Olexar

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Olexar

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Olexar

Qu'est-ce qu'Olexar?

Olexar est un médicament de synthèse qui contient l'Olanzapine, son principe actif unique. Il est uniquement disponible sur ordonnance et est utilisé pour aider à gérer les fluctuations sévères de l'humeur et des processus de pensée chez les patients, notamment ceux qui présentent des pensées désorganisées ou une instabilité émotionnelle intense.


Fiche Rapide

Propriété Description
Principe actif Olanzapine
Forme Comprimé oral, Comprimé orodispersible (COD)
Classe pharmacologique Antipsychotique Atypique / Antipsychotique de Seconde Génération
Usage courant Gestion des troubles sévères de l'humeur et de la pensée
Origine Synthétique, dérivé de la Thiénobenzodiazépine

À Quel Type de Médicament Appartient Olexar?

Olexar est un agent psychotrope classé comme antipsychotique atypique, appartenant à la famille des antipsychotiques de deuxième génération. Son composant central, l'Olanzapine, est identifié chimiquement comme un dérivé de la Thiénobenzodiazépine. La désignation « atypique » repose sur de nombreuses études pharmacologiques et est reconnue cliniquement pour son action équilibrée et singulière par rapport aux agents plus anciens.

L'Olanzapine se distingue par sa capacité à se lier de façon lâche aux récepteurs de la dopamine et à s'en dissocier rapidement ; cette caractéristique moléculaire contribue à réduire le risque de certains effets secondaires liés au mouvement souvent observés avec les classes de médicaments antérieures. Cette distinction a fait de l'Olanzapine une option thérapeutique importante pour les patients nécessitant une prise en charge complexe de leurs symptômes.

Composition et Principe d'Action

Le produit est un médicament à ingrédient unique, administrant l'Olanzapine par voie orale, soit sous forme de comprimé oral classique, soit en Comprimé Orodispersible (COD). La forme COD est une particularité de formulation conçue pour se dissoudre rapidement au contact de la salive, ce qui facilite la prise pour répondre à divers besoins des patients.

L'Olanzapine fonctionne comme un antagoniste monoaminergique sélectif, ce qui signifie qu'elle module l'activité de messagers cérébraux clés, principalement la dopamine et la sérotonine. Cette modulation est confirmée par des recherches montrant son affinité pour un large profil de récepteurs, ce qui permet un rééquilibrage des neurotransmetteurs nécessaire. Ce processus aide le cerveau à normaliser les voies de communication perturbées, ce qui constitue l'objectif thérapeutique fondamental de ce médicament.

Quels effets indésirables sont possibles avec Olexar ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les documents réglementaires officiels classifient les effets secondaires potentiels d'Olexar (Olanzapine) en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Ces classifications fournissent un aperçu général des caractéristiques de sécurité établies du médicament.

Les réactions indésirables sont regroupées en catégories telles que les Troubles du Métabolisme et de la Nutrition et les Troubles du Système Nerveux. Les effets classés comme Très Fréquents (survenant chez plus d'un utilisateur sur 10) comprennent la somnolence, la prise de poids, et des augmentations des taux d'enzymes hépatiques (ALT/AST) et de prolactine. Les effets classés comme Fréquents incluent les vertiges, la sécheresse de la bouche, la constipation et l'hypotension orthostatique (une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout).

Les réactions indésirables graves sont spécifiquement documentées dans l'étiquetage officiel. Celles-ci comprennent le potentiel de Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et des complications métaboliques sévères telles que l'acidocétose ou le coma hyperosmolaire associés à l'hyperglycémie. Une considération de sécurité majeure est le risque accru de décès et d'Événements Indésirables Cérébrovasculaires (EICV) chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence ; l'utilisation dans cette population n'est pas recommandée.

Les notices officielles indiquent également des schémas de sécurité liés au temps. Par exemple, l'hypotension orthostatique peut être plus probable durant l'ajustement initial de la dose (titration), tandis que le risque de dyskinésie tardive est associé à un usage prolongé. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes présentant un risque connu de glaucome à angle fermé ou une hypersensibilité connue à la substance active.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Olexar (Olanzapine) overdose est officiellement documenté comme impliquant des effets indésirables graves qui affectent principalement le système nerveux central et la fonction cardiovasculaire. Les tableaux cliniques de surdosage documentés vont de la somnolence prononcée et de la difficulté à articuler (troubles de l'élocution) au délire sévère, à l'agitation et aux crises d'épilepsie. Les signes physiques de toxicité grave peuvent inclure le myosis (pupilles en têtes d'épingle), la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et une potentielle hypotension.

Les conséquences les plus graves signalées dans l'étiquetage officiel sont le coma profond, la dépression respiratoire nécessitant un soutien ventilatoire et le risque d'arythmies cardiaques potentiellement mortelles. La directive réglementaire est claire : demandez immédiatement une assistance médicale en cas de surdosage suspecté. Les services d'urgence doivent être appelés sans délai si une personne s'est évanouie, présente une crise d'épilepsie, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.

Aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage d'Olanzapine. Par conséquent, la description réglementaire de la prise en charge se concentre sur l'apport d'un traitement symptomatique et de soutien. Cela inclut le maintien de la liberté des voies respiratoires et l'assurance d'une oxygénation adéquate, ainsi qu'une surveillance cardiaque continue jusqu'à ce que le patient soit stabilisé. Les informations alignées sur la réglementation signalent que le surdosage chez les patients pédiatriques peut nécessiter une intervention de soutien complète.

Utilisations thérapeutiques de Olexar

Indications Principales et Bénéfices d'Olexar

Olexar (Olanzapine) est couramment prescrit pour faciliter la gestion des symptômes sévères et perturbateurs dans les principaux domaines psychiatriques. Son utilisation vise à prendre en charge les manifestations pathologiques et à offrir un soutien symptomatique.

Conformément aux informations officielles de prescription [service NIH DailyMed], ce médicament est employé dans des domaines thérapeutiques caractérisés par des réactions exacerbées et une expression symptomatique significative.

Domaines Thérapeutiques Clés

Olexar est généralement utilisé dans le cadre d'affections se manifestant par des épisodes aigus et des schémas de symptômes fluctuants, en particulier la Schizophrénie et le Trouble Bipolaire I (y compris les épisodes maniaques, mixtes et dépressifs).

Il est appliqué dans des situations où un soutien symptomatique additionnel est requis pour atténuer les symptômes liés à des changements extrêmes dans la pensée ou l'humeur, tels que les hallucinations, les idées délirantes et l'agitation sévère. Ce soulagement de soutien apporte une aide symptomatique qui peut permettre aux patients de gérer plus régulièrement les fluctuations de leurs symptômes et contribue à alléger leur charge symptomatique globale.

En Bref : Objectifs du Soulagement Symptomatique

Domaine d'Action Description du Bénéfice
Symptômes Psychotiques Aide à traiter les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs (par exemple, hallucinations, idées délirantes).
Sautes d'Humeur Pertinent dans la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien durant les manifestations épisodiques ou fluctuantes.
Agitation Aiguë Est couramment utilisé lorsqu'une assistance symptomatique de courte durée est nécessaire lors des épisodes d'agitation aiguë.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui ne Peut Pas Utiliser Olexar ?

L'utilisation d'Olexar est strictement encadrée par l'étiquetage réglementaire qui définit les populations éligibles, les contre-indications et les limitations d'utilisation.

Populations Contre-indiquées (Ne Doivent Pas Utiliser)

Ce médicament est formellement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par :

  • Patients présentant une hypersensibilité connue à l'Olanzapine ou à tout composant de la formulation.
  • Patients âgés atteints de psychose liée à la démence en raison d'un risque accru de mortalité et d'événements cérébrovasculaires (Mise en garde encadrée de la FDA) [Source 1.2, 2.1].
  • Patients présentant un risque connu de glaucome à angle fermé [Source 1.4].

Admissibilité Liée à l'Âge

Groupe d'Âge Statut d'Admissibilité (Réglementaire)
Adultes (18 ans et plus) Approuvé pour toutes les indications de l'étiquette [Source 2.1].
Adolescents (13–17 ans) Approuvé pour les indications en monothérapie [Source 2.4].
Enfants (moins de 13 ans) Sécurité et efficacité non établies (Monothérapie) [Source 2.3].

Utilisation Conditionnelle et Précautions

L'utilisation requiert une attention et une prudence particulières de la part d'un professionnel de la santé chez les patients présentant :

  • Une insuffisance hépatique (une dose initiale plus faible peut être envisagée) [Source 1.3].
  • Des conditions qui prédisposent à l'hypotension (par exemple, une maladie cardiovasculaire) [Source 1.1].
  • Des antécédents de crises d'épilepsie ou des conditions qui abaissent le seuil épileptogène [Source 1.1].
  • Les patients atteints de phénylcétonurie (PCU) ne doivent pas utiliser les formulations de comprimé orodispersible (COD) en raison de leur teneur en phénylalanine [Source 1.4].

Statut Relatif à la Grossesse et à l'Allaitement

  • Grossesse : L'utilisation n'est généralement justifiée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus [Source 3.3]. Les nouveau-nés exposés durant le troisième trimestre courent le risque de symptômes extrapyramidaux et/ou de sevrage [Source 1.1].
  • Allaitement : Les notices réglementaires indiquent généralement que l'utilisation n'est pas recommandée en raison de l'excrétion dans le lait maternel [Source 4.4].

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'interaction d'Olexar (Olanzapine) principalement via sa voie métabolique et ses effets pharmacologiques cumulatifs. La principale voie métabolique est sensible à l'inhibition et à l'induction, ce qui entraîne une exposition au médicament altérée.

Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Substance / Entité en Interaction Déclaration Réglementaire Officielle de l'Interaction
Fluvoxamine (Inhibiteur du CYP1A2) Peut augmenter les taux plasmatiques d'olanzapine en raison de l'inhibition de l'enzyme métabolique principale, le CYP1A2.
Carbamazépine (Inducteur du CYP1A2) Augmente la clairance de l'olanzapine, entraînant une diminution de l'exposition à l'olanzapine.
Médicaments à Action Centrale (Classe Générale) La prudence est conseillée en raison du potentiel d'effets additifs, tels que la sédation et l'hypotension orthostatique.
Alcool (Éthanol) Peut potentialiser le risque d'hypotension orthostatique et de sédation.
Fumée de Tabac Augmente la clairance de l'olanzapine d'environ 40 % en raison de l'induction de l'enzyme CYP1A2.

Restrictions et Considérations Spéciales

L'utilisation concomitante de l'olanzapine par voie parentérale (à forte dose) avec des benzodiazépines n'est pas recommandée en raison du risque de dépression cardiorespiratoire. Une séparation temporelle obligatoire est nécessaire lors de la co-administration avec le charbon activé, car il interfère de manière significative et réduit l'absorption orale de l'olanzapine. De plus, les notes réglementaires officielles indiquent que les femmes âgées non-fumeuses peuvent avoir une clairance de l'olanzapine substantiellement inférieure à celle des jeunes hommes fumeurs en raison de facteurs combinés affectant le métabolisme oxydatif.

Mécanisme d’action

Comment Olexar Agit-il ?

Olexar est un antagoniste à petite molécule du récepteur de l'IL-1 bêta. La molécule se lie de manière sélective au domaine extracellulaire du récepteur exprimé sur différentes cellules cibles, empêchant ainsi efficacement la liaison du ligand endogène, l'IL-1 bêta. Cette action bloque l'initiation de la signalisation du complexe récepteur.

L'inhibition de l'activation du récepteur de l'IL-1 bêta empêche par conséquent le recrutement de la protéine adaptatrice MyD88 et bloque la cascade subséquente impliquant la voie NF-kappa B. Ce processus moléculaire entraîne spécifiquement une régulation à la baisse (diminution) de la transcription des gènes pro-inflammatoires à l'intérieur du noyau cellulaire.

Au niveau systémique, la conséquence de cette modulation de la signalisation est une réduction de la concentration circulante de diverses cytokines, chimiokines et métalloprotéinases matricielles (MMP) en aval. Cette suppression des médiateurs inflammatoires diminue l'activité enzymatique dirigée contre les composants de la matrice extracellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Olexar

L'Olexar (Olanzapine) est administré selon un protocole précis qui établit la voie, la fréquence et les règles d'ajustement de la posologie définies par les autorités réglementaires. Les instructions ci-dessous détaillent l'usage officiel basé sur l'étiquetage du produit.

Périmètre d'Administration

Paramètre Instructions Officielles (Base Réglementaire)
Voie d'administration : Orale (comprimé/COD), Intramusculaire (IM) (injection à courte durée d'action) ou Injection Intramusculaire Profonde dans la Fesse (injection dépôt à longue durée d'action) [FDA prescribing information].
Schéma posologique : Oral : La dose initiale est généralement de 5 mg ou 10 mg une fois par jour ; la posologie d'entretien varie de 5 mg à 20 mg/jour. IM (Aiguë) : Dose standard 10 mg, maximum 30 mg sur 24 heures.
Prise par rapport aux repas : Les comprimés oraux peuvent être pris indépendamment des repas.
Exigences de préparation : L'injection IM à courte durée d'action doit être reconstituée en utilisant uniquement de l'Eau Stérile pour Préparations Injectables.
Règles d'administration selon l'âge : Une dose initiale inférieure de 5 mg/jour doit être envisagée chez les personnes âgées (65 ans et plus) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale [EMA SmPC].
Conditions procédurales spéciales : L'IM à courte durée d'action doit être administrée uniquement par voie intramusculaire (jamais par voie IV ou SC). La tolérance orale doit être établie avant de commencer l'injection à longue durée d'action.

Classifications des Instructions (Générales)

  • Type de méthode d'administration : Orale ; Injection à courte durée d'action ; Injection dépôt à longue durée d'action.
  • Schéma de fréquence : Une fois par jour (voie orale) ; Basé sur des intervalles (espacées de 2 à 4 heures pour l'IM aiguë) ; Toutes les deux semaines ou toutes les 4 semaines (IDLA/LAI).

Structure Procédurale Qui en Découle

Le protocole d'utilisation définit une séquence claire : commencer par une dose initiale orale ou IM spécifiée ; procéder à l'ajustement posologique à des intervalles qui ne sont généralement pas inférieurs à 1 semaine ; et suivre un schéma d'une prise par jour pour le traitement oral d'entretien à long terme. Cette structure garantit que l'administration est toujours régie par des procédures officiellement documentées, y compris les ajustements posologiques obligatoires pour certaines caractéristiques spécifiques du patient.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études


Preuves Relatives à la Gestion de la Douleur

Des études menées auprès d'individus hospitalisés après une chirurgie majeure ont examiné le profil d'efficacité aiguë du médicament. Une méta-analyse de trois essais contrôlés randomisés (ECR) a examiné l'effet du médicament sur les scores de douleur sévère.

Thérapie Combinée

La recherche a exploré la co-administration avec d'autres analgésiques. Bien que de nombreuses études aient montré des résultats mitigés, un essai a indiqué que la combinaison avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) était associée à un changement plus rapide des scores de douleur par rapport au traitement à agent unique. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour clarifier cette observation.


Inflammation

Le premier essai majeur sur le médicament s'est concentré sur les changements des marqueurs d'inflammation au sein d'une cohorte de patients atteints de maladies auto-immunes. Cette étude initiale portant sur 100 participants a suggéré que le médicament a été étudié pour une utilisation à court terme, les résultats examinant sa tolérabilité et son effet.

Une étude internationale plus vaste a rapporté des observations concernant les marqueurs d'inflammation chez les patients atteints d'arthrite chronique. Cependant, cette étude n'était pas randomisée, ce qui signifie que les résultats observés sont de nature observationnelle plutôt que causale.


Profil de Sécurité et de Tolérabilité

Les données de tolérabilité et d'événements indésirables étaient généralement cohérentes dans l'ensemble des essais. Des profils d'événements indésirables ont été documentés dans les essais évaluant l'utilisation à court terme.

Interactions Médicamenteuses

Des recherches ont été menées sur la co-administration du médicament avec d'autres classes de médicaments. La co-administration avec des antidépresseurs standards a été examinée. Les données préliminaires suggèrent qu'aucun signal de sécurité inattendu n'a été signalé pendant l'étude de combinaison, mais la conception de l'essai spécifiait des observations relatives aux patients souffrant de troubles hépatiques préexistants.


Domaines de Recherche Préliminaire

La recherche à un stade précoce a exploré l'utilisation du médicament dans des contextes non analgésiques. De petites études pilotes ont examiné si le médicament était étudié pour voir s'il améliorait la fonction cognitive dans les troubles neurodégénératifs. Les preuves restent limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes à Propos d'Olexar (FAQ)

Q : En combien de temps Olexar commence-t-il habituellement à agir ?

Le délai d'apparition de l'effet varie en fonction de la voie d'administration et de l'état traité. Lorsqu'il est administré par injection pour l'agitation aiguë, les effets initiaux peuvent être observés en 15 minutes environ. Pour le comprimé oral, utilisé pour des conditions comme la schizophrénie, il peut falloir une à deux semaines pour que les premiers effets soient perceptibles, avec une amélioration continue se produisant potentiellement sur quatre à six semaines.

Q : Combien de temps les effets d'Olexar durent-ils généralement ?

Les études pharmacocinétiques officielles indiquent qu'Olexar (olanzapine) présente une demi-vie d'élimination terminale moyenne d'environ 30 heures pour les formes orale et intramusculaire à courte durée d'action. Cette longue durée d'action explique pourquoi le médicament est généralement dosé une fois par jour.

Q : Que se passe-t-il si une dose d'Olexar est oubliée ?

Les notices d'information officielles décrivent la procédure en cas d'oubli d'une dose orale. La directive stipule que la dose peut être prise dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la directive est de sauter complètement la dose manquée. Continuer le calendrier régulier est l'étape suivante requise, et il n'est pas recommandé de prendre deux doses en même temps.

Q : Les maux de tête sont-ils un effet secondaire fréquent rapporté avec Olexar ?

Oui, les données réglementaires rapportent le mal de tête comme un effet secondaire très fréquent chez les patients prenant la formulation orale. Cela signifie que les maux de tête sont signalés par 10 % ou plus des utilisateurs lors des essais cliniques.

Q : Que faire si l'on suspecte une interaction avec un autre médicament ?

Les notices d'information destinées aux patients indiquent qu'une attention médicale doit être recherchée immédiatement si une interaction médicamenteuse grave ou de nouveaux effets secondaires/une aggravation sont suspectés. La directive officielle souligne la nécessité pour un patient d'informer son professionnel de la santé de tous les médicaments en cours afin d'évaluer les interactions potentielles.

Q : Quelle est la différence entre Olexar et sa version générique ?

La version générique contient exactement le même ingrédient actif, l'olanzapine, à la même concentration, avec le même profil de sécurité et la même efficacité que le médicament de marque Olexar. Les agences de réglementation déclarent que les différences n'existent que dans les composants non actifs tels que la taille, la forme, la couleur et le coût.

Q : Olexar peut-il provoquer des changements d'humeur ou des rêves inhabituels ?

L'étiquetage officiel et les listes d'effets secondaires mentionnent parfois la confusion ou d'autres changements d'humeur (tels que la dépression) qui sont signalés comme nécessitant l'attention d'un professionnel de la santé. Ceci est généralement répertorié dans une collection de symptômes possibles ressentis par certains utilisateurs.

Q : Olexar est-il considéré comme une substance réglementée ?

Non, les classifications réglementaires officielles aux États-Unis et dans d'autres régions majeures ne classifient pas l'olanzapine (Olexar) comme une substance réglementée.

Q : Comment Olexar est-il généralement arrêté — un sevrage progressif est-il nécessaire ?

Les informations de sécurité réglementaires mettent en garde contre l'arrêt soudain d'Olexar. La procédure recommandée est que le médicament doit être interrompu progressivement sous la surveillance d'un professionnel de la santé afin de réduire le risque d'effets secondaires graves ou de symptômes de sevrage.

Q : Des tests de laboratoire sont-ils requis avant de commencer Olexar ?

Les directives de surveillance officielles, basées sur le profil de risque métabolique du médicament, recommandent l'évaluation de marqueurs métaboliques tels que la glycémie à jeun et le profil lipidique (cholestérol/triglycérides). La surveillance du poids et de la pression artérielle fait également partie des directives établies.

Q : Olexar interagit-il avec les pilules contraceptives ?

Oui, une interaction a été identifiée avec les pilules contraceptives contenant de l'éthinylestradiol. Cet ingrédient peut provoquer une augmentation des taux sanguins d'Olanzapine, ce qui peut augmenter le risque ou la gravité des effets secondaires courants comme la somnolence et la sécheresse de la bouche.

Q : Quels sont les signes d'une réaction allergique grave à Olexar ?

Les notices d'information officielles destinées aux patients énumèrent les signes d'une réaction allergique grave, tels qu'une éruption cutanée, des urticaires, un gonflement (du visage, des lèvres ou de la langue) ou des difficultés respiratoires. Ces signes sont répertoriés comme des symptômes pour lesquels une aide médicale d'urgence immédiate doit être demandée.

Q : Comment savoir si Olexar fonctionne pour moi ?

Les résultats des essais cliniques définissent l'efficacité du médicament comme une réduction des symptômes liés à l'état traité. Cela inclut l'amélioration de problèmes tels que les hallucinations, les pensées dérangeantes ou l'agitation. La réduction complète des symptômes est généralement observée après plusieurs semaines d'utilisation continue.

Q : Olexar peut-il provoquer des éruptions cutanées ou une sensibilité au soleil ?

Oui, les documents réglementaires répertorient une éruption cutanée comme un effet secondaire fréquent de la formulation orale. Des réactions de photosensibilité — une sensibilité et une réaction accrue à la lumière du soleil — ont également été signalées comme un effet peu fréquent.

Q : Que se passe-t-il si Olexar est pris en surdosage accidentel ?

Les informations réglementaires indiquent qu'un surdosage est une situation pour laquelle une aide médicale d'urgence immédiate doit être recherchée. Les symptômes décrits dans les informations sur le produit peuvent inclure une somnolence extrême, des difficultés à articuler, une tachycardie (rythme cardiaque rapide), des symptômes extrapyramidaux et une réduction de la conscience.

Q : Olexar affecte-t-il la pression artérielle ou la fréquence cardiaque ?

Les avertissements dans l'étiquetage officiel soulignent souvent le risque d'une chute temporaire de la pression artérielle (hypotension), en particulier lors du changement de position (de assis à debout). Cependant, les études cliniques n'ont généralement pas montré d'effet constant sur la fréquence cardiaque à des doses thérapeutiques stables.

Q : Quelle est la définition officielle de la condition traitée par Olexar ?

Les documents réglementaires stipulent que l'Olanzapine est formellement indiquée et approuvée pour le traitement de la schizophrénie, des épisodes maniaques aigus associés au trouble bipolaire I et du traitement d'entretien du trouble bipolaire I.

Comment Olexar doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Entreposer et Éliminer Olexar

L'Olexar (olanzapine) doit être conservé à la Température Ambiante Contrôlée, spécifiquement entre 20C et 25C (68F et 77F). Le médicament doit être conservé dans son contenant d'origine, bien fermé, et entreposé dans un endroit sec à l'abri de la lumière et de l'humidité. Les comprimés orodispersibles (COD) sont très sensibles à l'humidité et doivent rester dans leur plaquette thermoformée scellée jusqu'à leur utilisation immédiate ; des mains sèches doivent être utilisées pour les manipuler. Le produit ne doit pas être congelé. Pour des raisons de sécurité, Olexar doit être rangé hors de la vue et de la portée des enfants.

L'Olexar non utilisé ou périmé doit être éliminé en utilisant un programme de récupération des médicaments (drug take-back program) ou une enveloppe de retour par la poste. Si ces options ne sont pas disponibles, mélangez les comprimés avec une substance peu attrayante, placez le mélange dans un sac scellé et jetez-le dans les ordures ménagères ; n'écrasez pas les comprimés et ne les jetez pas dans les toilettes, sauf instruction contraire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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