Oxolin

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Oxolin

Qu'est-ce que l'Oxoline ?

Propriété Description
Ingrédient Actif Acide Oxolinique
Forme Pommade (Topique), Comprimé (Oral — historique/international)
Classe Pharmacologique Antibiotique Quinolone de Première Génération
Usage Courant Anti-infectieux / Antibactérien
Origine Synthétique

L'Oxoline est une préparation médicinale dont les propriétés thérapeutiques découlent de son unique principe actif : l'Acide Oxolinique. Ce composé est une substance chimique synthétique, c'est-à-dire qu'il n'est pas issu d'une source naturelle, et constitue le composant essentiel qui définit l'action du médicament. Le produit est défini comme un agent à ingrédient unique, conçu pour fonctionner comme un anti-infectieux. Il a été préparé sous diverses formes galéniques, la plus reconnaissable étant la pommade pour application topique (locale), utilisant une base huileuse ou lipidique. L'existence d'autres formes historiques ou internationales, telles que les comprimés oraux, signifie que la méthode d'administration dépend entièrement de la formulation.

L'Oxoline est formellement classée comme un agent antibactérien synthétique appartenant à la catégorie des antibiotiques quinolones de première génération. Ce placement est officiellement reconnu par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) via le code J01MB05 du Système de classification Anatomique, Thérapeutique et Chimique (ATC), qui le regroupe dans la section « Autres quinolones ». Cette classification confirme son rôle en tant qu'un des agents synthétiques originaux développés pour cibler les bactéries sensibles.

Cette classification établit le but général du médicament : fonctionner comme un puissant anti-infectieux en exerçant une action bactéricide contre les organismes susceptibles. Le mécanisme implique de perturber la capacité des cellules bactériennes à gérer leur matériel génétique, ce qui les empêche de se reproduire. L'Acide Oxolinique agit comme un inhibiteur de l'ADN gyrase, une caractéristique propre à cette classe d'antibiotiques. Ce constat explique que le médicament agit en interférant directement avec les systèmes dont les bactéries ont besoin pour survivre et se multiplier, une propriété reconnue cliniquement pour son efficacité dans les situations nécessitant l'élimination de la croissance bactérienne. Son statut d'agent de première génération est un facteur de distinction, car il précède et contraste avec les fluoroquinolones ultérieures en termes de structure chimique et de spectre.

Quels effets indésirables sont possibles avec Oxolin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

L'Acide Oxolinique, classé comme un antibiotique quinolone de première génération, présente un profil de sécurité qui est encadré par la documentation réglementaire officielle. Les effets indésirables sont regroupés par Classe de Systèmes d’Organes, les préoccupations principales étant liées au Système Nerveux et au Système Musculosquelettique, ainsi qu'au Système Immunitaire et au Système Gastro-intestinal.

Parmi les réactions officiellement répertoriées, on trouve des troubles psychiatriques et du système nerveux tels que l'excitation nerveuse, l'insomnie, les tremblements et la confusion. L'étiquetage réglementaire détaille le potentiel de réactions indésirables graves, parmi lesquelles figurent le risque de rupture du tendon et de neuropathie périphérique (atteinte des nerfs) . D'autres événements graves documentés pour cette classe comprennent les crises convulsives (épileptiques), la psychose toxique, l'augmentation de la pression intracrânienne, des réactions anaphylactoïdes sévères et potentiellement mortelles, ainsi que la diarrhée associée à Clostridium difficile.

Des considérations de sécurité spécifiques s'appliquent à certaines populations. La prudence est de mise pour les adultes plus âgés (en particulier en cas d'utilisation concomitante de corticostéroïdes) et pour les personnes ayant des conditions préexistantes telles que des troubles épileptiques ou une insuffisance hépatique ou rénale. Le profil de sécurité exige également d'éviter l'exposition excessive au soleil en raison du risque de phototoxicité et requiert une surveillance périodique (numérations sanguines et fonction des organes) pour les traitements dont la durée dépasse deux semaines. Certaines réactions sévères, notamment les lésions tendineuses, peuvent être signalées plusieurs mois après l'arrêt du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage d'Oxolin et quand consulter

L'Oxolin (Acide oxolinique) est un antibiotique de la classe des quinolones principalement utilisé en médecine vétérinaire et en pisciculture. Ce n'est pas un agent pharmaceutique dont l'usage chez l'humain est approuvé par les principales autorités réglementaires gouvernementales telles que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ou l'Agence européenne des médicaments (EMA).


Portée et Orientation concernant le Surdosage

En raison de sa classification et de son usage limité en médecine humaine, il n'existe aucun profil de surdosage standardisé et officiellement documenté émanant des principaux documents réglementaires pour la santé humaine concernant l'Oxolin (Acide oxolinique). L'absence d'étiquetage approuvé pour l'humain signifie qu'il n'y a pas de déclarations formelles, exigées par les régulateurs, sur les manifestations de surdosage ou les mesures d'urgence requises.

Les manifestations et symptômes de surdosage pour les antibiotiques apparentés (quinolones/fluoroquinolones) peuvent inclure des effets sur le système nerveux central (SNC) tels que des crises convulsives, des tremblements et des maux de tête sévères, ainsi que des irrégularités cardiovasculaires potentielles. De plus, des doses élevées de composés apparentés sont associées à des anomalies des cellules sanguines et à une faiblesse soudaine.

Indicateur de Surdosage Statut Réglementaire/Base
Manifestations Documentées Aucune dans les documents réglementaires majeurs pour l'humain.
Mesures d'Intervention d'Urgence Non officiellement énoncées dans l'étiquetage des médicaments pour l'humain.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Toute ingestion d'une dose significativement plus élevée que celle prescrite (si une prescription non conforme à l'étiquette a été émise) ou toute consommation accidentelle doit être traitée comme une urgence médicale. Une attention médicale immédiate est requise si les symptômes suivants surviennent, en se basant sur la classe générale du médicament :

  • Crises ou convulsions
  • Maux de tête sévères ou persistants
  • Faiblesse soudaine ou perte de conscience
  • Rythme cardiaque rapide et/ou irrégulier

Contactez immédiatement les services d'urgence et signalez la substance et la quantité consommée. L'avis d'expert d'un centre antipoison doit être sollicité sans délai. En raison du potentiel élevé de toxicité sérieuse avec le surdosage de cette classe de médicaments, un professionnel de la santé doit gérer la situation.

Utilisations thérapeutiques de Oxolin

À quoi sert l'Oxoline : usages principaux et avantages

L'Oxoline est couramment employée dans des contextes thérapeutiques impliquant certains symptômes incommodants, et son application est pertinente dans les situations cliniques où un soutien symptomatique est approprié. Ce médicament est utile pour l'allègement des symptômes associés à des affections telles que la rhinite virale aiguë, les scénarios d'exposition saisonnière, ainsi que certaines manifestations cutanées virales localisées.

Soulagement Symptomatique et Soutien Contextuel

L'Oxoline est pertinente pour gérer les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs dans les voies nasales, notamment ceux liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Elle contribue à alléger la charge symptomatique globale au cours des phases aiguës.

« L'emploi du médicament est pertinent lorsque les symptômes nuisent au fonctionnement quotidien. Il peut aider au maintien d'une stabilité fonctionnelle et apporte un soutien aux patients en atténuant la détresse pendant les épisodes difficiles. »

Elle peut aider à gérer les symptômes qui s'accentuent lors de changements aigus ou épisodiques. Elle est utile pour atténuer certains symptômes pénibles associés aux manifestations cutanées virales localisées. Ceci s'applique dans la prise en charge de conditions où les symptômes entraînent une contrainte fonctionnelle ou un inconfort temporaire dans la zone affectée, et peut faire partie d'une stratégie de gestion symptomatique de soutien.


En bref : Un soutien symptomatique pour les manifestations virales

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser l'Oxolin ?

L'éligibilité à l'utilisation de l'Oxolin (Acide oxolinique) est rigoureusement définie par la documentation réglementaire, basée sur sa classification comme antibiotique quinolone de première génération. Ces informations déterminent quelles populations sont formellement exclues et celles qui nécessitent une prudence particulière.


Contre-indications Absolues

L'utilisation est officiellement contre-indiquée (ne doit pas être utilisée) chez plusieurs groupes de patients, conformément à l'étiquetage officiel de la classe des quinolones :

  • Nourrissons de moins de trois mois.
  • Patients ayant des antécédents de troubles convulsifs (par exemple, épilepsie).
  • Patients atteints de porphyrie.
  • Personnes présentant une hypersensibilité connue à l'Acide oxolinique ou à des composés apparentés.

Utilisation Restreinte et Sous Conditions

Certaines populations exigent une prudence particulière en raison d'un profil de risque potentiellement accru ou de données insuffisantes :

  • Lié à l'Âge : L'utilisation chez les personnes âgées nécessite des précautions dues à un risque plus élevé d'effets spécifiques à cette classe de médicaments.
  • Fonction Organique : Une prudence spéciale est requise pour les patients présentant une insuffisance rénale (maladie des reins) ou une insuffisance hépatique (maladie du foie).
  • États Physiologiques : L'usage est généralement déconseillé pendant la grossesse en raison de données limitées et est restreint pendant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire officielle de l'ingrédient actif, l'Acide Oxolinique, établit des schémas d'interaction spécifiques, principalement dans les domaines pharmacocinétique et pharmacodynamique.

Interactions Pharmacocinétiques

L'Acide Oxolinique est documenté comme un inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450 1A2 (CYP1A2). Cette interaction métabolique est susceptible de réduire la clairance et d'augmenter l'exposition systémique des médicaments co-administrés qui sont des substrats du CYP1A2. Par ailleurs, le principe actif forme des chélates avec les ions métalliques divalents et trivalents, tels que l'aluminium, le magnésium, le fer et le zinc. Ce processus de chélation a pour effet de réduire l'absorption de l'Acide Oxolinique par le tractus gastro-intestinal, ce qui peut potentiellement diminuer sa concentration sérique et son exposition systémique.

Des restrictions d'administration sont applicables afin de prévenir cette réduction d'absorption : l'Acide Oxolinique doit être administré au moins deux heures avant ou après la prise d'antiacides contenant de l'aluminium ou du magnésium.

Effets Pharmacodynamiques et sur l'Exposition

La co-administration avec certaines Pénicillines, notamment l'Ampicilline et l'Amoxicilline, peut officiellement augmenter la concentration sérique de l'Acide Oxolinique. De plus, des mises en garde officielles existent concernant la potentialisation pharmacodynamique lorsque ce médicament est associé à certains Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), incluant l'Aminophénazone, l'Antipyrine et l'Antrafénine. Il est documenté que cette combinaison augmente le risque d'activités neuro-excitatrices.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne l'Oxoline

Ciblage de la Machinerie Génétique Bactérienne

Le mécanisme d'action de l'Acide Oxolinique repose sur l'inhibition d'enzymes essentielles à la bactérie, principalement l'ADN Gyrase (ou Topoisomérase II), et plus spécifiquement la sous-unité GyrA. Le médicament agit comme un inhibiteur compétitif : il se lie à l'enzyme et la piège lorsqu'elle est elle-même liée à l'ADN bactérien. Cette interaction fait obstacle à la fonction normale de l'enzyme, qui est de gérer le surenroulement de l'ADN, un processus crucial pour la réplication et la transcription du matériel génétique.


Cascade Mécanique vers l'Action Bactéricide

En stabilisant l'enzyme dans cet état complexé, l'Acide Oxolinique agit comme un « poison » qui provoque des cassures double brin de l'ADN (CDB). Cette séquence mène directement à l'action bactéricide du produit, entraînant la mort de la cellule bactérienne sensible. Il faut noter que ce mécanisme est contraint par des mécanismes d'adaptation bactérienne, tels que des mutations dans les gènes de l'enzyme cible ou la surexpression de pompes d'efflux qui expulsent activement le médicament hors de la cellule. Ces adaptations limitent la formation du complexe ADN-Gyrase.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Oxoline

L'Oxoline (Acide Oxolinique) est un agent antibactérien de la classe des quinolones, utilisé principalement en médecine vétérinaire. Il n'est pas approuvé pour l'usage chez l'humain par les principales autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ou l'Agence Européenne des Médicaments (EMA). Les instructions officielles concernant son utilisation sont établies pour des espèces animales spécifiques dans les régions où elle est autorisée, décrivant un protocole d'administration précis.

Directives Officielles d'Administration (Base Réglementaire)

Champ d'Administration Spécification (Basée sur les Documents Réglementaires)
Voie d'Administration Orale (via aliment médicamenté, eau de boisson, ou sous forme de bolus)
Schéma Posologique Basé sur le poids (ex. : 12 mg/kg de poids corporel/jour pour les poissons ; 20 mg/kg de poids corporel/jour pour les veaux, porcs, et volailles)
Fréquence et Moment Administration quotidienne dans l'alimentation ou l'eau
Durée d'Utilisation Limitée dans le temps (ex. : jusqu'à 7 jours pour les poissons à nageoires ; jusqu'à 5 jours pour les porcs et volailles ; jusqu'à 10 jours pour les veaux)

Structure Procédurale

Les instructions officielles exigent que la dose exacte soit calculée en fonction du poids de l'animal (suivant la règle spécifique au groupe d'âge) et administrée par voie orale comme composant de son alimentation ou de son eau quotidienne. Ce dosage journalier doit être maintenu sans interruption pendant la durée d'utilisation définie, par exemple jusqu'à 7 jours, comme spécifié explicitement dans les documents réglementaires officiels. Cette structure vise à standardiser la méthode d'application et la posologie pour les espèces autorisées.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur l'Oxolin (Acide oxolinique)

Preuves d'Utilisation comme Agent Antibactérien Historique

L'Acide oxolinique a été étudié pour son action en tant qu'antibiotique quinolone de première génération. Le corpus de recherche comprend des Essais Cliniques Randomisés (ECR) historiques et des essais cliniques comparatifs qui ont examiné son utilisation contre certaines infections bactériennes, comme les infections des voies urinaires (IVU). Ces premières études évaluaient principalement des résultats anti-infectieux standard, notamment les taux d'éradication bactérienne et les taux de guérison clinique, dans des populations composées majoritairement d'adultes souffrant d'IVU aiguës.

Les conclusions de cette recherche fondamentale décrivent des schémas observés en laboratoire, où son activité a été étudiée contre des bactéries spécifiques sensibles, ce qui est en accord avec sa classification officielle. Les rapports cliniques de l'époque décrivent les tendances observées lors de son utilisation contre les infections et ont servi de base à sa classification historique dans ce domaine thérapeutique. Ces données contribuent au paysage général des preuves en décrivant l'activité du médicament en tant qu'agent antibactérien à ingrédient unique.

Preuves d'Utilisation pour la Gestion des Symptômes de la Rhinite Virale Aiguë

L'utilisation topique de la pommade a été étudiée pour des affections caractérisées par des manifestations épisodiques ou aiguës, telles que les symptômes de la rhinite virale aiguë. Les recherches disponibles pour cette application comprennent des études observationnelles et des essais cliniques à petite échelle qui ont évalué son utilisation sur les voies nasales. Les études dans ce contexte se sont concentrées sur les épisodes où les manifestations symptomatiques s'intensifient et ont examiné des critères décrivant l'inconfort perçu, tels que les changements dans la charge symptomatique ou la durée globale des symptômes.

Ces études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées sur des intervalles de temps définis, qui étaient généralement de courte durée (quelques jours). Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études concernant les symptômes de détresse associés aux états inflammatoires ou irritatifs. Cette recherche donne un aperçu des changements à court terme des résultats liés à l'inconfort physique pendant les périodes d'activité symptomatique accrue.

Les Incertitudes Persistantes Concernant la Recherche sur l'Oxolin

La certitude entourant les preuves reste faible pour les applications symptomatiques non antibactériennes, en raison du recours à des échantillons de taille modeste et à des plans d'étude souvent observationnels. Les preuves comparatives font défaut dans les essais modernes qui évaluent la pommade topique contre les soins de soutien standard. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour l'une ou l'autre des indications étudiées. Enfin, la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles concernant la manière dont un patient spécifique réagira, et la recherche se poursuit sur la classe de composés au sens large.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Oxolin (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il à l'Oxolin pour commencer à agir après l'application ?

Les documents réglementaires officiels n'indiquent pas explicitement le délai précis nécessaire pour que l'application topique de la pommade commence à agir. Cependant, des études sur l'absorption systémique (interne) du principe actif, l'Acide oxolinique, montrent que les concentrations maximales dans l'organisme ont été observées en moins d'une heure après administration orale chez les espèces animales autorisées.


Q : Combien de temps peut-on utiliser l'Oxolin en continu ?

Pour le principe actif, l'Acide oxolinique, les directives réglementaires officielles liées à ses utilisations vétérinaires approuvées exigent que l'administration soit limitée dans le temps, généralement pas plus de 7 à 10 jours. La documentation officielle ne spécifie pas de durée continue maximale pour l'utilisation topique non approuvée chez l'humain.


Q : L'Oxolin interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

Les mises en garde officielles décrivent un risque accru potentiel d'activités neuro-excitatrices lorsque l'Acide oxolinique est combiné avec certains Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), nommant spécifiquement l'Aminophénazone, l'Antipyrine et l'Antrafénine. L'information réglementaire n'aborde pas explicitement les interactions avec d'autres analgésiques courants en vente libre.


Q : Existe-t-il des interactions médicamenteuses connues entre la pilule contraceptive et l'Oxolin ?

Les documents réglementaires stipulent que le principe actif, l'Acide oxolinique, est un inhibiteur de l'enzyme CYP1A2, qui est un mécanisme clé pour le traitement de nombreux médicaments. Cela pourrait affecter le métabolisme de certains médicaments co-administrés qui dépendent de l'enzyme CYP1A2 pour leur dégradation, mais les notices officielles des médicaments ne contiennent pas d'avertissement explicite concernant les contraceptifs oraux.


Q : Existe-t-il un risque de développer une résistance à l'Oxolin au fil du temps ?

Oui, les textes officiels sur le mécanisme d'action notent que les effets antibactériens de l'Acide oxolinique peuvent être limités par des changements adaptatifs chez les bactéries. Cela inclut le développement de mécanismes de résistance tels que des mutations dans l'enzyme cible de l'ADN ou la surexpression des pompes à efflux, qui retirent activement le médicament des cellules bactériennes.


Q : Pourquoi certaines personnes appellent-elles l'Oxolin un « inducteur d'interféron » ?

La classification officielle de l'Acide oxolinique, établie par les autorités de santé, l'identifie comme un antibiotique quinolone de première génération qui agit principalement comme inhibiteur de l'ADN gyrase. Le terme « inducteur d'interféron », qui fait référence à la stimulation de la réponse immunitaire de l'organisme, n'est pas répertorié dans la classification pharmacologique officielle du produit ni dans son mécanisme d'action.


Q : Faut-il une ordonnance pour acheter de l'Oxolin ?

Dans les régions où l'Acide oxolinique est officiellement autorisé pour l'usage animal, son administration est réglementée sous surveillance vétérinaire, nécessitant souvent une ordonnance ou une directive alimentaire vétérinaire. Son statut pour l'usage topique humain varie selon les pays ; cependant, les antibiotiques quinolones sont généralement soumis à un contrôle réglementaire strict.


Q : Existe-t-il une forme de spray nasal d'Oxolin disponible ?

Non. Les formes posologiques officielles répertoriées dans les documents réglementaires pour l'Acide oxolinique sont la pommade (pour usage topique) et, historiquement ou à l'échelle internationale, un comprimé oral. Une formulation en spray nasal ne figure pas parmi les formes posologiques reconnues.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou dosages d'Oxolin ?

Oui, les informations officielles indiquent que l'Oxolin a été préparé sous diverses concentrations et formes posologiques. La pommade est le plus souvent disponible à faible concentration (par exemple, 0,25 %), tandis que d'autres formes ou produits régionaux peuvent utiliser des concentrations différentes (par exemple, 3 %).


Q : L'Oxolin est-il sûr pour les personnes âgées ?

L'étiquetage réglementaire officiel indique qu'une prudence particulière est spécifiquement requise lors de l'utilisation du produit chez les personnes âgées. Cette prudence réglementaire est conseillée en raison du potentiel de plus grande susceptibilité à certains effets secondaires associés à la classe des quinolones dans cette population, en particulier lorsque des corticostéroïdes sont également utilisés.


Q : De quelle couleur la pommade Oxolin est-elle censée être ?

Bien que les spécifications réglementaires décrivent le principe actif, l'Acide oxolinique, comme une poudre blanche ou blanc cassé, la couleur finale de la formulation de la pommade n'est pas toujours explicitement définie sur toutes les notices de produit. La couleur reflète généralement les propriétés de la substance active et de l'excipient utilisé.


Q : L'Oxolin est-il considéré comme un médicament homéopathique ou conventionnel ?

L'Oxolin est classé comme un agent antibactérien synthétique conventionnel. Sa catégorisation officielle par l'Organisation mondiale de la Santé (code ATC J01MB05) le place fermement dans la classe des antibiotiques quinolones de première génération, qui sont des médicaments synthétisés chimiquement.


Q : L'Oxolin est-il sûr à utiliser pendant l'allaitement ?

Les directives réglementaires officielles stipulent que l'utilisation de l'Acide oxolinique est généralement restreinte pendant la lactation (allaitement). Cette restriction est généralement en place en raison des données limitées disponibles pour confirmer son innocuité dans cette population.


Q : Comment savoir si je suis allergique à un ingrédient de l'Oxolin ?

La notice officielle du médicament précise que le produit est formellement contre-indiqué, ce qui signifie qu'il ne doit pas être utilisé, si un patient présente une hypersensibilité (allergie) connue à l'Acide oxolinique ou à tout composé apparenté de la classe des quinolones.


Q : Existe-t-il différentes formes d'Oxolin pour usage interne et usage externe ?

Oui, le produit a été préparé dans des formulations destinées à différentes voies d'administration. Il a été disponible sous forme de pommade destinée à l'usage topique (externe), et historiquement ou à l'échelle internationale, sous forme de comprimé oral conçu pour l'usage interne.

Comment Oxolin doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences Officielles de Stockage et d'Élimination

La pommade Oxolin doit être stockée conformément aux spécifications réglementaires établies par les autorités de santé afin de préserver sa stabilité et son efficacité.

Catégorie de Stockage Exigence
Contrôle de la Température Conserver dans un endroit frais, généralement entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F), et ne pas congeler.
Protection Environnementale Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé dans un endroit sec et protégé de la lumière.
Sécurité des Enfants Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'Oxolin périmé ou non utilisé doit être géré comme un déchet pharmaceutique. Les instructions officielles exigent que le produit ne soit pas jeté dans les canalisations ou les eaux usées afin d'éviter la contamination environnementale. L'élimination doit être conforme aux réglementations locales ou nationales, nécessitant souvent le dépôt dans un programme de récupération des médicaments ou le respect des directives spécifiques (comme celles de la FDA) pour l'élimination avec les déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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