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Percogesic

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Percogesic

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Méthode d'action: Analgesic

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Percogesic

Fiche d'identité rapide

Propriété Description
Principes Actifs Acétaminophène et Diphénylhydramine HCl
Forme Pharmaceutique Formes solides administrées par voie orale (Comprimé/Caplet)
Classe Pharmacologique Combinaison Analgésique; Antihistaminique H1
Indication Courante Soulagement de la douleur associée à une difficulté à dormir
Origine Synthétique

Qu'est-ce que le Percogesic ?

Le Percogesic est un médicament de la classe des combinaisons analgésiques qui se prend par la voie orale. Il s'agit d'un produit en vente libre (OTC), sans aspirine, formulé à partir de deux principes actifs synthétiques distincts, ce qui le différencie des médicaments contenant un seul ingrédient. Il est couramment présenté sous la forme d'un solide oral, comme des comprimés ou des caplets enrobés, destinés à être simplement avalés. L'association d'un agent analgésique et d'un agent sédatif est reconnue en clinique pour permettre un soulagement de la douleur qui facilite le repos et le sommeil.

Les Principes Actifs : Acétaminophène et Diphénylhydramine

La composition du Percogesic repose sur l'inclusion simultanée de l'Acétaminophène et du Chlorhydrate de Diphénylhydramine ( HCl). L'Acétaminophène, aussi connu sous l'acronyme APAP, est à la fois un analgésique non opioïde et un antipyrétique (réduit la fièvre). Son action consiste à diminuer la perception de la douleur centralement, notamment en inhibant la synthèse des prostaglandines. Le Chlorhydrate de Diphénylhydramine HCl appartient à la famille des antihistaminiques H1 de première génération. Sa fonction principale dans cette combinaison est de tirer parti de son action sur le système nerveux central, qui confère un effet sédatif marqué. Cette composition à double composante est la caractéristique essentielle du Percogesic, le distinguant des autres médicaments contenant uniquement l'analgésique Acétaminophène.

Objectif de la Formule à Double Action

L'objectif global de cette formulation est d'assurer un soulagement efficace des douleurs légères à modérées, tout en tirant profit de l'action sédative inhérente à la Diphénylhydramine pour favoriser un sommeil réparateur. Cette association est spécifiquement conçue pour la prise en charge des malaises courants, tels que les courbatures et les douleurs légères, lorsque ces symptômes empêchent la personne de s'endormir ou de maintenir son sommeil. Il représente donc un avantage distinctif par rapport aux analgésiques qui ne possèdent pas de propriétés sédatives pour une utilisation pendant la nuit.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Percogesic ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de Percogesic, une association d'Acétaminophène et de Diphénydramine HCl, est défini par les documents réglementaires qui classent les réactions indésirables et les contraintes potentielles. Les effets documentés se divisent principalement en deux catégories : les effets courants sur le système nerveux central (SNC) et les risques systémiques graves et rares.

Réactions indésirables courantes et attendues

La majorité des événements indésirables fréquemment signalés sont associés au composant Diphénydramine, un antihistaminique H1. Ces effets sont généralement considérés comme courants et touchent le système nerveux. Ils peuvent potentiellement provoquer une somnolence, une sédation ou des étourdissements. D'autres réactions courantes, liées à l'activité anticholinergique, sont la sécheresse de la bouche, du nez ou de la gorge et parfois des maux d'estomac. Les documents réglementaires indiquent que ces effets sur le SNC peuvent être intensifiés si le médicament est utilisé simultanément avec d'autres sédatifs ou de l'alcool.

Réactions indésirables graves et risques systémiques

Les préoccupations de sécurité les plus critiques sont liées au composant Acétaminophène et doivent être affichées de manière proéminente sur l'étiquetage réglementaire. Les réactions graves incluent le risque d'insuffisance ou de toxicité hépatique aiguë (hépatotoxicité), qui est explicitement associé au dépassement de la limite quotidienne maximale recommandée et de l'exposition cumulative. De plus, les documents officiels signalent des réactions cutanées graves, rares mais potentiellement mortelles (telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique) liées à l'Acétaminophène.

Précautions de sécurité spécifiques à la population

Des considérations de sécurité spécifiques sont documentées pour certains groupes. Il est officiellement noté que les personnes âgées sont plus sensibles aux effets de la Diphénydramine sur le système nerveux central, ce qui peut se manifester par de la confusion ou un risque accru de chutes. L'utilisation est également soumise à des restrictions chez les patients souffrant d'affections telles que le glaucome ou certains problèmes respiratoires chroniques, sur la base des profils de sécurité documentés par les autorités réglementaires.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel d'un surdosage de ce médicament, qui contient de l'Acétaminophène et de la Diphénydramine HCl, est défini par un risque de toxicité des deux agents. Un surdosage représente un risque grave et potentiellement mortel, principalement en raison du composant Acétaminophène, qui peut entraîner des lésions hépatiques graves, une insuffisance hépatique et le décès. Les manifestations initiales d'un surdosage peuvent inclure des symptômes non spécifiques tels que des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. À mesure que la toxicité progresse, les sources réglementaires documentent des signes comme la jaunisse, des réactions cutanées graves, des convulsions ou le coma.

Le composant diphénydramine peut provoquer des effets sur le système nerveux central (SNC), notamment la confusion, le délire, des hallucinations, des tremblements, ou potentiellement une dépression cardiovasculaire et respiratoire grave. Le mandat réglementaire officiel établit que l'obtention de soins médicaux immédiats ou le fait de contacter immédiatement un Centre antipoison est crucial en cas de suspicion de surdosage, même si la personne ne présente aucun symptôme.

Une évaluation médicale rapide est nécessaire pour tous les scénarios d'ingestion. Les procédures de prise en charge comprennent des soins de soutien et symptomatiques, ainsi qu'une surveillance hospitalière obligatoire. Le traitement implique l'administration guidée par des analyses de laboratoire d'un antidote spécifique, la N-acétylcystéine, pour contrer la toxicité de l'acétaminophène. Certaines populations, telles que celles ayant une consommation chronique d'alcool ou une maladie hépatique préexistante, sont signalées dans l'étiquetage officiel comme présentant un risque accru d'hépatotoxicité sévère.

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Utilisations thérapeutiques de Percogesic

Ce que le Percogesic soulage : utilisations principales et avantages

Les domaines thérapeutiques du Percogesic concernent la gestion des symptômes liés à l'inconfort physique et à l'incapacité de dormir causée par la douleur. Son utilisation est généralement jugée pertinente lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée pour des épisodes aigus et temporaires.


Soulagement des douleurs et malaises mineurs

Ce médicament est couramment employé pour soulager un éventail de douleurs et de malaises mineurs. Cela inclut les maux de tête, les maux de dos, les douleurs musculaires, l'inconfort lié aux crampes menstruelles ou à l'arthrite légère, et il est également indiqué pour réduire la fièvre. Cette combinaison aide à alléger le fardeau symptomatique global durant les phases où les symptômes sont plus perceptibles, comme ceux qui accompagnent un rhume ou la grippe, et peut aider les patients à gérer plus calmement les fluctuations de ces symptômes.

Prise en charge des troubles du sommeil causés par la douleur

Ce produit est utilisé dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, notamment pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien. Le médicament est généralement indiqué lorsque les malaises et douleurs mineures contribuent à une difficulté à s'endormir ou à rester endormi. Dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, l'action double du médicament fournit un soulagement de soutien. Cela contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle en aidant le patient durant les épisodes difficiles, en allégeant la détresse et en favorisant potentiellement le repos.

« L'objectif principal est de s'attaquer à l'inconfort qui peut perturber le sommeil, permettant un soulagement symptomatique et soutenant le bien-être général. »

Fait rapide : Soutient le patient lors d'épisodes d'inconfort accru et de difficulté temporaire à dormir.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Percogesic ?

Le profil d'admissibilité officiel de Percogesic (Acétaminophène et Diphénydramine HCl) est défini par des critères réglementaires qui établissent les populations d'utilisation autorisée, restreinte et interdite.

Populations dont l'utilisation est établie

Percogesic est officiellement établi pour une utilisation par les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus conformément aux conditions d'étiquetage standard.

Populations pour lesquelles l'utilisation est interdite (Contre-indications)

Les personnes qui ne doivent pas utiliser ce médicament incluent :

  • Les enfants de moins de 12 ans (contre-indication absolue basée sur l'âge).
  • Les patients présentant une réaction allergique ou une hypersensibilité connue à l'acétaminophène, à la diphénydramine ou à tout autre ingrédient du produit.
  • Toute personne prenant actuellement tout autre produit contenant de l'acétaminophène ou de la diphénydramine (y compris les formulations topiques).

Populations nécessitant une consultation professionnelle

L'utilisation est restreinte et nécessite une consultation avec un médecin ou un professionnel de la santé si le patient présente :

  • Une maladie du foie (en raison du composant acétaminophène).
  • Un glaucome.
  • Des problèmes respiratoires tels que l'emphysème ou la bronchite chronique.
  • Difficultés à uriner dues à une hypertrophie de la prostate.
  • Consommation de trois boissons alcoolisées ou plus chaque jour.
  • Les personnes enceintes ou qui allaitent.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle structure le profil d'interaction de Percogesic (Acétaminophène et Diphénydramine HCl) autour d'interdictions strictes et du risque d'effets additifs.


Combinaisons et substances contre-indiquées

La co-administration est strictement interdite avec tout autre produit contenant de l'Acétaminophène en raison du risque officiellement documenté de lésions hépatiques graves, ou avec tout produit contenant de la Diphénydramine en raison du risque d'augmentation des effets secondaires systémiques. Le produit est également strictement contre-indiqué avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Cette restriction comprend un délai obligatoire de 14 jours suivant l'arrêt du traitement par IMAO.


Interactions pharmacodynamiques et avec des substances

Catégorie Risque d'interaction documenté
Boissons alcoolisées, sédatifs ou tranquillisants Peut entraîner une somnolence prononcée en raison des effets dépresseurs additifs documentés sur le système nerveux central (SNC).
Boissons alcoolisées Augmente le risque officiel de lésions hépatiques graves associé au composant acétaminophène. Ce risque est spécifiquement mentionné pour les personnes consommant trois boissons alcoolisées ou plus par jour.
Warfarine (Anticoagulant) La co-administration est officiellement répertoriée comme nécessitant une consultation en raison des effets potentiels sur la coagulation sanguine.

Ce cadre met l'accent sur la gestion des risques par des règles d'évitement et souligne les interactions qui entraînent une toxicité accrue ou des effets aggravés sur le SNC, en se basant uniquement sur l'étiquetage gouvernemental.

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Mécanisme d’action

Comment Percogesic agit

Percogesic utilise un mécanisme d'action à double composante en engageant des voies centrales et périphériques distinctes pour modifier la signalisation biochimique pertinente. Les deux ingrédients actifs du médicament ciblent la signalisation à médiation enzymatique et les systèmes de récepteurs aux neurotransmetteurs, entraînant des ajustements physiologiques prévisibles.


Modulation de la Signalisation des Prostaglandines

Ce domaine mécanistique couvre l'action de l'acétaminophène, qui agit au sein du système nerveux central. On pense qu'il inhibe des voies enzymatiques spécifiques de la cyclooxygénase (COX), réduisant ainsi la synthèse des prostaglandines. Cette modification d'une étape moléculaire précoce dans les cascades inflammatoires altère l'activité au sein des processus qui régulent la nociception et la thermorégulation.


Régulation des Systèmes Histamine et Acétylcholine

Ce domaine implique l'action de la diphénydramine, qui agit principalement comme un agoniste inverse sur le récepteur H1 de l'histamine et un antagoniste sur les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. En engageant ces voies de signalisation à médiation récepteur, il diminue l'effet en aval de médiateurs spécifiques dans le système nerveux central. Cet engagement module l'activité globale au sein des voies ciblées, entraînant des effets en aval tels qu'une diminution de la vigilance et une signalisation afférente modifiée.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Percogesic : Lignes directrices officielles d'administration

L'utilisation de Percogesic est définie par des principes d'administration spécifiques, tels que décrits dans la documentation réglementaire officielle, qui portent sur les formes posologiques approuvées, la fréquence de prise et les limites maximales quotidiennes. Ce produit est principalement destiné à une administration de courte durée, selon les besoins (PRN).


Portée de l'administration

La voie d'introduction officielle de ce médicament dans l'organisme est la voie orale, en utilisant les formes posologiques solides disponibles.

Instruction Force originale (325 mg/ 12,5 mg) Force maximale (500 mg/ 12,5 mg)
Dose unitaire standard 2 comprimés par prise 2 caplets par prise
Fréquence Toutes les 4 à 6 heures Toutes les 6 heures
Dose maximale Ne pas dépasser 8 comprimés en 24 heures Ne pas dépasser 6 caplets en 24 heures

Contraintes procédurales

La contrainte procédurale la plus essentielle est le respect strict du dosage maximal recommandé. Les patients doivent calculer l'apport total en Acétaminophène provenant de toutes les sources simultanées. Ce total ne doit pas excéder 4 000 mg sur toute période de 24 heures. L'utilisation de Percogesic s'adresse aux personnes âgées de 12 ans et plus; pour les enfants de moins de cet âge, l'étiquette officielle exige la consultation d'un médecin avant toute administration.


Protocole d'administration global

Ces instructions officielles établissent un protocole d'administration structuré avec des intervalles temporels et des limites de quantité unitaire clairement définis. Ce protocole garantit que l'utilisation demeure intermittente et de courte durée, prévenant ainsi toute surexposition involontaire aux ingrédients actifs en fixant des balises claires quant à la quantité totale autorisée sur un cycle de 24 heures.

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Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études pour Percogesic


Preuves d'utilisation dans les contextes où la douleur est associée à l'insomnie occasionnelle

La recherche portant sur la double utilisation principale de ce produit repose sur un vaste ensemble d'études liées à ses composants actifs individuels. Le statut réglementaire de cette combinaison est étayé par sa classification comme Généralement Reconnu comme Sûr et Efficace (GRASE), basée sur une documentation publique étendue, incluant des essais contrôlés randomisés (ECR) et des revues systématiques qui établissent les classifications réglementaires des composants individuels : l'Acétaminophène comme analgésique et la Diphénydramine comme aide-sommeil à court terme. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et les études ont exploré les changements à court terme dans les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu et le temps nécessaire pour s'endormir. L'ensemble des études révisées inclut des recherches examinant les expériences rapportées par les patients concernant l'inconfort physique et le délai d'endormissement.


Preuves d'efficacité pour le soulagement des douleurs mineures, des courbatures et de la fièvre

La base de recherche pour le composant Acétaminophène est dérivée d'une longue histoire d'utilisation et de nombreux essais contrôlés randomisés et méta-analyses de haute qualité. Cette recherche a été évaluée dans le cadre d'études examinant les expériences des patients avec divers types de douleur aiguë légère à modérée. Les essais et les études ont surveillé les résultats liés aux scores d'intensité de la douleur et à la température corporelle. Les données recueillies fournissent un cadre cohérent utilisé par les organismes de réglementation pour sa classification en tant que traitement des douleurs mineures, des courbatures et de la fièvre. Il est important de noter que les conclusions de ces études se rapportent spécifiquement au composant Acétaminophène lorsqu'il est utilisé seul.


Lacunes de la recherche et durée du suivi

La recherche met en évidence ce qui est connu – et ce qui reste incertain – concernant ce produit combiné. Les études cliniques clés qui appuient la double indication incluaient principalement la population adulte générale et les enfants de 12 ans et plus. La durée du suivi était limitée dans la plupart des recherches réglementaires, avec un accent intense sur les symptômes aigus et occasionnels. Des informations limitées sur les résultats à long terme sont disponibles, et la recherche n'a pas établi son rôle dans les conditions chroniques. De plus, les preuves comparatives font défaut pour déterminer de manière définitive la valeur de la combinaison par rapport à l'utilisation du seul composant analgésique.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Percogesic (FAQ)

Q : Percogesic est-il classé comme un AINS ?

Percogesic est classé comme un médicament analgésique combiné. Les informations officielles indiquent que l'un de ses ingrédients actifs, l'acétaminophène, est un agent analgésique et antipyrétique non opioïde. L'acétaminophène n'est pas classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).


Q : Pour quel type de douleur Percogesic est-il généralement indiqué, comme les courbatures ou les crampes menstruelles ?

Les documents réglementaires stipulent que le produit est destiné au soulagement temporaire des douleurs et des maux mineurs. Cela inclut généralement les symptômes courants tels que les maux de tête, les maux de dents, les douleurs musculaires, les maux de dos et les crampes menstruelles. Le produit est décrit comme étant conçu pour gérer ces inconforts lorsqu'ils sont associés à l'insomnie occasionnelle.


Q : Percogesic est-il disponible sous différentes formes, telles que liquide, caplets ou gélules ?

L'étiquetage officiel du produit identifie les formes physiques disponibles comme des formes posologiques solides par voie orale, spécifiquement les comprimés et les caplets. La documentation réglementaire actuelle pour ce médicament ne répertorie pas d'autres formes, telles que liquide ou gélules.


Q : Quels sont les signes courants d'une réaction allergique à Percogesic, tels que décrits dans les documents officiels ?

L'étiquetage officiel décrit que des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir avec ce médicament. Les signes documentés répertoriés dans les informations réglementaires comprennent des réactions courantes comme des démangeaisons, une éruption cutanée ou de l'urticaire. Des signes plus graves peuvent impliquer des difficultés respiratoires ou un gonflement de la gorge, de la langue ou du visage.


Q : Percogesic peut-il provoquer des effets secondaires comme la sécheresse de la bouche, la constipation ou la vision floue ?

Les documents réglementaires signalent la sécheresse de la bouche, la vision floue et les étourdissements comme des réactions indésirables possibles dues au composant diphénydramine. Bien que la sécheresse de la bouche soit fréquemment signalée, la constipation n'est généralement pas répertoriée comme un effet secondaire fréquent dans l'étiquetage officiel principal.


Q : Existe-t-il un avertissement officiel concernant la conduite d'un véhicule ou de machinerie lourde après la prise de Percogesic ?

Oui, l'étiquetage officiel contient une précaution liée au potentiel du médicament à provoquer de la somnolence ou des étourdissements. Cette précaution stipule que la prudence est de mise lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machinerie lourde.


Q : Percogesic peut-il causer des troubles gastriques, des nausées ou des vomissements ?

Les troubles gastriques sont répertoriés dans les documents officiels comme une réaction indésirable courante. Les nausées et les vomissements sont également notés comme des effets secondaires potentiels. Ces réactions sont parfois associées au composant acétaminophène du médicament.


Q : Combien de temps les effets thérapeutiques de Percogesic durent-ils habituellement dans l'organisme ?

La durée de l'effet thérapeutique du produit est soutenue par l'intervalle de dosage recommandé. L'intervalle de dosage recommandé cité dans les instructions officielles est toutes les 4 à 6 heures (ou toutes les 6 heures pour la Force Extra). Cette plage suggère la période de soulagement typique recherchée avant qu'une autre dose puisse être prise.


Q : Y a-t-il une durée maximale recommandée pour l'utilisation continue de Percogesic ?

Les directives officielles définissent la nature à court terme de l'utilisation en fixant une limite de temps. L'étiquetage officiel exige que l'utilisation soit arrêtée et qu'un professionnel de la santé soit consulté si la douleur persiste pendant plus de 10 jours ou si la fièvre persiste pendant plus de 3 jours.


Q : Percogesic peut-il être utilisé pour traiter les symptômes d'un rhume ou d'une grippe courants ?

L'indication officielle de Percogesic est le soulagement temporaire des douleurs, des maux et de la fièvre mineurs, en particulier lorsque ces symptômes sont associés à l'insomnie. Ces symptômes sont couramment ressentis lors d'un rhume ou d'une grippe. Le produit n'est pas spécifiquement indiqué pour le traitement du virus du rhume ou de la grippe lui-même.


Q : Est-il possible de développer une dépendance physique à Percogesic ?

La classification officielle note que les ingrédients actifs sont un analgésique non opioïde et un antihistaminique H1. Les produits contenant ces composants ne comportent généralement pas d'avertissements de dépendance, d'abus ou d'assuétude dans l'étiquetage réglementaire, contrairement aux substances contrôlées.


Q : Percogesic interagit-il avec les suppléments alimentaires courants ou la consommation de caféine ?

La section officielle sur les interactions énumère explicitement les avertissements graves pour des substances telles que l'alcool et les IMAO. Les suppléments alimentaires et la caféine ne sont généralement pas répertoriés dans l'étiquetage principal du produit, ce qui indique qu'aucun avertissement officiel à leur sujet n'est généralement présent.


Q : Percogesic peut-il être pris avec des traitements antihypertenseurs courants ? (Informative)

L'étiquetage officiel ne répertorie généralement pas de médicaments spécifiques contre l'hypertension artérielle dans ses avertissements d'interaction. L'étiquetage stipule qu'un professionnel doit être consulté avant l'utilisation, en particulier concernant toutes les conditions concomitantes et tous les médicaments, y compris tout traitement antihypertenseur.


Q : Percogesic affecte-t-il les résultats de certaines analyses de sang en laboratoire ?

L'étiquetage officiel indique que le composant acétaminophène peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Cette interférence inclut le fait de potentiellement provoquer des valeurs faussement diminuées pour la glycémie et d'affecter les tests qui mesurent des composés métaboliques spécifiques.


Q : Les personnes souffrant de problèmes ou affections rénales préexistantes peuvent-elles utiliser Percogesic ?

L'étiquetage officiel cite explicitement la maladie du foie comme un avertissement clé qui nécessite une consultation professionnelle avant utilisation. Les directives réglementaires exigent une consultation avec un professionnel de la santé avant de prendre le médicament si une personne présente une condition médicale sous-jacente, y compris des préoccupations rénales.


Q : Percogesic peut-il provoquer des maux de tête de rebond s'il est utilisé fréquemment ?

L'étiquetage officiel comprend une mise en garde liée à l'abus de médicaments. Il avertit spécifiquement que les maux de tête peuvent empirer ou réapparaître si le produit est utilisé pour soulager la douleur pendant une durée supérieure à 10 jours (ou selon les instructions). Ceci est une mise en garde documentée relative à l'utilisation fréquente ou prolongée.

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Comment Percogesic doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation

Les comprimés Percogesic doivent être conservés à température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F), comme documenté sur l'étiquetage du médicament. Afin de maintenir la stabilité du produit, il est obligatoire d'éviter la chaleur excessive, la lumière et l'humidité. Le médicament doit rester dans son récipient d'origine et être conservé hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Il est important de noter que tout médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions officielles d'élimination

Les comprimés Percogesic non utilisés ou périmés doivent être éliminés, dans la mesure du possible, par le biais d'un programme autorisé de récupération des médicaments. Si aucune option de récupération n'est disponible, le produit doit être préparé pour être jeté dans les ordures ménagères : le médicament doit être mélangé à une substance non attrayante, comme de la terre ou du marc de café usagé, scellé dans un sac ou un récipient, puis mis au rebut. Il est strictement interdit de jeter les comprimés dans les toilettes ou l'évier, conformément aux directives gouvernementales pour ce médicament.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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