Naprex

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Naprex

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Naprex

Aperçu rapide

Propriété Description
Principe actif Naproxène ou Paracétamol (variations régionales)
Forme(s) principale(s) Comprimés, à libération prolongée ou Suspension
Classe pharmacologique Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS)
Usage courant Soulagement de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation
Action prolongée Demi-vie permettant une posologie toutes les 8 à 12 heures

Naprex est le nom de marque d'un médicament utilisé pour soulager efficacement la douleur, la fièvre et l'inflammation associées à divers états, tels que l'arthrite, la tendinite ou les crises de goutte aiguës. L'ingrédient actif principal dans la plupart des comprimés Naprex est le naproxène, qui appartient à la classe des Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Ces composés agissent en bloquant temporairement la production des substances naturelles dans le corps qui déclenchent les signaux de douleur et le processus inflammatoire.

Le naproxène est largement reconnu cliniquement parmi les AINS pour sa longue demi-vie, oscillant généralement entre 12 et 17 heures. Cette propriété pharmacologique clé est un élément de distinction, permettant un soulagement soutenu tout au long de la journée et facilitant la posologie, qui ne requiert souvent qu'une prise toutes les 8 à 12 heures. Il est ainsi particulièrement indiqué pour la gestion des symptômes persistants des affections chroniques.

Un point central à considérer est la variation de la marque Naprex. Alors que le comprimé standard est un AINS à base de naproxène, certaines formulations spécialisées (telles que des solutions injectables ou des produits commercialisés dans des régions spécifiques) peuvent contenir à la place du paracétamol (acétaminophène), un autre analgésique courant. Cette différence régionale dans les ingrédients actifs est adaptée à des besoins cliniques spécifiques, comme la prise en charge de la douleur sans composante inflammatoire.

Le naproxène est disponible sous forme de force délivrée sur ordonnance et de versions à faible dose en vente libre, soulignant sa large application. En raison du risque d'effets secondaires communs aux AINS, il est conseillé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible.

Quels effets indésirables sont possibles avec Naprex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Naprex, qui contient l'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) le naproxène, est défini par des avertissements réglementaires officiels et une liste complète de réactions indésirables documentées. Les informations fournies sont basées sur les avertissements réglementaires officiels.


Avertissements de sécurité graves

L'étiquetage officiel comporte des Avertissements Encadrés (ou 'Black Box Warnings') obligatoires pour deux risques potentiellement mortels :

  • Événements thrombotiques cardiovasculaires : Un risque accru d'événements graves, potentiellement mortels, y compris l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral (AVC), pouvant survenir dès le début du traitement.
  • Événements indésirables gastro-intestinaux (GI) : Un risque accru d'événements graves, potentiellement mortels, incluant les saignements, l'ulcération et la perforation de l'estomac ou des intestins.

Réactions indésirables courantes

Les effets indésirables les plus couramment documentés, généralement liés aux systèmes gastro-intestinal et nerveux, comprennent :

Classe de systèmes d'organes Effets les plus courants (Exemples)
Gastro-intestinaux Dyspepsie, nausées, douleurs abdominales
Système nerveux Céphalées, étourdissements
Général Œdème (rétention d'eau)

Restrictions spécifiques à certaines populations

Les informations posologiques officielles dictent des considérations de sécurité spécifiques pour certains groupes et scénarios cliniques :

  • Patients âgés : Présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier d'hémorragie gastro-intestinale et de perforation fatales.
  • Grossesse : Contre-indiqué à partir de 30 semaines d'aménorrhée en raison du risque de fermeture prématurée du canal artériel fœtal.
  • Contre-indications : L'utilisation est explicitement interdite après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC) et chez les patients souffrant d'asthme sensible à l'aspirine.

Pour minimiser les risques, il est recommandé d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible nécessaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide : informations réglementaires officielles

Les documents réglementaires officiels exigent qu'une attention médicale immédiate soit recherchée sans délai si un surdosage de Naprex est suspecté, car une aide rapide est cruciale même si aucun symptôme n'est apparent. Il est explicitement obligatoire de contacter un Centre Antipoison. Étant donné que le principe actif peut être le Naproxène ou le Paracétamol (Acétaminophène), les manifestations et les interventions requises diffèrent de manière significative.


Les manifestations de surdosage pour le composant Naproxène (un AINS) peuvent inclure la somnolence, la confusion, des étourdissements, des bourdonnements d'oreille (acouphènes) et de graves céphalées. Les conséquences graves documentées dans l'étiquetage incluent le potentiel d'hémorragie du tube digestif ou d'insuffisance rénale aiguë. Pour le surdosage en Naproxène, aucun antidote spécifique n'est connu, et le traitement se concentre sur les soins de soutien et la surveillance des signes vitaux.


Inversement, le surdosage en Paracétamol présente un risque critique de dommages hépatiques graves et d'insuffisance hépatique, pouvant être fatals. Pour ce composant, l'antidote N-acétylcystéine est disponible et doit être administré immédiatement en cas de surdosage suspecté. La surveillance comprend une observation continue et des tests de laboratoire spécifiques pour mesurer la concentration du médicament et la fonction hépatique. Le surdosage peut poser des risques accrus pour les personnes âgées ou celles souffrant d'affections rénales ou hépatiques préexistantes.

Utilisations thérapeutiques de Naprex

Naprex est couramment utilisé dans les domaines thérapeutiques impliquant certains symptômes gênants, en particulier ceux liés aux états inflammatoires ou irritatifs, comme cela est documenté dans les informations de prescription officielles.

Ce médicament est administré pour aider à gérer des ensembles de symptômes comme le gonflement, la raideur et la douleur persistante associés aux troubles articulaires chroniques, notamment l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Il est également pertinent pour atténuer les épisodes de douleur aiguë et cyclique tels que les migraines, les poussées de crises de goutte aiguës, et les douleurs menstruelles (dysménorrhée). De plus, il contribue au bien-être général pendant les phases symptomatiques en soulageant les douleurs corporelles, les maux de tête et la fièvre (ou pyrexie).

L'utilisation de Naprex est indiquée dans les situations où une gestion supplémentaire de l'inconfort est requise, en particulier lorsque les symptômes deviennent plus prononcés. Les discussions cliniques autour de l'usage de Naprex indiquent qu'il apporte un soulagement symptomatique et peut aider les patients à mieux faire face de manière plus stable aux épisodes difficiles. Cette approche thérapeutique ciblée contribue à modérer les schémas symptomatiques caractéristiques de l'inflammation tissulaire, aidant ainsi à réduire la charge symptomatique globale et favorisant le maintien de la stabilité fonctionnelle.


En bref : Soulagement de la douleur persistante et de l'inflammation

Contexte d'utilisation principal Symptômes gérés (Exemples)
Affections articulaires chroniques Gonflement, raideur, douleur articulaire persistante
Poussées aiguës Douleur intense due à la goutte, douleur cyclique (dysménorrhée)
Soulagement symptomatique général Fièvre, douleurs corporelles, maux de tête

Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité et restrictions d'utilisation du Naproxène (Naprex)

Les documents réglementaires officiels définissent des populations spécifiques qui sont autorisées à utiliser le Naproxène et celles pour lesquelles il est formellement contre-indiqué. L'utilisation est généralement établie pour les adultes et pour des affections spécifiques, telles que l'arthrite rhumatoïde juvénile, chez les enfants âgés de 2 ans et plus. Cependant, la formulation en vente libre est généralement destinée aux personnes âgées de 12 ans et plus.


Contre-indications absolues

Le Naproxène est strictement contre-indiqué dans plusieurs groupes. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au naproxène ou des antécédents de réactions de type allergique (telles que l'asthme ou l'urticaire) après la prise d'aspirine ou d'autres AINS ne doivent pas utiliser ce médicament. Il est également interdit dans le cadre de la chirurgie périopératoire de pontage aorto-coronarien (PAC) et durant le troisième trimestre de la grossesse.


Utilisation restreinte et conditionnelle

L'utilisation est restreinte pour les populations présentant des conditions existantes qui augmentent le risque. Le médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère, ou d'hémorragie gastro-intestinale active. De plus, les personnes âgées présentent un risque plus élevé d'événements indésirables graves et ne doivent commencer le traitement qu'à la dose efficace la plus faible. L'utilisation n'est généralement pas recommandée chez les personnes qui allaitent, car le naproxène est excrété dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Naprex, qui contient le naproxène comme ingrédient actif, est défini par des conséquences pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) officiellement documentées résultant de la co-administration.

L'utilisation de Naprex est classée comme contre-indiquée par les agences de réglementation dans le cadre de la douleur périopératoire après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC). Une restriction obligatoire stipule également que le produit ne doit pas être utilisé pendant 8 à 12 jours suivant l'administration de mifépristone. L'utilisation concomitante d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) n'est généralement pas recommandée en raison d'un risque cumulatif documenté d'événements indésirables gastro-intestinaux.


Conséquences d'interactions documentées

Classification Agents interagissant Conséquence officielle
Risque pharmacodynamique (PD) Anticoagulants, ISRS, Corticostéroïdes Risque synergique d'hémorragie gastro-intestinale grave
Augmentation de l'exposition PK Lithium, Digoxine, Méthotrexate Concentrations plasmatiques élevées / Réduction de la clairance rénale
Effet PD neutralisant Inhibiteurs de l'ECA, Diurétiques Diminution de l'efficacité antihypertensive

Cette interaction PD neutralisante fait l'objet d'une mise en garde spécifique concernant l'aggravation de la fonction rénale chez les personnes âgées, les patients présentant une diminution du volume sanguin ou une insuffisance rénale. De plus, la Probenécide augmente les taux plasmatiques de naproxène, et la consommation quotidienne de trois boissons alcoolisées ou plus est officiellement documentée comme augmentant le risque d'hémorragie gastro-intestinale. Le taux d'absorption est officiellement retardé par la co-administration d'antiacides, de sucralfate ou de cholestyramine.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Naprex

L'action pharmacologique de Naprex implique une interaction avec des voies de signalisation et de régulation chimiques spécifiques. Le mécanisme d'action repose sur deux modes distincts : l'interaction avec les médiateurs des tissus périphériques et la modulation des processus du système nerveux central (SNC).


Inhibition enzymatique et contrôle des médiateurs périphériques

Ce domaine se concentre sur le composant Naproxène, qui agit comme un inhibiteur compétitif réversible et non sélectif des enzymes Cyclooxygénase (COX) (COX-1 et COX-2). Cette interaction modifie la cascade de l'acide arachidonique, interrompant la séquence moléculaire qui synthétise la prostaglandine (PGE2) et d'autres médiateurs prostanoïdes au site de la réponse biologique. Cette interaction produit une réduction de la synthèse périphérique de prostaglandines, ce qui diminue l'excitabilité des nocicepteurs périphériques et module la perméabilité vasculaire localisée.


Thermorégulation centrale et modulation de la voie nociceptive

Ce domaine couvre le mécanisme primaire du Paracétamol/Acétaminophène, qui est caractérisé par une inhibition sélective de l'activité COX principalement au sein du Système Nerveux Central, notamment dans l'hypothalamus. Cette action centrale influence le point de consigne thermorégulateur interne du corps, entraînant un changement de la température centrale. De plus, son métabolite actif (AM404) engage des mécanismes impliquant le canal ionique TRPV1, initiant des séquences de signalisation qui activent des voies pour la modulation de la transmission nociceptive à travers la moelle épinière.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Naprex

Le Naproxène, l'ingrédient actif principal de la plupart des formulations de Naprex, est administré uniquement par voie orale sous toutes ses formes galéniques, y compris les comprimés à libération immédiate, les comprimés à libération retardée et la suspension orale. Les autorités réglementaires précisent que le médicament doit être utilisé en respectant la dose efficace la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour atteindre la stabilité clinique.


Schémas posologiques officiels

Les schémas posologiques standard sont établis en fonction de la demi-vie prolongée du médicament, ce qui permet des horaires d'administration prévisibles. Pour la prise en charge à long terme de conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde, la dose quotidienne totale varie généralement de 500 mg à 1 000 mg, habituellement administrée en deux doses fractionnées (deux fois par jour). Ce régime d'entretien assure une concentration stable du composé dans l'organisme. Pour une utilisation aiguë et intermittente, comme dans le cas de la crise de goutte aiguë, une dose initiale plus élevée de 750 mg est souvent prescrite, suivie de doses plus faibles toutes les 8 heures jusqu'à la résolution de l'épisode.


Consignes d'administration

Domaine d'instruction Protocole officiel
Moment et alimentation Généralement conseillé d'être pris au cours ou immédiatement après les repas, avec du lait ou des antiacides afin d'atténuer l'intolérance gastrique.
Intégrité des comprimés Les comprimés à libération retardée doivent être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés, ni coupés, ni mâchés, car cela compromettrait leurs caractéristiques de libération prévues.
Usage pédiatrique Pour la prise en charge de l'arthrite juvénile idiopathique, la posologie est calculée en fonction du poids corporel, soit généralement une dose quotidienne totale de 10 mg/kg administrée en deux doses fractionnées.

Ces consignes définissent l'approche standardisée et documentée pour la bonne administration de ce médicament.

Données cliniques récentes

Données de recherche clinique récentes sur Naprex

Cette section présente les types de recherche officielle décrivant l'évaluation clinique de Naprex (Naproxène), les populations étudiées, ainsi que les limitations ou incertitudes documentées dans les données probantes.


Preuves pour les affections articulaires inflammatoires chroniques

La recherche sur Naprex pour les problèmes articulaires à long terme, tels que l'arthrose (OA) et la polyarthrite rhumatoïde (PR), se compose largement d'essais contrôlés randomisés (ECR). Les chercheurs dans ces études s'intéressaient principalement aux résultats liés à l'inconfort physique et au niveau d'activité ou de fonctionnement quotidien. Les conclusions de ces essais décrivent les tendances observées dans les populations étudiées concernant l'évolution des symptômes à travers le temps. Les preuves décrivent les profils de symptômes sur le court et le moyen terme.


Preuves pour la douleur aiguë et l'inflammation

Pour les affections caractérisées par des épisodes aigus ou perturbateurs, telles que la dysménorrhée primaire et la douleur aiguë légère à modérée, la base de données probantes comprend des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et à dose unique. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue et se sont concentrées sur les changements épisodiques ou aigus dans les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu. Les conclusions décrivent des tendances observées dans le cadre d'essais évaluant les profils de symptômes à court terme ou épisodiques liés à l'inconfort physique. Ces données probantes contribuent au paysage global des preuves relatives aux résultats à court terme.


Preuves dans les populations spéciales

Des recherches spécifiques explorant un déséquilibre physiologique temporaire ont été évaluées dans certaines populations spéciales. Les résumés réglementaires font référence à des études portant sur des enfants âgés de 2 ans et plus atteints d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire. Pour les personnes âgées, les preuves sont souvent tirées d'analyses de sous-groupes au sein d'essais plus vastes ; les études dédiées se concentrant uniquement sur leurs profils de symptômes uniques peuvent être limitées, et les données pour certains groupes restent insuffisantes par rapport à la population adulte globale.


Ce qui reste incertain concernant la recherche

La recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles; les conclusions décrivent des tendances de groupe, pas des résultats personnels. Une limitation clé est le manque de preuves comparatives pour certaines autres options thérapeutiques disponibles. De plus, la recherche fournit des données limitées concernant les résultats à long terme pour la majorité des indications, car la plupart des essais se sont conclus après quelques semaines ou mois. Enfin, la recherche a été appliquée dans des études examinant les expériences rapportées par les patients et n'a pas exploré si le médicament a un impact sur la trajectoire ou la progression de la maladie sous-jacente.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Naprex (FAQ)

Q: À quelle vitesse Naprex commence-t-il à agir ?

Le temps nécessaire pour que le médicament atteigne sa concentration maximale dans l'organisme dépend de la formulation spécifique utilisée. Les comprimés à libération immédiate atteignent généralement leur pic en 2 à 4 heures, tandis que la formulation à base de naproxène sodique peut atteindre sa concentration maximale plus rapidement, souvent en 1 à 2 heures.


Q: Beaucoup de personnes ressentent-elles des effets courants sur le système nerveux lorsqu'elles prennent Naprex ?

Les informations officielles sur le produit décrivent des effets indésirables courants qui incluent des effets sur le système nerveux. Les effets courants documentés comprennent des manifestations telles que la sensation de somnolence, les étourdissements et les céphalées. Ces tendances sont rapportées dans les études cliniques.


Q: Naprex provoque-t-il une sensation ou un changement d'humeur spécifique ?

Les documents réglementaires incluent les changements d'humeur et les effets sur le système nerveux dans la liste des réactions indésirables documentées. Ces effets comprennent des sensations telles que la somnolence et les étourdissements, et moins fréquemment, peuvent impliquer des sensations de dépression ou de confusion rapportées.


Q: Naprex affecte-t-il les habitudes de sommeil ?

Les informations réglementaires officielles documentent que Naprex peut affecter les habitudes de sommeil. Les effets secondaires signalés incluent à la fois la somnolence générale et des troubles du sommeil (insomnie).


Q: L'utilisation de Naprex peut-elle entraîner des changements de poids ?

Les informations officielles sur le produit documentent que les effets secondaires incluent l'œdème, qui est la rétention d'eau dans le corps. Cette rétention d'eau peut entraîner un changement de poids temporaire. Une prise de poids générale a également été signalée comme un effet indésirable moins fréquent.


Q: Quel est le risque d'une réaction allergique grave à Naprex ?

Bien que rares, des réactions allergiques graves, appelées anaphylaxie, sont possibles lors de la prise de Naprex. Les signes d'une réaction grave peuvent inclure le gonflement rapide du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés respiratoires. Les informations officielles indiquent que si l'un de ces signes apparaît, une attention médicale d'urgence doit être recherchée immédiatement.


Q: La prise de Naprex affecte-t-elle la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

Une mise en garde réglementaire est émise concernant les activités qui requièrent de la vigilance. Les patients dont les activités sont affectées par des effets secondaires comme les étourdissements ou la vision floue devraient éviter de conduire ou d'utiliser des machines tant qu'ils ne comprennent pas comment le médicament les affecte.


Q: Est-il vrai que Naprex peut provoquer une dépendance ou une accoutumance ?

Le Naproxène est classé comme un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). En raison de sa classe pharmacologique, les organismes de réglementation ne classent pas le Naproxène comme une substance contrôlée (drogue de l'Annexe I à V) et il n'est pas associé à la dépendance ou à l'accoutumance.


Q: Naprex est-il considéré comme un médicament de l'Annexe [numéro/lettre] ?

Non, les autorités réglementaires officielles, telles que la DEA aux États-Unis, ne classent pas le Naproxène comme une substance contrôlée (drogue de l'Annexe I à V).


Q: Naprex peut-il interagir avec des vitamines ou des suppléments courants ?

Le profil d'interaction officiel note qu'il existe un risque accru de saignement lorsque Naprex est pris avec des suppléments qui affectent la coagulation sanguine, tels que le Ginkgo biloba. De plus, la combinaison de Naprex avec certains suppléments de potassium peut augmenter le risque de taux élevés de potassium dans le sang.


Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Naprex ?

Les documents réglementaires indiquent que la consommation d'alcool doit être évitée car cette combinaison peut augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale. En dehors de cela, le médicament n'est pas connu pour interagir avec des aliments spécifiques. Cependant, la prise de certaines formulations avec de la nourriture peut ralentir la vitesse à laquelle le corps absorbe le médicament.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre Naprex à l'heure prévue ?

Les informations officielles destinées aux patients décrivent un protocole général : si une dose est oubliée, elle peut être prise dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être sautée pour éviter de prendre des doses supplémentaires.


Q: Dois-je prendre Naprex à un moment précis de la journée ?

L'étiquetage officiel indique que pour de nombreuses affections chroniques, la dose complète est administrée en deux portions par jour, souvent prescrites comme une dose le matin et une le soir.


Q: Naprex est-il susceptible d'être prescrit à long terme ?

Naprex est utilisé pour la gestion à long terme de certaines affections chroniques comme l'arthrite, avec des directives officielles pour la posologie d'entretien. Cependant, les avertissements réglementaires indiquent constamment que le médicament est généralement utilisé à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible afin de limiter les risques potentiels d'événements cardiovasculaires et gastro-intestinaux graves.


Q: Naprex nécessite-t-il une surveillance spéciale par un médecin ?

Les directives officielles décrivent la nécessité de certaines tâches de surveillance pendant le traitement. Celles-ci peuvent inclure la surveillance de la tension artérielle (TA) du patient, surtout au début du traitement, et la vérification des signes de saignement ou d'anémie chez les patients sous traitement à long terme.


Q: Naprex peut-il affecter les résultats des tests de laboratoire courants ?

Oui, les informations posologiques officielles indiquent que le Naproxène peut interférer avec l'exactitude de certains tests de laboratoire. Cela inclut l'essai urinaire (un type de test) pour l'acide 5-hydroxyindolacétique (5-HIAA), ce qui pourrait potentiellement entraîner des résultats faux positifs.


Q: Les études montrent-elles que Naprex est plus efficace qu'un placebo ?

Oui, l'approbation réglementaire de Naprex est basée sur des essais cliniques qui décrivent le rôle du médicament dans le soulagement des symptômes de la douleur et de l'inflammation par rapport à un groupe témoin ou placebo.


Q: Puis-je utiliser Naprex si j'essaie de concevoir ?

Les informations réglementaires incluent une mise en garde concernant l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) comme Naprex pour les patientes qui essaient de concevoir. Ceci est basé sur des conclusions selon lesquelles l'utilisation d'AINS peut altérer temporairement et de manière réversible la fertilité féminine.

Comment Naprex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et jeter Naprex

Le Naproxène doit être conservé à une température ambiante contrôlée, officiellement définie entre 20 °C et 25 °C (68 °F à 77 °F). L'étiquetage réglementaire autorise des variations de température temporaires entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F). Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, lequel doit rester hermétiquement fermé pour maintenir la stabilité du produit. Le Naproxène doit également être stocké dans un endroit sec et protégé de l'humidité et de la chaleur excessive afin de prévenir sa dégradation. Il s'agit d'une instruction de sécurité essentielle de conserver le médicament hors de la portée des enfants et des animaux domestiques.


Pour l'élimination, la méthode privilégiée pour un produit non utilisé ou périmé est un programme de retour de médicaments. Si une option de retour n'est pas disponible, le produit peut être jeté à la poubelle après l'avoir mélangé à une substance indésirable, telle que de la terre ou du marc de café, et avoir scellé le mélange dans un contenant séparé.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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