnières. Ce médicament exerce une action polyfonctionnelle qui soutient son utilité thérapeutique générale, agissant à la fois par le blocage compétitif de l'histamine au niveau des récepteurs H1 et par la promotion de la dégradation enzymatique de l'histamine via l'activation de la diamine oxydase (DAO). La propriété secondaire et distincte antiarythmique de ce dérivé de la quinuclidine a été reconnue dans la littérature médicale. Cette action élargit son application au-delà de la gestion standard des allergies pour inclure des problèmes spécifiques de conduction cardiaque, définissant ainsi un champ d'action unique et étendu.

Quels effets indésirables sont possibles avec Phencarol ?

Effets Indésirables Potentiels et Informations de Sécurité

Les données de sécurité de la Quifénadine (Phéncarol), telles que documentées dans les sources réglementaires officielles, classifient les réactions indésirables potentielles selon leur fréquence d'apparition et les systèmes physiologiques touchés. Il est à noter que la survenue d'effets secondaires, en particulier ceux qui affectent le tractus gastro-intestinal, tend à diminuer avec la poursuite du traitement ou un ajustement posologique, étant souvent plus marqués au début de la cure.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont formellement regroupées dans la documentation réglementaire en fonction de leur taux d'occurrence lors des essais cliniques. Parmi les effets considérés comme Fréquents (survenant chez plus d'une personne sur 100), on retrouve la sécheresse de la bouche, les maux de tête, les nausées, la dyspepsie, et une légère sédation ou une somnolence. L'effet de la tachycardie (rythme cardiaque accéléré) est quant à lui classé comme Peu Fréquent.

Ces réactions sont regroupées en grandes Classes de Systèmes d'Organes (SOC), impliquant principalement les Troubles Gastro-intestinaux (ex: sécheresse buccale, nausées), les Troubles du Système Nerveux (ex: maux de tête, sédation) et les Troubles Cardiaques (ex: tachycardie).


Contraintes de Sécurité et Populations Particulières

Les textes réglementaires exigent une prudence et une surveillance spécifiques chez les patients présentant des maladies cardiovasculaires préexistantes, en raison de la propriété antiarythmique secondaire du médicament. De plus, l'utilisation nécessite un examen attentif chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale, ainsi que chez les personnes âgées en raison d'une plus grande susceptibilité à des effets comme la somnolence. L'usage est limité chez les individus ayant une hypersensibilité connue à la substance active.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : Manifestations et Quand Consulter

Manifestations du Surdosage et Signes Cliniques

Le surdosage en Phéncarol (Quifénadine) est décrit officiellement par des manifestations qui touchent principalement le système nerveux central (SNC) et le système cardiovasculaire. Les présentations de surdosage documentées incluent fréquemment des symptômes neurologiques tels que la somnolence, l'agitation, la confusion et l'obnubilation. D'autres signes cohérents avec les propriétés anticholinergiques du médicament comprennent la sécheresse des muqueuses, la mydriase (dilatation de la pupille) et des effets gastro-intestinaux comme les vomissements ou la dyspepsie.

Conséquences Graves et Mesures d'Urgence

Le profil réglementaire met en évidence le risque de conséquences sévères et potentiellement mortelles, y compris les convulsions, l'apnée (arrêt de la respiration), l'arythmie cardiaque et l'hypotension (tension artérielle basse). Le potentiel d'allongement des intervalles QRS ou QT sur l'électrocardiogramme nécessite une surveillance cardiaque constante et des évaluations ECG répétées pendant la prise en charge.

Une attention médicale immédiate doit être recherchée si un surdosage est suspecté, même si les symptômes semblent légers. Les directives officielles exigent de contacter immédiatement les services d'urgence pour les symptômes graves tels que des convulsions, des difficultés respiratoires ou une instabilité cardiaque prolongée. La prise en charge se concentre sur des mesures symptomatiques et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Il est noté que les enfants et les personnes âgées sont particulièrement vulnérables aux effets graves sur le SNC et à l'excitation paradoxale.

Utilisations thérapeutiques de Phencarol

Le Phéncarol (Quifénadine) est couramment utilisé pour contribuer au soulagement des symptômes associés aux états inflammatoires ou irritatifs, et est également pertinent dans un domaine thérapeutique spécialisé. Son application est liée au soulagement symptomatique dans plusieurs domaines, y compris la prise en charge des allergies et le soutien antiarythmique. Il est classé de manière générale dans la catégorie des antihistaminiques selon la Classification ATC de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

Ce médicament est indiqué dans des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, comme la rhinite allergique, l'urticaire aiguë et chronique, le prurit généralisé, et l'œdème de Quincke (ou angio-œdème). Il est également utilisé lorsque l'aide symptomatique est appropriée pour des extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires spécifiques. Cette approche est mise en œuvre pour la gestion des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, et contribue au bien-être général pendant les phases symptomatiques.


En bref : Soutien Symptomatique

Domaine Thérapeutique Principal Soulagement Symptomatique
Allergie Démangeaisons, éruptions cutanées, éternuements, gonflements
Cardiologie Fréquence des battements cardiaques prématurés

Il est fréquemment employé pour des affections qui présentent un inconfort systémique ou localisé et est administré dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables. Le Phéncarol est couramment utilisé lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est requise, fournissant un soulagement d'appoint qui peut faire partie de la gestion des symptômes dans ces domaines spécialisés.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Phéncarol ? — Informations réglementaires officielles

Le profil d'éligibilité officiel du Phéncarol (Quifénadine) se fonde sur les documents réglementaires et définit précisément les populations de patients qui peuvent ou ne peuvent pas utiliser ce médicament.


Champ d'Application de l'Éligibilité

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations autorisées (selon l'étiquette) Les adultes et les adolescents sont éligibles dans les conditions d'utilisation spécifiées. Les enfants au-dessus du seuil d'âge minimal défini par l'autorité réglementaire locale sont également éligibles.
Populations non recommandées L'utilisation est généralement déconseillée aux femmes enceintes et aux femmes qui allaitent en raison du manque de données de sécurité suffisantes, conformément à la prudence réglementaire standard.
Populations avec contre-indication absolue Les individus présentant une hypersensibilité connue à la Quifénadine ou à tout ingrédient inactif présent dans la formulation spécifique du médicament.
Règles d'âge L'utilisation est contre-indiquée chez les enfants en dessous du seuil d'âge minimal établi dans les informations officielles de prescription pour l'indication allergique.
Règles liées aux conditions médicales L'insuffisance rénale sévère et l'insuffisance hépatique sévère nécessitent une grande prudence et une surveillance étroite, ce qui limite l'usage standard dans ces populations.
Statut grossesse et allaitement Déconseillé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Restrictions supplémentaires La prudence est de mise chez les patients ayant des affections gastro-intestinales préexistantes, comme un ulcère peptique.

Classifications de l'Éligibilité (Synthèse)

Catégorie Terminologie Réglementaire Officielle
Classification de gravité de l'éligibilité Contre-indiqué (Interdiction Absolue) et Utilisation avec Prudence / Non Recommandé (Restriction Conditionnelle).
Base réglementaire Informations de Prescription (Notice) des autorités nationales du médicament.
Contraintes de contexte Les restrictions sont principalement liées à l'Âge, à l'Hypersensibilité et à la compromission de la Fonction des Organes.

Structure d'Éligibilité Résultante

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • L'utilisation de la Quifénadine est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité documentée à la substance active ou à ses composants.
  • Le médicament est généralement déconseillé aux enfants en dessous du seuil d'âge spécifique défini par le document réglementaire.
  • La prudence est officiellement requise chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, ce qui limite l'utilisation standard.
  • Le médicament est déconseillé chez les femmes enceintes ou qui allaitent en raison de données insuffisantes.

Ces documents réglementaires officiels définissent l'éligibilité en établissant des contre-indications absolues basées sur l'hypersensibilité, qui interdisent totalement l'utilisation. L'éligibilité est également restreinte par des limites d'âge pour les populations pédiatriques et des déclarations d'usage conditionnel concernant la compromission de la fonction des organes qui nécessitent de la prudence. Enfin, le statut réglementaire de « non recommandé » est appliqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison de limitations de données, ce qui établit des limites obligatoires pour ces états physiologiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la Quifénadine (Phéncarol) est défini par des contraintes pharmacocinétiques et pharmacodynamiques documentées officiellement dans les informations réglementaires de prescription. Ce profil décrit des catégories de substances spécifiques susceptibles de modifier l'exposition à la Quifénadine ou de renforcer ses effets.

Catégorie d'Interaction Précision Réglementaire Officielle
Pharmacodynamique Les dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) (par exemple, l'alcool, les sédatifs) et les médicaments aux propriétés anticholinergiques peuvent produire des effets cumulatifs, tels qu'une sédation accentuée.
Pharmacocinétique Les inhibiteurs des enzymes CYP P450 sont documentés comme pouvant potentiellement augmenter la concentration plasmatique de la Quifénadine. Inversement, les inducteurs des enzymes CYP P450 pourraient réduire son efficacité en accélérant le métabolisme et la clairance.
Restrictions de Substances La co-administration d'alcool est limitée en raison du risque d'effets dépresseurs additifs significatifs sur le SNC.
Notes sur les Populations Le risque d'interaction peut être d'une plus grande importance clinique chez les populations souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère, car l'élimination et le métabolisme du médicament sont affectés.

Les résumés réglementaires n'énumèrent pas explicitement de contre-indications formelles pour la co-administration avec la Quifénadine. Toutefois, ils classent les combinaisons énumérées comme nécessitant de la prudence en raison d'une possible altération de l'exposition systémique. Aucune règle obligatoire concernant la séparation temporelle des administrations n'est documentée dans l'étiquetage officiel. Ce profil reflète une évaluation réglementaire standardisée des interactions potentielles entre substances.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne le Phéncarol

Double Mécanisme : Blocage H1 et Catabolisme de l'Histamine

La Quifénadine, le composé actif du Phéncarol, exerce deux actions distinctes qui modifient la signalisation et la concentration de l'histamine. Le mécanisme principal repose sur un antagonisme compétitif au niveau des récepteurs H1 périphériques, ce qui empêche l'histamine d'initier sa cascade de signalisation. Ce blocage est complété par l'activation directe de la Diamine Oxydase (DAO), une enzyme qui accélère la dégradation métabolique de l'histamine. Ces deux actions conjuguées influencent la dynamique de signalisation et réduisent la concentration d'histamine au sein des voies périphériques.


Mécanisme Secondaire : Régulation des Canaux Ioniques Cardiaques

En plus de ses actions sur l'histamine, la Quifénadine exerce un effet sur le système de conduction électrique cardiaque. Cet effet est obtenu par la modulation de canaux ioniques spécifiques (calcium Ca^2+ et potassium K^+) présents dans le myocarde (muscle cardiaque). En modifiant le flux ionique, la molécule influence le potentiel d'action du cœur et agit sur la période réfractaire effective. Ce mécanisme s'inscrit dans le domaine de l'activité bioélectrique, contribuant à la stabilisation de l'activité électrique au sein du système de conduction du cœur.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Phéncarol

Lignes Directrices Officielles d'Administration

L'administration du Phéncarol (Quifénadine) est encadrée par des instructions spécifiques détaillées dans les documents réglementaires, qui décrivent la voie, la posologie, la fréquence et le déroulement temporel de la cure.

Portée de l'Administration

Instruction Détail
Voie d'administration Orale (pour les comprimés) et Injection Intramusculaire (IM) (pour les solutions).
Posologie (Adultes/Adolescents ≥ 12 ans) Dose unique de 25 mg à 50 mg. La dose journalière maximale est de 200 mg.
Moment par rapport aux repas Les comprimés doivent être pris par voie orale immédiatement après les repas.
Règles par groupe d'âge La posologie est échelonnée et précisée pour les groupes pédiatriques : Moins de 3 ans (5 mg) ; 3 à 7 ans (10 mg) ; 7 à 12 ans (10 mg à 15 mg).
Durée du traitement La cure dure généralement 10 à 20 jours pour les adultes et 10 à 15 jours pour les enfants, avec possibilité de la répéter.

Synthèse des Instructions (Haut Niveau)

Classification Détail
Méthode d'administration Orale et Intramusculaire.
Fréquence Plusieurs fois par jour (typiquement 2 à 4 prises quotidiennes).
Contraintes d'utilisation Prise orale post-repas et durée de cure définie.

Structure Procédurale Officielle

Séquence des étapes officielles :

  • Choisir la voie approuvée : Orale (comprimé) ou Intramusculaire (solution injectable).
  • Déterminer la dose adaptée à l'âge en fonction du schéma officiel échelonné.
  • Fractionner la dose quotidienne totale en 2 à 4 administrations par jour.
  • Administrer la dose orale immédiatement après la prise d'un repas.

Ces instructions, documentées par les autorités, définissent la structure procédurale standardisée pour l'usage de la Quifénadine. Le protocole dicte non seulement comment le médicament pénètre dans le corps par les voies prescrites, mais établit également des limites précises sur la quantité (posologie échelonnée), la fréquence (nombre de prises) et la durée (longueur de la cure) de l'administration du médicament.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche et Aperçu des études cliniques


Aperçu de la Recherche Clinique

Des études ont été menées pour déterminer s'il existe un effet sur la douleur et l'inflammation chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. La recherche n'a pas encore évalué le traitement chez les individus présentant une insuffisance hépatique sévère.

La recherche a examiné si l'administration du traitement était associée à des changements de symptômes signalés dans les 4 semaines pour certains patients. Des essais ont également porté sur la forme comprimé et ont évalué les rapports d'événements indésirables lors d'une utilisation à long terme chez les adultes.


Principaux Résultats d'Efficacité

Des preuves ont été recueillies afin de comparer la thérapie d'association (combinaison) à la monothérapie pour l'atteinte de la rémission, avec des résultats mitigés qui ont été rapportés. Des études ont évalué l'administration par rapport aux signalements d'inconfort gastrique.

Une étude a cherché à savoir s'il existait une différence entre ce médicament et le Traitement Z en ce qui concerne le ralentissement des lésions articulaires. Il n'est pas encore clairement établi si ce traitement a un impact similaire chez tous les patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Phéncarol (FAQ)

Q : Le Phéncarol est-il le même type de médicament que le Benadryl ?

L'ingrédient actif du Phéncarol, la Quifénadine, est officiellement classé comme un Antagoniste des Récepteurs H1 de l'Histamine, ce qui le place dans la classe pharmacologique générale du Benadryl. Cependant, la Quifénadine est structurellement unique parmi les antihistaminiques, étant définie comme un dérivé synthétique de la quinuclidine.

Q : Le Phéncarol agit-il différemment des autres antihistaminiques ?

Les documents officiels décrivent le Phéncarol comme ayant un double mécanisme d'action. Il agit en bloquant l'histamine au niveau des récepteurs H1 périphériques et en activant directement la Diamine Oxydase (DAO), une enzyme qui accélère la dégradation naturelle de l'histamine dans le corps.

Q : Pourquoi le Phéncarol est-il utilisé pour différents problèmes ?

L'objectif thérapeutique général du Phéncarol est soutenu par une action polyfonctionnelle. Bien qu'il soit principalement utilisé pour atténuer les symptômes liés aux conditions allergiques, il possède également une propriété secondaire antiarythmique distincte.

Q : Quelle est la différence entre le Phéncarol et un médicament stéroïdien ?

Le Phéncarol est officiellement classé comme un Antagoniste des Récepteurs H1 de l'Histamine, souvent appelé antihistaminique. Cette classe de médicaments agit en bloquant les effets de l'histamine libérée lors des réactions allergiques, ce qui représente un mécanisme différent de celui des médicaments stéroïdiens.

Q : Existe-t-il une version générique du Phéncarol disponible ?

L'ingrédient actif du Phéncarol est le Chlorhydrate de Quifénadine, qui est sa Dénomination Commune Internationale (DCI). La DCI est le nom normalisé utilisé dans le monde entier pour identifier le composé pharmaceutique actif, indépendamment du nom de marque spécifique.

Q : Quelle est l'information de sécurité la plus importante concernant le Phéncarol ?

Les déclarations officielles d'éligibilité définissent une contre-indication absolue en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à ses composants, indiquant que l'utilisation est interdite. Une prudence et une surveillance spécifiques sont conseillées pour les patients souffrant de maladies cardiovasculaires préexistantes ou d'insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) sévère.

Q : Les avertissements officiels concernant le Phéncarol sont-ils liés à des problèmes hépatiques ou rénaux ?

Les documents officiels notent que l'utilisation requiert un examen attentif et une surveillance chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (mauvaise fonction hépatique) ou une insuffisance rénale sévère (mauvaise fonction rénale).

Q : Le Phéncarol affecte-t-il la pression artérielle ?

Le médicament a un effet sur le système de conduction électrique cardiaque, et en raison de cet effet sur la conduction cardiaque, la tachycardie (une accélération du rythme cardiaque) est classée comme un effet secondaire Peu Fréquent.

Q : Quel pourcentage de personnes déclarent subir des effets secondaires du Phéncarol ?

Les documents réglementaires officiels classifient l'apparition des effets secondaires par catégories de fréquence, et non par pourcentages spécifiques. Par exemple, certains effets sont classés comme Fréquents (survenant chez plus d'une personne sur 100) ou Peu Fréquents, sur la base des données des essais cliniques.

Q : Les documents officiels mentionnent-ils des effets secondaires connus à long terme du Phéncarol ?

Les données officielles classifient les réactions indésirables en fonction de la fréquence, certains effets étant notés comme diminuant avec la poursuite de l'utilisation ou l'ajustement de la dose. Des essais cliniques ont été menés pour examiner la déclaration d'événements indésirables lors de l'utilisation à long terme.

Q : Existe-t-il des restrictions majeures concernant les aliments ou les boissons pendant la prise de Phéncarol ?

Les documents officiels notent que la co-administration d'alcool est restreinte en raison du risque d'effets additifs significatifs, comme une sédation accrue. De plus, les directives officielles d'administration stipulent que les comprimés oraux doivent être pris immédiatement après un repas.

Q : Puis-je boire du café pendant la prise de Phéncarol ?

Les résumés réglementaires officiels classifient la co-administration d'alcool comme étant restreinte, mais aucune restriction spécifique concernant le café ou la caféine n'est répertoriée dans le profil d'interaction documenté.

Q : Y a-t-il des moments spécifiques de la journée où le Phéncarol est habituellement pris ?

Le protocole officiel pour l'utilisation orale établit que la dose doit être administrée immédiatement après un repas. La dose quotidienne totale est généralement divisée en 2 à 4 prises par jour, mais aucun moment spécifique matin/soir n'est obligatoire.

Q : Le Phéncarol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les mises en garde réglementaires officielles indiquent que le médicament est déconseillé pendant la grossesse ou l'allaitement en raison du manque de données.

Q : Existe-t-il différentes concentrations ou versions de Phéncarol disponibles ?

Le médicament est disponible sous deux formes posologiques principales : les comprimés oraux solides et une solution aqueuse conçue pour l'injection intramusculaire. La posologie est échelonnée et spécifiée pour différents groupes d'âge, comme détaillé dans les directives d'administration.

Q : Quels ingrédients, en dehors de l'ingrédient actif, sont contenus dans les comprimés de Phéncarol ?

Le médicament est un produit à composant unique dont la substance active est le Chlorhydrate de Quifénadine. Les informations concernant les ingrédients inactifs, également appelés excipients, se trouveraient dans la notice ou les informations de prescription spécifiques à la formulation.

Q : Que faire si le Phéncarol ne semble pas fonctionner pour moi ?

Les résultats officiels de la recherche indiquent qu'il n'est pas encore clairement établi si ce traitement a un impact similaire chez tous les patients.

Comment Phencarol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Phéncarol

Les directives réglementaires officielles concernant la conservation du Phéncarol (Chlorhydrate de Quifénadine) exigent des mesures environnementales et de sécurité précises pour garantir la qualité du produit et prévenir tout risque.


Exigences de Stockage

Le Phéncarol doit être conservé à une température ne dépassant pas 25,C (température ambiante). Il est impératif que ce médicament soit protégé de la lumière et maintenu dans son emballage d'origine. Toutes les formes de Phéncarol doivent être stockées hors de la vue et de la portée des enfants afin de prévenir toute exposition ou ingestion accidentelle.


Instructions d'Élimination

Il est interdit de se débarrasser du Phéncarol dans les ordures ménagères ou via le système des eaux usées. Tout médicament non utilisé ou périmé doit être éliminé selon les exigences et procédures locales en vigueur pour la gestion des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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