Naramig

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Naramig

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Méthode d'action: Analgesic, Antimigraine

Option de traitement: Migraine, Migraine With Aura

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Naramig

Les faits clés en un coup d'œil

Propriété Description
Ingrédient actif Chlorhydrate de Naratriptan
Forme pharmaceutique Comprimé oral (pelliculé)
Classe pharmacologique Triptan / Agoniste sélectif des récepteurs 5-HT1B/1D
Usage principal Traitement aigu des maux de tête lors de crises de migraine
Origine Composé créé par synthèse chimique

Qu'est-ce que Naramig ?

Naramig : Définition et classification dans la famille des Triptans

Naramig est un médicament délivré sur ordonnance qui se présente sous la forme d'un comprimé à prendre par voie orale et contient comme seul composé actif le Naratriptan. Il est classé, sur le plan pharmacologique, parmi les triptans, une catégorie spécialisée d'agents antimigraineux formellement désignés comme des agonistes sélectifs des récepteurs 5-HT1B/1D de la sérotonine. Cette désignation atteste que ce médicament est conçu pour cibler les mécanismes biologiques profonds à l'origine de la crise de migraine, le distinguant ainsi des analgésiques généraux non spécifiques. Le Naratriptan est reconnu cliniquement pour son affinité de liaison spécifique avec les récepteurs de la sérotonine, une propriété étayée par des études pharmacologiques.

Composition et particularités

Le composant actif, le Naratriptan, est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il est entièrement produit par synthèse chimique en laboratoire et n'est pas dérivé d'une source naturelle. La formulation du médicament est un produit à entité unique, administré par voie orale sous forme de comprimé, lequel est composé de l'ingrédient actif et d'une matrice d'excipients. Le Naratriptan est considéré comme un triptan de deuxième génération. Il se distingue au sein de cette classe par sa demi-vie comparativement plus longue et sa présence soutenue dans le sang. Ces propriétés ont démontré qu'elles aident à maintenir l'effet thérapeutique sur une période prolongée, ce qui en fait une option courante pour les personnes qui nécessitent un soulagement durable lors de crises récurrentes.

Objectif thérapeutique général et principe d'action

L'objectif thérapeutique général de Naramig est d'enrayer les événements physiopathologiques propres à une crise de migraine aiguë. Le principe d'action fondamental implique le resserrement ciblé des vaisseaux sanguins crâniens excessivement dilatés et l'atténuation des signaux nerveux. En stimulant des récepteurs sérotoninergiques spécifiques, le Naratriptan a pour effet de réduire la libération de substances chimiques inflammatoires à partir des terminaisons du nerf trijumeau, inversant ainsi activement les changements qui provoquent la douleur intense et les symptômes associés. Le médicament est spécifiquement destiné à être utilisé au début d'une crise de migraine aiguë, ce qui est essentiel à son application thérapeutique spécialisée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Naramig ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Naratriptan (Naramig) est défini par les événements indésirables officiellement documentés et les restrictions réglementaires établies par les autorités sanitaires.

Réactions indésirables classées par fréquence

Les effets secondaires sont classés selon la probabilité officielle de leur apparition :

  • Fréquents (ge 1/100 à < 1/10) : Les réactions fréquemment rapportées comprennent des sensations de fourmillements (paresthésie), des étourdissements, de la somnolence, des nausées, des vomissements, ainsi que des sensations de chaleur ou de pression dans des zones comme la poitrine, la gorge ou le cou. Ces sensations sont souvent passagères.
  • Peu Fréquents (ge 1/1,000 à < 1/100) : Ces effets comprennent notamment des palpitations, des changements dans le rythme cardiaque (tachycardie ou bradycardie) et une augmentation de la pression artérielle.

Réactions indésirables graves et contraintes de sécurité

Les informations officielles soulignent le potentiel de réactions indésirables rares mais graves, qui sont généralement d'origine vasculaire et classées comme Très Rares (< 1/10,000) :

Réaction indésirable grave Système associé Contexte de restriction
Ischémie/Infarctus du myocarde Cardiaque/Vasculaire Contre-indiqué en cas de maladie cardiaque ischémique existante.
Événements cérébrovasculaires (ex. : AVC) Système nerveux/Vasculaire Contre-indiqué en cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'AIT.
Colite ischémique Gastro-intestinal/Vasculaire Des événements ischémiques gastro-intestinaux rares mais graves sont documentés.
Syndrome sérotoninergique Système nerveux/Autonome Risque accru en cas d'utilisation avec d'autres médicaments sérotoninergiques.

Considérations de sécurité spécifiques à la population

L'utilisation du Naratriptan est soumise à des limites réglementaires spécifiques pour certains groupes de patients :

  • Insuffisance organique sévère : Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.
  • Personnes âgées (plus de 65 ans) : L'utilisation est généralement déconseillée en raison de données de sécurité insuffisantes et de l'augmentation des facteurs de risque cardiovasculaire sous-jacents.
  • Fréquence d'utilisation : Une utilisation fréquente, définie comme dix jours ou plus par mois, est officiellement associée au risque de développer des céphalées par abus de médicaments.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage de Naratriptan nécessite une assistance médicale d'urgence immédiate. Le profil réglementaire officiel est défini par les signes cliniques documentés et les actions d'urgence obligatoires, tels que spécifiés dans l'étiquetage.

Signes cliniques documentés : La documentation réglementaire rapporte qu'un surdosage peut se manifester par des effets sur le Système Nerveux Central (SNC). Ces manifestations incluent la fatigue, la raideur de la nuque, la perte de coordination et une sensation d'étourdissement.

Risque de conséquences graves : Le surdosage est associé au risque potentiel de toxicité systémique grave, incluant le Syndrome Sérotoninergique et des événements cardiovasculaires sévères (tels que des troubles du rythme cardiaque potentiellement mortels, y compris la fibrillation ventriculaire). Un avis médical doit être obtenu si des symptômes suggérant le Syndrome Sérotoninergique surviennent.

Réponse et prise en charge d'urgence : En cas de suspicion de surdosage, la directive réglementaire est de demander de l'aide médicale d'urgence ou de se rendre immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche. L'approche de la prise en charge est symptomatique et de soutien, car il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le Naratriptan. Suite à l'événement, le patient doit être surveillé pendant au moins 24 heures afin de gérer les symptômes persistants et d'observer l'apparition d'éventuels effets retardés.

Utilisations thérapeutiques de Naramig

Ce que Naramig traite : Principaux usages et bénéfices

Ce médicament est couramment utilisé pour gérer les crises aiguës de migraine chez l'adulte, y compris les attaques qui surviennent avec ou sans aura. Son usage cible spécifiquement les symptômes liés à l'inconfort physique intense, notamment la douleur pulsatile modérée à sévère qui perturbe notablement la fonction quotidienne. Il est pertinent dans les contextes où l'intensité des symptômes nécessite une assistance à court terme. Le bénéfice essentiel qu'il procure est un soulagement de soutien qui contribue à alléger la charge symptomatique globale de la céphalée, favorisant ainsi un retour rapide aux activités normales.

Le Naramig est principalement indiqué pour la prise en charge des phases symptomatiques aiguës. Il est pertinent pour atténuer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses et perturbateurs, comme la douloureuse sensibilité à la lumière (photophobie), la sensibilité au son (phonophobie), ainsi que les nausées et les vomissements associés. En agissant sur ces manifestations, ce traitement aide à maintenir la stabilité fonctionnelle pendant les épisodes de détresse ou d'inconfort accru. Il est considéré comme un traitement qui fournit un soulagement de soutien contribuant à alléger la charge symptomatique globale durant une crise aiguë.

Ce médicament est fréquemment utilisé lorsque la stabilisation des symptômes à court terme est importante, en particulier chez les patients qui requièrent un effet thérapeutique prolongé. Il soutient le patient pendant les épisodes difficiles en aidant à atténuer la détresse. Il peut contribuer à l'obtention d'une réduction notable de l'intensité de la douleur et favorise un confort maintenu ainsi qu'un rétablissement stable.

Aperçu rapide : Soulagement de la migraine aiguë
Cible principale Symptômes liés à une activité neurologique ou musculaire accrue, et l'inconfort gastro-intestinal.
Rôle thérapeutique Soulagement symptomatique de soutien durant les épisodes aigus.
Bénéfice clé Aide au maintien de la stabilité fonctionnelle.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Naramig ?

Le profil d'éligibilité pour l'utilisation de Naramig est strictement défini par les directives réglementaires basées sur l'âge, les antécédents médicaux et la fonction des organes.

Champ d'application de l'éligibilité et contre-indications

  • Population autorisée : Naramig est indiqué uniquement pour les adultes âgés de 18 à 65 ans.
  • Contre-indications : L'utilisation est strictement interdite (contre-indiquée) chez les patients ayant des antécédents de maladie coronarienne, d'angor de Prinzmetal, d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'hypertension artérielle non contrôlée. L'interdiction s'étend également à ceux qui souffrent de maladie vasculaire périphérique, de maladie ischémique intestinale, de migraines hémiplégiques ou basilaires, ou d'une hypersensibilité connue au médicament.
  • Fonction Organique : L'utilisation est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine le 15 mL/min) ou d'insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh de grade C).

Restrictions liées à l'âge et à d'autres médicaments

  • Restrictions d'âge : Le médicament est déconseillé pour les personnes de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies de manière concluante dans ces groupes.
  • Restrictions médicamenteuses : Naramig est contre-indiqué si un autre triptan ou un médicament contenant de l'ergotamine a été utilisé au cours des 24 heures précédentes.
  • Utilisation conditionnelle : Pour les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique légère ou modérée, la dose maximale est limitée à 2,5 mg par 24 heures. L'étiquetage officiel précise que les effets sur la grossesse et l'allaitement sont inconnus.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente un résumé des interactions documentées pour le Naramig (Naratriptan), telles qu'elles figurent dans l'étiquetage réglementaire officiel. Ces interactions sont principalement dues à une synergie pharmacodynamique et à une modification de l'élimination (pharmacocinétique), ce qui impose des restrictions spécifiques.

Combinaisons contre-indiquées

Catégorie de produit interactif Contrainte Justification
Autres Triptans (Agonistes 5-HT1) Interdiction absolue Risque d'effets cardiovasculaires ou vasospastiques accrus (additifs)
Dérivés de l'ergot (ex. : Ergotamine) Interdiction absolue Risque de vasospasme périphérique ou coronarien accru (additif)

Contraintes de temps

Un minimum de 24 heures doit s'écouler entre l'administration de Naratriptan et l'utilisation de toute préparation contenant de l'ergotamine ou d'un autre agoniste des récepteurs 5-HT1 (Triptan).

Interactions pharmacodynamiques nécessitant une prudence

Catégorie de produit interactif Contrainte Justification
ISRS/IRSNA (Antidépresseurs sérotoninergiques) Utiliser avec prudence; surveiller étroitement le patient Risque potentiel de Syndrome Sérotoninergique
Millepertuis (Hypericum perforatum) Utiliser avec prudence Risque potentiel d'augmentation des effets indésirables

Modificateurs de l'élimination et de l'exposition

Le Naratriptan est activement éliminé par les reins. L'utilisation concomitante de contraceptifs oraux s'est avérée réduire la clairance du Naratriptan d'environ 30 %. De plus, la clairance est substantiellement réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ce qui est une considération importante lors de la détermination de la dose quotidienne maximale.

Mécanisme d’action

Le Naratriptan agit comme un agoniste hautement sélectif sur deux sous-types de récepteurs de la sérotonine : les 5-HT1 B et les 5-HT1 D. L'agonisme exercé sur les récepteurs 5-HT1 B, qui sont principalement situés sur le muscle lisse des artères intracrâniennes, initie une cascade moléculaire qui se traduit par la vasoconstriction (le resserrement) de ces vaisseaux sanguins. Ce changement physiologique est l'effet principal découlant de l'activation des récepteurs 5-HT1 B.

Simultanément, le composé agit sur les récepteurs 5-HT1 D, que l'on trouve sur les terminaisons nerveuses présynaptiques du système trijéminal. L'activation de ces récepteurs supprime la libération de médiateurs pro-inflammatoires, tels que le Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP). Cela module par conséquent le processus d'inflammation neurogène et entraîne une réduction de l'activité afférente nociceptive (les signaux de la douleur). Ce double mécanisme assure une modulation coordonnée de la transmission du signal périphérique au sein du système trigémino-vasculaire.

Le mécanisme se caractérise en outre par un début d'engagement comparativement progressif des récepteurs, qui est associé à une interaction prolongée avec ceux-ci. Étant donné qu'il dépend de la vasoconstriction, son mode d'action est moins pertinent pour les types de céphalées qui ne sont pas liées au système trigémino-vasculaire. De plus, l'agonisme 5-HT1 B peut représenter une contrainte physiologique sur des tissus vulnérables où une vasoconstriction systémique est susceptible de se produire.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Naramig : Directives officielles d'administration

Le Naramig (Naratriptan) est officiellement fourni sous forme de comprimé à prendre par voie orale, disponible aux dosages de 1 mg et 2,5 mg, pour la prise en charge aiguë des céphalées migraineuses. Ce médicament s'administre par la voie orale et doit être avalé entier avec du liquide. Il peut être pris avec ou sans nourriture.


Posologie standard et fréquence

Le protocole d'utilisation standard est de prendre une dose unique de 1 mg ou 2,5 mg le plus tôt possible après le début de la phase de céphalée. Il est crucial que le médicament ne soit pas utilisé pendant la phase d'aura, avant le début du mal de tête. Si la migraine réapparaît après que la première dose ait apporté un soulagement initial, une deuxième dose peut être prise, mais uniquement après un intervalle minimal de quatre heures suivant la première dose.

Limite d'utilisation Contrainte réglementaire officielle
Dose maximale 5 mg par période de 24 heures
Règle de non-réponse Si la dose initiale n'apporte aucun soulagement pour une crise donnée, une deuxième dose ne doit pas être prise pour cette même crise
Limite mensuelle La sécurité du traitement de plus de quatre crises sur une période de 30 jours n'a pas été établie

Ajustements de dose spécifiques à la population

L'étiquetage officiel impose des restrictions de dosage pour certaines populations de patients. Pour les individus présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée, la dose totale maximale par période de 24 heures est limitée à 2,5 mg. L'utilisation du Naratriptan est généralement déconseillée chez les patients de plus de 65 ans ou chez les patients pédiatriques (moins de 18 ans), car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies de manière concluante dans ces groupes.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Naramig


Preuves relatives au traitement aigu des crises de migraine

La base de recherche pour le traitement aigu des crises de migraine comprend de nombreux essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle et à court terme, ainsi que des revues systématiques exhaustives. Ces études ont examiné des critères d'évaluation tels que l'absence totale de douleur et l'état des symptômes associés (nausées, sensibilité à la lumière et au bruit), ainsi que la réponse soutenue à court terme.

Les chercheurs se sont concentrés sur les résultats liés aux changements épisodiques ou aigus des symptômes, en mesurant le temps qu'il a fallu pour que la douleur migraineuse passe d'une intensité sévère ou modérée à légère ou nulle. Les rapports de certaines études décrivent des schémas observés où les résultats mesurés dans les populations étudiées étaient rapportés à un taux différent de ceux des populations ayant reçu un placebo. La recherche a également suivi si le changement initial observé ou l'état sans douleur persistait sur une période de 24 heures sans nécessiter la prise de médicaments supplémentaires.


Preuves relatives à l'utilisation cyclique dans la migraine associée aux menstruations

La recherche a exploré un scénario spécifique pour l'utilisation de Naramig : fournir un traitement à court terme pendant les périodes d'activité accrue des symptômes liées au cycle menstruel. Cela a été principalement évalué dans le cadre d'essais randomisés, contrôlés par placebo, portant sur des femmes adultes souffrant de migraines associées aux menstruations dont l'apparition est prévisible.

Ces études ont eu recours à un régime cyclique à court terme, surveillant les résultats sur plusieurs cycles de traitement. Les conclusions indiquent des schémas liés à la fréquence des crises signalées pendant les cycles qui coïncidaient avec le traitement à l'étude dans les populations observées. Les preuves sont strictement limitées à la prévention à court terme appliquée de manière cyclique et ne soutiennent pas l'utilisation quotidienne continue à long terme pour la prévention générale de la migraine.


Comprendre les lacunes de la recherche et les incertitudes

La durée de suivi des essais cliniques clés examinant le Naramig pour les crises aiguës est principalement à court terme, se concentrant généralement sur la réponse dans les 2 à 4 heures. La persistance du changement observé au-delà de la période initiale de 24 heures a été étudiée principalement pour suivre la récurrence de la migraine.

Les données pour certaines populations spécifiques demeurent insuffisantes ou très limitées, y compris les personnes âgées (de plus de 65 ans). De plus, des preuves comparatives directes complètes par rapport à tous les autres traitements aigus de la migraine ne sont pas toujours disponibles. La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles, et les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Naramig (FAQ)

Q : Que disent les données de recherche sur l'utilisation de Naramig pendant la grossesse ?

Selon les documents réglementaires officiels, les effets du naratriptan sur l'enfant à naître sont actuellement inconnus. Ceci est dû au fait que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies par la recherche auprès des populations enceintes. Les patientes sont invitées à discuter de cette information avec un professionnel de la santé concernant leur approche de traitement personnelle.

Q : Existe-t-il des déclarations officielles concernant Naramig et l'allaitement ?

L'information officielle du produit indique que les effets du naratriptan sur les nourrissons allaités sont inconnus. Étant donné que la sécurité n'a pas été établie dans ce contexte spécifique, les étiquetages réglementaires ne fournissent pas de recommandation claire. Les individus sont invités à examiner cette information avec un professionnel de la santé avant de prendre une décision.

Q : Le Naramig est-il efficace pour soulager les symptômes de migraine non douloureux comme la nausée et la sensibilité à la lumière ?

Le médicament est indiqué pour le traitement aigu de la migraine, ce qui inclut la prise en charge des symptômes associés non douloureux. La documentation officielle indique que le Naramig est destiné à soulager la nausée, la sensibilité à la lumière et la sensibilité au bruit qui accompagnent souvent une crise de migraine.

Q : Que disent les preuves de recherche sur l'utilisation de Naramig chez les enfants ou les adolescents ?

Le Naramig est généralement déconseillé chez les personnes de moins de 18 ans. Cette restriction est basée sur le fait que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies par des études cliniques dans la population pédiatrique.

Q : Les patients souffrant d'hypertension artérielle peuvent-ils utiliser Naramig ?

L'étiquetage officiel contre-indique l'utilisation de Naramig chez les patients atteints d'hypertension non contrôlée (pression artérielle très élevée). Les documents officiels indiquent qu'une évaluation minutieuse peut être appropriée pour les individus dont l'hypertension est contrôlée ou qui présentent d'autres facteurs de risque cardiovasculaire existants.

Q : Le Naramig interagit-il avec les médicaments courants contre le rhume ou la grippe ?

Les informations réglementaires signalent des interactions potentielles avec certains ingrédients actifs couramment présents dans les remèdes contre le rhume ou la grippe. Des composants tels que le dextrométhorphane peuvent augmenter le risque de Syndrome Sérotoninergique, tandis que les agents sympathomimétiques peuvent augmenter le risque d'effets cardiovasculaires ou d'hypertension.

Q : Le Naramig interagit-il avec des médicaments cardiaques couramment utilisés ?

Il a été démontré que le Naratriptan peut potentiellement réduire l'efficacité de certains médicaments antihypertenseurs (médicaments utilisés pour abaisser la pression artérielle). De plus, le médicament est strictement contre-indiqué s'il a été pris dans les 24 heures suivant la prise de tout autre triptan ou dérivé de l'ergot, en raison du risque d'effets additifs de rétrécissement des vaisseaux.

Q : La prise de Naramig avec de la nourriture modifie-t-elle son mode d'action connu ?

Des études pharmacocinétiques officielles indiquent que la prise de Naramig avec ou sans nourriture n'affecte pas la manière générale dont le médicament est absorbé ou agit dans le corps. Le médicament peut être avalé entier avec du liquide, indépendamment d'un repas.

Q : Les changements de vision sont-ils un effet secondaire potentiel connu du Naramig ?

Les changements de vision sont documentés dans les sources réglementaires comme un effet secondaire potentiel, bien qu'ils soient généralement considérés comme rares ou associés à des événements graves. Les réactions indésirables signalées ont inclus la vision floue et, dans de rares événements vasculaires, la perte de la vue (qui peut être durable).

Q : Les changements d'audition ou les bourdonnements d'oreille sont-ils un effet secondaire signalé ?

Les rapports officiels classent les changements liés à l'audition comme des effets secondaires moins fréquents ou rares. Ceux-ci comprennent la signalisation d'une sensation de bourdonnement (acouphènes) ou des expériences de difficulté à entendre.

Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques concernant la prise de Naramig avec de l'alcool ?

Les informations réglementaires indiquent que la combinaison de Naramig avec l'alcool ne modifie pas substantiellement la manière dont le médicament est absorbé par le corps. Cependant, la combinaison peut augmenter le risque d'effets secondaires du système nerveux central tels que la somnolence et les étourdissements.

Q : Quels sont les signes de mauvaise circulation (Syndrome de Raynaud) dont les utilisateurs de Naramig devraient être conscients ?

Le mécanisme du médicament implique une vasoconstriction (rétrécissement des vaisseaux sanguins), et les avertissements officiels portent sur la possibilité de réactions vasospastiques non coronariennes (spasmes des vaisseaux sanguins). Ces réactions rares incluent l'ischémie vasculaire périphérique (réduction du flux sanguin vers les extrémités) et des rapports de conditions telles que le Syndrome de Raynaud.

Comment Naramig doit-il être conservé et éliminé ?

Les instructions de stockage et d'élimination pour les comprimés de Naramig (Naratriptan) sont définies par les agences réglementaires pour garantir que le médicament conserve sa stabilité et qu'il est manipulé en toute sécurité.

Exigences de stockage

Les comprimés de Naramig doivent être conservés à une Température Ambiante Contrôlée, officiellement maintenue entre 20degree C et 25degree C (68degree F à 77degree F). L'étiquetage réglementaire autorise de brèves excursions de température jusqu'à 30degree C. Pour maintenir l'intégrité et la stabilité du produit, le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine. Une exigence obligatoire de sécurité pour les enfants est de garder les comprimés hors de leur portée.

Instructions d'élimination

Les documents réglementaires indiquent qu'il n'y a pas d'exigences spéciales concernant l'élimination. Le FDA recommande d'utiliser un programme de reprise des médicaments comme la meilleure option pour jeter les comprimés non utilisés ou périmés. Si un tel programme n'est pas disponible, le Naramig peut être mélangé à une substance non désirable, placé dans un sac scellé, et jeté avec les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être éliminé en le jetant dans les toilettes ou en le versant dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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