Нафтадерм

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Нафтадерм

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Présentation générale de Нафтадерм

Faits Clés

Propriété Description
Principe actif Naphtalane de pétrole
Forme Pommade (Usage topique)
Classe pharmacologique Agent dermatotrope
Objectif général Anti-inflammatoire, Régénération cutanée
Origine Naturelle (Distillat raffiné de pétrole brut lourd)

Quelle est la nature du Нафтадерм et son origine?

Le Нафтадерм est une préparation médicamenteuse disponible sans ordonnance (en vente libre) classée comme agent dermatotrope, ce qui signifie que son activité thérapeutique première est dirigée spécifiquement vers la peau. Ce médicament ne contient qu'un seul principe actif : le Naphtalane de pétrole, également désigné sous le nom d'huile de Naftalan raffinée. À titre d'information distinctive, cette préparation est couramment fabriquée par l'Usine Pharmaceutique de Yaroslavl, en Russie.

Ce médicament est d'origine naturelle, son principe actif étant issu d'un type spécial de pétrole brut lourd traditionnellement extrait de la région de Naftalan en Azerbaïdjan. Le produit pharmaceutique utilise un distillat hautement raffiné de cette matière première. Ce processus de purification est nécessaire à l'application médicale; il garantit que la préparation contient les hydrocarbures naphténiques bénéfiques sur le plan thérapeutique tout en éliminant les composants aromatiques lourds potentiellement irritants.

Composition et Forme Galénique du Нафтадерм

Le Нафтадерм est généralement formulé sous forme de pommade, ce qui en fait une préparation semi-solide et visqueuse destinée strictement à l'application topique sur la surface de la peau. Le produit se compose du principe actif, le Naphtalane de pétrole, en suspension dans une base de pommade. Cette base sert de véhicule gras et hydrophobe. Le choix de cette forme galénique est intentionnel, car sa consistance assure un contact prolongé entre les composés naphténiques actifs et la barrière cutanée.

Quel est l'objectif thérapeutique général du Нафтадерм?

L'objectif général du Нафтадерм est de soutenir la récupération des structures cutanées fragilisées en stabilisant les tissus et en atténuant les symptômes associés. Les principales actions physiologiques liées au composé de Naphtalane de pétrole sont cliniquement reconnues et incluent des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux (anti-démangeaisons) et kératoplastiques (favorisant la régénération de la peau). Des études pharmacologiques soutiennent que la structure unique des hydrocarbures de l'huile est responsable de ces activités biologiques locales.

En combinant l'atténuation de l'inflammation avec la réduction de la sensation de démangeaison persistante — un problème courant dans les affections dermatologiques chroniques — cette préparation est généralement destinée à aider à interrompre le cycle d'irritation et à soutenir les processus naturels de renouvellement tissulaire. Cette action ciblée favorise la stabilisation structurelle et fonctionnelle de la barrière cutanée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Нафтадерм ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel du Нафтадерм (Pommade de Naphtalane de pétrole) se caractérise par des réactions localisées au site d'application et des contraintes systémiques spécifiques, telles que documentées dans les informations posologiques réglementaires nationales.

Étendue des réactions indésirables

Les effets indésirables sont principalement classés dans la catégorie des Affections de la peau et du tissu sous-cutané. L'étiquetage réglementaire énumère généralement les effets possibles sans utiliser les classifications de fréquence standard (par exemple, fréquent, peu fréquent) que l'on trouve dans les documents de l'EMA ou de la FDA.

Les réactions locales officiellement documentées comprennent :

  • Une sensation de brûlure locale au site d'application.
  • L'érythème (rougeur de la peau).
  • La xérodermie (sécheresse cutanée).
  • Le risque de réactions d'hypersensibilité locales.

En cas de réactions allergiques ou d'hypersensibilité locales prononcées, l'étiquetage officiel stipule que l'utilisation de la préparation doit être interrompue.


Restrictions et limitations liées à la sécurité

La documentation réglementaire décrit d'importantes restrictions concernant l'utilisation de la pommade, qui vont au-delà de la tolérance cutanée locale :

  • Intégrité de l'application : La préparation est strictement contre-indiquée pour l'application sur des zones présentant une inflammation aiguë ou sur une peau non intacte, y compris les plaies ouvertes.
  • Santé systémique : Des contraintes sont officiellement documentées pour les patients souffrant de problèmes de santé sous-jacents graves spécifiques. Cela inclut une contre-indication pour les personnes diagnostiquées avec une insuffisance rénale sévère (telle que néphrite ou néphrose) et certaines maladies systémiques.
  • Populations spécifiques : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les nourrissons et les jeunes enfants, est soumise à des limitations réglementaires spécifiques définies dans les informations posologiques officielles.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter un médecin

Les informations suivantes concernant le surdosage sont fondées sur les propriétés connues du composant actif principal, l'huile de Naphtalane purifiée, telles que documentées dans la littérature scientifique et l'évaluation réglementaire générale de l'exposition aux hydrocarbures.

Portée du surdosage

Classification Détail (Basé sur les notes réglementaires concernant les hydrocarbures)
Présentations de surdosage documentées Principalement des symptômes liés à l'ingestion accidentelle, y compris des troubles gastro-intestinaux (vomissements, diarrhée) et des effets systémiques potentiels si de grandes quantités du produit non raffiné sont absorbées ou ingérées.
Systèmes physiologiques affectés Tractus gastro-intestinal (en cas d'ingestion) ; Système dermatologique (en cas d'exposition prolongée, non purifiée et à volume élevé)
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition Le risque de surdosage est principalement associé à l'ingestion ou à l'absorption systémique prolongée de grands volumes de la substance, en particulier les formes moins raffinées ou natives de l'huile de Naphtalane, qui contiennent un pourcentage plus élevé d'hydrocarbures potentiellement toxiques.
Notes de surdosage spécifiques à la population Les notes réglementaires spécifiques aux populations vulnérables (par exemple, pédiatrique, insuffisance rénale/hépatique) dans un scénario de surdosage ne sont généralement pas présentes dans l'étiquetage des produits non systémiques.

Intervention d'urgence

Une aide médicale immédiate est requise si une quantité significative du produit est accidentellement avalée. En cas d'ingestion, les symptômes peuvent inclure des vomissements sévères, des maux de tête ou une léthargie inhabituelle. Une évaluation médicale urgente est nécessaire pour déterminer la nature et l'étendue de l'exposition et pour initier des mesures de soutien, en particulier pour les produits contenant des hydrocarbures aromatiques polycycliques.

Structure de surdosage résultante

  • Classification du surdosage : Classé comme un risque localisé ; la toxicité systémique est principalement liée à l'ingestion de formes brutes.
  • Déclarations officielles sur le surdosage : L'action d'urgence est centrée sur la gestion symptomatique suite à une ingestion accidentelle.
  • Lien avec le profil de surdosage global : Le profil de surdosage pour les produits à base d'huile de Naphtalane est défini par les risques associés à l'ingestion d'hydrocarbures et n'est généralement pas lié à une application cutanée excessive du produit raffiné. Les directives réglementaires se concentrent sur le traitement des conséquences de l'exposition, et non sur les propriétés thérapeutiques du produit.
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Utilisations thérapeutiques de Нафтадерм

Les principales indications et bénéfices du Нафтадерм

Cette préparation est couramment employée dans les cas où un soutien symptomatique additionnel est requis pour des dermatoses inflammatoires chroniques, notamment le Psoriasis, l'Eczéma, la Neurodermatite et certaines formes de Dermatite. Ce type de thérapie topique peut faire partie de la gestion symptomatique des affections caractérisées par des périodes d'exacerbation, contribuant à améliorer l'aspect des plaques cutanées et à soulager les symptômes liés à la desquamation (squames) et aux démangeaisons. Elle est utilisée dans des contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, offrant un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale de l'irritation persistante.

La préparation est pertinente pour soulager le symptôme perturbateur du prurit (démangeaison intense), ainsi que des manifestations telles que la rougeur et le gonflement localisés, ce qui contribue à un meilleur confort durant les périodes symptomatiques. Ce médicament aide à maintenir la stabilité fonctionnelle.

« La préparation fournit un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global lorsque les symptômes interfèrent avec les activités quotidiennes, aidant les patients à mieux faire face de manière plus constante. »


Fait Rapide : Pertinent pour soulager le prurit

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser le Нафтадерм?

La documentation réglementaire relative au Нафтадерм (Pommade de Naphtalane de pétrole) définit strictement les populations éligibles à l'utilisation et celles qui en sont exclues. Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les personnes diagnostiquées avec une Insuffisance rénale (insuffisance rénale), un Syndrome hémorragique ou une Anémie sévère. Son usage est également interdit chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'huile de Naphtalane ou à tout autre composant de la pommade.

Pour plusieurs populations clés, l'utilisation est soumise à des restrictions conditionnelles, ce qui signifie que l'application n'est pas autorisée sans l'avis explicite d'un médecin. Ces populations comprennent les enfants, pour lesquels une consultation obligatoire avec un professionnel de la santé est requise avant toute utilisation. De même, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sur prescription et après consultation d'un médecin.

Les adultes et les personnes âgées qui ne présentent aucune des contre-indications documentées constituent la population standard éligible à utiliser ce médicament. Ces critères officiels établissent une distinction claire entre l'exclusion absolue et l'utilisation conditionnelle, telle que déterminée par l'étiquetage réglementaire.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction du Naphtalane de pétrole (Нафтадерм) est très spécifique, se concentrant uniquement sur les effets locaux en raison de sa formulation en pommade topique. La documentation réglementaire établit que ce médicament n'est pas associé à des interactions médicamenteuses systémiques. La co-administration n'est pas documentée comme affectant la clairance ou la concentration plasmatique des médicaments pris par voie orale ou injectable, car aucune interaction impliquant des voies métaboliques (par exemple, les enzymes CYP) ou des transporteurs de médicaments n'est formellement établie.


Le principal et seul schéma d'interaction documenté est un effet pharmacodynamique local. Les données officielles notent que la préparation augmente la perméabilité de la peau pour d'autres produits médicaux.

Type d'interaction Résultat officiel documenté
Interactions pharmacocinétiques systémiques Non établies / Non documentées
Effet pharmacodynamique local Augmentation de l'absorption (exposition) des médicaments topiques co-appliqués

Cette augmentation de la perméabilité cutanée se traduit par une exposition locale accrue de tout autre agent topique appliqué sur la même zone. Le texte réglementaire officiel ne classe aucune combinaison de médicaments spécifique comme contre-indiquée en raison d'un risque d'interaction, et n'impose pas non plus de règles de séparation temporelle (par exemple, séparation par un nombre d'heures spécifique) pour la co-administration d'agents topiques. L'interaction est limitée exclusivement à l'effet local sur l'absorption cutanée et n'est associée à aucune considération d'interaction spécifique à la population.

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Mécanisme d’action

L'activité biologique du Нафтадерм (contenant de l'huile de Naphtalane) implique la modulation de processus biologiques clés au sein de la peau, affectant en particulier les mécanismes de régulation de la réponse cellulaire.

Modulation des voies de signalisation inflammatoire

Ce domaine décrit l'interaction du Нафтадерм avec la cascade des médiateurs pro-inflammatoires et la signalisation associée, y compris la modulation de l'activité et de la libération de cytokines spécifiques. La modification de ces étapes moléculaires agit sur le niveau d'activité des médiateurs, entraînant une altération des réponses physiologiques dans le tissu cible, telles que la vasodilatation et la rétention liquidienne tissulaire.

Régulation de la prolifération des cellules épidermiques

Ce mécanisme implique la modulation des processus régissant la cinétique et la différenciation des kératinocytes. Le Нафтадерм affecte la régulation des processus cellulaires liés aux schémas de croissance, modifiant la progression du cycle cellulaire cutané. Cette action est observée dans les cascades impliquant une prolifération altérée, entraînant des changements dans la morphologie du tissu épidermique.

Modulation locale de l'activité nerveuse sensorielle

Ce domaine implique l'influence localisée sur les fibres nerveuses sensorielles, affectant la transmission des signaux pruritifs et nociceptifs. Il agit en modulant la signalisation au sein des systèmes associés à la transmission pruriticeptive et nociceptive. Cette modulation fonctionnelle altère la réponse médiée par une activité nerveuse excessive, impactant les mécanismes physiologiques de la sensation cutanée.

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Informations sur la posologie et l’administration

L'administration du Нафтадерм (Liniment de Naphtalane de pétrole) est encadrée par un ensemble précis d'instructions décrites dans ses informations posologiques officielles, lesquelles se concentrent sur l'application externe appropriée du produit. L'utilisation est strictement structurée autour de sa formulation officielle en tant que liniment à 10 % destiné à l'administration topique.

Modalités d'administration

Catégorie Instruction officielle de l'étiquetage
Voie d'administration : Topique (Usage externe uniquement).
Posologie : Appliquer une couche mince (тонким слоем) sur les zones affectées de la peau.
Fréquence : Deux fois par jour (2 раза/сут).
Règles pour le groupe d'âge : L'utilisation chez les enfants requiert une consultation médicale.
Condition procédurale : L'application doit être réalisée sans friction (не втирая).

Protocole d'utilisation et durée

Le protocole standard pour ce liniment à 10 % repose sur une fréquence de deux applications par jour, directement sur la zone concernée. Il est spécifiquement indiqué d'étaler la préparation sans masser ni frotter, ce qui constitue une condition procédurale essentielle pour une utilisation adéquate de la forme galénique du liniment. La durée totale du traitement est généralement spécifiée comme étant de 3 à 4 semaines, bien que la longueur finale du régime soit déterminée de manière individualisée. Ce cadre est fondamental pour définir les concepts de temporalité de l'utilisation du médicament, tels que documentés dans les directives réglementaires. L'exigence explicite d'une consultation médicale pour l'utilisation pédiatrique représente la principale contrainte spécifique à la population détaillée dans les directives d'usage officielles.

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Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études sur le Нафтадерм


Preuves d'utilisation dans le psoriasis en plaques chronique et la dermatite atopique

La recherche a exploré l'utilisation du composé de naphtalane de pétrole raffiné chez des individus souffrant d'affections cutanées chroniques, notamment le psoriasis en plaques et la dermatite atopique (eczéma). Les études ont été menées principalement sous forme d'essais ouverts à petite échelle ou d'études observationnelles non comparatives axées sur des patients adultes. Les études ont surveillé les signes physiques, y compris l'érythème (rougeur), la desquamation (squames) et l'infiltration des plaques (épaisseur), au cours d'intervalles de temps définis, utilisant souvent l'indice de gravité et d'étendue du psoriasis (PASI) pour évaluer l'étendue de l'affection. Les résultats décrivent les tendances observées dans ces études, où des changements dans les critères d'évaluation mesurés ont été documentés sur la courte durée de l'étude.

Recherche sur d'autres dermatoses chroniques et la cicatrisation cutanée

Le composé a été étudié dans des affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, telles que la dermatite générale et la neurodermatite. Des études ont exploré les propriétés générales du composé, qui sont pertinentes dans les contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Les preuves issues de contextes observationnels décrivent des mesures liées à la taille de la plaie et au taux d'épithélialisation (cicatrisation cutanée). La recherche indique que les données pour ces conditions spécifiques reposent en grande partie sur des preuves empiriques et une documentation clinique historique plutôt que sur des essais comparatifs modernes à grande échelle.


Suivi à long terme et durabilité des résultats des études

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les durées de suivi étaient limitées dans plusieurs des études principales examinant la préparation de pommade raffinée. Il existe des informations limitées sur les résultats à long terme concernant la durabilité de toute réponse observée ou le maintien global de l'état de la peau sur des périodes de plusieurs mois. Les données disponibles décrivent principalement des changements à court terme, et des preuves complètes concernant les résultats à long terme ne sont pas encore disponibles.

Les incertitudes concernant les preuves de recherche

Les preuves comparatives font défaut, car peu de rapports publiés utilisent des essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle pour comparer directement la pommade à des préparations topiques modernes de référence. Les tailles des échantillons étaient modestes dans la plupart des études cliniques clés, ce qui signifie que les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées. Le niveau de certitude global reste faible pour des résultats définitifs à long terme, en raison des variations dans la méthodologie et la taille des études.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Нафтадерм (FAQ)


Q: Le Нафтадерм est-il considéré comme un traitement sans stéroïdes?

Le principe actif du Нафтадерм est le Naphtalane de pétrole, classé comme agent dermatotrope. La documentation réglementaire officielle identifie le composant actif comme un dérivé pétrolier et ne classe pas le produit comme un corticostéroïde ni ne contient de composants stéroïdiens.

Q: Le Нафтадерм est-il utile contre l'eczéma et la neurodermatite?

Les études et les informations officielles indiquent que le produit a fait l'objet de recherches pour être utilisé dans des affections cutanées chroniques, notamment la dermatite atopique (eczéma) et la neurodermatite. Ses actions thérapeutiques comprennent des effets anti-inflammatoires et antiprurigineux (anti-démangeaisons). Les études ont surveillé les signes physiques chez les personnes atteintes de ces affections.

Q: Le Нафтадерм peut-il être utilisé pour le psoriasis du cuir chevelu?

Les instructions officielles spécifient d'appliquer la préparation sur les zones cutanées affectées. L'utilisation est soumise à la règle générale selon laquelle la surface cutanée doit être intacte et exempte d'inflammation aiguë. Pour des sites d'application spécifiques comme le cuir chevelu, il est préférable de consulter le médecin prescripteur.

Q: Le Нафтадерм peut-il provoquer une sécheresse ou une irritation cutanée au fil du temps?

Oui, les informations réglementaires répertorient des réactions locales au site d'application. Les effets indésirables officiellement documentés comprennent la xérodermie (sécheresse cutanée), une sensation de brûlure locale et le potentiel de réactions d'hypersensibilité locales.

Q: Le Нафтадерм peut-il être utilisé sur des zones sensibles du corps, comme le visage?

Les instructions officielles n'interdisent pas spécifiquement l'application sur le visage. Cependant, il est strictement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) sur la peau présentant une inflammation aiguë ou qui n'est pas intacte. L'application sur le visage ou d'autres zones sensibles doit être discutée avec un professionnel de la santé.

Q: Existe-t-il des interactions connues entre le Нафтадерм et les antibiotiques oraux?

Selon les informations officielles sur le produit, le Нафтадерм est un produit topique et n'est pas associé à des interactions médicamenteuses systémiques. Cela signifie qu'il ne devrait pas affecter la clairance ou la concentration plasmatique des médicaments pris par voie orale, tels que les antibiotiques.

Q: Le Нафтадерм peut-il être utilisé sur une peau lésée ou infectée?

Non, les restrictions de sécurité officielles contre-indiquent strictement l'utilisation de la préparation sur des zones présentant une inflammation aiguë ou sur une peau non intacte, y compris les plaies ouvertes. L'étiquetage officiel précise que la préparation ne doit être appliquée que sur des surfaces cutanées intactes.

Q: Le Нафтадерм amincit-il la peau comme certaines crèmes à base de corticostéroïdes?

Le mécanisme d'action implique la régulation de la prolifération des cellules épidermiques (la façon dont les cellules cutanées se développent). Il est important de noter que l'amincissement de la peau (atrophie) n'est pas répertorié comme un effet indésirable local ou systémique officiellement documenté dans le profil de sécurité réglementaire.

Q: Existe-t-il une durée d'utilisation maximale recommandée pour le Нафтадерм?

La durée standard du traitement est généralement spécifiée comme étant de 3 à 4 semaines. Cependant, la durée finale du régime est déterminée de manière individualisée par un professionnel de la santé.

Q: Puis-je appliquer du maquillage ou de la crème solaire sur une zone traitée avec du Нафтадерм?

L'étiquetage officiel indique que la préparation augmente la perméabilité de la peau aux autres produits médicinaux appliqués sur la même zone. Cet effet doit être pris en compte lors de l'application de tout autre produit, y compris les produits cosmétiques ou les écrans solaires, sur la peau traitée.

Q: Que dois-je faire si l'état de ma peau s'aggrave après avoir commencé à utiliser du Нафтадерм?

Si vous ressentez une réaction sévère, l'étiquetage officiel conseille que l'utilisation de la préparation doit être interrompue. Cela est spécifiquement noté pour les réactions allergiques ou d'hypersensibilité locales prononcées. Toute aggravation des symptômes doit être discutée avec un professionnel de la santé.

Q: Pourquoi certaines personnes utilisent-elles le Нафтадерм pour des problèmes autres que l'eczéma ou le psoriasis?

Au-delà des indications les plus courantes, le composé a été étudié dans d'autres contextes, y compris la dermatite générale, la neurodermatite et pour des effets liés au taux d'épithélialisation (cicatrisation cutanée).

Q: Pourquoi l'huile de Naphtalane, le composant actif, est-elle utilisée dans le traitement cutané?

L'utilisation thérapeutique est basée sur les actions physiologiques uniques de l'huile. Le composé est soutenu par des études pharmacologiques pour avoir des effets anti-inflammatoires, antiprurigineux (anti-démangeaisons) et kératoplastiques (régénérateurs cutanés).

Q: Quelle littérature scientifique soutient l'utilisation des préparations de Naphtalane en dermatologie?

La recherche a inclus des essais ouverts à petite échelle et des études observationnelles non comparatives. Ces études ont suivi des critères d'évaluation comme l'indice de gravité et d'étendue du psoriasis (PASI) pour évaluer le degré d'amélioration chez les patients atteints d'affections cutanées chroniques.

Q: Le Нафтадерм est-il disponible sans ordonnance dans certaines régions?

Oui, dans la région de sa réglementation principale, le médicament est classé comme une préparation médicinale sans ordonnance (OTC).

Q: L'effet du Нафтадерм est-il permanent, ou les symptômes reviennent-ils après l'arrêt de l'utilisation?

Les textes réglementaires officiels notent que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Il existe des informations limitées concernant la durabilité de toute réponse observée ou le maintien global de l'état de la peau lors du suivi à long terme.

Q: Quelles sont les propriétés de cicatrisation cutanée du Нафтадерм?

La préparation est soutenue pour avoir des effets kératoplastiques, ce qui signifie qu'elle aide à normaliser le renouvellement de la couche externe de la peau. La recherche a également exploré la pertinence du composé pour le taux d'épithélialisation, ou le processus de cicatrisation cutanée.

Q: Quels sont les résultats typiques attendus lors de l'utilisation du Нафтадерм pour l'eczéma chronique?

Les études ont surveillé des signes physiques spécifiques des affections cutanées chroniques. Les résultats se sont concentrés sur les changements de signes tels que l'érythème (rougeur), la desquamation (squames) et l'infiltration des plaques (épaisseur) au cours de la courte durée de l'étude.

Q: Quels groupes de patients devraient absolument éviter d'utiliser le Нафтадерм?

Le médicament est strictement contre-indiqué pour les personnes diagnostiquées avec des affections systémiques graves telles que l'Insuffisance rénale (insuffisance rénale), le Syndrome hémorragique, l'Anémie sévère, ou celles présentant une hypersensibilité connue aux ingrédients.

Q: Y a-t-il un risque d'absorption systémique en cas d'application à long terme sur de grandes surfaces de Нафтадерм?

Les documents réglementaires établissent que le médicament n'est pas associé à des interactions médicamenteuses systémiques. Cependant, des contraintes sont répertoriées pour les patients souffrant de maladies systémiques graves, telles que l'insuffisance rénale sévère. Les patients ayant des préoccupations concernant l'utilisation sur de grandes surfaces doivent consulter un professionnel de la santé.

Q: D'où provient le principe actif du Нафтадерм?

Le principe actif, le Naphtalane de pétrole, est un distillat raffiné d'un type spécialisé de pétrole brut lourd. Ce matériau source est traditionnellement obtenu de la région de Naftalan en Azerbaïdjan.

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Comment Нафтадерм doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer le Нафтадерм?

La conservation de la préparation topique Нафтадерм est soumise à des exigences réglementaires spécifiques définies dans l'étiquetage officiel afin de garantir la stabilité du produit.


Exigences officielles de conservation et de stabilité

Type d'exigence Condition officielle de l'étiquetage
Température obligatoire La conservation est requise dans un environnement réfrigéré, spécifiquement entre 4 C et 8 C.
Condition interdite Le médicament ne doit en aucun cas être congelé.
Sécurité des enfants Garder hors de la vue et de la portée des enfants est une règle obligatoire.
Durée de conservation La préparation a une période de stabilité autorisée (durée de vie) de 5 ans.

Élimination

Les documents réglementaires officiels concernant le Нафтадерм ne contiennent pas d'instructions uniques ou spécifiques sur la manière de jeter le produit non utilisé ou périmé. Par conséquent, l'élimination doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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