Ortofen

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ortofen

Ortofen : Présentation Rapide du Médicament

Propriété Description
Principe actif Diclofénac (DCI)
Forme Comprimés (orale), Gels (topique), ou Injections
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
Usage courant Réduction de la douleur, de l'inflammation et de la fièvre
Origine Synthétique (élaboré par synthèse chimique)

Ortofen est un nom de spécialité (nom commercial) désignant un médicament dont le principe actif est le Diclofénac. Ce composé est reconnu de longue date en médecine pour ses effets anti-inflammatoires et son action pour soulager la douleur. Classé parmi les Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), il est disponible mondialement sous diverses formes pharmaceutiques, ce qui permet un traitement adapté et ciblé. L'objectif fondamental d'Ortofen est d'assurer un soulagement symptomatique face à l'inconfort physique et à l'inflammation.


Classe Pharmacologique et Composition d'Ortofen

Ortofen est un médicament de nature synthétique qui appartient à la classe chimique et pharmacologique des AINS, plus précisément aux dérivés de l'acide acétique, connus pour leur capacité à inhiber la réponse inflammatoire de l'organisme. L'ingrédient principal, le Diclofénac, est généralement présent sous forme de sel (sodium ou potassium) et ses effets sur les médiateurs de l'inflammation sont largement étayés par des études pharmacologiques.

Cette classification signifie qu'Ortofen est cliniquement reconnu pour sa capacité à modérer la réaction du corps aux stimuli douloureux et inflammatoires, tels que ceux provoqués par des affections musculo-squelettiques. Son efficacité repose sur une action chimique constante, qui a fait l'objet d'études approfondies, y compris pour les différentes marques contenant du Diclofénac.


Indication Thérapeutique Générale : Pourquoi Ortofen est-il Prescrit ?

L'objectif thérapeutique général d'Ortofen est de diminuer les symptômes associés à l'inflammation chronique ou aiguë, en procurant de puissantes actions analgésiques (anti-douleur), anti-inflammatoires (contre l'enflure) et antipyrétiques (contre la fièvre). Les médicaments contenant du Diclofénac sont couramment utilisés dans le traitement des états douloureux liés à l'inflammation.

Ces données indiquent que ce médicament est destiné à s'attaquer rapidement aux symptômes de douleur et d'enflure plutôt qu'à guérir la maladie sous-jacente elle-même. La polyvalence d'Ortofen en fait une solution couramment utilisée dans la gestion de la douleur et de la raideur, aidant ainsi les patients à améliorer leur confort et leur mobilité au quotidien.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ortofen ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Ortofen, dont le composant actif est le Diclofénac, est classé comme un médicament Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) et présente des risques documentés concernant plusieurs systèmes physiologiques, tels que décrits dans les notices réglementaires officielles.

Réactions indésirables graves

Les documents réglementaires soulignent un risque significativement accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves, incluant l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC), pouvant être fatals. Ce risque peut augmenter avec la durée d'utilisation et est plus marqué aux doses plus élevées. Ce médicament est également associé à un risque élevé d'événements gastro-intestinaux graves, tels que l'ulcération, le saignement et la perforation de l'estomac ou des intestins, pouvant survenir sans symptômes d'alerte.

Effets indésirables couramment classifiés

Les réactions indésirables les plus fréquemment classifiées concernent principalement les troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées, douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée, constipation) et les troubles du système nerveux (par exemple, maux de tête, étourdissements). D'autres effets courants incluent l'œdème (rétention de liquide) et l'élévation des enzymes hépatiques (hépatotoxicité).

Contraintes de sécurité spécifiques

L'utilisation du Diclofénac est contre-indiquée pour le traitement de la douleur périopératoire après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) et chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive avérée (classe NYHA II-IV). Les personnes âgées présentent un risque de base plus élevé d'événements gastro-intestinaux et cardiovasculaires graves. De plus, l'utilisation est généralement à éviter à partir de la 30e semaine de grossesse en raison des risques pour le fœtus, et le médicament peut masquer les signes d'une infection.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage d'Ortofen (Diclofénac) détaille des manifestations spécifiques et exige une intervention d'urgence immédiate. Les tableaux cliniques de surdosage documentés impliquent couramment le système gastro-intestinal, provoquant des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques et potentiellement un saignement gastro-intestinal. Des effets sur le système nerveux central tels que des maux de tête, de la somnolence, des étourdissements et des acouphènes sont également rapportés. Une intoxication sévère peut engendrer des conséquences menaçant le pronostic vital et affectant les organes majeurs, incluant l'insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques. D'autres complications graves comprennent l'hypotension et la dépression respiratoire.

Une attention médicale immédiate doit être demandée pour tout surdosage suspecté. Les personnes doivent contacter sans délai les services d'urgence ou un centre antipoison, surtout si des signes graves comme des convulsions ou une perte de conscience se manifestent. La documentation réglementaire stipule explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage au Diclofénac. Par conséquent, la prise en charge est définie comme un traitement symptomatique et de soutien. Des procédures comme le lavage gastrique et l'administration de charbon activé sont officiellement décrites si l'ingestion est récente. De plus, une surveillance hospitalière intensive peut être requise pour gérer les fonctions vitales et observer la toxicité des organes. Une considération spécifique existe pour les patients ayant une altération préexistante de la fonction rénale ou hépatique, qui peuvent faire face à un risque accru d'effets systémiques graves lors d'un épisode de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Ortofen

Ce que traite Ortofen : Utilisations principales et bienfaits

Les médicaments contenant du diclofénac sont généralement employés pour soulager les symptômes liés à l'inconfort physique et l'inflammation. Ortofen apporte un soulagement symptomatique en s'attaquant aux symptômes d'inconfort et de gonflement.

Domaines thérapeutiques

Ce médicament est couramment utilisé pour les affections impliquant des processus inflammatoires, telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante, où il joue un rôle dans la gestion des symptômes de douleur et de raideur articulaires. Il est également appliqué dans des situations où une prise en charge supplémentaire des symptômes d'inconfort est requise, comme la douleur due à des entorses mineures, des contusions et une inflammation postopératoire. De plus, il peut aider à gérer les manifestations pénibles associées à des crises aiguës spécifiques comme la goutte, les maux de tête de type migraine et les douleurs menstruelles (dysménorrhée).

Ortofen apporte un soutien qui aide à atténuer l'ensemble des symptômes pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, contribuant à maintenir une sensation de stabilité.


En bref : Soulagement de la douleur et de la raideur

Ortofen est pertinent pour atténuer les ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, aidant ainsi les patients à faire face de manière constante aux fluctuations des symptômes et contribue au bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Ortofen ?

L'éligibilité à l'utilisation d'Ortofen (diclofénac) est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction des populations de patients spécifiques et des conditions médicales préexistantes.

L'utilisation est strictement contre-indiquée (interdite) chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques (incluant l'asthme ou l'urticaire) à l'aspirine ou à d'autres AINS. Elle est absolument prohibée chez les patients présentant une ulcération ou un saignement gastro-intestinal actif, une insuffisance hépatique ou rénale sévère et une insuffisance cardiaque sévère. L'utilisation est également interdite pendant le troisième trimestre de la grossesse et pour la gestion de la douleur liée à la chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

L'utilisation est conditionnelle et restreinte pour d'autres populations. Le médicament est généralement déconseillé aux enfants en dessous d'un certain seuil d'âge (par exemple, 14 ou 16 ans) car sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies. Les personnes âgées nécessitent une surveillance attentive et doivent utiliser la dose efficace la plus faible en raison d'un risque accru. La prudence est de mise pour les patients présentant une altération organique légère à modérée (rein/foie) ou une hypertension. Le statut d'éligibilité pendant les deux premiers trimestres de la grossesse ou pendant l'allaitement requiert une évaluation minutieuse.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels indiquent qu'Ortofen (Diclofénac) présente des interactions cliniquement significatives avec plusieurs classes de médicaments et substances. Ces interactions peuvent entraîner des risques de sécurité additionnels ou une réduction de l'efficacité thérapeutique des agents coadministrés.


Portée des interactions

Classification Agents interagissants et conséquences documentées
Interdictions réglementaires formelles Contre-indiqué pour l'utilisation en période périopératoire de la chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) et chez les patients ayant des antécédents de réactions de type allergique à l'Aspirine ou à d'autres AINS.
Risque additif L'utilisation concomitante avec des anticoagulants, des ISRS/IRSNA, des antiplaquettaires ou des corticostéroïdes systémiques augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale (GI) grave ou d'ulcération.
Altération de l'efficacité Peut diminuer l'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA, des ARA ou des bêta-bloquants. Réduit l'effet natriurétique des diurétiques.
Modification de l'exposition Peut augmenter la concentration sérique et prolonger la demi-vie de la Digoxine. La coadministration avec l'inhibiteur du CYP2C9, le Voriconazole, est documentée comme augmentant l'exposition systémique au Diclofénac.
Contraintes liées à la substance et au moment La consommation d'alcool est associée à un risque GI accru. Les formulations topiques exigent que la zone traitée soit complètement sèche avant l'application d'autres produits topiques.

Le profil réglementaire définit des exigences strictes de non-combinaison et des mises en garde pour des populations de patients spécifiques. Le risque de détérioration de la fonction rénale avec les inhibiteurs de l'ECA/ARA est spécifiquement noté comme accru chez les patients âgés, en état de déplétion volémique ou présentant une insuffisance rénale.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'Ortofen, dont l'ingrédient actif est le Diclofénac, est axé sur une modulation très spécifique de la synthèse chimique, qui se traduit par la modulation de la cascade de synthèse des eicosanoïdes et de l'activité des voies nociceptives.

Modulation de la production des signaux inflammatoires

L'action fondamentale implique l'inhibition des enzymes Cyclooxygénase (COX), en particulier l'isoforme inductible COX-2, qui est responsable de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires clés. En bloquant de manière compétitive l'activité de la COX, le médicament limite la production de prostaglandines (telles que la PGE2) au niveau moléculaire, agissant directement sur la cascade responsable de la production de prostaglandines pro-inflammatoires. Cette diminution des médiateurs chimiques réduit la perméabilité vasculaire locale et l'exsudation de liquide.

Modulation des voies nociceptives périphériques

La baisse du taux de prostaglandines agit directement sur les terminaisons nerveuses afférentes périphériques (nocicepteurs). Les prostaglandines facilitent normalement l'excitation de ces terminaisons nerveuses ; leur suppression module donc la sensibilité des nocicepteurs périphériques. Cette modulation des voies, complétée par une influence sur le système oxyde nitrique-cGMP, entraîne la modulation de la signalisation afférente nociceptive.

Régulation de la température corporelle centrale

Le mécanisme du médicament s'étend également à l'hypothalamus au sein du système nerveux central, qui contrôle le point de consigne de la température interne du corps. En limitant la synthèse de PGE2 dans cette zone, le mécanisme réinitialise efficacement le point de consigne de la fièvre, contribuant à la réinitialisation fonctionnelle du point de consigne hypothalamique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Ortofen : Instructions officielles d'administration

L'administration d'Ortofen (Diclofénac) est définie par des instructions réglementaires officielles qui couvrent plusieurs voies et formes galéniques spécifiques, assurant ainsi le respect des protocoles standardisés. Le principe fondamental pour toutes les formes systémiques est d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

Caractéristique Consigne réglementaire officielle
Voies et Formes L'administration est approuvée par voie orale (comprimés, gélules, sachets), par voie topique (gel), par injection intramusculaire (IM), par perfusion intraveineuse (IV) et par voie rectale (suppositoires).
Plage de dosage La dose orale quotidienne totale pour les affections chroniques (comme l'arthrite) varie généralement de 100 mg à 150 mg, répartie en plusieurs prises (par exemple, 50 mg deux à trois fois par jour ou 75 mg deux fois par jour).
Fréquence Les formes systémiques sont typiquement dosées une fois par jour (à libération prolongée) ou deux à quatre fois par jour (à libération immédiate ou retardée), en suivant strictement le schéma posologique prescrit.
Moment spécifique L'administration de certaines formes orales, telles que les sachets de poudre, nécessite d'être mélangée uniquement avec de l'eau et consommée à jeun pour garantir des conditions d'absorption appropriées.
Contrainte procédurale Les comprimés oraux conçus pour une libération retardée ou prolongée doivent être avalés entiers et ne peuvent pas être écrasés, mâchés ou cassés.
Limite de durée L'utilisation des formes parentérales (injection IM ou IV) est généralement limitée à une durée maximale de deux jours avant le passage à une formulation orale ou rectale.

Lien avec le protocole d'utilisation global :

Les documents officiels établissent que l'utilisation de ce médicament est hautement procédurale, exigeant une adhésion stricte à la technique d'administration selon la forme posologique spécifique. Ce cadre garantit que l'intensité et la durée du traitement sont minimisées, en particulier pour l'utilisation parentérale, tout en maintenant l'intégrité des formulations orales spécialisées.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur l'Ortofen

Preuves pour l'utilisation dans la polyarthrite rhumatoïde (PR)

La recherche sur l'Ortofen a été étudiée chez des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), une affection caractérisée par des manifestations fluctuantes ou épisodiques d'inflammation et de raideur articulaires. Les études utilisées pour explorer la manière dont les symptômes évoluent dans le temps sont généralement des essais contrôlés randomisés (ECR), qui comparent le médicament à une substance inactive (placebo) ou à une autre substance évaluée dans l'essai.

Ces essais surveillent principalement les résultats liés à l'inconfort physique et au niveau de fonctionnement ou d'activité quotidienne. Les conclusions décrivent des tendances observées dans les études sur des intervalles de temps courts et intermédiaires, s'étendant souvent jusqu'à quelques mois. Les données disponibles concernant les modifications structurelles à long terme des articulations sont limitées dans ce contexte. Les résultats généraux ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, ce qui signifie que les conclusions décrivent des tendances de groupe et non des résultats personnels pour tous les patients atteints de PR.


Preuves pour l'utilisation dans l'arthrose

Pour l'arthrose, la base de données probantes comprend à la fois des formulations orales et topiques. Les ECR sont la conception d'étude la plus courante appliquée dans les études examinant les expériences rapportées par les patients, se concentrant sur l'intensité de la douleur et les échelles de fonction physique. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées sur des intervalles de temps définis. Ce qui reste incertain est de savoir si les tendances observées dans les études à court terme sont pertinentes pour la progression à long terme de la maladie, car les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais contrôlés.


Ce qui demeure incertain concernant la recherche sur l'Ortofen

Un examen transparent met en évidence plusieurs questions en suspens. La qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, et pour certains résultats, les conclusions étaient mitigées. Les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais de haute qualité, ce qui signifie que les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis. En outre, les données pour certains groupes, tels que la population pédiatrique et les personnes souffrant de multiples problèmes de santé existants (comorbidités), demeurent insuffisantes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Ortofen (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il généralement pour qu'Ortofen commence à agir après une dose ?

Le temps nécessaire pour qu'Ortofen commence à agir dépend de la formulation spécifique. Selon les informations réglementaires officielles, les formulations de sel de potassium à libération immédiate peuvent atteindre leur concentration maximale dans le sang en 30 à 54 minutes. Les comprimés à libération retardée, qui se dissolvent plus tard dans le tube digestif, atteignent généralement leur concentration maximale en environ 2,3 heures.


Q : Quelle est la durée prévue de l'effet antidouleur d'une dose unique d'Ortofen ?

Les informations officielles indiquent que la demi-vie terminale (le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée) de l'ingrédient actif est d'environ 1 à 2 heures. Des études impliquant une dose unique de 50 mg du sel de potassium ont rapporté que cela procure un soulagement de la douleur pendant jusqu'à 6,7 heures.


Q : Quels sont les signes d'alerte de problèmes gastro-intestinaux graves, comme un saignement, lors de l'utilisation d'Ortofen ?

Les avertissements réglementaires indiquent que des problèmes gastro-intestinaux (GI) graves, tels qu'un saignement ou une perforation, peuvent survenir sans aucun symptôme d'alerte. Si ces risques graves se manifestent, les symptômes documentés dans les avertissements réglementaires peuvent inclure des selles très foncées et goudronneuses, du sang dans les selles, ou des vomissements ressemblant à du marc de café.


Q : La prise d'Ortofen rend-elle une personne plus sensible à la lumière du soleil ou au bronzage ?

Les informations officielles sur le médicament et les profils d'effets indésirables ont listé l'augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière du soleil (photosensibilité) et les coups de soleil sévères comme des effets secondaires moins courants. En raison de cette sensibilité signalée, les informations officielles suggèrent d'éviter l'exposition excessive au soleil.


Q : Pourquoi l'Ortofen est-il parfois combiné à un autre ingrédient comme le misoprostol ?

Le Diclofénac est parfois combiné au médicament misoprostol dans certaines formulations. L'objectif de cette combinaison, tel qu'énoncé dans les documents réglementaires, est d'aider à protéger l'estomac et l'intestin contre les ulcères, les saignements ou les perforations qui peuvent être causés par le composant AINS.


Q : Quelles sont les différences entre les formulations de sel de sodium et de sel de potassium d'Ortofen ?

La principale différence entre les sels de sodium et de potassium concerne le taux d'absorption. Le sel de potassium est associé à un taux d'absorption et à un début d'action plus rapides, tandis que le sel de sodium se trouve généralement dans les comprimés à libération retardée ou entérosolubles et présente un profil d'absorption plus lent. Les profils de sécurité à long terme sont généralement similaires.


Q : L'Ortofen interagit-il avec les médicaments courants en vente libre contre la douleur ou le rhume ?

Les documents réglementaires indiquent que la co-administration d'Ortofen avec d'autres AINS, tels que l'ibuprofène, l'aspirine ou le naproxène, est déconseillée. Étant donné que tous ces médicaments appartiennent à la même classe pharmacologique, leur combinaison augmente significativement le risque d'effets secondaires graves, en particulier ceux affectant l'estomac.


Q : L'Ortofen est-il un médicament uniquement sur ordonnance, ou peut-il être acheté en vente libre ?

En raison du potentiel d'effets secondaires cardiovasculaires graves, les comprimés oraux de diclofénac (Ortofen) sont généralement classés comme des médicaments sur ordonnance (MPO) dans de nombreuses régions, nécessitant une évaluation médicale. Cependant, les gels topiques à faible concentration peuvent parfois être disponibles à l'achat sans ordonnance (vente libre).


Q : L'Ortofen est-il utilisé pour d'autres affections que l'arthrite, comme la douleur menstruelle ou la goutte ?

Oui, les indications réglementaires officielles pour certaines formulations de diclofénac incluent le traitement de la dysménorrhée primaire (douleur menstruelle). Certaines formulations sont également indiquées pour le traitement aigu des crises de migraine (maux de tête).


Q : Quelle est l'importance de prendre Ortofen avec un grand verre d'eau ?

Les directives d'administration recommandent que les comprimés soient avalés entiers avec un liquide, tel que de l'eau. De plus, certaines formulations spécifiques comme les sachets de poudre doivent être mélangées uniquement avec de l'eau et consommées à jeun pour garantir leur bonne absorption.


Q : Puis-je prendre des suppléments alimentaires ou des vitamines pendant l'utilisation d'Ortofen ?

Les orientations officielles en matière de santé stipulent qu'il n'y a souvent pas suffisamment d'informations pour confirmer que certains remèdes à base de plantes et suppléments peuvent être pris en toute sécurité avec le diclofénac. Les orientations officielles recommandent généralement de partager une liste complète de tous les médicaments, y compris les vitamines et les suppléments à base de plantes, avec un professionnel de la santé.


Q : Quelle est la classification officielle d'Ortofen concernant son utilisation pour les maux de tête ou les migraines ?

L'étiquetage officiel pour une formulation spécifique de diclofénac en poudre indique son utilisation pour le traitement aigu des crises de migraine chez l'adulte. Il n'est pas destiné à la thérapie préventive (prophylactique) de routine des migraines.


Q : Quels symptômes pourraient indiquer qu'une personne subit un effet secondaire grave et rare d'Ortofen ?

Les avertissements d'effets indésirables graves documentent des symptômes cohérents avec des événements cardiovasculaires graves, qui peuvent inclure des douleurs thoraciques, une faiblesse soudaine d'un côté du corps, des troubles de l'élocution ou des difficultés respiratoires. Ces symptômes sont cohérents avec les événements cardiovasculaires graves documentés dans les avertissements officiels.


Q : L'efficacité d'Ortofen change-t-elle s'il est pris avec des produits laitiers ?

En général, les informations réglementaires indiquent que les aliments ne modifient pas significativement l'absorption totale de la plupart des comprimés oraux. Cependant, pour garantir une efficacité maximale, certaines formulations spécifiques, comme les sachets de poudre, doivent être explicitement prises à jeun.


Q : Existe-t-il un lien connu entre Ortofen et les bourdonnements d'oreilles (acouphènes) ?

Les profils d'effets indésirables officiels indiquent que l'expérience d'un bourdonnement, d'un sifflement ou d'un autre bruit inexpliqué continu dans les oreilles (acouphènes) a été signalée comme un effet secondaire moins courant associé à ce médicament.


Q : L'Ortofen a-t-il un effet sur la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

Les informations officielles sur le produit avertissent qu'Ortofen peut provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements, de la fatigue ou de la somnolence, et des problèmes de vision. Les avertissements réglementaires stipulent que si un patient ressent ces effets ou des problèmes de vision, sa capacité à conduire ou à utiliser des machines pourrait être affectée.


Q : Que faut-il savoir sur les ingrédients utilisés dans les formulations d'Ortofen en plus du médicament actif ?

En plus du médicament actif, le diclofénac, les formulations contiennent des ingrédients inactifs (excipients), tels que divers sels, liants et revêtements. Les patients ayant des allergies connues à tout composant, qu'il soit actif ou inactif, devraient examiner la liste complète des ingrédients avec leur médecin.

Comment Ortofen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'Ortofen ?

Conservation

Ortofen (diclofénac) doit être conservé à température ambiante, généralement entre 20, C et 25, C (68, F et 77, F). Le contenant doit être hermétiquement fermé et maintenu dans un endroit frais et sec, à l'abri de l'humidité, de la chaleur excessive et de la lumière directe. Ne stockez pas ce médicament dans la salle de bain, car les variations d'humidité et de température peuvent entraîner la dégradation du produit. Gardez toujours l'Ortofen et tous les autres médicaments hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

Élimination (Mise au rebut)

Lors de l'élimination de l'Ortofen périmé ou non utilisé, la méthode la plus sûre et privilégiée est un programme de récupération des médicaments. De nombreuses pharmacies et agences d'application de la loi proposent des lieux de dépôt sécurisés ou des enveloppes de retour. Si une option de récupération n'est pas disponible, vous pouvez jeter le médicament dans les ordures ménagères. Pour ce faire, retirez le médicament de son emballage d'origine, mélangez-le avec une substance indésirable (telle que du marc de café usagé ou de la litière pour chat), placez le mélange dans un sac ou un récipient scellé, puis jetez-le à la poubelle. N'écrasez pas les comprimés et ne jetez pas l'Ortofen dans les toilettes ou un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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