Paromomycin

Liens rapides vers des sections importantes

Paromomycin

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Paromomycin

Définition : Composition et Classe Pharmaceutique

La Paromomycine est un médicament dont le principe actif est le sulfate de Paromomycine. Elle est généralement administrée par voie orale sous forme de capsule. Chimiquement, elle est doublement classifiée comme un antibiotique aminoside et un agent antiprotozoaire puissant. Cette double classification est reconnue cliniquement et appuyée par des études pharmacologiques qui démontrent son activité à large spectre.

Le composé lui-même est un amino cyclitol glycoside complexe, structurellement et fonctionnellement apparenté à d'autres aminosides établis, comme la néomycine. La Paromomycine est classée comme un produit naturel, ayant été isolée initialement à partir de la bactérie Streptomyces rimosus (variété paromomycinus).


Le But et le Mode d'Action Ciblé de la Paromomycine

La Paromomycine est conçue pour combattre les infections en perturbant les processus biologiques essentiels des agents pathogènes qu'elle cible. Son mécanisme d'action principal consiste à interférer avec la synthèse des protéines microbiennes, un processus indispensable à la croissance et à la reproduction de ces agents.

Une caractéristique fondamentale de la Paromomycine prise par voie orale est qu'elle n'est que très faiblement absorbée par le tube digestif. Cette propriété garantit que le médicament reste fortement localisé dans l'intestin.

Ainsi, le bénéfice thérapeutique de ce médicament provient de son effet ciblé et local, car il atteint des concentrations élevées directement au sein de la lumière intestinale. Cela lui permet d'éliminer efficacement les infections microbiennes et parasitaires spécifiques qui y résident, sans dépendre d'une absorption significative dans la circulation systémique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Paromomycin ?

Le profil de sécurité des capsules orales de sulfate de Paromomycine est principalement défini par sa classification en tant qu'antibiotique aminoside et par sa principale propriété pharmacocinétique, à savoir sa très faible absorption par le tube digestif.


Réactions Indésirables Courantes Documentées

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées dans les documents réglementaires officiels sont généralement localisées au niveau du système digestif. Ces effets, qui sont cohérents avec la forte concentration du médicament dans l'intestin, incluent des nausées, des crampes abdominales et la diarrhée. D'autres effets gastro-intestinaux documentés peuvent inclure des vomissements et une intolérance digestive générale. Ces effets localisés sont signalés plus souvent lorsque des doses quotidiennes plus élevées sont utilisées.


Réactions Indésirables Graves et Risques Systémiques

Bien que l'absorption systémique soit minimale, la Paromomycine présente le potentiel d'effets indésirables graves associés à la classe des aminosides, qui peuvent survenir si le médicament pénètre dans la circulation sanguine. Ces risques comprennent la Néphrotoxicité (dommages aux reins) et l'Ototoxicité (dommages à l'oreille, pouvant affecter l'ouïe et l'équilibre).

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité connue à la Paromomycine ou à d'autres aminosides, ainsi que chez les personnes souffrant d'obstruction intestinale.


Mises en Garde pour des Situations Spécifiques

Les notices officielles recommandent la prudence lors de l'utilisation du médicament chez les personnes présentant des lésions ulcéreuses de l'intestin. Dans cette population spécifique, l'intégrité de la paroi intestinale étant compromise, l'absorption systémique du médicament pourrait augmenter, augmentant ainsi le risque de toxicités systémiques comme la néphrotoxicité. De plus, une administration prolongée de ce médicament est associée à un risque de surcroissance d'organismes non sensibles, notamment des champignons.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations réglementaires officielles exigent que toute personne suspectant un surdosage de Paromomycine doit consulter immédiatement un médecin. Cette démarche est nécessaire même si les signes de toxicité ne sont pas encore manifestes, et un contact doit être établi sans délai avec un professionnel de santé ou un service d'urgence.


Manifestations et Risques Documentés en Cas de Surdosage

Les présentations d'un surdosage se caractérisent principalement par de graves troubles gastro-intestinaux localisés, incluant des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des crampes abdominales et des brûlures épigastriques. Ces symptômes sont le résultat de la concentration élevée et localisée du médicament dans l'intestin.

Cependant, le risque de toxicité systémique demeure, avec la possibilité d'issues graves ou menaçantes pour la vie, notamment la néphrotoxicité (dommages aux reins) et l'ototoxicité (dommages à l'ouïe et à l'équilibre), qui sont des risques reconnus de la classe des aminosides.


Prise en Charge Officiellement Décrite

Aspect de la Gestion Déclaration Réglementaire
Disponibilité de l'antidote Aucun antidote spécifique n'est documenté.
Objectif du traitement La prise en charge est symptomatique et de soutien.
Action obligatoire Arrêt immédiat du médicament dès l'apparition de signes de toxicité systémique.
Surveillance requise Une observation étroite de la fonction auditive et de la fonction rénale du patient est nécessaire.

Considérations Spécifiques à la Population

Le risque de toxicité systémique est accru chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante ou des lésions ulcéreuses de l'intestin, car ces conditions peuvent faciliter une plus grande absorption systémique du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Paromomycin

La Paromomycine : Principales Utilisations et Bénéfices Thérapeutiques

Aperçu Rapide
But Visé Gestion de certaines infections d'origine parasitaire et bactérienne.
Usage Clé 1 Traitement de l'amibiase intestinale (formes aiguë et chronique).
Usage Clé 2 Utilisée comme thérapie d'appoint (adjuvante) dans la prise en charge du coma hépatique.

La Paromomycine est un agent antimicrobien utilisé dans la prise en charge thérapeutique de plusieurs affections spécifiques. Son indication principale approuvée est l'amibiase intestinale, qui est une infection gastro-intestinale causée par le parasite Entamoeba histolytica. Ce médicament est efficace pour traiter les formes aiguës et chroniques de cette infection lorsqu'elle reste confinée dans le tube digestif.

Ce médicament sert également de mesure thérapeutique adjuvante pour la gestion du coma hépatique (aussi appelé encéphalopathie hépatique) chez l'adulte. Dans ce contexte, il contribue à l'atténuation des symptômes associés à cette affection en aidant à réduire la croissance des bactéries intestinales qui sont à l'origine de la production de toxines.

De plus, l'agent a été étudié et est utilisé pour traiter d'autres conditions, notamment certaines infestations par le ténia (cestodoses) et la leishmaniose, une maladie parasitaire. Il est essentiel de noter qu'elle n'est pas approuvée pour les infections qui se sont propagées hors de l'intestin (infections extra-intestinales).

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser la Paromomycine et Qui Ne Le Peut Pas

Éligibilité et Contre-indications Strictes

L'utilisation de la Paromomycine est absolument contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents connus d'hypersensibilité à ce médicament ou à tout autre antibiotique de la classe des aminosides. Ce traitement est également strictement interdit chez les patients souffrant d'une obstruction intestinale avérée. Certaines notices réglementaires internationales étendent ces contre-indications aux patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de syndromes de malabsorption ou de certaines conditions neuromusculaires.

Restrictions Conditionnelles et Mises en Garde

Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence chez les personnes présentant des lésions ulcéreuses de l'intestin. Cette restriction est imposée officiellement afin de prévenir l'absorption systémique non intentionnelle du médicament, laquelle augmente le potentiel de toxicité rénale. Son utilisation peut également nécessiter des précautions particulières chez les patients souffrant de maladie rénale ou de troubles de l'audition.

Considérations Liées à l'Âge et à l'État

En ce qui concerne l'âge, l'utilisation de la Paromomycine est établie pour l'amibiase intestinale chez les adultes et les patients pédiatriques. Cependant, la sécurité et l'efficacité de la Paromomycine pour la prise en charge du coma hépatique ne sont pas établies chez la population pédiatrique. Les directives officielles indiquent que le médicament ne devrait être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement qu'en cas de nécessité manifeste et avec prudence, car son effet sur le fœtus et le nourrisson allaité n'est pas pleinement établi dans les données réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du sulfate de Paromomycine est défini par son absorption systémique minimale et son activité dominante au sein du tractus gastro-intestinal, selon la documentation réglementaire officielle.

Interactions Pharmacodynamiques et d'Exposition

La notice documente que la co-administration avec d'autres produits médicinaux connus pour causer une néphrotoxicité ou une ototoxicité (par exemple, certains antibiotiques et diurétiques) comporte un risque de toxicité additive si l'absorption systémique de la Paromomycine augmente de manière inattendue. De plus, un risque documenté d'intensification du blocage neuromusculaire existe lorsque le médicament est pris en même temps que des agents de blocage neuromusculaire.

La forte concentration de la Paromomycine dans l'intestin peut provoquer une malabsorption localisée. Il est officiellement indiqué que cela peut réduire l'exposition systémique de certains médicaments oraux administrés simultanément, notamment la Digoxine et la Vitamine B12. Par ailleurs, la co-administration avec des vaccins bactériens vivants peut engendrer un antagonisme pharmacodynamique, ce qui diminuerait l'efficacité du vaccin.

Remarques sur les Interactions pour des Populations Spécifiques

Le risque de toxicité systémique et la gravité des interactions sont officiellement accrus chez les patients présentant des conditions préexistantes. Les sources réglementaires avertissent que la présence de lésions ulcéreuses de l'intestin ou d'une altération de la fonction rénale peut mener à une absorption plus importante de la Paromomycine, augmentant ainsi le potentiel d'interactions qui dépendent des concentrations systémiques du médicament.

Mécanisme d’action

Inhibition de la Synthèse Protéique Microbienne

L'action de la Paromomycine repose sur sa capacité à se lier directement à l'ARN ribosomal 16S situé au sein de la sous-unité 30S du ribosome des bactéries et des protozoaires sensibles. Cette interaction moléculaire spécifique empêche fondamentalement la lecture précise du code génétique. Il en résulte la création de protéines non fonctionnelles et, par conséquent, la mort cellulaire du pathogène, ce qui explique son action bactéricide et amœbicide.


Action Localisée dans la Lumière Intestinale

Une caractéristique essentielle du mode d'action de la Paromomycine est sa très faible absorption systémique. Cette propriété physiologique fait en sorte que le médicament reste fortement concentré dans la lumière intestinale. Il en résulte une action hautement concentrée et localisée, permettant au médicament d'atteindre des concentrations élevées précisément à l'emplacement des agents pathogènes. Ceci est crucial pour l'élimination des organismes sensibles qui résident dans le tube digestif.


Suppression des Voies de Production d'Ammoniac

L'action de ce médicament comprend également la suppression de certaines bactéries productrices d'uréase présentes dans l'intestin, ce qui module une voie métabolique clé. En réduisant ces populations microbiennes, ce mécanisme abaisse la conversion biologique de l'urée en ammoniac. L'effet final est une diminution de la production d'ammoniac dans le côlon.

Informations sur la posologie et l’administration

Le sulfate de Paromomycine est un antibiotique aminoside oral dont l'utilisation est approuvée pour le traitement de l'amibiase intestinale aiguë et chronique ainsi que comme thérapie d'appoint dans la prise en charge du coma hépatique. Il est essentiel de prendre ce médicament en suivant strictement les instructions de votre professionnel de santé.

Directives d'Administration Essentielles

  • Prise avec les repas : Les capsules de Paromomycine doivent être prises par voie orale pendant les repas. Cela peut faciliter l'administration et potentiellement diminuer les troubles gastro-intestinaux.
  • Intervalles réguliers : Les doses doivent être prises à des intervalles réguliers et espacés au long de la journée, tel que prescrit. Cela permet de maintenir une concentration constante du médicament dans votre organisme.
  • Respecter la durée complète : Vous devez terminer la totalité du traitement prescrit, même si vous constatez une amélioration rapide de vos symptômes. Un arrêt prématuré peut entraîner la réapparition de l'infection ou favoriser le développement de bactéries résistantes aux médicaments.

Aperçu Posologique (À Confirmer par Votre Médecin)

La posologie du sulfate de Paromomycine est établie en fonction de la maladie traitée et du poids du patient. Le tableau ci-dessous fournit des fourchettes de doses typiques, mais votre schéma posologique spécifique sera déterminé uniquement par votre médecin :

Condition Posologie typique (Adulte et Pédiatrique) Durée
Amibiase Intestinale 25 à 35 mg par kilogramme de poids corporel par jour, répartis en trois prises. 5 à 10 jours
Coma Hépatique (Adultes) 4 g par jour, répartis en doses régulières. 5 à 6 jours

Dose Oubliée : Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque l'heure de votre prochaine dose prévue, sautez simplement la dose oubliée et reprenez votre horaire de traitement habituel. Ne prenez jamais une double dose pour compenser celle que vous avez manquée.

Conservation : Les capsules de Paromomycine doivent être conservées à température ambiante contrôlée, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Protégez le médicament de l'humidité et gardez le récipient hermétiquement fermé, hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Données cliniques récentes

Données Issues de la Recherche Clinique / Aperçu des Études sur la Paromomycine

Preuves d'Utilisation dans l'Amibiase Intestinale

La recherche a examiné la Paromomycine dans le cadre d'études portant sur le parasite Entamoeba histolytica au sein de l'intestin. Les études sur cette affection ont inclus des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques. Ces travaux ont principalement surveillé deux critères de jugement essentiels : les mesures de clairance parasitaire, qui est l'absence confirmée du parasite dans les échantillons de selles, et l'évolution correspondante des symptômes et de l'inconfort physique. Les populations observées comprenaient à la fois des adultes et des enfants.

Les résultats décrivent des schémas observés dans ces études, qui contribuent à l'ensemble des données probantes concernant les formes non extra-intestinales de la maladie. L'une des incertitudes demeure le manque de recherches explorant les résultats pour les infections qui se sont propagées en dehors de l'intestin (maladie extra-intestinale). De plus, les informations sont limitées concernant les résultats à long terme liés à la clairance parasitaire durable ou au potentiel de récidive plusieurs années après la période d'étude.


Preuves d'Utilisation dans le Coma Hépatique (Gestion Adjuvante)

La Paromomycine a été étudiée pour son rôle en tant que mesure thérapeutique d'appoint (adjuvante) dans l'examen du coma hépatique, une complication des affections hépatiques graves. La recherche a surveillé les résultats liés au déséquilibre fonctionnel et les changements dans la classification clinique de l'encéphalopathie chez les populations adultes observées. La base de données probantes pour ce médicament a été structurée autour d'études qui incluaient son utilisation parallèlement aux co-interventions requises.

L'incertitude réside dans le fait que la recherche n'a pas formellement abordé la sécurité et les résultats chez les enfants pour la prise en charge du coma hépatique. En outre, les données probantes issues de ce contexte offrent un aperçu limité de sa performance en tant qu'agent unique, car il n'a été étudié qu'en combinaison avec d'autres thérapies nécessaires.


Preuves Relatives à la Leishmaniose Viscérale

La recherche a examiné la Paromomycine dans des études portant sur la maladie parasitaire de la leishmaniose, en particulier la forme viscérale. Les chercheurs ont examiné les mesures de résultat final (clairance parasitaire confirmée) et des indicateurs cliniques tels que les changements de fièvre et la réduction de la taille des organes. Les preuves de plus haut niveau ont fréquemment utilisé la formulation injectable de Paromomycine. L'incertitude demeure quant à l'applicabilité des résultats de haut niveau, car il existe des informations limitées sur les résultats spécifiques lors de l'utilisation de la formulation en capsule orale pour la leishmaniose systémique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Paromomycine (FAQ)

Q : En quoi la Paromomycine est-elle différente des autres antibiotiques que j'ai pu prendre pour une infection intestinale ?

L'action de la Paromomycine est principalement locale, car elle est faiblement absorbée par le tube digestif et reste concentrée dans les intestins. La documentation officielle du produit décrit cette faible absorption systémique comme une caractéristique distinctive, permettant au médicament d'atteindre des concentrations élevées précisément là où se trouvent les agents pathogènes sensibles.

Q : Y a-t-il des analgésiques en vente libre spécifiques dont il faudrait discuter avant de prendre la Paromomycine ?

La documentation officielle signale un risque de toxicité additive en cas de co-administration avec d'autres médicaments connus pour provoquer une néphrotoxicité (atteinte rénale), surtout si l'absorption de la Paromomycine augmente. Étant donné que certains analgésiques en vente libre peuvent appartenir à cette classe de médicaments, les directives officielles préconisent d'examiner tous les médicaments concomitants avec un professionnel de santé.

Q : La Paromomycine interagit-elle avec les vitamines ou les suppléments à base de plantes courantes ?

La notice officielle documente que l'action locale de la Paromomycine dans l'intestin peut provoquer une malabsorption localisée. Il est spécifiquement indiqué que cette action réduit l'exposition systémique de certains médicaments oraux co-administrés, notamment la Vitamine B12.

Q : La Paromomycine est-elle apparentée aux sulfamides ou à d'autres classes d'antibiotiques qui provoquent souvent des allergies ?

Selon les informations officielles du produit, la Paromomycine est classée comme un antibiotique aminoside et n'est pas un sulfamide. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les personnes ayant une hypersensibilité connue à la Paromomycine ou à d'autres médicaments de la classe des aminosides.

Q : Pourquoi la Paromomycine provoque-t-elle parfois des nausées et des vomissements ?

Les nausées, les crampes abdominales et la diarrhée sont répertoriées dans les données officielles sur les effets indésirables comme des effets secondaires courants. Les sources réglementaires indiquent que ces effets peuvent être plus marqués chez les patients recevant des doses quotidiennes plus élevées.

Q : En quoi la Paromomycine diffère-t-elle du Métronidazole (Flagyl), également utilisé pour certaines infections parasitaires ?

La Paromomycine est principalement définie par sa faible absorption systémique, ce qui signifie qu'elle reste concentrée dans les intestins pour agir localement. Les directives officielles pour le traitement de certaines infections parasitaires énumèrent souvent la Paromomycine et le Métronidazole comme des schémas thérapeutiques distincts, reflétant leurs différents mécanismes d'action et profils d'absorption.

Q : La Paromomycine traite-t-elle les infections causées par des virus comme la grippe ou le rhume ?

La Paromomycine est classée comme un antibiotique et est destinée à traiter des infections bactériennes ou protozoaires spécifiques. Les directives officielles destinées aux patients stipulent que la Paromomycine ne traitera pas une infection causée par un virus, comme le rhume ou la grippe.

Q : Quels sont les effets secondaires les plus fréquents de la Paromomycine ?

Les effets secondaires les plus fréquents rapportés dans les données officielles sur les effets indésirables comprennent les nausées, les crampes d'estomac et la diarrhée légère. Ces effets sont généralement liés à l'action principale du médicament dans le tube digestif.

Q : Les crampes d'estomac et la diarrhée sont-elles des effets secondaires attendus de ce médicament ?

Oui, selon les informations officielles du produit, les crampes d'estomac et la diarrhée sont toutes deux répertoriées parmi les effets indésirables courants signalés par les patients utilisant la Paromomycine.

Q : Quels sont certains des effets secondaires plus graves mais moins fréquents associés à la Paromomycine ?

Les réactions indésirables graves documentées dans les sources officielles comprennent des signes de réaction allergique sévère et des symptômes tels que la diarrhée aqueuse ou sanglante. Il existe également un risque documenté d'ototoxicité (lésions de l'oreille interne entraînant des problèmes d'audition ou d'équilibre) si l'absorption systémique est augmentée de manière inattendue. Ces effets sont généralement considérés comme justifiant une discussion immédiate avec un professionnel de santé.

Q : Existe-t-il un risque de développer une nouvelle infection pendant la prise de Paromomycine ?

Les mises en garde officielles indiquent qu'une utilisation prolongée de la Paromomycine peut entraîner la surcroissance d'organismes non sensibles. Cette action peut conduire à une surinfection fongique ou bactérienne.

Q : Quel est le lien entre la Paromomycine et les infections à C. difficile ?

Les avertissements réglementaires indiquent que le risque de surinfection résultant d'une utilisation prolongée peut spécifiquement inclure la diarrhée associée à C. difficile (DACD) et des affections connexes comme la colite pseudomembraneuse.

Q : Est-il sûr de consommer de l'alcool pendant le traitement par Paromomycine ?

Les directives générales destinées aux patients émanant de sources médicales faisant autorité suggèrent de discuter de la consommation d'alcool avec un professionnel de santé pendant tout traitement médicamenteux. Cela permet à un prestataire d'évaluer les interactions potentielles avec la Paromomycine ou la condition traitée.

Q : Quelles sont les principales conditions de santé qui font que quelqu'un ne peut pas utiliser la Paromomycine ?

Selon les informations officielles du produit, la Paromomycine est contre-indiquée chez les personnes ayant une hypersensibilité (allergie) connue au médicament ou à d'autres aminosides. Elle est également contre-indiquée chez les patients qui présentent une obstruction intestinale connue ou suspectée.

Q : Quelles sont les directives générales pour l'utilisation de la Paromomycine pendant la grossesse ?

La documentation officielle du produit indique qu'en raison de la faible absorption orale du médicament, peu de substance est censée atteindre le fœtus. Les directives officielles suggèrent que l'utilisation pendant la grossesse ne doit être envisagée que lorsque le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel, compte tenu des données humaines limitées.

Q : La Paromomycine passe-t-elle dans le lait maternel ?

La notice officielle stipule qu'il n'est pas connu si la Paromomycine passe dans le lait maternel. Cependant, en raison de sa faible absorption orale caractéristique, la quantité de médicament susceptible d'atteindre un nourrisson allaité ne devrait pas être cliniquement significative, compte tenu de la faible absorption.

Q : Existe-t-il des considérations de sécurité liées à l'âge pour les personnes âgées (patients gériatriques) utilisant la Paromomycine ?

Les directives destinées aux patients notent qu'il n'existe aucune information spécifique concernant la relation entre l'âge et les effets de la Paromomycine chez les patients gériatriques. Cependant, la prudence est recommandée en cas d'utilisation concomitante d'autres agents susceptibles d'augmenter la toxicité en raison des changements courants liés à l'âge dans la fonction des organes.

Q : Que doit-on faire si une réaction allergique à la Paromomycine est suspectée ?

Si des signes de réaction allergique sévère (tels que gonflement, urticaire ou difficulté à respirer) sont observés ou suspectés, ils doivent être surveillés immédiatement. Les directives officielles indiquent qu'un médecin doit être avisé immédiatement ou qu'il faut consulter les services d'urgence.

Q : Existe-t-il différents noms de marque pour la Paromomycine dans différents pays ?

Oui, Paromomycine est le nom générique officiel. Le médicament est vendu sous le nom de marque Humatin aux États-Unis et dans plusieurs autres pays, ainsi que sous d'autres noms de marque à l'échelle internationale.

Q : La Paromomycine peut-elle être utilisée pour traiter l'infection à Dientamoeba fragilis ?

La Paromomycine est citée par les directives de santé publique officielles des États-Unis, telles que celles du CDC, comme un régime de traitement recommandé pour l'infection parasitaire à Dientamoeba fragilis.

Comment Paromomycin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Paromomycine

Les capsules de sulfate de Paromomycine doivent être conservées à une Température Ambiante Contrôlée, ce qui correspond à une fourchette allant de 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F). Des variations temporaires entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F) sont acceptées. Il est essentiel de protéger le médicament de l'humidité et de le conserver dans des récipients bien fermés afin de préserver sa stabilité. Il est obligatoire de tenir les capsules hors de portée des enfants et des animaux domestiques.


Exigences Relatives à l'Élimination

La Paromomycine non utilisée ou périmée doit être éliminée par le biais d'un programme autorisé de récupération de médicaments (ou programme de reprise en pharmacie). S'il n'existe pas d'option de reprise, le produit peut être jeté dans les ordures ménagères en le mélangeant à une substance peu attrayante, comme de la terre ou du marc de café usagé, puis en scellant le mélange dans un récipient. Ce médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Équivalent de Paromomycin trouvé dans:

Index A-Z: