Patanol

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Patanol

Méthode d'action: Antiallergic, Ophthalmologicals

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Patanol

Qu'est-ce que le Patanol (Vue d'ensemble de l'Olopatadine) ?

Propriété Description
Principe actif Chlorhydrate d'olopatadine
Forme Solution ophtalmique (Gouttes oculaires), Spray nasal, Comprimé
Classe pharmacologique Antagoniste sélectif des récepteurs H1 de l'histamine et Stabilisateur des mastocytes
Utilisation courante Soulagement des symptômes liés aux affections allergiques
Origine Composé synthétique (Composé tricyclique)

L'Olopatadine : Principe Actif et Classification

Patanol est le nom commercial du médicament dont le principe actif est le chlorhydrate d'olopatadine. Ce composé est une molécule synthétique de structure tricyclique, et il est classé comme un anti-allergique à double action. Il fonctionne à la fois comme un Antagoniste sélectif des récepteurs H1 de l'histamine et comme un Stabilisateur des mastocytes. Cette double classification signifie que l'olopatadine intervient directement dans le processus allergique en agissant sur les messagers chimiques responsables de l'inflammation et de l'irritation.

Les Formes et l'Objectif Général du Patanol

Ce médicament est le plus couramment commercialisé sous sa forme pharmaceutique principale : une solution ophtalmique stérile (gouttes pour les yeux). Dans cette formulation, le chlorhydrate d'olopatadine est suspendu dans une base aqueuse pour un traitement localisé. L'olopatadine est un produit polyvalent à ingrédient unique et est également préparée pour d'autres voies d'administration topiques, notamment un spray nasal, et peut être disponible sous forme de comprimé oral dans certaines régions. L'objectif général de toutes ces formes est de procurer un soulagement symptomatique fondamental en gérant la réponse inflammatoire excessive de l'organisme face aux allergènes. Des recherches confirment l'efficacité de l'olopatadine dans la prise en charge des affections allergiques, indiquant que le médicament est fiable pour atténuer l'inconfort qui leur est associé.

Qu'est-ce qui Distingue l'Action du Patanol ?

La nature distinctive de l'olopatadine découle de ses deux actions simultanées pour maîtriser les symptômes allergiques. Premièrement, elle bloque efficacement le messager de l'allergie (l'histamine) déjà présent dans les tissus, ce qui réduit l'irritation immédiate. Deuxièmement, elle agit pour stabiliser les cellules clés (les mastocytes), ce qui réduit la libération initiale et continue d'histamine. Ce double mécanisme combiné, qui comprend ses propriétés antagonistes des récepteurs H1 et stabilisatrices des mastocytes, offre une approche plus complète pour la gestion des réactions allergiques que les médicaments qui agissent uniquement en bloquant l'histamine.

Quels effets indésirables sont possibles avec Patanol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Patanol (solution ophtalmique d'olopatadine) est doté d'un profil de sécurité défini par la documentation réglementaire officielle. Celle-ci classe les effets indésirables en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Ces classifications distinguent les effets localisés au site d'administration et les réactions non oculaires résultant de l'absorption systémique.

Fréquence et classes de systèmes d'organes

Les effets indésirables sont classés selon la fréquence observée dans les données cliniques, telles que rapportées dans les documents réglementaires.

Classification Exemples d'effets indésirables documentés
Fréquents Céphalées, rhinopharyngite, dysgueusie (altération du goût), sécheresse oculaire, fatigue.
Peu fréquents Sensation de brûlure ou de picotement oculaire, kératite (inflammation de la cornée), gonflement des paupières, vertiges.
Rares / Fréquence indéterminée Réactions d'hypersensibilité, somnolence, photophobie (sensibilité à la lumière), mydriase (dilatation de la pupille).

Les regroupements officiels par classes de systèmes d'organes (SOC) montrent que les systèmes principalement concernés sont les Affections oculaires (par exemple, brûlure oculaire, sécheresse oculaire) et les Affections du système nerveux (par exemple, céphalées, dysgueusie).

Réactions graves et considérations de sécurité

Le profil réglementaire fait état de réactions d'hypersensibilité potentielles, bien que rares, classées dans les Affections du système immunitaire.

Concernant la sécurité propre à certaines populations, la sécurité et l'efficacité du produit ont été établies pour une utilisation chez les patients pédiatriques âgés de deux ans et plus. Pour la sécurité reproductive, les documents réglementaires précisent que l'utilisation pendant la grossesse doit être évitée sauf en cas de nécessité manifeste, et il est inconnu si la substance passe dans le lait maternel.

Contraintes liées à la sécurité

Une contrainte de sécurité de haut niveau est notée concernant le risque potentiel d'augmentation de la dépression du système nerveux central (SNC) si l'olopatadine est utilisée en même temps que d'autres dépresseurs du SNC. De plus, la présence du conservateur chlorure de benzalkonium (BAK) est mentionnée comme une source potentielle d'irritation oculaire et de dommages à la cornée en cas d'utilisation prolongée, ce qui nécessite une prudence particulière.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du Patanol (solution ophtalmique d'olopatadine) établit une approche claire en cas de surdosage potentiel, en distinguant l'exposition oculaire de l'ingestion accidentelle. Les documents réglementaires indiquent de manière constante qu'aucun effet toxique n'est attendu suite à un surdosage oculaire des gouttes. De plus, aucune toxicité n'est anticipée si l'intégralité du contenu d'un seul flacon est accidentellement avalée. Cette évaluation comprend l'analyse des populations vulnérables, comme les nourrissons, confirmant une marge de sécurité significative par rapport aux effets systémiques potentiels, y compris les préoccupations concernant la repolarisation cardiaque.

Malgré la faible toxicité attendue, les directives gouvernementales officielles exigent une réponse d'urgence spécifique en cas d'ingestion. Si le produit est avalé, une attention médicale immédiate est requise, et le patient doit contacter un Centre Antipoison ou consulter un médecin sans délai. Cette action est nécessaire pour assurer une évaluation professionnelle et une prise en charge appropriée après toute exposition systémique.

Les informations de prescription officielles confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en olopatadine. Par conséquent, la prise en charge doit être axée sur un traitement symptomatique et de soutien. Les professionnels de la santé sont tenus de mettre en œuvre une surveillance appropriée du patient pendant la phase de récupération, garantissant une gestion systématique de toute manifestation inattendue, en respectant strictement les lignes directrices réglementaires officielles pour la réponse au surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Patanol

Ce que traite Patanol : Utilisations principales et bénéfices

Le Patanol (solution ophtalmique d’olopatadine) est principalement indiqué pour la prise en charge temporaire des signes et symptômes oculaires liés à la conjonctivite allergique. Cette affection implique une réponse inflammatoire dans l’œil, déclenchée par des facteurs environnementaux tels que le pollen, les squames d'animaux ou l'herbe. L'administration de Patanol est destinée à offrir un soulagement symptomatique lorsque ces allergènes provoquent une irritation oculaire.

Le médicament peut être envisagé pour traiter les manifestations courantes de cette réponse allergique. Celles-ci incluent les démangeaisons oculaires, souvent le symptôme le plus fréquemment signalé, ainsi que les rougeurs et le larmoiement associés. En contribuant à atténuer ces effets aigus, le médicament favorise le confort du patient et peut l'aider à maintenir ses fonctions quotidiennes pendant l'exposition aux allergènes. Le rôle de l'ingrédient actif dans ce contexte est détaillé dans l'Étiquetage officiel de la FDA pour la solution ophtalmique d'olopatadine.


Fait Rapide : Soulagement des Démangeaisons Allergiques

Patanol est utilisé pour aider à gérer la sensation de démangeaison oculaire temporaire et intense causée par une exposition allergique saisonnière ou pérenne.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Patanol

L'éligibilité au Patanol (solution ophtalmique d'olopatadine) est strictement encadrée par les autorités réglementaires et repose sur l'âge du patient et son statut clinique spécifique. L'utilisation de ce médicament est classée selon les règles officielles suivantes applicables aux populations.


Contre-indications et limites d'âge

Classification Statut de la population
Contre-indication absolue Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au chlorhydrate d'olopatadine ou à tout composant de la formulation en gouttes ophtalmiques ne doivent pas utiliser le médicament.
Utilisation établie L'utilisation est approuvée pour les adultes et les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus.
Utilisation non établie La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les patients pédiatriques de moins de 3 ans.

Restrictions pour les populations spéciales

Groupe de population Statut réglementaire
Grossesse Non recommandé sauf si jugé clairement nécessaire par le prescripteur, car le risque ne peut être exclu.
Allaitement L'utilisation est non recommandée en raison du risque potentiel pour le nouveau-né/nourrisson.
Personnes âgées (Gériatrie) Aucune restriction spéciale ni ajustement de la posologie n'est nécessaire.
Insuffisance rénale/hépatique Aucun ajustement de la posologie n'est jugé nécessaire en raison d'une absorption systémique minimale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La solution ophtalmique de Patanol (olopatadine) présente un faible potentiel d'interactions médicamenteuses systémiques en raison de son absorption systémique minimale. Les concentrations plasmatiques mesurées après une administration oculaire sont généralement inférieures au seuil nécessaire pour provoquer des effets systémiques. La documentation réglementaire confirme que l'olopatadine n'est pas un inhibiteur des principales isozymes du cytochrome P-450 (par exemple, CYP1A2, 2D6, 3A4), ce qui indique une faible probabilité d'interactions métaboliques avec les médicaments administrés en concomitance. Par conséquent, le risque pharmacocinétique systémique est jugé négligeable, et aucun ajustement de la posologie de la solution ophtalmique n'est à prévoir chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

Respect des délais d'administration et interactions non ophtalmiques

Si les gouttes ophtalmiques de Patanol sont utilisées en même temps qu'une autre préparation oculaire topique, un intervalle d'au moins cinq minutes doit être respecté entre les applications successives, conformément aux instructions réglementaires. Cette règle assure une administration et une absorption optimales du médicament. Pour les formulations d'olopatadine non ophtalmiques, telles que le spray nasal, le profil réglementaire inclut un avertissement pharmacodynamique spécifique. La co-administration du spray nasal avec des dépresseurs du système nerveux central (SNC), y compris l'alcool, doit être évitée en raison du risque documenté d'effets additifs pouvant entraîner une réduction de la vigilance et une altération des performances du SNC.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Patanol

Patanol (olopatadine) agit par un double mécanisme pharmacodynamique, fonctionnant à la fois comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1 et comme un stabilisateur des mastocytes.

L'olopatadine se lie de manière compétitive au récepteur d'histamine H1. Cette interaction a pour effet de bloquer le site récepteur, empêchant ainsi l'histamine naturellement présente (endogène) de s'y fixer. Cela permet de moduler les effets physiologiques immédiats déclenchés par ce récepteur lors d'une réaction allergique.

Simultanément, l'olopatadine intervient sur les processus intracellulaires au sein du mastocyte. Elle influence directement et stabilise le potentiel de la membrane du mastocyte. Cette action inhibe la cascade menant à la dégranulation cellulaire. En bloquant ce processus, la libération dans les tissus environnants des médiateurs pro-inflammatoires clés – notamment l'histamine, la tryptase et les leucotriènes – est considérablement diminuée. La modulation de la réponse inflammatoire qui en résulte au sein du tissu cible est obtenue uniquement par l'interruption de ces voies biochimiques établies.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Patanol (Olopatadine)

L'administration de l'olopatadine est régie par la forme et la concentration spécifiques du produit, ce qui détermine la voie et la fréquence de dosage approuvées. L'olopatadine est principalement administrée soit par voie oculaire topique sous forme de solution ophtalmique, soit par voie intranasale sous forme de spray doseur. Toutefois, une forme en comprimé oral est également officiellement autorisée dans certaines régions du monde.


Posologies officielles et schémas de fréquence

La fréquence d'utilisation des solutions ophtalmiques dépend de leur concentration. La concentration à 0,1 % est administrée Deux Fois Par Jour (BID), les doses étant généralement espacées de 6 à 8 heures. En revanche, les concentrations plus élevées, 0,2 % et 0,7 %, sont administrées Une Fois Par Jour (QD), la dose standard étant une goutte dans l'œil ou les yeux affectés. La formulation en spray nasal est administrée Deux Fois Par Jour (BID) à raison de deux pulvérisations par narine pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus.

Exigences d'administration

Les instructions d'utilisation incluent des ajustements spécifiques à l'âge et des étapes de procédure essentielles. Pour le spray nasal, une dose réduite d'une pulvérisation par narine est administrée aux enfants âgés de 6 à 11 ans. Le dispositif nasal doit également être amorcé avant la première utilisation et s'il n'est pas utilisé pendant une période spécifiée, afin d'assurer un dosage approprié. Lors de l'administration de la solution ophtalmique, les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application, et leur réinsertion doit attendre au moins 10 à 15 minutes. Si un autre produit ophtalmique topique est utilisé, un minimum de cinq minutes doit être respecté entre l'administration de l'olopatadine et celle de l'autre médicament.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes de Patanol (Olopatadine)

L'olopatadine, le principe actif du Patanol, est un médicament dont l'usage principal est de traiter les symptômes de la conjonctivite allergique. Les recherches cliniques récentes continuent de confirmer le rôle établi du composé en tant qu'antagoniste des récepteurs H1 et stabilisateur des mastocytes dans la prise en charge des allergies oculaires.


Efficacité et soulagement des symptômes

Des études se sont concentrées sur la capacité du composé à procurer un soulagement rapide et durable des symptômes courants de l'allergie oculaire. La recherche évaluant les scores symptomatiques chez les participants atteints de conjonctivite allergique saisonnière a généralement démontré une différence significative par rapport au placebo. Les principaux symptômes évalués dans ces essais comprennent les démangeaisons oculaires et la rougeur (hyperémie conjonctivale).

Un domaine d'investigation continu implique l'évaluation de l'effet du médicament lorsqu'il est utilisé de manière prophylactique (avant l'exposition à l'allergène) par opposition à une utilisation réactive (à l'apparition des symptômes). Les résultats suggèrent que l'utilisation du médicament avant un contact attendu avec l'allergène pourrait offrir une protection accrue contre une réaction allergique ultérieure, ce qui soutient son usage comme mesure préventive lors des saisons d'allergies prévisibles.


Tolérance et profil de sécurité

Les essais cliniques rapportent de manière constante que la solution ophtalmique d'olopatadine est généralement bien tolérée. Les événements indésirables les plus fréquents documentés sont légers et transitoires, impliquant principalement des effets locaux tels qu'une sensation temporaire de brûlure ou de picotement lors de l'administration, des céphalées et une sensation de sécheresse oculaire. Le taux global d'arrêt des études cliniques en raison d'événements indésirables est signalé comme faible, ce qui suggère un profil de sécurité favorable dans la population de patients indiquée. Des études comparatives avec d'autres antihistaminiques topiques continuent d'être menées afin de caractériser ses performances relatives et ses indicateurs de sécurité.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Patanol (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il attendre pour que Patanol commence à agir après la première application ?

Les études et les informations officielles indiquent que le soulagement des symptômes commence généralement rapidement. Les études cliniques ont démontré que les effets antihistaminiques du médicament étaient mesurables dès cinq minutes après l'application. Cette action rapide fait partie de la fonction prévue du médicament pour traiter la réponse allergique.


Q : Patanol est-il destiné à une utilisation à court terme pendant les saisons d'allergie ou à une utilisation quotidienne et tout au long de l'année ?

Pour les patients atteints de conjonctivite allergique saisonnière, les directives réglementaires indiquent que le traitement est souvent maintenu tout au long de la saison pollinique. Le traitement peut être poursuivi aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l'amélioration des symptômes, tel que déterminé par le prescripteur. La durée d'utilisation est finalement déterminée par le professionnel de la santé qui le prescrit.


Q : Pourquoi certaines personnes signalent-elles une altération du goût (dysgueusie) après avoir utilisé Patanol ?

La dysgueusie, qui est le terme officiel désignant un goût désagréable ou inhabituel, est répertoriée dans les documents réglementaires comme un effet secondaire fréquent. On pense que cette altération du goût se produit parce qu'une partie de la solution en gouttes ophtalmiques s'écoule de l'œil vers la gorge par les canaux lacrymaux-nasaux.


Q : Quels signes d'une réaction allergique rare ou grave à Patanol dois-je surveiller ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent que les signes d'une réaction allergique grave et rare comprennent l'urticaire, des difficultés respiratoires ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. De plus, des symptômes oculaires sévères tels qu'une rougeur accrue, un gonflement ou la formation de croûtes sont des signaux qui peuvent justifier la consultation d'un professionnel de la santé.


Q : Comment le mécanisme d'action de Patanol se compare-t-il à celui d'autres gouttes anti-allergiques courantes en vente libre ?

Patanol contient le principe actif olopatadine, qui fonctionne comme un agent à double action. Les documents réglementaires indiquent que cet ingrédient agit simultanément comme un antagoniste sélectif des récepteurs H1 (bloquant l'histamine) et comme un stabilisateur des mastocytes. Ce mécanisme combiné offre une approche complète pour la gestion des symptômes d'allergie oculaire.


Q : Pourquoi les lentilles de contact souples doivent-elles être retirées avant d'appliquer Patanol ?

Les exigences d'administration officielles indiquent que les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application car la solution contient le conservateur chlorure de benzalkonium (BAK). Ce conservateur peut être absorbé par les lentilles souples et potentiellement provoquer une décoloration ou une irritation. Les exigences d'administration suggèrent d'attendre environ 10 minutes avant de remettre les lentilles.


Q : Patanol peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines lourdes ?

L'olopatadine est connue pour potentiellement provoquer de la somnolence, ce qui peut réduire la vigilance mentale. L'étiquetage officiel inclut une mise en garde concernant l'engagement dans des activités dangereuses, telles que la conduite ou l'utilisation de machines, si l'utilisateur ressent cette réduction de la vigilance mentale.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Patanol et des médicaments sur ordonnance pour la santé mentale ou le TDAH ?

Les informations officielles sur le produit incluent un avertissement selon lequel la co-administration d'olopatadine avec des dépresseurs du système nerveux central (SNC) doit être évitée. En effet, l'utilisation des deux ensemble peut entraîner des réductions supplémentaires de la vigilance ou une altération des performances du SNC. Cette catégorie comprend l'alcool et peut inclure certains médicaments sur ordonnance.


Q : Patanol est-il un traitement pour tous les types de rougeur ou d' irritation oculaire ?

Les documents réglementaires précisent que Patanol est indiqué pour la prise en charge symptomatique des démangeaisons et de la rougeur oculaires associées à la conjonctivite allergique. L'objectif principal du médicament est de gérer les symptômes résultant d'une réponse allergique.


Q : Combien de temps l'effet d'une seule goutte de Patanol dure-t-il généralement ?

La durée de l'effet du médicament dépend de la concentration utilisée. Pour la concentration de Patanol à 0,1 %, qui est généralement dosée deux fois par jour, les informations officielles indiquent qu'elle procure un soulagement jusqu'à 8 heures après l'administration.


Q : Patanol est-il efficace contre les symptômes oculaires causés par les squames d'animaux ou les moisissures ?

L'étiquetage officiel Drug Facts indique que le produit est approuvé pour soulager temporairement les démangeaisons oculaires causées par les allergènes courants d'intérieur et d'extérieur. Cela inclut des allergènes tels que le pollen, l'herbe à poux, les graminées, les poils d'animaux et les squames.


Q : Est-il normal d'avoir la sensation d'avoir quelque chose dans l'œil après l'application de Patanol ?

Les informations officielles pour les patients liées à la réglementation répertorient la sensation d'avoir quelque chose dans l'œil, connue sous le nom de sensation de corps étranger, comme un effet secondaire potentiel. Cette sensation est généralement décrite comme étant légère et transitoire.


Q : Y a-t-il des préoccupations spécifiques concernant l'utilisation de Patanol pour les personnes souffrant de sécheresse nasale ou d'affections nasales ?

Les directives réglementaires pour la formulation nasale d'olopatadine incluent une mise en garde contre son utilisation chez les patients souffrant d'une maladie nasale préexistante autre que la rhinite allergique, ou ceux ayant subi une chirurgie ou une blessure nasale récente. Cette information sert d'avertissement pour les patients ayant des affections nasales concomitantes.


Q : Que doit faire un utilisateur s'il instille accidentellement plus que la quantité recommandée de Patanol ?

En raison de l'absorption systémique minimale de la solution ophtalmique, un surdosage des gouttes oculaires ne devrait généralement pas être dangereux. Cependant, l'étiquetage officiel indique qu'en cas de surdosage, une surveillance et une prise en charge appropriées du patient sont indiquées.


Q : Quelles sont les différentes concentrations ou dosages de Patanol disponibles ?

Le principe actif olopatadine solution ophtalmique est disponible en plusieurs concentrations approuvées par les autorités réglementaires. Ces dosages comprennent 0,1 % (la concentration originale de Patanol), 0,2 % et 0,7 %.


Q : Quels sont les risques si Patanol est accidentellement avalé ?

Les informations officielles destinées aux patients indiquent qu'il est nécessaire de contacter immédiatement un Centre Antipoison ou une assistance médicale si la solution est avalée. L'ingestion de fortes doses d'antihistaminiques H1 peut être associée à des effets secondaires tels que l'arythmie cardiaque, qui nécessite une surveillance.


Q : Pourquoi Patanol est-il souvent mentionné aux côtés de Pataday et Pazeo ?

Patanol, Pataday et Pazeo sont tous des noms commerciaux qui partagent le même principe actif, l'olopatadine, mais sont disponibles dans des concentrations différentes. Patanol était le nom de marque original pour la concentration à 0,1 %. Les différents noms distinguent les dosages de produits disponibles.


Q : Quelle est la différence entre Patanol et l'olopatadine générique ?

Patanol est le nom de marque déposé pour la solution ophtalmique d'olopatadine à 0,1 %. L'olopatadine est le nom générique officiel de la substance médicamenteuse active elle-même, qu'elle soit vendue sous un nom de marque ou comme produit générique.

Comment Patanol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Patanol

Patanol (solution ophtalmique d'olopatadine) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 4 C et 25 C (39 F et 77 F), et doit être protégé contre le gel. Pour préserver la stérilité des gouttes, le flacon doit être maintenu hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé, et l'embout du compte-gouttes ne doit toucher aucune surface. La solution ne doit pas être utilisée si elle change de couleur ou devient trouble.

Stabilité et élimination

Le produit a une limite de stabilité après ouverture : la solution doit être jetée quatre semaines (28 jours) après la date de première ouverture. Pour des raisons de sécurité, le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. En cas d'ingestion accidentelle de la solution, une assistance médicale immédiate est requise. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux directives réglementaires locales et ne doivent pas être jetés dans les égouts ni dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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