Paxifor

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Paxifor

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Option de traitement: Bipolar Disorder, Fits, Schizophrenia

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Présentation générale de Paxifor

Données Clés

Caractéristique Description
Substance active Aripiprazole (DCI)
Formes galéniques Comprimé oral, Solution buvable, Suspension injectable
Classe pharmacologique Antipsychotique atypique / Stabilisateur du système dopaminergique
Statut de délivrance Prescription médicale obligatoire (Rx)
Origine Synthétique (dérivé de la Quinolinone)

Identité et Classification Antipsychotique Avancée

Paxifor est le nom commercial enregistré d'un médicament contenant la substance active Aripiprazole, dont la délivrance est soumise à prescription médicale obligatoire. Ce composé est un dérivé de synthèse issu de la structure chimique de la Quinolinone.

L'Aripiprazole est classé dans la famille des antipsychotiques atypiques, reconnus cliniquement pour leur utilisation dans la gestion des troubles impliquant des perturbations de l'humeur et des processus cognitifs.

La particularité de ce médicament réside dans son action en tant que Stabilisateur du Système Dopaminergique (SSD). Ce principe est fondé sur des études pharmacologiques décrivant la capacité de l'Aripiprazole à fonctionner comme un agoniste partiel au niveau des principaux récepteurs de la dopamine et de la sérotonine. Ce mécanisme est distinct des agents plus anciens, car cette interaction adaptative vise à contribuer au maintien de la stabilité de la chimie cérébrale, au lieu de simplement bloquer l'activité des neurotransmetteurs.

Composition, Formes Galéniques et Objectif Thérapeutique Général

Paxifor est un produit à ingrédient unique, reposant uniquement sur l'Aripiprazole. La substance active est préparée sous différentes formes galéniques, incluant le Comprimé oral standard, la Solution buvable, et la Suspension injectable à libération prolongée spécialisée. Ces formulations permettent une administration par voie orale et par voie intramusculaire.

Son objectif thérapeutique général découle directement de son activité stabilisatrice sur les neurotransmetteurs : ce médicament est largement employé pour aider à gérer et à rééquilibrer l'activité cérébrale. Cette action contribue à favoriser une pensée plus claire et un état émotionnel plus stable, ce qui constitue l'objectif général de ce traitement en milieu clinique.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Paxifor ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Paxifor (Aripiprazole) est structuré selon des catégories standardisées de réactions indésirables. Les effets sont regroupés en fonction du système corporel affecté et de leur fréquence de signalement dans les essais cliniques.

Étendue des Réactions Indésirables

Classification Exemples de Réactions Indésirables Classes de Systèmes d'Organes
Très Fréquent (1/10) Akathisie, Somnolence (endormissement) Système nerveux, Psychiatrique
Fréquent (1/100 à <1/10) Agitation, Insomnie, Tremblements, Nausées, Vomissements, Constipation, Prise de poids, Fatigue Système nerveux, Gastro-intestinal, Métabolique
Peu Fréquent (1/1 000 à <1/100) Dyskinésie tardive, Crises/Convulsions Système nerveux

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

L'étiquetage mentionne plusieurs préoccupations de sécurité importantes qui ne sont pas liées uniquement à la fréquence :

  • Augmentation de la Mortalité : Il existe un risque accru de décès chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence. Ce médicament n'est pas approuvé pour cette utilisation. Des réactions indésirables cérébrovasculaires (par exemple, AVC) sont également signalées dans cette population.
  • Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) : Il s'agit d'un état complexe rare et potentiellement mortel, caractérisé par une forte fièvre, une rigidité musculaire, une altération de l'état mental et une instabilité du système nerveux autonome.
  • Idées et Comportements Suicidaires : Le risque est accru chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes, en particulier lorsque le médicament est utilisé comme traitement d'appoint pour le trouble dépressif majeur (TDM).
  • Modifications Métaboliques : Des altérations indésirables du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie/diabète sucré), du cholestérol et des triglycérides, ainsi qu'une prise de poids significative, sont des préoccupations documentées.
  • Comportements Compulsifs : De nouvelles pulsions ou une augmentation des pulsions (jeu pathologique, activité sexuelle, achats et crises d'hyperphagie) ont été signalées.

L'étiquetage note également le risque potentiel d'Hypotension Orthostatique (vertiges au moment de se lever) qui peut entraîner des chutes, et le risque d'Altération Cognitive et Motrice, susceptible d'affecter la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel pour un surdosage de Paxifor (Aripiprazole) documente des manifestations spécifiques à travers plusieurs systèmes physiologiques. Les présentations documentées incluent souvent une dépression du SNC (système nerveux central), caractérisée par des symptômes tels que des vomissements, de la somnolence et de la léthargie. Des troubles moteurs, notamment des symptômes extrapyramidaux (SEP) comme des tremblements et de la spasticité, sont également observés. Des signes cardiovasculaires, tels que la tachycardie et l'hypertension, ont été rapportés, ainsi que le potentiel d'issues plus graves comme l'hypotension sévère, les arythmies, les convulsions et le coma. Des cas uniques de décès associés à un surdosage aigu ont été documentés dans l'expérience post-commercialisation.

En raison de ces effets neurologiques, hémodynamiques et cardiaques potentiellement graves, un surdosage suspecté requiert une attention médicale immédiate et une surveillance médicale étroite. Les directives officielles exigent une surveillance hospitalière continue, incluant une surveillance cardiovasculaire et une observation électrocardiographique (ECG) continue, jusqu'à ce que le patient récupère complètement. La prise en charge se concentre entièrement sur le traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour l'Aripiprazole. Des procédures de soutien, telles que le maintien de la perméabilité des voies aériennes et l'assurance d'une ventilation adéquate, sont requises. Les notes réglementaires soulignent que le surdosage massif chez les patients pédiatriques est fréquemment caractérisé par une léthargie profonde et prolongée.

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Utilisations thérapeutiques de Paxifor

Ce que traite Paxifor : Principales Utilisations et Bénéfices

Le Paxifor (Aripiprazole) est pertinent dans plusieurs domaines thérapeutiques qui impliquent des symptômes liés à un déséquilibre systémique et des manifestations aiguës ou épisodiques. Il est couramment utilisé comme aide à la gestion de plusieurs affections.

Ce médicament est applicable dans les contextes cliniques présentant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs. Cela inclut la Schizophrénie, le Trouble Bipolaire de type I (pour les épisodes maniaques et mixtes), le Trouble Dépressif Majeur (en tant que traitement adjuvant ou d'augmentation), ainsi que des problématiques pédiatriques telles que l'irritabilité sévère associée au Trouble Autistique et le Trouble de Gilles de la Tourette. Il aide à cibler les agrégats de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les hallucinations et les idées délirantes. Cette utilisation apporte un bénéfice thérapeutique de soutien et joue un rôle dans la gestion des manifestations angoissantes ou perturbatrices.

Point Clé : Gestion des Symptômes en Psychose

Le Paxifor est considéré comme pertinent pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien. Il est utilisé lorsque des groupes de symptômes apparaissent soudainement ou fluctuent, notamment ceux liés à la pensée désorganisée et à la perception perturbée dans des conditions chroniques. Le traitement peut également contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Paxifor ?

L'admissibilité à Paxifor (Aripiprazole) est définie par la documentation réglementaire officielle concernant l'âge, l'état de santé sous-jacent et l'hypersensibilité. Ce médicament est destiné principalement aux adultes, avec des seuils d'âge minimum établis pour l'utilisation chez les populations pédiatriques et adolescentes, qui varient en fonction de l'affection spécifique traitée.

Populations contre-indiquées

Classification Restriction de la population
Contre-indication absolue Patients présentant une hypersensibilité connue à l'aripiprazole ou à tout composant de la formulation.
Non-admissibilité Patients âgés atteints de psychose liée à la démence (L'utilisation n'est pas approuvée en raison d'un risque accru de mortalité, tel que signalé par un avertissement encadré).

Admissibilité selon le groupe d'âge

L'utilisation n'est pas établie chez les enfants en dessous de certains âges minimums, tels que 6 ans pour le trouble autistique et le trouble de Gilles de la Tourette, ou 10 à 13 ans pour le trouble bipolaire de type I. De plus, l'innocuité et l'efficacité dans le traitement de la schizophrénie ou des épisodes maniaques chez les patients âgés de 65 ans et plus n'ont pas été établies par certaines autorités réglementaires.

Restrictions fondées sur l'état de santé et l'utilisation maternelle

L'étiquetage officiel exige la prudence chez les patients souffrant de conditions spécifiques, notamment des antécédents de crises convulsives, de maladies cardiovasculaires ou cérébrovasculaires, ou d'un faible nombre de globules blancs, nécessitant souvent une surveillance clinique. Durant le troisième trimestre de la grossesse, l'exposition comporte un avertissement réglementaire concernant d'éventuels symptômes de sevrage chez le nouveau-né. Pour les mères qui allaitent, les directives officielles demandent que le nourrisson allaité soit surveillé.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Paxifor est un puissant inhibiteur de l'enzyme Cytochrome P450 3A (CYP3A), laquelle est responsable du métabolisme de nombreux médicaments. Le médicament est également un inhibiteur documenté d'autres transporteurs et enzymes, incluant la P-glycoprotéine (P-gp), le CYP2D6 et l'OATP1B1. Cette activité a un impact significatif sur l'exposition de l'organisme à de nombreux médicaments co-administrés, nécessitant souvent des modifications de leur posologie.

Combinaisons Contre-Indiquées

La co-administration est strictement contre-indiquée avec deux grands groupes de médicaments, selon l'étiquetage réglementaire :

  • Médicaments Dont l'Élimination Dépend Fortement du CYP3A : Il s'agit des médicaments pour lesquels une concentration accrue dans le sang est associée à des réactions indésirables graves, menaçantes pour la vie ou fatales. Sont inclus certains antiarythmiques, antipsychotiques, dérivés de l'ergot de seigle et certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines), comme la lovastatine et la simvastatine.
  • Inducteurs Puissants du CYP3A : Ce sont les médicaments qui réduisent significativement les niveaux sanguins du Paxifor, ce qui pourrait entraîner une perte de l'effet thérapeutique et, potentiellement, un risque de résistance virale. Cela inclut certains anticonvulsivants (par exemple, la carbamazépine et la phénytoïne) et la rifampicine.

Interactions Cliniquement Significatives

Pour de nombreux autres médicaments co-administrés, y compris les anticoagulants (par exemple, le rivaroxaban), les inhibiteurs calciques et les immunosuppresseurs (par exemple, la ciclosporine), l'interaction peut entraîner des modifications cliniquement significatives de leurs concentrations plasmatiques. Avant toute prescription, un examen de tous les médicaments concomitants est requis pour déterminer si un ajustement de la dose, une interruption temporaire ou une surveillance clinique supplémentaire est nécessaire en raison du risque de réactions indésirables graves.

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Mécanisme d’action

Agonisme Partiel sur le Récepteur Dopaminergique D2

L'action fondamentale du Paxifor est définie par son agonisme partiel sur le récepteur Dopaminergique D2 de haute affinité.

Cette interaction permet un niveau d'activation du récepteur qui est constant, mais sous-maximal. La substance active agit comme un antagoniste fonctionnel dans les circuits cérébraux où la concentration de dopamine endogène est élevée, et comme un agoniste fonctionnel dans les circuits où elle est basse. Cet ajustement spécifique aux différentes voies module le tonus global du Système Dopaminergique.

Modulation Sérotoninergique à Double Action

Le médicament présente également une interaction à double action au sein du système sérotoninergique : il fonctionne comme un agoniste partiel sur le récepteur Sérotoninergique 5-HT1A et comme un antagoniste sur le récepteur Sérotoninergique 5-HT2A. Cette activité complémentaire, combinée à la modulation du récepteur D2, affine davantage l'activité des systèmes de neurotransmetteurs centraux. Ce profil de liaison combiné aux récepteurs est mécaniquement lié à la régulation de la sécrétion de Prolactine et est associé à une faible propension à causer des effets sur le système moteur.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'administration du Paxifor (aripiprazole) dépend de sa formulation et se fait soit par voie orale, soit par voie intramusculaire (IM). Il est important de noter que la voie intraveineuse n'est pas une méthode d'utilisation approuvée.

Administration Orale

Les formes orales, qui comprennent les comprimés et la solution, sont généralement prescrites pour une prise une fois par jour et peuvent être administrées avec ou sans nourriture.

Les doses d'entretien orales standard se situent généralement entre 10 mg et 15 mg par jour, mais elles peuvent être ajustées à la baisse dans le cadre d'un traitement d'appoint. La limite quotidienne maximale établie est de 30 mg.

Administration par Injection Intramusculaire

La voie intramusculaire (IM) est utilisée pour deux objectifs distincts :

1. Injection à courte durée d'action (Aiguë)

Cette forme est réservée aux situations aiguës. La dose maximale est de 30 mg par jour, et un intervalle minimum de deux heures doit être respecté entre les injections ultérieures.

2. Injection à action prolongée (Traitement d'entretien)

L'injection à action prolongée (LAI) est destinée au traitement d'entretien et est administrée à des doses fixes, telles que 400 mg par mois ou 960 mg tous les deux mois.

Une étape procédurale cruciale lors de l'initiation de la LAI exige la co-administration obligatoire d'aripiprazole oral pendant 14 jours consécutifs après la première injection. Cette mesure est essentielle pour garantir l'atteinte et le maintien d'une concentration thérapeutique adéquate.

Ajustements de Dose Spécifiques

Des ajustements posologiques sont officiellement requis pour les patients identifiés comme des métaboliseurs lents du CYP2D6 ou en cas d'utilisation concomitante de médicaments spécifiques inhibiteurs d'enzymes. Ces situations nécessitent souvent une réduction de la dose.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Résumé des principales conclusions

Des études ont exploré si le composé actif de Paxifor est associé à des changements dans les marqueurs d'inflammation liés à l'arthrose. La recherche a examiné s'il y avait des changements durables dans les symptômes de douleur et la fonction rapportés par les participants à l'étude.

La recherche a également examiné si l'utilisation de Paxifor en association avec une thérapie physique était associée à des changements dans l'état fonctionnel à long terme chez certaines populations.


Données des essais cliniques

Arthrose (AO)

La recherche clinique s'est principalement concentrée sur un seul schéma posologique pour l'évaluation.

  • Douleur et fonction : Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) ont évalué le composé chez des individus atteints d'AO modérée à sévère. Les études ont analysé les effets du composé sur les scores de douleur standardisés et sur la sous-échelle fonctionnelle de l'indice d'arthrose WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) sur une période de trois mois.
  • Études comparatives : Une étude a comparé le composé à un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) standard en vente libre chez des individus souffrant de douleur au genou.
  • Durée d'utilisation : Des études ont examiné les effets du traitement utilisé pendant six semaines, les chercheurs analysant s'il y avait des changements dans la mobilité articulaire. Les preuves restent limitées concernant les effets du traitement au-delà de six mois.

Polyarthrite rhumatoïde (PR)

Chez les individus atteints de polyarthrite rhumatoïde, des études ont évalué si le composé était associé à des changements dans la raideur matinale et la fatigue signalées.

  • Activité de la maladie : La recherche a examiné si le composé était associé à des changements dans le score d'activité de la maladie 28 (DAS28) chez les participants recevant également des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) standards.

Évaluation du profil de sécurité

La recherche a évalué le profil du composé chez les participants adultes à l'étude.

  • Effets cardiovasculaires : La surveillance post-commercialisation a été incluse dans les efforts de recherche pour suivre les événements cardiovasculaires spécifiques.
  • Fonction rénale : Les études ont exclu les individus atteints de maladie rénale sévère ou ont examiné des facteurs de risque spécifiques dans cette population.
  • Recherche sur la douleur chronique : Des études ont analysé les effets du composé dans la gestion de la douleur chronique. Les conclusions étaient mitigées quant au degré d'association entre le composé et la réduction de la gravité de la douleur dans cette population spécifique.
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Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur Paxifor (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il pour ressentir les effets de Paxifor ?

Selon les informations officielles du produit, la concentration maximale du médicament dans le sang est généralement atteinte dans les 3 à 5 heures suivant la prise d'un comprimé oral. Cependant, le temps nécessaire pour ressentir un effet thérapeutique complet est très variable et dépend de l'affection traitée. L'évaluation initiale de la tolérance du médicament en milieu clinique peut nécessiter jusqu'à deux semaines.


Q : Quel est le délai général avant que Paxifor ne commence à agir ?

La concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte dans les 3 à 5 heures suivant une dose orale. Bien que le médicament commence à interagir immédiatement avec les récepteurs cérébraux, la période nécessaire pour évaluer pleinement l'efficacité du médicament peut varier, la tolérance initiale étant souvent évaluée après environ deux semaines d'utilisation régulière.


Q : Est-il normal de se sentir fatigué(e) au début du traitement par Paxifor ?

Oui, une sensation de fatigue ou de somnolence est couramment rapportée lors du début du traitement avec ce médicament. Les documents officiels répertorient à la fois la Somnolence (assoupissement) et la Fatigue comme des effets indésirables courants signalés par les patients dans les essais cliniques. Les patients doivent être surveillés pour cet effet, et toute préoccupation concernant sa persistance doit être discutée avec un professionnel de la santé.


Q : La plupart des gens prennent-ils du poids sous Paxifor ?

Des avertissements officiels indiquent qu'une prise de poids a été observée pendant le traitement avec des antipsychotiques atypiques, y compris Paxifor. Bien qu'il ne soit pas indiqué que cela affecte la plupart des gens, le changement de poids significatif est une préoccupation documentée, et les directives officielles recommandent de surveiller le poids d'un patient tout au long du traitement.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de la prise de Paxifor ?

L'information officielle du produit stipule que les formes de comprimé oral et de solution sont conçues pour une prise une fois par jour et peuvent être administrées avec ou sans nourriture. Il n'y a pas de restrictions spécifiques mentionnées dans l'étiquetage réglementaire concernant des aliments ou des boissons non alcoolisées particuliers.


Q : Paxifor peut-il être pris avec d'autres médicaments pour la santé mentale ?

Oui. Ce médicament est spécifiquement approuvé pour une utilisation en tant que thérapie d'appoint, ce qui signifie qu'il peut être pris en association avec d'autres médicaments. Cela comprend l'utilisation conjointe avec des antidépresseurs pour le Trouble dépressif majeur, et comme traitement d'appoint au lithium ou au valproate pour le Trouble bipolaire de type I.


Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Paxifor ?

Les directives officielles décrivent une procédure pour une dose oubliée, qui implique généralement de prendre la dose dès que l'on s'en souvient, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la prochaine dose. Cependant, les patients sont mis en garde contre la prise d'une double dose pour compenser celle qui a été oubliée. Les instructions relatives aux formes injectables sont plus complexes.


Q : Paxifor est-il le même que Paxil, ou est-ce un médicament différent ?

Non, ce sont des médicaments différents. L'ingrédient actif de Paxifor est l'Aripiprazole, qui est classé comme un antipsychotique atypique. Paxil (Paroxétine) est un médicament différent qui appartient à la classe des antidépresseurs ISRS.


Q : En quoi Paxifor est-il différent des médicaments similaires contre l'anxiété ou la dépression ?

Sa principale distinction réside dans son mécanisme d'action unique, c'est pourquoi il est appelé Stabilisateur du Système Dopaminergique. Au lieu de simplement bloquer les récepteurs, il agit comme un agoniste partiel (un activateur partiel) au niveau des principaux récepteurs de la dopamine et de la sérotonine, aidant à stabiliser la chimie cérébrale.


Q : Quels sont les principaux bénéfices rapportés par les personnes prenant Paxifor ?

Le médicament est approuvé pour le traitement des symptômes de plusieurs affections. Celles-ci comprennent la gestion des épisodes de Schizophrénie et du Trouble bipolaire de type I, et il est également utilisé comme traitement d'appoint pour le Trouble dépressif majeur.


Q : Paxifor affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que le médicament peut affecter le sommeil. Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques incluent à la fois l'Insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) et la Somnolence (assoupissement).


Q : Y a-t-il un risque de dépendance ou d'accoutumance avec Paxifor ?

Le médicament n'est pas classé comme substance contrôlée par les autorités réglementaires. Cependant, les avertissements officiels notent que certains patients ont signalé des impulsions nouvelles ou accrues pour le jeu pathologique et d'autres comportements compulsifs (tels que l'activité sexuelle ou les achats), et les patients doivent être surveillés pour ces impulsions.


Q : Paxifor est-il utilisé à des fins autres que l'anxiété ou la dépression ?

Oui, les indications approuvées couvrent également le traitement de la Schizophrénie, des symptômes d'Irritabilité associée au Trouble autistique et du Trouble de Gilles de la Tourette.


Q : Combien de temps l'effet d'une dose de Paxifor dure-t-il généralement ?

Le composé actif a une longue demi-vie d'élimination d'environ 75 heures (un peu plus de 3 jours). Cette longue présence dans le corps est la raison pour laquelle la formulation orale est administrée une fois par jour.


Q : La prise de Paxifor affecte-t-elle les résultats de tests de laboratoire ?

L'étiquette officielle suggère qu'une surveillance de certaines valeurs de laboratoire est recommandée en raison de changements potentiels. Parce que le médicament est associé à des changements métaboliques, il peut y avoir un effet sur la glycémie (sucre dans le sang) et la Formule Sanguine Complète (FSC), en particulier le nombre de globules blancs.


Q : Y a-t-il un moment précis de la journée recommandé pour prendre Paxifor ?

Les formulations orales sont prescrites selon un horaire d'une fois par jour. L'information officielle ne spécifie pas d'heure précise de la journée requise, permettant une flexibilité dans l'administration.


Q : Y a-t-il des avertissements spécifiques concernant Paxifor et la fonction hépatique ?

Bien qu'il n'y ait pas d'avertissement spécifique concernant l'insuffisance hépatique, des ajustements de dose sont parfois nécessaires pour les patients qui prennent d'autres médicaments qui inhibent fortement certaines enzymes hépatiques (enzymes CYP). L'étiquette conseille la prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie cardiovasculaire et note des changements métaboliques comme la dyslipidémie (niveaux anormaux de cholestérol/graisses) comme une préoccupation.


Q : Paxifor peut-il être coupé ou écrasé ?

Non. Les instructions officielles d'utilisation stipulent que les comprimés oraux doivent être avalés entiers et ne doivent pas être divisés, écrasés ou mâchés avant d'être avalés.


Q : Quelle est la durée prévue du traitement par Paxifor ?

Paxifor est indiqué à la fois pour le traitement aigu (à court terme) de certaines affections et pour le traitement d'entretien d'affections telles que la Schizophrénie et le Trouble bipolaire de type I. Cela indique qu'une utilisation à long terme est appropriée pour certaines affections chroniques lorsque cela est déterminé par un professionnel de la santé.


Q : Paxifor peut-il provoquer des changements de libido ou de fonction sexuelle ?

Oui, les changements de la fonction sexuelle sont répertoriés comme des effets indésirables potentiels dans le profil de sécurité officiel. Plus précisément, la Dysfonction érectile et la Diminution de la libido ont été signalées lors des essais cliniques.

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Comment Paxifor doit-il être conservé et éliminé ?

Entreposage et Élimination de Paxifor

L'entreposage et l'élimination de Paxifor (aripiprazole) doivent respecter strictement les conditions documentées dans l'étiquetage réglementaire officiel.


Exigences d'entreposage

Les comprimés oraux et la solution buvable de Paxifor doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, maintenue entre 20, C et 25, C (68, F et 77, F). Toutes les formes de Paxifor doivent être tenues hors de la portée et de la vue des enfants et conservées dans leur contenant d'origine. La Solution buvable et la Suspension injectable doivent être protégées contre la congélation. Une fois ouverte, la Solution buvable est stable pendant six mois.

Instructions d'élimination

Les comprimés oraux et la solution buvable de Paxifor non utilisés ou périmés peuvent être jetés dans la poubelle domestique. Les aiguilles et seringues usagées provenant du nécessaire de Suspension injectable doivent être placées immédiatement dans un contenant pour objets tranchants approuvé par la FDA et éliminées conformément aux directives locales pour les déchets d'objets tranchants.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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