Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Norbit est utilisé dans le traitement du rythme cardiaque irrégulier comme suit: -
1. Prévention et traitement des arythmies après un infarctus du myocarde.
2e. Maintien du rythme normal après électroconversion, fibrillation auriculaire, flottement auriculaire.
3e. Extrasystoles ventriculaires persistants.
4e. Contrôle des arythmies après utilisation de digitalique ou de glycosides similaires.
5. Suppression des arythmies pendant la chirurgie, par ex. cathétérisme cardiaque.
6. Prévention de la tachycardie supraventriculaire paraxystique.
7. Autres types d'arythmies telles que les extrasystoles auriculaires, le syndrome de Wolff-Parkinson-White.
voie d'administration
Oral
300 mg à 800 mg par jour en doses fractionnées.
Enfants:
Non recommandé car les données sont insuffisantes.
Personnes âgées
une réduction de la dose due à une diminution de la fonction rénale et hépatique chez les personnes âgées (en particulier les personnes âgées non fumeurs) doit être envisagée
La disopyramide est contre-indiquée dans les blocages auriculo-ventriculaires invaincus du deuxième ou du troisième degré; bloc de charge groupé en relation avec les blocages auriculo-ventriculaires du premier degré; bloc bifasculaire codémique codé préexistant; dysfonctionnement sévère du nœud sinusal; insuffisance cardiaque sévère, sauf secondaire à une arythmie cardiaque; hypersensibilité. Il est également contre-indiqué lorsqu'il est co-administré avec d'autres antiarythmiques ou d'autres médicaments qui peuvent provoquer des arythmies ventriculaires, en particulier la torsade de pointes. La formulation à libération durable est contre-indiquée chez les patients présentant une dysfonction rénale ou hépatique.
certains effets secondaires peuvent affecter la capacité du patient à se concentrer et à réagir, et donc la capacité de conduire ou d'utiliser des machines..
dans certains cas, une hypoglycémie sévère a conduit au coma.
Très rare: jaunisse cholestatique, maux de tête, étourdissements, neutropénie.
une perfusion rapide peut entraîner une transpiration excessive.
Notification des effets secondaires suspectés
La notification des effets secondaires suspectés après l'approbation du médicament est importante. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler les effets secondaires suspectés par le biais du système de la carte jaune à : www.mhra.gov.uk/yellowcard
Il n'y a pas d'antidote spécifique à la disopyramide. Les dérivés de la prostigmine peuvent être utilisés pour traiter les effets anticholinergiques. Les mesures de soutien symptomatiques peuvent inclure: un lavage gastrique précoce ; Administration d'une cathartique suivie d'un charbon actif par voie orale ou gastrique ; IV Administration d'isoprénaline, autres vasopresseurs et / ou agents inotropes positifs ; si nécessaire - perfusion de lactate et / ou de magnésium, Support électro-systolique, Cardioversion, insérer un ballon intra-aortel pour la contrepulsion et la ventilation mécaniquement soutenue. L'hémodialyse, l'hémofiltration ou l'hémoperfusion avec du charbon actif ont été utilisées pour abaisser les concentrations sériques du médicament.
Médicament antiarythmique de classe 1.
il réduit la réactivité de la membrane, prolonge le temps de réfraction effectif (ERP) et ralentit l'automaticité dans les cellules avec une automaticité élargie. La période réfractaire de l'oreillette est prolongée, la tension du nœud a-V est raccourcie et la ligne est étendue dans des chemins accessoires.
La disopyramide est un dépresseur myocardique et a un effet cholinergique.
Phase d'élimination du plasma t1 / 2: 5-8 heures. Augmentation de la dysfonction hépatique, des maladies cardiaques et hépatiques.
Liaison aux protéines: 50-60%. Saturation et dépendant de la concentration.
Volume de distribution: Variable selon la méthode de détermination.
Métabolisme: Environ 25% d'une dose métabolisée en un dérivé mono-N-désalkylé. 10% supplémentaires que les autres métabolites.
Élimination: 75% d'ingrédient actif inchangé par urine, reste dans les fèces métabolite mono-N-désalkylé 25% dans l'urine, 64% au-dessus des fèces.
Pas connu.
Aucun.