Naproff

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Naproff

Informations Clés

Propriété Description
Principe actif Naproxène sodique
Formes disponibles Comprimé (pelliculé, à libération immédiate/retardée), Capsule, Suspension buvable
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Usage principal Soulagement de la douleur, réduction de l'inflammation, abaissement de la fièvre
Origine Composé synthétique

Naproff : Classification et identité en tant qu'AINS

Naproff est le nom commercial exclusif d'un médicament dont le principe actif est le Naproxène sodique. Il est officiellement classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), le plaçant dans l'une des catégories les plus reconnues de traitements non narcotiques pour soulager l'inconfort et l'inflammation. Ce composé synthétique, chimiquement identifié comme un dérivé de l'acide arylpropionique, est également reconnu par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) comme un analgésique essentiel et fonctionne comme un produit à entité unique. Les études publiées dans la littérature médicale confirment constamment son efficacité à modérer les réactions inflammatoires systémiques.

Son mécanisme d'action principal implique une fonction d'inhibiteur non sélectif de la Cyclooxygénase (COX). Cette action a pour effet de bloquer la production naturelle par l'organisme des prostaglandines, qui sont les messagers chimiques clés responsables du déclenchement des signaux de douleur, de la fièvre et de l'inflammation.


Composition et Formes Pharmaceutiques du Naproxène Sodique

La formulation de ce médicament est centrée sur le Naproxène sodique, qui est la version en sel de sodium hautement absorbable de la molécule de naproxène de base. Cette ingénierie chimique est cruciale, car la présence de la fraction sodique favorise de manière significative un taux d'absorption accru dans l'estomac par rapport au naproxène standard. Pour l'administration par voie orale, Naproff est généralement disponible sous diverses formes galéniques, notamment les comprimés pelliculés courants, ainsi que d'autres préparations comme les capsules molles ou les suspensions buvables.

L'élément différenciateur clé du composé en sel de sodium est son effet thérapeutique accéléré. Cette caractéristique est particulièrement appréciée dans les situations où un soulagement rapide est nécessaire, comme la prise en charge de la douleur aiguë ou des raideurs associées à un effort physique temporaire.


Objectif Thérapeutique Général et Mécanisme Fondamental

L'objectif général de ce médicament est de procurer un triple effet combiné : analgésique (soulagement de la douleur), anti-inflammatoire (réduction de l'enflure et de l'irritation) et antipyrétique (réduction de la fièvre). En interrompant la production des prostaglandines, le Naproxène sodique soulage les symptômes sous-jacents de la douleur et de l'inflammation.

La durée d'action prolongée de l'effet, qui est cliniquement reconnue comme étant plus longue que celle de nombreux AINS disponibles sans ordonnance, constitue un autre facteur distinctif pour les patients cherchant à gérer l'inconfort avec des prises moins fréquentes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Naproff ?

Étendue des Réactions Indésirables

Les informations de sécurité relatives au Naproff documentent les effets indésirables en les regroupant par catégories d'importance et par systèmes d'organes :

  • Réactions les plus courantes : Les effets les plus fréquemment signalés touchent le système gastro-intestinal, incluant la dyspepsie (indigestion), les douleurs abdominales et les nausées. D'autres réactions courantes sont les maux de tête, l'œdème (rétention de liquide), les éruptions cutanées et les ecchymoses (bleus).
  • Classes de systèmes et d'organes : Des événements indésirables sont documentés dans plusieurs systèmes majeurs, notamment le système gastro-intestinal (ex. ulcérations, saignements), le système cardiovasculaire (ex. hypertension, insuffisance cardiaque), le système nerveux (ex. étourdissements, somnolence), le système rénal et le système tégumentaire (peau).
  • Réactions indésirables graves : Les mises en garde officielles contiennent des avertissements obligatoires concernant les événements thrombotiques cardiovasculaires graves (tels que la crise cardiaque ou l'accident vasculaire cérébral) et les événements gastro-intestinaux graves (incluant les saignements, les ulcérations et les perforations). Ces événements peuvent survenir sans symptômes d'alerte et peuvent être mortels. Des réactions anaphylactiques sévères et des troubles cutanés graves (comme le syndrome de Stevens-Johnson) sont également documentés.
  • Observations spécifiques à certaines populations : Les personnes âgées présentent un risque accru d'effets indésirables, notamment de saignements gastro-intestinaux sévères. De plus, l'utilisation est contre-indiquée à partir de 30 semaines de grossesse et après en raison du risque de préjudice pour le fœtus (fermeture prématurée du canal artériel).
  • Éléments liés à la durée du traitement : Le risque d'événements cardiovasculaires graves peut augmenter avec la durée d'utilisation et peut apparaître tôt au cours du traitement. Les événements gastro-intestinaux graves peuvent, quant à eux, survenir à tout moment pendant la thérapie.
  • Restrictions de sécurité : L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC), chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque sévère ou chez ceux ayant déjà présenté des réactions de type allergique (telles que l'asthme ou l'urticaire) aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Résumé du Profil de Sécurité

Sommaire réglementaire :

Le profil officiel classifie les effets indésirables par système et par fréquence, soulignant que, bien qu'un inconfort gastro-intestinal léger soit fréquent, les risques les plus critiques sont liés aux complications cardiovasculaires et gastro-intestinales graves.

L'information de sécurité documente explicitement les contre-indications pour les patients présentant une hypersensibilité antérieure aux AINS et pour ceux ayant subi une chirurgie de pontage aorto-coronarien.

Le profil exige que la possibilité de risques graves, susceptibles d'augmenter avec une exposition prolongée, soit prise en considération.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage : symptômes et mesures d'urgence

Le profil réglementaire officiel du Naproxène sodique définit les manifestations spécifiques d'un surdosage et exige une action d'urgence immédiate. Un surdosage peut se manifester par des symptômes fréquents tels que les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales, ainsi que des effets sur le système nerveux central comme la somnolence, les étourdissements et les acouphènes (bourdonnements d'oreille). Des conséquences graves, documentées, incluent des complications potentiellement mortelles comme un saignement ou une perforation gastro-intestinale majeur(e), une insuffisance rénale aiguë, des convulsions et le coma.


Procédure d'urgence requise

En cas de suspicion de surdosage :

  • Attention immédiate : Il est impératif de demander une attention médicale immédiate.
  • Contact d'urgence : Il faut contacter un Centre Antipoison ou appeler le numéro d'urgence local sans délai.

La prise en charge médicale est entièrement symptomatique et de soutien, car il n'existe aucun antidote spécifique connu pour l'intoxication aiguë aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les directives soulignent que les personnes âgées, ainsi que les patients souffrant d'insuffisance rénale ou cardiaque préexistante, présentent un risque accru de conséquences graves à la suite d'un surdosage. Une surveillance hospitalière et une évaluation des signes vitaux et des fonctions organiques sont nécessaires. Cela inclut souvent un électrocardiogramme (ECG) et des analyses spécifiques de sang et d'urine.

Utilisations thérapeutiques de Naproff

Ce que traite Naproff : usages principaux et avantages

Ce médicament trouve généralement son application dans les affections se manifestant par des épisodes aigus ou lorsque les symptômes s'intensifient de façon transitoire. Il est utilisé dans les domaines nécessitant un soutien symptomatique supplémentaire, en particulier pour adresser les manifestations liées à l'inconfort physique et aux états inflammatoires.

Le Naproxène sodique est utile pour atténuer les symptômes associés à diverses conditions, incluant l'arthrite, les entorses et foulures, les maux de tête et maux de dents, les crises de goutte aiguës, et les douleurs menstruelles. Son rôle est d'aider à la gestion des symptômes qui interfèrent avec le fonctionnement quotidien dans ces contextes variés.

Ce médicament procure un soulagement symptomatique qui aide les patients à mieux gérer les fluctuations de leurs symptômes, contribuant ainsi à un confort accru durant les périodes où les symptômes sont les plus marqués.

Ce soulagement de soutien peut assister à alléger la charge globale des symptômes lors des épisodes difficiles. Il est souvent employé pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, facilitant le maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle.


Fait Saillant : Utile pour atténuer les symptômes liés aux États Inflammatoires et à la Douleur Épisodique

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser le Naproff ?

L'éligibilité à l'utilisation du Naproff (Naproxène sodique) est strictement définie par les autorités réglementaires afin de garantir une utilisation appropriée selon la population. Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par certains groupes d'individus.

Cela concerne les personnes ayant une hypersensibilité connue au naproxène ou tout antécédent de réaction allergique à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tel que l'asthme sensible à l'aspirine.

L'utilisation est également interdite dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC), chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque sévère, ainsi que chez ceux ayant une ulcération peptique active ou un antécédent d'ulcération peptique ou de saignement gastro-intestinal récurrent. L'usage est de plus contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.

L'éligibilité est par ailleurs restreinte en fonction de l'âge. La sécurité et l'efficacité du Naproff ne sont pas établies chez les enfants de moins de deux ans. Pour les personnes âgées, une dose plus faible doit être envisagée en raison d'une sensibilité et d'un risque accrus. L'utilisation en cas de maladie rénale avancée doit être évitée, sauf si les bénéfices potentiels l'emportent clairement sur les risques. Enfin, les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale qui n'est pas sévère nécessitent une utilisation prudente.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Naproff : interactions avec d'autres médicaments et substances

Les documents réglementaires officiels définissent des restrictions et des exigences spécifiques lors de l'association du Naproff (Naproxène sodique) avec certains autres traitements, substances ou situations.

Associations contre-indiquées ou déconseillées

Le Naproff est formellement contre-indiqué pour la prise en charge de la douleur autour de l'opération de pontage aorto-coronarien (PAC).

L'association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris l'Aspirine utilisée à des doses pour soulager la douleur (analgésiques), est généralement non recommandée en raison d'un risque accru d'effets indésirables.

Interactions significatives sur le plan clinique

  • Anticoagulants (par exemple, Warfarine), Corticostéroïdes et ISRS (Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine) : L'utilisation concomitante augmente le risque de saignement et d'ulcération gastro-intestinale en raison d'effets cumulatifs.
  • Agents Antihypertenseurs (tels que les inhibiteurs de l'ECA ou les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II), et Diurétiques : Le Naproff peut réduire l'efficacité thérapeutique de ces médicaments et augmenter le risque de détérioration de la fonction rénale, en particulier chez les patients âgés ou ceux présentant une déplétion volumique (faible volume sanguin).
  • Digoxine, Lithium, Méthotrexate : L'utilisation avec le Naproff peut augmenter la concentration de ces médicaments dans le sang en raison d'une élimination ralentie, ce qui nécessite une surveillance clinique.
  • Probénécide : Cette substance augmente significativement les taux plasmatiques de Naproff et prolonge sa durée de présence dans l'organisme.

Restrictions liées aux substances et au calendrier de prise

  • La consommation d'alcool et l'usage du tabac/la cigarette sont documentés comme pouvant renforcer le risque d'effets secondaires gastro-intestinaux, y compris les saignements.
  • Les sources réglementaires indiquent que le Naproff ne doit pas être utilisé durant les 8 à 12 jours suivant l'administration de Mifépristone (un délai d'attente doit être respecté).

Mécanisme d’action

Le Naproff appartient à une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Son action principale vise à soulager la douleur, à réduire la fièvre et à diminuer l'inflammation dans le corps.

Le Naproff exerce ses effets en ciblant certaines molécules qui sont impliquées dans le processus d'inflammation et de douleur. Il agit en bloquant une enzyme spécifique qui est responsable de la fabrication de ces molécules dans l'organisme.

Les molécules ciblées sont les prostaglandines. Ce sont des substances chimiques que le corps produit en réponse à une blessure ou à une maladie, et elles sont les principales médiatrices de la douleur, de la fièvre et du gonflement. En réduisant la production de ces prostaglandines, le Naproff permet de contrôler ces symptômes.

Informations sur la posologie et l’administration

Principes d'utilisation et formes disponibles

Le Naproff est un médicament qui est agréé exclusivement pour une administration par voie orale. Il est disponible sous différentes formes, notamment des comprimés à libération immédiate, des formes à libération retardée ou contrôlée, ainsi qu'une suspension buvable. Le principe général qui encadre son utilisation est d'employer la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire pour atteindre les objectifs de traitement.


Schémas Posologiques et Fréquence de Prise

Chez l'adulte, la posologie d'entretien standard pour des conditions chroniques comme l'arthrite est généralement de 500 mg à 1000 mg de naproxène par jour au total. Cette quantité est habituellement administrée en deux doses fractionnées (deux fois par jour). Toutefois, les comprimés à libération contrôlée sont conçus pour être pris une seule fois par jour. Pour un usage aigu, comme une douleur soudaine ou une crise de goutte, une dose initiale de 500 mg à 750 mg est souvent prescrite, suivie de doses plus faibles prises au besoin selon un intervalle de 6 à 12 heures. La dose maximale recommandée pour un traitement à long terme est généralement de 1000 mg par jour.


Contexte d'Administration et Manipulation

Afin d'atténuer le risque d'irritation gastro-intestinale potentielle, le médicament doit être pris pendant ou immédiatement après un repas, ou avec un grand verre d'eau. Une exigence procédurale clé concerne la manipulation correcte de la forme galénique : les comprimés à libération retardée et à libération contrôlée doivent être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés, ni coupés, ni mâchés. Pour la suspension orale, une mesure précise de la dose nécessite l'utilisation d'un dispositif de dosage calibré. Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que l'oubli est remarqué, sauf si l'heure de la dose suivante est proche. Dans ce dernier cas, la dose manquée doit être sautée.


Ajustements pour Populations Spécifiques

Des ajustements de posologie sont prévus pour certaines populations. Chez les personnes âgées, il est recommandé d'utiliser la dose efficace la plus faible. Pour les patients pédiatriques atteints d'arthrite juvénile, la posologie est établie en fonction du poids corporel, soit approximativement 10 mg/kg par jour, administrée en deux doses fractionnées. De plus, des doses plus faibles doivent être envisagées pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche clinique : aperçu des études

Preuves d'utilisation pour le soulagement de la douleur aiguë et de courte durée

La base de recherche pour l'utilisation du Naproxène sodique dans le soulagement de l'inconfort physique aigu est ancrée dans des essais cliniques randomisés, à double insu et contrôlés par placebo (ECR) ainsi que dans des revues systématiques complètes. Ces études se sont principalement concentrées sur des populations adultes souffrant de douleur temporaire modérée à sévère. La recherche a examiné l'évolution des résultats liés à l'inconfort physique sur de courts intervalles de temps définis, généralement quatre à douze heures après une seule dose. Les constatations décrivent des schémas observés dans les études où, comparativement au placebo, le temps mesuré avant de nécessiter une médication supplémentaire différait entre les groupes. La base de preuves fournit un contexte pour la compréhension des résultats à courte durée dans les populations étudiées. Ces résultats rapportés reflètent uniquement les différences mesurées sur les courtes périodes de temps étudiées.


Preuves d'utilisation pour les affections inflammatoires chroniques (Arthrite)

Pour la prise en charge des conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles, telles que l'arthrose (OA) et la polyarthrite rhumatoïde (RA), les preuves reposent sur des essais contrôlés randomisés à moyen terme. La recherche a examiné les résultats liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel en utilisant des mesures validées qui suivent la raideur articulaire, la fonction physique et l'intensité de la douleur telle que rapportée par le patient. Les constatations décrivent des mesures sur ces échelles qui différaient entre les groupes recevant le médicament et ceux recevant le placebo pendant la durée de l'étude. La recherche a exploré des comparaisons des résultats avec ceux rapportés pour d'autres médicaments de la même classe. Les études ont principalement évalué les résultats liés au soulagement des symptômes, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées dans les essais.


Zones d'incertitude ou non étudiées

L'ensemble des recherches existantes fournit un contexte général, mais pas de prédictions individuelles. Une limitation clé est que les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées; les patients présentant des comorbidités significatives et complexes sont souvent exclus des ECR initiaux, ce qui signifie que les données pour certains groupes demeurent insuffisantes. Les preuves comparatives font défaut pour les comparaisons directes contre tous les traitements alternatifs dans chaque indication spécifique. De plus, étant donné que le Naproxène sodique est un traitement purement symptomatique, la recherche ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire aux résultats moyens du groupe, ni les études ne surveillent la capacité du médicament à modifier le cours naturel d'une maladie sous-jacente.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions (FAQ) sur le Naproff

Q : Combien de temps le Naproxène sodique met-il à agir et combien de temps le soulagement de la douleur dure-t-il ?

Selon les informations officielles du produit, le Naproxène sodique peut commencer à procurer un soulagement de la douleur dans les 30 minutes suivant la prise de la dose. L'effet analgésique – c'est-à-dire l'action antidouleur – a démontré dans les études une durée pouvant aller jusqu'à 12 heures. Cette longue durée d'action est une caractéristique documentée de ce médicament.


Q : Puis-je prendre le Naproxène sodique à jeun ?

Les documents réglementaires suggèrent l'administration de ce médicament avec de la nourriture ou du lait, surtout en cas de dérangement ou d'irritation de l'estomac. L'étiquetage officiel indique que la prise du produit avec de la nourriture peut retarder le début de son action. Cette approche est destinée à atténuer le potentiel d'irritation gastro-intestinale.


Q : Quelles sont les forces de dosage approuvées pour le Naproxène sodique ?

L'étiquetage officiel définit les dosages disponibles du Naproxène sodique. Les forces courantes des comprimés sont de 275 mg et 550 mg du sel de sodium, ce qui correspond respectivement à 250 mg et 500 mg de la base de Naproxène. Diverses forces sont disponibles selon que le produit est délivré sur ordonnance ou est en vente libre.


Q : Puis-je prendre le Naproxène sodique avec d'autres suppléments courants en vente libre ?

Les documents réglementaires officiels ne fournissent pas d'information exhaustive sur les interactions avec tous les suppléments courants en vente libre ou les remèdes à base de plantes. L'étiquetage demande aux patients d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments qu'ils prennent, ce qui inclut les remèdes à base de plantes, les vitamines et les suppléments.


Q : Quelle est la différence entre les versions en vente libre (OTC) et sur ordonnance du Naproxène ?

La différence essentielle réside dans les forces de dosage et les exigences d'étiquetage. Les versions en vente libre (OTC) sont généralement disponibles à une force inférieure de 220 mg de Naproxène sodique. Les forces sur ordonnance comprennent généralement des doses plus élevées, comme 250 mg, 375 mg et 500 mg de la base de Naproxène, permettant une dose quotidienne totale plus élevée lorsqu'elles sont prescrites par un médecin.


Q : Le Naproxène sodique est-il approuvé pour traiter les douleurs menstruelles et les céphalées de tension ?

Oui, les documents réglementaires indiquent que le Naproxène sodique est approuvé pour le soulagement de la douleur légère à modérée. Ceci inclut officiellement des conditions telles que la dysménorrhée primaire (un terme pour les douleurs menstruelles) et les céphalées (maux de tête).


Q : Le Naproxène sodique présente-t-il un potentiel d'accoutumance ?

Non. La classification officielle par les organismes de réglementation confirme que le Naproxène n'est pas une substance contrôlée en vertu de la loi sur les substances contrôlées. Cette classification indique que le médicament n'est généralement pas associé à la dépendance ou à la formation d'accoutumance.


Q : Puis-je prendre le Naproxène sodique avec de l'Acétaminophène (Tylenol) ?

Les documents réglementaires ne répertorient pas d'interaction médicamenteuse directe entre le Naproxène sodique et l'Acétaminophène. L'avertissement officiel exige que la dose quotidienne totale maximale d'Acétaminophène ne soit pas dépassée. La documentation clinique note que la consultation avec un professionnel de la santé est nécessaire avant de combiner tout médicament.


Q : À quoi ressemble mon comprimé de Naproxène sodique (couleur, forme) ?

L'étiquetage officiel du produit pour le Naproxène sodique comprend une description complète de l'apparence du médicament. Cette description, qui couvre la couleur spécifique, la forme et les marquages uniques des comprimés, est fournie à des fins d'identification du produit. L'apparence varie selon le fabricant et le dosage spécifique.


Q : Combien de temps dois-je attendre entre la prise de ce médicament et d'un autre médicament ?

Les instructions de dosage standard stipulent que le produit est généralement pris selon un horaire de toutes les 8 à 12 heures, selon la dose et le type de comprimé. Le délai entre les doses de Naproxène et d'autres médicaments nécessite une clarification avec un professionnel de la santé, car celui-ci évalue tous les traitements concomitants.


Q : Puis-je boire du café ou de la caféine pendant que je prends du Naproxène sodique ?

Les documents réglementaires ne répertorient pas d'interaction spécifique entre le Naproxène sodique et la caféine seule. Cependant, certains produits combinés peuvent contenir à la fois du Naproxène et de la caféine, et les avertissements officiels conseillent la prudence quant au potentiel d'effets sur la tension artérielle et la fréquence cardiaque lors de l'utilisation de ces formes combinées.


Q : Un comprimé de Naproxène sodique générique est-il identique à celui de marque ?

Oui. Les agences de réglementation exigent que les versions génériques des comprimés de Naproxène sodique démontrent la bioéquivalence par rapport au médicament de marque original. La bioéquivalence signifie que le générique doit libérer la même quantité d'ingrédient actif dans la circulation sanguine sur la même période de temps, démontrant ainsi qu'il devrait fonctionner de manière similaire pour satisfaire aux exigences d'approbation réglementaire.


Q : Le Naproxène sodique affecte-t-il le foie ?

Les documents d'étiquetage officiel indiquent que le Naproxène sodique peut provoquer des élévations des enzymes hépatiques. De rares cas de réactions hépatiques graves, y compris la jaunisse (jaunissement de la peau) et l'hépatite fatale (inflammation du foie), ont été signalés. La documentation officielle exige que les patients soient surveillés pour détecter des signes potentiels de problèmes hépatiques graves.

Comment Naproff doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et élimination du Naproff

Les informations réglementaires officielles fournissent des exigences spécifiques pour la conservation et l'élimination du Naproxène sodique afin de garantir la stabilité du produit et la sécurité.

Exigences de stockage

  • Température : Le médicament doit être conservé entre 20 C et 25 C (soit 68 F et 77 F), ce qui correspond à la température ambiante contrôlée. Il est nécessaire d'éviter une chaleur excessive, soit toute température supérieure à 40 C.
  • Protection : Conservez le médicament dans des récipients bien fermés et résistants à la lumière. Il doit être protégé contre l'humidité élevée et la lumière.
  • Sécurité : Tous les récipients de médicaments doivent impérativement être gardés hors de la portée et de la vue des enfants.

Procédure d'élimination

Pour l'élimination, les patients sont encouragés à avoir recours à un programme de récupération de médicaments, lorsque celui-ci est disponible.

Si aucun programme de récupération n'est accessible, le produit doit être retiré de son contenant original, puis mélangé à une substance non désirable (comme de la terre ou du marc de café usagé) afin de décourager toute ingestion accidentelle. Le mélange doit ensuite être placé dans un sac scellable et jeté dans la poubelle domestique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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