Oresol

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Oresol

Qu'est-ce que l'Oresol ? Définition des Sels de Réhydratation Orale

Propriété Description
Substances Actives Glucose, Chlorure de Sodium, Chlorure de Potassium, Citrate de Sodium
Forme Galénique Poudre pour solution orale (Sachet)
Classe Pharmacologique Agent de remplacement d'électrolytes
Usage Principal Compenser la perte de liquide et la déshydratation
Nature Synthétique, combinaison à dose fixe

L'Oresol, dont la désignation officielle est Sels de Réhydratation Orale (SRO), est un agent de remplacement d'électrolytes essentiel, présenté sous forme de combinaison à dose fixe dont le but est de contrer rapidement les effets de la perte de liquide et de la déshydratation. La solution est la base de la Thérapie de Réhydratation Orale (TRO), une approche fondamentale visant à stabiliser l'équilibre critique en eau et en sels minéraux perdu lors de maladies aiguës. En raison de son efficacité élevée et de son faible coût, la formule est cliniquement reconnue et figure sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).


La Composition de l'Oresol : Électrolytes et Glucose

La composition de l'Oresol repose sur un mélange précis et standardisé de quatre substances actives [DCI] : le Glucose (Dextrose), le Chlorure de Sodium, le Chlorure de Potassium et le Citrate de Sodium. Ce mélange est fourni sous forme de poudre synthétique stable, conditionnée en sachets ou paquets individuels pour une préparation et une administration orales. Cette composition est cruciale : le Glucose est un élément fonctionnel, travaillant de concert avec le Chlorure de Sodium pour faciliter l'absorption du sodium et de l'eau par l'intestin. Les études confirment que ce mécanisme de transport couplé est fondamental pour une assimilation rapide des fluides.


L'Objectif de l'Oresol : Stabiliser l'Équilibre Hydrique

L'objectif général de l'Oresol est de permettre la restauration rapide du volume de liquide extracellulaire et l'inversion du déséquilibre électrolytique dangereux provoqué par une déplétion liquidienne soudaine. L'ajout de Chlorure de Potassium et de Citrate de Sodium assure le réapprovisionnement en ions vitaux pour le fonctionnement cellulaire. De plus, le citrate contribue à maintenir un équilibre acido-basique approprié dans l'organisme. Cette formulation à faible osmolarité est par conséquent très efficace pour soutenir les systèmes internes du corps durant les épisodes de pertes hydriques importantes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Oresol ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de l'Oresol (Sels de Réhydratation Orale), tel que documenté dans les sources réglementaires, est principalement lié au potentiel de déséquilibres hydro-électrolytiques si la solution est mal préparée ou administrée, ou si le patient présente des conditions médicales sous-jacentes spécifiques.


Réactions Indésirables Documentées et Fréquences

Les réactions indésirables sont généralement légères et transitoires. L'effet le plus fréquemment rapporté est le vomissement léger, souvent observé au début du traitement. Les effets classifiés comme peu fréquents comprennent l'hypernatrémie et la réhydratation excessive, qui peuvent se manifester par un œdème ou un gonflement des paupières. Un risque rare mais grave documenté est l'insuffisance cardiaque, typiquement associé à des conditions préexistantes et à une surcharge liquidienne significative.

Les classes de systèmes d'organes où des effets indésirables peuvent survenir incluent les Troubles Gastro-intestinaux, les Troubles du Métabolisme et de la Nutrition (par exemple, l'hypernatrémie), et les Troubles Cardiaques.


Contraintes de Sécurité et Populations Spéciales

L'étiquetage réglementaire met en évidence des populations de patients et des conditions spécifiques nécessitant une prudence particulière. L'utilisation est généralement contre-indiquée en cas d'obstruction intestinale, d'iléus paralytique, d'anurie (absence de production d'urine), et de problèmes héréditaires rares de malabsorption du glucose-galactose. La solution est également jugée inappropriée pour le traitement d'une déshydratation sévère qui nécessite une thérapie intraveineuse.

Une attention particulière est recommandée pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère préexistante, d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose, ou d'œdème, en raison du risque d'exacerbation des déséquilibres hydriques ou électrolytiques. L'étiquette confirme qu'une surveillance médicale étroite est nécessaire lorsque l'Oresol est administré aux patients diabétiques (en raison de sa teneur en dextrose) et aux nourrissons.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le surdosage avec les Sels de Réhydratation Orale (Oresol) est officiellement documenté comme étant le résultat de l'ingestion d'une solution préparée à une concentration excessivement élevée, ce qui entraîne des troubles électrolytiques aigus et sévères, principalement l'hypernatrémie (taux élevé de sodium) et l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium).

Manifestations Documentées du Surdosage

Les manifestations sont liées à ces changements électrolytiques aigus, qui peuvent affecter le Système Nerveux Central et le système cardiovasculaire. Les signes cliniques documentés comprennent une léthargie profonde, une soif intense, de l'irritabilité, et un œdème. Dans les cas graves, les documents réglementaires notent le potentiel de convulsions, une progression vers le coma, et des arythmies cardiaques potentiellement mortelles.

Conduite à Tenir et Gestion Réglementaire

Les informations posologiques officielles exigent que les individus demandent une attention médicale immédiate ou contactent immédiatement les services d'urgence si des symptômes graves, tels qu'un état mental altéré ou des convulsions, sont observés. La prise en charge est classée comme traitement symptomatique et de soutien ; aucun antidote spécifique n'est connu. Les étapes procédurales de la gestion nécessitent des soins spécialisés, incluant une surveillance hospitalière et l'évaluation des taux d'électrolytes sériques pour une correction guidée du déséquilibre. L'étiquetage officiel note un risque accru de complications sévères chez les individus présentant une insuffisance rénale, ainsi que dans les populations de nourrissons et de personnes âgées.

Utilisations thérapeutiques de Oresol

L'Oresol (Solution de Réhydratation Orale ou SRO) est couramment utilisé pour apporter une assistance symptomatique temporaire lors de périodes de déséquilibre des fluides et des électrolytes. Les directives officielles reconnaissent le rôle de cette solution dans l'atténuation de l'inconfort symptomatique et de la tension physiologique que les patients subissent lorsque leurs symptômes interfèrent avec leurs activités habituelles. Conformément aux directives de l'OMS concernant les Sels de Réhydratation Orale, son utilisation est pertinente dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est jugé nécessaire.


Principaux Bénéfices Thérapeutiques

L'Oresol est employé dans diverses affections se manifestant par des épisodes aigus et des symptômes liés à un déséquilibre systémique, tels que ceux observés lors de maladies diarrhéiques aiguës, de la gastro-entérite, de fortes fièvres ou d'une transpiration excessive. Il est indiqué dans les conditions caractérisées par des phases de symptômes accrus où une prise en charge symptomatique de soutien est appropriée. Cette gestion permet de soulager des manifestations symptomatiques qui peuvent devenir intenses ou perturbatrices, contribuant ainsi au maintien de la stabilité fonctionnelle du patient.


Contextes Cliniques pour le Soutien Symptomatique

Cette approche de gestion de soutien est mise en œuvre dans des cadres cliniques impliquant des profils de symptômes aigus ou instables. Elle contribue au bien-être général durant les phases symptomatiques. Son usage est jugé pertinent lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est requise pour aider les patients à gérer de manière plus stable les fluctuations de leurs symptômes, offrant un soutien qui vise à alléger la charge symptomatique globale.

En bref : Soutient la gestion de la tension physiologique

Conditions d’utilisation et restrictions

Populations contre-indiquées

L'Oresol est contre-indiqué et son utilisation est strictement interdite par les autorités réglementaires chez des populations de patients spécifiques. Cela comprend les individus souffrant d'Obstruction Intestinale, d'Iléus, de Perforation Intestinale ou de Mégacôlon Toxique, car la solution ne peut alors pas être absorbée efficacement. Son usage est également proscrit en cas de Déshydratation Sévère avec Choc ou d'Hypotension, car ces états requièrent un traitement intraveineux immédiat. Les patients présentant une Anurie ou une Oligurie prolongée (incapacité sévère et persistante à uriner), un État Mental Altéré, ou une Malabsorption du Glucose-Galactose font également partie des contre-indications.


Utilisation restreinte et éligibilité

Ce médicament est indiqué pour les enfants et les adultes qui ne présentent aucune contre-indication spécifique. Toutefois, les directives réglementaires établissent une utilisation restreinte pour certains groupes. Les nourrissons de moins de 24 mois ne doivent pas prendre l'Oresol sans supervision médicale. Patients avec Insuffisance Rénale Sévère, Cirrhose, ou Insuffisance Cardiaque Congestive doivent également utiliser le produit uniquement sous surveillance et sur avis médical. Il est confirmé que l'utilisation de l'Oresol n'est pas contre-indiquée pendant la grossesse ou l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Classification Constat Réglementaire Officiel
Portée de l'Interaction Concerne principalement les effets pharmacodynamiques dus à la charge électrolytique.
Base Mécanistique Risque pharmacodynamique additif ; absence d'interactions documentées via CYP/transporteurs.

Les documents réglementaires officiels confirment constamment qu'aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique traditionnelle connue, telle que celles médiées par les enzymes CYP ou les transporteurs, n'est documentée pour l'Oresol. Le profil d'interaction du produit est plutôt défini par les précautions liées à sa forte teneur en électrolytes et à ses exigences spécifiques de reconstitution.

La co-administration avec des médicaments affectant les électrolytes, y compris certains diurétiques ou traitements contre l'hypertension artérielle, peut engendrer un risque pharmacodynamique additif de développer des anomalies électrolytiques, en particulier l'hyperkaliémie (excès de potassium) ou l'hypernatrémie (excès de sodium).

De plus, les directives réglementaires imposent des restrictions strictes sur la préparation et la co-consommation de la solution. Le produit ne doit pas être reconstitué dans des diluants autres que l'eau. Cette restriction obligatoire proscrit l'utilisation de liquides tels que l'eau minérale, l'alcool ou les boissons sucrées, car ils peuvent altérer l'équilibre osmotique correct ou contrecarrer le processus de réhydratation.

Les notes spécifiques aux populations indiquent que le risque de déséquilibre électrolytique est accru chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère et chez ceux qui suivent des régimes alimentaires prescrits pauvres en potassium ou en sodium.

Mécanisme d’action

L'Oresol agit comme un système d'apport de fluides et de solutés, ciblant la membrane apicale des entérocytes (cellules) de l'intestin grêle. Le mécanisme central repose sur le co-transport, impliquant spécifiquement la protéine Cotransporteur Sodium-Glucose 1 (SGLT1), qui est localisée sélectivement sur cette membrane. Le composant glucose agit comme un agoniste moléculaire, se liant à SGLT1 en même temps que les ions sodium (Na^+). Cette liaison conjointe des ligands induit un changement de conformation de SGLT1, facilitant le transport couplé de deux ions sodium et d'une molécule de glucose depuis la lumière intestinale vers le cytosol de l'entérocyte. Ce processus est classé comme transport actif secondaire, rendu possible par le faible gradient de concentration intracellulaire de Na^+, lui-même maintenu par la pompe Na^+ / K^+-ATPase basolatérale. L'accumulation intracellulaire de solutés, principalement Na^+ et glucose, augmente le potentiel osmotique à l'intérieur de l'entérocyte. Ce gradient osmotique agit comme force motrice pour l'absorption d'eau (par les voies paracellulaire et transcellulaire) depuis la lumière vers la cellule, puis dans la circulation systémique. De plus, la solution apporte du potassium (K^+) et du citrate, lesquels sont absorbés passivement afin de moduler l'équilibre ionique et le pH de l'organisme. La conséquence physiologique à l'échelle du système est la restauration nette du volume de fluide extracellulaire et des concentrations de solutés, ce qui module l'homéostasie.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser l'Oresol : Directives officielles d'administration

L'administration des Sels de Réhydratation Orale (Oresol/SRO) suit un protocole en deux phases, basé sur le volume, et s'effectue principalement par la voie orale. La poudre pour solution orale doit d'abord être reconstituée avec le volume d'eau potable propre spécifié, par exemple 1 L ou 0,5 L par sachet. Il est crucial de ne pas mélanger la solution avec d'autres ingrédients, comme du sucre ou du sel, afin de préserver son équilibre spécifique de faible osmolarité. Une fois préparée, la solution doit être consommée dans les 24 heures si elle est conservée au frais, ou être jetée plus tôt si elle est laissée à température ambiante.


Régimes Posologiques

La posologie se divise en une phase initiale de Réhydratation et une phase subséquente d'Entretien.

Groupe de Patients Réhydratation Initiale (Premières 4 Heures) Entretien (Après 4 Heures)
Adultes (ge 30 kg) Environ 75 mL/kg de volume total. 200 mL à 400 mL après chaque selle liquide.
Enfants (Basé sur le poids) 50 mL/kg pour déshydratation légère, ou 100 mL/kg pour déshydratation modérée. 50 mL à 200 mL après chaque selle liquide, en fonction de l'âge.

Méthode d'Administration

L'administration doit se faire en petites quantités fréquentes ; les enfants plus âgés et les adultes doivent prendre des gorgées fréquentes, tandis que les nourrissons doivent recevoir une petite quantité (par exemple, une cuillère à café) toutes les une à deux minutes. En cas de vomissements, les directives officielles recommandent de suspendre l'administration pendant 5 à 10 minutes, puis de la reprendre à un rythme plus lent sans interrompre le processus de réhydratation. Le traitement doit être maintenu aussi longtemps que les signes de perte de liquide et de déshydratation persistent. La solution peut également être administrée par le biais d'une sonde nasogastrique pour les patients qui ne sont pas en mesure de boire.

Données cliniques récentes

Aperçu des études et données de recherche sur l'Oresol


Preuves concernant la déshydratation aiguë due aux maladies diarrhéiques

Cette section résume la base de recherche dans laquelle l'Oresol a été étudié pour son rôle dans la gestion de la perte de liquide aiguë associée aux maladies diarrhéiques. Elle détaille les conclusions issues d'un grand nombre d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques qui ont examiné les résultats aigus, notamment les changements dans l'état d'hydratation et le besoin subséquent de soins.

La recherche sur l'Oresol (Sels de Réhydratation Orale) a été utilisée pour son rôle dans la gestion de la perte de liquide aiguë des maladies diarrhéiques. Des Revues Systématiques et des Méta-analyses compilant les données de nombreux ECR et d'autres études observationnelles ont servi à évaluer l'Oresol. Ces études ont été examinées dans des contextes impliquant des symptômes fluctuants ou instables pour leur capacité à corriger les déséquilibres hydro-électrolytiques observés lors de ces affections aiguës.

Dans ces études, les chercheurs ont suivi plusieurs résultats critiques liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les principales mesures comprenaient le suivi de la mortalité spécifique à la diarrhée et la surveillance de la fréquence du besoin ultérieur de soins alternatifs, tels qu'une thérapie liquidienne intraveineuse (IV) non planifiée. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études liées aux changements dans l'état d'hydratation clinique. La recherche met en évidence les changements mesurés au cours de la période d'étude, décrivant comment les symptômes ont évolué dans les populations observées pendant la phase aiguë de la maladie.


Preuves dans les populations spéciales (enfants et adultes)

La recherche sur l'Oresol a été évaluée chez les enfants de moins de 5 ans (nourrissons et jeunes enfants) qui subissent une perte de liquide aiguë. Cette population a été la principale cible de nombreux ECR à grande échelle. Les données relatives à l'évolution des symptômes au fil du temps ont été principalement tirées des études portant sur ce groupe.

Des études ont également évalué l'Oresol chez les adultes connaissant une perte de liquide aiguë, y compris ceux souffrant d'affections graves comme le choléra. Les résultats s'appliquent aux populations étudiées. Les données pour les jeunes enfants ont fait l'objet de plus d'études que pour les populations adultes. Données pour certains groupes, tels que les personnes âgées souffrant de problèmes de santé chroniques, demeurent insuffisantes. La recherche s'est principalement concentrée sur les populations présentant un épuisement hydrique aigu.


Incertitudes persistantes concernant la recherche sur l'Oresol

Bien que la recherche fondamentale soit bien établie, il existe des domaines où les données sont encore en cours d'émergence. Une limitation est que la qualité des preuves varie selon les études lorsque l'on s'éloigne de l'indication principale pour laquelle la recherche a examiné la perte de liquide aiguë. Les résultats rapportés s'appliquent principalement aux populations étudiées (déshydratation légère à modérée), et les conclusions pour les cas sévères sont associées à une qualité de preuve qui varie selon les études.

De plus, certaines revues ont noté un potentiel biais géographique dans les données observationnelles à grande échelle, en particulier celles examinant la promotion de l'utilisation de l'Oresol. Les preuves restent limitées concernant son application chez certains groupes médicalement complexes. Des preuves comparatives limitées ont été observées par rapport à des boissons de réhydratation spécifiques non-SRO.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur l'Oresol (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre l'Oresol et l'eau pure pour la déshydratation ?

L'Oresol est spécifiquement formulé avec une concentration équilibrée de sels (électrolytes) et de glucose. Cette composition spécifique est décrite dans les documents officiels comme étant essentielle au fonctionnement du produit. La composante glucose facilite l'absorption de l'eau et du sodium par le corps dans l'intestin grêle, un mécanisme qui est moins efficace avec l'eau pure seule en cas de perte de liquide aiguë.


Q : L'Oresol est-il la même chose qu'une boisson pour sportifs ?

Les directives officielles stipulent que l'Oresol possède une concentration spécifique et équilibrée de sels et de glucose destinée à optimiser l'absorption des liquides en cas de perte de liquide aiguë. Cette composition diffère de celle de nombreuses boissons pour sportifs courantes. Ces boissons contiennent souvent des niveaux de sucre plus élevés et des concentrations d'électrolytes différentes de la formule des Sels de Réhydratation Orale médicalement reconnue.


Q : L'Oresol aide-t-il à soulager les problèmes d'estomac comme la diarrhée ?

Les documents réglementaires officiels décrivent l'utilisation principale de l'Oresol comme étant liée au remplacement des fluides et des électrolytes perdus en raison des maladies diarrhéiques aiguës. Son objectif général, tel que défini dans les documents officiels, est la restauration de l'équilibre hydro-électrolytique souvent perturbé pendant les maladies diarrhéiques aiguës.


Q : L'Oresol est-il sûr pour une personne diabétique ?

L'étiquetage réglementaire souligne que l'Oresol contient du dextrose (glucose). En raison de cet ingrédient, une surveillance médicale étroite est conseillée lorsque la solution est administrée aux patients atteints de diabète.


Q : L'Oresol interagit-il avec les analgésiques courants ?

Selon les documents réglementaires officiels, aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique traditionnelle connue, comme celles médiées par les enzymes CYP, n'est documentée pour l'Oresol avec d'autres médicaments, y compris les analgésiques. L'accent réglementaire est mis sur les risques additifs liés aux médicaments affectant les électrolytes.


Q : Est-il sûr d'utiliser l'Oresol tout en prenant des antibiotiques ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique traditionnelle connue, y compris celles impliquant les systèmes enzymatiques, n'est documentée pour l'Oresol avec d'autres médicaments. Par conséquent, cela inclut des classes comme les antibiotiques.


Q : L'Oresol peut-il interagir avec les diurétiques (pilules d'eau) ?

La co-administration de l'Oresol avec certains médicaments affectant les électrolytes, tels que les diurétiques, peut comporter un risque pharmacodynamique additif. Les documents officiels avertissent que cette combinaison pourrait augmenter la probabilité de développer des déséquilibres électrolytiques, en particulier un taux élevé de sodium (hypernatrémie) ou de potassium (hyperkaliémie).


Q : Pourquoi l'Oresol est-il parfois associé aux taux de potassium et de sodium ?

La solution est formulée avec du potassium et du sodium car ce sont des ions essentiels que le corps perd lors d'un épuisement hydrique aigu. L'inclusion de ces composants vise à aider à remplacer ces pertes et à rétablir l'équilibre ionique et hydrique adéquat du corps.


Q : Peut-on mélanger l'Oresol avec du jus ou du soda ?

Les directives réglementaires officielles incluent des restrictions selon lesquelles le produit ne doit pas être reconstitué avec des diluants autres que de l'eau propre, car d'autres liquides pourraient altérer l'équilibre osmotique nécessaire à une réhydratation efficace.


Q : Que dit la recherche sur l'Oresol par rapport aux fluides intraveineux ?

La recherche compilée dans les revues systématiques a examiné l'Oresol comme alternative à la thérapie liquidienne intraveineuse pour les cas de déshydratation légère à modérée. Les preuves suggèrent que les Sels de Réhydratation Orale peuvent être comparables en efficacité à la thérapie liquidienne intraveineuse pour la déshydratation légère à modérée.


Q : L'Oresol est-il utilisé mondialement, ou seulement dans certaines régions ?

L'Oresol (Sels de Réhydratation Orale) est reconnu mondialement par les grandes organisations de santé. Il est inclus dans la Liste Modèle de Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).


Q : L'Oresol est-il disponible en différents parfums ?

Les directives officielles et les informations sur le produit notent que l'Oresol est disponible sous des formes non aromatisées et sous diverses formes aromatisées.


Q : Existe-t-il des recherches sur les effets à long terme de l'utilisation de l'Oresol ?

L'ensemble des recherches établies pour l'Oresol se concentre principalement sur les effets aigus liés à la perte de liquide et à la déshydratation. Les preuves concernant les effets d'une utilisation chronique ou prolongée à long terme restent limitées ou insuffisantes, car ce n'est pas l'indication principale du produit.


Q : Existe-t-il différentes formules d'Oresol disponibles à l'échelle internationale ?

Des organismes faisant autorité comme l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) reconnaissent différentes formulations officielles. Cela inclut la solution standard originale et la solution à faible osmolarité actuellement recommandée, qui présentent des concentrations légèrement différentes de glucose et de sodium.


Q : Pourquoi certains documents officiels font-ils référence aux solutions SRO à « faible osmolarité » ?

Les documents officiels font référence aux solutions à faible osmolarité car la recherche a montré que la réduction de la concentration totale (osmolarité) peut entraîner une réduction du volume des selles et potentiellement une incidence plus faible de vomissements par rapport à la formule standard originale.


Q : Puis-je mélanger l'Oresol avec des boissons chaudes ?

La stabilité de la solution reconstituée est définie par la température. Les directives officielles notent que le produit est destiné à être mélangé uniquement avec de l'eau et ne doit pas être bouilli, car la stabilité de la solution est définie par la température, et une chaleur excessive pourrait avoir un impact sur sa composition prévue.


Q : L'Oresol aide-t-il à soulager les nausées associées à la déshydratation ?

Bien que l'objectif principal du produit soit le remplacement liquidien, les informations d'administration officielles notent qu'en cas de vomissements, la solution doit être administrée lentement et en continu pour soutenir le patient.


Q : Existe-t-il des malentendus courants sur le moment d'utiliser l'Oresol ?

Les contraintes soulignées dans les documents officiels portent souvent sur la préparation de la solution, qui nécessite une reconstitution uniquement avec de l'eau propre, et sur la contre-indication d'utilisation en cas de déshydratation sévère avec choc.


Q : L'Oresol est-il efficace contre la déshydratation causée par les vomissements ?

L'Oresol est un agent de remplacement d'électrolytes destiné à la restauration des pertes de fluides et d'électrolytes. Bien qu'il soit couramment associé à la diarrhée, le produit est conçu pour remplacer les électrolytes spécifiques et les fluides perdus, ce qui peut également se produire à la suite de vomissements.

Comment Oresol doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de conservation et d'élimination des Sels de Réhydratation Orale (Oresol)

La poudre de Sels de Réhydratation Orale doit être conservée dans un endroit sec à des températures ne dépassant pas 30 °C et protégée de la lumière. Pour des raisons de sécurité, le produit doit impérativement être maintenu hors de la portée et de la vue des enfants.


Stabilité de la solution reconstituée

Une fois dissoute, la stabilité de la solution est limitée et définie par la température.

Condition de Conservation Durée de Conservation Maximale
Réfrigérée Jusqu'à 24 heures
Température Ambiante Une heure (doit être jetée après ce délai)

Pour la préparation et le stockage, seuls les récipients en plastique, en verre ou en acier inoxydable sont autorisés. L'Oresol non utilisé ou périmé, ainsi que tout matériel de déchet connexe, doit être éliminé conformément aux exigences réglementaires locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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