Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Pour toutes les formes posologiques
maladies du système respiratoire, accompagnées de la formation d'expectorations visqueuses et difficiles à séparer:
- bronchite aiguë et chronique,
- bronchite obstructive,
- trachéite,
- laryngotrachéite,
- pneumonie,
- abcès du poumon,
- Bronchectasie,
- asthme bronchique,
- maladie pulmonaire obstructive chronique,
- bronchiolites,
- mucoviscidose,
sinusite aiguë et chronique,
inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).
ACTS® 100
ACTS®
À l'intérieur, après avoir mangé.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé d'adhérer aux doses suivantes.
Thérapie mucolytique
Adultes et enfants de plus de 14 ans: selon le tableau 2. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 pack. ACTS® granules pour la préparation d'une solution de 100 mg 2-3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 2-3 fois par jour (400-600 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 6 à 14 ans: selon 1 tableau. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 tableaux. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACTS® granulés pour la préparation de la solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tableau. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACTS® granules pour la préparation d'une solution de 100 mg 2-3 fois par jour, ou 5 ml de sirop 2-3 fois par jour (200-300 mg d'acétylcystéine par jour).
Mucoviscidose
Pour les patients atteints de fibrose kystique (trouble métabolique congénital avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, une augmentation de la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour est possible.
Enfants de plus de 6 ans: selon le tableau 2. effervescent 100 mg ou 2 pack. ACTS® granules de 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour, ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d'acétylcystéine par jour).
Enfants de 2 à 6 ans: 1 tableau. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACTS® granules 100 mg pour la préparation de la solution, ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d'acétylcystéine par jour).
Les comprimés effervescents doivent être dissous dans un verre d'eau 1 et pris immédiatement après la dissolution, dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser une solution prête à l'emploi pendant 2 heures.
Les granules pour la préparation d'une solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.
L'apport supplémentaire de liquide augmente l'effet mucolytique du médicament. Avec les rhumes à court terme, la durée de réception est de 5-7 jours.
Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet préventif contre les infections.
Sirop AZZ® prenez à l'aide d'une seringue à mesurer ou d'une tasse à mesurer, située dans l'emballage. 10 ml de sirop correspond à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.
Utilisation d'une seringue à mesurer
1. Ouvrez le couvercle du flacon en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.
2. Retirez le bouchon de la seringue avec un trou, insérez-le dans le col du flacon et appuyez jusqu'à la butée. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le col du flacon.
3. Insérer fermement la seringue dans le bouchon. Retourner délicatement le flacon à l'envers, tirer le piston de la seringue vers le bas et obtenir la quantité nécessaire de sirop. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu'à ce qu'il s'arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettre le flacon dans sa position d'origine et retirer la seringue.
4. Le sirop de la seringue doit être versé sur une cuillère ou directement dans la bouche de l'enfant (dans la zone de verrouillage, lentement, afin que l'enfant puisse avaler le sirop correctement), tout en prenant le sirop, l'enfant doit être en position verticale.
5. Après utilisation, rincer la seringue avec de l'eau propre.
Indication pour les patients diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 HE, 1 paquet. ACTS® les granules pour la préparation d'une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE, 10 ml (2 cuillères à mesurer) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de d-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.
Pour toutes les formes posologiques
hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament,
ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu,
hémoptysie, hémorragie pulmonaire,
grossesse,
période d'allaitement,
l'âge des enfants jusqu'à 2 ans.
Pour comprimés effervescents, 100 mg, en option
carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence: ulcère gastrique et ulcère duodénal dans l'histoire, l'asthme bronchique, la bronchite obstructive, l'insuffisance hépatique et/ou rénale, l'intolérance à l'histamine (doit être évitée à long terme, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, prurit), varices oesophagiennes, maladies surrénales, hypertension.
Pour les granulés pour la préparation de la solution en option
carence en saccharase / isomaltase, intolérance au fructose, insuffisance glucose-galactose.
Avec prudence: ulcère gastrique et ulcère duodénal dans l'histoire, l'hypertension artérielle, les varices oesophagiennes, l'asthme bronchique, la bronchite obstructive, les maladies des glandes surrénales, l'insuffisance hépatique et/ou rénale, l'intolérance à l'histamine (doit être évitée à long terme, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).
Pour le sirop en option
Avec prudence: ulcère gastrique et ulcère duodénal dans l'histoire, l'asthme bronchique, l'insuffisance hépatique et/ou rénale, l'intolérance à l'histamine (doit être évitée à long terme, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut conduire à l'apparition de signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons), varices oesophagiennes, maladies surrénales, hypertension.
Selon l'OMS, les réactions indésirables sont classées en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue — selon les données disponibles, il n'a pas été possible de déterminer l'incidence.
Réactions allergiques: rarement-démangeaisons cutanées, éruption cutanée, exanthème, urticaire, œdème de Quincke, diminution de la pression ARTÉRIELLE, tachycardie, très rarement — réactions anaphylactiques jusqu'au choc, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
Du système respiratoire: rarement-essoufflement, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique dans l'asthme bronchique).
Du tractus gastro-intestinal: rarement-stomatite, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, brûlures d'estomac, dyspepsie (sauf le sirop).
Du côté des sens: rarement-acouphènes.
Et autres: très rarement-maux de tête, fièvre, rapports isolés sur le développement de saignements en raison de la présence d'une réaction d'hypersensibilité, diminution de l'agrégation plaquettaire.
Signes: l'acétylcystéine, lorsqu'elle est prise à une dose allant jusqu'à 500 mg/kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou intentionnel, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent être observés. Les enfants peuvent avoir une hypersécrétion de crachats.
Traitement: symptomatique.
L'acétylcystéine est un Dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite l'élimination des expectorations en raison de l'impact direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament reste actif en présence d'expectorations purulentes.
Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupe SH) à se lier aux radicaux oxydants et à les neutraliser ainsi.
En outre, l'acétylcystéine favorise la synthèse du glutathion, un composant important du système anti-oxydation et de la désintoxication chimique du corps. L'action antioxydante de l'acétylcystéine augmente la protection des cellules contre l'action dommageable de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.
Avec l'utilisation prophylactique de l'acétylcystéine, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations de l'étiologie bactérienne chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.
Absorption élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie avec la formation d'un métabolite pharmacologiquement actif — la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et les disulfures mixtes. La biodisponibilité à l'ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage à travers le foie). Tmax dans le plasma sanguin est 1-3 H. Communication avec les protéines plasmatiques — 50%. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 est d'environ 1 h, une altération de la fonction hépatique entraîne un allongement de T1/2 jusqu'à 8 H. Pénètre à travers la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans le BHE et à être excrétée dans le lait maternel ne sont pas disponibles.
- Agent mucolytique [Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires]
Pour toutes les formes posologiques
Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de la toux, une stagnation des expectorations peut survenir. Par conséquent, de telles combinaisons doivent être choisies avec prudence.
L'administration simultanée d'acétylcystéine avec des agents vasodilatateurs et de la nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice.
Avec l'utilisation simultanée d'antibiotiques pour l'administration orale (incl.pénicillines, tétracyclines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui peut entraîner une diminution de leur activité antibactérienne. Par conséquent, l'intervalle entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine doit être d'au moins 2 heures (sauf pour le céfixime et le loracarbène).
Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures avec une odeur caractéristique se forment..
À une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament ACTS®comprimés effervescents 100 mg - 3 ans.
sirop 20 mg / ml — 2 ans. Après ouverture, ne pas stocker plus de 10 jours à une température ne dépassant pas 25 °C
poudre pour la préparation d'une solution orale 100 mg orange (s) - 4 ans.
granules pour la préparation d'une solution orale 100 mg orange (s) - 4 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
ACTS® 100
Comprimés effervescents | 1 tableau. |
substance active: | |
acétylcystéine | 100 mg |
excipients: acide citrique anhydre - 679,85 mg, bicarbonate de sodium-194 mg, carbonate de sodium anhydre - 97 mg, mannitol - 65 mg, acide ascorbique-12,5 mg, lactose anhydre - 75 mg, saccharinate de sodium - 6 mg, citrate de sodium - 0,65 mg, arôme de mûre " B» - 20 mg |
ACTS®
Granules pour la préparation d'une solution orale (orange) | 1 paquet. |
substance active: | |
acétylcystéine | 100 mg |
excipients: saccharose - 2829,5 mg, acide ascorbique - 12,5 mg, saccharine - 8 mg, arôme d'orange - 50 mg |
Sirop | 1 ml |
substance active: | |
acétylcystéine | 20 mg |
excipients: метилпарагидроксибензоат — 1,3 mg, sodium benzoate — 1,95 mg, disodium эдетат — 1 mg, saccharinate de sodium — 1 mg, кармеллоза de sodium 2 mg, de l'hydroxyde de sodium à 10% de solution aqueuse de 30 à 70 mg, arôme Cerise» — 1,5 mg, eau purifiée — 910,25–950,25 mg |
ACTS® 100
Comprimés effervescents, 100 mg.
Lors de l'emballage Hermes PHARMA hes.M. B. H., Autriche: 20 tableau. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube de 20 tableaux. effervescent dans un paquet de carton.
ACTS®
Granules pour la préparation d'une solution orale (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau combiné (feuille d'aluminium/papier/PE). 20 Pak. dans un paquet de carton.
Sirop, 20 mg / ml. Dans des flacons en verre foncé, coiffés de couvercles blancs avec membrane d'étanchéité, avec fonction de protection contre l'ouverture par les enfants, avec anneau de protection, 100 ml.
Doseur:
- tasse à mesurer transparente (capuchon) graduée en 2,5, 5 et 10 ml,
- seringue de dosage transparente graduée en 2,5 et 5 ml avec piston blanc et anneau adaptateur pour la fixation sur le flacon.
1 FL. avec les dispositifs de dosage dans un paquet en carton.
Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice perçu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.
Sans ordonnance.
Lorsque vous travaillez avec le médicament, vous devez utiliser de la verrerie, éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydables.
Lors de l'utilisation de l'acétylcystéine, très rarement des cas de développement de réactions allergiques graves, tels que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportés. Si des changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.
Les patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.
Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de prendre le médicament avant 18h00).
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des machines. Il n'y a pas de données sur l'effet négatif du médicament aux doses recommandées sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes.
Précautions spéciales lors de la destruction du médicament inutilisé. Il n'est pas nécessaire de prendre des précautions particulières lors de la destruction du médicament inutilisé.
Pour le sirop en option
L'utilisation du médicament doit être évitée chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique afin d'éviter la formation supplémentaire de composés azotés.
1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Cela doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par les patients suivant un régime visant à limiter la consommation de sodium (avec une teneur réduite en sodium/sel).
R05cb01 Acétylcystéine
- E84. 0 fibrose Kystique avec manifestations pulmonaires
- H66. 9 otite Moyenne
- J01 sinusite Aiguë
- J04 laryngite Aiguë et trachéite
- J18 Pneumonie sans clarification de l'agent pathogène
- J20 bronchite Aiguë
- J21 bronchiolite Aiguë
- J32 sinusite Chronique
- J37 laryngite Chronique et laryngotrachéite
- J42 bronchite Chronique
- J44 autre maladie pulmonaire obstructive chronique
- J45 Asthme
- J47 Bronchectasie [Bronchectasie]
- R09. 3 Flegme
Comprimés effervescents, 100 mg: rond plat-cylindre de couleur blanche, avec une odeur de mûre. Peut-être la présence d'une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparent incolore avec une odeur de mûre. Peut-être la présence d'une légère odeur de soufre.
Granules pour la préparation d'une solution orale (orange): homogène, de couleur blanche, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.
Sirop: solution transparente, incolore, légèrement visqueuse avec une odeur de cerise.
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