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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Minims Cyclopentolate Hydrochloride 0,5%
Décrocheurs de solutions
En tant que mydriatique topique et cycloplégique.
Local, inculquer 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival.
Pour l'examen du fundus - 1 goutte 1 à 3 fois toutes les 10 minutes.
Dans l'étude de la réfraction chez les enfants et les adolescents, 1 à 2 gouttes 2 à 3 fois après 15 à 20 minutes.
Ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité connue à un composant de la préparation.
Ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés, sauf lorsque, lors de l'évaluation par des experts, le besoin est considéré comme impérieux.
Ne pas utiliser chez les patients atteints de glaucome à angle étroit confirmé ou suspecté car une attaque aiguë peut être précipitée.
La récupération de l'hébergement a lieu dans les 24 heures.
Utiliser avec prudence chez les très jeunes enfants et autres patients à risque particulier, tels que les patients affaiblis ou âgés.
La prudence est également recommandée en hyperémie car une absorption systémique accrue peut survenir.
L'absorption systémique peut être réduite en comprimant le sac lacrymal au canthus médial pendant une minute pendant et après l'instillation des gouttes. (Cela bloque le passage des gouttes via le canal naso lacrymal vers la large zone d'absorption de la muqueuse nasale et pharyngée. C'est particulièrement conseillé chez les enfants.)
Peut provoquer un flou transitoire de vision sur l'instillation. Avertir les patients de ne pas conduire ni utiliser de machines dangereuses tant que la vision n'est pas claire.
Effets locaux
Une irritation locale peut résulter de l'utilisation de ce produit. La fréquence de cet effet dépend de la concentration instillée.
Une augmentation de la pression intraoculaire peut survenir chez les patients prédisposés.
Des réactions allergiques peuvent rarement se produire, se manifestant par des yeux rouge diffusement avec une larmoiement et une décharge de mucus blanc filandreux.
Effets systémiques
La toxicité systémique du cyclopentolate est liée à la dose et est rare après l'administration d'une solution à 1% et ne devrait pas se produire après l'instillation d'une solution à 0,5%. Les enfants sont cependant plus sensibles à de telles réactions que les adultes. La toxicité est généralement transitoire et se manifeste principalement par des perturbations du SNC. Toutes les perturbations du SNC sont caractérisées par des signes et symptômes de dysfonctionnement cérébelleux et d'hallucinations visuelles et tactiles.
Aucun effet périphérique typique des anti-cholinergiques, tel que bouffées vasomotrices ou sécheresse de la peau et des muqueuses, n'a été observé avec le cyclopentolate topique chez les enfants ou les adultes. La température, le pouls et la pression artérielle ne sont normalement pas affectés.
Le traitement est favorable.
Le chlorhydrate de cyclopentolate est une amine tertiaire synthétique, composé antimuscarinique avec des actions similaires à l'atropine.
En groupe, les composés synthétiques antimuscariniques d'amine tertiaire sont bien absorbés après administration orale. Le cyclopentolate peut être absorbé par voie systémique soit par absorption transcornéenne, absorption topique directe à travers la peau, soit par absorption par le système nasal ou naso lacimal.
Il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur qui s'ajoutent à celles déjà incluses dans d'autres sections du RCP
Acide chlorhydrique
Eau purifiée
Aucun connu.
15 mois.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Cyclomed2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Chaque unité Minims doit être jetée après une seule utilisation.
Données administrativesBausch & Lomb UK Limited
Bausch & Lomb House
106 London Road
Kingston-Upon-Thames
Surrey, Royaume-Uni
KT2 6TN
PL 03468/0070
Date de première autorisation: 17 juin 1987
Renouvellement de l'autorisation: 17 juin 1992
Janvier 2015