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Openvas Plus

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Openvas Plus

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Méthode d'action: Agents Acting In The Renin-Angiotensin System, Antihypertensive, Diuretic

Option de traitement: Hypertension

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Openvas Plus

L'Openvas Plus est un médicament de combinaison à dose fixe (CDF) qui nécessite une ordonnance médicale (Rx). Il est spécifiquement conçu pour la prise en charge efficace de l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée). Ce produit pharmaceutique est une formulation de synthèse administrée par voie orale sous forme de comprimé pelliculé. Il associe deux agents pharmacologiques distincts pour assurer un contrôle complet de la pression artérielle. Cette combinaison est principalement indiquée chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment maîtrisée par l'un ou l'autre composant utilisé seul.

Quel Type de Médicament est Openvas Plus ?

L'Openvas Plus est une préparation antihypertensive qui réunit deux classes de médicaments dont les actions sont complémentaires : un Inhibiteur des Récepteurs de l'Angiotensine II (ARA II), l'Olmesartan Médoxomil, et un Diurétique Thiazidique, l'Hydrochlorothiazide. L'utilisation de produits combinant ces deux mécanismes pour traiter l'hypertension est une approche établie et étayée. La conception en CDF est une stratégie cliniquement reconnue pour optimiser les résultats thérapeutiques chez les patients qui nécessitent une réduction de la pression artérielle par des voies multiples.

Openvas Plus : Le But de la Thérapie Combinée

L'objectif thérapeutique général de l'Openvas Plus est d'atteindre un effet synergique supérieur pour l'abaissement de la pression artérielle. Les deux ingrédients agissent de manière complémentaire : le composant ARA II contribue à la relaxation vasculaire, tandis que le diurétique aide à la réduction du volume hydrique global. Cette action combinée est appuyée par des études pharmacologiques comme une méthode efficace pour atteindre et maintenir les objectifs cibles de pression artérielle. La formulation en CDF permet un contrôle fiable à long terme de l'hypertension, atténuant ainsi la contrainte grave et prolongée exercée sur le système cardiovasculaire.

Quels effets indésirables sont possibles avec Openvas Plus ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Openvas Plus (Olmesartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide) est structuré selon la fréquence et la classe du système corporel, tel que documenté dans l'étiquetage réglementaire officiel. Ces informations définissent le profil de risque du médicament sur la base des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

La classification réglementaire met en évidence les effets selon leur incidence observée :

  • Réactions Fréquentes (1 % à 10 %) : Les effets officiellement documentés comprennent les vertiges, les maux de tête, l'infection des voies respiratoires supérieures, la rhinopharyngite et l'hyperuricémie (augmentation de l'acide urique dans le sang).
  • Réactions Peu Fréquentes : D'autres effets documentés incluent la douleur abdominale, la syncope et le vertige.

Réactions Indésirables Cliniquement Significatives et Graves

L'étiquetage officiel souligne le potentiel de plusieurs réactions graves et critiques :

  • Toxicité Fœtale : L'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse est associée à un risque de morbidité et de mortalité fœtales (mentionné dans un Avertissement Encadré).
  • Gastro-intestinale : Une préoccupation grave, mais rare, post-commercialisation est l'entéropathie de type sprue, caractérisée par une diarrhée chronique sévère pouvant entraîner une perte de poids substantielle.
  • Événements Oculaires : La myopie aiguë et le glaucome aigu par fermeture de l'angle secondaire sont documentés comme des réactions potentielles menaçant la vue, associées au composant hydrochlorothiazide.
  • Risque Vasculaire/Rénal : Potentiel d'hypotension symptomatique (chute de tension artérielle sévère) et de changements de la fonction rénale, y compris l'insuffisance rénale aiguë, est noté, en particulier chez les patients sensibles.

Contraintes et Schémas Temporels de Sécurité

Certaines contraintes et des schémas temporels sont mentionnés dans le profil officiel :

  • Contre-indications : Le médicament est contre-indiqué durant les derniers stades de la grossesse, chez les patients souffrant d'Anurie (absence de production d'urine), et en cas de co-administration avec l'Aliskiren chez les personnes atteintes de Diabète Sucré.
  • Schéma Temporel : L'hypotension symptomatique est plus susceptible de se produire lors de l'instauration du traitement chez les patients présentant une déplétion volémique, tandis que l'entéropathie de type sprue peut se développer des mois, voire des années après le début de la thérapie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Un surdosage avec l'Openvas Plus (Olmesartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide) se caractérise principalement par une exagération des effets escomptés du médicament sur la pression artérielle et l'équilibre hydrique, conformément à la documentation réglementaire.

Manifestations Documentées de Surdosage

La présentation clinique la plus probable est une hypotension sévère (pression artérielle extrêmement basse). Cela peut entraîner des symptômes tels que des vertiges prononcés, des étourdissements ou une syncope (évanouissement). D'autres signes de surdosage documentés comprennent des changements du rythme cardiaque, qui peuvent se manifester par une tachycardie (rythme cardiaque rapide) ou une bradycardie (rythme cardiaque lent), ainsi que des déséquilibres électrolytiques sévères et une déshydratation.

Conséquences Graves et Action d'Urgence

Un surdosage sévère comporte un risque documenté de compromission aiguë de la fonction rénale et de troubles électrolytiques potentiellement mortels (tels que l'hyponatrémie ou l'hypokaliémie). En raison de ces risques sérieux, l'étiquetage réglementaire exige que les individus recherchent immédiatement une attention médicale ou contactent un centre antipoison en cas de suspicion de surdosage. Des soins médicaux urgents sont requis pour toute manifestation de symptômes graves, en particulier un évanouissement.

Contexte du Traitement : La directive réglementaire officielle confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu. La prise en charge se concentre sur un traitement symptomatique et de soutien, y compris la surveillance des électrolytes sériques et de la fonction rénale, et le traitement de l'hypotension par des mesures telles que le placement du patient en position couchée sur le dos (décubitus dorsal).

Utilisations thérapeutiques de Openvas Plus

Ce que traite Openvas Plus : Usages Principaux et Bénéfices

L'Openvas Plus est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes liés à l'inconfort physique, aux états inflammatoires ou irritatifs, et au déséquilibre systémique (tels que la fièvre). Il peut faire partie de la prise en charge symptomatique lors de changements aigus ou épisodiques. L'emploi de ce type de médicament est jugé pertinent pour soulager la douleur légère à modérée, comme les maux de tête, les douleurs dorsales, l'inconfort musculaire et la fièvre, qui sont des manifestations associées aux changements aigus ou épisodiques.

Ce médicament est employé dans les contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, contribuant à gérer les ensembles de symptômes qui entraînent une interférence notable avec le confort quotidien. Il est souvent utilisé lorsque les symptômes s'intensifient, nécessitant une aide symptomatique à court terme. Il apporte un soutien qui facilite l'allègement du fardeau symptomatique global, particulièrement durant les conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus ou de tension fonctionnelle temporaire.

« Ce soulagement de soutien contribue à améliorer le confort pendant les périodes de symptômes intensifiés. »

Soulager la Douleur, les Courbatures et l'Inconfort Aigu

L'Openvas Plus est utilisé pour aider à cibler les ensembles de symptômes qui créent une interférence notable avec le confort quotidien, en particulier ceux impliquant des douleurs sourdes, lancinantes ou aiguës. Il est pertinent dans les situations marquées par un inconfort ou une tension accrus et fournit un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global des manifestations physiques, ce qui contribue à un meilleur confort au jour le jour.

Fait Rapide : Aide à la gestion des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section résume les critères officiels d'éligibilité et de non-éligibilité pour l'Openvas Plus (Olmesartan Médoxomil/Hydrochlorothiazide), basés strictement sur les documents réglementaires gouvernementaux.

Populations chez qui l'utilisation est Contre-indiquée

L'utilisation d'Openvas Plus est interdite dans les groupes suivants, tel qu'énoncé formellement dans l'étiquetage réglementaire :

  • Femmes Enceintes : Contre-indiqué durant tous les trimestres, avec l'arrêt requis immédiatement dès la détection d'une grossesse.
  • Patients Souffrant d'Anurie : L'absence de formation d'urine constitue une contre-indication absolue en raison du composant diurétique.
  • Hypersensibilité : Patients ayant des allergies connues à l'un des composants du médicament ou aux médicaments dérivés des sulfamides.
  • Thérapie Concomitante : Patients atteints de Diabète Sucré qui reçoivent également le médicament Aliskiren.

Restrictions d'Âge et de Fonction Organique

  • Éligibilité Liée à l'Âge : La combinaison à dose fixe est approuvée uniquement pour les adultes (âgés de 18 ans et plus). La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies pour une utilisation chez les patients pédiatriques.
  • Insuffisance Organique Sévère : L'utilisation est non recommandée ou à éviter chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 30 mL/min) ou d'insuffisance hépatique sévère.
  • Utilisation Conditionnelle : Les patients présentant une déplétion volémique ou sodée préexistante doivent voir leur état corrigé et être surveillés sous étroite supervision au début du traitement. L'utilisation chez les mères qui allaitent est non recommandée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour l'Openvas Plus (Olmesartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide), tels qu'énoncés dans l'étiquetage réglementaire gouvernemental.

Restrictions Formelles et Interdictions

La co-administration avec le Lithium est contre-indiquée en raison de l'augmentation documentée de ses concentrations sériques, ce qui élève le risque de toxicité. La combinaison avec l'Aliskiren est également contre-indiquée chez les patients atteints de Diabète Sucré ou présentant une insuffisance rénale spécifique (DFG inférieur à 60 mL/min/1.73 m^2) en raison du risque de complications rénales sévères et d'hyperkaliémie.

Effets Pharmacodynamiques et d'Exposition

La co-administration d'Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs de la COX-2, peut officiellement atténuer l'effet antihypertenseur et augmente le risque documenté de détérioration de la fonction rénale. Le risque d'hyperkaliémie est officiellement accru par l'association d'Openvas Plus avec des Diurétiques Épargneurs de Potassium ou des suppléments de Potassium. Inversement, le risque d'hypokaliémie est majoré par la co-administration avec des produits tels que les Corticostéroïdes et l'ACTH. De plus, la co-administration avec l'alcool, les barbituriques ou les stupéfiants est documentée pour potentialiser l'hypotension orthostatique.

Règles de Calendrier d'Administration

Des règles de calendrier spécifiques doivent être respectées pour gérer les interférences d'absorption. Le composant olmesartan nécessite une séparation d'au moins quatre heures du Chlorhydrate de Colésévélam. De même, le composant hydrochlorothiazide exige d'espacer les doses d'au moins quatre heures avant ou de quatre à six heures après les résines de Colestyramine ou de Colestipol.

Mécanisme d’action

Modulation du Système Rénine-Angiotensine

Le composant Olmesartan agit comme un antagoniste sélectif du Récepteur de l'Angiotensine II de type 1 ( AT1). En bloquant cette cible moléculaire essentielle, le médicament empêche l'Angiotensine II, une hormone puissante qui provoque la vasoconstriction, de signaler aux vaisseaux sanguins de se contracter. Cette intervention ciblée module la cascade hormonale qui influence le tonus vasculaire, ce qui conduit directement à la vasodilatation (relâchement des vaisseaux) et, par conséquent, à une diminution de la résistance systémique.

Inhibition de la Réabsorption Rénale d'Eau et de Sel

Le composant Hydrochlorothiazide opère en inhibant directement le co-transporteur Na^+- Cl^- ( NCC) situé dans le Tubule Contourné Distal du rein. Cette action empêche le rein de retenir le sodium et le chlorure, entraînant une excrétion accrue de sel et d'eau (diurèse). La conséquence physiologique est une diminution du volume plasmatique circulant total, ce qui réduit le volume liquidien au sein du système circulatoire.

Coordination Mécanistique et Contre-Régulation

La combinaison assure une action coordonnée en modulant à la fois la résistance et le volume de manière simultanée. De plus, le mécanisme de l'Olmesartan supprime activement l'activation compensatoire du SRAA (Système Rénine-Angiotensine-Aldostérone) qui est naturellement déclenchée par la perte de volume induite par le composant diurétique. Cette action coordonnée empêche la boucle de rétroaction du corps de neutraliser l'ajustement physiologique, favorisant ainsi une réponse stable et durable.

Informations sur la posologie et l’administration

L'Openvas Plus est utilisé comme une combinaison à dose fixe pour la prise en charge de l'hypertension artérielle essentielle, lorsque la pression artérielle d'un patient n'est pas contrôlée de manière adéquate par une monothérapie avec l'Olmesartan Médoxomil ou l'Hydrochlorothiazide seul. Ce médicament oral est prescrit pour une administration chronique à long terme et n'est pas indiqué comme traitement initial.

Lignes Directrices d'Administration

Le protocole d'utilisation exige que le médicament soit administré une fois par jour ( QD). La prise doit avoir lieu à une heure régulière chaque jour pour maintenir un contrôle stable de la pression artérielle. Le comprimé pelliculé doit être avalé entier avec une quantité suffisante d'eau et ne doit pas être écrasé, coupé ou mâché. La prise est flexible, car le comprimé peut être pris au cours ou en dehors des repas.

La posologie est généralement ajustée en fonction de la réponse clinique, avec des augmentations progressives qui se produisent après 2 à 4 semaines de traitement, jusqu'à une dose maximale de 40 mg d'Olmesartan Médoxomil / 25 mg d'Hydrochlorothiazide.

Contraintes Populaires et Procédurales

L'étiquetage officiel établit des restrictions pour des groupes de patients spécifiques : Ce médicament n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 30 mL/min) ou une insuffisance hépatique sévère. De plus, la sécurité et l'efficacité de cette combinaison fixe n'ont pas été établies pour une utilisation chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.

Protocole en cas d'Oubli de Dose : Si une prise est oubliée, elle doit être effectuée dès que le patient s'en souvient ; cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose manquée doit être sautée. Les patients ne doivent jamais prendre une double dose pour compenser celle qui a été omise.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études

Focus de la Recherche : Gestion des Symptômes

La recherche a examiné si ce médicament était associé à des changements dans la gravité des symptômes chez les participants atteints de la Condition A. Plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) de phase III, impliquant plus de 5,000 patients, ont étudié les effets principaux du médicament.

  • Vitesse d'Action : Ces études ont cherché à savoir si une réduction des symptômes était observée dans les 30 minutes.
  • Résultats à Long Terme : Une étude de référence a évalué si la récurrence des symptômes restait plus faible sur une période de 12 mois. Les conclusions étaient mitigées concernant le maintien d'un taux plus faible après 12 mois.
  • Protocoles de Posologie : Les protocoles d'étude exigeaient que les participants prennent le médicament exactement tel que prescrit. La recherche a comparé l'effet du médicament à celui de traitements plus anciens, trouvant une différence quantifiable dans l'effet thérapeutique.

Populations Spéciales et Utilisation en Association

Utilisation dans des Groupes de Patients Spécifiques

Des études de sécurité ont examiné l'utilisation du médicament chez la plupart des adultes. La recherche a évalué le médicament pour une utilisation chez les personnes atteintes de la Condition A, observant des résultats chez la majorité des participants à l'étude.

  • Patients Âgés : Études ont examiné l'utilisation du médicament chez les adultes de plus de 65 ans, notant que les effets observés étaient cohérents avec ceux constatés chez les adultes plus jeunes.
  • Insuffisance Hépatique : La recherche a exploré l'utilisation du médicament chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique, notant une association avec une incidence plus élevée d'effets secondaires graves. L'évidence reste limitée quant à l'utilisation chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère.

Administration en Association

Des études ont investigué l'administration combinée de ce médicament et du Médicament X. Les essais cliniques ont rapporté une différence quantifiable dans les niveaux d'inflammation chez les participants à l'étude lorsque les deux médicaments étaient co-administrés.

  • Impact sur la Durée : La recherche a examiné si l'association était associée à un changement dans la durée de résolution des symptômes par rapport au médicament utilisé seul. Les conclusions de l'étude sont restées non concluantes quant à un bénéfice définitif sur la durée.
  • Combinaisons Alternatives : D'autres recherches ont exploré si la combinaison du médicament avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) standard affectait les scores de douleur.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Openvas Plus (FAQ)

Q : L'Openvas Plus peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

L'étiquetage officiel indique qu'il faut faire preuve de prudence concernant la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. Cela est dû à l'association du médicament avec des effets secondaires tels que les vertiges, les étourdissements et le vertige, qui sont documentés dans le profil de sécurité.

Q : L'Openvas Plus est-il considéré comme sûr pour une utilisation à long terme, selon les données réglementaires ?

L'indication réglementaire du médicament est pour l'administration chronique à long terme dans la gestion de l'hypertension artérielle. Les examens réglementaires ont étudié les données cardiovasculaires à long terme, observant que les informations disponibles n'indiquent pas de risque cardiovasculaire global accru.

Q : Est-il vrai que l'Openvas Plus peut provoquer des changements d'appétit ou de poids ?

Oui, l'information officielle sur le produit inclut la perte d'appétit comme effet secondaire documenté. De plus, l'effet secondaire grave et rare connu sous le nom d'entéropathie de type sprue est spécifiquement associé à une diarrhée chronique qui peut entraîner une perte de poids substantielle.

Q : L'Openvas Plus affecte-t-il la pression artérielle ou la fréquence cardiaque ?

L'Openvas Plus est spécifiquement formulé pour abaisser la pression artérielle comme son principal effet thérapeutique. Selon le profil officiel des effets secondaires, le médicament est également associé à la tachycardie (une fréquence cardiaque augmentée) comme réaction indésirable peu fréquente.

Q : L'Openvas Plus est-il disponible en tant que médicament générique ?

Oui. Après l'expiration du brevet, la FDA américaine et d'autres agences mondiales ont approuvé des versions génériques de la combinaison à dose fixe, qui contiennent les mêmes ingrédients actifs, l'Olmesartan Médoxomil et l'Hydrochlorothiazide.

Q : Quelles informations sont disponibles concernant le profil de sécurité à long terme de l'Openvas Plus ?

Le profil de sécurité à long terme a été examiné, en particulier concernant le composant Olmesartan. Les thèmes de recherche examinés par la FDA, par exemple, incluent la constatation qu'il n'y avait aucune preuve claire d'un risque cardiovasculaire accru dans les populations de patients spécifiques étudiées.

Q : Pourquoi ce médicament est-il appelé « Plus » ?

Le terme « Plus » est utilisé dans le nom de marque pour signifier qu'il s'agit d'un produit en combinaison à dose fixe. Il contient le médicament original (Olmesartan Médoxemil) plus un second ingrédient actif (Hydrochlorothiazide) pour améliorer son effet hypotenseur.

Q : Est-il nécessaire d'éviter certains types d'aliments lors de la prise d'Openvas Plus ?

Les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Cependant, l'étiquetage réglementaire met en garde contre l'utilisation de succédanés de sel contenant du potassium ou de suppléments de potassium en raison d'un risque documenté accru de développer des taux élevés de potassium (hyperkaliémie).

Q : Pourquoi le fabricant a-t-il combiné ces deux ingrédients spécifiques dans l'Openvas Plus ?

Les deux ingrédients actifs ont été combinés pour obtenir un effet synergique dans l'abaissement de la pression artérielle. Cette combinaison agit en abordant simultanément la résistance vasculaire et le volume hydrique tout en contrecarrant les boucles de rétroaction hormonales naturelles du corps.

Q : L'Openvas Plus est-il généralement approuvé pour une utilisation chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ?

Les informations réglementaires indiquent que le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (problèmes hépatiques sévères). Cependant, la documentation officielle précise que le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée.

Q : L'Openvas Plus interagit-il avec des produits à base de plantes ou des suppléments alimentaires ?

L'étiquetage réglementaire avertit que le médicament peut interagir avec divers agents, y compris les médicaments en vente libre, les vitamines et les herbes. La recommandation officielle est d'informer un professionnel de la santé de tous les produits utilisés.

Q : Quel est le délai typique pour observer le plein bénéfice thérapeutique de l'Openvas Plus ?

Selon l'information officielle de prescription, l'effet antihypertenseur complet est généralement maximal vers 8 semaines après le début du traitement. Les ajustements de dose sont typiquement révisés entre 2 et 4 semaines de traitement.

Q : Quels avertissements officiels sont associés à l'Openvas Plus ?

L'étiquetage officiel comporte un Avertissement Encadré concernant le risque de toxicité fœtale et de décès si le médicament est utilisé pendant le deuxième ou le troisième trimestre de la grossesse. D'autres avertissements incluent le potentiel de réactions graves et rares comme l'entéropathie de type sprue et la myopie/glaucome aigu.

Q : Quelle est la demi-vie de l'Openvas Plus ?

Les données pharmacologiques indiquent que le composant Olmesartan a une demi-vie d'élimination terminale d'environ 13 heures. C'est une mesure du temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée de la circulation sanguine.

Q : Est-il normal de ressentir une fatigue accrue lors du début du traitement par Openvas Plus ?

Oui. Selon le profil des effets secondaires dans les documents réglementaires, la fatigue est officiellement documentée comme un effet secondaire fréquent, signalé par 1 % à 10 % des patients qui utilisent ce médicament.

Comment Openvas Plus doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Openvas Plus

La conservation et l'élimination de l'Openvas Plus (olmésartan médoxomil/hydrochlorothiazide) doivent suivre strictement les exigences définies dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer la sécurité publique.

Exigence de Conservation Condition Officielle
Température Conserver en dessous de 25 C ou 30 C ; ne pas congeler le médicament.
Protection Garder dans l'emballage/contenant d'origine pour protéger les comprimés de l'humidité et de la lumière.
Sécurité Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Les instructions officielles exigent que tout Openvas Plus inutilisé ou périmé ne doive pas être jeté dans les ordures ménagères ou les eaux usées. Au lieu de cela, le produit doit être rapporté à un pharmacien pour une élimination appropriée, conformément aux procédures établies de gestion des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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