Norgest

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Norgest

Informations Clés sur Norgest

Propriété Description
Ingrédient Actif Noréthistérone (ou Acétate de Noréthistérone)
Forme Pharmaceutique Comprimé pour usage oral
Classe Pharmacologique Progestatif (Hormone Synthétique)
Usage Courant Gestion et Régulation Hormonale du Cycle
Origine Composé Synthétique (dérivé du 19-nortestostérone)

Qu'est-ce que Norgest et Quelle est sa Classe Médicamenteuse ?

Norgest est un médicament délivré sur ordonnance dont la substance active principale est la Noréthistérone (parfois appelée noréthindrone dans d'autres régions). Il appartient officiellement à la catégorie des progestatifs, qui sont un type d'hormones sexuelles de synthèse. L'identité de ce médicament est ancrée dans sa capacité à imiter l'action de l'hormone naturelle du corps, la progestérone. La Noréthistérone est un composé organique synthétique, sa structure chimique étant dérivée de celle du 19-nortestostérone, confirmant ainsi son origine artificielle. Cette substance est reconnue cliniquement pour ses puissants effets progestatifs et fait partie des listes modèles des médicaments essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).


Composition et Présentation : Le Comprimé Progestatif Monocomposant

Le médicament est fourni sous forme de comprimé oral pour une administration par la bouche, ce qui est la forme standard pour obtenir un effet hormonal systémique. Lorsqu'il est utilisé dans cette capacité, Norgest est une préparation monocomposant, contenant uniquement la substance active Noréthistérone ainsi que des excipients inertes nécessaires à la fabrication du comprimé. La forme de comprimé oral est étayée par des études pharmacologiques qui démontrent son absorption fiable et sa libération constante du progestatif dans la circulation sanguine. Cette formulation délivre un niveau soutenu du progestatif de synthèse sans les composants additionnels, comme les œstrogènes, souvent présents dans les produits hormonaux combinés. Cela en fait une option spécifique pour certains groupes de patientes.


Quel est l'Objectif Général de la Prise de Norgest ?

L'objectif général principal de la prise de Norgest est d'assurer la régulation hormonale au sein du système reproducteur féminin. Il agit comme un agoniste des récepteurs de la progestérone, c'est-à-dire qu'il se lie aux récepteurs de la progestérone et les active dans les tissus cibles, notamment l'utérus et la glande pituitaire (hypophyse). Ce mécanisme lui permet d'exercer un puissant effet progestatif, fournissant un signal hormonal contrôlé à l'organisme. Le bénéfice général est sa capacité à induire une stabilisation de l'endomètre et à réguler les processus liés au cycle menstruel et à la fonction utérine globale, ce qui constitue une application typique pour la gestion du cycle.

Quels effets indésirables sont possibles avec Norgest ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Norgest (Noréthistérone) est déterminé par les réactions indésirables documentées officiellement et classées selon leur fréquence et le système corporel affecté. La majorité des effets signalés relèvent de la catégorie fréquente, touchant généralement les systèmes hormonal et nerveux, tandis que des risques rares mais sérieux sont également documentés dans les sources réglementaires.

Fréquence et Effets par Système d’Organes

Les réactions indésirables sont regroupées selon les systèmes corporels concernés, conformément aux normes de classification officielles :

  • Réactions Fréquentes (Communes) : Ces effets comprennent des manifestations telles que les maux de tête, les nausées, la tension ou douleur aux seins (mastodynie) et la prise de poids. Les saignements génitaux irréguliers, incluant les saignements intermenstruels et les spotting (saignements légers), sont fréquents, en particulier au cours des premiers mois de traitement.
  • Classes de Systèmes d'Organes : Les systèmes officiellement mentionnés incluent les Troubles des Organes de Reproduction et du Sein, les Troubles du Système Nerveux (par exemple, étourdissements, migraine), les Troubles Gastro-intestinaux, ainsi que les Troubles de la Peau et du Tissu Sous-cutané (par exemple, acné, chute de cheveux/alopécie).

Considérations de Sécurité Graves

L'étiquetage officiel documente le potentiel de réactions indésirables graves, qui comprennent les Troubles Thromboemboliques (formation de caillots sanguins, tels que la Thrombose Veineuse Profonde ou l'Embolie Pulmonaire) et le risque rare de Néoplasie Hépatique (tumeurs du foie). La possibilité d'une grossesse extra-utérine doit également être considérée dans certaines circonstances.

Contraintes Spécifiques (Contre-indications et Précautions)

L'utilisation est formellement contre-indiquée chez les femmes présentant une grossesse connue ou suspectée, une maladie hépatique active ou chronique, ou des cancers hormono-dépendants connus ou suspectés, tel que le carcinome du sein. De plus, la prudence est documentée pour les patientes dont les conditions médicales, comme l'épilepsie ou la migraine, pourraient être aggravées par la rétention hydrique associée à l'utilisation d'un progestatif.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil réglementaire officiel de Norgest (Noréthistérone) documente sa très faible toxicité aiguë en général. Néanmoins, il est essentiel d'être informé des manifestations documentées et des actions d'urgence obligatoires en cas de surdosage suspecté.


Manifestations Documentées et Prise en Charge

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Symptômes Aigus Les manifestations d'un surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, un gonflement ou une sensibilité accrue des seins et des saignements vaginaux (saignements de privation).
Soins de Soutien Le traitement doit être symptomatique et de soutien. Il n'existe aucun antidote spécifique connu ou documenté dans les informations réglementaires de prescription.
Notes Procédurales Un lavage gastrique peut être considéré par les professionnels de la santé en cas de surdosage important, si le patient est évalué dans les quatre heures suivant l'ingestion.

Quand Faut-il Solliciter une Aide Médicale Immédiate ?

Les directives réglementaires exigent explicitement de solliciter une attention médicale immédiate ou de contacter les services d'urgence pour tout symptôme grave ou engageant le pronostic vital, quelle que soit la quantité ingérée. Ceci inclut, sans s'y limiter, la perte de connaissance, une crise convulsive ou des difficultés à respirer.

De plus, une consultation médicale urgente s'impose dès l'apparition de tout signe suggérant les risques graves établis du médicament, tels que les symptômes d'un événement thrombotique (par exemple, un engourdissement soudain ou un mal de tête sévère et prolongé) ou d'un problème hépatique grave (par exemple, une jaunisse ou une douleur intense dans le haut de l'abdomen).

Utilisations thérapeutiques de Norgest

Les Indications Principales de Norgest : Utilisations et Bénéfices

Norgest (Noréthistérone), en tant que progestatif, est utilisé dans plusieurs domaines essentiels de la santé féminine. Il est destiné à apporter un soutien symptomatique et à faciliter la gestion de certaines affections gynécologiques et hormonales spécifiques.

Ce médicament joue un rôle dans la prise en charge de troubles liés au cycle reproducteur féminin, notamment l'Hémorragie Utérine Anormale (HUA), l'aménorrhée secondaire (caractérisée par l'absence de règles), ainsi que l'endométriose. Ces applications sont conformes aux recommandations et aux informations officielles disponibles sur ce traitement.

Le médicament peut apporter une assistance dans la gestion de symptômes qui causent une gêne physiologique importante, tels que la ménorragie (règles excessivement abondantes) et la dysménorrhée sévère (règles très douloureuses). Son utilisation s'applique à la régulation des symptômes qui se regroupent en des schémas nécessitant une intervention de soutien.

Ce soutien ciblé contribue à réduire le fardeau symptomatique global et permet d'améliorer le confort général de la patiente durant les épisodes de symptômes intenses.

Il est couramment employé pour aider à maîtriser la perte de sang excessive et à favoriser un rythme menstruel plus régulier et prévisible. De plus, dans des situations cliniques où une aide temporaire est requise, il peut être utilisé pour gérer le report planifié des menstruations.


Fait Marquant : Gestion des Saignements Dysfonctionnels

Catégorie de Symptômes Bénéfice Thérapeutique
Ménorragie (Règles Abondantes) Aide à gérer la perte de sang excessive
Dysménorrhée (Règles Douloureuses) Assiste dans l'allègement des manifestations douloureuses pénibles
Irrégularité du Cycle Soutient un rythme plus prévisible du cycle

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Norgest et Pour Qui est-il Contre-indiqué ?

L'éligibilité à Norgest (Noréthistérone) est strictement définie par les notices réglementaires officielles, qui établissent les conditions spécifiques et les populations pour lesquelles l'usage du médicament est contre-indiqué ou soumis à des restrictions.

Contre-indications Absolues

Norgest est contre-indiqué (ne doit absolument pas être utilisé) chez les patientes présentant une grossesse connue ou suspectée, ainsi que chez celles ayant un diagnostic de carcinome du sein ou d'autres tumeurs malignes hormono-dépendentes. Son utilisation est également interdite chez les personnes ayant des antécédents ou une maladie thromboembolique artérielle ou veineuse active (telle que la TVP, l'embolie pulmonaire, l'AVC ou l'infarctus du myocarde). D'autres contre-indications incluent une altération marquée de la fonction hépatique, des tumeurs du foie ou des saignements génitaux anormaux non diagnostiqués.

Populations Restreintes et non Recommandées

L'usage n'est pas recommandé chez les enfants avant l'apparition des premières règles (ménarche) ou dans la population gériatrique, car les données pour ces groupes d'âge sont limitées. L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Le médicament requiert une surveillance attentive pour les patientes atteintes de certaines comorbidités. Cela inclut les personnes ayant des conditions pouvant être aggravées par la rétention hydrique associée aux progestatifs, telles que la dysfonction rénale, la dysfonction cardiaque, l'épilepsie ou l'asthme. Les patientes atteintes de diabète sucré ou ayant des antécédents de dépression clinique doivent également faire l'objet d'une surveillance étroite, tel que défini par les autorités réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

L'utilisation de Norgest en association avec certains autres produits médicinaux peut entraîner des interactions cliniquement significatives, principalement en modifiant la concentration plasmatique des composants hormonaux dans le sang.

Produits susceptibles de Diminuer l'Efficacité

La co-administration de médicaments ou de produits à base de plantes qui sont des inducteurs des enzymes hépatiques peut diminuer la quantité du médicament dans l'organisme. Cela pourrait potentiellement réduire l'efficacité contraceptive et augmenter le risque de saignements intermenstruels. Ces produits incluent :

  • Les anticonvulsivants (par exemple, la Carbamazépine, la Phénytoïne, le Topiramate)
  • Certains antibiotiques (par exemple, la Rifampicine, la Rifabutine)
  • Le supplément à base de plantes Millepertuis (Hypericum perforatum)

Il est conseillé aux patientes utilisant ces produits inducteurs d'enzymes d'avoir recours à une méthode contraceptive de secours ou alternative.

Combinaisons Contre-indiquées et Restreintes

Norgest est contre-indiqué avec certains médicaments combinés utilisés pour traiter le Virus de l'Hépatite C (VHC), tels que les schémas thérapeutiques contenant du Dasabuvir, de l'Ombitasvir, du Paritaprevir et du Ritonavir, en raison du risque potentiel d'élévation significative des enzymes hépatiques.

La co-administration de l'Acide Tranexamique et du Fezolinetant est également contre-indiquée, en raison d'un risque accru de thromboembolie ou d'une altération des niveaux plasmatiques, respectivement. De plus, l'ingestion de Jus de Pamplemousse peut augmenter l'absorption des composants du médicament.

Mécanisme d’action

Norgest est un progestatif de synthèse qui agit principalement comme un agoniste sélectif du récepteur de la progestérone (RP), un récepteur hormonal nucléaire. Après son absorption systémique, Norgest présente une forte affinité pour le RP, en particulier au sein des tissus cibles comme l'hypothalamus, l'hypophyse et l'endomètre.

Le mécanisme au niveau moléculaire implique la liaison de Norgest au RP qui se trouve dans le cytosol de la cellule. Cette liaison induit un changement de conformation du récepteur, menant à la dissociation des protéines de choc thermique (chaperons) et à la translocation (déplacement) du complexe Norgest-RP activé jusque dans le noyau de la cellule. À l'intérieur du noyau, le complexe agit comme un facteur de transcription dépendant du ligand, se fixant à des Éléments de Réponse à la Progestérone (PREs) spécifiques, situés dans les régions promotrices de gènes cibles. Cette interaction module la transcription génique, influençant ainsi l'expression de nombreuses protéines impliquées dans les cycles reproducteurs et la prolifération cellulaire.

Au niveau intracellulaire, cette modulation de la transcription génique déclenche une cascade d'événements qui altère le fonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG). Plus précisément, Norgest exerce un effet de rétrocontrôle négatif sur l'hypothalamus, ce qui réduit la sécrétion pulsatile de l'Hormone de libération des gonadotrophines (GnRH). Cette diminution se traduit par une réduction de la synthèse et de la libération de l'Hormone Lutéinisante (LH) et de l'Hormone Folliculo-Stimulante (FSH) par l'hypophyse antérieure.

La conséquence physiologique de cette suppression de l'axe HHG est l'inhibition du développement folliculaire et de l'ovulation (créant un état anovulatoire), ainsi que la modulation de la croissance et de la différenciation des cellules endométriales vers un état sécrétoire.

Informations sur la posologie et l’administration

Norgest (Noréthistérone) est administré exclusivement par voie orale sous la forme d'un comprimé monocomposant. Le protocole d'utilisation officiel exige une adhésion rigoureuse à la dose et au moment de la prise, lesquels sont déterminés par l'indication thérapeutique spécifique, conformément aux directives réglementaires.

Principe d'Administration Spécification d'Usage Officiel
Plage de Posologie Varie généralement de 2,5 mg à 10 mg par jour pour les cures de courte durée, jusqu'à un maximum déclaré de 15 mg par jour pour les schémas de traitement chronique.
Condition d'Horaire Le comprimé doit être pris à la même heure chaque jour, qu'il soit pris avec ou sans nourriture.
Schéma de Fréquence La posologie peut être administrée une seule fois par jour ou en doses fractionnées tout au long de la journée (par exemple, trois fois par jour pour un usage aigu).

La durée du traitement est strictement définie par le protocole clinique. L'utilisation aiguë ou cyclique, par exemple pour l'équilibrage hormonal, est généralement limitée à une courte période de 5 à 10 jours. Inversement, les protocoles de gestion de conditions comme l'endométriose requièrent souvent une thérapie quotidienne continue s'étendant sur 4 à 6 mois. Pour les traitements temporaires à durée fixe, comme le report des règles, l'utilisation ne doit pas excéder 10 à 14 jours. Les instructions officielles indiquent que si une dose est oubliée, seul le dernier comprimé manqué doit être pris dès que l'oubli est constaté, et les doses suivantes doivent reprendre à l'heure habituelle afin de préserver la cohérence hormonale. Cette structure procédurale assure une utilisation standardisée pour l'ensemble des indications approuvées.

Données cliniques récentes

Norgest : Données Cliniques Récentes


Structure des Preuves pour les Saignements Menstruels Abondants (SMA) et Utérins Anormaux (SUA)

La recherche a exploré la Noréthistérone comme approche à court et moyen terme pour la prise en charge des Saignements Menstruels Abondants (SMA) et des Saignements Utérins Anormaux (SUA). Les preuves comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR) et des études observationnelles. Les études ont suivi des critères liés à la contrainte physiologique, principalement le volume de perte sanguine (mesuré à l'aide de graphiques standardisés) et les changements dans la concentration en hémoglobine. Les recherches ont analysé l'évolution des symptômes dans les populations observées, en rapportant les mesures de perte sanguine lorsque la Noréthistérone était utilisée de manière cyclique. Dans les situations aiguës, un traitement continu a été observé dans certaines études, les chercheurs surveillant les changements à court terme dans les schémas de saignement.


Études portant sur la Douleur Associée à l'Endométriose

La recherche a examiné l'utilisation de la Noréthistérone dans le contexte de la douleur liée à l'endométriose. La base de preuves comprend de plus petites études prospectives et des essais comparatifs (souvent contre d'autres options hormonales) ; les ECR à grande échelle contrôlés par placebo utilisant la Noréthistérone seule sont moins fréquents. Les études ont surveillé l'intensité de la douleur pelvienne (comme la dysménorrhée) et ont utilisé des critères d'évaluation basés sur l'imagerie pour suivre la taille des lésions. Les chercheurs ont rapporté l'évolution des symptômes dans les populations observées, notant les changements dans les scores de douleur après plusieurs mois d'utilisation continue.


Recherche sur le Report des Règles et l'Aménorrhée Secondaire

Pour les applications liées à l'Aménorrhée Secondaire (absence de règles) et au report des règles, la recherche est largement fondamentale et axée sur le mécanisme d'action. Les études ont suivi des critères liés aux changements épisodiques, par exemple si une période menstruelle attendue a été reportée pendant un cycle de traitement court. La recherche décrit un schéma prévisible où l'arrêt du médicament est suivi d'un saignement de privation, ce qui constitue le résultat souhaité lors du traitement de l'aménorrhée secondaire.


Lacunes et Questions Non Résolues Concernant la Noréthistérone

Les données mettent en lumière ce qui est connu — et ce qui reste incertain. Des informations limitées existent pour les résultats à long terme au-delà d'un an, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. De plus, les données pour les populations spéciales spécifiques, telles que les adolescentes ou celles souffrant de certaines comorbidités, demeurent insuffisantes pour une analyse dédiée. Le besoin de davantage d'essais randomisés à grande échelle, comparant directement la Noréthistérone à d'autres traitements établis alternatifs, reste un axe d'intérêt scientifique continu.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Norgest (FAQ)


Q : Le Norgest est-il utilisé pour d'autres conditions que les principales indiquées ?

R : Selon les documents réglementaires, le médicament est officiellement indiqué pour des conditions telles que l'endométriose, l'aménorrhée secondaire (absence de règles) et les saignements utérins anormaux dus à un déséquilibre hormonal. Ce sont les utilisations thérapeutiques principales décrites dans les informations officielles du produit.


Q : Existe-t-il différents noms de marque pour le médicament Norgest ?

R : Oui, Norgest contient la substance active noréthistérone (ou noréthindrone dans certaines régions). Cette substance active est disponible sous diverses marques à travers le monde, tel qu'indiqué dans les données d'enregistrement des médicaments.


Q : Combien de temps après le début du traitement le Norgest commence-t-il généralement à produire son effet escompté ?

R : Le délai avant d'observer un effet dépend de la raison de l'utilisation. Pour les applications à court terme comme le report des règles, les informations officielles indiquent que l'effet désiré est généralement atteint dans les deux jours suivant le début du traitement. Pour d'autres utilisations, l'effet est observé sur des périodes plus longues, conformément à la régulation du cycle.


Q : Les effets secondaires du Norgest sont-ils généralement temporaires ?

R : Les informations officielles indiquent que les effets fréquents comme les saignements irréguliers ou les spotting (saignements légers) se résorbent habituellement dans les premiers mois d'utilisation. Cependant, l'expérience individuelle des effets secondaires peut différer, et il convient de se référer aux recommandations officielles concernant ce médicament.


Q : Puis-je prendre Norgest avec de l'alcool ?

R : Les documents réglementaires officiels ne détaillent généralement pas d'interaction spécifique entre l'alcool et la noréthistérone. Un professionnel de la santé peut fournir des conseils sur la pertinence de la consommation d'alcool pendant le traitement.


Q : À quelle vitesse le Norgest quitte-t-il l'organisme après l'arrêt de son utilisation ?

R : La demi-vie d'élimination de la substance active est d'environ 5 à 13 heures, ce qui signifie que la moitié du médicament est éliminée du corps dans ce laps de temps. Pour la gestion du cycle, le saignement de privation commence typiquement dans les deux à sept jours suivant la dernière dose.


Q : Le Norgest est-il considéré comme une substance contrôlée ?

R : Les listes gouvernementales officielles indiquent que Norgest est classé comme un médicament délivré sur ordonnance uniquement. Cependant, il n'est généralement pas répertorié comme une substance fédérale contrôlée dans des pays comme les États-Unis ou le Canada.


Q : Le médicament Norgest contient-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines ?

R : En raison d'effets secondaires rapportés tels que les maux de tête et les étourdissements, les informations officielles du produit indiquent que la capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être affectée. La notice officielle recommande aux utilisateurs d'observer leur réaction individuelle au médicament.


Q : Le Norgest interfère-t-il avec des tests médicaux ou des résultats de laboratoire courants ?

R : Oui, les documents réglementaires notent que l'utilisation de ce médicament peut modifier les résultats de certains tests de laboratoire. Cela peut inclure des tests thyroïdiens spécifiques, des tests de coagulation et certains dosages de testostérone, ce qui peut entraîner des lectures altérées.


Q : Le Norgest est-il un type de thérapie hormonale substitutive ?

R : Le Norgest, utilisé seul, est un progestatif destiné à la régulation hormonale et à la gestion du cycle. Cependant, la substance active, la noréthistérone, est également officiellement indiquée en tant que composant combiné à des œstrogènes pour une utilisation comme Thérapie Hormonale Substitutive (THS) afin de traiter les symptômes post-ménopausiques.


Q : Les personnes cessent-elles généralement de prendre Norgest subitement ou progressivement ?

R : Pour les cures de courte durée, l'arrêt est typiquement soudain. L'interruption du médicament est associée à un saignement de privation, qui commence généralement dans les jours qui suivent. Les informations réglementaires ne décrivent généralement pas de procédure de sevrage progressive.


Q : Est-il normal de ressentir un changement dans le niveau d'énergie en prenant Norgest ?

R : Les documents officiels listant les effets secondaires rapportés incluent des occurrences de fatigue ou de lassitude. Ces changements sont reconnus comme des effets potentiels associés à l'utilisation du médicament.


Q : Les effets du Norgest sont-ils différents chez les hommes et chez les femmes ?

R : Bien que le Norgest soit principalement utilisé dans les groupes de patientes, la substance active a fait l'objet de recherches chez les hommes. Des études ont examiné les effets de ce progestatif, souvent dans le contexte de la contraception hormonale masculine, notant des effets sur les spermatozoïdes et la suppression de la testostérone.


Q : Est-il possible d'être allergique au Norgest ?

R : Oui, les documents réglementaires officiels stipulent que le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les personnes ayant une hypersensibilité (allergie) connue à la substance active, la noréthistérone, ou à l'un de ses excipients non actifs.


Q : Pourquoi certaines personnes doivent-elles faire des analyses de sang régulières pendant le traitement par Norgest ?

R : Les informations officielles du produit notent que des tests de la fonction hépatique sont parfois effectués périodiquement. Ceci est généralement associé aux effets potentiels sur la santé du foie qui ont été rapportés et est une considération pour les patientes recevant des doses plus élevées.


Q : Le Norgest peut-il provoquer des changements d'humeur ou de santé mentale ?

R : Les informations officielles du produit répertorient les changements d'humeur et de santé mentale comme des réactions indésirables rapportées. Les effets secondaires enregistrés dans les documents réglementaires comprennent des changements d'humeur, de la nervosité et des occurrences d'humeur dépressive ou de dépression.

Comment Norgest doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Norgest

Norgest (Noréthindrone) doit être stocké conformément aux exigences réglementaires afin de garantir le maintien de sa stabilité.

Conditions Officielles de Stockage

Les comprimés nécessitent une conservation à Température Ambiante Contrôlée, soit entre 20 et 25 C (68 à 77 F), avec tolérance pour des excursions temporaires. Il est impératif de protéger le médicament du gel et de le tenir à l'abri de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière directe. Conservez toujours les comprimés dans leur contenant d'origine, hermétiquement fermé.

Sécurité et Élimination (Mise au Rebut)

Il est obligatoire de garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques. Pour l'élimination, Norgest inutilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans la cuvette des toilettes ou dans les égouts. Veuillez consulter un professionnel de la santé ou suivre les directives gouvernementales officielles concernant les procédures d'élimination appropriées, telles que les programmes de récupération de médicaments (pharmacies).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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