Neopred

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Neopred

Méthode d'action: Ophthalmologicals

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Neopred

Qu'est-ce que Neopred ? Un aperçu rapide

Faits Clés Détails
Principe Actif Prednisolone (ou un dérivé similaire)
Forme Variée : Comprimé oral, sirop, ou suspension/gouttes topiques
Classe Pharmacologique Corticostéroïde (Glucocorticoïde)
Objectif Principal Anti-inflammatoire et Immunosuppresseur
Origine Synthétique

Neopred est un nom de marque pour un médicament dont le composant actif est le corticoïde synthétique Prednisolone ou, dans certaines formules régionales, l'antibiotique Néomycine. Il est cliniquement reconnu pour sa capacité à traiter des affections nécessitant une suppression puissante de l'inflammation et de la réponse immunitaire.


Quel type de médicament est Neopred ?

Neopred est classé comme un produit contenant un glucocorticoïde, un sous-type de corticoïde. Ces composés synthétiques imitent chimiquement les hormones naturellement produites par les glandes surrénales. Cette classe de médicaments est essentielle pour la régulation des mécanismes inflammatoires.

Une caractéristique distinctive est que Neopred est commercialisé à la fois sous forme de comprimés oraux à ingrédient unique (contenant uniquement la Prednisolone, destinés à un soulagement systémique) et sous forme de suspensions combinées (pour une action localisée). Cette variation de composition permet au nom Neopred de couvrir des applications thérapeutiques à la fois généralisées et très ciblées.


Quelle est la composition de Neopred et sous quelle forme est-il fourni ?

La composition de Neopred dépend significativement du produit spécifique. Alors que les formes orales ne contiennent que le corticoïde Prednisolone, les formulations topiques et ophtalmiques peuvent associer le stéroïde à un ou plusieurs antibiotiques (tels que la Néomycine ou la Polymyxine B).

Cette combinaison particulière est soutenue par la pratique clinique comme une approche standard pour gérer l'inflammation lorsqu'une infection bactérienne est présente ou suspectée, en particulier dans des zones sensibles comme l'œil ou l'oreille. La formulation combinée est conçue pour apporter un soulagement ciblé en agissant simultanément sur l'irritation sous-jacente et sur la croissance microbienne.

Quels effets indésirables sont possibles avec Neopred ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Neopred, qui contient le corticoïde Prednisolone, est étendu et classifié selon les documents réglementaires officiels.

Les effets indésirables sont regroupés par fréquence et par Classe de Systèmes d’Organes (SOC) affectée. Il est important de noter que de nombreux risques dépendent de la dose et de la durée du traitement, ce qui signifie qu'ils sont davantage associés à une utilisation systémique prolongée.


Catégories documentées de réactions indésirables

Niveau de Classification Exemples de Classes de Systèmes d'Organes affectées
Très Fréquent / Fréquent Troubles endocriniens (suppression de l'axe HPS, altérations de la croissance), Troubles du métabolisme et de la nutrition (rétention hydrique, augmentation de l'appétit), Troubles psychiatriques (insomnie, altérations de l'humeur).
Peu Fréquent / Rare Troubles gastro-intestinaux (ulcération peptique, perforation), Troubles oculaires (cataractes, glaucome), Troubles musculo-squelettiques (ostéoporose, nécrose aseptique).

Considérations de sécurité sérieuses

Les effets indésirables explicitement documentés comme graves comprennent la crise surrénalienne (faisant suite à un arrêt brutal après une utilisation systémique prolongée), des réactions psychiatriques sévères (telles que la psychose) et les hémorragies gastro-intestinales liées à l'ulcération peptique. Ces éléments sont mis en évidence dans les textes réglementaires en raison de leur signification clinique.

Notes de sécurité liées à l'exposition et à la population

L'exposition à long terme est liée au développement de caractéristiques cushingoïdes et à une perte de densité osseuse. Les notices réglementaires contiennent des notes spécifiques pour certains groupes, notamment la surveillance obligatoire du retard de croissance dans la population pédiatrique et l'augmentation du risque de certains effets, tels que l'ostéoporose et l'hypertension, chez les personnes âgées. En outre, le médicament peut masquer les signes d'infection, ce qui constitue une contrainte de sécurité essentielle documentée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire du surdosage de Neopred décrit deux risques de toxicité distincts basés sur ses composants actifs. Le surdosage aigu du composant corticoïde, la Prednisolone, est généralement géré par un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Un surdosage chronique à long terme est documenté comme entraînant des signes d'Hypercorticisme, y compris la rétention hydrique et l'obésité centrale, et peut conduire à une suppression surrénalienne .

Une issue grave et potentiellement mortelle documentée dans la notice est la crise surrénalienne, qui peut être déclenchée par l'arrêt brutal du traitement après une utilisation chronique à forte dose. Le composant antibiotique, la Néomycine, comporte un risque documenté de toxicité systémique s'il est absorbé de manière significative, pouvant potentiellement provoquer une néphrotoxicité et une ototoxicité, ce qui inclut le risque de perte auditive irréversible et de vertiges .

Les directives réglementaires officielles exigent de solliciter une attention médicale immédiate pour tout surdosage suspecté. Contacter les services d'urgence est requis pour les manifestations graves ou potentiellement mortelles, telles que celles indiquant une crise surrénalienne. Une surveillance hospitalière peut être nécessaire pour évaluer la fonction de l'axe HPS ou pour surveiller la toxicité organique systémique, en particulier chez les patients pédiatriques ou ceux présentant une insuffisance rénale.

Utilisations thérapeutiques de Neopred

Ce que Neopred traite : usages principaux et bénéfices

Ce médicament est couramment utilisé pour soulager les symptômes associés aux états inflammatoires ou irritatifs, ainsi qu'à ceux liés à une réponse physiologique exacerbée. Il est applicable dans des contextes cliniques impliquant des tableaux de symptômes aigus ou perturbateurs.

Il est fréquemment employé pour diverses affections se manifestant par des épisodes aigus, notamment la prise en charge des crises allergiques sévères, le traitement des poussées actives de la polyarthrite rhumatoïde ou des maladies inflammatoires de l'intestin, le contrôle des affections cutanées graves comme l'eczéma, et le traitement des inflammations localisées dans l'œil externe ou le conduit auditif.


En bref : Un soutien symptomatique dans les contextes aigus

  • Ciblage des symptômes : Douleurs physiques, gonflement et irritation intense.
  • Contexte d'application : Utilisé dans des situations cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables.
  • Bénéfice pour le patient : Favorise le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Neopred est jugé pertinent dans les affections caractérisées par des périodes de symptômes accrus ; il est également appliqué lorsque les symptômes engendrent une contrainte physiologique notable. Ce médicament est utilisé dans des scénarios où une gestion supplémentaire de l'inconfort est nécessaire, et il peut aider à maîtriser des ensembles de symptômes qui pourraient devenir intenses ou perturbateurs. Il offre un soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale et améliore le confort pendant les périodes de symptômes exacerbés.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Neopred — Informations réglementaires officielles


Étendue de l'éligibilité

Catégorie Statut réglementaire officiel
Populations dont l'usage est autorisé La plupart des adultes et des enfants peuvent utiliser ce médicament, bien que l'usage pédiatrique nécessite une surveillance spécifique.
Populations pour lesquelles l'usage est contre-indiqué Les patients souffrant d'infections fongiques systémiques, d'hypersensibilité connue à la prednisolone, ou les personnes recevant des vaccinations à virus vivants ne doivent pas utiliser les formulations systémiques. Les formes topiques sont interdites en cas d'infections virales oculaires actives.
Règles d'éligibilité liées à l'âge Les enfants et adolescents sous traitement systémique à long terme exigent une surveillance étroite de la croissance linéaire en raison du risque de retard de croissance. La sécurité n'est pas établie pour les nourrissons en dessous de certains seuils d'âge pour certaines utilisations.
Règles d'éligibilité liées à la condition La prudence est obligatoire pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique (insuffisance du foie), d'insuffisance rénale, de diabète sucré, et de glaucome ou d'ostéoporose préexistants.
Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel (Catégorie C). Les mères qui allaitent et qui utilisent des doses plus élevées peuvent nécessiter une surveillance du nourrisson pour détecter une éventuelle suppression surrénalienne.

Structure d'éligibilité résultante

Déclarations officielles d'éligibilité :

  • L'usage systémique est contre-indiqué chez les populations souffrant d'une infection fongique systémique ou celles recevant une vaccination à virus vivant.
  • L'usage est interdit pour les individus ayant une hypersensibilité connue aux composants de la formulation.
  • Les enfants et adolescents nécessitent une surveillance de la croissance linéaire pendant un traitement systémique à long terme.
  • La prudence est requise pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique, de diabète sucré et d'insuffisance rénale.

Lien avec le profil d'éligibilité global

Les documents réglementaires officiels définissent l'éligibilité à Neopred par le biais d'un cadre hiérarchisé d'exclusions absolues (contre-indications) et d'exigences d'utilisation conditionnelle pour les populations spéciales. Ce cadre est crucial pour définir qui est formellement autorisé à utiliser le médicament et sous quelles contraintes physiologiques spécifiques.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Neopred (Prednisolone et Néomycine) détaille plusieurs interactions cliniquement significatives, classées principalement selon leurs effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.

Catégorie Déclaration réglementaire officielle
Catégories de médicaments ayant des interactions documentées Inducteurs du CYP 3A4, Inhibiteurs du CYP 3A4, Agents déplétant le potassium, Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), Antidiabétiques, Fluoroquinolones, Agents anticholinestérasiques, Autres médicaments néphrotoxiques/neurotoxiques.
Médicaments spécifiques interagissant (si explicitement listés) Mifepristone (contre-indication formelle), Rifampicine, Kétoconazole, Ritonavir, Phénytoïne, Carbamazépine, Amphotéricine B, Diurétiques.

Base mécanistique et Contraintes

Les interactions les plus importantes concernent l'Interférence Pharmacocinétique via l'enzyme CYP 3A4. Les inhibiteurs de cette enzyme (par exemple, Ritonavir, Kétoconazole) diminuent la clairance du corticoïde, entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques, tandis que les inducteurs (par exemple, Rifampicine, Phénytoïne) améliorent son métabolisme, pouvant potentiellement diminuer l'exposition systémique.

Le Renforcement Pharmacodynamique implique la combinaison de Neopred avec d'autres substances, augmentant le risque documenté d'effets indésirables spécifiques. Par exemple, la co-administration avec des agents déplétant le potassium (tels que les diurétiques) est officiellement associée à un risque accru d'hypokaliémie, et la combinaison du composant corticoïde avec des AINS augmente le risque de toxicité gastro-intestinale.

Restrictions et notes liées aux interactions

  • Interdiction Formelle : La co-administration du composant corticoïde systémique avec la Mifepristone est formellement limitée dans certains contextes immunosuppresseurs, car la Mifepristone antagonise les effets glucocorticoïdes.
  • Exigence de Délai : Les agents anticholinestérasiques doivent être interrompus pendant au moins 24 heures avant d'initier un traitement par corticoïdes, si cela est cliniquement possible.
  • Note sur la Population : Le risque de rupture tendineuse avec les Fluoroquinolones est spécifiquement noté comme étant plus élevé chez les patients âgés.

Lien avec le Profil Global d'Interaction

Les documents réglementaires définissent la structure d'interaction du produit principalement via des voies métaboliques (CYP 3A4) et de toxicité additive. Cette structure exige à la fois des interdictions formelles (contre-indications) et des contraintes de délai spécifiques pour les médicaments co-administrés afin de gérer le risque documenté d'exposition systémique altérée ou d'effets indésirables synergiques, comme décrit dans l'étiquetage officiel.

Mécanisme d’action

Comment Neopred agit-il ?

Neopred fonctionne comme un modulateur ciblé de la voie du ligand du récepteur activateur du facteur nucléaire kappaB (RANKL). La molécule est un inhibiteur allostérique qui présente une haute spécificité pour le récepteur RANK, lequel est exprimé à la surface des cellules précurseurs des ostéoclastes et des ostéoclastes matures.

La liaison de Neopred au récepteur RANK provoque un changement de conformation, ce qui empêche l'interaction du récepteur avec son ligand endogène, le RANKL. Cette action inhibitrice bloque la cascade de signalisation en aval impliquant des facteurs de transcription clés, notamment le facteur nucléaire des cellules T activées c1 (NFATc1). Étant donné que le NFATc1 est nécessaire à la différenciation et à la maturation fonctionnelle des ostéoclastes, sa suppression entraîne une diminution nette de la formation de nouveaux ostéoclastes et une réduction de l'activité de résorption osseuse des ostéoclastes existants. Cette réduction soutenue de la résorption osseuse médiatisée par les ostéoclastes déplace par conséquent l'équilibre homéostatique de la matrice squelettique vers la formation osseuse.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives officielles d'administration

Neopred, qui contient de la prednisolone, est administré exclusivement par la voie orale pour un usage systémique, sous forme de comprimés, de comprimés solubles ou de solutions liquides. La posologie est définie par le besoin spécifique, mais commence généralement dans l'intervalle de 5 mg à 60 mg par jour, des doses plus élevées étant parfois requises temporairement dans des scénarios aigus. L'approche à long terme consiste à utiliser la dose la plus faible capable de maintenir une réponse, se situant souvent entre 2,5 mg et 15 mg par jour.


Le schéma officiel suit habituellement un modèle d’une prise par jour, souvent administrée le matin. Alternativement, le médicament peut être pris en doses fractionnées ou utilisé selon un régime établi un jour sur deux. Quelle que soit la fréquence, il est impératif que le médicament soit pris avec de la nourriture ou du lait afin de contribuer à atténuer l'inconfort gastro-intestinal potentiel.

Une administration appropriée implique des méthodes de préparation précises pour certaines formes : les comprimés solubles doivent être entièrement dissous dans l'eau avant d'être consommés immédiatement, et les solutions orales nécessitent une mesure à l'aide d'un dispositif de dosage calibré. Pour les patients pédiatriques, la posologie est calculée en fonction du poids corporel, et non pas selon des quantités adultes fixes.


Une exigence procédurale essentielle pour tout traitement prolongé est la réduction progressive de la dose, ou sevrage, avant l'arrêt complet. La dose ne doit jamais être arrêtée brutalement. Le sevrage implique souvent de réduire la quantité quotidienne de 2,5 mg ou 5 mg à intervalles réguliers.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Preuves de Recherche / Aperçu des Études pour Neopred (Prednisolone)


Éléments de Preuve Concernant l'Utilisation dans la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

La base de preuves pour le composant actif de Neopred dans le traitement de la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) repose largement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études à court et moyen terme ont été utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps chez les adultes atteints de PR active, y compris ceux déjà sous d'autres traitements. Les chercheurs se sont principalement concentrés sur des résultats liés à l'inconfort physique, mesurant spécifiquement les changements dans la sensibilité et le gonflement des articulations, ainsi que des évaluations de la capacité fonctionnelle et des activités quotidiennes.

Les études ont rapporté comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, décrivant les schémas d'évolution basés sur les résultats rapportés par les patients décrivant le ressenti de l'inconfort lorsque le médicament était utilisé pendant les périodes d'activité symptomatique accrue. La recherche a également examiné le médicament dans des contextes spécifiques, évaluant son influence sur le taux de changements structurels observés sur des périodes d'un à deux ans lorsqu'il est utilisé conjointement avec d'autres thérapies standards pour la PR.

Éléments de Preuve Concernant l'Utilisation dans les Poussées de Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI)

L'utilisation de Neopred dans les poussées de Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin (MICI) a été évaluée dans des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme. Ces études étaient pertinentes dans les essais évaluant les schémas de symptômes épisodiques ou à court terme et ont surveillé les adultes subissant des épisodes aigus ou perturbateurs de la maladie de Crohn ou de la colite ulcéreuse. La recherche a été structurée pour évaluer des résultats liés à l'atteinte de la rémission clinique, qui est un résultat lié à un déséquilibre systémique ou fonctionnel et défini par des critères médicaux spécifiques.

Les études ont surveillé comment les symptômes ont évolué dans les populations observées sur des intervalles de temps définis, d'une durée typique de 6 à 12 semaines. Les résultats décrivent les schémas observés dans les études concernant la proportion d'individus atteignant la rémission clinique pendant cette période aiguë par rapport aux groupes témoins.


Études à Long Terme et Durabilité de la Réponse

La recherche a exploré les schémas d'utilisation à long terme et la durabilité des réponses observées principalement dans le contexte de maladies chroniques comme la Polyarthrite Rhumatoïde. Dans ces contextes, la recherche s'est concentrée sur les effets de l'utilisation continue à faible dose sur les résultats liés au déséquilibre fonctionnel sur un à deux ans.

Cependant, une limitation clé notée dans l'ensemble de la base de preuves est que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais initiaux. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications, et les preuves sont limitées concernant le schéma de réapparition des symptômes ou la fréquence des nouvelles poussées après l'arrêt du médicament suite à un traitement aigu.

Lacunes de la Recherche et Incertitude Persistante

Les preuves restent limitées quant à savoir si tous les groupes de patients répondent de manière similaire, et les études aident à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, mais la recherche ne fournit pas de prédictions individuelles sur la façon dont une personne pourrait répondre. Une limitation majeure de la recherche est le manque de données étendues, cohérentes et de haute qualité concernant le profil clinique à long terme et les résultats associés de l'utilisation continue, en particulier à de très faibles doses quotidiennes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Neopred (FAQ)

Q : Quelle est la principale différence entre Neopred et Prednisone ?

La distinction essentielle tient à la manière dont l'organisme les métabolise. La Prednisone est considérée comme une prodrogue, ce qui signifie qu'elle est inactive lors de l'ingestion et doit être transformée par le foie en sa forme active, la prednisolone. Neopred, contenant directement la prednisolone, est déjà la forme active du médicament et n'a pas besoin de ce processus de conversion pour commencer à agir.

Q : Neopred peut-il entraîner une prise de poids, et est-ce fréquent ?

Oui, la prise de poids est considérée comme l'une des réactions indésirables courantes signalées avec les corticostéroïdes. Ceci est souvent associé à d'autres effets répertoriés dans la documentation officielle, tels qu'une augmentation de l'appétit et la rétention d'eau. Ces effets sont généralement plus notables lorsque le médicament est utilisé à des doses élevées ou sur une longue durée.

Q : Que faire si j'oublie une dose de Neopred ?

Les informations officielles destinées aux patients conseillent souvent de prendre la dose oubliée dès que l'on s'en souvient, sauf si l'heure de la prochaine prise est proche. Dans ce cas, il est habituellement recommandé de sauter la dose manquée et de reprendre le schéma posologique habituel. Les recommandations réglementaires indiquent en général qu'il ne faut pas prendre deux doses en même temps pour compenser un oubli.

Q : Neopred interagit-il avec les analgésiques en vente libre comme Advil ou Tylenol ?

Les informations officielles signalent que la prise de Neopred en même temps que des AINS (Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens), tels que l'ibuprofène (présent dans Advil), peut augmenter de manière significative le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux, notamment une irritation de l'estomac, des saignements ou des ulcères. Le paracétamol n'est pas classé comme un AINS, ce qui signifie qu'il ne partage pas le même avertissement d'interaction gastro-intestinale que celui associé à la prise de corticostéroïdes avec les AINS.

Q : Quels sont les signes indiquant que Neopred commence à faire effet ?

Le temps nécessaire pour observer un effet varie selon la maladie spécifique traitée. Les ressources officielles destinées aux patients indiquent parfois qu'une amélioration des symptômes peut être observée en quelques jours. Dans le cas d'affections inflammatoires chroniques, les signes que le médicament agit peuvent inclure une réduction des symptômes tels que la sensibilité des articulations, le gonflement ou l'inflammation générale.

Q : Est-il normal de se sentir agité ou anxieux au début du traitement par Neopred ?

Oui, les troubles psychiatriques sont répertoriés comme des effets secondaires fréquents associés à cette classe de médicaments. Ceux-ci peuvent inclure des altérations de l'humeur, de l'agitation, de la nervosité et de l'insomnie, surtout lors du commencement du traitement.

Q : Neopred a-t-il un effet sur la tension artérielle ?

Oui, les rapports officiels sur les effets indésirables mentionnent une augmentation de la tension artérielle (hypertension) comme un effet documenté des corticostéroïdes. Ceci est souvent lié à la rétention d'eau que le médicament peut provoquer.

Q : Neopred peut-il provoquer de la fatigue ?

Bien que la fatigue ne soit pas couramment répertoriée comme un effet lors de l'utilisation active, les informations officielles destinées aux patients notent qu'une fatigue intense et une faiblesse sont des symptômes reconnus du syndrome de sevrage aux corticostéroïdes. Cela souligne la nécessité clinique de réduire progressivement la dose lors de l'arrêt du médicament après une utilisation prolongée.

Q : Y a-t-il des suppléments courants qu'il ne faut pas prendre avec Neopred ?

Les directives réglementaires et d'information patient soulignent souvent que les stratégies pour atténuer les effets secondaires potentiels peuvent inclure l'augmentation de l'apport en calcium et en vitamine D ou la réduction de l'apport en sodium. Cela s'explique par le potentiel du médicament à augmenter la perte osseuse et la rétention d'eau, respectivement.

Q : Neopred interagit-il avec l'alcool, même en petites quantités ?

Les informations réglementaires mettent généralement en garde contre la combinaison de ce médicament avec de l'alcool, car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires qui se chevauchent. Plus précisément, les deux substances peuvent contribuer à l'irritation de l'estomac et à un risque accru d'ulcères.

Q : Neopred provoque-t-il la chute ou l'éclaircissement des cheveux ?

Oui, l'amincissement des cheveux du cuir chevelu et l'alopécie (chute de cheveux) sont répertoriés parmi les réactions indésirables dermatologiques documentées pour le composant corticostéroïde dans la documentation officielle du produit.

Q : Quelles sont les restrictions pour les personnes ayant des problèmes hépatiques ou rénaux qui souhaitent utiliser Neopred ?

La documentation officielle indique qu'une prudence est requise chez les patients présentant une insuffisance hépatique (problèmes de foie) ou une insuffisance rénale (problèmes de reins) préexistantes. Les directives officielles notent que l'utilisation de ce médicament dans ces conditions peut nécessiter une surveillance clinique plus étroite en raison des effets potentiels sur la manière dont l'organisme métabolise le médicament.

Comment Neopred doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination pour Neopred

L'étiquetage officiel définit des conditions précises pour maintenir la qualité de Neopred (Prednisolone).


Conditions de conservation

  • Contrôle de la température : Le médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement entre 15 C et 30 C. La forme en comprimé ne doit pas être conservée au-dessus de 25 C.
  • Protection environnementale : Le produit doit être protégé de la lumière, de la chaleur et du gel.
  • Règles de contenant : Gardez le contenant hermétiquement fermé et conservez le médicament dans son emballage d'origine.
  • Limite de stabilité : Pour les formulations en collyre, le produit doit être utilisé dans les 15 jours suivant l'ouverture du flacon.
  • Sécurité des enfants : Neopred doit être conservé hors de la portée des enfants .

Élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales et aux directives officielles d'un professionnel de la santé ou d'une autorité de gestion des déchets. Le produit doit être jeté après sa date d'expiration .

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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