Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 19.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
diabète sucré de type 1;
diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (lors de la thérapie combinée), maladies intercurrentes;
conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides.
P / c /, c / m et c / c. Habituellement n / c dans la paroi abdominale avant. Les injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de modifier les sites d'injection dans la région anatomique afin d'empêcher le développement d'une lipodistrophie.
Dans / m et dans / dans le Monoinsulin CR (Insulin soluble [biosynthétique humain]) ne peut être administré que sous la surveillance d'un médecin.
La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement par le médecin dans chaque cas, en fonction du taux de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 ME / kg (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).
Le médicament est administré 30 minutes avant de manger ou des collations légères contenant des glucides.
La température de l'insuline à administrer doit correspondre à la pièce.
En monothérapie, le médicament est court pour une administration 3 fois par jour (si nécessaire - 5 à 6 fois par jour). Avec une dose quotidienne supérieure à 0,6 ME / kg, il est nécessaire d'introduire sous forme de 2 injections ou plus dans différentes parties du corps.
La monoinsuline CR (insuline soluble [biosynthétique humaine]) est une insuline à action courte et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Gensulin N).
sensibilité individuelle accrue à l'insuline ou à tout autre composant du médicament;
hypoglycémie.
En raison de l'influence sur le métabolisme des glucides: affections hypoglycémiques (élevage de la peau, transpiration accrue, rythme cardiaque, tremblements, faim, excitation, parescia dans la bouche, maux de tête). L'hypoglycémie exprimée peut conduire au développement du coma hypoglycémique.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, gonflement du Quinka; extrêmement rarement - choc anaphylactique.
Réactions locales : hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection; pour une utilisation prolongée - lipodystrophie au site d'injection.
Autre: œdème, troubles transitoires de réfraction (généralement au début du traitement).
La monoinsuline CR (insuline soluble [biosynthétique humaine]) est une insuline humaine obtenue en utilisant la technologie de l'ADN recombinant. Il s'agit d'un médicament à base d'insuline à courte durée d'action. Interagit avec un récepteur spécifique d'une membrane cytoplasmique externe de cellules et forme un complexe de récepteurs d'insuline qui stimule les processus intracellulaires, y compris.h. synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (y compris l'hexokinase, la pyruvatkinase, la glycogensynthéase). La diminution de la glycémie est due à.h. augmenter son transport intracellulaire, augmenter l'absorption et l'assimilation des tissus, stimuler la lipogenèse, la glycogénogenèse et réduire la vitesse des produits du glucose avec le foie.
La durée des préparations d'insuline est principalement due au taux d'aspiration, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration), et donc le profil d'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez différentes personnes et dans le même personne.
Profil d'action à l'injection p / c (nombres approximatifs): début de l'action après 30 minutes, effet maximum - dans l'intervalle entre 1 et 3 heures, durée de l'action - jusqu'à 8 heures.
L'exhaustivité de l'aspiration et le début de l'effet d'insuline dépendent de.h. du lieu d'administration (vie vivante, cuisse, fesses), dose (volume d'insuline administré), concentration d'insuline dans le médicament. Il est réparti de manière inégale sur les tissus: il ne pénètre pas dans la barrière placentaire et le lait maternel. Il est détruit par l'insulinease, principalement dans le foie et les reins. Il est affiché par les reins (30–80%).
- Agent hypoglycémique - insuline à action courte [insuline]
L'effet hypoglycémique de l'insuline est amélioré par les médicaments hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la MAO, les inhibiteurs de l'APF, les inhibiteurs du carboanhydraz, le β-adrénoblocateur non sélectif, la bromocryptine, l'octréotide, les sulfonylamides, les stéroïdes anaboliques, la tétracycline.
L'effet hypoglycémique de l'insuline est affaibli par les contraceptifs oraux, SCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, yellomimétiques, Danazol, clonidine, BKK, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.
Sous l'influence d'un stand et de salicylates, un affaiblissement et une augmentation de l'action du médicament sont possibles.