Nasofan

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nasofan

Nasofan en Bref

Propriété Description
Ingrédient Actif Propionate de Fluticasone
Forme Pulvérisation Nasale Aqueuse
Classe Pharmacologique Corticostéroïde (Glucocorticoïde Topique)
Objectif Courant Soulage l'inflammation et l'enflure nasales chroniques
Origine Synthétique (Dérivé artificiel)

Quelle est la Nature du Médicament Nasofan (Propionate de Fluticasone) ?

Le Nasofan est un médicament contenant l'ingrédient actif propionate de fluticasone, ce qui le classe dans la famille des corticostéroïdes. Plus spécifiquement, il est catégorisé comme un glucocorticoïde topique conçu pour agir directement au sein des voies nasales. Ce médicament est parfois commercialisé sous d'autres appellations, notamment Flixonase, Avamys, et Nasofan lui-même.

L'usage du propionate de fluticasone est cliniquement reconnu pour aider à maîtriser les réactions inflammatoires chroniques du nez. Contrairement aux décongestionnants ou aux antihistaminiques à action rapide, Nasofan agit en apaisant l'ensemble du processus inflammatoire afin d'offrir un soulagement de fond et durable.


De Quoi est Composé Nasofan et Sous Quelle Forme se Présente-t-il ?

Le composant principal, le propionate de fluticasone, est une molécule synthétique très puissante dérivée d'une classe de substances anti-inflammatoires. Le médicament est formulé en tant que pulvérisation nasale aqueuse – une fine brume à base d'eau destinée à une administration topique directement sur la muqueuse nasale.

Cette forme en spray est essentielle, car elle permet au médicament d'être concentré à l'endroit précis de l'inflammation, ce qui maximise son efficacité locale tout en minimisant l'absorption systémique. La conception de la formulation confirme son adéquation pour une utilisation à long terme dans la gestion des affections nasales courantes.


Quel est l'Objectif Principal de l'Utilisation de Nasofan ?

L'objectif premier de l'utilisation de Nasofan est de soulager et de prévenir l'inflammation et l'enflure chroniques à l'intérieur du nez. Il est employé pour aider les personnes à gérer les symptômes persistants de la rhinite, qu'elle soit saisonnière ou perannuelle (toute l'année), tels que l'obstruction nasale continue, les éternuements et l'irritation.

Cela en fait un traitement d'entretien essentiel, conçu pour maintenir l'inflammation nasale sous contrôle au fil du temps, ce qui améliore significativement la respiration et le confort. Étant donné qu'il fonctionne par régulation de l'inflammation, le plein bénéfice de Nasofan se développe après plusieurs jours d'utilisation régulière, plutôt que d'offrir un soulagement immédiat.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nasofan ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du propionate de fluticasone en pulvérisation nasale est établi et formellement documenté dans les notices réglementaires émises par les autorités de santé. Cette section est strictement basée sur ces conclusions officielles concernant les effets indésirables et les mesures de sécurité spécifiques.


Classification des Effets Indésirables par Fréquence

Les effets indésirables rapportés sont classés selon les normes officielles de déclaration des fréquences :

Fréquence Exemples d'Effets Indésirables (Documentés dans la Notice)
Très Fréquent (ge 1/10) Épistaxis (saignements de nez)
Fréquent (1/100 à <1/10) Céphalées (maux de tête), sécheresse nasale, irritation nasale, irritation de la gorge, altération de l'odorat ou du goût
Très Rare (<1/10 000) Perforation de la cloison nasale, glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), cataracte, insuffisance surrénalienne, retard de croissance (chez l'enfant)
Fréquence Indéterminée Ulcères nasaux, vision floue, vertiges, somnolence

Risque Systémique et Mises en Garde Particulières

Les effets indésirables sont également regroupés par classes de systèmes d'organes (SOC) officiellement définies.

Des effets systémiques très rares, possibles en cas d'utilisation prolongée et/ou à doses élevées, incluent l'Hypercorticisme et l'Insuffisance Surrénalienne (troubles endocriniens).

Des Réactions d'Hypersensibilité Sévères, telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke (angio-œdème), sont également très rarement rapportées (troubles du système immunitaire).

Concernant les Événements Oculaires, le développement du Glaucome et de la Cataracte est documenté comme un risque très rare ou associé à une utilisation à long terme. Par ailleurs, des Infections Localisées causées par le champignon Candida albicans dans le nez et la gorge ont été signalées.

Précautions Spécifiques par Population :

  • Patients Enfants : Il est recommandé de surveiller la croissance des enfants en cas d'utilisation à long terme, en raison du risque potentiel d'une réduction de leur vitesse de croissance.
  • Insuffisance Hépatique Sévère : Une prudence particulière est officiellement requise chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, en raison d'un risque accru d'augmentation de l'exposition systémique au produit.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et moment où consulter

Le profil réglementaire officiel du Nasofan (propionate de fluticasone) en cas de surdosage fait la distinction entre les événements aigus uniques et le risque établi associé à une utilisation chronique au-dessus de la dose thérapeutique recommandée.

Manifestations de surdosage et mesures requises

Type d'exposition Risque et manifestation documentés Mandat de réponse d'urgence
Surdosage aigu Peu susceptible de provoquer des effets systémiques aigus. Les incidents aigus ne requièrent généralement qu'une simple observation médicale et ne nécessitent pas de thérapie spécifique. Il est recommandé de consulter un médecin ou de contacter un Centre antipoison immédiatement pour tout cas de surdosage suspecté, tel que spécifié dans l'étiquetage réglementaire.
Dose élevée chronique Risque d'effets systémiques des corticostéroïdes en cas d'utilisation prolongée, incluant l'Hypercorticisme (syndrome de Cushing) et une Inhibition surrénale (altération de l'axe HPA) cliniquement significative. Si des signes d'Inhibition surrénale apparaissent, l'interruption du médicament doit être effectuée progressivement sous surveillance médicale afin de gérer ce risque sérieux.

Conséquence grave et considérations spécifiques

La principale conséquence grave d'une exposition chronique à forte dose est l'Inhibition surrénale, qui peut nécessiter une administration supplémentaire de corticostéroïdes durant les périodes de stress ou de chirurgie élective. La surveillance de la fonction de l'axe HPA est une exigence procédurale lorsque des effets systémiques sont suspectés. De plus, un traitement prolongé avec des doses supérieures aux doses recommandées peut provoquer un retard de croissance chez les enfants, une considération spécifique documentée dans les informations réglementaires officielles.

Utilisations thérapeutiques de Nasofan

Ce que Nasofan Traite : Usages Principaux et Bénéfices

Soulagement des Symptômes de la Rhinite Allergique et Non Allergique

Le Nasofan est principalement indiqué pour apporter un soulagement de soutien face aux symptômes chroniques et persistants de la rhinite allergique (ou rhume des foins) ainsi que de la rhinite non allergique. Cette application thérapeutique est étayée par les ressources de santé publique, comme indiqué dans l’information sur les médicaments de MedlinePlus. Il est pertinent pour la gestion des grappes de symptômes pouvant inclure une congestion nasale marquée (nez bouché), un écoulement nasal (ou rhinorrhée), des éternuements fréquents et des démangeaisons nasales incommodantes. Il est couramment utilisé pour favoriser la stabilité à long terme des voies nasales, contribuant ainsi à un meilleur confort au quotidien.


Contrôle de Base de l'Inflammation Nasale Chronique

Ce médicament joue un rôle dans la prise en charge des symptômes chroniques et est fréquemment utilisé comme traitement d'entretien pour les affections nasales de longue durée. Il est administré pendant les phases où les patients présentent des symptômes de gravité modérée à sévère, que ce soit toute l'année ou lors d'expositions saisonnières intenses, et peut offrir une aide face aux symptômes associés tels que les yeux qui démangent et qui larmoient. Cette thérapie est utilisée en clinique pour traiter l'enflure liée à la rhinosinusite chronique et est pertinente pour alléger le fardeau symptomatique associé aux polypes nasaux, en offrant un bénéfice thérapeutique de soutien par l’aide au soulagement de l'obstruction et en contribuant au maintien d'une stabilité fonctionnelle. Le médicament est couramment employé pour aider à gérer la rhinite allergique, la rhinite non allergique, et les effets symptomatiques des polypes nasaux.

« Il apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles en atténuant la détresse et en aidant à préserver une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles. »

Fait Rapide : Soulagement de la Congestion Persistante

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Nasofan ?

Le Nasofan (propionate de fluticasone) est un vaporisateur nasal aqueux dont l'éligibilité est définie par des critères réglementaires spécifiques qui concernent l'âge, les problèmes de santé préexistants et l'hypersensibilité individuelle.

Populations autorisées et restrictions

Groupe de population Statut d'éligibilité (base réglementaire)
Adultes et personnes âgées L'utilisation est approuvée; aucun ajustement posologique spécifique n'est requis pour les patients âgés.
Enfants Approuvé pour les enfants âgés de 4 ans et plus. L'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 4 ans (la sécurité d'emploi n'ayant pas été établie).
Hypersensibilité Contre-indiqué chez les patients présentant une allergie connue au propionate de fluticasone ou à tout autre ingrédient non actif.

Utilisation sous conditions et comorbidités

L'usage du Nasofan requiert une considération spéciale dans plusieurs contextes cliniques, ainsi que le spécifie la notice d'information du produit :

  • Traumatisme ou chirurgie nasale : L'utilisation doit être évitée jusqu'à ce que la guérison complète soit observée chez les patients ayant subi une blessure nasale, une chirurgie ou présentant des ulcérations récentes.
  • Infections préexistantes : La prudence est requise pour certaines infections, notamment l'herpès simplex oculaire, les infections non traitées, ou la tuberculose active ou quiescente.
  • Grossesse et allaitement : L'usage est limité aux situations où le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson, en raison d'un manque de données de sécurité suffisantes chez l'humain.
  • Affections oculaires : Une surveillance étroite est conseillée pour les patients ayant des antécédents de glaucome ou de cataractes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire du Nasofan (propionate de fluticasone en pulvérisation nasale) est défini autour de deux types d'interactions principaux : l'inhibition de son métabolisme (pharmacocinétique) et les effets d'accumulation (pharmacodynamiques).


Inhibition du Métabolisme et Restrictions

L'interaction médicamenteuse la plus significative est de nature pharmacocinétique et concerne les substances qui bloquent l'enzyme Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). Cette enzyme est essentielle à l'élimination du propionate de fluticasone par l'organisme.

Les inhibiteurs puissants du CYP3A4, notamment le médicament antirétroviral Ritonavir, font l'objet d'une mention spécifique dans les notices officielles. L'administration concomitante de Nasofan avec le Ritonavir est non recommandée ou, dans certains cas, strictement interdite par les autorités. Cette interaction grave entraîne une augmentation substantielle de la concentration plasmatique systémique (ASC) de la fluticasone, ce qui accroît le risque de développer des effets secondaires systémiques liés aux corticostéroïdes.

D'autres inhibiteurs puissants, tel que l'antifongique Kétoconazole, augmentent également l'exposition à la fluticasone et nécessitent une précaution d'usage.


Effets Additifs et Mises en Garde Spécifiques

Une interaction distincte est classée comme pharmacodynamique : la prise simultanée d'autres corticostéroïdes (qu'ils soient nasaux, inhalés ou oraux) peut entraîner des effets glucocorticoïdes systémiques cumulatifs (additifs).

En raison du rôle métabolique du foie, la documentation officielle indique que le risque d'une exposition systémique accrue et, potentiellement, d'une plus grande gravité des interactions peut être majoré chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Les notices ne mentionnent aucune exigence obligatoire de séparation des prises dans le temps, et aucune interaction spécifique n'est documentée avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes courantes.

Mécanisme d’action

Comment Nasofan Agit

Action Génomique Fondamentale et Expression Génique

Le propionate de fluticasone agit comme un agoniste hautement sélectif en se liant au Récepteur des Glucocorticoïdes (RG), situé à l'intérieur des cellules des voies nasales. Ce complexe formé par le médicament et le récepteur pénètre alors dans le noyau de la cellule. À l'intérieur du noyau, il influence la programmation cellulaire par une double action : la transactivation (qui augmente l'activité des gènes anti-inflammatoires) et la transrépression (qui supprime l'activité des gènes pro-inflammatoires, tels que ceux régulés par le facteur NF-kappaB). Cette modulation génétique a pour effet de supprimer la production de nombreux signaux chimiques responsables de l'inflammation.


Suppression de la Cascade Inflammatoire et Effets Physiques

Cette influence sur l'expression des gènes conduit à une suppression en profondeur de la cascade inflammatoire, réduisant la synthèse et la libération de médiateurs chimiques tels que les cytokines, les prostaglandines et les leucotriènes par les cellules. Cette action diminue également le recrutement et l'activité des cellules inflammatoires clés, comme les éosinophiles et les mastocytes, au niveau de la muqueuse nasale. Ces actions anti-inflammatoires provoquent des changements physiologiques locaux, notamment une réduction de la perméabilité des vaisseaux sanguins et une vasoconstriction localisée, ce qui se traduit par la réduction de l'œdème (gonflement) de la muqueuse.


Délai d'Action Mécanistique ⏱️

Étant donné que le mécanisme fondamental repose sur le processus relativement lent de transcription génique et de synthèse de nouvelles protéines (l'action dite génomique), l'effet physiologique complet se développe progressivement sur plusieurs jours d'utilisation, au fur et à mesure que la cascade inflammatoire est modulée de manière constante.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Nasofan (Propionate de Fluticasone)

Le Nasofan est un médicament approuvé pour une utilisation exclusive par voie intranasale, présenté sous la forme d'une suspension en spray aqueux. Chaque dose mesurée délivre 50 microgrammes (mug) de propionate de fluticasone. L'objectif de cette voie d'administration topique est de concentrer l'effet du médicament directement sur le revêtement intérieur des fosses nasales.

Posologies pour Adultes et Adolescents

Pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, le schéma posologique initial officiel est habituellement une dose quotidienne totale de 200 mug. Cette quantité est administrée soit en deux pulvérisations mesurées dans chaque narine une fois par jour, soit en une pulvérisation dans chaque narine deux fois par jour. Une fois que le contrôle efficace des symptômes est obtenu, la dose est généralement diminuée au niveau minimal efficace, correspondant souvent à la dose d'entretien de 100 mug (soit une pulvérisation par narine) une fois par jour. L'apport quotidien total ne doit en aucun cas dépasser le maximum de 200 mug spécifié par les notices réglementaires.

Principes d'Administration

Ce médicament est prévu pour une utilisation régulière et programmée et est souvent administré une fois par jour, de préférence le matin. Une administration quotidienne constante est cruciale, car l'effet thérapeutique complet peut nécessiter 3 à 4 jours pour se manifester pleinement. Avant la première application ou après toute période de non-utilisation (par exemple, sept jours ou plus), la pompe doit être amorcée en l'actionnant jusqu'à l'apparition d'une fine brume, ce qui garantit que la dose correcte est délivrée. Lors de l'administration, l'embout du spray doit être dirigé à l'écart de la cloison nasale (le septum).

Utilisation chez les Enfants

Pour les enfants âgés de 4 à 11 ans, la dose quotidienne totale initiale recommandée est de 100 mug, administrée sous la forme d'une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour. Bien que cette dose puisse être augmentée à 200 mug si nécessaire, le niveau de 200 mug demeure la dose quotidienne maximale pour cette tranche d'âge. Le spray nasal n'est pas recommandé pour les enfants de moins de quatre ans.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur Nasofan


Preuves d'utilisation dans la rhinite allergique saisonnière et perannuelle

La recherche portant sur l'usage du Nasofan (vaporisateur nasal de propionate de fluticasone) s'est concentrée principalement sur les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, notamment la rhinite allergique. Les preuves pour ces conditions reposent sur de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique, en mesurant principalement le Score total des symptômes nasaux (TNSS), qui combine les évaluations des patients concernant les symptômes principaux. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études où une évolution des scores de symptômes a été observée pendant la période d'étude, généralement de 2 à 4 semaines, pour le vaporisateur nasal par rapport au placebo.

Alors que la recherche explorant les changements de symptômes à court terme est bien structurée et vaste pour la rhinite allergique saisonnière et perannuelle, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les informations concernant les résultats à long terme sont limitées, et les preuves comparatives font défaut dans des études tête-à-tête étendues et à long terme contre tous les corticostéroïdes topiques alternatifs.


Preuves d'utilisation dans la rhinite non allergique et les polypes nasaux

Le propionate de fluticasone a été étudié pour les affections dont les symptômes peuvent varier en intensité, y compris la rhinite non allergique perannuelle. La base de recherche pour ce type spécifique est constituée d'un plus petit nombre d'essais contrôlés randomisés, et les données examinées ont été complexes car la rhinite non allergique implique de nombreux facteurs sous-jacents différents. Les durées de suivi étaient limitées, se situant généralement autour de 28 jours seulement.

Le propionate de fluticasone a également été évalué dans des études axées sur la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux. Ces études ont observé des patients présentant des conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles, et le principal critère d'évaluation objectif mesuré par les chercheurs était le changement de la taille et du grade des polypes à l'aide d'un Score spécifique des polypes. Une limitation est qu'une partie importante de la recherche a exploré des méthodes d'administration spécialisées et non standard plutôt que la formulation standard du vaporisateur nasal.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Nasofan (FAQ)

Q : En quoi Nasofan diffère-t-il d'un comprimé antihistaminique oral ?

Nasofan est un corticostéroïde topique conçu pour agir localement en contrôlant l'inflammation chronique à l'intérieur du nez. Contrairement à un antihistaminique oral, qui agit dans tout l'organisme pour bloquer une substance chimique, l'objectif principal de Nasofan est d'être un traitement d'entretien préventif contre l'enflure et l'irritation au fil du temps. Cette action locale permet un soulagement fondamental.

Q : Quelle est la différence entre Nasofan et les autres vaporisateurs de fluticasone comme Flonase ?

Le Nasofan et les autres vaporisateurs nasaux de propionate de fluticasone de même concentration sont généralement considérés comme thérapeutiquement équivalents par les organismes de réglementation. Bien que l'ingrédient actif soit le même, des différences peuvent exister dans les ingrédients non actifs ou dans la conception du dispositif de pulvérisation lui-même, et un examen des informations de chaque produit peut être utile.

Q : Que signifie le risque d'« inhibition surrénale » mentionné dans les documents officiels ?

Les informations officielles sur le produit décrivent l'inhibition surrénale comme un effet systémique grave et rare, généralement observé en cas d'utilisation prolongée à forte dose. Ce terme fait référence à la réduction de la production naturelle de cortisol par l'organisme au niveau des glandes surrénales en raison de la présence du corticostéroïde externe. Cela peut affecter la régulation naturelle du cortisol par l'organisme.

Q : Le Nasofan peut-il être utilisé pour traiter les symptômes causés par un rhume ?

Selon les documents réglementaires officiels, Nasofan est approuvé pour la prise en charge des affections chroniques telles que la rhinite allergique et non allergique et les polypes nasaux. Il n'est pas approuvé comme traitement des symptômes aigus et à court terme causés par un rhume.

Q : Que faire si Nasofan ne semble pas aider après quelques semaines ?

Les effets bénéfiques complets de Nasofan n'apparaissent généralement qu'après plusieurs jours à quelques semaines d'utilisation quotidienne et régulière. Les notices réglementaires officielles stipulent que si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent après cette période, une consultation avec un professionnel de la santé pour un examen plus approfondi peut être appropriée.

Q : Est-il recommandé de commencer Nasofan avant le début de la saison des allergies ?

Étant donné que le médicament agit comme un traitement d'entretien préventif et qu'il faut plusieurs jours (généralement 3 à 4 jours) pour que son plein effet anti-inflammatoire se manifeste, commencer Nasofan quelques jours à une semaine avant l'exposition saisonnière prévue est une approche cohérente avec le mode d'action du médicament.

Q : Que se passe-t-il si j'arrête soudainement d'utiliser Nasofan ?

L'arrêt soudain du médicament après une utilisation prolongée à forte dose peut comporter des risques liés à des effets systémiques potentiels, tels que l'inhibition surrénale. Les documents réglementaires indiquent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est appropriée avant d'apporter toute modification à l'utilisation, y compris la réduction de la dose ou l'arrêt du traitement.

Q : Le Nasofan a-t-il le potentiel de provoquer des sentiments d'anxiété ou des changements d'humeur ?

En raison du risque d'absorption systémique rare du corticostéroïde, les documents officiels notent que les changements d'humeur, y compris l'anxiété, sont un effet rapporté pour cette classe de médicaments. Il s'agit d'un effet secondaire potentiel rare qui doit être examiné dans les informations de sécurité complètes.

Q : Quelles sont les informations officielles concernant la prise de poids lors de l'utilisation de Nasofan ?

Les documents réglementaires répertorient l'augmentation du poids comme une réaction indésirable moins fréquente. Cela est généralement associé au potentiel d'effets corticostéroïdes systémiques, qui peuvent survenir en cas d'utilisation prolongée ou à forte dose. Les changements de poids, s'ils sont ressentis, sont généralement discutés avec un professionnel de la santé.

Q : Le Nasofan peut-il être utilisé en même temps que d'autres produits nasaux comme les vaporisateurs décongestionnants ?

La notice d'information du produit se concentre sur les avertissements concernant d'autres corticostéroïdes et des inhibiteurs enzymatiques spécifiques. Bien que les interactions spécifiques avec les vaporisateurs décongestionnants courants non stéroïdiens ne soient généralement pas répertoriées comme des contre-indications, la consultation d'un professionnel de la santé est l'approche standard avant de combiner des produits nasaux.

Q : Le Nasofan affecte-t-il l'efficacité des pilules contraceptives ?

Les données d'interaction spécifiques entre le vaporisateur nasal de propionate de fluticasone et les contraceptifs oraux ne sont généralement pas publiées dans les sections réglementaires. Ce manque d'avertissement spécifique suggère que l'exposition systémique provenant du vaporisateur nasal est généralement considérée comme trop faible pour justifier une mise en garde à cet égard.

Q : Que doit faire un utilisateur s'il oublie accidentellement une dose de Nasofan ?

Si une dose est oubliée, elle est généralement prise dès que l'on s'en souvient, à moins qu'il ne soit presque temps de prendre la dose suivante prévue. Les informations réglementaires indiquent que si la prochaine dose est due sous peu, la dose oubliée est généralement sautée. Il n'est pas recommandé de prendre une double dose pour compenser la dose oubliée.

Q : Quelle est la méthode recommandée pour nettoyer l'applicateur du vaporisateur Nasofan ?

Pour maintenir un jet clair et fonctionnel, la notice d'information du produit stipule que l'applicateur doit être nettoyé au moins une fois par semaine. Cela se fait en retirant l'embout et le capuchon, en les lavant à l'eau courante tiède, en les laissant sécher complètement à l'air, puis en réassemblant soigneusement l'unité.

Comment Nasofan doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination du Nasofan

La conservation et l'élimination du vaporisateur nasal aqueux Nasofan doivent être réalisées en stricte conformité avec les conditions réglementaires officielles afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.


Exigences de conservation

Détail Exigence réglementaire officielle
Température À conserver entre 4C et 30C, ou en dessous de 25C.
Protection Ne pas congeler. Tenir à l'écart de la chaleur excessive, de l'humidité et de la lumière.
Sécurité enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité L'unité doit être mise au rebut après l'utilisation du nombre d'actionnements indiqué (par exemple, 120 doses). Ne pas utiliser après la date de péremption.

Instructions d'élimination

Les directives officielles d'élimination indiquent que le vaporisateur nasal ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être rapportés à un pharmacien ou éliminés conformément aux exigences environnementales locales relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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