Paracetamol

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Méthode d'action: Analgesic, Anti-Inflammatory, Antipyretic, Pain Reliever

Option de traitement: Arthralgia, Period Pain, Pain, Sore Throat, Headache, Influenza, Toothache, Fever, Migraine, Neuralgia

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Paracetamol

Faits Essentiels

Classification : Médicament à double action : Antalgique (soulage la douleur) et Antipyrétique (fait baisser la fièvre).
Dénomination Alternative : Il est couramment appelé Acétaminophène dans des pays tels que les États-Unis, le Canada et le Japon.
Accès : Très largement disponible, à la fois en vente libre sans ordonnance et sur prescription médicale.
Présentations : Proposé sous de nombreuses formes, notamment en comprimés, gélules, solutions buvables, suppositoires, et solutions injectables (intraveineuses).

Qu'est-ce que le Paracétamol ?

Le Paracétamol, également connu sous le nom d'acétaminophène, est l'un des traitements antalgiques et antipyrétiques les plus utilisés à travers le monde. Il s'agit d'un médicament non-opioïde dont l'objectif est d'apporter un soulagement temporaire aux douleurs d'intensité légère à modérée et de réduire la fièvre (température corporelle élevée).

Le paracétamol constitue le principe actif central de centaines de produits, qu'ils soient vendus en pharmacie sans ordonnance ou prescrits. Il est très souvent intégré à des formules combinées destinées à soulager les symptômes du rhume, de la grippe et des maux de tête. Il est considéré comme un traitement de première intention pour des affections courantes telles que les maux de tête, les maux de dos, les douleurs dentaires, les douleurs menstruelles, ainsi que les symptômes associés aux états grippaux et aux rhumes. En raison de son efficacité, de son profil de sécurité aux doses recommandées et de sa large accessibilité, il figure sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé.

Mécanisme d'Action

Contrairement aux Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), le paracétamol procure ses effets de soulagement et de réduction de la fièvre en agissant principalement au niveau du Système Nerveux Central (SNC), c'est-à-dire le cerveau et la moelle épinière. Bien que son mode d'action précis ne soit pas entièrement élucidé, on pense qu'il fonctionne en entravant l'activité de certaines enzymes responsables de la production des signaux de douleur et d'inflammation. Un point crucial est qu'aux doses thérapeutiques habituelles, le paracétamol n'entraîne généralement pas les irritations ou ulcérations gastro-intestinales qui sont, elles, associées aux AINS comme l'ibuprofène.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Paracetamol ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité : Paracétamol

Le Paracétamol (aussi appelé acétaminophène) est généralement considéré comme sûr et bien toléré lorsqu'il est utilisé dans le respect des doses recommandées. Les effets indésirables sont typiquement rares, légers et souvent transitoires. Il est cependant fondamental de s'en tenir rigoureusement à la posologie et à la durée d'utilisation conseillées.

Effets Secondaires Courants (Rarement signalés)

Système	Effet Secondaire
Gastro-intestinal	Nausées, inconfort au niveau de l'estomac
Cutané	Éruption cutanée légère (peu fréquente)

Effets Secondaires Graves (Nécessitant une attention médicale immédiate)

Des réactions graves sont possibles, bien que rares. Sollicitez des soins médicaux d'urgence si vous constatez l'un des signes suivants :

Réaction Allergique Sévère (Anaphylaxie) : Y compris de l'urticaire, une difficulté à respirer ou à avaler, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Réactions Cutanées Sévères : Telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique, pouvant débuter par une éruption de taches rouges, des cloques ou une desquamation de la peau.
Problèmes Hépatiques (Foie) : Les symptômes peuvent inclure des nausées persistantes, une douleur dans la partie supérieure de l'abdomen, une fatigue inhabituelle, des urines foncées ou un jaunissement de la peau ou des yeux (ictère).

Informations de Sécurité et Risque de Surdosage

La préoccupation de sécurité la plus significative avec le paracétamol est l'atteinte hépatique (hépatotoxicité) résultant d'un surdosage. Cela peut se produire suite à la prise d'une dose unique très élevée ou en consommant une quantité supérieure à la dose quotidienne maximale recommandée sur plusieurs jours consécutifs. La dose maximale recommandée pour les adultes est typiquement de 4 000 mg (4 grammes) par 24 heures, cependant, des maximums plus bas (par exemple, 3 000 mg) sont souvent préconisés pour une utilisation plus sécuritaire.

Il est crucial de vérifier la teneur en paracétamol des produits combinés (comme les remèdes contre le rhume et la grippe) afin d'éviter tout surdosage accidentel. La consommation d'alcool pendant un traitement au paracétamol augmente également le risque de lésions hépatiques.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les autorités de réglementation exigent que les patients comprennent le risque critique de lésions hépatiques retardées (dommages au foie) associées à un surdosage de paracétamol (acétaminophène).

Symptômes Documentés du Surdosage

Les symptômes initiaux d'un surdosage, pouvant apparaître au cours des premières 24 heures, sont souvent non spécifiques ou peuvent même être absents. Les manifestations précoces officiellement documentées comprennent les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la pâleur et l'anorexie. Elles peuvent être suivies d'une période où le patient se sent bien, alors même que des dommages hépatiques graves progressent.

Si le surdosage n'est pas traité, une toxicité sévère peut conduire à l'ictère (jaunissement de la peau/yeux), à l'encéphalopathie hépatique (confusion/coma), à l'acidose métabolique, à des anomalies de la coagulation, à une insuffisance rénale aiguë, et finalement au décès.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

L'étiquetage officiel stipule qu'il faut demander immédiatement un avis médical, même si le patient se sent bien, en raison du risque potentiel d'insuffisance hépatique retardée pouvant mettre la vie en danger. Les patients doivent se rendre aux urgences ou contacter un centre antipoison sans tarder.

Traitement Officiel et Facteurs de Risque

La prise en charge implique l'administration de l'antidote spécifique, la N-acétylcystéine (NAC), qui est d'autant plus efficace qu'elle est administrée précocement. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée pour évaluer le risque et guider la thérapie.

Le risque de toxicité est accru chez certaines populations, notamment les personnes âgées, les jeunes enfants, les patients souffrant d'alcoolisme chronique et ceux ayant une maladie hépatique préexistante.

Utilisations thérapeutiques de Paracetamol

Ce que le Paracétamol traite : usages principaux et bénéfices

Le Paracétamol, également désigné sous le nom d'acétaminophène, est un médicament facilement accessible et très souvent employé pour soulager temporairement les douleurs d'intensité légère à modérée et pour faire baisser la fièvre. Il s'agit d'une option fréquemment suggérée pour la prise en charge de ces deux symptômes principaux.

Son intérêt thérapeutique est reconnu comme une solution en vente libre pour un grand nombre de troubles fréquents. Il est indiqué pour le soulagement temporaire de symptômes et d'états variés. Cela inclut son utilité dans la gestion de l'inconfort associé à diverses douleurs, notamment les maux de tête, les douleurs musculaires habituelles, et les douleurs temporaires liées aux cycles menstruels. Son utilisation peut aussi s'étendre au soulagement passager des douleurs liées à certaines affections musculo-squelettiques ou à l'inconfort survenant après des interventions médicales ou dentaires mineures. Concernant la fièvre, il est régulièrement administré pour aider à contrôler les températures élevées associées à des conditions comme le rhume ou la grippe.

L'objectif essentiel de ce traitement est d'apporter un soulagement symptomatique, faisant du paracétamol un choix pertinent pour la gestion de l'inconfort courant.

Fait Rapide : Soulagement pour la Douleur Aiguë

Le Paracétamol est disponible pour aider les personnes à diminuer les maux et douleurs fréquents associés à des conditions de nature temporaire.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser le Paracétamol ?

L'éligibilité à l'utilisation du Paracétamol (Acétaminophène) est encadrée par les organismes de réglementation officiels en fonction de l'âge, de l'état physiologique et de l'existence de conditions de santé sous-jacentes, délimitant strictement les usages autorisés ou interdits.

Contre-indications et Restrictions

Populations Contre-indiquées

Classification	Règle
Interdiction Absolue	Les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou aux excipients ne doivent pas utiliser le Paracétamol.
Comorbidité Sévère	L'utilisation est strictement interdite chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère ou de maladie hépatique active sévère.

Utilisation Conditionnelle et Populations Spéciales

Statut selon l'Âge et l'État Physiologique

Population	Statut d'Éligibilité (Réglementaire)
Adultes et Adolescents	Généralement approuvés pour une utilisation dans les conditions standard d'étiquetage.
Enfants de moins de 10 ans	Les comprimés oraux de 500 mg sont non recommandés ; des formulations alternatives sont requises.
Grossesse/Allaitement	Autorisé si cliniquement nécessaire, conseillé à la dose efficace la plus faible pour la période la plus courte.

Restrictions Basées sur les Comorbidités

La prudence est de mise chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère et chez ceux qui présentent un risque d'épuisement en glutathion, comme les personnes atteintes d'alcoolisme chronique, de malnutrition sévère, ou d'une infection sévère. Ces situations nécessitent une surveillance ou une possible réduction de la dose quotidienne maximale.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Lors de l'utilisation de paracétamol (acétaminophène), il est essentiel d'être conscient de ses interactions potentielles avec certaines substances et d'autres médicaments. Ne combinez jamais le paracétamol avec un autre produit en contenant (souvent abrégé APAP, AC ou Acetam sur les étiquettes) afin de prévenir un surdosage accidentel et des lésions hépatiques graves.

Les interactions cliniquement significatives concernent principalement le renforcement des effets des médicaments anticoagulants oraux comme la warfarine. L'usage régulier et prolongé du paracétamol peut accroître le risque de saignement, nécessitant potentiellement un ajustement de la dose de l'anticoagulant.

Catégorie de Produit Interactif	Effet Clé sur le Paracétamol/Risque
Médicaments Hépatotoxiques / Inducteurs Enzymatiques (ex : alcool, certains anticonvulsivants comme la carbamazépine, la phénytoïne)	Augmentation du risque de toxicité du paracétamol et de dommages au foie.
Modificateurs de la Vidange Gastrique (ex : métoclopramide, propanthéline)	Les médicaments qui accélèrent la vidange gastrique (ex : métoclopramide) peuvent augmenter l'absorption du paracétamol, tandis que ceux qui la ralentissent (ex : anticholinergiques) peuvent réduire cette absorption.
Résines Échangeuses d'Anions (ex : cholestyramine)	Réduction de l'absorption du paracétamol si administrées dans l'heure suivant la prise de paracétamol.
Flucloxacilline	La prudence est de mise en raison du risque potentiel d'acidose métabolique sévère (HAGMA), particulièrement chez les patients présentant des facteurs de risque existants tels que la septicémie ou la malnutrition.

Les patients prenant du paracétamol devraient informer un professionnel de la santé de tous les autres médicaments prescrits et en vente libre, vitamines et produits à base de plantes qu'ils utilisent.

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Mécanisme d’action

Ciblage central des signaux de douleur et de fièvre

L'action pharmacodynamique principale du paracétamol réside dans l'inhibition du système enzymatique cyclooxygénase (COX), avec une prédominance de cette action au sein du Système Nerveux Central (SNC). Ce ciblage entraîne une diminution de la synthèse des prostaglandines, qui sont des médiateurs lipidiques jouant un rôle sur la régulation de la température (thermorégulation) et la sensibilisation des nocicepteurs (récepteurs de la douleur). Ce mécanisme réduit la contribution des prostaglandines au point de consigne thermique du corps et aux voies afférentes de la douleur, aboutissant à la modulation de la thermorégulation et de la signalisation nociceptive.

Modulation des voies internes d'atténuation de la douleur

Au-delà de l'action directe sur les enzymes, le mécanisme du Paracétamol implique une activité médiatisée par un métabolite actif. Ce métabolite influence la dynamique du système cannabinoïde endogène de l'organisme, notamment par une interaction avec les récepteurs CB1, et module également la signalisation à l'intérieur de la voie sérotoninergique descendante. En engageant ces mécanismes secondaires, le Paracétamol affecte la dynamique globale des systèmes régulateurs centraux impliqués dans la limitation de la transmission des signaux douloureux.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Paracétamol

Modalités d'Administration

Le Paracétamol (acétaminophène) est officiellement administré par trois voies approuvées : la voie Orale (comprimés, gélules, solution liquide), la voie Rectale (suppositoires) et la voie Intraveineuse (IV). La dose orale unitaire pour l'adulte varie généralement de 325 mg à 1000 mg. L'intervalle de temps minimal entre les prises est fixé à 4 à 6 heures. L'apport quotidien total ne doit en aucun cas excéder 4000 mg (4 grammes) sur une période de 24 heures. L'administration par voie orale est habituellement permise indépendamment de la prise de repas.

Spécificités de Préparation et d'Administration

Des conditions d'administration spécifiques s'appliquent aux différentes formes du médicament. La solution IV doit être perfusée lentement sur une période de 15 minutes. Les comprimés à libération prolongée sont accompagnés de l'instruction officielle selon laquelle ils doivent être avalés entiers pour garantir la préservation de leur profil de libération défini. En cas d'oubli de dose, la recommandation réglementaire est de sauter la dose si l'on est proche de l'heure de la prise suivante, et de ne jamais doubler la dose.

Ajustements Spécifiques à la Population

Le dosage pour les patients pédiatriques (enfants) est calculé en fonction de leur poids corporel, en utilisant généralement 10 mg/kg à 15 mg/kg par dose. Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique nécessitent des ajustements de dose obligatoires, impliquant une réduction des doses maximales et/ou un allongement des intervalles entre les prises (par exemple, 8 à 12 heures).

Cadre Général d'Utilisation

Le protocole d'administration officiel est délimité par des contraintes procédurales qui régissent la façon dont le médicament doit être pris. Ces restrictions se concentrent sur la limite de dose quotidienne totale, l'intervalle de temps minimum entre les doses et la méthode d'ingestion ou d'administration requise pour la forme galénique spécifique. Ce cadre assure le respect des pratiques normalisées imposées par les agences de réglementation.

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Données cliniques récentes

Aperçu des Données Cliniques Récentes

Le Paracétamol (aussi connu sous le nom d'acétaminophène) demeure un agent analgésique et antipyrétique largement examiné par la recherche clinique. Les études récentes se sont concentrées sur son efficacité et son profil de sécurité dans des contextes et des populations spécifiques, en particulier par rapport aux autres médicaments antidouleur disponibles sans ordonnance.

Efficacité dans la douleur aiguë

Les essais cliniques continuent d'étayer le rôle du paracétamol dans la gestion de la douleur aiguë d'intensité légère à modérée, comme les maux de tête et l'inconfort musculo-squelettique. Des méta-analyses ont montré que le paracétamol, lorsqu'il est utilisé aux doses thérapeutiques standard, procure un soulagement de la douleur mesurable, même si l'ampleur de l'effet peut varier selon le type de douleur et son intensité. Les études portant sur la douleur postopératoire indiquent généralement que le paracétamol est plus performant lorsqu'il est intégré à un schéma analgésique multimodal, agissant souvent en complément des opioïdes ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Recherche sur les affections chroniques

Les données concernant l'efficacité à long terme du paracétamol pour les douleurs chroniques non cancéreuses, telles que la lombalgie chronique ou l'arthrose, sont mitigées. Certaines revues systématiques de haute qualité soulignent que le paracétamol pourrait ne pas offrir de bénéfices cliniquement significatifs au-delà de l'effet placebo pour certaines conditions musculo-squelettiques chroniques. Les chercheurs suggèrent que ces conclusions méritent des investigations supplémentaires sur le mécanisme du médicament et son rôle optimal dans les protocoles de gestion de la douleur chronique à long terme.

Études sur la sécurité et l'administration

La recherche actuelle insiste sur la nécessité de respecter les doses quotidiennes maximales recommandées pour réduire le risque d'hépatotoxicité (toxicité pour le foie). Les études confirment de manière constante que les surdosages aigus représentent un risque significatif de lésions hépatiques sévères. De nouvelles investigations sur les effets potentiels du paracétamol chez les populations pédiatriques et pendant la grossesse se poursuivent, réaffirmant généralement son utilité lorsqu'il est administré sous surveillance médicale à la dose efficace la plus faible et pour la durée nécessaire la plus courte.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Paracétamol (FAQ)

Q : Le Paracétamol est-il un médicament anti-inflammatoire ?

Les documents officiels classifient le Paracétamol principalement comme un analgésique (destiné à soulager la douleur) et un antipyrétique (destiné à réduire la fièvre). Contrairement aux Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), il est décrit comme ne présentant aucun effet anti-inflammatoire significatif lorsqu'il est administré aux doses thérapeutiques standard. Cette distinction est basée sur les descriptions officielles de son mécanisme d'action.

Q : Le Paracétamol peut-il être utilisé par les personnes âgées ?

Les documents réglementaires autorisent généralement l'utilisation du Paracétamol chez les adultes. Cependant, certaines étiquettes officielles indiquent qu'une prudence peut être requise chez les personnes âgées. Cette précaution est liée au risque potentiel de fonction rénale ou hépatique réduite, ce qui pourrait rendre nécessaire un ajustement de la dose quotidienne maximale.

Q : Le Paracétamol interagit-il avec les suppléments à base de plantes ?

L'information officielle sur le produit conseille d'informer un professionnel de la santé de toute utilisation concomitante de médicaments, y compris les produits à base de plantes. Ceci est fait pour garantir l'évaluation de tous les risques potentiels, même si des interactions spécifiques et significatives avec des suppléments à base de plantes individuels ne sont pas toujours détaillées dans l'étiquetage réglementaire de base.

Q : Le Paracétamol interagit-il avec les vitamines en vente libre courantes ?

Les informations réglementaires recommandent d'informer un professionnel de la santé de toute utilisation concomitante de médicaments, y compris les vitamines. Cette ligne directrice générale aide à évaluer tout risque d'interaction potentiel, bien que des interactions spécifiques et significatives avec les vitamines courantes ne soient généralement pas détaillées dans le texte de l'étiquetage réglementaire de base.

Q : Quelles recherches sont disponibles sur le Paracétamol pour le soulagement de la migraine ?

Les sources faisant autorité indiquent que le Paracétamol est utilisé pour soulager les maux de tête, ce qui correspond à ses indications pour la douleur légère à modérée. Cela comprend son utilisation dans des formulations spécifiquement destinées à traiter les symptômes de la migraine.

Q : Est-il exact que le Paracétamol ne réduit pas l'enflure ?

Les descriptions officielles des propriétés du Paracétamol précisent qu'il présente une activité anti-inflammatoire négligeable aux doses thérapeutiques. Cela signifie que s'il soulage la douleur associée à une condition, il ne réduit pas significativement l'inflammation ou l'enflure.

Q : Le Paracétamol est-il parfois utilisé pour traiter les brûlures mineures ou les coups de soleil ?

Le but officiel du médicament est le soulagement de la douleur légère à modérée et de la fièvre. La douleur associée aux brûlures mineures ou aux coups de soleil est un type de douleur aiguë qui tombe dans le champ des indications du Paracétamol.

Q : La forme ou l'enrobage du comprimé affecte-t-il la rapidité d'action du Paracétamol ?

Les étiquettes réglementaires pour les formulations à libération prolongée stipulent explicitement qu'elles doivent être avalées entières pour maintenir un profil de libération défini. Pour les comprimés standard à libération immédiate, les étiquettes officielles ne discutent généralement pas de l'effet de la forme ou de l'enrobage sur la vitesse d'action.

Q : Quel est le délai d'action typique du Paracétamol ?

Les documents réglementaires font souvent référence au temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale pour estimer le début de l'effet. Après administration orale, ce pic est généralement atteint entre 30 minutes et 2 heures.

Q : Combien de temps l'effet du Paracétamol dure-t-il généralement ?

La durée de l'effet est utilisée pour déterminer l'intervalle minimal entre les doses. Les documents réglementaires précisent que l'intervalle de dosage recommandé est généralement de 4 à 6 heures pour maintenir un soulagement constant de la douleur ou de la fièvre.

Q : Le Paracétamol est-il vendu sous différents noms de marque dans différents pays ?

Le Paracétamol est le nom générique de la substance active. Des sources faisant autorité confirment qu'il est commercialisé à l'échelle mondiale sous de nombreux noms de marque différents.

Q : La prise de Paracétamol affecte-t-elle la tension artérielle ?

Les documents réglementaires de base énumèrent une série d'effets secondaires potentiels. Cependant, aucun effet courant ou connu sur la tension artérielle n'est répertorié comme effet secondaire fréquent ou avertissement spécifique pour le Paracétamol aux doses thérapeutiques standard.

Q : La prise de Paracétamol peut-elle affecter les tests sanguins ?

Les documents officiels indiquent que le Paracétamol peut interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire. Spécifiquement, il peut affecter les tests qui mesurent les niveaux de substances comme l'acide urique et la glycémie.

Q : Est-il possible de devenir dépendant du Paracétamol ?

Le Paracétamol est classifié comme un analgésique non opioïde. L'information officielle confirme qu'il n'est pas associé à la dépendance physique ou à l'accoutumance lorsqu'il est utilisé correctement aux doses recommandées.

Q : Pourquoi y a-t-il différents dosages de Paracétamol disponibles ?

Différents dosages sont mis à disposition pour permettre l'ajustement des doses en fonction de facteurs liés au patient tels que l'âge ou le poids. Ils permettent également de respecter les limites réglementaires spécifiques pour la teneur totale en Paracétamol dans les produits combinés.

Q : Le Paracétamol provoque-t-il de la somnolence ?

Les documents réglementaires de base ne répertorient généralement pas la somnolence ou la sédation comme un effet secondaire courant ou fréquent associé au Paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.

Q : La prise de Paracétamol cause-t-elle des effets à long terme sur le cœur ?

L'information réglementaire aborde la sécurité basée sur les données cliniques. Il n'y a aucun lien établi ou avertissement concernant des effets cardiaques indésirables à long terme pour le Paracétamol lorsqu'il est utilisé aux doses thérapeutiques.

Q : Le Paracétamol peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

Les documents réglementaires détaillant les effets secondaires ne répertorient généralement pas les troubles des habitudes de sommeil ou l'insomnie comme une réaction indésirable courante ou fréquente associée au Paracétamol aux doses recommandées.

Q : Quelles sont les données connues concernant l'utilisation du Paracétamol chez les personnes asthmatiques ?

Certains documents réglementaires conseillent la prudence chez les patients ayant des conditions préexistantes comme l'asthme et un historique connu de réactions d'hypersensibilité aux AINS. Cette information est notée dans les documents officiels.

Q : Les personnes atteintes de diabète peuvent-elles utiliser le Paracétamol ?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient généralement pas le diabète comme une contre-indication spécifique ou une précaution spéciale en soi. Les contre-indications se concentrent principalement sur les maladies hépatiques sévères et d'autres risques métaboliques.

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Comment Paracetamol doit-il être conservé et éliminé ?

Le Paracétamol (acétaminophène) doit être conservé et éliminé conformément aux directives réglementaires officielles afin de garantir son efficacité et de prévenir tout danger.

Exigences Officielles de Conservation et d'Élimination

Domaine d'Exigence	Instruction Réglementaire
Température et Protection	Conserver à température ambiante, typiquement en dessous de 25, C ou 30, C. Le produit doit être protégé de la lumière et de l'humidité et ne doit pas être congelé.
Contenant et Intégrité	Garder le médicament dans son emballage d'origine et le maintenir bien fermé.
Sécurité Enfants	Une instruction obligatoire est de tenir hors de la vue et de la portée des enfants en permanence.
Élimination	Le produit non utilisé doit être éliminé conformément aux exigences locales. Le médicament ne doit pas être jeté dans les toilettes ou dans un drain sauf indication contraire spécifique sur l'étiquette pour la formulation.

Ces contraintes définissent la manière dont le produit doit être protégé des facteurs environnementaux et manipulé en toute sécurité au moment de sa mise au rebut.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.