Mycoderm

Ketoconazole

Méthode d'action: Antitumour

Option de traitement: Dermatitis, Jock Itch, Infection, Candidiasis,Vaginal, Cutaneous Candidiasis, Shingles, Seborrheic Dermatitis, Athlete'S Foot

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Mycoderm

Mycoderm est un médicament conçu spécifiquement pour le traitement des infections d'origine fongique. Son efficacité repose sur un ingrédient unique et une action pharmacologique bien définie.

Propriété	Description
Principe Actif	Kétoconazole
Forme	Comprimé (Oral), Crème, Shampooing, Mousse, Gel (Topique)
Classe Pharmacologique	Antifongique Azolé (Dérivé Imidazole)
Usage Principal	Contrôle et prise en charge des infections fongiques
Origine	Dérivé de synthèse

Quelle est la nature de Mycoderm et qu'est-ce que le Kétoconazole ?

Mycoderm est classé dans la catégorie des antifongiques azolés de synthèse, dont l'unique composant actif est le Kétoconazole. D'un point de vue chimique, cette substance est un dérivé du groupe imidazole, ce qui détermine sa place dans le domaine pharmaceutique. Le Kétoconazole est reconnu cliniquement pour son large éventail d'action contre divers organismes fongiques, y compris les levures et les dermatophytes. En tant que produit mono-ingrédient, Mycoderm confirme son rôle singulier : freiner la multiplication des agents pathogènes fongiques.

Quel est le rôle général de Mycoderm ?

L'objectif général de Mycoderm est de stopper la progression des infections fongiques en fragilisant directement la structure des cellules du champignon. Cette action est dite fongistatique. Pour y parvenir, le Kétoconazole agit comme un puissant inhibiteur de l'enzyme lanostérol 14-alpha déméthylase. En bloquant cette enzyme essentielle, le médicament empêche la formation de l'ergostérol, un stérol fondamental pour l'intégrité et la fonctionnalité de la membrane cellulaire fongique. C'est grâce à ce mécanisme de base que Mycoderm aide l'organisme à maîtriser et à contenir l'infection évolutive, offrant une solution thérapeutique pour des affections courantes comme les dermatophytoses.

Mycoderm est-il disponible uniquement sous forme de crème ?

Non, Mycoderm est fabriqué sous plusieurs formes galéniques afin de répondre à des besoins d'administration variés. Pour le traitement des colonisations fongiques plus généralisées, le médicament existe en comprimé oral (administration systémique). Pour les infections localisées, Mycoderm est proposé sous diverses formes topiques incluant une crème, un shampooing, une mousse et un gel. Cette diversité garantit que le principe actif puisse être délivré de manière efficace par la voie d'administration la plus appropriée, qu'elle soit interne ou directement sur la zone de peau ou du cuir chevelu concernée. Cette flexibilité dans les formulations du Kétoconazole est un atout permettant d'adapter le traitement à la localisation de la présence fongique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Mycoderm ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les effets indésirables officiellement documentés pour Mycoderm (Kétoconazole) sont classés par les autorités réglementaires en fonction de la voie d'administration du médicament. Le profil de sécurité du comprimé oral est nettement différent de celui des formes topiques (crème, shampooing, gel), qui impliquent principalement des réactions locales.

Réactions Indésirables Graves et Sécurité Systémique

Le comprimé oral comporte le risque de réactions indésirables rares mais graves, qui sont explicitement mentionnées dans les notices. Celles-ci comprennent une hépatotoxicité potentiellement mortelle (toxicité pour le foie), pouvant se manifester par une insuffisance hépatique, et des arythmies cardiaques sérieuses, telles que l'allongement de l'intervalle QT et les Torsades de Pointes . En raison de ces risques, la formulation orale est généralement réservée à l'usage lorsque les autres traitements antifongiques sont inefficaces ou non tolérés.

Réactions Indésirables Fréquemment Classées (Forme Orale)

Les réactions indésirables classées comme Fréquentes (ge 1/100) dans les documents réglementaires incluent des troubles gastro-intestinaux tels que les nausées, les vomissements et la diarrhée, ainsi que les maux de tête et l'asthénie (faiblesse générale). Une découverte Très Fréquente est l'augmentation des enzymes hépatiques (anomalies des tests de la fonction hépatique).

Formes Topiques

Les effets indésirables associés à l'application topique sont généralement des réactions localisées au site d'administration. Celles-ci sont couramment signalées comme une sensation de brûlure, un prurit (démangeaisons) et un érythème (rougeur).

Contraintes Réglementaires de Sécurité

La notice officielle exige des précautions spécifiques pour certaines populations. La forme orale est officiellement contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë ou chronique préexistante ou un allongement documenté de l'intervalle QTc. Les notices exigent également la surveillance des tests de la fonction hépatique pendant le traitement oral. Le risque de toxicité hépatique grave est généralement observé lors de l'initiation du traitement et est le plus courant au cours des six premiers mois d'exposition.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Ces informations sont tirées de documents réglementaires gouvernementaux officiels décrivant les risques systémiques potentiels liés à une surexposition au Mycoderm (Kétoconazole).

Étendue du Surdosage

Domaine	Déclarations Réglementaires Officielles
Manifestations documentées du surdosage	Nausées, vomissements, diarrhée, anorexie, fatigue, douleurs abdominales, et signes cliniques de dysfonctionnement hépatique, y compris l'ictère (jaunisse), les urines foncées et les selles pâles.
Systèmes physiologiques affectés	Système Hépatique (lésion/insuffisance hépatique aiguë), Système Cardiovasculaire (allongement de l'intervalle QT/dysrythmies), et Axe surrénalien (insuffisance surrénalienne).
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition	Le risque de surdosage est associé à l'exposition systémique provenant du comprimé oral. Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant une maladie hépatique sous-jacente, définissant un scénario d'urgence critique.
Instructions d'urgence	Appelez le centre antipoison. Appelez immédiatement les services d'urgence si la personne est inconsciente, a fait une crise convulsive ou a des difficultés à respirer.

Classifications du Surdosage (Synthèse)

Classification	Déclaration Réglementaire Officielle
Classification de la gravité	Les issues incluent des tachyarythmies ventriculaires engageant le pronostic vital (Torsades de pointes) et des cas de lésions hépatiques fatales nécessitant une transplantation.
Base réglementaire	(Information tirée des documents officiels de l'FDA/EMA.)
Contraintes de contexte de surdosage	Le traitement est symptomatique et de soutien. Le charbon activé ou le lavage gastrique peut être envisagé si l'ingestion a eu lieu dans l'heure qui suit. L'insuffisance surrénalienne nécessite une substitution par corticostéroïdes.

Structure des Conséquences d'un Surdosage

Déclarations officielles concernant le surdosage :

Le surdosage se présente avec des symptômes gastro-intestinaux et des signes de toxicité systémique aiguë, tels que l'ictère, les douleurs abdominales et une fatigue sévère.
Les conséquences les plus graves documentées comprennent des dysrythmies ventriculaires engageant le pronostic vital et une hépatotoxicité sévère, pouvant potentiellement conduire à une insuffisance hépatique.
Une assistance médicale immédiate est requise en cas de signes de toxicité sévère ou d'événements cardiaques ; les services d'urgence doivent être appelés en cas de perte de conscience.

Lien avec le profil général du surdosage Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage en liant strictement l'exposition systémique élevée à trois systèmes d'organes clés : le cœur, le foie et les glandes surrénales. Cette structure réglementaire exige que toutes les manifestations cliniques documentées, telles que l'ictère ou un rythme cardiaque irrégulier, déclenchent une action d'urgence immédiate ou une consultation médicale en raison du potentiel documenté de conséquences graves ou fatales.

Utilisations thérapeutiques de Mycoderm

Les indications principales et les bénéfices de Mycoderm

Mycoderm (Kétoconazole), un antifongique azolé de synthèse, est généralement employé pour contrôler et gérer les infections dues aux champignons, et peut contribuer à l'apaisement des symptômes qui y sont liés. Ce traitement est utilisé dans divers domaines thérapeutiques où les symptômes manifestés peuvent être perturbateurs.

Les indications thérapeutiques incluent la prise en charge des infections fongiques graves et étendues telles que la Blastomycose, l'Histoplasmose et la Coccidioïdomycose. Il est également efficace contre des mycoses cutanées courantes comme la Teigne (Tinea Corporis), le Pied d'athlète (Tinea Pedis) et le Pityriasis Versicolor récurrent. De plus, il est pertinent dans les situations caractérisées par une gêne accrue liée à la desquamation et aux démangeaisons de la Dermatite Séborrhéique ou des pellicules persistantes. Mycoderm aide à atténuer les grappes de symptômes qui deviennent intenses ou dérangeantes en gérant les signes visibles de l'infection fongique ainsi que l'irritation cutanée associée. L'utilisation de Mycoderm contribue à améliorer le confort pendant les périodes de symptômes marqués et favorise le maintien de la stabilité fonctionnelle en allégeant la détresse.

« Le but premier de son utilisation est d'aider à gérer les lésions visibles et d'apporter un soutien dans le soulagement symptomatique des affections où la présence fongique entraîne un inconfort durable. »

Fait Rapide : Soulagement de la Gêne Fongique
Mycoderm offre un soulagement de soutien lorsque des symptômes qui interfèrent avec les activités quotidiennes sont présents, participant à l'allègement de la charge symptomatique globale durant les phases aiguës.

Conditions d’utilisation et restrictions

Les règles d'éligibilité pour Mycoderm (Kétoconazole) sont très fortement différenciées par les autorités réglementaires entre le comprimé oral et les formes topiques.

Populations Contre-Indiquées

L'utilisation est strictement contre-indiquée pour tout patient présentant une hypersensibilité connue au Kétoconazole. Le comprimé oral est absolument interdit chez les patients atteints de maladie hépatique aiguë ou chronique ou dont les enzymes hépatiques dépassent deux fois la limite supérieure de la normale avant le traitement. En raison du risque d'événements cardiaques graves, le comprimé oral est également contre-indiqué chez les patients prenant simultanément certains médicaments qui affectent l'intervalle QT ou qui sont des substrats sensibles du CYP3A4.

Utilisation Restreinte et Spécifique à l'Âge

Le comprimé oral ne doit pas être utilisé pour les infections fongiques de la peau ou des ongles qui ne mettent pas la vie en danger ; son usage est réservé à des infections systémiques graves spécifiques lorsque les thérapies alternatives sont indisponibles ou non tolérées. La prudence est de mise pour les patients souffrant d'insuffisance surrénalienne. L'utilisation du comprimé oral n'a pas été établie chez les enfants de moins de 2 ans. Pour les formes topiques (shampooing, crème, mousse), la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les enfants de moins de 12 ans. Le comprimé oral est souvent contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, tandis que les formes topiques sont généralement jugées acceptables.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Mycoderm avec d'autres médicaments et produits

Le Mycoderm (Kétoconazole) pris par voie orale est officiellement reconnu comme un puissant inhibiteur de l'enzyme CYP3A4 . Cet effet pharmacocinétique peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de nombreux médicaments co-administrés. Cette caractéristique définit la structure de son profil d'interactions réglementaires, ce qui conduit à des interdictions et des exigences d'utilisation spécifiques.

Combinaisons Formellement Contre-Indiquées

La co-administration de Mycoderm oral est formellement interdite avec certaines substances en raison du risque de réactions indésirables graves, souvent résultant d'une élévation excessive des taux de ces médicaments. Cela concerne notamment certains antiarythmiques (par exemple, Dronédarone, Quinidine), certains inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (par exemple, Simvastatine, Lovastatine) et certains alcaloïdes de l'ergot de seigle.

Restrictions Affectant l'Exposition

Les documents réglementaires détaillent également les interactions qui modifient l'exposition aux médicaments. Les inducteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, la Rifampicine) peuvent réduire la concentration de Mycoderm, ce qui n'est généralement pas recommandé. Inversement, Mycoderm peut accroître l'exposition de nombreux immunosuppresseurs et anticoagulants.

Contraintes d'Administration et de Substances

L'absorption de Mycoderm nécessite un environnement acide. Par conséquent, les agents qui réduisent l'acidité de l'estomac (par exemple, les antiacides) exigent un décalage temporel d'au moins une à deux heures afin d'éviter une absorption réduite. De plus, les notices conseillent d'éviter l'alcool et le jus de pamplemousse en raison des risques documentés d'intolérance ou d'augmentation des taux de Mycoderm.

Mécanisme d’action

Cible : Bloquer la voie de synthèse de l'ergostérol

L'action principale de Mycoderm implique l'inhibition spécifique d'une enzyme fongique clé appelée squalène époxydase. Cette enzyme est indispensable à une chaîne de réactions biochimiques connue sous le nom de voie de biosynthèse de l'ergostérol. En bloquant cette étape précise, le médicament arrête efficacement la production d'ergostérol, une molécule stérolique nécessaire à la construction du cadre structurel de la paroi et de la membrane cellulaire du microorganisme. Cette action cible les schémas caractéristiques des organismes qui dépendent de cette voie spécifique pour assurer leur intégrité structurelle.

Double Mécanisme : Dommage Structurel et Toxicité Interne

Cette inhibition déclenche un mécanisme à double action qui compromet l'intégrité cellulaire. Le manque d'ergostérol qui en résulte nuit à la stabilité et à la fonctionnalité de la membrane externe de la cellule. Simultanément, la molécule précurseur, le squalène, s'accumule à des niveaux toxiques à l'intérieur du microorganisme, générant un stress cellulaire interne et perturbant les fonctions métaboliques essentielles. L'effet combiné altère l'activité et la survie cellulaires, aboutissant à la perturbation de la prolifération de l'organisme cible. Cette conséquence biochimique est le fondement de l'action du mécanisme.

Informations sur la posologie et l’administration

Mycoderm (Kétoconazole) est administré selon deux voies principales officiellement approuvées : le Comprimé Oral destiné à la thérapie antifongique systémique, et diverses formes Topiques (crème, shampooing, mousse et gel) pour une application localisée sur la peau ou le cuir chevelu.

Principes de Posologie et Durée du Traitement

Le comprimé oral de 200 mg est généralement prescrit pour être pris une fois par jour chez l'adulte, la dose pouvant être ajustée jusqu'à 400 mg une fois par jour, sur décision du professionnel de santé traitant. La durée du traitement oral doit couvrir le cycle complet, s'étendant souvent sur six mois.

Pour les usages topiques, la fréquence d'application et la durée sont définies en fonction de la formulation. La crème est souvent appliquée une ou deux fois par jour, tandis que le shampooing est utilisé deux fois par semaine sur une période de traitement de 2 à 4 semaines. La durée totale habituelle des traitements topiques varie généralement de 2 à 6 semaines.

Conditions Essentielles pour l'Administration

Le comprimé oral doit impérativement être pris avec de la nourriture pour garantir une disponibilité maximale dans l'organisme. De plus, la notice précise que les médicaments réduisant l'acidité, comme les antiacides, doivent être ingérés au moins deux heures après la prise orale, afin de ne pas nuire à la dissolution du médicament. Pour le shampooing à 2 %, une procédure indispensable est d'appliquer, de faire mousser et de laisser le produit agir sur la zone concernée pendant un minimum de cinq minutes avant de rincer.

Utilisation en Fonction de l'Âge

L'administration orale n'est généralement pas indiquée pour les enfants de moins de 2 ans. Pour les enfants de 2 ans et plus, la dose est calculée en fonction de leur poids corporel. Certaines formulations topiques, comme la mousse et le gel à 2 %, sont officiellement indiquées uniquement pour les patients âgés de 12 ans et plus.

Données cliniques récentes

Mycoderm : Données Cliniques Récentes

Cette vue d'ensemble résume les recherches cliniques disponibles concernant Mycoderm (kétoconazole) sans offrir de conseils médicaux ni de recommandations de traitement. Les conclusions décrites reflètent les tendances de groupe observées dans les études, et cette recherche fournit un contexte, non des prédicitions individuelles sur les résultats personnels.

Contexte de la Recherche pour l'Usage Topique

Les preuves relatives à l'utilisation topique de Mycoderm, destiné à des affections telles que la teigne (Tinea Corporis), le pied d'athlète (Tinea Pedis), la dermatite séborrhéique et le Pityriasis Versicolor , comprennent des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des revues systématiques. Ces études à court terme ont examiné les résultats liés à l'évaluation mycologique (clairance du champignon pathogène) et à l'état clinique (résolution des modifications cutanées visibles et de l'inconfort associé). Les études ont rapporté l'évolution des symptômes dans les populations de patients observées, avec des conclusions décrivant des tendances liées à des évaluations de la résolution des symptômes sur des périodes typiques de deux à huit semaines de traitement et de suivi.

Preuves Systémiques et Historiques

La recherche concernant les infections graves et généralisées telles que la Blastomycose et l'Histoplasmose est principalement historique. Ces preuves consistent en des études observationnelles et des analyses de cas rétrospectives axées sur les résultats liés à l'état systémique et aux taux de survie. Les essais comparatifs modernes à grande échelle ne constituent pas la base principale de ces preuves, et le contexte de la recherche est défini par l'ancienneté des études.

Limites et Lacunes de la Recherche

Dans l'ensemble, les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais clés, ce qui signifie que des informations limitées sur les résultats à long terme sont disponibles concernant la clairance soutenue ou la récurrence. La recherche a exploré les résultats chez les adolescents et les populations pédiatriques, mais les tailles d'échantillon étaient faibles dans nombre de ces sous-groupes. Des preuves comparatives font défaut par rapport à tous les agents antifongiques plus récents disponibles aujourd'hui.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Mycoderm (FAQ)

Q : Mycoderm est-il disponible sans ordonnance, ou est-il soumis à prescription ?

Selon les informations officielles du produit, certaines formes topiques de Kétoconazole, comme des shampooings spécifiques, peuvent être achetées sans ordonnance. Cependant, le comprimé oral et certaines autres formulations topiques spécifiques requièrent une prescription d'un professionnel de la santé. La voie d'administration nécessaire détermine sa classification réglementaire officielle.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie d'utiliser Mycoderm ?

Les directives réglementaires spécifient souvent que si une dose du comprimé oral est oubliée, elle peut être prise dès que le patient s'en souvient. Si l'heure de la prochaine dose prévue est proche, l'instruction est souvent de sauter la dose manquée et de ne pas doubler la prise. Pour les formes topiques, l'instruction est généralement de sauter l'application oubliée et de poursuivre la routine établie.

Q : L'utilisation de Mycoderm peut-elle me rendre étourdi ou fatigué ?

Les documents réglementaires officiels listent plusieurs effets sur le système nerveux central (SNC) associés à la forme orale. Des étourdissements et de la somnolence (assoupissement) sont des réactions indésirables rapportées. De plus, l'asthénie (faiblesse générale ou manque d'énergie) et les maux de tête sont également fréquemment signalés.

Q : Mycoderm comporte-t-il un avertissement encadré de la FDA ?

Oui, la formulation en comprimé oral est assortie d'un Avertissement Encadré (Boxed Warning) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis . Cet avertissement souligne les risques documentés de lésions hépatiques (hépatotoxicité) potentiellement mortelles et d'interactions médicamenteuses importantes pouvant causer des problèmes de rythme cardiaque engageant le pronostic vital, tels que l'allongement de l'intervalle QT. L'étiquette réglementaire limite l'utilisation de la forme orale aux infections fongiques sévères spécifiques lorsque les thérapies alternatives ne sont pas disponibles ou non tolérées.

Q : Y a-t-il des restrictions concernant la conduite ou l'utilisation de machines lors de l'utilisation de Mycoderm ?

Étant donné que la forme orale peut provoquer des effets secondaires tels que des étourdissements et de la somnolence (assoupissement), la documentation réglementaire officielle conseille la prudence. Il est recommandé aux patients d'évaluer leur capacité à utiliser des machines, y compris la conduite automobile, en raison des effets cognitifs potentiels.

Q : Puis-je utiliser Mycoderm sur des zones cutanées sensibles ?

Les formes topiques sont destinées à l'application sur la peau et le cuir chevelu. Les informations officielles du produit recommandent d'éviter le contact avec des zones sensibles telles que les yeux ou la bouche. Si une réaction ou une irritation chimique devait se produire, les instructions officielles indiquent qu'il pourrait être nécessaire d'arrêter le médicament.

Q : Que faire si je remarque que ma peau s'irrite après avoir commencé Mycoderm ?

Les documents réglementaires officiels stipulent que l'irritation locale — y compris une sensation de brûlure, des démangeaisons ou des rougeurs au site d'application — est une réaction courante avec les formes topiques. Les notices indiquent que si l'irritation survient ou s'aggrave, l'utilisation du produit pourrait devoir être interrompue, et un suivi avec un professionnel de la santé est la procédure standard.

Q : Mycoderm peut-il affecter le sommeil ?

Oui, les rapports réglementaires et de post-commercialisation pour la forme orale listent des effets liés au sommeil. L'insomnie (difficulté à s'endormir ou à rester endormi) et la nervosité sont signalées comme des réactions indésirables psychiatriques. La somnolence (assoupissement) est également répertoriée comme un effet lié au système nerveux.

Q : Quelle est la différence entre « effet secondaire » et « réaction indésirable » pour Mycoderm ?

Dans le langage réglementaire, une réaction indésirable est le terme formel pour tout effet non souhaité signalé lors de l'utilisation clinique ou des essais, quelle que soit la cause confirmée. L'effet secondaire est le langage convivial couramment utilisé par les patients pour décrire les réactions indésirables connues ou attendues qui figurent dans la notice officielle du produit.

Q : Mycoderm est-il connu pour interagir avec les médicaments contre l'hypertension artérielle ?

La forme orale peut influencer le taux de nombreux autres médicaments en affectant la manière dont l'organisme les métabolise. Des antiarythmiques spécifiques sont contre-indiqués en raison du risque de problèmes graves de rythme cardiaque. Pour d'autres médicaments cardiovasculaires qui sont métabolisés de manière similaire, tels que certains bloqueurs des canaux calciques, un suivi étroit et un ajustement potentiel de la dose par un professionnel de la santé peuvent être requis.

Q : Puis-je utiliser Mycoderm si j'ai des problèmes rénaux ou hépatiques ?

Les informations réglementaires stipulent que le comprimé oral est contre-indiqué (absolument interdit) pour les patients atteints de maladie hépatique aiguë ou chronique ou dont les enzymes hépatiques sont significativement élevées avant le traitement en raison du risque d'hépatotoxicité. Les patients sont tenus de divulguer toute condition hépatique préexistante au professionnel de la santé prescripteur. Les avertissements de sécurité fondamentaux ne contiennent généralement pas de restrictions généralisées pour les problèmes rénaux isolés, et l'éligibilité au médicament est déterminée par un professionnel de la santé.

Q : Mycoderm peut-il être utilisé en combinaison avec [un autre type de traitement courant] ?

La forme orale présente un potentiel étendu d'interactions médicamenteuses, ce qui peut provoquer des augmentations dangereuses de la concentration sanguine des médicaments co-administrés. De nombreuses combinaisons sont donc contre-indiquées ou nécessitent des ajustements de dose. Il est nécessaire que le professionnel prescripteur dispose d'une liste complète des traitements actuels, y compris les produits sans ordonnance et à base de plantes, afin de vérifier les interactions potentielles.

Comment Mycoderm doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Mycoderm ?

L'étiquetage réglementaire officiel dicte des conditions strictes pour la conservation et l'élimination de Mycoderm (Kétoconazole) afin d'en maintenir la stabilité et d'assurer la sécurité.

Exigence de Stockage	Condition Officielle (Base Réglementaire)
Température	À conserver à température ambiante contrôlée, généralement de 20, C à 25, C (68, F à 77, F).
Protection	Garder le médicament dans son contenant d'origine, bien fermé, et le protéger de la chaleur et de l'humidité excessives. Ne pas permettre au médicament de geler.
Sécurité	Toujours tenir Mycoderm hors de la vue et de la portée des enfants.
Élimination	Ne pas verser le produit non utilisé dans un évier ou les toilettes. Éliminer les médicaments périmés ou non nécessaires conformément aux réglementations locales ou à un programme agréé de reprise de médicaments.