Mircette

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Mircette

Mircette est un nom commercial spécifique à un médicament disponible uniquement sur ordonnance. Il est indiqué pour la seule prévention de la grossesse chez les femmes qui choisissent cette méthode de contraception. Il appartient à la classe pharmacologique générale des Contraceptifs Hormonaux, et plus spécifiquement, c'est un Contraceptif Oral Combiné (COC), car il intègre deux types d'hormones synthétiques différentes.

Propriété Description
Principes Actifs Désogestrel, Éthinyl Estradiol
Forme Comprimés par voie orale
Classe Pharmacologique Contraceptif Hormonal (Contraceptif Oral Combiné)
Usage Principal Prévention de la grossesse (Contraception)
Nature Composé synthétique

L'identité de Mircette : un Contraceptif Oral Combiné (COC)

Mircette est un traitement hormonal, d'origine synthétique, conçu pour être administré par voie orale sous forme de comprimés. Sa classification en tant que produit de combinaison est reconnue cliniquement pour offrir une contraception efficace. Ce médicament est un COC en raison de l'inclusion d'un composant œstrogénique et d'un composant progestatif dans sa formule.

Composition et Régime Hormonal Caractéristique

Les principes actifs centraux sont le Désogestrel et l'Éthinyl Estradiol, tous deux étant des composés synthétisés. L'Éthinyl Estradiol constitue le volet œstrogénique, tandis que le Désogestrel agit comme un promédicament qui est rapidement métabolisé in vivo pour donner sa forme très active, l'Étonogestrel. Ce progestatif synthétique appartient à la troisième génération. Une caractéristique distinctive de ce régime est qu'il comprend à la fois des comprimés actifs contenant des hormones et un nombre réduit de comprimés inertes sans hormone, une modification qui permet de raccourcir la durée de l'intervalle habituel sans apport hormonal.

Objectif Général et Principe du Mécanisme

L'objectif principal de Mircette est d'assurer une contraception efficace par le biais de la régulation hormonale. Le mécanisme d'action primordial repose sur l'inhibition de l'ovulation, empêchant ainsi la libération mensuelle d'un ovule. Cette action centrale est renforcée par des effets secondaires, notamment des changements dans la glaire cervicale et des modifications de la muqueuse utérine, qui agissent respectivement comme des barrières protectrices contre la fécondation et l'implantation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Mircette ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Mircette (désogestrel/éthinyl estradiol et éthinyl estradiol) est structuré autour de la possibilité d'événements graves, bien que rares, et par l'apparition de réactions plus courantes et moins sévères.


Réactions Indésirables Graves

Les risques graves les plus documentés concernent les événements vasculaires et thrombotiques. Ceux-ci incluent un risque accru de thrombose veineuse profonde (TVP), d'embolie pulmonaire (EP), d'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et d'accident vasculaire cérébral (AVC ou thrombose cérébrale). Le risque de développer une maladie thromboembolique veineuse est le plus élevé durant la première année de traitement. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les femmes de plus de 35 ans qui fument, car cette association augmente significativement le risque d'événements cardiovasculaires graves.

D'autres préoccupations graves documentées en matière de sécurité comprennent le risque de néoplasie hépatique, notamment le développement de tumeurs bénignes du foie (adénomes hépatiques) et, rarement, de tumeurs malignes (carcinome hépatocellulaire), le risque augmentant avec la durée d'utilisation. Le médicament est également contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une maladie hépatique active, ayant des antécédents de tumeurs du foie ou une hypertension non contrôlée.

Réactions Indésirables Courantes

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées lors des études cliniques sont classées comme courantes (survenant chez 1% à 10% des utilisatrices). Celles-ci comprennent :

Classe Organe-Système Réactions Courantes ( 1% – 10%)
Gastro-intestinal Nausées, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée
Système Nerveux Maux de tête, étourdissements, migraine
Psychiatrique Humeur dépressive, altération de l'humeur, nervosité
Autres Douleur mammaire, prise de poids, rétention hydrique

Des saignements intermenstruels et des spotting (saignements légers) sont également fréquemment observés, surtout au cours des premiers cycles d'utilisation. Si des changements de vision, de nouvelles céphalées sévères, ou des symptômes de caillot sanguin ou de problème hépatique (comme la jaunisse) apparaissent, les documents réglementaires conseillent d'interrompre l'utilisation et de solliciter immédiatement une évaluation médicale. Le médicament est également contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, car il peut diminuer la production de lait.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Mircette et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle relative à l'ingestion aiguë de fortes doses de Mircette décrit les signes cliniques spécifiques à attendre et les actions d'urgence requises. Le surdosage est généralement considéré comme présentant un faible risque.

Manifestations Documentées du Surdosage

Système Affecté Signes Officiellement Documentés
Gastro-intestinal Nausées et vomissements
Reproducteur (Femme) Saignement de privation (métrorragie)

Le profil officiel de surdosage indique que l'ingestion aiguë de grandes doses excessives de ce contraceptif oral combiné n'est généralement pas associée à des issues graves ou potentiellement mortelles. Les sources réglementaires soulignent qu'aucun effet nocif grave n'est anticipé.

Mesures d'Urgence et Gestion

Une attention médicale immédiate doit être recherchée si un surdosage est suspecté ou si des signes sévères inattendus, tels que la perte de conscience ou des difficultés respiratoires, surviennent. Les instructions officielles exigent de contacter un Centre Antipoison ou de consulter immédiatement un médecin pour obtenir des conseils concernant la sur-ingestion suspectée.

La prise en charge du surdosage est strictement symptomatique et de soutien, car les documents réglementaires confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour un surdosage impliquant le désogestrel et l'éthinyl estradiol. Une considération spécifique notée dans la notice est la possibilité de légers saignements vaginaux chez les filles prépubères qui ingèrent le médicament.

Utilisations thérapeutiques de Mircette

Ce que Mircette traite : Usages principaux et bénéfices

Les ingrédients actifs de Mircette sont couramment employés pour la régulation du statut de fertilité afin de contribuer à la prévention de la grossesse chez les femmes en âge de procréer. Cet usage représente généralement l'objectif thérapeutique principal pour lequel ce médicament est destiné.

Soutien Symptomatique en cas d'Inconfort Menstruel et de Volatilité

Ce médicament est fréquemment utilisé dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est recherché pour alléger le fardeau associé aux saignements menstruels abondants, aux douleurs et crampes menstruelles prononcées, ainsi qu'à l'acné hormonale modérée. Il sert à gérer des regroupements de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs.

« Ce rôle de soutien contribue à aider les patientes à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes tout au long du cycle. »

Ce bénéfice de soutien favorise l'amélioration du confort et l'établissement de périodes plus légères et prévisibles, aidant ainsi à maintenir la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes s'intensifient.


En bref : Soulagement des désagréments menstruels Mircette peut faire partie de la prise en charge symptomatique visant à alléger la dysménorrhée (règles douloureuses) et la ménorragie (saignements abondants), en complément de son usage contraceptif.


Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité à l'utilisation de Mircette

Mircette est officiellement indiqué pour les femmes en âge de procréer pour la prévention de la grossesse. Son utilisation est généralement établie chez les adolescentes après la ménarche et chez les femmes adultes. Ce médicament n'est pas indiqué chez les femmes âgées, et son usage n'est pas recommandé avant l'apparition des premières menstruations.

Contre-indications Absolues

L'étiquetage réglementaire officiel stipule que Mircette ne doit jamais être utilisé par des populations présentant des conditions spécifiques à haut risque. Ces groupes sont considérés comme contre-indiqués :

Groupe de Population
Femmes de plus de 35 ans qui fument
Personnes ayant des antécédents ou souffrant actuellement de troubles thromboemboliques (ex. : caillots sanguins, accident vasculaire cérébral, crise cardiaque)
Cancer du sein connu ou suspecté ou autres tumeurs dépendantes des œstrogènes
Maladie hépatique active ou tumeurs du foie
Maux de tête migraineux sévères avec aura
Grossesse actuelle ou suspectée

Utilisation Restreinte et Non Recommandée

L'utilisation est non recommandée chez les femmes qui allaitent en raison du passage des hormones dans le lait maternel.L'initiation du traitement est conseillée au plus tôt quatre semaines après l'accouchement pour les femmes qui n'allaitent pas. Le médicament doit également être interrompu au moins quatre semaines avant et pendant deux semaines après toute chirurgie majeure ou en cas d'immobilisation prolongée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cette section décrit les interactions documentées selon l'étiquetage réglementaire officiel.

Produits Médicamenteux et Substances en Interaction

Type d'Interaction Catégories/Produits en Interaction Conséquence
Risque d'Efficacité Réduite Certains Anticonvulsivants (ex. : phénytoïne, carbamazépine, barbituriques), Rifampicine, Griséofulvine, Bosentan, et la plante médicinale Millepertuis La co-administration peut réduire la concentration des composants de Mircette, ce qui peut compromettre l'efficacité du médicament. Une contraception de secours est souvent requise pendant et pour une période après l'arrêt du produit en interaction.
Risque Accru / Toxicité Combinaisons pour l'Hépatite C (ex. : ombitasvir/paritaprévir/ritonavir avec ou sans dasabuvir), Tizanidine, et Lamotrigine La co-administration est généralement contre-indiquée avec certains régimes contre l'Hépatite C en raison du risque d'élévation des enzymes hépatiques. Ce médicament peut augmenter les concentrations plasmatiques de la Tizanidine et de la Lamotrigine, nécessitant une surveillance.
Aliment / Boisson Jus de Pamplemousse Peut augmenter les concentrations plasmatiques du composant œstrogénique, ce qui pourrait accroître le risque d'effets indésirables.

Restrictions Liées aux Interactions

L'étiquetage officiel contre-indique formellement l'utilisation de ce médicament chez les femmes de plus de 35 ans qui fument du tabac, en raison d'une augmentation significative du risque d'événements cardiovasculaires graves. Ce médicament est également connu pour interférer avec les résultats de certains tests de laboratoire, notamment ceux mesurant les facteurs de coagulation sanguine et la fonction thyroïdienne. Ces interactions reflètent les voies métaboliques connues des composants hormonaux du médicament.

Mécanisme d’action

Suppression Centrale de l'Axe Hypothalamo-Hypophyso-Ovarien (A-H-O)

Les effets physiologiques de Mircette sont obtenus grâce à une approche hormonale double et synchronisée, qui cible à la fois les systèmes neuroendocriniens centraux et les tissus périphériques de l'appareil reproducteur. Le mécanisme primaire implique l'œstrogène synthétique (Éthinyl Estradiol) et le progestatif (Étonogestrel) agissant comme des agonistes sur leurs récepteurs hormonaux respectifs au niveau de l'hypothalamus et de l'hypophyse. Cette action intensifie le signal de rétroaction négative, ce qui entraîne la suppression des hormones de reproduction essentielles, la FSH et la LH, et empêche par conséquent le pic de LH crucial. La conséquence physiologique directe de ce phénomène est l'inhibition de l'ovulation, processus qui se caractérise par la suppression de la libération de l'ovocyte par l'ovaire.

Modification Périphérique et Synergie Mécanistique

Simultanément, le progestatif module les tissus périphériques. Cette action a pour effet d'augmenter la viscosité et l'épaisseur de la glaire cervicale, ce qui modifie l'environnement et la motilité des spermatozoïdes. Par ailleurs, la composante œstrogénique contribue à l'activité suppressive globale en augmentant le nombre de récepteurs de la progestérone dans les tissus cibles. Cette synergie induit des changements structurels et cellulaires au sein de la muqueuse utérine (endomètre).

Informations sur la posologie et l’administration

Mircette est un traitement destiné uniquement à l'administration orale et est utilisé selon un schéma cyclique continu et fixe de 28 jours. Ce régime est défini comme un parcours séquentiel des comprimés délivré dans une seule plaquette thermoformée. Le respect d'une fréquence d'une prise par jour, effectuée à la même heure chaque jour, constitue une exigence fondamentale pour une administration appropriée.

Ce régime standardisé se compose de trois types distincts de comprimés à prendre en séquence. Le cycle commence par 21 jours de comprimés combinés, chacun contenant 0,15 mg de désogestrel et 0,02 mg d'éthinyl estradiol. Cette phase est suivie d'une période de transition de deux jours, au cours de laquelle un comprimé contenant uniquement 0,01 mg d'éthinyl estradiol doit être administré. Le cycle se termine par cinq jours de prise d'un comprimé inerte (sans hormone).

Tous les comprimés doivent être pris dans l'ordre exact indiqué sur l'emballage pour assurer le respect de la séquence à trois phases prescrite et maintenir correctement l'intervalle réduit sans hormone. Une fois le dernier comprimé inerte terminé, il est indispensable de commencer immédiatement une nouvelle plaquette de 28 jours le jour suivant. Les options d'administration officielles permettent d'initier le cycle soit par la méthode du « Début Jour 1 », soit par la méthode du « Début Dimanche ». Le protocole général insiste sur l'importance d'une prise continue et ponctuelle ; l'étiquetage réglementaire précise que la prise d'un comprimé ne doit pas être omise ou retardée de plus de 24 heures.

Données cliniques récentes

Preuve clinique récente

Les données concernant l'efficacité et l'innocuité des contraceptifs oraux combinés (COC) tels que Mircette sont principalement dérivées d'études menées lors de leur développement initial et des études d'observation post-commercialisation. Étant donné que Mircette est une formulation établie d'un contraceptif oral à faible dose, elle n'est généralement pas le sujet d'essais cliniques à grande échelle de phase III ou IV visant à réévaluer son efficacité contraceptive de base, qui est déjà bien établie pour cette classe de médicaments.

Les données cliniques récentes concernant les COC se concentrent souvent sur l'évaluation de risques spécifiques et d'effets indésirables potentiels identifiés après la mise sur le marché. Ces études de surveillance portent sur la sécurité à long terme et les comparaisons avec d'autres contraceptifs. Par exemple, des recherches sont régulièrement menées pour affiner la compréhension de la relation entre les différents progestatifs et le risque de troubles thromboemboliques ou d'autres effets secondaires rares mais graves.

Ces études post-commercialisation contribuent à la compréhension globale du rapport bénéfice/risque des contraceptifs oraux à faible dose comme Mircette. En règle générale, Mircette, avec sa combinaison d'éthinylestradiol et de désogestrel, est considérée comme ayant un profil risque-bénéfice cohérent avec d'autres contraceptifs oraux combinés à faible dose.

Il est important de noter que toute nouvelle donnée clinique ayant un impact sur le profil de sécurité du médicament serait intégrée dans les informations posologiques officielles et les guides d'utilisation destinés aux patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Mircette (FAQ)


Q : À partir de quand Mircette commence-t-il à prévenir la grossesse ?

Selon les informations officielles du produit, le médicament est généralement considéré comme efficace pour la contraception après sept jours consécutifs de prise des comprimés actifs. Les directives réglementaires conseillent d'utiliser une méthode contraceptive de secours non hormonale pendant les sept premiers jours du premier cycle, le temps que l'efficacité soit établie.

Q : Quelle est la différence entre Mircette et une pilule uniquement progestative (mini-pilule) ?

Mircette est classé comme un Contraceptif Oral Combiné (COC) car il contient deux types d'hormones synthétiques : un œstrogène (éthinylestradiol) et un progestatif (désogestrel). En revanche, une pilule uniquement progestative, parfois appelée mini-pilule, ne contient qu'un composant progestatif.

Q : Mircette est-il considéré comme un contraceptif oral monophasique, biphasique ou triphasique ?

Mircette n'est pas une pilule monophasique traditionnelle, car les comprimés actifs présentent différentes combinaisons de doses hormonales au cours du cycle de 28 jours. En raison de cette variation, le schéma thérapeutique est parfois classé comme une forme de contraceptif oral biphasique ou similaire à doses multiples.

Q : Mircette offre-t-il des avantages pour d'autres conditions que la contraception ?

En plus de prévenir la grossesse, des études ont examiné l'influence du médicament sur les caractéristiques du cycle menstruel. Les preuves suggèrent que Mircette peut entraîner des cycles plus réguliers, une diminution du volume total des saignements et peut atténuer la gravité des règles douloureuses, appelées dysménorrhée primaire.

Q : Quelle est la signification des 21 comprimés actifs et des 7 comprimés inactifs de la plaquette Mircette ?

Le schéma est structuré pour fournir un apport hormonal continu et multi-phasique. Sa conception comprend une phase d'œstrogènes à faible dose et de comprimés inertes, créant un intervalle spécifique sans hormone destiné à aider à atténuer les symptômes parfois associés au sevrage hormonal.

Q : Mircette peut-il être pris par les femmes de plus de 35 ans ?

Les documents officiels indiquent que l'utilisation est absolument contre-indiquée chez les femmes de plus de 35 ans qui fument du tabac, en raison d'un risque accru significatif d'événements cardiovasculaires graves. Pour les femmes en bonne santé et non-fumeuses, la notice officielle du produit et les considérations cliniques se concentrent généralement sur l'utilisation de la dose efficace la plus faible possible.

Q : Comment Mircette se compare-t-il aux autres pilules contraceptives en termes de type de progestatif qu'il contient ?

Mircette contient du désogestrel, une hormone synthétique classée comme progestatif de troisième génération. Les examens réglementaires indiquent que des preuves issues de certaines études suggèrent que les COC de troisième génération pourraient présenter un profil de risque de thromboembolie veineuse (caillots sanguins) légèrement différent de celui de certains COC de deuxième génération.

Q : Est-il possible que les effets secondaires de Mircette s'améliorent ou disparaissent après les premiers mois ?

Les informations officielles destinées aux patientes indiquent que les effets secondaires initiaux courants, tels que les saignements et les spottings intermenstruels, s'améliorent ou se résolvent souvent avec le temps. Ces symptômes diminuent ou s'arrêtent généralement au cours des premiers mois, habituellement d'ici le troisième cycle d'utilisation.

Q : Mircette peut-il être associé à des changements dans le désir sexuel ou la libido ?

Les données sur les effets indésirables issues de l'expérience après commercialisation comprennent des rapports de changements de la libido. Une diminution et une augmentation de la libido ont été rapportées comme effets secondaires potentiels associés au médicament.

Q : Mircette a-t-il un effet sur l'acné ou l'état de la peau ?

Les données réglementaires sur les effets indésirables listent l'acné comme un effet secondaire possible du médicament.

Q : L'utilisation de Mircette peut-elle entraîner une augmentation de la tension artérielle ?

Une hypertension artérielle a été signalée avec cette classe de médicaments, et cela est noté dans les mises en garde officielles. Celles-ci conseillent de surveiller régulièrement la tension artérielle pendant la prise de ce type de médicament.

Q : Existe-t-il un risque de développer un mélasma (taches cutanées foncées) pendant la prise de Mircette ?

Les mises en garde officielles stipulent qu'il existe un risque de développer un mélasma (assombrissement inégal de la peau), qui peut être persistant. Les avertissements officiels recommandent que la protection solaire est une mesure importante pour minimiser le risque de développer un mélasma.

Q : Mircette est-il efficace immédiatement s'il est commencé le premier jour des règles ?

Indépendamment du jour de début choisi pour le cycle, les directives officielles indiquent que le médicament n'est généralement considéré comme efficace pour la contraception qu'après sept jours consécutifs de prise des comprimés actifs.

Q : À quelles attentes générales une patiente doit-elle s'attendre concernant ses règles pendant la prise de Mircette ?

Les patientes doivent généralement s'attendre à ce que leurs saignements de privation (règles) surviennent pendant la quatrième semaine de la plaquette. C'est le moment où les comprimés à faible dose d'œstrogène et les comprimés inertes sont pris.

Q : Pourquoi les règles pourraient-elles être manquées ou inhabituellement légères avec Mircette ?

Le mécanisme du médicament modifie la muqueuse utérine, ce qui entraîne fréquemment des saignements de privation plus légers que d'habitude. Si les règles sont manquées, en particulier si les comprimés n'ont pas été pris exactement comme indiqué, les directives officielles pour les patientes recommandent d'écarter la possibilité d'une grossesse.

Q : Comment Mircette affecte-t-il la fertilité future après l'arrêt du traitement ?

Les données sur les événements indésirables après commercialisation comprennent des rapports d'infertilité temporaire après l'arrêt du médicament. Il s'agit généralement d'un effet transitoire attendu qui devrait se résoudre.

Q : Mircette protège-t-il contre les infections sexuellement transmissibles (IST) ?

Non. Les informations de sécurité officielles stipulent explicitement que le médicament n'offre aucune protection contre le VIH, le SIDA ou toute autre infection sexuellement transmissible (IST).

Q : La prise de Mircette peut-elle rendre le port de lentilles de contact difficile ?

Les informations de sécurité officielles conseillent de consulter un professionnel des soins oculaires si une patiente éprouve des difficultés à porter des lentilles de contact ou remarque des changements dans sa vision pendant la prise du médicament.

Q : La dose hormonale de Mircette est-elle considérée comme faible par rapport aux autres pilules combinées ?

Le composant œstrogénique des comprimés combinés est généralement considéré comme faisant partie des dosages les plus faibles disponibles dans les contraceptifs oraux combinés. Le schéma est généralement classé comme une option à faible dose.

Q : À quelle fréquence des visites de suivi ou des tests sont-ils généralement recommandés pendant la prise de Mircette ?

Les directives pour les patientes indiquent que des examens de routine sont généralement requis tous les 6 à 12 mois. Ces visites sont destinées à surveiller les progrès de la patiente et à vérifier des facteurs tels que la tension artérielle, conformément aux directives de surveillance médicale standard.

Q : Mircette est-il disponible sous forme générique ?

Oui, une formulation générique à moindre coût contenant du désogestrel et de l'éthinylestradiol est disponible.

Q : Qu'est-ce qui distingue Mircette de ses équivalents de marque ou génériques ?

La caractéristique distinctive de cette formulation est le schéma unique de 28 jours. Ce cycle comprend une séquence spécifique de comprimés combinés actifs, suivie de deux jours de comprimés contenant uniquement de l'œstrogène à faible dose, et enfin des comprimés inertes.

Q : Mircette affecte-t-il le taux de cholestérol ou la glycémie ?

Les contraceptifs oraux combinés, y compris ce médicament, peuvent augmenter la glycémie et les taux de triglycérides (graisses). Les mises en garde officielles notent que pour les personnes souffrant de conditions préexistantes comme le diabète ou l'hypercholestérolémie, une surveillance régulière de ces paramètres métaboliques pourrait être nécessaire.

Q : Est-ce une préoccupation si des vomissements ou une diarrhée sévère surviennent peu de temps après la prise d'un comprimé actif de Mircette ?

Oui, les vomissements ou la diarrhée sévère qui surviennent dans les trois à quatre heures suivant la prise d'un comprimé actif sont préoccupants car cela peut affecter l'absorption de la pilule. Des instructions procédurales sont fournies dans la documentation officielle pour gérer les doses potentiellement manquées suite à une diarrhée ou des vomissements sévères, et la nécessité d'une contraception de secours est souvent soulignée.

Comment Mircette doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Mircette

Les comprimés Mircette (désogestrel/éthinyl estradiol et éthinyl estradiol) doivent être conservés à Température Ambiante Contrôlée, définie comme 20 C à 25 C ( 68 F à 77 F). Le produit doit être tenu hors de la portée des enfants, comme stipulé explicitement dans la notice officielle.

Condition Exigence
Température 20 C à 25 C (Écarts tolérés : 15 C à 30 C)
Sécurité Enfants Tenir hors de la portée des enfants

Instructions d'Élimination

Les médicaments Mircette inutilisés ou périmés devraient être éliminés en utilisant un programme de récupération des médicaments ou un service de retour par la poste lorsqu'un tel service est accessible. Si aucun programme de récupération n'est disponible, le médicament doit être jeté selon des directives spécifiques pour l'élimination domestique, ce qui inclut le mélange des comprimés avec une substance non attrayante et le placement du mélange dans un contenant scellé. Il est formellement interdit de jeter le médicament dans les toilettes ou un évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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