Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Les pilules sont effervescentes, 100 mg : blanc plat-cylindrique rond, avec l'odeur des mûres. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Solution restaurée : transparent incolore avec l'odeur des mûres. Il peut y avoir une légère odeur de soufre.
Granulés pour préparer une solution d'ingestion (orangesine): homogène, blanc, sans agglomérats, à l'odeur d'orange.
Sirop : solution transparente, incolore et légèrement visqueuse avec une odeur de cerise.
Violation des expectorations:
bronchite ;
trachéite ;
bronchiolite;
pneumonie ;
maladie bronchorectatique;
mukovizidose;
abcès pulmonaire;
emphysème pulmonaire;
laryngotracheit;
asthme bronchique;
atelektasis du poumon (due au blocage des bronches avec du liège muqueux) ;
otite catarale et purulente;
sinusite ;
sinusite (facilitant le départ du secret);
élimination de la sécrétion visqueuse des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires;
préparation pour bronchoscopie, bronchographie, drainage par aspiration;
pour laver les abcès, les voies nasales, les sinus sinusiastiques, l'oreille moyenne; traitement des fistules, le champ opératoire lors des opérations sur la cavité nasale et les processus pinéaux.
À l'intérieur. Adultes - 200 mg 2 à 3 fois par jour sous forme de granulés. Enfants de 2 à 6 ans - 200 mg 2 fois par jour ou 100 mg 3 fois par jour sous forme de granulés hydrosolubles; moins de 2 ans - 100 mg 2 fois par jour; 6-14 ans - 200 mg 2 fois par jour. Dans les maladies chroniques depuis plusieurs semaines: adultes — 400–600 mg / jour en 1–2 réception; enfants de 2 à 14 ans — 100 mg 3 fois par jour; pour mukovizidose: enfants de 10 jours à 2 ans — 50 mg 3 fois par jour, 2-6 ans — 100 mg 4 fois par jour, plus de 6 ans — 200 mg 3 fois par jour sous forme de granulés hydrosolubles.
La durée du traitement est déterminée individuellement (pas plus de 10 jours). Chez les patients de plus de 65 ans, ils utilisent des doses peu efficaces.
hypersensibilité;
grossesse;
période de lactation.
Avec prudence :
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum (dans la phase d'exacerbation);
varices de l'œsophage;
hémoptysie;
saignement pulmonaire;
phénylcétonurie (pour les formes contenant des aspartams);
asthme bronchique (avec introduction du risque de développer un bronchospasme) ;
maladies surrénales;
insuffisance hépatique et / ou rénale;
hypertension artérielle.
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Nausées, vomissements, sensation de débordement de l'estomac, saignements de nez, urticaire, acouphènes, somnolence, fièvre. Rarement - dyspepsie (y compris.h. brûlures d'estomac). En aérosol: toux réflexe, irritation respiratoire, rhinorea; rarement - stomatite. Avec une introduction / m - brûlure au site d'injection; avec un traitement prolongé - altération de la fonction hépatique et / ou des reins.
Symptômes : avec surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées sont observés.
Traitement: symptomatique.
Il dilue le crachat, augmente son volume, facilite la séparation du crachat. L'action est associée à la capacité des groupes sulfhydrile libres d'acétylcystéine à rompre les liaisons disulfures intra et intermoléculaires des mucopolisacharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et à une diminution de la viscosité des expectorations (dans certains cas, cela entraîne une augmentation significative du volume de crachats, qui nécessite l'aspiration du contenu des bronches). Maintient l'activité avec des expectorations purulentes. N'affecte pas l'immunité. Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules latérales, réduit l'adhésion des bactéries sur les cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules de farine des bronches, dont le secret lèche la fibrine. Un effet similaire s'exerce sur le secret formé dans les maladies inflammatoires des lor-organes. Il a un effet antioxydant dû à la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les facteurs oxydants électrophiles. Protège alpha1-antitripsine (inhibiteur de l'élasase) à partir de l'effet inactivateur de l'agent oxydant HOCl produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs. Il a également un certain effet anti-inflammatoire (du fait de la suppression de la formation de radicaux libres et de substances actives contenant de l'oxygène responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).
Le fluimucil est bien absorbé lorsqu'il est pris à l'intérieur. Il se désacétylate immédiatement en cystéine dans le foie. Dans le sang, un équilibre dynamique du plasma libre et lié aux protéines de l'acétylcystéine et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcistine) est observé. En raison de l'effet élevé du «premier passage» à travers le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribué dans le foie, les reins, les poumons, le secret bronchique.
Après administration orale de 600 mg d'acétylcystéine avec des volontaires sains en Cmax dans le plasma est obtenu après environ 1 h et est de 15 mmol / l, avec en / en entrée - 300 mmol / l. T1/2 du plasma - 2 heures. L'acétylcystéine et ses métabolites sont principalement dérivés des reins.
Abinac est bien absorbé lorsqu'il est pris à l'intérieur. Il se désacétylate immédiatement en cystéine dans le foie. Dans le sang, un équilibre dynamique du plasma libre et lié aux protéines de l'acétylcystéine et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcistine) est observé. En raison de l'effet élevé du «premier passage» à travers le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace intercellulaire, principalement distribué dans le foie, les reins, les poumons, le secret bronchique.
Après administration orale de 600 mg d'acétylcystéine avec des volontaires sains en Cmax dans le plasma est obtenu après environ 1 h et est de 15 mmol / l, avec en / en entrée - 300 mmol / l. T1/2 du plasma - 2 heures. L'acétylcystéine et ses métabolites sont principalement dérivés des reins.
L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie avec la formation de métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité prise par voie orale est de 10% (en raison de l'effet prononcé du premier passage dans le foie). Tmax dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques sanguines est de 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 h, une altération de la fonction hépatique entraîne un allongement de T1/2 jusqu'à 8 heures. Il pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans le GEB et à se démarquer avec le lait maternel ne sont pas disponibles.
- Secrétolités et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires
Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'anticus, un mouillage peut se produire en raison de la suppression du réflexe de toux.
Avec utilisation simultanée avec des antibiotiques à usage oral (y compris.h. pénicillines, tétracycline, céphalosporines) leur interaction avec le groupe thiol d'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf le céfixim et le loracarbef).
L'apport simultané avec des agents vasodilatants et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'effet vasodilatateur de ce dernier.
Pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques et les enzymes protéolithiques, avec les métaux, le caoutchouc (des sulfures avec une odeur caractéristique se forment - des plats en verre doivent être utilisés).
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Mukonex2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
| Granulés pour faire du sirop | 1 g |
| acétylcystéine | 0,1 g |
en bouteilles de 40 ou 60 g; dans un paquet de carton 1 bouteille.
Lors du traitement des patients diabétiques, il faut garder à l'esprit que le granulé contient du saccharose. Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser des plats en verre pour éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène et les substances facilement oxydantes. Chez les patients atteints du syndrome bronchopultique, il est nécessaire de combiner avec les broncholithiques.
- E84.0 Fibrose kystique avec manifestations pulmonaires
- H66.4 L'otite moyenne purulente n'est pas spécifiée
- H66.9 Otite moyenne non spécifiée
- J01.9 Sinus aigus non spécifiés
- J04.1 Trachéite aiguë
- J04.2 Laryngotracheite aiguë
- J18 Pneumonie sans spécifier l'agent pathogène
- J21.9 Bronchiolite aiguë non spécifiée
- J32.0 Sinusite chronique maxillo-faciale
- J32.9 Sinusite chronique non spécifié
- J37.1 Laryngotrachéite chronique
- Bronchite J40, non spécifiée comme aiguë ou chronique
- J43.9 L'emphysème n'est pas spécifié
- J45.9 Asthme non spécifié
- J47 Maladie bronchoektatique [bronchoectase]
- J85.1 Abcès léger avec pneumonie
- J98.1 Effondrement pulmonaire
- J999 * Diagnostic des maladies respiratoires
- R09.3 Mouillé
- Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
- Z98.8 Autres conditions post-chirurgicales clarifiées
