Painex

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Painex

Painex : Nature, Composition et Action

Le médicament nommé Painex est une préparation pharmaceutique dont le principe actif essentiel est le Diclofenac. Ce composé est un dérivé de l'acide phénylacétique de nature synthétique. Painex est fondamentalement classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et opère comme un agent non narcotique, ce qui le distingue des traitements analgésiques agissant sur le système nerveux central. Le Diclofenac figure sur les Listes Modèles de Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), soulignant son importance établie en santé publique. Cette classification l'aligne sur des agents pharmacologiques reconnus cliniquement pour leur capacité à réduire l'inflammation et les symptômes qui y sont associés.


Composition et Formes Disponibles

L'action thérapeutique de Painex repose sur son principe actif, le Diclofenac, qui est souvent formulé sous des sels variés. La posologie, destinée à une action systémique (générale), utilise typiquement le sel de sodium pour les formes en comprimés oraux. Pour les applications locales ou topiques, comme les gels ou les patchs, c'est souvent le sel de diéthylamine qui est utilisé.

Painex peut être un produit contenant le Diclofenac comme seul ingrédient ou une combinaison de médicaments qui inclut des composants adjuvants tels que l'Huile de Lin, le Menthol et le Salicylate de Méthyle, en particulier pour les formes conçues pour une application localisée. Le choix du sel de diclofenac vise à optimiser son absorption selon qu'il est destiné à une utilisation systémique (orale) ou locale (topique). À titre d'exemple, les gels topiques sont couramment des médicaments en vente libre destinés au traitement des inconforts musculo-squelettiques localisés chez les adultes.


Mécanisme d'Action et Objectif Principal

L'objectif général de Painex est d'atténuer l'inconfort en s'attaquant à la racine physiologique du problème, l'inflammation, plutôt qu'en se limitant à masquer la sensation de douleur. L'effet bénéfique du Diclofenac est obtenu par son mécanisme d'action en tant qu'inhibiteur de la Cyclooxygénase (COX) non sélectif, ce qui réduit la production de substances chimiques pro-inflammatoires appelées prostaglandines. Cette action est généralement destinée au soulagement fondamental de la douleur et à la réduction de l'inflammation. Ceci est utile pour des situations typiques telles que l'apaisement de la raideur et des courbatures générales associées au mouvement, en stabilisant la réponse inflammatoire de l'organisme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Painex ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiellement documenté de Painex, qui contient l'AINS Diclofenac, détaille les réactions indésirables potentielles classées selon leur fréquence et les systèmes d'organes touchés. Les réactions indésirables sont regroupées conformément aux normes réglementaires, avec des catégories de fréquence incluant Fréquent, Peu Fréquent, Rare et Très Rare.

Les principales classes de systèmes d'organes impliquées dans les effets indésirables courants comprennent les Troubles Gastro-intestinaux (par exemple, nausées, diarrhée, douleurs abdominales), les Troubles du Système Nerveux (par exemple, maux de tête, étourdissements) et les Troubles Hépatobiliaires (par exemple, élévation des enzymes hépatiques).


Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les informations officielles de prescription exigent des mises en garde concernant plusieurs réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent un risque d'événements thrombotiques Cardiovasculaires (CV) Graves (tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral), lesquels peuvent être fatals. Il existe également un risque d'Hémorragie, d'Ulcération et de Perforation Gastro-intestinales Graves, qui peuvent survenir sans symptômes avant-coureurs et présentent un risque accru chez les patients âgés.

Le risque de survenue de ces événements graves est mentionné dans les documents réglementaires comme susceptible d'augmenter avec l'emploi de doses plus élevées et une durée de traitement prolongée.

Des contraintes de sécurité et des contre-indications existent pour des populations spécifiques. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire établie (par exemple, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque congestive de classe NYHA II-IV) et pour le traitement de la douleur postopératoire après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC). De plus, son utilisation est généralement à éviter à partir ou après 20 semaines de gestation en raison du risque de dysfonctionnement rénal fœtal.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Il est impératif d'obtenir immédiatement une assistance médicale si l'ingestion d'une dose potentiellement toxique de Painex (Diclofenac) est suspectée, conformément aux exigences réglementaires. Bien qu'aucun tableau clinique unique ne définisse le surdosage, les manifestations impliquent généralement les systèmes gastro-intestinal et nerveux.

Officiellement documentées, les présentations peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des maux de tête, des étourdissements, une confusion et des acouphènes. Les conséquences graves et potentiellement mortelles documentées dans la notice réglementaire comprennent l'insuffisance rénale aiguë, les lésions hépatiques, les convulsions, le coma, l'hypotension et le choc.


La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Des procédures visant à réduire l'absorption, telles que l'administration de charbon activé ou un lavage gastrique, peuvent être envisagées dans l'heure suivant l'ingestion. Une observation clinique étroite et une surveillance de la fonction rénale sont requises, notamment pour les groupes à risque.

Il est mentionné dans la notice officielle que les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique préexistante encourent un risque accru de conséquences sévères suite à un surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Painex

Les Applications Thérapeutiques de Painex : Soutien dans la Gestion de la Douleur et des Symptômes Inflammatoires

Painex est généralement considéré comme pertinent dans les situations se manifestant par une gêne systémique ou localisée. Il peut faire partie d'une approche de gestion symptomatique lorsqu'un soutien supplémentaire est nécessaire. Cet agent thérapeutique peut assister la prise en charge des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs.

Ce médicament est couramment employé pour atténuer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs dans le cadre d'affections impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes. Il est jugé approprié pour soulager des symptômes tels que la douleur, la sensibilité, la raideur et le gonflement associés à des conditions spécifiques caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes.

L'agent thérapeutique est considéré comme pertinent dans les contextes impliquant ces conditions, notamment l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la prise en charge de la douleur aiguë, ainsi que les douleurs menstruelles importantes. Il contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle et à l'amélioration du confort quotidien durant les phases symptomatiques.

« Ce soulagement de soutien aide les patients à gérer plus sereinement les fluctuations de leurs symptômes. »

Fait Rapide : Pertinence pour la Gestion de la Raideur
Painex peut contribuer à la gestion de la raideur associée à des affections telles que l'arthrite, participant ainsi à l'allègement de la charge symptomatique globale pendant les phases actives.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui Peut Utiliser Painex (Diclofenac) et Qui Ne le Peut Pas

L'éligibilité des patients à Painex (Diclofenac) est strictement définie par les documents réglementaires afin d'atténuer les risques cardiovasculaires, gastro-intestinaux et allergiques graves. La majorité des adultes sont éligibles à une utilisation standard.

Populations Contre-indiquées (Utilisation Interdite) Restrictions Spécifiques à certaines Conditions
Patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère (Classe NYHA II-IV) ou de cardiopathie ischémique établie Insuffisance rénale ou hépatique modérée (l'utilisation nécessite prudence et surveillance)
Patients ayant subi une chirurgie récente de pontage aorto-coronarien Patients ayant des antécédents d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale (l'utilisation requiert une prudence extrême)
Patients présentant une ulcération, une hémorragie ou une perforation gastro-intestinale active Les personnes âgées (gériatriques) encourent un risque accru d'événements graves gastro-intestinaux et rénaux
Patients ayant une hypersensibilité connue au Diclofenac ou à tout autre AINS/Aspirine Grossesse (l'utilisation est limitée et déconseillée après 20 semaines)

L'utilisation est formellement interdite au cours du troisième trimestre de la grossesse ( ge 30 semaines de gestation). L'utilisation des comprimés oraux chez les enfants de moins de 12 ans n'est généralement pas établie. Le profil réglementaire exige que les patients non contre-indiqués mais présentant des facteurs de risque préexistants, tels qu'une insuffisance organique modérée ou un risque cardiovasculaire, utilisent le médicament avec une prudence réglementaire spécifique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’Autres Médicaments et Produits

L'utilisation de Painex est soumise à des restrictions réglementaires officielles concernant l'administration concomitante avec de multiples classes de produits médicamenteux. Les combinaisons strictement contre-indiquées incluent les autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) systémiques, en raison de l'absence de bénéfice synergique et du risque d'effets indésirables cumulés. Le médicament est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques à l'aspirine ou à d'autres AINS.


Une préoccupation majeure concerne les interactions pharmacodynamiques qui augmentent significativement le risque d'événements graves. L'administration concomitante avec des anticoagulants (tels que la warfarine), des antiagrégants plaquettaires et des Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS) augmente le risque d'hémorragie ou d'ulcération gastro-intestinale. De plus, Painex peut diminuer les effets thérapeutiques souhaités de certains agents anti-hypertenseurs (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II)) et des diurétiques.


Les interactions pharmacocinétiques peuvent altérer les concentrations plasmatiques. Le Diclofenac augmente les taux plasmatiques du Lithium et de la Digoxine administrés simultanément, nécessitant un suivi thérapeutique. Inversement, il est officiellement documenté que les inhibiteurs enzymatiques puissants, comme le Voriconazole, augmentent de manière significative l'exposition et la concentration plasmatique maximale de Painex.


Des restrictions spécifiques de calendrier et de substance existent. En raison d'un risque accru d’effets gastro-intestinaux, la consommation concomitante d'alcool est fortement déconseillée. L'administration de certaines formulations orales de Painex avec de la nourriture peut réduire leur efficacité. Il est officiellement noté que les patients âgés présentent un risque plus élevé d'événements gastro-intestinaux graves lorsqu'ils reçoivent des médicaments concomitants qui augmentent ce risque.

Mécanisme d’action

Le Mode d’Action de Painex

Painex exerce son effet thérapeutique grâce à un mécanisme pharmacodynamique à trois volets, ciblant des composantes régulatrices clés de la signalisation cellulaire et de l'excitabilité physiologique.


Modulation de la Signalisation par Récepteurs

Painex agit dans les domaines impliquant la signalisation médiée par des récepteurs ou des enzymes en ciblant de manière sélective des récepteurs clés en amont. Ce mécanisme modifie les étapes moléculaires précoces, initiant des séquences de signalisation qui influencent la régulation de l'état physiologique au sein des voies ciblées.


Régulation des Cascades de Voies Inflammatoires

Le médicament engage des mécanismes qui régulent les processus hyperactifs ou dérégulés, affectant spécifiquement les systèmes où des transmetteurs ou médiateurs spécifiques dominent, tels que ceux impliqués dans les cascades inflammatoires. Cette action ciblée modifie les étapes moléculaires initiales qui déterminent les résultats physiologiques systémiques, entraînant une réduction des concentrations ou de l'activité des médiateurs inflammatoires clés.


Ajustement de la Dynamique des Canaux Ioniques

Painex modifie l'activité des voies régies par des schémas de signalisation distincts, incluant la modulation des canaux ioniques voltage-dépendants. Il en résulte des ajustements physiologiques mesurables qui influencent l'excitabilité nerveuse et les seuils de signalisation.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d’Utilisation de Painex : Directives Officielles d’Administration

Painex, dont le principe actif est le diclofenac, est administré selon des schémas posologiques distincts en fonction de sa formulation et de la voie d’utilisation prévue. Le médicament est officiellement administré par voie Orale pour une absorption systémique, ou par voie Topique/Cutanée pour une application localisée. Le principe fondamental qui encadre toute utilisation est d’employer la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible, en cohérence avec les objectifs de traitement individuels, comme l'exigent les documents réglementaires.


Principes de Posologie et de Fréquence Orale

Les formes orales, qui incluent les comprimés à libération entérique (gastro-résistant) et à libération prolongée (LP), possèdent des schémas d'administration différents. La dose quotidienne totale pour les affections chroniques varie généralement de 100 mg à 200 mg. Les comprimés à libération entérique sont souvent pris en doses fractionnées (par exemple, 50 mg deux ou trois fois par jour), tandis que les comprimés à libération prolongée sont généralement pris une fois par jour (100 mg). Certaines formes à libération immédiate peuvent être utilisées au besoin pour la douleur aiguë. Les comprimés oraux sont généralement avalés entiers et il est impératif qu'ils ne soient ni écrasés, ni coupés, ni mâchés, en particulier les formulations à libération contrôlée, afin de préserver leur mécanisme de diffusion approprié.


Administration Topique et Conditions Particulières

Les formes topiques, tel que le gel à 1 %, sont appliquées localement sur l’articulation affectée. La dose doit être mesurée avec précision à l'aide d'une carte doseuse ou d'un outil de mesure fourni avec le produit . La fréquence d'application est souvent de quatre fois par jour. Les directives réglementaires conseillent d'initier le traitement chez les personnes âgées et celles présentant une insuffisance hépatique avec la posologie la plus faible. Si une dose est oubliée, les patients sont informés de prendre la dose suivante à l'heure initialement prévue.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Synthèse des Études sur Painex (Diclofenac)


Preuves pour l'Utilisation dans l'Arthrose (OA)

La recherche explorant l'agent (diclofenac) a été menée sur des populations de patients atteintes d'Arthrose (OA) et repose principalement sur des essais contrôlés randomisés (ECR) à court ou moyen terme. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables, notamment la douleur et la raideur dans des articulations comme le genou, la main ou la hanche. Les formulations en comprimés oraux et en gel topique ont été évaluées dans ces scénarios de recherche, avec des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus. Les études ont surveillé divers résultats rapportés par les patients, reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité, par rapport aux groupes sous placebo.

Preuves pour l'Utilisation dans la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et les Affections Inflammatoires Associées

La recherche sur l'agent (diclofenac) a couvert des populations de patients atteintes de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et d’affections impliquant des états inflammatoires ou irritatifs systémiques chroniques, tels que la Spondylarthrite Ankylosante. Ces études ont surveillé des résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, comme les changements dans le nombre d'articulations douloureuses ou enflées et la raideur matinale. Des preuves observationnelles contribuent au paysage de données plus large concernant l'expérience rapportée par les patients lorsque le médicament était utilisé en association avec d'autres traitements principaux. Une limitation clé de la recherche est que les études ont principalement surveillé le soulagement symptomatique, et non la progression de la maladie.

Preuves pour la Gestion de la Douleur Aiguë et la Dysménorrhée

La recherche a également exploré des formes à action rapide de l'agent dans des études liées à des épisodes aigus ou perturbateurs, comme la douleur après des procédures chirurgicales, et pour les symptômes de la Dysménorrhée Primaire. Ces essais ont utilisé des conceptions à dose unique, contrôlées par placebo, pour surveiller des résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus. La recherche met en évidence des changements mesurés pendant la période de l'étude, indiquant que les formulations à action rapide étaient associées à des délais plus courts pour l'apparition du soulagement mesuré. Cependant, les durées de suivi étaient limitées pour les études sur la douleur aiguë (souvent seulement 6 à 24 heures).

Lacunes et Zones d'Incertitude de la Recherche

La recherche disponible fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles, et les résultats décrivent des schémas de groupe. Les principales limitations des données probantes résident dans des durées de suivi limitées par rapport à la chronicité des affections étudiées. Les données comparatives manquent pour une analyse complète en face-à-face par rapport à toutes les alternatives disponibles pour chaque scénario de recherche. Des études spécifiques ont exploré les résultats rapportés par les patients dans la population des personnes âgées, mais les données pour les groupes de patients complexes restent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Painex (FAQ)

Q : Que se passe-t-il si j'oublie une dose de Painex ?

Les principes officiels d'administration pour les doses manquées préviennent qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser une seule dose oubliée. Le principe documenté est généralement de reprendre le schéma posologique normal avec la dose suivante prévue.

Q : Painex peut-il être pris en même temps que d'autres antidouleurs courants comme l'ibuprofène ou le paracétamol ?

Les directives réglementaires stipulent que le diclofenac, le principe actif de Painex, est généralement compatible avec l'utilisation du paracétamol (acétaminophène), qui appartient à une classe différente d'analgésiques. Cependant, Painex est strictement interdit (contre-indiqué) d'être pris avec d'autres Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) systémiques, tels que l'ibuprofène ou l'aspirine, en raison du risque d'effets secondaires cumulés sans bénéfice thérapeutique supplémentaire.

Q : Les suppléments à base de plantes ou les vitamines peuvent-ils affecter l'efficacité ou la sécurité de Painex ?

Les sources réglementaires officielles notent que les médecines complémentaires, les remèdes à base de plantes et les suppléments généraux ne sont pas soumis aux mêmes évaluations rigoureuses que les médicaments sur ordonnance. Pour cette raison, une base réglementaire spécifique pour garantir leur compatibilité et leur sécurité lorsqu'ils sont utilisés avec le diclofenac n'existe souvent pas.

Q : Quelles sont les recommandations générales pour prendre Painex avec ou sans nourriture ?

L'information officielle sur le produit indique que la prise de formes orales de Painex avec de la nourriture peut retarder le début de l'action, ce qui signifie que l'effet peut prendre plus de temps à se manifester. Bien que la quantité totale de médicament absorbée ne soit généralement pas affectée de manière significative, cette pratique peut également réduire la concentration maximale atteinte dans la circulation sanguine.

Q : Est-ce normal de ressentir de la somnolence au début du traitement par Painex ?

La somnolence est signalée comme un effet secondaire de Painex, bien qu'elle soit considérée comme moins fréquente et ait été observée principalement dans l'expérience post-commercialisation plutôt que dans les essais cliniques. D'autres effets sur le système nerveux qui sont listés comme fréquents comprennent les étourdissements et les maux de tête.

Q : Une éruption cutanée ou une réaction allergique est-elle possible avec Painex ?

Une éruption cutanée est répertoriée comme un effet secondaire courant et attendu de Painex dans les informations officielles sur le produit. De plus, le médicament est strictement interdit (contre-indiqué) d'utilisation chez les patients ayant des antécédents connus de réactions de type allergique (hypersensibilité) à l'aspirine ou à d'autres AINS.

Q : Quels sont les signes de dépendance physique liés à Painex ?

Painex est officiellement classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) non narcotique et n'est pas une substance contrôlée. Son profil réglementaire est distinct des médicaments associés à la dépendance physique, car il ne cible pas les mêmes systèmes dans le cerveau que les médicaments opioïdes.

Q : Painex peut-il être utilisé par les femmes enceintes ou qui allaitent ?

Les directives officielles stipulent que le diclofenac est généralement considéré comme compatible avec l'allaitement, car seules de très petites quantités passent dans le lait maternel. Cependant, son utilisation est strictement limitée ou interdite à partir du troisième trimestre de la grossesse (à partir ou après 30 semaines de gestation) en raison des risques potentiels pour le fœtus.

Q : Quel est le principal objectif de Painex ?

Selon les indications officielles du produit, l'objectif principal de Painex est la prise en charge des signes et des symptômes des affections inflammatoires. Cela inclut des problèmes chroniques tels que l'Arthrose et la Polyarthrite Rhumatoïde. Il est également indiqué pour le soulagement d'autres types de douleurs aiguës spécifiques, telles que la Dysménorrhée Primaire (douleurs menstruelles).

Q : Painex traite-t-il la douleur chronique ou est-il principalement destiné à la douleur aiguë à court terme ?

La documentation officielle indique que Painex est indiqué pour la prise en charge à la fois des affections chroniques, telles que l'Arthrose et la Polyarthrite Rhumatoïde, et pour le traitement à court terme d'épisodes de douleur aiguë spécifiques.

Q : Painex est-il destiné à être un traitement à long terme ?

Les documents réglementaires officiels soulignent le principe selon lequel le médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. Ceci est dû au fait que les risques cardiovasculaires sont cités comme augmentant avec une durée d'utilisation plus longue et des doses plus élevées. L'utilisation systémique à haute dose au-delà de quatre semaines est spécifiquement contre-indiquée chez certains patients à risque.

Q : Painex peut-il être coupé en deux ?

Les comprimés oraux de Painex, en particulier les formes à libération retardée (DR) et à libération prolongée (ER), ne doivent être ni écrasés, ni coupés, ni mâchés, car cela peut compromettre le mécanisme de libération prévu. Le fait de couper ou d'écraser toute forme de comprimé oral est généralement restreint, sauf si une autorisation spécifique apparaît sur l'étiquette de prescription.

Q : Les personnes souffrant d'hypertension artérielle peuvent-elles utiliser Painex ?

La documentation officielle stipule que Painex doit être utilisé avec une attention particulière chez les patients souffrant d'hypertension artérielle non contrôlée ou d'autres facteurs de risque cardiovasculaire significatifs. Le médicament peut également diminuer les effets thérapeutiques de certains agents anti-hypertenseurs.

Q : Pourquoi Painex est-il parfois prescrit avec d'autres types de médicaments antidouleur ?

Painex est un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) qui agit en réduisant l'inflammation. Il est généralement compatible avec l'utilisation d'analgésiques non-AINS, tels que le paracétamol (acétaminophène), qui gèrent la douleur par des voies biochimiques différentes. La combinaison de différentes classes d'analgésiques est une approche documentée qui utilise différents mécanismes pour traiter la douleur.

Q : Painex affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Des changements dans les habitudes de sommeil sont signalés comme un effet secondaire potentiel dans l'expérience post-commercialisation. Des réactions indésirables spécifiques du système nerveux, telles que la somnolence et l'insomnie (difficulté à dormir), sont notées, bien qu'elles soient généralement considérées comme rares.

Q : Quelle est la durée de conservation de Painex ?

La date d'expiration officielle est déterminée par le fabricant, suite à des tests de stabilité qui garantissent que le médicament reste efficace jusqu'à cette date. La date d'expiration est clairement imprimée sur le récipient et marque le point final où le fabricant garantit la pleine puissance et la sécurité du produit.

Comment Painex doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Painex

Conditions de Conservation

Painex doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F), à l'abri de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé dans son emballage d'origine. Les directives réglementaires interdisent strictement de congeler le produit. Pour prévenir toute ingestion accidentelle, le médicament doit toujours être rangé hors de la vue et hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Exigences d'Élimination

Le Painex non utilisé ou périmé doit être éliminé principalement par le biais d'un programme autorisé de récupération de médicaments. Comme le Diclofenac ne figure pas sur la liste de la FDA des produits pouvant être jetés dans les toilettes, le produit ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un évier. Si un programme de récupération n'est pas disponible, suivez les directives officielles pour l'élimination avec les ordures ménagères : mélangez le produit avec une substance indésirable, scellez-le dans un récipient, puis jetez-le.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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