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Panacur-C

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Panacur-C

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Méthode d'action: Anthelmintic

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Panacur-C

Qu'est-ce que Panacur-C ?

Le Panacur-C est un produit reconnu de la médecine vétérinaire. Il contient comme principe actif le composé synthétique dénommé Fenbendazole, classifié structurellement dans la famille des benzimidazoles. Cette molécule est essentiellement définie comme un agent anthelmintique à large spectre, ce qui désigne une catégorie de médicaments spécifiquement conçue pour éradiquer les vers parasitaires.

De par sa composition, le Fenbendazole est une substance mono-ingrédient caractérisée par la formule empirique C15H13N3O2S, dérivée de la structure du carbamate de benzimidazole.

Propriété Description
Ingrédient Actif Fenbendazole
Forme Granules (poudre pour suspension orale)
Classe Pharmacologique Anthelmintique (Benzimidazole)
But Général Élimination des vers parasitaires
Origine Synthétique

But Général et Nature du Panacur-C

L'objectif général du produit Panacur-C est de diminuer la charge parasitaire de l'animal hôte, en procurant le bénéfice d'éliminer les vers parasitaires gastro-intestinaux (helminthes).

Son action est attribuée à son mécanisme en tant qu'agent déstabilisateur des microtubules, reconnu pour sa toxicité sélective vis-à-vis de la structure cellulaire du parasite. La classe des benzimidazoles représente une approche thérapeutique fondamentale pour gérer les infections helminthiques chez de multiples espèces.

Le Fenbendazole agit en désorganisant l'échafaudage interne du parasite et en empêchant l'absorption des nutriments essentiels, ce qui conduit à l'expulsion éventuelle du parasite du système. Cette action ciblée, qui n'est pas de nature neurotoxique, définit le médicament comme un composé antiparasitaire très spécifique, adapté à l'usage vétérinaire.


Sous Quelle Forme le Panacur-C est-il Fourni ?

La forme galénique spécifique du Panacur-C est une préparation en granules, qui est une poudre destinée à l'administration orale par mélange direct avec la nourriture.

Cette présentation est une formulation en vente libre (OTC), conçue pour la commodité des propriétaires d'animaux de compagnie. Les granules, qui contiennent le Fenbendazole ainsi que des substances vectrices inertes, sont facilement incorporables au régime alimentaire des chiens, offrant ainsi une option accessible pour la gestion générale des parasites canins.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Panacur-C ?

Panacur-C : Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Cette section décrit exclusivement les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité du Panacur-C (granules de fenbendazole), telles que strictement documentées dans les sources réglementaires gouvernementales, comme l'étiquette DailyMed de la FDA aux États-Unis.


Réactions Indésirables Officiellement Documentées

L'événement indésirable le plus fréquemment rapporté est associé à la classe de systèmes d'organes des Troubles Gastro-intestinaux.

Réaction Indésirable Fréquence Règlementaire Classe de Systèmes d'Organes Correspondante
Vomissements Environ 1% dans les études cliniques Troubles Gastro-intestinaux
Selles molles Non spécifiée Troubles Gastro-intestinaux
Inappétence Non spécifiée Troubles Gastro-intestinaux

Contraintes de Sécurité Importantes

L'étiquetage officiel définit des contraintes spécifiques et signale des événements graves rares liés à une durée d'utilisation inappropriée :

  • État de Santé de l'Animal : L'étiquette du produit contient une restriction stipulant que ce médicament ne doit pas être administré à un chien ou un chiot qui est déjà malade en raison d'une affection existante. Une consultation vétérinaire est requise pour obtenir un diagnostic avant l'administration.
  • Réactions Indésirables Graves : De rares troubles hématologiques, spécifiquement l'hypoplasie médullaire (aplasie de la moelle osseuse) et la pancytopénie, ont été documentés lors de la surveillance post-commercialisation. Ces événements graves étaient principalement associés à l'utilisation hors AMM (utilisation non conforme aux indications) du médicament, pour des périodes de traitement qui excédaient la durée de trois jours spécifiée sur l'étiquette.
  • Sécurité des Populations : Le médicament est documenté comme sûr pour une utilisation chez les chiennes gestantes et chez les chiots âgés de six semaines et plus.

Ce profil de sécurité réglementaire établit que les effets secondaires courants sont légers et se concentrent sur le système gastro-intestinal, tandis que les risques graves sont spécifiquement liés à un contexte d'administration qui n'est pas conforme à l'utilisation approuvée, limitée en durée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel du Fenbendazole indique généralement une marge de sécurité élevée, signifiant qu'une surexposition aiguë unique est considérée comme ayant une faible toxicité. Cependant, des issues graves spécifiques sont documentées et nécessitent une action rapide et obligatoire.

Manifestations Documentées et Issues Sévères

Les signes associés à une surexposition suspectée peuvent inclure des symptômes gastro-intestinaux transitoires comme les vomissements, la diarrhée et une salivation excessive.

Point de préoccupation majeure, les autorités réglementaires ont documenté que la suppression de la moelle osseuse (pancytopénie) est une issue sévère associée à une utilisation prolongée du médicament au-delà de la durée de trois jours spécifiée sur l'étiquette. Les données de sécurité officielles incluent également des avertissements concernant des dommages potentiels aux organes, notamment le foie et le système nerveux, résultant d'une exposition chimique chronique et répétée.

Réponse d'Urgence et Prise en Charge

Une action immédiate est requise si un surdosage est suspecté. En cas d'ingestion humaine accidentelle, consultez immédiatement un médecin. Si un surdosage est suspecté chez l'animal de compagnie, il faut solliciter immédiatement des soins vétérinaires d'urgence.

Les directives de prise en charge officielles spécifient de traiter symptomatiquement et d'apporter un soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les instructions réglementaires conseillent également de ne pas provoquer de vomissements après une ingestion humaine accidentelle.

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Utilisations thérapeutiques de Panacur-C

Ce que Panacur-C Traite : Usages Principaux et Avantages

Le Panacur-C est pertinent pour la gestion des infections provoquées par des parasites gastro-intestinaux spécifiques. Selon la liste officielle des indications de DailyMed, ce médicament peut contribuer à traiter les infestations impliquant les vers ronds, les ankylostomes, les trichures et les ténias du genre Taenia. Cette application est généralement envisagée dans des contextes caractérisés par une gêne accrue ou lorsqu'une charge parasitaire active requiert une attention ciblée, comme lors de l'acquisition de nouveaux animaux ou pendant un déparasitage périodique de routine.

Un avantage thérapeutique peut être obtenu par la gestion de l'ensemble des symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs en raison de l'activité parasitaire. Le traitement aide à prendre en charge les manifestations symptomatiques liées à l'activité des parasites qui peuvent nuire au confort quotidien, telles que la diarrhée chronique ou aiguë, les vomissements, ainsi que la tension physiologique notable associée à l'irritation interne. Il est considéré comme approprié dans les cas présentant une altération nutritionnelle, comme les symptômes liés à une perte de poids inexpliquée et à la léthargie.

Par son action sur les parasites, le traitement offre un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale et peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle du système digestif.

« Le Panacur-C est considéré comme pertinent pour la gestion des états parasitaires qui entraînent des troubles digestifs persistants et des préoccupations nutritionnelles secondaires. »


Fait Bref : Soulagement des Irrégularités Gastro-intestinales

Le Panacur-C peut s'inscrire dans la gestion symptomatique de la diarrhée et des vomissements causés par des infections parasitaires sensibles, contribuant à un meilleur confort durant les périodes symptomatiques.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Panacur-C ?

L'éligibilité pour l'utilisation du Panacur-C (fenbendazole) est strictement encadrée par la documentation réglementaire, notamment l'étiquette de la FDA, en se concentrant sur l'espèce, l'âge et l'état de santé approuvés.

Admissibilité Officielle et Contre-indications

Classification Statut d'Éligibilité Règle Spécifique de la Population
Espèce Approuvée Autorisé Chiens (espèce Canine uniquement).
Interdiction Absolue Contre-indiqué Humains (étiqueté « PAS POUR USAGE CHEZ LES HUMAINS »).
Statut de Santé Contre-indiqué Les chiens ou chiots malades ne doivent pas recevoir ce traitement.

Restrictions Spécifiques à la Population

Les documents réglementaires officiels établissent des règles claires concernant l'âge et le statut physiologique pour son utilisation :

  • Éligibilité liée à l'Âge : Panacur-C est approuvé pour une utilisation chez les chiots âgés de 6 semaines et plus. L'utilisation est restreinte pour les animaux plus jeunes que 6 semaines.
  • Utilisation Conditionnelle : Si un chien ou un chiot est malade, l'administration est restreinte jusqu'à ce qu'un vétérinaire soit consulté pour obtenir un diagnostic.
  • Statut Reproductif : Le produit est explicitement défini comme sûr pour les chiennes gestantes et est également autorisé pour les chiennes allaitantes, sans restriction déclarée pour ces populations.

Ces règles créent un cadre clair définissant les populations pour lesquelles l'utilisation est autorisée et celles pour lesquelles elle est formellement interdite.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits


Aperçu du Profil d'Interaction

Le profil réglementaire officiel du Panacur-C (Fenbendazole) est caractérisé par une absence générale d'interactions médicamenteuses systémiques connues. L'information de prescription officielle stipule explicitement qu'il n'existe aucune contre-indication connue ni avertissement formel fondé sur un risque lié à la co-administration avec d'autres produits médicinaux. Les données cliniques montrent que ce produit a été administré simultanément avec une grande variété de substances, incluant des antibiotiques, des stéroïdes, des anesthésiques, des tranquillisants, ainsi que des suppléments courants comme les vitamines et les minéraux, sans qu'aucune incompatibilité n'ait été révélée. Ceci indique une absence d'effets pharmacocinétiques (modifiant l'exposition) ou pharmacodynamiques documentés qui nécessiteraient une intervention clinique.

Contraintes Liées à l'Administration

Bien qu'aucune interaction systémique ne soit documentée, les documents réglementaires contiennent des contraintes de procédure spécifiques relatives à son utilisation. Le produit est soumis à une restriction d'administration liée à la nourriture qui exige que les granules soient mélangées soigneusement avec une petite quantité de la nourriture habituelle de l'animal. Ceci est une exigence fonctionnelle visant à assurer l'administration orale correcte et complète du médicament. De plus, les résumés officiels du produit établissent une règle d'incompatibilité de mélange physique. Cette restriction signifie qu'en l'absence d'études de compatibilité documentées, le produit ne doit pas être combiné ou mélangé physiquement avec d'autres produits médicinaux vétérinaires liquides ou en poudre.

Classification Officielle des Interactions

La structure globale des interactions est définie par des contraintes d'utilisation procédurales et physiques, plutôt que par des interactions médicamenteuses-médicamenteuses de haute gravité. Le profil ne contient aucune déclaration formelle définissant des interactions métaboliques, des effets sur les transporteurs, ou des produits médicinaux spécifiques qui modifieraient l'exposition systémique du médicament.

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Mécanisme d’action

Comment Panacur-C agit-il ?

Le Panacur-C, dont l'ingrédient actif est le fenbendazole, agit en tant qu'anthelmintique carbamate de benzimidazole en montrant une affinité sélective pour la sous-unité bêta-tubuline présente dans les cellules intestinales et tégumentaires de l'organisme parasitaire ciblé.

Cette interaction correspond à une inhibition de type liaison qui perturbe le processus moléculaire de polymérisation de la tubuline, étape nécessaire à la formation de novo des microtubules. La déstabilisation et la dépolymérisation des microtubules qui en résultent entravent les mécanismes de transport intracellulaire, inhibant spécifiquement la translocation des vésicules de sécrétion, y compris celles qui sont responsables de l'absorption du glucose.

La cascade en aval implique une altération de l'absorption des nutriments, conduisant à l'épuisement des réserves d'énergie intracellulaires, notamment le glycogène. Ce déficit énergétique systémique compromet l'intégrité et la motilité cellulaire, provoquant une stase physiologique généralisée et, ultimement, la destruction cellulaire à plusieurs stades de vie de l'organisme ciblé.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Panacur-C

L'utilisation de Panacur-C est régie par un protocole d'administration orale strict sur trois jours consécutifs, conçu pour délivrer la quantité nécessaire de fenbendazole. Le produit est fourni sous forme de granules à 22.2% dans des sachets pré-mesurés, et son utilisation est strictement limitée à la voie orale.


Posologie et Fréquence Officielles

La dose quotidienne établie pour le traitement est une quantité fixe de 50 mg/kg (22.7 mg/lb) de poids corporel. Cette dose spécifique doit être administrée une seule fois par jour pendant trois jours consécutifs pour constituer un cycle de traitement complet. En raison du taux de dosage fixe, il est nécessaire de peser l'animal avec précision avant le début du traitement afin de s'assurer que la taille ou la combinaison de sachets appropriée est utilisée.

Administration et Règles Contextuelles

Les granules sont destinées à être mélangées complètement avec une petite portion de la nourriture habituelle de l'animal. Il est requis que la totalité de la quantité de nourriture médicamenteuse soit consommée pour garantir l'ingestion de la dose complète. Pour les aliments secs, l'étiquette précise que la nourriture peut avoir besoin d'être humidifiée pour faciliter un mélange et une ingestion adéquats.

Panacur-C est officiellement approuvé pour être utilisé chez les chiots âgés de six semaines ou plus et peut être administré aux chiennes gestantes. Une contrainte procédurale spécifiée sur l'étiquette indique que ce médicament ne doit pas être administré à un chien ou un chiot qui est gravement malade. Pour les animaux dont le poids se situe entre les tailles de sachets standards, le protocole demande d'utiliser la taille de sachet immédiatement supérieure pour atteindre la posologie requise de 50 mg/kg.

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Données cliniques récentes

Panacur-C : Données Cliniques Récentes

Preuves pour l'utilisation dans la gestion des parasites gastro-intestinaux

La recherche soutenant l'examen réglementaire du Panacur-C a été examiné dans le cadre d'une recherche visant à évaluer des helminthes parasitaires spécifiques, notamment les ascarides, les ankylostomes, les trichures et le genre de ténias Taenia. Ces investigations ont été structurées autour de deux principaux types d'études réglementaires : des études pivots de confirmation de dose contrôlées, menées en laboratoire, et des études d'efficacité sur le terrain multisites impliquant des animaux dans des conditions réelles.

Les principaux critères d'évaluation mesurés lors de ces évaluations comprenaient des mesures quantitatives de la charge parasitaire dans les contextes contrôlés et des changements dans la numération d'œufs de parasites dans les fèces (FECRT) lors des études de terrain. La base de preuves recueillie a été jugée conforme aux critères nécessaires à l'examen réglementaire. Les conclusions décrivent les tendances observées lors de ces études. La recherche disponible est limitée aux espèces parasitaires spécifiques énumérées sur l'étiquetage du produit.

Preuves dans des populations et groupes d'âge spécifiques

La recherche réglementaire principale a examiné l'utilisation au sein de la population canine générale, y compris les chiens adultes et les chiots (spécifiquement ceux de plus de 6 semaines). La recherche a également exploré l'utilisation du produit chez les chiennes gestantes, ces conclusions faisant partie de l'évaluation globale des preuves pour l'espèce visée.

Les études décrivent les résultats observés au sein des populations durant les courts intervalles examinés après le traitement. Bien que la recherche ait couvert une variété d'âges, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations spécifiquement étudiées et fournissent un contexte limité concernant les résultats chez les animaux très jeunes ou gériatriques présentant des problèmes de santé préexistants complexes.

Durée du suivi et données à long terme

Les études ont exploré les changements symptomatiques à court terme et l'état des résultats parasitaires suite au régime de traitement quotidien court et consécutif. La durée du suivi était limitée, se concentrant sur une fenêtre post-traitement étroite nécessaire pour évaluer les critères d'évaluation de l'étude mesurés après l'administration. La recherche a surveillé la réponse physiologique immédiate et les tendances liées aux critères d'évaluation mesurés.

Il existe peu d'informations sur les résultats à long terme ou sur la durabilité des tendances observées au-delà de la période requise pour l'évaluation immédiate après le traitement. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, car la recherche réglementaire principale ne détermine pas les résultats prolongés, les tendances de maintien, ou les informations relatives aux évaluations de suivi futures.

Incertitudes et domaines non entièrement étudiés

La recherche a examiné un ensemble défini d'infections par des helminthes gastro-intestinaux. Les données montrent des tendances liées aux principaux résultats surveillés contre le genre de ténias Taenia, mais les preuves sont limitées concernant l'action du produit contre d'autres types de ténias courants.

De plus, la base de preuves fournit un aperçu limité des résultats pour les animaux gravement malades, car ces cas sont souvent exclus des études cliniques principales. Les preuves sont également limitées concernant les résultats pour d'autres conditions parasitaires qui ne sont pas incluses dans les indications de l'étiquetage, telles que Giardia. Les résultats de l'étude reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées, et les preuves comparatives entre ce produit et tous les autres vermifuges disponibles dans le commerce ne font pas partie de l'examen réglementaire principal.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Panacur-C (FAQ)


Q : Est-ce que Panacur-C est identique au médicament Fenbendazole ?

R : Panacur-C est le nom de marque déposé d'un produit contenant l'ingrédient actif Fenbendazole. Selon les descriptions officielles du produit, Panacur-C est une formulation spécifique et réglementée du composé Fenbendazole.


Q : En combien de temps les effets de Panacur-C commencent-ils généralement ?

R : Les documents réglementaires précisent que le produit est administré sur trois jours consécutifs. Les études principales se sont concentrées sur les résultats mesurés après le cycle de traitement complet, et les délais spécifiques de début d'action immédiat ne sont pas détaillés dans les informations officielles du produit.


Q : Panacur-C peut-il être utilisé chez les humains, comme les jeunes enfants ou les personnes âgées ?

R : L'étiquetage officiel du produit indique strictement que Panacur-C n'est PAS DESTINÉ À UN USAGE HUMAIN. Il comporte également un avertissement dédié de garder le médicament hors de portée des enfants. Le produit est uniquement approuvé pour une utilisation chez les chiens et les chiots âgés de six semaines ou plus, et il n'existe aucune population humaine approuvée pour ce produit médicamenteux.


Q : Panacur-C peut-il interagir avec des vitamines ou des suppléments courants ?

R : Le profil réglementaire officiel signale une absence générale d'interactions médicamenteuses systémiques connues. Les données cliniques décrites dans le résumé du produit indiquent que le médicament a été co-administré avec des substances telles que des vitamines et des minéraux, et aucune incompatibilité n'a été signalée.


Q : Quelle est la période de temps recommandée entre les traitements avec Panacur-C ?

R : Les instructions officielles définissent le traitement comme un cycle spécifique de trois jours consécutifs. L'étiquette du produit ne fournit pas d'intervalle ou de calendrier officiel pour une nouvelle administration de routine ou un suivi. Les questions concernant la répétition de l'utilisation sont généralement renvoyées à un vétérinaire, conformément aux directives de l'étiquette pour la gestion du parasitisme.


Q : Panacur-C peut-il être utilisé à des fins de prévention générale ?

R : Les indications officielles décrivent son utilisation pour le traitement et le contrôle d'infections parasitaires spécifiques diagnostiquées. Il n'est pas officiellement étiqueté pour un objectif décrit comme la prévention générale.


Q : Est-il normal de constater des changements dans les selles après avoir commencé Panacur-C ?

R : Des changements dans la consistance des selles sont mentionnés dans les données de sécurité, les « selles molles » étant répertoriées comme un événement signalé. Les changements de selles peuvent également être liés à la réponse physiologique de l'organisme lors de l'élimination des organismes ciblés.


Q : Pourquoi Panacur-C est-il parfois mentionné dans des discussions en dehors de son usage officiel principal ?

R : Les rapports officiels de pharmacovigilance post-commercialisation ont documenté de rares événements indésirables graves associés principalement à l'utilisation du produit dépassant la durée officielle de trois jours indiquée sur l'étiquette. Cela signale que le produit a été utilisé d'une manière non conforme aux instructions officielles d'utilisation.


Q : Panacur-C a-t-il un statut réglementaire officiel ?

R : Panacur-C est classé comme un médicament vétérinaire en vente libre (OTC). De plus, les informations officielles du produit confirment qu'il n'est pas répertorié dans la U.S. Controlled Substances Act (CSA) ou des programmes de réglementation similaires.


Q : La substance active de Panacur-C est-elle utilisée pour des traitements humains dans d'autres formulations ?

R : Bien que le produit spécifique Panacur-C soit interdit à l'usage humain, son ingrédient actif, le Fenbendazole, appartient à la classe des anthelminthiques benzimidazolés. D'autres médicaments de cette même classe, tels que le Mébendazole et l'Albendazole, sont approuvés et utilisés en médecine humaine.


Q : Panacur-C peut-il être utilisé en même temps qu'un antibiotique, selon les documents officiels ?

R : Oui, le profil officiel confirme que le produit a été étudié en association avec diverses autres substances, y compris des antibiotiques. Les données cliniques n'ont révélé aucune incompatibilité ou interaction systémique connue en cas de co-administration.


Q : Quelle est la différence typique entre la formulation « C » et les autres versions de Panacur ?

R : La lettre « C » dans Panacur-C est une désignation indiquant que cette formulation spécifique est approuvée et étiquetée comme un vermifuge canin pour une utilisation chez le chien. Les autres versions de Panacur sont généralement formulées, conditionnées ou approuvées pour une utilisation chez d'autres espèces animales.


Q : Que faut-il faire si un signe d'avertissement officiel, comme une réaction allergique, est observé avec Panacur-C ?

R : L'étiquette officielle précise qu'un vétérinaire doit être consulté pour le diagnostic de la maladie avant l'administration. Pour signaler une réaction indésirable suspectée, l'étiquette fournit un numéro de contact dédié pour le fabricant.


Q : L'efficacité de Panacur-C dépend-elle du type de nourriture avec lequel il est pris ?

R : Les instructions officielles exigent que les granulés soient mélangés à une petite portion de la nourriture habituelle de l'animal. L'étiquette souligne l'obligation de consommer la totalité de la quantité de nourriture médicamentée, mais elle ne précise pas que le type de nourriture (par exemple, humide ou sèche ou sa composition) ait un impact sur l'action du médicament.


Q : Qu'arrive-t-il aux parasites ciblés par Panacur-C ?

R : Le mécanisme du produit est décrit comme perturbant la structure cellulaire du parasite et empêchant l'absorption des nutriments. Cette action conduit à la destruction éventuelle du parasite et à son élimination du système hôte.


Q : Est-ce que Panacur-C est connu pour provoquer des réactions cutanées temporaires ou des démangeaisons ?

R : La liste des réactions indésirables officiellement documentées provenant des études cliniques fait état principalement des troubles gastro-intestinaux, tels que les vomissements, les selles molles et le manque d'appétit. Les réactions cutanées ou les démangeaisons ne sont pas répertoriées comme des effets secondaires courants officiellement documentés dans le profil de sécurité de base du produit.


Q : La recherche indique-t-elle un lien entre l'utilisation de Panacur-C et des changements dans la clarté mentale ?

R : Les informations officielles de sécurité du produit résument les événements indésirables signalés dans les études cliniques. Les changements dans la clarté mentale ou d'autres effets liés au système nerveux central ne sont pas inclus dans la liste des effets secondaires officiellement documentés.


Q : Que signifie le terme « à large spectre » dans le contexte de Panacur-C ?

R : La désignation anthelminthique à large spectre décrit le but du médicament. Elle indique que l'action du produit est efficace contre une variété de différents types de vers parasites (helminthes), notamment les ascarides, les ankylostomes et les trichures.


Q : Panacur-C a-t-il une classification spécifique en vertu des lois sur les substances contrôlées ?

R : Non, les informations sur le produit indiquent que Panacur-C est classé comme un médicament vétérinaire en vente libre (OTC) et n'est pas répertorié comme substance contrôlée en vertu de la U.S. Controlled Substances Act.

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Comment Panacur-C doit-il être conservé et éliminé ?

Stockage et Élimination de Panacur-C (Granules de Fenbendazole)

Le Panacur-C doit être conservé conformément aux exigences de stabilité et de sécurité documentées dans l'étiquetage officiel.

Conditions de Stockage Obligatoires

Exigence Condition Officielle Spécifiée sur l'Étiquette
Température Stocker à température ambiante contrôlée, spécifiquement 68 –77 F (20 –25 C).
Sécurité Doit être conservé hors de la portée des enfants.
Protection Éviter les températures en dehors de la plage contrôlée ; ne pas congeler.

Instructions d'Élimination

Le fenbendazole inutilisé ou périmé doit être éliminé d'une manière qui empêche son rejet dans l'environnement, car l'ingrédient actif est classifié avec des avertissements de toxicité environnementale. L'élimination devrait suivre les directives établies pour les médicaments non utilisés, telles que l'utilisation d'un programme de récupération des médicaments ou le respect des procédures appropriées pour les ordures ménagères. Le produit ne doit en aucun cas être jeté d'une manière qui contaminerait les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Panacur-C trouvé dans:

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