Advertisements

Olanzine

Liens rapides vers des sections importantes

Olanzine

Advertisements
Advertisements

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Advertisements

Présentation générale de Olanzine

Qu'est-ce que l'Olanzine ? (Aperçu et Faits Essentiels)

Propriété Description
Ingrédient actif Olanzapine (Dénomination Commune Internationale)
Formes disponibles Comprimés oraux, comprimés orodispersibles, solution injectable
Classe pharmacologique Antipsychotique Atypique (Deuxième Génération)
Objectif général Stabilisation de l'humeur, des pensées et du comportement
Origine Composé synthétique (Thiénobenzodiazépine)

L'Olanzine est un médicament disponible uniquement sur ordonnance. Il contient l'Olanzapine comme substance active, un agent psychotrope de synthèse utilisé dans la prise en charge des troubles sévères de l'humeur et des processus de la pensée. L'Olanzine est officiellement classée parmi les Antipsychotiques Atypiques (dits de Deuxième Génération). Sa structure chimique dérive de la classe des thiénobenzodiazépines. Ce type d'antipsychotique agit en modulant l'activité des messagers chimiques dans le cerveau, contribuant ainsi à réduire la gravité des symptômes.


Composition et But Thérapeutique Général

Le médicament est un produit à ingrédient unique : l'Olanzapine est la seule substance active présente. Il se présente sous plusieurs formes pharmaceutiques distinctes : le comprimé oral standard, le comprimé orodispersible (une forme conçue pour se dissoudre rapidement dans la bouche sans eau), et une solution préparée pour l'injection intramusculaire. Cette variété de formes offre une flexibilité dans l'administration du traitement.

Le but général de l'Olanzine est de contribuer à rétablir et à maintenir un état mental et émotionnel plus stable. Les études scientifiques montrent que son profil unique lui permet d'agir sur les symptômes en équilibrant l'activité de plusieurs neurotransmetteurs, notamment la dopamine et la sérotonine. Ces travaux indiquent que ce médicament aide à normaliser les fonctions cérébrales perturbées et à stabiliser les schémas de pensée, une action reconnue cliniquement. L'Olanzine est un outil essentiel pour la gestion des symptômes perturbateurs, mais elle ne constitue pas une guérison.

Advertisements

Quels effets indésirables sont possibles avec Olanzine ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de l'Olanzine est rigoureusement établi par les autorités de réglementation afin de répertorier les réactions indésirables documentées et les contraintes de sécurité spécifiques. Ces effets sont classés selon leur fréquence d'apparition et regroupés par la Classe de Systèmes d'Organes concernée.


Classification des Effets Indésirables par Fréquence

Les effets indésirables rapportés sont classés comme suit, en fonction de leur probabilité d'occurrence:

Catégorie de Fréquence Exemples Représentatifs Documentés
Très Fréquent ( 1/10) Prise de poids, somnolence (sédation), augmentation de la prolactine plasmatique, augmentation des triglycérides.
Fréquent ( 1/100 à < 1/10) Éosinophilie, étourdissements, hypotension lors du passage à la position debout (orthostatique), constipation, augmentation du cholestérol.
Peu Fréquent ( 1/1000 à < 1/100) Crises d'épilepsie ou convulsions, diabète/hyperglycémie, allongement de l'intervalle QTc, thromboembolie veineuse (TEV).
Rare ( 1/10000 à < 1/1000) Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), rhabdomyolyse.

Précautions de Sécurité Importantes

Des mises en garde réglementaires définissent les contraintes de sécurité les plus significatives associées à l'Olanzine. Ce médicament est non approuvé et contre-indiqué pour le traitement des patients âgés souffrant de psychose liée à la démence, en raison d'un risque documenté d'augmentation de la mortalité ainsi que d'Événements Indésirables Cérébrovasculaires (EICV).

Parmi les autres réactions graves répertoriées, on retrouve le Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), une hyperglycémie sévère pouvant potentiellement conduire à une acidocétose ou un coma, l'apparition d'une Dyskinésie Tardive (DT) associée à une utilisation chronique, et des réactions d'hypersensibilité sévères telles que le syndrome DRESS.

Il est également important de noter que certains effets, notamment l'hypotension orthostatique (vertiges en se levant), peuvent être plus marqués durant la période initiale d'ajustement de la dose. Les autorités exigent de la prudence chez les patients ayant des antécédents de crises d'épilepsie/convulsions ou une maladie cardiovasculaire connue. En raison du risque métabolique établi, la surveillance de la glycémie à jeun et du profil lipidique est obligatoire au début du traitement, puis régulièrement tout au long de celui-ci.

Advertisements

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Conduite à Tenir

Le profil réglementaire officiel concernant un surdosage d'Olanzine détaille des manifestations spécifiques, potentiellement graves, qui touchent principalement le système nerveux central et le système cardiovasculaire.

Domaine Manifestations Officiellement Documentées
Symptômes Rapportés Les symptômes incluent la somnolence, l'agitation, la tachycardie (rythme cardiaque rapide), l'hypotension (baisse de la tension artérielle), la dysarthrie (difficultés d'élocution), et le myosis (pupilles contractées).
Issues Sévères Un surdosage peut mener à une réduction du niveau de conscience (incluant le coma), une dépression respiratoire, des arythmies cardiaques, et une hyperglycémie sévère (parfois associée à une acidocétose).

Nécessité d'Action Médicale Urgente

Il est impératif d'obtenir une assistance médicale immédiate pour tout cas de surdosage suspecté, surtout si la personne s'est effondrée, présente des convulsions, ou ne peut être réveillée. La prise en charge, telle que définie par les autorités réglementaires pour les professionnels de santé, exige d'établir et de maintenir la liberté des voies aériennes et d'assurer une oxygénation et une ventilation adéquates. Une surveillance cardiaque continue est requise en raison du risque d'événements cardiovasculaires, avec la possibilité d'envisager l'administration de charbon activé. Il n'existe pas d'antidote spécifique connu, limitant l'approche thérapeutique aux soins de soutien et symptomatiques. Les documents officiels signalent que les patients âgés atteints de psychose liée à la démence présentent un risque accru de décès, et que les cas de surdosage pédiatrique peuvent se manifester par des effets indésirables plus prononcés.

Advertisements

Utilisations thérapeutiques de Olanzine

L'utilisation de l'Olanzine est conforme aux directives officielles pour la gestion des affections caractérisées par des phases de symptômes accrus. Ce médicament est principalement indiqué pour le traitement de la Schizophrénie et du Trouble Bipolaire I, et est également indiquée dans la gestion des perturbations sévères de l'humeur et des pensées.

Il est généralement prescrit dans des situations impliquant des tableaux symptomatiques aigus ou instables, notamment les symptômes psychotiques, les épisodes maniaques extrêmes et certaines formes de dépression résistante au traitement (en traitement d'appoint). Il contribue à améliorer le confort du patient pendant les périodes de symptômes exacerbés et soutient l'allègement du fardeau symptomatique général.

Contextes Thérapeutiques Clés

L'Olanzine est couramment utilisée dans les affections se manifestant par des périodes de symptômes accrus, couvrant spécifiquement la prise en charge de la Schizophrénie, le traitement des épisodes maniaques et mixtes aigus associés au Trouble Bipolaire I, et le soutien thérapeutique pour la Dépression Bipolaire.

« Ce médicament joue un rôle dans la gestion des symptômes qui nuisent au confort quotidien, ce qui aide à maintenir une stabilité fonctionnelle. »


En Bref : Soulagement en cas de Détresse Aiguë
Ce médicament participe à la gestion des groupes de symptômes qui deviennent intenses ou perturbateurs, tels que l'agitation, les pensées accélérées, les hallucinations et les délires, qui sont fréquents dans les situations nécessitant une assistance symptomatique.
Advertisements

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser l'Olanzine (Olanzapine)

L'utilisation de l'Olanzine est strictement encadrée par les normes réglementaires qui définissent les populations de patients, les limites d'âge et les conditions médicales préexistantes.

L'Olanzine est contre-indiquée et ne doit en aucun cas être administrée aux patients présentant une hypersensibilité connue à cette substance, ni à ceux ayant un risque établi de glaucome à angle fermé. Son usage est également proscrit chez les patients âgés atteints de psychose liée à la démence en raison d'une augmentation documentée du risque de décès et d'événements cérébrovasculaires (accidents vasculaires cérébraux), une restriction explicitement mentionnée dans l'étiquetage officiel.

Groupe d'Âge Statut d'Éligibilité (Base Réglementaire)
Adultes (18 ans et plus) Généralement Éligibles
Adolescents (13 à 17 ans) Éligibles pour les Indications en Monothérapie
Enfants (Moins de 13 ans) Utilisation Non Établie (Monothérapie)

L'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans selon l'Agence Européenne des Médicaments (AEM) en raison de données de sécurité à long terme limitées. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale ainsi que ceux âgés de 65 ans et plus requièrent une considération particulière, notamment pour l'instauration d'une dose initiale plus faible. Par ailleurs, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est généralement permise que lorsque le bénéfice potentiel attendu est jugé supérieur au risque potentiel, conformément aux informations de prescription.

Advertisements

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Les documents officiels des autorités de santé décrivent comment certaines substances peuvent modifier la concentration d'Olanzine dans l'organisme ou se combiner avec elle pour produire des effets accrus. Il est à noter que l'Olanzine utilisée seule n'est pas associée à des contre-indications formelles mentionnées dans les principales notices réglementaires.

Catégorie Substances/Conditions en Interaction Contrainte Réglementaire / Classification
Interactions Métaboliques (Pharmacocinétiques) Fluvoxamine (Inhibiteur du CYP1A2); Carbamazépine (Inducteur du CYP1A2) Les inhibiteurs (Fluvoxamine) peuvent élever les taux plasmatiques; les inducteurs (Carbamazépine) peuvent accélérer l'élimination (clairance), réduisant l'exposition systémique.
Effets Pharmacodynamiques (PD) Alcool et autres Dépresseurs du SNC (par exemple, le Diazépam); Agents Antihypertenseurs Risque d'augmentation de la sédation ou d'effets hypotenseurs accrus (comme l'hypotension orthostatique).
Restriction d'Administration Benzodiazépines injectables (avec Olanzine en injection intramusculaire) La co-administration est non recommandée. L'Agence Européenne des Médicaments (AEM) conseille d'espacer les administrations d'au moins 60 minutes.
Facteurs Non Médicamenteux Tabagisme (Fumée de Tabac) Le tabac est connu pour augmenter la clairance d'Olanzine par induction enzymatique (CYP1A2). L'absorption n'est pas influencée par la nourriture.
Note Population Spécifique Insuffisance Hépatique La prudence est de mise chez les patients présentant une atteinte du foie, car on anticipe une réduction de l'élimination (clairance) en raison des voies métaboliques utilisées.

Le profil d'interaction est principalement articulé autour des modifications pharmacocinétiques (PK) médiées par les enzymes et le risque d'effets dépresseurs pharmacodynamiques (PD) combinés. Les organismes de réglementation identifient comme interactions cliniquement importantes les substances qui modifient de manière substantielle l'exposition à l'Olanzine, comme c'est le cas pour la Fluvoxamine et la Carbamazépine.

Advertisements

Mécanisme d’action

Antagonisme Équilibré de la Dopamine et de la Sérotonine

L'Olanzine agit principalement en bloquant (antagonisant) puissamment deux récepteurs clés dans le cerveau : le récepteur 5-HT2A de la Sérotonine et le récepteur D2 de la Dopamine. Le rapport spécifique de ce double blocage, où l'antagonisme 5-HT2A est dominant, entraîne une réduction de l'activité de la dopamine dans certains circuits cérébraux, tout en influençant simultanément la libération de dopamine dans le cortex préfrontal. Ce rééquilibrage fonctionnel contribue à modifier la dynamique de la signalisation au sein du Système Nerveux Central (SNC) dans les voies associées à la modulation cognitive et affective.


Cinétique Réceptorielle Atypique et Spécificité

Ce médicament présente une dissociation rapide du récepteur D2 – ce qui signifie qu'il se lie au récepteur puis s'en détache rapidement – ce qui empêche un blocage D2 excessif et prolongé. Cette caractéristique cinétique, combinée à l'antagonisme 5-HT2A prédominant, se traduit par une occupation transitoire du récepteur D2. Cela permet de moduler plutôt que de supprimer complètement la signalisation dans les voies neuronales régissant les mouvements involontaires. Ce mécanisme offre un profil de modulation spécifique en affectant la fonction du récepteur D2 sans créer une inhibition complète et soutenue du système endogène.


Modulation Hors Cible des Voies Autonomes et Métaboliques

L'Olanzine exerce également un blocage important sur les récepteurs de l'Histamine (H1) et de l'Acétylcholine Muscarinique (M1-5), qui sont considérés comme des cibles secondaires par rapport à son mécanisme d'action principal. Le blocage H1 affecte les voies hypothalamiques, influençant l'éveil et la régulation énergétique, tandis que l'antagonisme des récepteurs M1-5 et alpha1 module le système nerveux autonome. Ces actions additionnelles entraînent des conséquences physiologiques spécifiques, notamment des changements dans la vigilance, l'équilibre métabolique et la régulation de la pression artérielle.

Advertisements

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser l'Olanzapine : Instructions Officielles

L'Olanzapine est disponible pour l'administration sous forme de comprimé oral, de comprimé orodispersible (ODT) ou d'injection intramusculaire (IM). Les instructions officielles d'utilisation, telles que définies par les autorités réglementaires, régissent la procédure correcte pour la prise de ce médicament.


Administration Orale (Comprimé/ODT)

Ligne Directrice Instruction Officielle
Voie d'administration Orale
Fréquence de Dosage Une fois par jour. Les doses de départ sont généralement de 5 mg ou 10 mg et sont ajustables dans une fourchette de 5 mg à 20 mg par jour.
Moment de la Prise Peut être pris indépendamment des repas (avec ou sans nourriture).
Règle en cas d'Oubli Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est constaté, sauf s'il est presque l'heure de la dose suivante ; ne jamais prendre une double dose.
Règles par Groupe d'Âge Déconseillé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données.

Administration Intramusculaire (Injection)

Ligne Directrice Instruction Officielle
Voie d'administration Pour usage intramusculaire profond uniquement ; ne pas administrer par voie intraveineuse ou sous-cutanée.

| | Exigence de Préparation | La poudre doit être reconstituée à l'aide du solvant spécifié, et la solution résultante doit être utilisée immédiatement (dans l'heure qui suit). | | Condition Procédurale Spéciale | Le dosage pour l'agitation aiguë est limité à un maximum de trois doses par période de 24 heures (par exemple, 10 mg par dose, avec un intervalle d'au moins 2 ou 4 heures entre les injections, selon le dosage). |


Protocole d'Utilisation Officiel

Le protocole de dosage établi exige une prise une fois par jour pour les formes orales, selon la dose prescrite. Des doses de départ plus faibles (par exemple, 5 mg) doivent être envisagées pour les patients qui sont âgés, affaiblis, ou qui présentent des facteurs de risque connus de métabolisme lent ou de risque de réactions hypotensives. Les ajustements de dose, si nécessaires, doivent être effectués de manière prudente et généralement à des intervalles d'au moins 24 heures. Cette structure définit l'administration standardisée et contrôlée nécessaire pour garantir une utilisation correcte, comme documenté dans l'information officielle de prescription.

Advertisements

Données cliniques récentes

Olanzine : Aperçu des Données Cliniques

Les preuves cliniques concernant l'Olanzine reposent sur plusieurs essais contrôlés randomisés (ECR) et des recherches à long terme qui ont analysé l'évolution des symptômes chez les patients pour les indications principales. Les études ont examiné la manière dont les symptômes changent au fil du temps dans la Schizophrénie et le Trouble Bipolaire I (Épisodes Maniaques et Mixtes).

Pour ces pathologies, la recherche a inclus des essais à court terme (d'une durée de trois à six semaines) et des études prolongées, portant sur les adultes et les adolescents. Les chercheurs ont suivi les fluctuations des scores de gravité des symptômes et le taux auquel les participants atteignaient un niveau prédéfini de réduction des symptômes. Il a été couramment documenté que les taux élevés d'abandon des patients (attrition) dans les essais aigus constituaient un facteur à prendre en compte dans l'interprétation des résultats.

La recherche a également porté sur l'utilisation de la forme injectable dans le cadre d'études très courtes surveillant les changements rapides de symptômes liés à l'Agitation Aiguë. Ces résultats sont strictement limités à la période initiale de 24 heures d'observation. Ces données apportent un contexte pour les changements comportementaux immédiats, mais ne permettent pas de conclure sur les issues cliniques à long terme.

Concernant la Dépression Bipolaire, les preuves se concentrent uniquement sur l'Olanzine utilisée en association fixe avec la fluoxétine. Les études ont évalué les fluctuations des scores de symptômes dépressifs sur de courtes périodes. Un point d'incertitude essentiel est que l'Olanzine en monothérapie n'est pas évaluée pour la dépression, et les effets à long terme de cette combinaison ne sont pas complètement établis.

La recherche à long terme évalue la durée du faible niveau de symptômes mesuré et le délai avant la récurrence des symptômes. Cependant, les données pour les personnes âgées demeurent insuffisantes dans les preuves réglementaires primaires, et les données comparatives par rapport à tous les traitements disponibles sont souvent incomplètes. La recherche fournit un contexte général, mais ne détermine pas si un individu répondra de la même manière que les tendances observées dans le groupe étudié.

Advertisements

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur l'Olanzine (FAQ)


Q : L'Olanzine est-elle le même type de médicament qu'un antidépresseur ?

Les informations officielles du produit classent l'Olanzine comme un antipsychotique atypique (de deuxième génération), ce qui représente une classe de médicaments différente des antidépresseurs. Bien que ce ne soit pas un antidépresseur en soi, des études ont examiné son usage en combinaison avec un antidépresseur pour certaines conditions, comme la dépression bipolaire.


Q : En quoi l'Olanzine diffère-t-elle des antipsychotiques de première ou d'ancienne génération ?

Les documents réglementaires classent l'Olanzine comme un antipsychotique atypique. Son mécanisme d'action est considéré comme différent des anciens antipsychotiques de première génération car il influence à la fois les récepteurs de la dopamine et ceux de la sérotonine d'une manière spécifique.


Q : Est-il vrai que l'Olanzine aide en cas de troubles du sommeil ?

La sédation et l'assoupissement (la somnolence) sont répertoriés comme des effets secondaires très fréquents dans les documents de sécurité officiels. Bien que cela puisse impacter le sommeil, ce médicament est officiellement indiqué pour la gestion de troubles spécifiques de l'humeur et de la pensée, et non pas principalement pour l'insomnie.


Q : Pourquoi l'Olanzine provoque-t-elle une prise de poids rapide chez de nombreuses personnes ?

L'Olanzine est associée à un risque de prise de poids et de modifications des taux métaboliques, selon les avertissements officiels. Les informations suggèrent que cela pourrait être lié à la manière dont le médicament interagit avec certains récepteurs cérébraux (comme le récepteur histaminique H1) qui régulent l'appétit et l'énergie.


Q : L'Olanzine peut-elle causer des problèmes de mouvement comme des tremblements ou de l'agitation ?

Oui, les informations de sécurité réglementaires indiquent que le médicament peut provoquer des problèmes de mouvement. Ceux-ci incluent l'akathisie (une sensation d'agitation intérieure) et, rarement en cas d'utilisation à long terme, la dyskinésie tardive (mouvements involontaires du visage et du corps).


Q : L'Olanzine peut-elle affecter la capacité du corps à réguler la température ?

Oui, le médicament est associé à une affection rare mais grave appelée Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN). Le SMN peut impliquer une forte fièvre et des difficultés à contrôler la température corporelle, c'est pourquoi des avertissements officiels sont inclus dans les informations de prescription.


Q : Quels sont les effets secondaires à long terme associés à l'utilisation continue d'Olanzine ?

Les études et les documents officiels indiquent que l'utilisation à long terme nécessite une surveillance en raison du potentiel de risques métaboliques, tels que des changements dans les taux de sucre dans le sang et de lipides. Il existe également un risque potentiel de dyskinésie tardive (un trouble du mouvement involontaire) en cas d'utilisation chronique.


Q : Quelles informations sont disponibles concernant l'utilisation de l'Olanzine pendant la grossesse ?

Les informations de prescription indiquent que le médicament n'est généralement utilisé que lorsque le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel. L'utilisation pendant le troisième trimestre peut provoquer des symptômes extrapyramidaux (mouvements) ou de sevrage chez le nouveau-né.


Q : Quelles sont les considérations pour l'utilisation de l'Olanzine pendant l'allaitement ?

Les informations réglementaires précisent que l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement n'est généralement autorisée que lorsque le prescripteur détermine que le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour l'enfant.


Q : L'Olanzine est-elle disponible sous forme injectable à action prolongée ?

Oui, l'Olanzine est disponible sous différentes formes. En plus de l'injection intramusculaire à action courte utilisée pour les situations aiguës, une formulation spécifique est disponible sous forme d'injection à action prolongée. Il s'agit d'une formulation destinée au traitement d'entretien sur une période étendue.


Q : L'Olanzine est-elle considérée comme un médicament addictif ?

Les informations réglementaires pour ce type de médicament conseillent aux prestataires de soins de s'enquérir des antécédents d'abus de drogues ou de médicaments sur ordonnance chez le patient. Ceci est une précaution standard pour de nombreux médicaments agissant sur le système nerveux central.


Q : Combien de temps après le début du traitement par Olanzine peut-on s'attendre à ressentir un effet initial ?

Selon les documents d'information pour les patients basés sur les essais cliniques, il peut falloir plusieurs semaines avant que l'effet thérapeutique complet ne se fasse sentir. Cependant, certains effets initiaux, comme la réduction de l'agitation ou la sédation, peuvent être remarqués plus tôt.


Q : Combien de temps l'Olanzine reste-t-elle dans le corps après une seule dose ?

Les informations pharmacocinétiques officielles indiquent que la demi-vie d'élimination de l'Olanzapine orale est d'environ 30 heures. C'est le temps nécessaire pour que la moitié de la dose soit éliminée de l'organisme.


Q : Que peut-on faire pour gérer la somnolence ou l'assoupissement causé par l'Olanzine ?

Les informations fournies aux prescripteurs incluent des stratégies telles que l'ajustement de la dose ou la modification de l'heure d'administration, comme la prise le soir. Cette approche est souvent utilisée pour aider à gérer l'effet secondaire fréquent de la sédation.


Q : Qu'est-ce que l'akathisie et est-ce un effet secondaire potentiel de l'Olanzine ?

Oui, l'akathisie est répertoriée comme un effet secondaire potentiel de l'Olanzine. Cet effet est caractérisé par une sensation d'agitation intérieure et l'incapacité de rester assis.


Q : L'Olanzine provoque-t-elle des effets secondaires sexuels, comme une baisse de la libido ?

Oui, des effets indésirables sur la fonction sexuelle ou une diminution de la capacité sexuelle ont été signalés avec ce médicament. Les informations de prescription indiquent que ces effets doivent être surveillés par un professionnel de santé.


Q : L'Olanzine provoque-t-elle la bouche sèche ou la constipation ?

Oui, la bouche sèche et la constipation sont deux effets secondaires couramment signalés avec ce médicament, selon les données officielles sur les réactions indésirables.


Q : Existe-t-il des médicaments antidouleur en vente libre spécifiques qui sont dangereux avec l'Olanzine ?

Les documents réglementaires ne citent pas de médicaments antidouleur en vente libre spécifiques comme étant strictement interdits avec l'Olanzine. Cependant, la prudence est généralement conseillée lors de la combinaison de l'Olanzine avec tout médicament agissant sur le système nerveux central, car cela pourrait augmenter les effets secondaires comme les vertiges ou la somnolence.


Q : L'Olanzine est-elle connue pour interagir avec les pilules contraceptives courantes ?

Oui, les informations officielles sur les interactions médicamenteuses indiquent que les contraceptifs oraux contenant des œstrogènes peuvent augmenter la concentration sanguine d'Olanzapine chez certains patients. Ce changement potentiel de concentration pourrait accroître le risque de certains effets secondaires.

Advertisements

Comment Olanzine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Olanzine

Les formes orales d'Olanzine, y compris les comprimés standards et les comprimés orodispersibles (ODT), doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, généralement comprise entre 20 C et 25 C (soit 68 F et 77 F).

Règles de conservation:

  • Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine et le contenant doit être hermétiquement fermé.
  • Il est essentiel de protéger toutes les formes contre l'humidité excessive et la chaleur, et spécifiquement les ODT de la lumière.
  • Le comprimé orodispersible (ODT) doit être pris immédiatement après l'ouverture de son sachet scellé.
  • La préparation injectable à action rapide (ZYPREXA IM), une fois reconstituée, doit être administrée ou éliminée dans l'heure qui suit.

Élimination et Sécurité:

  • Pour la sécurité, toutes les formes d'Olanzine doivent être maintenues hors de la vue et de la portée des enfants, et idéalement rangées dans un endroit sûr ou verrouillé.
  • Ne jetez pas les médicaments non utilisés dans la chasse d'eau ou les canalisations, sauf si cela vous est spécifiquement indiqué.
  • Les médicaments périmés ou inutilisés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales, de préférence en participant à un programme de reprise des médicaments organisé par les pharmacies ou les autorités sanitaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Olanzine trouvé dans:

Index A-Z: