Orabase

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Orabase

xD83DxDCCC Fiche d'Identification Rapide

Propriété Description
Ingrédient Actif Benzocaïne
Forme Galénique Pâte Adhésive pour application Buccale
Classe Pharmacologique Anesthésique Local
Indication Courante Soulagement palliatif de l'inconfort dans la bouche
Nature Composé de synthèse

L'Identité et la Classification d'Orabase

Orabase est un produit classifié comme un Anesthésique Topique spécialisé agissant également comme protecteur de la muqueuse buccale. Son activité thérapeutique repose sur la Benzocaïne, un composé issu de la synthèse chimique. La Benzocaïne appartient à la vaste classe pharmacologique des anesthésiques locaux, et plus spécifiquement à la sous-catégorie des anesthésiques de type ester.

En tant qu'anesthésique de surface, la Benzocaïne agit en stabilisant de manière temporaire les membranes des cellules nerveuses, ce qui a pour effet d'interrompre le signal de douleur. Ce mécanisme conduit à un engourdissement ciblé de la zone traitée, sans nécessiter d'absorption du produit dans la circulation générale (action non-systémique).

La Pâte Orale : Formulation et Mode d'Application

La préparation se présente sous une forme galénique unique, celle d'une pâte adhésive muqueuse, conçue spécifiquement pour une administration locale (topique) sur le revêtement intérieur de la bouche. Ce produit utilise un véhicule à base de gel d'hydrocarbures qui est formulé pour être hautement adhérent.

Contrairement aux solutions liquides ou aux gels standards qui sont rapidement éliminés par la salive, cette pâte dentaire adhésive résiste au déplacement. Cette caractéristique est essentielle pour garantir que la substance active demeure concentrée sur le site d'application. L'adhésivité prolonge ainsi le temps de contact nécessaire pour assurer une action localisée et efficace.

Un Double Objectif : Anesthésie et Protection

L'objectif général de ce produit est de servir d'agent palliatif en offrant une approche combinée pour la prise en charge de l'inconfort buccal localisé.

Cette double action repose sur la synergie entre l'ingrédient actif et son véhicule :

  1. Anesthésie de surface : La Benzocaïne procure un soulagement en éliminant temporairement la sensation de douleur.
  2. Protection Physique : La pâte adhésive forme simultanément une barrière physique protectrice. Ce bouclier isole le tissu sensible de la bouche de toute irritation ou friction extérieure (par exemple, des aliments ou des appareils dentaires), offrant un confort soutenu au-delà de la seule période de perte de sensation temporaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Orabase ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les caractéristiques de sécurité officielles de ce produit topique, qui contient l'anesthésique local Benzocaïne, sont répertoriées par les autorités réglementaires en deux catégories : les réactions localisées et un risque systémique grave.

Réactions Indésirables Graves

La réaction la plus grave documentée dans l'étiquetage réglementaire est la méthémoglobinémie, un trouble sanguin qui affecte la capacité du sang à transporter l'oxygène. Cette réaction est classée comme rare mais sérieuse et potentiellement fatale. Les signes de cet événement, qui peuvent survenir quelques minutes à une ou deux heures après l'application, comprennent le blanchiment ou la coloration grise ou bleue de la peau, des lèvres ou des lits des ongles, souvent accompagnée de maux de tête, de vertiges ou d'une accélération du rythme cardiaque.

Réactions Courantes et Hypersensibilité

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont principalement liés au site d'application et sont classés comme ayant une Fréquence Non Définie dans les documents réglementaires. Ils incluent des réactions locales telles qu'une sensation de brûlure, de piqûre, d'irritation ou de sensibilité au site d'application. L'étiquette mentionne également le risque de réactions allergiques d'hypersensibilité, notamment la dermatite de contact, les éruptions cutanées et le gonflement (œdème).

Classe de Système Organe Réaction Indésirable Clé Classification Réglementaire
Troubles du sang et du système lymphatique Méthémoglobinémie Grave ; Rare mais Potentiellement Fatale
Troubles généraux / Peau Brûlure, Irritation, Dermatite Fréquence Non Définie ; Localisée

Restrictions de Sécurité et Populations à Risque

Les autorités réglementaires imposent des contraintes de sécurité spécifiques à ce produit. Il est contre-indiqué chez les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans en raison du risque plus élevé de complications de la méthémoglobinémie dans cette population. L'utilisation est également limitée à un maximum de 7 jours ; si l'irritation ou la douleur orale persiste ou s'aggrave au-delà de cette période, l'utilisation doit être immédiatement interrompue. Il est déconseillé aux personnes présentant des allergies connues à la Benzocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type ester d'utiliser le produit.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Benzocaïne (Orabase) est défini par le risque de méthémoglobinémie, une affection rare et potentiellement mortelle qui réduit sévèrement la capacité du sang à transporter l'oxygène. Les symptômes peuvent apparaître rapidement, souvent dans les quelques minutes à une ou deux heures suivant l'administration.

Signes et Manifestations Documentés

Signe ou Symptôme Description
Cyanose Décoloration pâle, grise ou bleue de la peau, des lèvres ou des lits des ongles.
Respiratoire/SNC Essoufflement, confusion, maux de tête et fatigue.
Cardiovasculaire Rythme cardiaque rapide (tachycardie).

Mesures d'Urgence Obligatoires

Les autorités réglementaires exigent une action immédiate dès l'apparition de ces symptômes documentés. Les utilisateurs doivent cesser immédiatement l'utilisation du produit et consulter un médecin sans délai ou appeler immédiatement les services d'urgence. Cette réponse urgente est nécessaire, car la condition nécessite une intervention médicale rapide, impliquant souvent des mesures de soutien et l'administration de l'antidote spécifique, le Bleu de Méthylène, en milieu hospitalier.

Considérations relatives à la Population

La documentation officielle indique un risque accru de cette complication sévère chez les enfants de moins de 2 ans. Les patients souffrant d d'affections préexistantes affectant le cœur ou la respiration, telles que l'asthme ou les maladies cardiaques, sont également documentés comme étant exposés à un risque plus élevé de complications liées à cet événement de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Orabase

Le produit est généralement utilisé pour apporter un soulagement symptomatique temporaire en cas de douleur localisée et de sensibilité liées à des irritations mineures de la cavité buccale.

Utilisations, Bénéfices et Gestion des Symptômes

En Bref : Soulagement de l'Inconfort Oral Localisé Ce produit offre un soutien double : il apporte un soulagement symptomatique de courte durée et assure une protection physique de la zone affectée contre de nouvelles irritations. Il est pertinent dans les situations nécessitant une aide symptomatique ponctuelle lorsque des manifestations aiguës perturbent le confort au quotidien.

L'utilisation thérapeutique de la pâte Orabase s'applique principalement aux contextes impliquant des manifestations aiguës de douleur localisée, de sensibilité et d'irritation. Elle est couramment employée pour aider à gérer des affections telles que les aphtes, les points douloureux sous prothèses dentaires et les ulcérations buccales de petite taille. Cette approche vise à fournir une assistance à court terme lors des épisodes symptomatiques.

Le produit contribue à la gestion des symptômes qui nuisent aux fonctions quotidiennes. Il est indiqué lorsque les symptômes sont liés à des états irritatifs causés par la friction due à la mastication ou au port d'appareils dentaires. Ce soulagement de soutien aide à maintenir une certaine stabilité fonctionnelle lorsque l'inconfort devient notable.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Orabase?

Les organismes de réglementation définissent des règles d'éligibilité strictes pour l'utilisation d'Orabase, qui contient de la Benzocaïne.

L'utilisation est absolument contre-indiquée chez les enfants de moins de deux ans. Elle doit également être évitée par tout patient ayant une hypersensibilité ou une allergie connue à la Benzocaïne ou des antécédents du trouble sanguin appelé méthémoglobinémie.

Ce médicament est autorisé pour les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Toutefois, une prudence particulière est requise pour les patients âgés et les personnes souffrant d'affections préexistantes qui augmentent leur susceptibilité aux troubles sanguins, telles que le déficit en G6PD, la MPOC ou certaines maladies cardiaques.

Pour les femmes enceintes, l'utilisation est classée dans la Catégorie de Grossesse Catégorie C et est limitée aux situations où le bénéfice potentiel justifie explicitement le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation par les femmes qui allaitent n'est pas recommandée sur le sein ou le mamelon en raison du risque d'ingestion par le nourrisson.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de l'ingrédient actif d'Orabase est principalement structuré autour de deux types de contraintes réglementaires et de restrictions spécifiques à certaines populations.

Portée des Interactions

Les catégories de médicaments avec des interactions documentées comprennent d'autres anesthésiques locaux, des agents oxydants et des antibiotiques de la classe des sulfamides.

Les médicaments spécifiques en interaction mentionnés dans les documents réglementaires sont les Nitrates/Nitrites (tels que l'Isosorbide ou la Nitroglycérine), la Dapsone et le Métoclopramide. Le mécanisme en cause est une potentiation pharmacodynamique, qui entraîne un risque accru et additif de méthémoglobinémie, le trouble sanguin grave.

Les restrictions liées aux interactions incluent la contre-indication de la co-administration avec les antibiotiques sulphamides, car la Benzocaïne peut inhiber l'action du sulfamide, conduisant à l'antagonisme de son effet thérapeutique.

Les notes d'interaction spécifiques à la population sont définies par une susceptibilité accrue. Le produit est officiellement contre-indiqué chez les enfants de moins de deux ans en raison du risque et de la gravité accrus de la méthémoglobinémie dans cette tranche d'âge. Les patients atteints de troubles métaboliques héréditaires affectant les globules rouges, tel que le déficit en Glucose-6-phosphodiestérase (G6PD), sont également reconnus comme ayant une plus grande susceptibilité à cette interaction spécifique.

Bilan du Profil d'Interaction

Le profil réglementaire impose des associations contre-indiquées fondées à la fois sur l'antagonisme entre médicaments et sur la stratification des risques propres à certaines populations. La structure générale met en évidence des risques additifs cliniquement significatifs avec les agents oxydants ainsi que des interdictions formelles basées sur les effets inhibiteurs documentés de l'ingrédient actif.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de ce produit est centré sur la Benzocaïne, son composé actif. Cette substance agit comme un bloqueur direct des canaux sodiques voltage-dépendants (Nav) présents dans les membranes des nerfs sensoriels. En obstruant physiquement le pore du canal, la Benzocaïne empêche l'entrée (l'influx) nécessaire d'ions sodium, ce qui interrompt la formation et la propagation de l'impulsion électrique. Cette action moléculaire supprime directement la transmission du signal nociceptif au niveau périphérique, entraînant la suppression des signaux sensoriels afférents.

Le véhicule, qui est la pâte adhésive, forme une barrière physique au-dessus de la zone d'application. Cette couche a deux fonctions : d'une part, elle réduit le contact physique avec le tissu muqueux, ce qui diminue la stimulation mécanique des terminaisons nerveuses sensorielles. D'autre part, elle prolonge le temps de contact, maintenant la forte concentration locale de Benzocaïne requise pour le blocage continu des canaux Nav et prolongeant ainsi la durée de l'interruption sensorielle.

Le changement physiologique qui en résulte est une suppression strictement localisée de la transmission de l'influx nerveux, en raison de la pénétration tissulaire limitée du médicament. Ce confinement aux terminaisons nerveuses superficielles garantit que le mécanisme module uniquement les signaux périphériques sans impliquer fonctionnellement les voies du système nerveux central.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions Officielles d'Administration

Orabase, la pâte adhésive buccale à base de Benzocaïne, s'administre exclusivement par voie topique, sur la muqueuse orale. Cela garantit que l'ingrédient actif demeure localisé sur le site précis de l'inconfort.

Caractéristique Instruction Officielle
Voie d'Administration Topique, Muqueuse Buccale
Posologie Appliquer la plus petite quantité possible suffisante pour recouvrir la zone affectée ; Il est essentiel de ne pas dépasser la posologie recommandée.
Fréquence et Durée Appliquer jusqu'à 4 fois par jour (QID), ou selon les besoins. L'utilisation est strictement limitée à 7 jours consécutifs maximum, sauf indication contraire d'un dentiste ou d'un médecin.
Préparation Le produit doit être appliqué non dilué directement sur le site concerné ; Il peut être nécessaire de sécher la zone avant l'application pour une meilleure adhérence.

Contraintes d'Utilisation en Fonction de l'Âge

L'étiquetage officiel impose des restrictions d'âge strictes pour l'utilisation de ce produit. Il est destiné aux adultes et aux enfants âgés de 2 ans et plus. Les enfants âgés de 2 à 12 ans doivent bénéficier d'une supervision par un adulte pendant l'utilisation de la pâte. Il est formellement interdit d'utiliser le produit chez les enfants de moins de 2 ans.

Contexte de Procédure

Le protocole d'utilisation complet est structuré autour d'une application localisée et de courte durée. Un usage approprié exige que la pâte soit appliquée directement sur la lésion muqueuse. Il est impératif de respecter l'interdiction d'utiliser le produit sur des zones étendues ou de dépasser les limites de dosage spécifiées.

Données cliniques récentes

Orabase : Données Cliniques Récentes


La recherche a exploré le rôle de la pâte Orabase (pâte simple Orabase) dans la prise en charge de diverses affections buccales et muqueuses. La fonction principale d'Orabase est d'agir comme une barrière protectrice ou un véhicule facilitant l'adhérence à la muqueuse. Bien que la pâte elle-même soit non médicamenteuse et ne contienne pas d'agents thérapeutiques actifs, son utilisation en clinique vise principalement à protéger les irritations et les lésions à l'intérieur de la bouche, telles que les aphtes ou les ulcères buccaux, des irritants externes comme les aliments, la salive et le mouvement de la langue.

Évaluation Clinique et Utilisation

Les études évaluant l'utilisation d'Orabase se concentrent fortement sur ses propriétés d'adhésif dentaire et de véhicule occlusif. La découverte essentielle des évaluations cliniques concerne sa capacité à former une couche protectrice qui retient l'humidité. Cette couche peut contribuer à une réduction perçue de la douleur et de l'irritation en empêchant la stimulation des terminaisons nerveuses sensorielles par des facteurs externes, offrant ainsi un effet de tampon physique.

La recherche a également examiné Orabase en tant que base de support pour des ingrédients actifs prescrits, comme les corticostéroïdes, afin de traiter des lésions buccales plus complexes. Dans ces applications, le rôle de la base Orabase est d'assurer que l'agent thérapeutique reste en contact direct avec le tissu muqueux affecté pendant une période prolongée, ce qui peut être difficile dans l'environnement très fluide de la cavité orale. Les rapports cliniques suggèrent que sa qualité adhésive soutient cet objectif, potentiellement améliorant la durée d'action du produit combiné.

Résumé du Profil de Sécurité

Orabase est généralement composé de gélatine, de pectine et de carboxyméthylcellulose sodique, des composants largement considérés comme biologiquement inertes. Le profil de sécurité est bien documenté, la pâte étant jugée sûre pour un usage intra-oral typique. Les effets indésirables sont rarement signalés et se limitent généralement à un inconfort mineur et temporaire ou à une altération de la perception du goût lors de l'application initiale.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Orabase (FAQ)


Q: À quelle vitesse peut-on s'attendre à ce qu'Orabase commence à agir?

L'ingrédient actif du produit est généralement décrit comme ayant un début d'effet anesthésique rapide. Des sources faisant autorité citent souvent un effet pouvant commencer dans les 15 à 30 secondes après l'application topique.

Q: Combien de temps l'effet d'Orabase dure-t-il habituellement après l'application?

Des études et des documents réglementaires décrivent l'effet anesthésique de l'ingrédient actif comme étant relativement de courte durée. Des sources faisant autorité citent souvent la durée de l'action anesthésiante de la douleur comme durant environ 10 à 15 minutes. La pâte adhésive est conçue pour prolonger le temps de contact, ce qui aide à soutenir l'effet.

Q: Puis-je manger ou boire juste après avoir appliqué Orabase?

Les directives réglementaires suggèrent d'éviter de manger ou de mâcher tant que la zone affectée est engourdie. La perte temporaire de sensation après l'application peut augmenter le risque de blessure des tissus buccaux.

Q: Que se passe-t-il si j'avale accidentellement une petite quantité d'Orabase?

L'information officielle souligne que le produit est strictement destiné à un usage localisé et topique. Bien que l'ingestion involontaire de quantités minimes puisse survenir, une prudence réglementaire s'applique à l'ingestion de quantités excessives, ce qui peut augmenter le risque d'effets secondaires systémiques graves, y compris la méthémoglobinémie.

Q: Est-ce qu'Orabase engourdit complètement la zone où il est appliqué?

L'ingrédient actif est un anesthésique local, décrit dans les sources officielles comme entraînant un engourdissement ciblé destiné à supprimer la signalisation de la douleur. Le degré d'interruption de la sensation est hautement localisé, offrant un soulagement temporaire, mais la terminologie réglementaire n'utilise pas le terme absolu « complètement engourdi ».

Q: Orabase peut-il être appliqué à l'extérieur de la bouche, par exemple, sur une lèvre gercée?

Les instructions officielles destinées aux patients indiquent clairement que ce produit est formulé exclusivement pour une utilisation à l'intérieur de la bouche, appliqué directement sur la muqueuse orale. Il ne doit pas être appliqué sur les lèvres, la peau ou d'autres zones externes à la bouche.

Q: Orabase peut-il être utilisé en continu pendant plusieurs semaines?

Les directives d'administration officielles limitent strictement l'utilisation d'Orabase à pas plus de 7 jours. L'étiquetage du produit stipule que si l'irritation ou la douleur persiste ou s'aggrave après cette période, l'utilisation doit être interrompue.

Q: Orabase peut-il être utilisé pour les plaies causées par des prothèses ou des appareils orthodontiques?

Oui, les documents réglementaires listent l'un des usages approuvés du produit comme étant le soulagement temporaire de la douleur et de l'inconfort associés aux procédures dentaires mineures, aux prothèses dentaires, aux appareils orthodontiques et à l'irritation de la bouche et des gencives.

Q: Est-ce qu'Orabase provoque un changement dans l'apparence de la plaie elle-même?

Les effets indésirables répertoriés dans les documents réglementaires comprennent des effets secondaires localisés tels que la rougeur, l'irritation ou le gonflement. Dans certains cas, l'application localisée peut entraîner l'apparition d'un flocon temporaire ou un changement de couleur au site d'application.

Q: L'application d'Orabase rend-elle plus difficile de parler ou de bouger ma bouche?

Les documents officiels décrivent le produit comme procurant un engourdissement temporaire et localisé. Bien que cette sensation vise à supprimer la douleur, l'information réglementaire ne répertorie pas explicitement la difficulté à parler ou les mouvements mécaniques de la bouche comme un effet attendu.

Q: Est-ce qu'Orabase crée un patch visible dans la bouche?

Le produit est officiellement décrit comme une « pâte adhésive orale » qui forme une barrière physique. En raison de la nature et de la fonction de cette couche protectrice collée à la muqueuse orale, elle peut être visible après l'application.

Q: Les personnes atteintes de diabète peuvent-elles utiliser Orabase?

Les précautions officielles pour certaines préparations contenant l'ingrédient actif notent que les patients atteints de diabète sucré peuvent nécessiter de la prudence. De plus, certains produits topiques oraux peuvent contenir du sucre ; par conséquent, les patients diabétiques vérifient généralement la liste des ingrédients inactifs pour s'assurer de leur conformité avec leurs exigences alimentaires ou médicamenteuses.

Q: Existe-t-il des études comparant Orabase à un placebo?

La littérature clinique comprend des études qui ont examiné l'efficacité des formulations de Benzocaïne, y compris des produits comme Orabase. Ces études ont parfois impliqué des comparaisons avec d'autres agents topiques pour évaluer leur efficacité contre la douleur buccale.

Q: Quels types d'irritations buccales Orabase n'est-il pas destiné à traiter?

Les avertissements réglementaires déconseillent l'utilisation de ce produit pour traiter la douleur liée à la poussée dentaire chez les nourrissons et les enfants de moins de deux ans. De plus, le produit n'est pas destiné à être utilisé lorsqu'une irritation ou une plaie buccale est causée par des infections fongiques, virales ou bactériennes sous-jacentes.

Q: Est-il possible d'avoir un surdosage d'Orabase si l'on en utilise trop?

Les avertissements officiels stipulent qu'utiliser plus que la quantité recommandée, appliquer le produit sur de grandes zones, ou l'utiliser trop souvent peut augmenter l'absorption systémique de l'ingrédient actif. Cette absorption systémique peut augmenter le risque d'effets secondaires graves, y compris la méthémoglobinémie, un trouble sanguin rare mais potentiellement fatal.

Q: Est-ce qu'Orabase contient de l'alcool ou du sucre?

Les listes officielles d'ingrédients pour la formulation de la pâte adhésive n'incluent généralement pas d'alcool ou de sucre courants. Les patients qui ont des limites strictes concernant leur régime alimentaire ou leurs ingrédients vérifient souvent la liste complète des ingrédients sur l'étiquette officielle du produit.

Q: Y a-t-il des interactions connues entre Orabase et les fluidifiants sanguins (anticoagulants)?

Les bases de données complètes sur les interactions médicamenteuses pour l'ingrédient actif, la Benzocaïne, ont noté des interactions potentielles avec certains médicaments anticoagulants. Ces interactions peuvent affecter le métabolisme de l'anticoagulant.

Q: Orabase est-il utilisé pour aider à accélérer le processus de guérison?

L'objectif du produit est officiellement classé comme un agent palliatif visant à offrir un soulagement temporaire de la douleur et à fournir une barrière protectrice contre l'irritation. Les sources officielles ne décrivent pas le produit comme ayant un rôle fonctionnel dans l'accélération du processus de guérison des tissus buccaux.

Q: Quel est le rôle de la base protectrice dans Orabase?

La base adhésive est un composant crucial qui agit comme un véhicule spécialisé. Son rôle est d'assurer que le médicament adhère à la muqueuse buccale humide, fournissant une couverture protectrice qui protège le tissu sensible des irritants externes, maintenant ainsi le soulagement.

Q: Y a-t-il eu des rappels majeurs ou des alertes de sécurité pour Orabase?

Les organismes de réglementation, tels que la FDA, ont émis une communication de sécurité avertissant du risque grave de méthémoglobinémie associé aux produits de Benzocaïne orale en vente libre, ce qui inclut l'ingrédient actif présent dans Orabase.

Q: Est-ce que la pâte s'enlève facilement quand je me rince la bouche?

Le produit est spécialement formulé comme une pâte adhésive muqueuse utilisant une base de gel dédiée. Cette composition est conçue pour résister au rinçage et à la salive, ce qui aide à garantir le temps de contact nécessaire pour une action localisée efficace.

Q: Que signifie le terme « adhérent » lorsqu'on décrit Orabase?

Le terme « adhérent » fait référence à la propriété fondamentale du produit de pouvoir coller fermement à la muqueuse buccale humide. Cette caractéristique est nécessaire pour que la pâte reste en place suffisamment longtemps pour créer une barrière physique et délivrer l'ingrédient actif.

Comment Orabase doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Orabase?

La pâte adhésive orale Orabase (Benzocaïne) doit être conservée dans le strict respect des spécifications réglementaires officielles afin de préserver sa stabilité et son efficacité.

Exigences Officielles de Stockage

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée, généralement 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F).
Contenant Doit être maintenu hermétiquement fermé et stocké dans son contenant d'origine.
Protection Ne pas congeler et éviter la chaleur excessive ainsi que l'humidité élevée.
Sécurité Enfants Garder hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Orabase non utilisé ou périmé devrait être éliminé en utilisant un programme de récupération de médicaments s'il est disponible. Si aucun programme de récupération n'est accessible, le produit doit être préparé pour être jeté avec les ordures ménagères en mélangeant la pâte avec une substance indésirable, comme du marc de café, et en scellant le mélange dans un sac ou un contenant. Il est interdit de jeter la pâte dans les toilettes ou de la verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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