Nitroglicerina Sicma

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nitroglicerina Sicma

Qu'est-ce que la Nitroglicerina Sicma ?

La Nitroglicerina Sicma est un produit pharmaceutique dont l'ingrédient actif essentiel est la Nitroglycérine (également appelée Trinitrate de glycéryle). Il s'agit d'un médicament largement établi, utilisé pour la prise en charge et la prévention des épisodes aigus d'angine de poitrine, qui est un type de douleur thoracique causée par une réduction du flux sanguin vers le muscle cardiaque.

Ce traitement appartient à la classe des vasodilatateurs nitrés et est uniquement disponible sur ordonnance (statut Rx).

Propriété Description
Substance Active Nitroglycérine (Trinitrate de glycéryle)
Classe Pharmacologique Vasodilatateur Nitré
Utilisation Principale Soulagement et prévention d'urgence de l'Angine (Douleur Thoracique)
Forme Typique Comprimé/Spray Sublingual (Action Rapide)
Statut Rx Uniquement sur Ordonnance

La désignation spécifique Sicma fait référence à la marque ou à la préparation du médicament, qui est généralement fournie sous une forme sublinguale à action rapide (en comprimé ou en spray). Cette formulation est cruciale car elle permet au médicament d'être absorbé très rapidement sous la langue, offrant un soulagement immédiat lorsqu'une crise d'angine se produit.

La Nitroglycérine est reconnue comme l'un des agents les plus anciens et les plus clairement établis dans les soins cardiaques, avec une histoire d'utilisation clinique de plus de 150 ans. Elle est systématiquement recommandée par les autorités médicales en tant que traitement de première ligne pour le soulagement aigu de l'inconfort thoracique.

Des ressources d'information fiables pour les patients confirment que l'objectif principal de ce médicament est d'aider à améliorer l'apport en sang et en oxygène au cœur, ce qui soulage ou prévient la douleur. Son efficacité est largement soutenue par des études pharmacologiques qui documentent sa puissante capacité à induire une vasodilatation, réduisant ainsi la charge de travail globale du cœur.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nitroglicerina Sicma ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la Nitroglycérine est principalement défini par sa puissante action en tant que vasodilatateur nitré. Les réactions indésirables sont officiellement classifiées et impliquent largement les systèmes vasculaire et nerveux, tel que documenté dans les sources réglementaires.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets les plus souvent signalés sont directement liés à la vasodilatation. Les documents réglementaires officiels les classent comme suit :

  • Très Fréquents : Céphalées (souvent décrites comme pulsatiles ou sévères et dose-dépendantes).
  • Fréquents : Étourdissements, Hypotension (chute de la pression artérielle), Tachycardie (rythme cardiaque rapide), Paresthésie (picotements/engourdissements) et Bouffées vasomotrices (Flush).

Ces effets sont fréquemment observés au début du traitement. Les notices indiquent que les céphalées sévères diminuent généralement avec la poursuite de l'utilisation à mesure qu'une tolérance à cet effet spécifique se développe. Des symptômes gastro-intestinaux, tels que nausées et vomissements, sont également documentés comme des réactions indésirables fréquentes.

Informations de Sécurité Cliniquement Significatives

Les notices officielles abordent plusieurs considérations de sécurité graves ou cliniquement significatives :

  • Réactions Indésirables Graves : Elles comprennent l'Hypotension Sévère qui peut conduire à une Syncope (évanouissement) ou à un Collapsus Circulatoire. Une aggravation paradoxale de la douleur thoracique, connue sous le nom d'Angine de Poitrine Accrue, est également documentée.
  • Contre-indications Absolues : L'utilisation de la nitroglycérine est strictement interdite chez les patients prenant des Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de Type 5 (PDE5) (par exemple, le sildénafil) en raison du risque d'hypotension grave mettant la vie en danger. Il est également contre-indiqué en cas d'Anémie Sévère et de conditions associées à une Augmentation de la Pression Intracrânienne.
  • Notes sur les Populations : Les documents réglementaires conseillent la prudence lors du choix des doses pour les personnes âgées en raison de la probabilité accrue d'une diminution de la fonction physiologique, recommandant une faible dose initiale. La sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas complètement établie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le surdosage avec la Nitroglicerina Sicma résulte principalement d'une vasodilatation excessive, ce qui provoque une hypotension sévère (une pression artérielle très basse). Une attention médicale urgente est requise si des signes de surdosage apparaissent, car cette condition peut mettre la vie en danger.

Manifestations Documentées du Surdosage

Les symptômes d'un surdosage sont des conséquences des effets vasculaires prononcés et peuvent inclure des céphalées pulsatiles sévères, des vertiges, de la confusion, des vomissements, et parfois un rythme cardiaque rapide ou lent.

Risques Critiques de Surdosage

Un risque spécifique associé à une exposition excessive est la méthémoglobinémie, un trouble sanguin qui altère la capacité des globules rouges à transporter l'oxygène. Les signes cliniques de la méthémoglobinémie comprennent l'apparition d'une coloration bleutée ou froide et moite de la peau, des lèvres ou des lits des ongles.

Actions d'Urgence Nécessaires

En cas de surdosage connu ou suspecté, le médicament doit être immédiatement interrompu. La prise en charge d'urgence se concentre sur un traitement de soutien, y compris une surveillance clinique continue et le suivi des signes vitaux. Pour l'hypotension sévère, les premières actions consistent à maintenir le patient en position allongée (décubitus dorsal) avec la tête baissée, et à administrer des liquides par voie intraveineuse pour restaurer le volume liquidien central. Pour une méthémoglobinémie cliniquement significative, un antidote spécifique tel que le bleu de méthylène pourrait être requis après avoir déterminé les niveaux de méthémoglobine.

Utilisations thérapeutiques de Nitroglicerina Sicma

Les indications principales et les bénéfices de la Nitroglicerina Sicma

La forme sublinguale de ce médicament est couramment utilisée pour la gestion et la prévention des épisodes de douleur thoracique liés à la Maladie coronarienne (MC). Son application thérapeutique est conforme aux informations contenues dans les ressources médicales de référence.

Ses rôles principaux incluent l'apport d'un soulagement symptomatique lors des crises aiguës d'Angine de poitrine. Il peut également être pertinent pour la prophylaxie situationnelle chez les patients gérant une Cardiopathie Ischémique Stable. Ce médicament agit sur les symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que les sensations de pression, de lourdeur ou de serrement dans la poitrine.

Il est utilisé dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, typiquement lorsque les épisodes sont prévisibles. Il peut faire partie d'une stratégie de prévention avant des déclencheurs anticipés, comme un effort physique modéré ou une tension émotionnelle. Son utilisation contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle et à un meilleur confort pendant les périodes de symptômes accrus.


En bref : Gestion de soutien de la douleur angineuse

Ce médicament est pertinent pour atténuer les symptômes liés à un stress fonctionnel spécifique à un organe, notamment dans les conditions où les symptômes peuvent s'intensifier temporairement.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser la Nitroglicerina Sicma ?

L'éligibilité à l'utilisation de la Nitroglicerina Sicma (Nitroglycérine sublinguale) est strictement définie par les documents réglementaires, qui établissent des contre-indications et des limitations claires basées sur des populations de patients spécifiques et des conditions médicales existantes.

Populations et Conditions Interdisant l'Utilisation

L'utilisation est absolument contre-indiquée (ne doit pas être utilisée) chez les patients qui prennent simultanément des inhibiteurs de la Phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) (tels que le sildénafil ou le tadalafil) ou des stimulateurs de la Guanylate Cyclase soluble (sGC) (tels que le riociguat). L'utilisation concomitante avec ces médicaments est interdite en raison du risque d'hypotension sévère pouvant mettre la vie en danger.

L'utilisation est également contre-indiquée chez les patients présentant :

  • Une Anémie Sévère
  • Une Augmentation de la Pression Intracrânienne (PIC)
  • Une Insuffisance Circulatoire Aiguë ou un État de Choc
  • Une Hypersensibilité Connue à la nitroglycérine ou à d'autres nitrés.

Âge et Statut des Populations Spécifiques

Catégorie de Population Statut Réglementaire Officiel
Patients Pédiatriques La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Patients Gériatriques L'utilisation doit être prudente, reflétant le risque de déclin lié à l'âge de la fonction organique.
Grossesse Les données sont insuffisantes pour déterminer le risque de malformations congénitales ou de fausse couche associé au médicament.
Allaitement Il n'est pas connu si le médicament est présent dans le lait maternel ou s'il affecte le nourrisson.

Utilisation avec Prudence

L'utilisation est limitée ou nécessite une prudence particulière chez les patients souffrant de conditions telles que la Cardiomyopathie Hypertrophique Obstructive, la Péricardite Constrictive ou la Sténose Aortique/Mitrale, ainsi que chez les patients présentant un déficit volumique, en raison du risque d'hypotension sévère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de ce médicament est défini par un risque important de changements synergiques de la pression artérielle et par des effets documentés sur la clairance des médicaments administrés conjointement.

Combinaisons Contre-indiquées

La co-administration de ce médicament est strictement interdite avec tous les Inhibiteurs de la Phosphodiestérase de Type 5 (PDE-5) (par exemple, le sildénafil, le tadalafil, le vardénafil) ainsi qu'avec les Stimulateurs de la Guanylate Cyclase soluble (sGC) (par exemple, le riociguat). Cette restriction est obligatoire en raison du risque d'hypotension grave pouvant mettre la vie en danger, résultant de la potentialisation des effets vasodilatateurs du médicament.

Interactions Pharmacodynamiques et Modifiant l'Exposition

Il existe un risque documenté d'effets hypotenseurs additifs en cas d'administration concomitante avec d'autres agents abaissant la pression artérielle, notamment les Médicaments Antihypertenseurs (tels que les bêta-bloquants et les inhibiteurs calciques) et les Phénothiazines. De même, l'utilisation conjointe avec l'alcool peut officiellement entraîner une hypotension.

  • L'Aspirine peut diminuer la clairance de la nitroglycérine, renforçant ainsi ses effets hémodynamiques.
  • La co-administration avec les Alcaloïdes de l'Ergot (par exemple, la dihydroergotamine) doit être évitée car le médicament augmente significativement la biodisponibilité orale de ces substances, élevant le risque officiel d'ergotisme.
  • Il est également documenté que le médicament réduit l'effet anticoagulant de l'Héparine par voie intraveineuse et diminue l'effet thrombolytique de l'Alteplase, ce qui nécessite une surveillance.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne la Nitroglicerina Sicma

Le médicament agit comme une prodrogue, nécessitant une conversion enzymatique au sein de la paroi des vaisseaux sanguins pour libérer la molécule de signalisation Oxyde Nitrique (NO). Cet oxyde nitrique stimule directement l'enzyme appelée Guanylate Cyclase soluble (sGC), ce qui entraîne une augmentation rapide du second messager, la GMP cyclique (cGMP). Cette cascade moléculaire est l'étape fondamentale qui conduit à la relaxation des muscles lisses vasculaires.

L'activation de la voie cGMP provoque une relaxation généralisée, avec un effet dominant se traduisant par une vénodilatation. Ce changement physiologique augmente la capacité de rétention sanguine des veines, diminuant ainsi le volume et la pression du retour veineux (Précharge). La réduction de la précharge est la conséquence hémodynamique clé du mécanisme visant à diminuer la Tension de la Paroi du Myocarde et à abaisser la Demande en Oxygène globale du cœur.

De plus, le mécanisme implique la relaxation des grandes artères coronaires, ce qui facilite la distribution du sang oxygéné.

Le mécanisme est cependant soumis à une limitation connue sous le nom de Tolérance aux Nitrés, où l'activation continue peut altérer la fonction de l'enzyme d'activation (mtALDH-2), réduisant le taux de libération du NO et l'amplitude de la vasodilatation qui en résulte.

Informations sur la posologie et l’administration

Plan d’Instructions : Comment Utiliser la Nitroglicerina Sicma — Lignes Directrices d'Administration Officielles

L'utilisation de la Nitroglicerina Sicma, qui contient l'ingrédient actif Nitroglycérine sous forme sublinguale à action rapide, est régie par un protocole précis « à la demande » établi dans les notices réglementaires officielles. Ces directives se concentrent strictement sur les aspects procéduraux de l'administration, de la posologie et du moment de la prise.

Champ d'Application de l'Administration Détail
Mode d'administration Sublingual (placé sous la langue) ou dans la Poche Jugale (entre la joue et la gencive) pour une absorption rapide dans la circulation sanguine.
Posologie (Soulagement Aigu) Une dose (par exemple, un comprimé de 0,4 mg ou un spray) est administrée au premier signe des symptômes. La dose peut être répétée toutes les 5 minutes si nécessaire, mais est limitée à un maximum de 3 doses sur une période de 15 minutes.
Moment de la Prophylaxie Une seule dose peut être prise 5 à 10 minutes avant d'entreprendre des activités connues pour provoquer un épisode aigu d'angine.
Conditions procédurales spéciales L'administration doit avoir lieu alors que le patient est au repos, de préférence en position assise. Le comprimé ne doit pas être mâché, écrasé ou avalé, mais doit être autorisé à se dissoudre complètement.
Règles par groupe d'âge La sécurité et l'efficacité chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies dans les documents d'étiquetage.

Structure du Protocole d'Utilisation Officiel

Ce médicament est classé pour une utilisation au besoin (intermittente) et n'est pas destiné à une thérapie quotidienne programmée en continu. Cette contrainte de mode d'utilisation aide à gérer le risque de développer une tolérance aux nitrés. Le protocole d'utilisation définit trois étapes critiques pour le patient : premièrement, se mettre au repos ; deuxièmement, administrer la dose sublinguale sans altérer la formulation ; et troisièmement, respecter l'intervalle séquentiel de 5 minutes entre les prises. L'absence de soulagement après la troisième dose déclenche l'instruction finale et étiquetée : demander une assistance médicale d'urgence sans délai. Ce protocole assure une utilisation standardisée et conforme aux directives.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des études pour la Nitroglicerina Sicma


Preuves pour le Soulagement Aigu de la Douleur Angineuse

La recherche sur ce médicament implique des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques portant sur des adultes atteints d'Angine de Poitrine. Ces études ont été utilisées dans l'exploration de la manière dont l'inconfort physique et les changements physiologiques évoluent pendant les épisodes de symptômes accrus. Les chercheurs ont surveillé le temps écoulé jusqu'à ce que les patients signalent un changement dans leur inconfort angineux, et les résultats confirment la stratégie de prise en charge clinique de ces épisodes aigus. La nature fondamentale de ces preuves correspond à un niveau de preuve réglementaire Élevé pour cette indication. Une limitation clé est que la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les patients pédiatriques.


Preuves pour la Prévention Situationnelle de l'Angine

La recherche sur l'utilisation prophylactique (préventive) a été évaluée dans des ECR croisés à court terme, contrôlés par placebo. Ces études ont examiné des individus souffrant d'Angine de Poitrine Stable Chronique qui présentaient des symptômes de manière prévisible pendant l'activité. Les résultats liés au fonctionnement quotidien ou au niveau d'activité ont été mesurés, tels que la période de temps pendant laquelle un patient était capable de faire de l'exercice avant que des signes spécifiques de stress cardiaque ne soient notés. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études où les résultats mesurés lors de l'effort différaient entre le groupe ayant reçu le médicament et le groupe témoin.

Une limitation significative est que la recherche ne porte que sur l'utilisation situationnelle, et les résultats des études s'appliquent uniquement aux populations étudiées. Il existe également une observation pharmacologique connue selon laquelle une potentielle réduction de la réponse, ou tolérance, était associée à une administration non intermittente dans des recherches connexes.


Limitations et Lacunes de la Recherche

Étant donné que cette formulation a été évaluée dans le cadre de recherches axées sur l'action rapide, les durées de suivi étaient limitées à de courtes périodes. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Au-delà du manque de données pour l'usage pédiatrique, les essais pivots initiaux n'incluaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour caractériser de manière définitive leurs schémas de réponse. La recherche souligne que les données pour certains groupes restent insuffisantes concernant l'utilisation à long terme et que les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Nitroglicerina Sicma (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il habituellement à Nitroglicerina Sicma pour agir?

Les informations officielles sur le produit indiquent que le début d'action est très rapide, se manifestant généralement dans un délai d'environ une à trois minutes après l'administration sublinguale. Cette action rapide est ce qui rend la forme sublinguale appropriée pour la prise en charge des symptômes aigus.


Q: Pourquoi Nitroglicerina Sicma provoque-t-il parfois des vertiges?

Le vertige est répertorié comme un des effets fréquemment observés dans le profil de sécurité officiel. Selon les sources réglementaires, cela résulte de la forte action vasodilatatrice (détente des vaisseaux sanguins) du médicament, qui peut entraîner une baisse temporaire de la pression artérielle.


Q: Existe-t-il différentes formes de Nitroglicerina Sicma, comme des pilules ou des timbres?

L'ingrédient actif, la nitroglycérine, est disponible sous plusieurs formulations. Les documents réglementaires confirment que les formes à action rapide, telles que les comprimés sublinguaux et les sprays, sont utilisées pour les épisodes aigus. D'autres formes, telles que les gélules à action prolongée ou les timbres transdermiques (patchs), existent, mais constituent des produits distincts utilisés pour des objectifs thérapeutiques différents.


Q: Que devrais-je éviter de faire juste après avoir utilisé Nitroglicerina Sicma?

Les instructions réglementaires stipulent que l'administration doit se faire lorsque le patient est au repos, de préférence en position assise, afin de minimiser le risque d'étourdissement ou d'évanouissement dû à une potentielle réduction de la pression artérielle. De plus, la notice mentionne d'éviter de manger, de boire ou de se rincer la bouche pendant 5 à 10 minutes immédiatement après l'utilisation sublinguale.


Q: Pourquoi certaines personnes se sentent-elles rouges après avoir utilisé Nitroglicerina Sicma?

Les informations de sécurité réglementaires répertorient la rougeur (une sensation de chaleur et de rougeur) comme un effet secondaire courant. Les études et les informations officielles associent cet effet directement à la fonction principale du médicament, qui est de détendre et d'élargir les vaisseaux sanguins, un processus connu sous le nom de vasodilatation.


Q: Est-il normal que le contenant de Nitroglicerina Sicma soit en verre?

Oui, le type spécifique de contenant est important pour maintenir l'efficacité du médicament. Les exigences de conservation officielles décrivent de conserver les comprimés dans leur flacon d'origine en verre, bien fermé, qui est généralement de couleur ambrée, pour les protéger de la lumière et de l'humidité.


Q: Le médicament a-t-il une date d'expiration que je dois surveiller?

Comme tous les médicaments, le produit a une date de péremption imprimée sur l'emballage. De plus, les directives réglementaires décrivent souvent l'importance de jeter et de remplacer les comprimés sublinguaux après une certaine période (par exemple, plusieurs mois) après la première ouverture du contenant afin de maintenir leur puissance.


Q: Quelle est la différence entre Nitroglicerina Sicma et les médicaments à base de nitrates similaires?

Ce médicament et les autres nitrates (tels que l'Isosorbide) appartiennent à la même classe pharmacologique des vasodilatateurs nitrés. La principale différence est que cette formulation est classée comme un traitement intermittent à action rapide pour les épisodes aigus, tandis que les autres sont souvent à action prolongée pour une thérapie préventive quotidienne continue.


Q: Puis-je prendre Nitroglicerina Sicma en buvant du café?

Les mises en garde réglementaires officielles se concentrent sur les interactions médicamenteuses spécifiques et la consommation d'alcool. Aucune mise en garde ou interaction spécifique n'est fournie dans la documentation officielle concernant l'utilisation de ce médicament avec du café ou d'autres boissons non alcoolisées.


Q: Que se passe-t-il si j'arrête soudainement de prendre Nitroglicerina Sicma?

Cette formulation sublinguale est classée pour une utilisation intermittente, au besoin, et n'est pas un traitement continu quotidien programmé. Les préoccupations concernant l'arrêt soudain ou le sevrage sont généralement associées aux formulations à action prolongée et ne sont pas décrites dans les directives réglementaires pour ce produit intermittent spécifique.


Q: Y a-t-il des aliments spécifiques que je devrais éviter lorsque j'utilise ce médicament?

Les mises en garde officielles décrivent d'éviter l'association de ce médicament avec de l'alcool en raison du risque de forte baisse de la pression artérielle. Aucune mise en garde spécifique liée à la consommation d'aliments ou de boissons non alcoolisées n'est fournie dans la documentation officielle.


Q: Nitroglicerina Sicma peut-il être utilisé par les personnes atteintes de diabète?

La documentation officielle répertorie des conditions spécifiques qui interdisent ou limitent absolument l'utilisation de ce médicament, telles que l'anémie sévère ou l'augmentation de la pression intracrânienne. Le diabète n'est pas répertorié comme l'une de ces contre-indications absolues spécifiques dans les documents réglementaires.


Q: Combien de temps l'effet de Nitroglicerina Sicma dure-t-il habituellement?

Les études et les informations officielles indiquent que les effets pharmacologiques significatifs de la forme sublinguale sont généralement présents pendant environ 30 à 60 minutes après l'administration.


Q: Puis-je emporter Nitroglicerina Sicma avec moi lorsque je voyage?

Les instructions de conservation officielles décrivent de garder le médicament dans son contenant d'origine, à l'abri de l'humidité et de la chaleur extrême. Il est nécessaire que tout voyage respecte ces exigences de stabilité pour garantir le maintien de l'efficacité du produit.


Q: Pourquoi les sources officielles mentionnent-elles parfois une mise en garde pour les personnes atteintes de glaucome?

Les documents de sécurité officiels répertorient le glaucome par fermeture de l'angle comme une contre-indication à l'utilisation. Cela est souvent dû au potentiel de l'effet vasodilatateur du médicament d'augmenter la pression intracrânienne, une condition qui peut être liée à des changements de pression dans l'œil.


Q: Nitroglicerina Sicma cause-t-il de la fatigue?

Bien que n'étant pas répertoriée comme un effet courant, les documents d'information de sécurité officiels ont noté des rapports de faiblesse ou de fatigue inhabituelle associés à l'utilisation de ce médicament. Ces effets sont parfois liés à la capacité du médicament à abaisser la pression artérielle.

Comment Nitroglicerina Sicma doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Nitroglicerina Sicma

Cette section présente les exigences officielles et obligatoires pour le stockage et l'élimination des produits à base de nitroglycérine, conformément aux documents réglementaires gouvernementaux.

Exigence de Stockage Classification Officielle
Température Température ambiante contrôlée : 20 C–25 C (68 F–77 F)
Protection Doit être protégé de l'humidité et de la lumière
Récipient Doit être conservé dans le récipient d'origine, hermétiquement fermé

Stockage et Manipulation Officiels

La nitroglycérine doit être stockée à la température ambiante contrôlée requise et tenue à l'écart de la chaleur extrême, de la lumière directe du soleil et des sources d'ignition pour préserver sa stabilité. Il est obligatoire de conserver le médicament dans son emballage d'origine, qui doit être hermétiquement scellé après chaque utilisation afin de protéger sa puissance contre l'humidité ambiante.

Élimination et Sécurité des Enfants

Gardez ce médicament strictement hors de la portée des enfants. Le produit non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément à toutes les réglementations locales et nationales applicables en matière de déchets pharmaceutiques. Il est interdit de jeter les médicaments non utilisés dans les toilettes ou par le biais des ordures ménagères ; il faut plutôt utiliser un programme de récupération des médicaments ou suivre les directives locales pour une élimination appropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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