Nicorette Invisi

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Nicorette Invisi

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Présentation générale de Nicorette Invisi

Fiche d'Information Rapide

Propriété Description
Principe Actif Nicotine (DCI)
Forme Pharmaceutique Timbre transdermique (matrice semi-transparente)
Classe Pharmacologique Thérapie de Substitution à la Nicotine (TSN)
Usage Principal Sevrage tabagique, prise en charge de la dépendance à la nicotine
Origine Préparation pharmaceutique de synthèse
Particularité Conçu pour une application de 16 heures (diurne)

Quelle est la Nature et la Classe Pharmaceutique de Nicorette Invisi ?

Nicorette Invisi est un nom commercial pour un médicament classé dans la catégorie des agents de Thérapie de Substitution à la Nicotine (TSN), une approche pharmacologique largement reconnue pour la prise en charge de la dépendance au tabac. Son composant actif est la Nicotine de synthèse (DCI), une substance qui agit comme agoniste des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine. Les TSN fournissent un apport stable et contrôlé de nicotine, une stratégie qui, selon des sources faisant autorité, est essentielle pour atténuer les perturbations du corps et de l'esprit entraînées par l'arrêt brutal du tabac.

Le Principe Actif et la Forme : Le Système Transdermique à la Nicotine

La forme galénique spécifique est le Système Transdermique à la Nicotine, communément appelé timbre ou patch, une préparation pharmaceutique mono-ingrédient. Cette forme est souvent décrite comme un timbre matriciel semi-transparent, ce qui le distingue de certains timbres à la nicotine génériques ou plus anciens. Le timbre utilise un système matriciel adhésif pour loger et contrôler la délivrance de son composant actif. De manière unique, Nicorette Invisi est positionné comme un timbre de 16 heures : il est spécifiquement conçu pour être porté pendant les heures d'éveil et retiré au moment du coucher, le différenciant ainsi des systèmes de 24 heures. L'utilisation de la Nicotine en tant que thérapie de substitution est affirmée par l'Agence européenne des médicaments (EMA), qui précise que le timbre transdermique est une préparation à libération prolongée.

L'Avantage Fondamental du Timbre Transdermique de 16 Heures

L'avantage principal du timbre transdermique réside dans sa fonction de libération prolongée, qui a pour but d'assurer un apport continu et stable de Nicotine pendant la journée. Ce mécanisme de délivrance est crucial pour atténuer les envies physiques intenses (ou cravings) et les symptômes de sevrage aigus associés, tels que l'irritabilité et l'anxiété. En ciblant une délivrance sur 16 heures, le timbre vise spécifiquement à maîtriser les fringales diurnes grâce à une absorption constante et fiable de nicotine, aidant ainsi à dissocier la dépendance chimique du rituel comportemental de fumer.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Nicorette Invisi ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Système Transdermique à la Nicotine est établi à partir des réactions indésirables classées selon leur fréquence et des considérations de sécurité spécifiques documentées par les autorités réglementaires. La majorité des réactions indésirables rapportées sont liées aux effets locaux sur la peau ou aux effets systémiques de la nicotine.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont formellement catégorisées en fonction de leur fréquence documentée lors de l'utilisation clinique :

Classification Exemples de Réactions Documentées
Très Fréquent Réactions au site d'application (prurit, érythème, brûlure), Céphalées
Fréquent Vertiges, Nausées, Vomissements, Insomnie, Rêves anormaux
Peu Fréquent Palpitations, Tachycardie (rythme cardiaque rapide), Urticaire (rougeurs cutanées)
Rare Convulsions (fréquence classée comme rare dans certains documents)

Sécurité Systémique et Précautions Spécifiques

Les effets secondaires sont regroupés par Classes de Systèmes d'Organes (SOC), incluant les Affections de la peau et du tissu sous-cutané, les Affections gastro-intestinales, les Affections du système nerveux et les Affections cardiaques.

Les réactions indésirables graves sont officiellement documentées dans les catégories de fréquence inférieure, incluant les réactions allergiques sévères (comme l'œdème de Quincke/angio-œdème) et l'apparition rare de convulsions.

Les informations de prescription officielles soulignent des mises en garde spécifiques concernant l'utilisation chez certains groupes de patients. Cela inclut les personnes atteintes d'insuffisance hépatique modérée à sévère ou d'insuffisance rénale sévère ainsi que celles souffrant de troubles cardiovasculaires instables (par exemple, un infarctus du myocarde récent ou une angine de poitrine sévère). Le timbre est également contre-indiqué chez les patients présentant des affections dermatologiques généralisées chroniques, telles que la dermatite chronique ou le psoriasis.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle définit le surdosage de nicotine comme un événement grave, potentiellement mortel, nécessitant une intervention médicale immédiate. Les manifestations de surdosage sont typiquement biphasiques, se présentant initialement comme une stimulation du système nerveux central (SNC) et des systèmes cardiovasculaires. Les premiers signes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, une transpiration excessive et un rythme cardiaque rapide ou irrégulier.

Si l'absorption systémique de nicotine continue, cet état peut évoluer vers une dépression profonde du SNC. Les signes cliniques graves documentés dans les sources réglementaires incluent des contractions musculaires, une faiblesse sévère, une hypotension, des convulsions, et éventuellement une paralysie respiratoire ou un collapsus cardiovasculaire.

Quand demander de l'aide médicale immédiate :

Les autorités réglementaires exigent explicitement que si un surdosage est suspecté, le timbre transdermique de nicotine doit être retiré immédiatement et l'utilisateur doit obtenir des soins médicaux immédiats ou contacter les services d'urgence sans délai. Cette action est essentielle car les informations de prescription officielles notent qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de nicotine ; par conséquent, la prise en charge repose entièrement sur des soins symptomatiques et de soutien, nécessitant souvent une surveillance hospitalière prolongée. De plus, la nicotine est hautement toxique pour les enfants et les non-fumeurs, ce qui signifie que des quantités bien tolérées par les fumeurs adultes peuvent entraîner des issues graves ou fatales dans ces populations. Les patchs usagés contiennent suffisamment de nicotine résiduelle pour provoquer un empoisonnement et doivent être éliminés avec soin.

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Utilisations thérapeutiques de Nicorette Invisi

Ce que Traite Nicorette Invisi : Utilisations et Bénéfices Principaux

Le timbre transdermique de nicotine est couramment utilisé pour aider à gérer les défis physiologiques associés au sevrage tabagique et à la dépendance à la nicotine. Il offre une source de nicotine qui peut contribuer à l'atténuation des symptômes physiques ressentis lors de l'abstinence.

Ce médicament est pertinent dans les situations où un soutien symptomatique est requis pour adresser le stress physiologique accru lié à l'arrêt du tabac. Il est particulièrement indiqué pour la gestion des groupes de symptômes qui s'avèrent intenses ou perturbateurs et qui nuisent au bien-être quotidien. Spécifiquement, il est fréquemment utilisé pour aider à soulager les symptômes qui engendrent une gêne fonctionnelle notable, tels que les envies intenses (cravings), l'irritabilité et l'anxiété, offrant ainsi un soulagement ciblé.

Ce type de timbre est souvent employé dans des contextes impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables, notamment lors d'un arrêt immédiat ou d'une démarche de réduction progressive visant l'arrêt. Ce soutien contribue à maintenir le confort et à alléger la charge symptomatique globale pendant les périodes où l'inconfort est important.


Fait Rapide : Soulagement des Symptômes de Sevrage

Propriété Description
Usage Primaire Prise en charge de la Dépendance à la Nicotine et du Sevrage Tabagique
Cible Symptomatique Envies Intenses, Irritabilité, Anxiété, Difficulté à se Concentrer
Bénéfice Fournit un soutien continu pour alléger la charge symptomatique globale
Contextes Arrêt Brutal, Réduction Progressive en vue de l'Arrêt, Soulagement Symptomatique
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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Nicorette Invisi ?

Cette section présente les critères d'éligibilité et d'exclusion pour l'utilisation du patch transdermique Nicorette Invisi, tels qu'ils sont basés sur les documents réglementaires officiels des autorités gouvernementales.

Populations avec Contre-indications (Ne Doivent Pas Utiliser)

  • Les non-fumeurs ou les fumeurs occasionnels.
  • Les femmes enceintes et les mères qui allaitent (l'utilisation est fortement déconseillée et ne doit être envisagée que sur avis d'un professionnel de santé, en dernier recours pour éviter de continuer à fumer).
  • Les personnes de moins de 18 ans (contre-indication dans certaines notices ; restriction dans d'autres).
  • Les individus présentant une hypersensibilité connue à la nicotine ou à tout autre composant du patch.
  • Les patients se trouvant dans la période suivant immédiatement un infarctus du myocarde (moins de 2 semaines), ou ceux souffrant d'angine de poitrine sévère ou s'aggravant, d'arythmies cardiaques sévères, ou ayant eu un accident vasculaire cérébral récent.
  • Les patients atteints de troubles dermatologiques chroniques généralisés (par exemple, psoriasis, dermatite chronique, urticaire) au site d'application.

Populations Nécessitant de la Prudence (Utilisation Conditionnelle)

L'utilisation n'est recommandée qu'avec une surveillance médicale pour les fumeurs dépendants qui présentent :

  • Une hypertension artérielle non contrôlée, une hyperthyroïdie non contrôlée, ou un phéochromocytome.
  • Une insuffisance hépatique modérée à sévère ou une insuffisance rénale sévère.
  • Une œsophagite, des ulcères gastriques ou des ulcères peptiques.
  • Un diabète sucré (un contrôle plus étroit de la glycémie est nécessaire).
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction médicamenteuse pour la Thérapie de Substitution à la Nicotine (TSN) est structuré autour de deux catégories principales : les effets pharmacodynamiques directs de la nicotine et les effets indirects qui résultent de l'arrêt du tabac.

Interactions dues à l'Arrêt du Tabac

Lorsque l'exposition à la fumée de tabac est éliminée, le métabolisme de certains médicaments co-administrés se trouve modifié. La fumée de tabac contient des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) qui ont pour effet d'induire (d'activer) l'enzyme hépatique Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2). Une fois cette induction supprimée par le sevrage tabagique, le métabolisme des substances qui sont des substrats du CYP1A2 ralentit, entraînant une augmentation de leurs taux plasmatiques. Ceci requiert une surveillance particulière pour les co-médicaments qui possèdent une marge thérapeutique étroite.

Catégorie de Co-médication Exemples Mentionnés dans la Notice
Substrats du CYP1A2 Théophylline, Clozapine, Olanzapine, Caféine, Warfarine (R-énantiomère)

Interactions Pharmacodynamiques Directes

La nicotine elle-même peut interagir directement au niveau pharmacodynamique avec certaines substances :

  • Adénosine : La nicotine est susceptible d'accentuer les effets cardiovasculaires (hémodynamiques) de l'Adénosine.
  • Insuline : L'arrêt du tabac, et dans une moindre mesure la nicotine, peut altérer l'absorption de l'insuline sous-cutanée, pouvant nécessiter un ajustement de la dose pour les patients diabétiques.
  • Bêta-bloquants : La libération de catécholamines induite par la nicotine peut interférer avec les effets des médicaments sensibles à l'activation sympathique.

Restriction d'Interaction Stricte

La réglementation interdit formellement l'utilisation concomitante du timbre Nicorette Invisi avec tout autre produit contenant de la nicotine (par exemple, cigarettes, gomme, pastilles). Cette restriction est mise en place afin de prévenir le risque de surdosage en nicotine.

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Mécanisme d’action

Comment Nicorette Invisi agit-il ?

Le mécanisme d'action commence lorsque la nicotine, le principe actif, agit comme un agoniste direct des Récepteurs Nicotiniques à l'Acétylcholine (nAChRs) neuronaux, principalement le sous-type alpha4beta2 à haute affinité. La nicotine se lie à ces récepteurs, reproduisant l'action du neurotransmetteur naturel du corps, l'acétylcholine. Cette liaison ouvre le canal ionique associé et déclenche un signal cellulaire. Cette action moléculaire fondamentale module ensuite les cascades de signalisation à travers le système nerveux.

L'agonisme des nAChRs dans le Système Nerveux Central (SNC) provoque la modulation des voies clés de neurotransmission, incluant l'augmentation de la libération de Dopamine dans la Voie de Récompense Mésolimbique. Cette action interagit avec les nAChRs dont l'activité a été augmentée (up-regulated) par l'exposition antérieure au tabac, modifiant ainsi la dynamique de signalisation dans les circuits associés à l'éveil et aux états affectifs.

Au-delà du cerveau, le mécanisme implique également le Système Nerveux Périphérique par l'activation des nAChRs localisés dans les ganglions autonomes et dans la médulla surrénale. Cette interaction périphérique entraîne la libération de catécholamines (telles que la norépinéphrine), ce qui influence l'équilibre du Système Nerveux Autonome. Cette action contribue au profil global des effets physiologiques en modulant des fonctions involontaires comme la fréquence cardiaque et le tonus vasculaire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi du Timbre Transdermique Nicotine Nicorette Invisi

Les instructions officielles pour le timbre transdermique de nicotine 16 heures (Nicorette Invisi) définissent la procédure précise d'administration, la posologie et la durée, qui doivent être suivies rigoureusement.

Administration et Moment d'Application

Ce médicament s'administre par voie transdermique (sur la peau). Un seul nouveau timbre doit être appliqué une fois par jour au réveil et retiré au moment du coucher, limitant ainsi le port à environ 16 heures. Il est impératif de ne pas porter le timbre plus de 16 heures et de ne pas appliquer plus d'un timbre à la fois. Le site d'application — une zone de peau propre, sèche, intacte et sans poils comme la poitrine, le haut du bras ou la hanche — doit être alterné quotidiennement. Les timbres usagés doivent être pliés face adhésive contre face adhésive et jetés de manière sécuritaire, hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

Schéma Posologique Officiel

La posologie est structurée comme un programme de réduction progressive sur une durée totale de 12 semaines. La concentration initiale est déterminée par la consommation quotidienne habituelle de l'utilisateur :

Niveau de Tabagisme/Vapotage Étape 1 (Semaines) Étape 2 (Semaines) Étape 3 (Semaines) Durée Totale
ge 10 cigarettes/jour 25 mg (8 semaines) 15 mg (2 semaines) 10 mg (2 semaines) 12 semaines
< 10 cigarettes/jour N/A 15 mg (8 semaines) 10 mg (4 semaines) 12 semaines

Règles Spécifiques à l'Âge

Les Adultes (de plus de 18 ans) doivent suivre le programme complet de 12 semaines. Une utilisation continue au-delà de 6 mois n'est généralement pas conseillée. Les Adolescents (de 12 à 18 ans) devraient limiter la durée du traitement à 12 semaines, sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.

Oubli de Dose

Si une dose est manquée, l'utilisateur doit appliquer un timbre dès que l'oubli est constaté et le retirer à l'heure habituelle du coucher. Le timbre suivant doit être appliqué à l'heure habituelle le lendemain matin.

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Données cliniques récentes

Nicorette Invisi : Données Cliniques Récentes

La recherche portant sur le système de patch transdermique à la nicotine, y compris Nicorette Invisi, s'appuie principalement sur les données issues des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques exhaustives compilées par des organismes réglementaires ou scientifiques. Ces études ont eu pour objectif d'établir les schémas de réussite du sevrage et la prise en charge des symptômes physiques associés à l'arrêt du tabac. Il est important de comprendre que la recherche décrit des schémas de groupe et non des résultats personnels, ce qui signifie que les résultats des études reflètent les conditions spécifiques dans lesquelles elles ont été menées.


Données pour l'Utilisation dans le Sevrage Tabagique à Long Terme

Les chercheurs ont étudié de manière approfondie le patch à la nicotine au moyen d'ECR très structurés, comparant le système de patch à un patch placebo non actif ou à une absence d'intervention. Les résultats mesurés se sont concentrés sur l'abstinence continue du tabagisme, évaluée à 6 mois et 12 mois après la date d'arrêt. L'ensemble des preuves suggère que le système transdermique de nicotine a été observé dans les études comme étant associé à des efforts d'arrêt à long terme par rapport à l'absence de traitement pharmacologique. La cohérence de ces conclusions est notée dans les classifications réglementaires pour ce type de preuve.

Données pour la Gestion des Symptômes de Sevrage Aigus

La recherche s'est penchée sur les deux à quatre premières semaines suivant le sevrage. Les ECR à court terme ont exploré les changements dans les symptômes physiques en mesurant des résultats tels que l'intensité des envies impérieuses, l'irritabilité et l'anxiété. Les études portant sur cette phase aiguë ont rapporté des mesures suggérant une réduction de la gravité des principaux symptômes de sevrage parmi les participants utilisant le patch à la nicotine par rapport au placebo. Des essais comparatifs ont décrit des schémas suggérant que les systèmes de 24 heures étaient associés à un soulagement différent des symptômes rapportés pour les symptômes nocturnes et matinaux (au réveil) par rapport aux systèmes de 16 heures dans certaines populations observées.

Données pour les Populations Spéciales et Lacunes de la Recherche

La plupart des ECR fondamentaux incluaient des populations adultes générales. Il existe peu d'informations pour certains sous-groupes, tels que les adolescents ou les individus souffrant de problèmes de santé chroniques spécifiques. Lorsque des populations spéciales sont incluses, les tailles des échantillons sont souvent modestes, ce qui signifie que les conclusions des sous-groupes sont incertaines. La recherche se poursuit pour combler plusieurs lacunes : Des données claires et cohérentes définissant la durée optimale du traitement pour surveiller les résultats à long terme restent insuffisantes.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Nicorette Invisi (FAQ)


Q : Combien de temps la nicotine du patch Invisi continue-t-elle d'être absorbée après le retrait ?

R : Selon les informations produit décrivant le fonctionnement des systèmes transdermiques, la nicotine est lentement absorbée à travers la peau. Même après le retrait du patch au coucher, une petite quantité de nicotine peut continuer à être absorbée pendant une courte période. Cette diminution plus lente aide à maintenir des niveaux de nicotine stables pendant la période d'utilisation.


Q : Puis-je me doucher, me baigner ou nager en portant le patch Nicorette Invisi ?

R : Les notices officielles du produit indiquent que lorsque le patch est appliqué correctement sur une peau propre, sèche et intacte, il est conçu pour être résistant à l'eau. Ces notices confirment que le patch est hydrofuge, ce qui permet à l'utilisateur de se doucher, de se baigner ou de nager tout en le portant. Cette résistance à l'eau est une caractéristique intrinsèque de son système adhésif.


Q : Que se passe-t-il si le patch tombe avant l'heure prévue pour le retrait ?

R : Les directives de santé publique concernant le traitement de substitution nicotinique (TSN) abordent la situation où un patch pourrait se décoller. Si un patch Nicorette Invisi se décolle ou tombe avant l'heure de retrait, les instructions officielles décrivent qu'il faut le remplacer immédiatement par un nouveau patch. Cette mesure vise à garantir qu'un taux de nicotine stable et constant est maintenu dans l'organisme pour gérer les envies impérieuses.


Q : Quels sont les signes généraux indiquant que la concentration du patch pourrait être trop élevée pour moi ?

R : Les signes indiquant que la dose de nicotine fournie par le patch pourrait être trop élevée sont liés aux effets systémiques de la nicotine. Ceux-ci peuvent inclure l'apparition de symptômes tels que des nausées, des vomissements, des maux de tête persistants ou des étourdissements. Si un utilisateur éprouve ces effets de manière sévère ou persistante, ceux-ci sont reconnus comme des indications potentielles qu'une concentration plus faible pourrait être nécessaire.


Q : Le patch interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ou l'acétaminophène ?

R : Les résumés officiels des interactions se concentrent sur les changements du métabolisme corporel qui surviennent lorsqu'une personne cesse de fumer. Par exemple, le métabolisme de l'Acétaminophène (paracétamol) peut être ralenti et ses effets potentiels pourraient augmenter. Les interactions avec l'Ibuprofène, un analgésique courant sans ordonnance, ne sont pas systématiquement mises en évidence comme une interaction médicamenteuse principale dans les informations officielles du produit.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour remarquer une réduction des envies après le début du traitement par patch ?

R : Le patch est conçu pour fournir une dose de nicotine constante afin d'atténuer les symptômes physiques associés au sevrage. La recherche clinique indique que les envies et les symptômes physiques les plus intenses sont généralement les pires au cours de la première semaine d'arrêt, atteignant souvent un pic dans les trois premiers jours. La conception du patch vise à aider à réduire l'intensité de ces symptômes et à soutenir l'individu pendant le mois initial du processus de sevrage.


Q : Quels sont les effets secondaires potentiels pour quelqu'un qui laisse accidentellement le patch en place trop longtemps ?

R : Le patch Nicorette Invisi est spécifiquement conçu pour être porté pendant 16 heures (de jour) et il est officiellement recommandé de le retirer au coucher. Laisser le patch en place pendant une période nettement plus longue que celle recommandée, par exemple plus de 24 heures, peut augmenter le risque d'irritation cutanée localisée au site d'application. Il augmente également le risque de symptômes liés à la réception d'une quantité excessive de nicotine, tels qu'un rythme cardiaque rapide ou des maux d'estomac.


Q : Quelles sont les directives officielles concernant le contact accidentel avec l'adhésif ou le contenu du patch ?

R : Les agences réglementaires exigent des avertissements fermes, car les patchs, qu'ils soient usagés ou neufs, conservent suffisamment de nicotine pour être gravement toxiques, en particulier pour les enfants et les animaux domestiques. Les instructions officielles d'élimination indiquent qu'en cas de contact accidentel ou d'ingestion du patch, les directives stipulent qu'une aide médicale immédiate ou le contact avec un centre antipoison est requis.


Q : Est-il normal de ressentir une période temporaire d'anxiété accrue au début du traitement par patch ?

R : Les sources officielles de santé publique et la recherche clinique reconnaissent que l'anxiété est un symptôme physique très courant du sevrage tabagique. Même en utilisant le patch pour réduire les symptômes de sevrage, une certaine anxiété peut persister. Les informations suggèrent que cette anxiété liée au sevrage peut parfois s'accentuer au cours des premiers jours suivant l'arrêt du tabac.


Q : Nicorette Invisi est-il disponible sans ordonnance ou une prescription est-elle toujours nécessaire ?

R : Les traitements de substitution nicotinique (TSN), y compris les patchs, les gommes et les pastilles, sont largement accessibles aux consommateurs. Selon les principaux organismes de santé publique et les approbations réglementaires (telles que la FDA), ces produits sont généralement classés comme étant disponibles à l'achat sans ordonnance (OTC). Ils sont généralement accessibles aux personnes de 18 ans et plus.

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Comment Nicorette Invisi doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Nicorette Invisi

La conservation et l'élimination des patchs transdermiques Nicorette Invisi doivent être conformes aux exigences réglementaires spécifiques afin de préserver l'intégrité du produit et d'empêcher toute exposition accidentelle à la nicotine.

Exigences de Conservation

Les patchs doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), et ne doivent en aucun cas être conservés au-dessus de 25 C. Il est impératif de garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques, car les patchs, qu'ils soient neufs ou usagés, contiennent suffisamment de nicotine pour provoquer un empoisonnement grave. Ne pas utiliser le patch si sa pochette individuelle en aluminium est déchirée ou si le patch lui-même a été coupé.

Instructions d'Élimination

Les patchs usagés nécessitent une manipulation prudente. La procédure officielle exige que le patch usagé soit plié en deux de manière à ce que les faces adhésives collent l'une à l'autre. Le patch plié doit ensuite être replacé dans la pochette d'origine ou dans une pochette vide. Éliminer immédiatement la pochette sécurisée, à l'écart des enfants ou des animaux, conformément aux exigences locales relatives aux produits médicinaux.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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