Nasaler

Liens rapides vers des sections importantes

Nasaler

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Nasaler

Qu'est-ce que Nasaler ? Définition et Caractéristiques du Médicament

Propriété Description
Ingrédient Actif Loratadine
Forme Pharmaceutique Comprimé / Solution Buvable
Classe Pharmacologique Antihistaminique de Deuxième Génération
Usage Principal Soulagement des symptômes d'allergie
Origine Composé Synthétique

Qu'est-ce que Nasaler et à Quelle Classe Appartient-il ?

Nasaler est un produit médicinal breveté dont la substance active est la Loratadine, classée comme un antagoniste sélectif des récepteurs périphériques H₁ de l'histamine. Ce médicament appartient à la classe thérapeutique des antihistaminiques de deuxième génération.

La Loratadine est un composé synthétique à action prolongée, souvent mis en avant pour son profil non-sédatif (qui ne provoque pas de somnolence), une caractéristique bien établie par les études pharmacologiques. Le développement de cette classe visait principalement à gérer les affections allergiques sans les effets sédatifs prononcés typiques des agents de première génération.


Composition et Formes Disponibles

Nasaler est élaboré comme un médicament à ingrédient unique destiné à être administré par voie orale systémique. Le produit est généralement disponible sous la forme de comprimés standards (souvent pelliculés) ou sous forme de solution buvable.

La composition se concentre uniquement sur l'apport de l'ingrédient actif Loratadine, utilisant soit une matrice de dosage solide pour les comprimés, soit une base liquide appropriée. L'activité pharmacologique hautement spécifique du composé lui confère un rôle clinique reconnu dans le soulagement ciblé des allergies. Cette administration orale permet de gérer efficacement les diverses manifestations allergiques dans tout l'organisme.


But Thérapeutique : Comment Agissent les Antihistaminiques

L'objectif thérapeutique général de Nasaler est de prendre en charge l'inconfort lié aux réactions d'hypersensibilité courantes, telles que la rhinite saisonnière.

Le mécanisme primaire est un antagonisme compétitif des récepteurs H₁ : la molécule de Loratadine se lie de manière sélective aux récepteurs périphériques de l'histamine, empêchant ainsi la libération naturelle d'histamine de déclencher les symptômes. En bloquant ce messager inflammatoire clé, Nasaler contribue généralement à la réduction et à la gestion des symptômes perturbateurs comme les éternuements, les démangeaisons persistantes et l'écoulement nasal excessif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Nasaler ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Nasaler, dont la substance active est la Loratadine, est officiellement établi sur la base des données issues des essais cliniques et des rapports de surveillance post-commercialisation, tel que documenté par les organismes de réglementation gouvernementaux.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont organisées par Classe de Système d'Organes (SOC) avec des fréquences définies par les normes réglementaires officielles :

  • Fréquents (1/100 à <1/10) : Chez les adultes et les adolescents, les effets fréquents comprennent les maux de tête, la somnolence (assoupissement), l'augmentation de l'appétit et l'insomnie. Chez les enfants de 2 à 12 ans, les réactions courantes signalées sont les maux de tête, la nervosité et la fatigue.

  • Très Rares (<1/10 000) : Ces événements peu fréquents incluent des signalements de vertiges, de convulsions, de tachycardie (rythme cardiaque rapide), de palpitations, de nausées, de sécheresse buccale, de gastrite et d'anomalie de la fonction hépatique.

Réactions Graves et Cliniquement Significatives

Les réactions indésirables graves officiellement documentées dans les rapports post-commercialisation comprennent des réactions d'hypersensibilité potentiellement sévères, notamment l'angiœdème et l'anaphylaxie. De plus, des signalements d'anomalie de la fonction hépatique (tels que la jaunisse, l'hépatite et la nécrose hépatique) sont répertoriés dans la catégorie des très rares.


Contraintes de Sécurité et Populations Particulières

La documentation réglementaire comprend des exigences de sécurité spécifiques pour certaines situations. L'arrêt du médicament est requis au moins 48 heures avant les tests cutanés d'allergie, car il est susceptible d'interférer avec les résultats du diagnostic. L'utilisation du produit est déconseillée pendant l'allaitement puisque la Loratadine est excrétée dans le lait maternel. La prudence est de mise lorsque le médicament est administré à des patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter un Professionnel de Santé

Les documents réglementaires officiels définissent le surdosage de Nasaler (loratadine) par des manifestations cliniques spécifiques et des mesures d'urgence obligatoires. Tout surdosage suspecté requiert une attention médicale immédiate.

Manifestations Cliniques et Mesures d'Urgence

Caractéristique Déclarations Réglementaires Officielles pour Nasaler (Loratadine)
Présentations Documentées Les signes cliniques signalés en cas de surdosage comprennent la somnolence (état de dormance), les maux de tête et la tachycardie (rythme cardiaque rapide). Une incidence accrue de symptômes anticholinergiques est également documentée.
Systèmes Physiologiques Affectés Cardiovasculaire (Tachycardie) ; Système Nerveux Central (Somnolence, Maux de tête) ; Système Nerveux Autonome (Symptômes anticholinergiques).
Actions d'Urgence Obligatoires Il faut consulter immédiatement un médecin et contacter sans délai un Centre Antipoison pour tout surdosage suspecté. Le suivi médical du patient doit être maintenu après le traitement d'urgence.

Principes de Prise en Charge du Surdosage

Classification Déclarations Réglementaires
Information sur l'Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu. Le traitement est axé sur des mesures symptomatiques et de soutien.
Procédures de Gestion Les procédures qui peuvent être envisagées comprennent l'administration de charbon actif ou le lavage gastrique. La solution physiologique saline est spécifiée comme solution de lavage préférée, en particulier chez les enfants.

Utilisations thérapeutiques de Nasaler

À Quoi Sert Nasaler : Utilisations Principales et Bénéfices

Nasaler est couramment utilisé pour aider à la gestion des symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs affectant les voies nasales. Ce médicament est principalement appliqué pour traiter les conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, telles que la rhinite allergique saisonnière et perannuelle (rhume des foins et autres allergies).

Le traitement contribue à soulager les symptômes fréquents qui peuvent interférer avec le fonctionnement quotidien. Cela inclut une liste d'indications courantes : les éternuements, l'écoulement nasal, la congestion nasale, les démangeaisons du nez, ainsi que les yeux qui piquent et larmoient.


De plus, il peut être intégré dans la gestion symptomatique de conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, comme la rhinite non allergique et la rhinosinusite chronique avec ou sans polypes nasaux.

Il apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles en allégeant le fardeau symptomatique global et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle en améliorant la congestion.

« Ce médicament est jugé pertinent pour apaiser la détresse pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles. »

Fait Rapide : Soulagement des symptômes liés à l'inconfort physique.

Conditions d’utilisation et restrictions

Tableau d'Éligibilité : Qui Peut Utiliser Nasaler et Qui Ne le Peut Pas — Informations Réglementaires Officielles

Ce tableau structure les informations officielles d'éligibilité et de non-éligibilité pour Nasaler (Loratadine), tirées exclusivement des documents réglementaires gouvernementaux.


Périmètre d'Utilisation

Catégorie Déclaration Réglementaire Officielle
Populations dont l'utilisation est autorisée Adultes et enfants de 6 ans et plus (utilisation standard). Enfants de 2 à moins de 6 ans (généralement solution buvable).
Populations dont l'utilisation est déconseillée Femmes enceintes (mesure de précaution). Femmes qui allaitent (la substance passe dans le lait maternel). Enfants de moins de 2 ans (sécurité et efficacité non établies).
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Patients présentant une hypersensibilité connue à la Loratadine ou à tout excipient. Patients atteints de troubles métaboliques héréditaires rares spécifiques (par exemple, intolérance au galactose, liée aux excipients).
Règles d'éligibilité spécifiques à l'état de santé L'insuffisance hépatique sévère nécessite l'administration d'une dose initiale plus faible. La maladie rénale nécessite la consultation d'un professionnel de santé.

Classifications d'Éligibilité (Synthèse)

Classification Définition Officielle (telle que définie dans les documents officiels)
Classification de gravité d'éligibilité Contre-indiqué (Hypersensibilité) ; Déconseillé (Grossesse, Allaitement, Enfants < 2 ans) ; À Utiliser avec Prudence (Insuffisance hépatique/rénale sévère).
Base réglementaire Basée sur le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et l'étiquetage associé à la FDA.

Lien avec le Profil Global d'Éligibilité

Les documents réglementaires officiels définissent qui peut ou ne peut pas utiliser Nasaler en établissant des contre-indications absolues pour les individus présentant une hypersensibilité connue ou des troubles métaboliques héréditaires spécifiques. L'éligibilité est principalement approuvée pour les adultes et les enfants de deux ans et plus, mais l'utilisation chez les enfants de moins de deux ans n'est pas établie. De plus, les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère nécessitent une dose initiale plus faible, et l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est généralement classée comme déconseillée à titre de mesure de précaution réglementaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section décrit les schémas d'interaction officiellement documentés pour la Loratadine (Nasaler), en se basant strictement sur les notices réglementaires gouvernementales.


Interactions Modifiant l'Exposition

Catégorie Information Documentée par la Réglementation
Médicaments spécifiques Kétoconazole, Érythromycine et Cimétidine.
Base mécanique des interactions Inhibition du métabolisme, principalement via les systèmes enzymatiques CYP3A4 et CYP2D6.

La co-administration avec les inhibiteurs du métabolisme que sont la Kétoconazole, l'Érythromycine et la Cimétidine se traduit par une augmentation substantielle des concentrations plasmatiques de la Loratadine et de son métabolite actif. Il s'agit d'une interaction pharmacocinétique basée sur l'inhibition de l'élimination. Cependant, des études contrôlées ont déterminé que ces augmentations se produisaient sans changements cliniquement significatifs pour le profil de sécurité global.


Interactions avec des Procédures et Produits Divers

Catégorie Information Documentée par la Réglementation
Restriction temporelle La Loratadine doit être arrêtée pendant 48 heures avant d'effectuer un test cutané d'allergie pour éviter toute interférence avec le diagnostic.
Effet de la nourriture L'ingestion de nourriture augmente officiellement la biodisponibilité systémique (ASC) de la Loratadine d'environ 48 % et retarde le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale.
Interaction avec l'alcool Les études cliniques n'ont révélé aucun effet de potentialisation documenté avec l'alcool sur les performances psychomotrices.
Note spécifique à la population Les effets d'interaction et l'accumulation potentielle sont notés comme nécessitant de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Mécanisme d’action

Cibler les Récepteurs Adrénergiques Alpha-1

Le mécanisme d'action de Nasaler repose sur sa fonction d'agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-1 (alpha1). Ces récepteurs sont localisés sur les muscles lisses qui enveloppent les vaisseaux sanguins dans la muqueuse nasale (la paroi interne du nez). En se fixant et en activant ces récepteurs, le médicament déclenche une cascade de signalisation intracellulaire, impliquant la protéine Gq, au sein des cellules musculaires lisses.


Réduire le Volume Tissulaire et Dégager les Voies Nasales

Cette activation cellulaire provoque la contraction des muscles lisses vasculaires, ce qui induit une vasoconstriction (un rétrécissement des vaisseaux sanguins). Ce processus mécanique modifie la circulation locale en limitant le flux sanguin et en diminuant le volume de sang dans la région concernée. La conséquence physiologique directe est le dégonflement physique du tissu muqueux. Cette réduction du volume du tissu permet d'élargir les passages nasaux internes en réduisant l'épaisseur du revêtement muqueux.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Nasaler (Loratadine)

L'utilisation de Nasaler est régie par des directives standardisées qui précisent la voie d'administration, la posologie et la fréquence autorisées. Ce protocole s'applique aux deux présentations disponibles : le comprimé de 10 mg et la solution buvable de 5 mg/5 mL.

Paramètre d'Utilisation Directive
Voie d'Administration Exclusivement par voie orale.
Dose Standard (Adulte) 10 mg en une seule prise.
Fréquence de Dosage Une fois par jour (toutes les 24 heures).
Prise par Rapport aux Repas Peut être pris avec ou sans nourriture.
Manipulation Spéciale La solution buvable doit être mesurée à l'aide d'un dispositif de mesure calibré pour garantir une administration précise.

Instructions Spécifiques et Adaptations de la Posologie

Des ajustements de la posologie sont nécessaires pour les patients dont l'organisme élimine le médicament plus difficilement :

  • Insuffisance Organique Sévère : Pour les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique sévère ou d'une insuffisance rénale sévère (Débit de Filtration Glomérulaire ou DFG < 30 mL/min), le schéma posologique recommandé est généralement modifié à 10 mg un jour sur deux pour les patients âgés de 6 ans et plus.
  • Oubli de Dose : Si une dose est oubliée, il est recommandé de la sauter s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue. Les directives réglementaires interdisent de prendre une double dose.
  • Contrainte Avant Test d'Allergie : L'administration doit être interrompue au moins 48 heures avant la réalisation d'un test cutané d'allergie afin d'éviter de fausser les résultats de ce diagnostic.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Cette section décrit les types de recherches et d'études qui ont investigué la combinaison médicamenteuse spécifique. Les informations présentées sont descriptives et n'offrent pas de conseils médicaux ni ne suggèrent une pertinence clinique.


Principales Conclusions des Essais Cliniques

La recherche a évalué l'effet de ce traitement chez des patients adultes souffrant de maladies inflammatoires chroniques actives et a été étudiée dans le contexte des poussées aiguës. L'objectif principal des essais cliniques était d'évaluer les changements dans les scores spécifiques d'activité de la maladie et les résultats rapportés par les patients.

Efficacité et Potentiel Thérapeutique

Des études ont examiné le potentiel de réduction de la douleur et de l'inflammation dans la population étudiée. Plus spécifiquement, la recherche a exploré les critères d'évaluation liés à l'activité de la maladie.

  • Le régime de traitement a été investigué chez des individus qui n'avaient pas répondu aux traitements de première ligne.
  • Les études primaires ont fait état d'une réduction des scores d'activité de la maladie. Des changements signalés dans les scores d'activité de la maladie ont été observés sur 12 semaines dans les études.
  • Les conclusions concernant la réduction du gonflement articulaire et de la raideur matinale étaient mitigées selon les différents sous-groupes de patients.

Profil de Sécurité et Administration

Des études à long terme ont évalué le profil de sécurité du médicament sur une période allant jusqu'à trois ans. Les études ont surveillé la survenue d'événements indésirables.

  • Des études de détermination de dose ont été menées pour examiner différentes quantités d'administration dans divers groupes de patients.
  • La recherche pharmacocinétique a indiqué que l'absorption pourrait être affectée par la présence de nourriture ; le contexte d'administration faisait partie de la conception de l'étude.
  • Les rapports précliniques et cliniques suggèrent que les chercheurs ont noté le potentiel d'interaction avec certains AINS.

Recherches en Cours et Lacunes en Matière de Données

La recherche actuelle continue d'explorer les mécanismes d'action du traitement et son utilité dans d'autres troubles inflammatoires. Les données restent limitées concernant l'utilisation de cette combinaison chez les patients pédiatriques, et d'autres études contrôlées sont en cours pour clarifier les risques cardiovasculaires à long terme. Il n'est pas encore clair si l'effet du médicament persiste après l'arrêt du traitement.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Nasaler (FAQ)

Q : Y a-t-il des effets secondaires majeurs dont les gens parlent avec Nasaler ?

R : Les informations officielles sur le produit, basées sur les essais cliniques et les rapports de surveillance, documentent plusieurs réactions indésirables courantes. Celles-ci comprennent les maux de tête, la somnolence (assoupissement), l'augmentation de l'appétit, l'insomnie, la nervosité et la fatigue. Ce sont les effets les plus fréquemment documentés dans les documents réglementaires officiels.

Q : Nasaler peut-il provoquer de la fatigue ou de la somnolence ?

R : Oui, les documents réglementaires classent la somnolence et la fatigue comme des effets secondaires fréquents pour la substance active de Nasaler. Bien que le médicament soit souvent décrit comme non sédatif, les informations officielles stipulent que les utilisateurs doivent être conscients de la possibilité de ces effets.

Q : Quelles sont les contre-indications répertoriées pour Nasaler ?

R : La documentation réglementaire officielle stipule que Nasaler est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue (réaction allergique grave) à la substance active (Loratadine) ou à l'un de ses excipients. Il est également contre-indiqué chez les personnes atteintes de troubles métaboliques héréditaires rares spécifiques, ce qui est généralement lié aux ingrédients inactifs du produit.

Q : Quelle est la différence entre Nasaler et un spray nasal générique ?

R : Nasaler (Loratadine) est un antihistaminique oral de deuxième génération pris par voie orale sous forme de comprimé ou de solution, ce qui signifie que ses effets se manifestent dans tout le corps, et pas seulement dans le nez. En revanche, les sprays nasaux sont généralement administrés localement et peuvent contenir différentes classes de médicaments, tels que des stéroïdes ou des décongestionnants topiques.

Q : Quel est l'âge minimum d'utilisation habituelle de Nasaler ?

R : Les documents réglementaires approuvent l'utilisation de la substance active de Nasaler chez les enfants de 2 ans et plus. Les données officielles concernant la sécurité et l'efficacité ne sont pas disponibles pour les enfants de moins de 2 ans.

Q : Que se passe-t-il si Nasaler semble cesser de fonctionner après un certain temps ?

R : Les documents réglementaires notent que dans les études, il n'y a eu aucune preuve de tolérance à l'effet antihistaminique après 28 jours de dosage. Cela indique que les études réglementaires n'ont pas observé de perte d'effet attendu sur la période d'observation standard.

Q : Comment le médicament contenu dans Nasaler est-il absorbé par l'organisme ?

R : Étant donné que Nasaler est administré par voie orale, la substance active (Loratadine) est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Ce processus permet au médicament de pénétrer dans la circulation sanguine et d'être distribué dans tout le corps.

Q : Nasaler est-il le même que d'autres médicaments pour le nez ?

R : Nasaler (Loratadine) est un antihistaminique oral de deuxième génération qui agit de manière systémique pour soulager les symptômes allergiques. D'autres médicaments commercialisés pour les problèmes nasaux peuvent appartenir à différentes classes de médicaments, sont souvent appliqués directement dans le nez et agissent de différentes manières.

Q : En combien de temps Nasaler commence-t-il généralement à agir ?

R : Les études montrent que l'effet antihistaminique commence relativement rapidement, dans les 1 à 3 heures après la prise d'une seule dose. Ce délai est basé sur les conclusions rapportées dans les études cliniques.

Q : L'utilisation quotidienne de Nasaler est-elle sans danger sur une longue période ?

R : La sécurité à long terme a été évaluée dans des études d'une durée allant jusqu'à trois ans. Les documents réglementaires stipulent qu'il n'y a eu aucune preuve de tolérance après 28 jours de dosage, bien qu'une utilisation quotidienne continue puisse nécessiter un avis médical professionnel.

Q : Combien de temps les effets de Nasaler durent-ils généralement après une seule utilisation ?

R : Les études indiquent que l'effet antihistaminique complet dure généralement plus de 24 heures après une seule dose. Cette durée correspond au profil d'action prolongée du médicament.

Q : Est-il normal de ressentir un goût étrange après avoir utilisé Nasaler ?

R : L'étiquetage réglementaire officiel organise les réactions indésirables par fréquence. Les troubles du goût ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables fréquentes, peu fréquentes ou rares documentées dans les sources officielles pour la substance active de Nasaler.

Q : L'utilisation trop fréquente de Nasaler peut-elle entraîner des problèmes ?

R : Les informations officielles sur le produit spécifient une dose quotidienne unique, et prendre plus que cette dose peut entraîner un risque accru d'effets indésirables, tels que des maux de tête ou de la somnolence.

Q : Nasaler contient-il des antihistaminiques ?

R : Oui, l'objectif de Nasaler repose entièrement sur son ingrédient actif, la Loratadine, qui est classée comme antihistaminique de deuxième génération. Il s'agit du seul ingrédient pharmacologiquement actif du produit.

Q : Y a-t-il une limite au nombre de jours consécutifs où je peux utiliser Nasaler ?

R : Les documents réglementaires autorisent le médicament pour une utilisation sur des durées spécifiques. Certaines monographies de produits officielles peuvent spécifier une période maximale d'utilisation continue, reflétant la période d'évaluation clinique établie du médicament.

Q : Nasaler est-il connu pour interagir avec des suppléments à base de plantes ?

R : L'étiquetage officiel documente des interactions médicamenteuses spécifiques via les voies métaboliques. La documentation officielle répertorie des interactions médicamenteuses spécifiques, mais manque généralement de données complètes sur les interactions avec les suppléments à base de plantes.

Q : Nasaler est-il disponible dans différents dosages ?

R : Oui, l'ingrédient actif est généralement disponible en deux présentations principales : un comprimé standard de 10 mg et une solution buvable liquide de 5 mg/5 mL.

Q : Existe-t-il des avertissements concernant l'utilisation de Nasaler avant de conduire ?

R : Les documents officiels notent que, bien que le médicament soit censé n'avoir aucune ou une influence négligeable sur la conduite, les patients doivent être informés que la somnolence peut survenir très rarement. Cet effet pourrait potentiellement affecter la capacité de conduire ou d'utiliser des machines en toute sécurité.

Q : Nasaler est-il considéré comme un traitement ou simplement un soulagement des symptômes ?

R : L'étiquetage officiel décrit le but du médicament comme étant le « soulagement des symptômes allergiques ». Son rôle est défini comme la gestion de l'inconfort des réactions allergiques en bloquant l'activité de l'histamine.

Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles que Nasaler n'a pas fonctionné pour elles ?

R : Les essais cliniques pour le traitement ont signalé que les conclusions liées à la réduction des symptômes étaient parfois mitigées selon les différents sous-groupes de patients, ce qui indique que la réponse individuelle peut varier.

Q : Nasaler peut-il être utilisé pour des affections non liées aux allergies ?

R : Les documents officiels définissent l'objectif approuvé de Nasaler comme le traitement des symptômes liés uniquement à la rhinite allergique (allergies saisonnières) et à l'urticaire idiopathique chronique (urticaire). Son utilisation est définie et limitée par ces approbations réglementaires.

Q : Nasaler est-il similaire à un spray décongestionnant nasal ?

R : Nasaler (Loratadine) est un antihistaminique qui réduit la réponse allergique systémique. Il n'est pas chimiquement similaire à un spray décongestionnant nasal, qui contient généralement un médicament différent (souvent un vasoconstricteur) et agit physiquement localement pour dégager les voies nasales.

Comment Nasaler doit-il être conservé et éliminé ?

Nasaler (spray nasal au propionate de fluticasone) doit être conservé en respectant strictement les spécifications réglementaires afin de garantir l'intégrité et l'efficacité du produit.

Conservation et Stabilité Obligatoires

Exigence Détails de l'Étiquetage Réglementaire
Température À conserver à une température ambiante contrôlée, entre 4 C et 30 C (39 F à 86 F).
Protection Tenir explicitement hors de la vue et de la portée des enfants et protéger du gel.
Stabilité Le flacon doit être jeté après l'utilisation du nombre d’atomisations mesurées indiqué (par exemple, 120 pulvérisations), même s'il reste du liquide.

Instructions d'Élimination

Les directives officielles stipulent que les flacons de Nasaler non utilisés ou périmés doivent de préférence être rapportés à un programme autorisé de récupération de médicaments. Si un programme de récupération n'est pas disponible, la méthode recommandée par la FDA consiste à mélanger le produit avec une substance indésirable, comme du marc de café usagé ou de la litière pour chat, et à sceller le mélange dans un sac ou un contenant avant de le jeter dans les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans l'évier ou dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Nasaler trouvé dans:

Index A-Z: