Nitaxom

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Nitaxom

Méthode d'action: Antiparasitic

Option de traitement: Diarrhea

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nitaxom

Identité et Classification du Nitaxom

Le médicament appelé Nitaxom est un agent anti-infectieux dont le principe actif est la Nitazoxanide. Ce composé synthétique est le membre prototype de la classe chimique des Thiazolides et est reconnu pour ses propriétés antiparasitaires à large spectre. Classée comme un antiprotozoaire, la Nitazoxanide est un médicament de prescription à ingrédient unique, cliniquement utilisé pour traiter diverses infections causées par des parasites. Son action polyvalente permet de cibler et de prendre en charge une grande variété de ces infections courantes.

Composition, Formes d'Administration et Métabolisme

Le Nitaxom est spécifiquement formulé pour l'administration par voie orale. Il est disponible sous deux formes : un comprimé oral solide et une poudre destinée à être transformée en suspension buvable. La disponibilité de la suspension est un avantage significatif car elle permet d'adapter le traitement aux enfants ou aux patients ayant des difficultés à avaler les comprimés. Une fois ingérée, la Nitazoxanide est rapidement transformée dans l'organisme en son composé actif principal, le métabolite appelé Tizoxanide. C'est cette forme métabolique hautement active qui est la source principale de l'action thérapeutique du médicament, dont le but général est d'éliminer les organismes parasitaires en perturbant leurs fonctions métaboliques fondamentales.

Le Mécanisme d'Action Conceptuel de la Nitazoxanide

Le fonctionnement essentiel de ce médicament repose sur l'induction d'une perturbation métabolique chez les parasites ciblés, entraînant un blocage de leur production d'énergie. Le métabolite actif, le Tizoxanide, agit en interférant directement avec l'enzyme pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR). Cette enzyme joue un rôle crucial dans la réaction de transfert d'électrons, un processus absolument vital pour le métabolisme énergétique anaérobie des parasites. En bloquant cette voie clé, le médicament empêche efficacement les organismes d'obtenir l'énergie indispensable à leur survie, ce qui confirme son efficacité en tant qu'agent antiparasitaire à large spectre.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nitaxom ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité réglementaire du Nitaxom (Nitazoxanide) est officiellement établi en classifiant les réactions indésirables en fonction de leur fréquence observée lors des essais cliniques et du système physiologique affecté. Les effets les plus fréquemment observés sont classés comme Courants, se manifestant chez deux pour cent (ge 2%) ou plus des sujets.

Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables signalées lors des essais cliniques avec une incidence de ge 2% comprennent :

  • Troubles gastro-intestinaux : Douleur abdominale, Nausées
  • Troubles du système nerveux : Céphalées (maux de tête)
  • Troubles rénaux et urinaires : Chromaturie (urine décolorée)

Les réactions identifiées par la surveillance post-commercialisation, telles que la Diarrhée, les Étourdissements, les Éruptions cutanées (Rash) et l'Urticaire, sont également documentées mais sont classées comme d'Incidence Non Connue car leur fréquence ne peut être estimée de manière fiable à partir des rapports volontaires.

Restrictions de Sécurité et Populations Spéciales

La restriction de sécurité la plus importante est la Contre-indication absolue chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la Nitazoxanide ou à tout composant de la formulation.

Une prudence réglementaire est requise lors de l'administration de ce médicament aux personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale, car la façon dont le médicament est traité chez les patients ayant une fonction organique compromise n'a pas été entièrement établie. De même, les personnes âgées doivent être traitées avec considération en raison de la probabilité accrue d'une diminution de la fonction organique. En outre, la prudence est de mise lors de l'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques et ayant des indices thérapeutiques étroits.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels stipulent que les informations disponibles concernant les manifestations cliniques spécifiques d'un surdosage de Nitaxom (Nitazoxanide) sont limitées. Par conséquent, la principale directive réglementaire met l'accent sur les mesures d'urgence requises lorsque des signes graves et potentiellement mortels sont observés.

Quand Solliciter une Aide Médicale Immédiate

Une attention médicale immédiate doit être sollicitée dès l'apparition de symptômes aigus et sévères. Il est impératif d'appeler immédiatement les services d'urgence ou le 911 si une personne présente une crise convulsive, éprouve des difficultés respiratoires (détresse respiratoire) ou est trouvée dans un état effondré ou d'inconscience (ne peut être réveillée). En l'absence de ces signes extrêmes, il est également exigé de contacter rapidement un centre antipoison ou un service d'urgence pour une observation médicale.

Gestion Officielle et Contraintes de Traitement

Les informations de prescription officielles confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour un surdosage de Nitazoxanide. Le traitement se limite donc à des mesures symptomatiques et de soutien, et le patient doit faire l'objet d'une observation. Au niveau procédural, un lavage gastrique peut être jugé approprié peu de temps après l'administration orale. En raison de la forte liaison du métabolite actif, le tizoxanide, aux protéines plasmatiques, les textes réglementaires indiquent qu'il est peu probable que la dialyse réduise de manière significative les concentrations plasmatiques du médicament en situation de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Nitaxom

Usages Principaux et Bénéfices du Nitaxom

Le Nitaxom est couramment utilisé pour gérer des situations se présentant sous forme d'épisodes aigus et s'accompagnant de symptômes sources d'une détresse notable. Ce médicament est indiqué dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, notamment lorsque le stress fonctionnel lié à certains organes se manifeste par des symptômes pénibles.


Prise en Charge de l'Inconfort Symptomatique Aigu

Ce médicament trouve son application dans les conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes. Il peut être intégré à la gestion symptomatique lorsqu'une aide symptomatique de courte durée est requise. Le Nitaxom est pertinent pour aborder les ensembles de symptômes qui peuvent apparaître soudainement ou fluctuer, offrant un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale. Il est particulièrement utile dans les situations marquées par une augmentation de l'inconfort ou de la tension.

Atténuation de la Tension Fonctionnelle et des Perturbations Quotidiennes

Le Nitaxom est applicable dans les cadres cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou perturbateurs, et il est utilisé pour la stabilisation symptomatique à court terme. Il procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes génèrent une tension physiologique perceptible, contribuant ainsi à l'amélioration du confort durant les périodes de symptômes intenses. Ce médicament peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de la vie courante.


Fait Rapide : Pertinent pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation du Nitaxom (Nitazoxanide) est encadrée par des règles d'éligibilité officielles qui définissent les populations autorisées à prendre le médicament, ainsi que les restrictions applicables.

Exclusion Absolue

L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez tout patient ayant des antécédents d'hypersensibilité à la Nitazoxanide ou à tout autre composant de la formulation.

Éligibilité Spécifique à l'Âge et à la Formulation

Groupe d'âge Formulation approuvée Statut d'éligibilité
Adultes et adolescents ( ge 12 ans) Comprimé et Suspension Approuvé pour l'usage standard.
Enfants (1 à 11 ans) Suspension orale uniquement Approuvé ; les comprimés sont interdits pour ce groupe.
Nourrissons ( < 1 an) Suspension orale La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.

Restrictions pour les Populations Spéciales

L'usage nécessite de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein) connue, car les effets du médicament n'ont pas été entièrement étudiés chez ces populations. L'efficacité du médicament n'est pas établie pour le traitement de Cryptosporidium parvum chez les patients infectés par le VIH ou immunodéficients. Pour les personnes âgées, la prescription requiert une considération des changements de la fonction organique liés à l'âge. Pendant la grossesse, il n'existe aucune donnée permettant d'établir un risque associé au médicament, et pendant l'allaitement, la prudence est conseillée car la substance active est excrétée dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Portée des interactions

Les documents réglementaires officiels définissent que les interactions du Nitaxom sont principalement liées à deux facteurs pharmacocinétiques : l'administration doit obligatoirement se faire avec de la nourriture, car cela augmente significativement l'exposition systémique (AUC) du métabolite actif, le Tizoxanide. Deuxièmement, il existe un risque d'interactions par déplacement avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques et ayant un index thérapeutique étroit.

Classification et contexte des interactions

  • Interaction avec les médicaments liés aux protéines plasmatiques : Le Tizoxanide, étant lui-même fortement lié aux protéines, peut entrer en compétition pour les sites de liaison avec des médicaments tels que la Warfarine (citée comme exemple), entraînant potentiellement une modification de la concentration du médicament co-administré. L'utilisation concomitante est classée comme nécessitant de la prudence/surveillance.
  • Interaction avec les enzymes Cytochrome P450 (CYP) : Aucune interaction significative n'est anticipée avec les médicaments métabolisés par ou inhibant les enzymes CYP.
  • Restrictions de sécurité : Une prudence est requise chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la Nitazoxanide ou à ses excipients.
  • Données manquantes : Les données pharmacocinétiques n'ont pas été étudiées chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique compromise, ce qui justifie une attention réglementaire particulière lors de leur traitement.

Mécanisme d’action

Interférence avec la Production d'Énergie Anaérobie

Le mécanisme d'action principal du Nitaxom est l'inhibition non compétitive de l'enzyme appelée Pyruvate:ferredoxin oxidoreductase (PFOR), assurée par son métabolite actif, le Tizoxanide. La PFOR est un élément essentiel de la voie du métabolisme énergétique anaérobie, utilisée par certains protozoaires parasites et bactéries anaérobies pour leur survie. En bloquant la réaction de transfert d'électrons que catalyse la PFOR, ce médicament empêche l'organisme de synthétiser l'adénosine triphosphate (ATP), déclenchant ainsi une crise métabolique.

La Cascade Moléculaire menant à l'Élimination des Pathogènes

Cette action moléculaire conduit à un blocage énergétique rapide au sein de l'agent pathogène ciblé. L'épuisement consécutif de l'ATP et des intermédiaires métaboliques nécessaires interrompt tous les processus cellulaires vitaux, notamment leur motilité, leur réplication et leur adhésion. Cette perte sévère de viabilité cellulaire provoque directement la désintégration et l'expulsion physique subséquente des cellules pathogènes, entraînant la perte de persistance nécessaire à l'infection dans le système gastro-intestinal.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions d'Utilisation du Nitaxom

Le Nitaxom (Nitazoxanide) s'administre par voie orale sous la forme d'un comprimé de 500 mg ou d'une suspension buvable de 100 mg/5 mL, selon un protocole standardisé. Le traitement officiel pour les indications approuvées est un schéma fixe de courte durée de 3 jours, applicable à tous les groupes d'âge concernés. Le médicament doit être pris selon un calendrier divisé, avec une dose administrée toutes les 12 heures.


Posologie Standardisée et Fréquence

Bien que la dose requise varie en fonction de l'âge, la fréquence de deux prises par jour (toutes les 12 heures) est constante pour l'ensemble des patients.

Population Dose Forme d'administration
Adultes et adolescents (12 ans et plus) 500 mg Comprimé ou Suspension
Enfants (4 à 11 ans) 200 mg Suspension
Jeunes enfants (1 à 3 ans) 100 mg Suspension

Contexte d'Administration et Manipulation

Une exigence de procédure essentielle est que chaque dose doit être prise avec de la nourriture. Cette instruction est cruciale pour assurer l'absorption adéquate du médicament.

Les comprimés de 500 mg sont réservés aux patients âgés de 12 ans et plus ; les enfants plus jeunes doivent impérativement recevoir la suspension buvable. L'utilisation de ce médicament n'est pas approuvée pour les enfants de moins de 1 an.

Si la suspension buvable est prescrite, la poudre doit être reconstituée avec de l'eau en suivant des instructions spécifiques. Avant de mesurer chaque dose subséquente, la suspension préparée doit être bien agitée. Le produit mélangé conserve sa stabilité requise pendant 7 jours après le mélange, après quoi toute portion non utilisée doit être jetée.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études

Essais de Phase 3 : Portée de la Recherche et Qualité de Vie

Les essais de Phase 3 sont souvent une condition préalable à la soumission réglementaire ; ils impliquent généralement de tester un médicament contre un placebo ou un traitement existant. Ces études ont inclus des patients présentant une activité modérée à sévère de la maladie.

  • Constatations du Critère d'Évaluation Principal : Les études ont évalué l'influence du médicament sur la qualité de vie et son association avec les niveaux de douleur. Un essai contrôlé randomisé (ECR) d'une durée de 52 semaines, mené auprès de 800 participants, a montré que les sujets recevant le médicament ont été associés à de meilleurs scores sur l'évaluation principale de la qualité de vie par rapport au groupe placebo.
  • Recherche sur la Thérapie Combinée : Une étude a indiqué que les chercheurs ont signalé une association avec des scores plus faibles sur les mesures de progression de la maladie par rapport à la monothérapie sur une période de deux ans.
  • Gestion des Symptômes Aigus : La recherche a exploré le début du soulagement des symptômes dans les cas aigus après l'administration du médicament. Les résultats d'une analyse rétrospective ont suggéré qu'un nombre significatif de patients ont signalé une amélioration des symptômes au cours des quatre premières semaines suivant le début du traitement.

Objectif des Études à Long Terme et Mesures Secondaires

La recherche à long terme, y compris les prolongements en ouvert des ECR initiaux, s'est concentrée sur la collecte de données de sécurité et la mesure de résultats secondaires tels que la fréquence des poussées de la maladie.

  • Fréquence des Poussées : Une étude à long terme a signalé une fréquence plus faible des poussées, et les chercheurs ont conclu que le traitement a montré une différence statistiquement significative par rapport à la monothérapie dans leur étude.
  • Adhésion et Gestion : Certaines études ont examiné les résultats lorsque le médicament était administré conjointement à une modification du régime alimentaire. Des données d'études à long terme ont été recueillies dans des études impliquant des personnes atteintes de cas légers.
  • Recherche Exploratoire : La recherche a exploré l'activité du médicament dans des modèles cellulaires liés à l'inflammation. La recherche a inclus l'évaluation des effets du médicament chez les personnes ayant des problèmes cardiaques préexistants.

Résumé de l'Orientation de la Recherche

La recherche a exploré ce traitement et son potentiel à soutenir la rémission chez diverses populations de patients. Ces informations sont présentées à titre de sensibilisation ; les décisions de traitement doivent être prises en consultation avec un professionnel de la santé.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Nitaxom (FAQ)

Q: Le Nitaxom interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les documents réglementaires indiquent que la substance active du Nitaxom, le Tizoxanide, est fortement liée aux protéines plasmatiques dans le sang. De ce fait, elle peut entrer en compétition pour les sites de liaison avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines, ce qui peut inclure certains analgésiques courants. Cette caractéristique est la base de la prudence réglementaire concernant la co-administration avec des médicaments fortement liés aux protéines.

Q: Puis-je prendre le Nitaxom si je prends déjà un médicament contre l'hypertension artérielle ?

Les informations officielles sur le médicament ne signalent généralement pas d'interaction significative avec les médicaments traités par les enzymes du Cytochrome P450 (CYP), ce qui inclut de nombreux médicaments contre l'hypertension. La prudence réglementaire concerne la co-administration de médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques avec ce traitement.

Q: Quels médicaments sans ordonnance dois-je utiliser avec prudence lorsque je prends le Nitaxom ?

Les documents officiels conseillent la prudence concernant les médicaments sans ordonnance qui sont fortement liés aux protéines plasmatiques et possèdent un index thérapeutique étroit. Cela signifie que si la quantité du médicament dans votre organisme change, même légèrement, cela pourrait avoir un effet significatif. C'est le mécanisme d'interaction connu documenté dans les sources officielles.

Q: Est-il normal d'avoir de légers maux d'estomac au début du traitement par Nitaxom ?

Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que les problèmes gastro-intestinaux sont courants. Les réactions indésirables signalées dans les essais cliniques comprennent la douleur abdominale et les nausées. Elles sont répertoriées parmi les effets secondaires courants qui surviennent chez un pourcentage significatif de personnes prenant le médicament.

Q: Existe-t-il une version générique du Nitaxom ?

L'ingrédient actif du Nitaxom est la Nitazoxanide. Les sources officielles confirment que la Nitazoxanide est disponible en tant que produit générique en plus du nom de marque, Nitaxom. Ce statut de disponibilité est mentionné dans les sources officielles.

Q: Pourquoi certaines personnes disent-elles que le Nitaxom provoque un « brouillard cérébral » ?

Les maux de tête (céphalées) sont signalés parmi les réactions indésirables courantes, ce qui est un trouble documenté du système nerveux. Les rapports officiels de réactions indésirables n'utilisent généralement pas de termes comme « brouillard cérébral », mais ils répertorient les effets documentés sur le système nerveux, tels que les maux de tête.

Q: Le Nitaxom peut-il affecter mon sommeil ou me rendre somnolent ?

Les étourdissements sont documentés comme une réaction indésirable qui a été signalée par la surveillance post-commercialisation. Cela signifie que la fréquence de cet effet, lié à la vigilance, ne peut pas être estimée de manière fiable à partir des rapports volontaires.

Q: Est-il préférable de prendre le Nitaxom le matin ou le soir ?

Le protocole d'administration officiel n'est pas directif quant au moment de la journée pour commencer. Il exige que le médicament soit pris toutes les 12 heures et qu'il soit toujours pris avec de la nourriture. Le choix spécifique du matin ou du soir pour la première dose est flexible, à condition que l'intervalle de 12 heures soit maintenu.

Q: Y a-t-il une période de sevrage lors de l'arrêt du Nitaxom ?

Le schéma officiel pour ce médicament est un traitement à court terme, d'une durée fixe de trois jours. En raison de cette courte durée d'utilisation, les effets spécifiques de sevrage ou d'arrêt après la fin du traitement ne sont pas formellement documentés dans le profil de sécurité du produit.

Q: Le Nitaxom peut-il fausser les résultats des analyses sanguines ?

Les documents réglementaires ne signalent pas que ce médicament interfère de manière significative avec les résultats des analyses sanguines de laboratoire courantes. Cette déclaration est basée sur des informations trouvées dans les documents réglementaires.

Q: Q: Est-il sûr de boire du café ou de la caféine pendant la prise de Nitaxom ?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas d'avertissements ou de restrictions spécifiques concernant la consommation de caféine ou de café. L'exigence principale relative à la consommation est que le médicament doit être pris avec de la nourriture pour une absorption adéquate.

Q: Le Nitaxom est-il connu pour provoquer des éruptions cutanées ?

Oui, les réactions cutanées sont documentées dans les informations de sécurité officielles. Les éruptions cutanées (Rash) et l'Urticaire, qui sont des formes de réactions cutanées, ont été identifiées par la surveillance post-commercialisation. Cela signifie que leur fréquence exacte n'est pas connue de manière fiable.

Q: Le Nitaxom est-il parfois utilisé en combinaison avec d'autres médicaments sur ordonnance ?

Les preuves de recherche ont exploré l'utilisation de ce traitement en combinaison avec d'autres thérapies. Les études ont principalement évalué l'impact de la thérapie combinée sur les scores de progression de la maladie et les mesures de santé associées.

Q: Si j'oublie une dose de Nitaxom, quelle est la directive générale pour la suite ?

Les instructions officielles décrivent le protocole pour une dose oubliée comme prenant la dose dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est proche de l'heure de la prochaine dose prévue, la directive réglementaire décrit de sauter la dose oubliée afin de maintenir l'espacement correct.

Q: Le Nitaxom est-il considéré comme un anticoagulant ?

Les documents officiels établissent que le métabolite actif, le Tizoxanide, est fortement lié aux protéines plasmatiques. Cela peut entraîner une compétition pour les sites de liaison avec d'autres médicaments fortement liés aux protéines, y compris l'anticoagulant Warfarine. C'est le lien mécanistique noté dans l'étiquette réglementaire.

Q: Le Nitaxom comporte-t-il des avertissements concernant la conduite ou l'utilisation de machines ?

Oui, les informations de sécurité officielles conseillent la prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines. Cet avertissement est en place car les étourdissements sont documentés comme une réaction indésirable possible au médicament.

Q: Quelle est la demi-vie du Nitaxom ?

Les données pharmacocinétiques, qui décrivent la manière dont l'organisme traite le médicament, sont incluses dans les documents réglementaires officiels. Ces données indiquent que la demi-vie du métabolite actif, le Tizoxanide, est d'environ 1,5 heure.

Q: Le Nitaxom peut-il affecter la fertilité masculine ou féminine ?

Des informations sur la sécurité reproductive sont incluses dans les documents réglementaires. Les sources officielles indiquent qu'il n'y a pas de données disponibles pour informer d'un risque associé au médicament sur la fertilité humaine.

Q: Existe-t-il des avertissements spécifiques pour les personnes diabétiques prenant le Nitaxom ?

La formulation en suspension buvable contient du sucrose, qui est un type de sucre. Les documents réglementaires stipulent que les patients diabétiques doivent prendre en compte la teneur en sucre lorsque la suspension buvable est prescrite.

Q: Quel est le niveau de risque de dépendance ou d'abus avec le Nitaxom ?

Les informations officielles sur la sécurité et le potentiel d'abus ne classent pas ce médicament comme présentant un risque connu de dépendance physique ou de potentiel d'abus. Il s'agit d'une déclaration factuelle concernant sa classification réglementaire.

Q: Le Nitaxom comporte-t-il un avertissement encadré (Black Box Warning) aux États-Unis ?

La section d'avertissement encadré (Boxed Warning) des informations de prescription officielles de la FDA ne contient pas d'avertissement encadré (communément appelé Black Box Warning).

Q: Existe-t-il des restrictions d'activité pendant la prise de Nitaxom ?

Les documents officiels ne répertorient pas de restrictions d'activité physique générales. La prudence principale est conseillée lors de l'exécution de tâches dangereuses telles que la conduite ou l'utilisation de machines en raison du potentiel d'étourdissements.

Q: Que signifie le fait que le Nitaxom soit un médicament « sélectif » ?

Le mécanisme du médicament est décrit comme l'inhibition non compétitive de l'enzyme pyruvate:ferrédoxine oxydoréductase (PFOR). Cette action est essentielle et sélective, car l'enzyme PFOR n'est qu'un composant clé du métabolisme énergétique du pathogène ciblé.

Q: Existe-t-il des interactions connues entre le Nitaxom et l'alcool ?

Les documents réglementaires officiels, tels que les notices d'information destinées aux patients, ne répertorient pas d'interaction ou de contre-indication spécifique liée à la consommation d'alcool.

Comment Nitaxom doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Nitaxom

Exigences de Conservation

Les comprimés de Nitazoxanide ainsi que la poudre non mélangée doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le médicament doit être maintenu dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, et rangé à l'abri de la chaleur excessive, de l'humidité et du gel. Pour prévenir les intoxications, le contenant doit être placé hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité de la Suspension Buvable

La suspension buvable reconstituée (liquide mélangé) reste stable pendant un maximum de sept jours lorsqu'elle est conservée à température ambiante. Toute portion non utilisée de la suspension doit impérativement être jetée après cette période de sept jours.

Instructions d'Élimination

Le Nitazoxanide non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les toilettes ni dans les eaux usées. La recommandation officielle est d'éliminer le produit en le rapportant à un programme de récupération de médicaments ou en suivant les directives gouvernementales spécifiques pour l'élimination des déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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