Parnassan

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Parnassan

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Parnassan

Qu'est-ce que Parnassan ?

Propriété Description
Ingrédient Actif Olanzapine
Classe Pharmacologique Antipsychotique Atypique (Antipsychotique de Deuxième Génération)
Formes Disponibles Comprimés Pelliculés, Comprimés Orodispersibles (ODT), Poudre pour Injection
Origine Synthétique (Dérivé de la Thiénobenzodiazépine)
But Général Stabilisation à long terme des troubles mentaux sévères

Quel type de médicament est Parnassan ?

Parnassan est un agent psychotrope synthétique, disponible uniquement sur ordonnance, dont le composant actif est l'Olanzapine. Il est officiellement classé comme antipsychotique atypique (ou antipsychotique de deuxième génération), une sous-classe de neuroleptiques reconnue cliniquement pour favoriser la stabilité mentale dans le cadre de troubles chroniques et sévères. L'Olanzapine est un antipsychotique efficace souvent utilisé pour la prise en charge à long terme de ces conditions mentales graves.

Les comprimés Parnassan sont fabriqués par Gedeon Richter Plc., une société pharmaceutique établie, et sont principalement désignés pour les marchés européens. Ce facteur le différencie des produits génériques à base d'Olanzapine distribués par d'autres entreprises. En tant qu'antipsychotique atypique, l'Olanzapine se distingue des composés plus anciens par son activité antagoniste sur de multiples récepteurs.

Composition, formes et origine de l'Olanzapine

L'efficacité de Parnassan provient entièrement de l'Olanzapine, qui est l'unique substance active de ce médicament. Il s'agit d'une substance synthétique chimiquement identifiée comme un dérivé de la thiénobenzodiazépine. Parnassan est disponible sous plusieurs préparations pharmaceutiques, y compris les comprimés oraux pelliculés standards, les comprimés orodispersibles (ODT) et une poudre pour injection intramusculaire. La disponibilité de formes orales pour le traitement d'entretien quotidien et d'une forme injectable pour la stabilisation aiguë est une caractéristique essentielle de ce produit.

Objectif général : la stabilité en santé mentale

L'objectif général de Parnassan est de soutenir la capacité du cerveau à maintenir l'équilibre et la stabilité dans le contexte des troubles de santé mentale chroniques. La recherche indique que l'Olanzapine est très efficace pour la gestion des perturbations sévères de la pensée et de l'humeur. Cette action fondamentale permet de soutenir un état de fonctionnement mental plus consistant et régulé chez les patients adultes et adolescents.

Quels effets indésirables sont possibles avec Parnassan ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Parnassan (Olanzapine) est officiellement documenté par les organismes de réglementation gouvernementaux. Ces informations décrivent les effets indésirables officiellement reconnus et les contraintes de sécurité spécifiques liées à son utilisation.

Réactions indésirables par fréquence

Les effets secondaires sont classés selon leur taux d'incidence documenté, allant de Très Fréquent (survenant chez 1 patient sur 10 ou plus) à Rare (survenant chez 1 patient sur 1 000 à 1 patient sur 10 000).

Fréquence Exemples de réactions indésirables (Classe de système d'organe)
Très Fréquent Gain de poids (Métabolisme), Sédation (Système nerveux), Taux élevés de triglycérides et d'enzymes hépatiques (Métabolisme, Hépatobiliaire)
Fréquent Hypotension orthostatique (Vasculaire), Étourdissements, Tremblements (Système nerveux), Constipation, Sécheresse de la bouche (Gastro-intestinal)
Peu Fréquent / Rare Crises convulsives (Système nerveux), Hyperglycémie/Diabète sucré (Métabolisme), Hépatite (Hépatobiliaire), Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) (Grave)

Réactions indésirables graves et sécurité spécifique à certaines populations

Les documents de sécurité répertorient certains événements indésirables rares mais cliniquement importants. Ceux-ci incluent le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et des complications métaboliques sévères telles que l'acidocétose diabétique. Le risque de Dyskinésie Tardive est également mentionné, en particulier en cas d'exposition à long terme.

Des limitations spécifiques existent pour certaines populations :

  • Patients âgés atteints de psychose liée à la démence : Le médicament est non approuvé pour cette condition en raison d'un risque accru de mortalité et d'événements indésirables cérébrovasculaires (EICV).
  • Enfants et adolescents : L'utilisation est non recommandée en raison de la survenue d'une prise de poids et d'une altération des taux de lipides et de prolactine d'une plus grande ampleur par rapport aux adultes.

Restrictions liées à la sécurité

L'étiquetage officiel exige des exigences de surveillance spécifiques pour suivre les risques métaboliques courants. Cela inclut des contrôles réguliers du poids, de la glycémie et du profil lipidique au début du traitement et périodiquement par la suite. De plus, les notes de sécurité indiquent que les effets comme l'hypotension orthostatique sont plus susceptibles de se produire en particulier pendant l'ajustement initial de la dose (titration).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter de l'aide

Un surdosage de Parnassan (olanzapine) peut se manifester par des signes cliniques graves, tels que documentés dans les notices réglementaires. Le profil symptomatique est principalement caractérisé par une dépression du système nerveux central (SNC), qui peut aller de la somnolence jusqu'au coma et à la dépression respiratoire. D'autres signes documentés comprennent la tachycardie, l'hypotension et des symptômes extrapyramidaux (SEP). Des résultats de laboratoire tels que la leucocytose et une élévation de la créatine phosphokinase (CPK) ont également été rapportés. Le surdosage a été associé à des complications graves et potentiellement mortelles, notamment des arythmies cardiaques et des issues potentiellement fatales. Il est noté que les surdosages chez les enfants peuvent entraîner des effets indésirables plus significatifs que chez les adultes.

Exigences d'action d'urgence

  • Consultez immédiatement un médecin si un surdosage de Parnassan est suspecté.
  • Contactez immédiatement les services d'urgence si les symptômes incluent un collapsus, des convulsions, une dépression sévère du SNC ou des difficultés respiratoires.
  • La prise en charge est principalement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en olanzapine.
  • Les étapes de procédure documentées dans la notice officielle incluent l'examen de l'utilisation du charbon activé et le lavage gastrique pour la décontamination.
  • Une surveillance cardiaque continue et une surveillance médicale étroite sont requises jusqu'à l'atteinte de la stabilité clinique.

Utilisations thérapeutiques de Parnassan

Ce que Parnassan traite : principales utilisations et bénéfices

Parnassan est couramment utilisé dans des situations impliquant certains symptômes éprouvants, notamment ceux liés à la Schizophrénie et au Trouble Bipolaire. Ce médicament est jugé pertinent pour la gestion des affections caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes, visant principalement à apporter un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global.

Parnassan est appliqué dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, tels que la gestion à long terme de la Schizophrénie et le traitement aigu des épisodes maniaques et des épisodes mixtes associés au Trouble Bipolaire de type I. Il est également utilisé pour aider à soulager les épisodes dépressifs associés au Trouble Bipolaire I, généralement en association avec d'autres agents thérapeutiques. Parnassan est considéré comme pertinent pour atténuer les symptômes qui perturbent le confort quotidien et offre un soulagement symptomatique lorsque les manifestations deviennent temporairement accablantes.

« Cette utilisation apporte un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à faire face plus sereinement aux épisodes difficiles et à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles. »


Fait important : Soutien symptomatique en cas d'agitation sévère

Parnassan est fréquemment utilisé lorsque les symptômes s'intensifient, et il est pertinent pour la gestion symptomatique de soutien pendant les épisodes aigus de troubles sévères de la pensée et de l'humeur.

Conditions d’utilisation et restrictions

Parnassan (Olanzapine) doit être utilisé uniquement par les personnes dont l'éligibilité est strictement définie en fonction de l'âge et de l'état de santé. Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients présentant une hypersensibilité connue à l'olanzapine. Il est également contre-indiqué chez ceux ayant des facteurs de risque connus pour le glaucome à angle fermé ainsi que chez les patients âgés ayant reçu un diagnostic de psychose liée à la démence, car cette population présente un risque de mortalité accru.

L'utilisation est établie chez les adultes (18 ans et plus) et est soumise à condition chez les adolescents (13 à 17 ans) pour des indications spécifiques. L'utilisation n'est ni établie ni recommandée pour les enfants de moins de 13 ans.

Certaines populations peuvent utiliser ce médicament, mais seulement sous des conditions restreintes ou nécessitant une prudence particulière. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique (foie), d'insuffisance rénale sévère (rein), ou ayant des antécédents de crises convulsives nécessitent une évaluation spéciale en raison de profils de sécurité altérés. Pendant la grossesse, l'utilisation est restreinte, nécessitant une évaluation professionnelle des bénéfices potentiels par rapport aux risques. L'allaitement n'est généralement pas recommandé car la substance active est excrétée dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée des interactions

Le profil réglementaire officiel de Parnassan (Olanzapine) couvre à la fois les interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Les interactions pharmacocinétiques impliquent des substances qui modifient l'élimination du médicament, principalement par l'intermédiaire de l'enzyme hépatique CYP1A2.

L'inhibiteur de la CYP1A2, la Fluvoxamine, est documenté comme diminuant la clairance, entraînant des taux plasmatiques accrus, tandis que les inducteurs comme la Carbamazépine et la fumée de tabac sont associés à une clairance accrue et à des concentrations plasmatiques réduites.

Classifications des interactions (vue générale)

Classification Détails
Modificateurs d'exposition Le Charbon activé est documenté comme réduisant l'exposition orale à l'Olanzapine (AUC) de 50 % à 60 %.
Interaction alimentaire L'administration est documentée comme pouvant se faire indépendamment des repas, car la nourriture n'affecte pas significativement l'absorption de l'Olanzapine.
Notes sur les populations Les personnes âgées, les non-fumeurs et les patientes peuvent présenter un métabolisme plus lent, ce qui pourrait entraîner des concentrations plasmatiques potentiellement plus élevées.

Restrictions liées aux interactions

Une restriction majeure concerne la co-administration d'Olanzapine par voie intramusculaire et de Benzodiazépines par voie intramusculaire. Cette association est officiellement non recommandée en raison du risque de sédation excessive et de risque cardiorespiratoire. Une séparation minimale de 60 minutes est requise entre ces deux injections. Le profil pharmacodynamique est défini par des effets additifs avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), y compris l'alcool, ce qui peut potentialiser la sédation et le risque d'hypotension orthostatique.

Lien avec le profil d'interaction général

Les documents réglementaires structurent le profil d'interaction du produit autour d'avertissements clés : le risque d'une dépression additive du SNC nécessitant des contraintes d'administration pour la forme injectable, et le risque de changements significatifs de l'exposition au médicament causés par des inhibiteurs ou des inducteurs métaboliques. Ces contraintes délimitent les conditions obligatoires de co-utilisation basées strictement sur les résultats d'interaction officiels documentés.

Mécanisme d’action

Parnassan (Olanzapine) est un antagoniste agissant sur de multiples récepteurs. Son activité pharmacodynamique se traduit par une stabilisation neurochimique centrale grâce à la modulation de diverses voies de signalisation dans le cerveau. Son mode d'action est strictement déterminé par les cibles spécifiques auxquelles il se lie et les cascades physiologiques qui en découlent.

Double Antagonisme pour l'Équilibre des Signaux

Le mécanisme principal implique l'antagonisme (le blocage) simultané de deux récepteurs cruciaux : la dopamine D2 et la sérotonine 5 HT2 A.

Cette action à double axe permet de réduire la signalisation dopaminergique excessive dans certaines zones cérébrales tout en favorisant la libération de dopamine dans des régions comme le cortex préfrontal. Cet effet de modulation combiné est la base physiologique de son action sur les voies de régulation centrales impliquées dans le traitement de l'information.

Sélectivité Cinétique et Modulation Étendue

Une caractéristique distinctive est l'interaction avec le récepteur D2, qui présente une liaison facilement dissociable. Cet attachement et détachement rapides de la molécule empêchent un blocage constant et lourd, ce qui permet à la neurotransmission dopaminergique physiologique de se poursuivre dans les zones clés. De plus, Parnassan exerce une modulation étendue en agissant comme antagoniste sur des cibles secondaires, notamment les récepteurs histaminiques H1 et cholinergiques muscariniques. Ces interactions influencent l'éveil central et le tonus autonome, entraînant une modulation physiologique systémique qui vient compléter le mécanisme primaire de double antagonisme.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Parnassan

L'utilisation de Parnassan (olanzapine) suit des protocoles d'administration spécifiques qui dépendent de sa forme pharmaceutique et du contexte clinique. Ce médicament est principalement utilisé par voie orale pour le traitement continu et la stabilisation à long terme. Cependant, une forme en injection intramusculaire (IM) est disponible pour la gestion de l'agitation aiguë nécessitant une stabilisation rapide. L'injection IM est strictement réservée à un usage de courte durée et ne doit en aucun cas être administrée par voie intraveineuse ou sous-cutanée.


Schémas posologiques officiels

L'administration orale repose sur une prise une fois par jour, qui peut être effectuée indépendamment des repas. La dose orale initiale typique pour le traitement adulte de la schizophrénie ou du trouble bipolaire est généralement comprise entre 5 mg et 15 mg, la dose quotidienne maximale étant de 20 mg. Les ajustements de la posologie se font généralement par paliers de 5 mg après un intervalle de temps minimum spécifié, comme une semaine au moins dans le cas de la schizophrénie, afin de déterminer la dose d'entretien.

Pour l'agitation aiguë, la voie IM implique une dose initiale, généralement de 10 mg. Des doses supplémentaires peuvent être administrées après des intervalles spécifiés, mais la dose totale IM est limitée par période de 24 heures. Si un patient oublie une dose orale prévue, il lui est généralement demandé de prendre la dose manquée dès qu'il s'en souvient, à moins que l'heure de la prochaine dose ne soit imminente.


Considérations spécifiques à certaines populations

Une dose de départ orale plus faible de 5 mg par jour est généralement envisagée pour les personnes âgées (65 ans et plus) et pour les individus présentant une insuffisance hépatique ou rénale connue. Pour les adolescents (âgés de 13 à 17 ans), la plage de départ orale est habituellement comprise entre 2,5 mg et 5 mg une fois par jour.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves de Recherche / Aperçu des Études

Mécanisme d'action de l'agent

La recherche a exploré la manière dont cet agent pharmaceutique est étudié dans le contexte des affections inflammatoires chroniques.

La recherche a exploré le rôle potentiel de l'agent dans la signalisation de la douleur et les voies inflammatoires. Des études ont exploré son association avec l'évaluation de la douleur chronique.


Constatations Clés des Essais Cliniques

La recherche clinique a principalement consisté en plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) de phase III et des études observationnelles à long terme portant sur des adultes atteints de conditions chroniques sévères.

Résultats du Critère d'Évaluation Principal

Un essai clinique majeur a évalué les mesures de fonctionnalité chez les patients sur une période de 12 semaines.

  • Les données de l'essai indiquaient que le groupe d'intervention rapportait des scores de douleur moyens inférieurs (Échelle Visuelle Analogique) par rapport au groupe placebo.
  • Le même essai a surveillé les scores de fonction physique (Questionnaire d'Évaluation de la Santé-Indice d'Incapacité). Les données suggéraient une différence statistique dans les mesures évaluées entre les groupes.

Critères d'Évaluation Secondaires et Biomarqueurs

Des études ont cherché à savoir si l'agent était associé à des changements dans les marqueurs inflammatoires, tels que la protéine C-réactive (CRP) et la vitesse de sédimentation des érythrocytes (VSE), ainsi que les mesures de mobilité articulaire après 24 semaines.

  • L'analyse des données a documenté des niveaux médians de biomarqueurs inflammatoires plus faibles chez les participants recevant l'agent par rapport au niveau initial.
  • Les mesures objectives de l'amplitude des mouvements articulaires suggéraient une association dans le groupe d'intervention.

Surveillance des Risques et Études à Long Terme

Des études à long terme ont surveillé les risques potentiels associés à l'agent, certains essais s'étendant sur deux ans.

  • Le protocole de l'étude prévoyait une surveillance spécifique des événements indésirables graves potentiels, tels que les effets cardiaques ou hépatiques, tels que rapportés dans les données de l'étude.

Études sur la Thérapie Combinée

Des études ont exploré si la combinaison de cet agent avec un immunosuppresseur à faible dose était associée à des résultats pour les conditions difficiles à traiter.

  • Les preuves issues des essais suggéraient que le groupe combiné rapportait des valeurs moyennes différentes dans les indices d'activité de la maladie par rapport à la monothérapie.
  • La recherche a évalué cet agent parallèlement à d'autres traitements disponibles pour des conditions inflammatoires similaires, en surveillant les scores de qualité de vie rapportés par les patients. Les résultats étaient mitigés et variaient en fonction de la condition spécifique étudiée.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Parnassan (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il généralement pour que Parnassan commence à agir ou pour que je ressente une différence ?

R : Bien que certains effets puissent être perçus plus tôt, l'effet bénéfique complet de Parnassan peut prendre plusieurs semaines, voire plus longtemps, à se manifester. Les données indiquent qu'une concentration stable (état d'équilibre) dans l'organisme est généralement atteinte après environ une semaine d'utilisation quotidienne et régulière.

Q : Parnassan peut-il provoquer des mouvements corporels inhabituels ou involontaires ?

R : Les informations signalent que Parnassan a été associé à des troubles du mouvement, tels que le syndrome parkinsonien et l'akathisie (agitation intérieure). Le médicament est également associé au risque documenté de dyskinésie tardive, qui se caractérise par des mouvements involontaires.

Q : Est-il normal de se sentir très somnolent ou fatigué au début du traitement par Parnassan ?

R : Oui, les documents classent la sédation (sensation de forte somnolence ou de fatigue) comme un effet indésirable très fréquent, ce qui signifie qu'elle peut survenir chez un patient sur 10 ou plus. Les avertissements recommandent la prudence, en particulier au début du traitement.

Q : Est-il normal de ressentir des vertiges en se levant pendant la prise de Parnassan ?

R : Oui, les vertiges lors du passage à la position debout sont un symptôme reconnu lié à l'hypotension orthostatique (une baisse de la pression artérielle). Cet effet est classé comme fréquent, et les informations précisent qu'il est plus susceptible de se produire pendant la phase initiale du traitement.

Q : Que se passe-t-il si Parnassan est interrompu brusquement ?

R : Les documents indiquent que l'arrêt soudain peut entraîner des symptômes d'interruption. Ce médicament est indiqué pour le maintien de la stabilité à long terme et la prévention des récidives.

Q : En quoi la forme de comprimé orodispersible de Parnassan est-elle différente du comprimé classique ?

R : Les deux formes contiennent le même principe actif (olanzapine) et sont considérées comme thérapeutiquement équivalentes. Le comprimé orodispersible (ODT) est conçu pour se dissoudre rapidement dans la bouche sans nécessiter d'eau, permettant d'en avaler le contenu immédiatement.

Q : Parnassan peut-il affecter ma fonction hépatique ?

R : Oui, les informations de sécurité indiquent que Parnassan peut affecter le foie. L'augmentation des enzymes hépatiques est répertoriée comme un effet indésirable très fréquent. Plus gravement, l'hépatite (inflammation du foie) est classée comme un événement indésirable rare.

Q : Parnassan est-il considéré comme un traitement de première ligne pour la schizophrénie ?

R : Parnassan est indiqué pour le traitement de la schizophrénie et est étudié pour le maintien de l'amélioration clinique. Les documents établissent l'efficacité du médicament pour ces usages, mais n'utilisent généralement pas la classification de « première ligne ».

Q : Parnassan est-il utilisé pour traiter la dépression bipolaire ou uniquement la manie ?

R : La monothérapie par Parnassan (olanzapine) est indiquée pour le traitement des épisodes maniaques et pour aider à prévenir leur réapparition. Il est également approuvé pour le traitement de la dépression bipolaire lorsqu'il est utilisé en association avec l'antidépresseur fluoxétine.

Q : Y a-t-il des effets à long terme liés à la prise de Parnassan dont je devrais être conscient(e) ?

R : Les avertissements soulignent la nécessité d'une surveillance continue des risques métaboliques, notamment le gain de poids, les changements de cholestérol/graisses (dyslipidémie) et l'hyperglycémie (taux de sucre élevé dans le sang). L'utilisation à long terme est associée au risque documenté de dyskinésie tardive.

Q : Si j'oublie accidentellement une dose de Parnassan, quel est le conseil général applicable ?

R : Les directives décrivent les principes généraux pour les doses manquées. Il s'agit généralement de prendre la dose dès que l'oubli est constaté, à moins que la prise suivante ne soit prévue peu de temps après. Les instructions spécifiques concernant les doses manquées sont définies dans la notice d'information du patient.

Q : Parnassan affecte-t-il la capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Étant donné que Parnassan peut provoquer une somnolence et altérer les fonctions motrices, le jugement et la pensée, les avertissements conseillent la prudence. Il est recommandé aux patients d'être prudents et d'éviter les tâches nécessitant une vigilance mentale, comme la conduite ou l'utilisation de machines lourdes, jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament les affecte.

Q : Parnassan est-il la même chose que l'olanzapine, ou est-ce un nom de marque ?

R : Parnassan est un nom de marque spécifique utilisé pour le principe actif générique, l'olanzapine. Parnassan et l'olanzapine générique contiennent tous deux la substance thérapeutique exacte.

Q : Parnassan est-il connu pour provoquer de l'agitation ou de l'impatience (akathisie) ?

R : Oui, les données sur les effets indésirables classent l'akathisie (un état d'agitation intérieure) comme un effet secondaire fréquent.

Q : Parnassan peut-il entraîner une augmentation de l'appétit ?

R : Oui, une augmentation de l'appétit est répertoriée comme un effet indésirable fréquent dans les informations sur le produit. Cet effet est souvent lié à l'effet secondaire fréquent de la prise de poids.

Q : Parnassan présente-t-il un risque de provoquer une faible pression artérielle ?

R : Le médicament est associé au risque d'hypotension orthostatique, qui est une forme de faible pression artérielle provoquant des vertiges ou des étourdissements lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout. Ce risque est le plus élevé au début du traitement.

Q : Comment le comprimé orodispersible Parnassan doit-il être manipulé avant d'être pris ?

R : Le comprimé orodispersible (ODT) doit être manipulé avec des mains sèches après ouverture de l'emballage, car il est très fragile. Il doit être placé dans la bouche immédiatement après avoir été retiré, car il se dissout rapidement.

Q : Quels sont les signes d'un taux de sucre élevé dans le sang parfois liés à l'utilisation de Parnassan ?

R : Les informations indiquent que les signes d'un taux de sucre élevé dans le sang (hyperglycémie) à surveiller comprennent la soif excessive, l'augmentation de la miction, l'augmentation de l'appétit et la fatigue. Ce risque peut entraîner des complications graves.

Q : Quelle est la demi-vie de Parnassan dans l'organisme ?

R : La demi-vie fait référence au temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans le sang diminue de moitié. Pour Parnassan, la demi-vie moyenne est d'environ 33 heures, selon les données pharmacologiques.

Q : Parnassan existe-t-il sous forme injectable à action prolongée ?

R : Oui, le principe actif (olanzapine) est disponible sous forme de poudre à libération prolongée pour injection. Cette formulation est utilisée pour le traitement d'entretien à long terme après qu'un patient a déjà bien répondu aux comprimés oraux.

Q : Parnassan est-il parfois utilisé en association avec un antidépresseur ?

R : Oui, une capsule combinée contenant de l'olanzapine et l'antidépresseur fluoxétine est officiellement approuvée. Cette association est spécifiquement indiquée pour le traitement de la dépression bipolaire de type I et de la dépression résistante au traitement.

Q : Parnassan interagit-il avec les médicaments contre le rhume ou les allergies ?

R : Les avertissements concernant les interactions mettent en garde contre l'administration concomitante de Parnassan avec d'autres médicaments qui ont des effets sur le système nerveux central (SNC). Cela inclut les produits qui provoquent une sédation ou abaissent la pression artérielle, car ces effets peuvent être cumulatifs.

Q : Parnassan peut-il affecter la fertilité ou les niveaux hormonaux ?

R : Le médicament peut provoquer une augmentation des niveaux de prolactine dans l'organisme, ce qui est un changement hormonal connu. Chez les femmes, des niveaux élevés de prolactine peuvent potentiellement interférer avec le cycle menstruel et l'ovulation, ce qui pourrait affecter la capacité à concevoir.

Q : Y a-t-il un risque accru de certains effets secondaires lorsque Parnassan est associé au lithium ou au valproate ?

R : Les données indiquent un risque documenté de faible numération des globules blancs (neutropénie) lorsque l'olanzapine est associée au valproate. L'olanzapine est approuvée pour être utilisée en traitement d'appoint avec le lithium et le valproate.

Q : Parnassan est-il approprié pour les patients atteints de la maladie de Parkinson ?

R : Les avertissements stipulent que l'utilisation de Parnassan dans le traitement de la psychose associée à la maladie de Parkinson est non recommandée en raison d'observations d'aggravation des symptômes moteurs.

Q : L'effet de Parnassan est-il différent chez les hommes par rapport aux femmes ?

R : Les études pharmacocinétiques montrent que la clairance de Parnassan est plus lente chez les femmes que chez les hommes, entraînant une demi-vie légèrement plus longue. Cependant, les essais cliniques n'ont révélé aucune différence majeure dans l'efficacité ou le profil général des effets indésirables entre les sexes.

Q : Parnassan peut-il affecter ma vision ?

R : Le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant un risque de glaucome à angle fermé. Des événements indésirables rares mais graves affectant la vision ont également été signalés dans les documents.

Q : Pourquoi est-il important de continuer à prendre Parnassan même après s'être senti mieux ?

R : Le médicament est indiqué pour le maintien de l'amélioration clinique et est étudié pour prévenir la récurrence des épisodes. Continuer le traitement tel que prescrit est nécessaire pour réduire le risque de réapparition des symptômes.

Q : Parnassan est-il un choix fréquent pour le traitement d'entretien du trouble bipolaire ?

R : Oui, Parnassan est indiqué pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire qui ont répondu au traitement initial. Cela en fait une option approuvée et fréquemment utilisée pour la thérapie d'entretien à long terme.

Comment Parnassan doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de conservation et d'élimination

Cette section présente les exigences de conservation, de stabilité et d'élimination de la substance active de Parnassan, telles que documentées dans les informations réglementaires officielles.


Conservation et stabilité

Exigence Déclaration officielle
Température de stockage Conserver en dessous de 25 C
Durée de conservation (Plaquette) 2 ans
Durée de conservation (Flacon PEHD) 18 mois
Notes sur l'emballage Fourni dans des plaquettes ou des flacons PEHD spécifiés, ces derniers contenant un déshydratant à base de gel de silice.

Protocole d'élimination

Exigence Déclaration officielle
Règle d'élimination Tout produit médical non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.

Les autorités exigent que le médicament soit maintenu à des conditions de température contrôlée, spécifiquement en dessous de 25 C, afin de garantir sa stabilité. La durée de conservation officielle varie selon l'emballage : deux ans pour les plaquettes thermoformées et dix-huit mois pour les flacons PEHD. Toutes les portions non utilisées et les déchets doivent être gérés en stricte conformité avec les exigences locales spécifiques des autorités environnementales et sanitaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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