Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
2 ml et 5 ml dans les distributeurs DROP-TAINER® en plastique.
2 ml NDC 0065-0359-02
5 ml NDC 0065-0359-05
Stockage
Conserver entre 8 ° et 25 ° C (46 ° - 77 ° F).
ALCON LABORATORIES, INC., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099 , une entreprise Novartis. Révisé: juillet 2013
Pour la production de mydriasis.
Instillez une goutte dans chaque œil toutes les cinq à dix minutes. Pour minimiser l'absorption systémique, appliquez une pression sur le sac nasolacrimal deux à trois minutes après l'instillation. Observez les nourrissons de près pendant au moins 30 minutes.
Ne pas utiliser chez les patients à angle étroit non traité glaucome ou avec des angles anatomiquement étroits non traités ou là où il y en a hypersensibilité à tout composant de cette préparation.
AVERTISSEMENTS
POUR UNE UTILISATION OPHTHALME TOPIQUE UNIQUEMENT. PAS POUR L'INJECTION. Le l'utilisation de cette combinaison peut avoir un effet néfaste sur les personnes souffrant des maladies cardiovasculaires, de l'hypertension et de l'hyperthyroïdie, et cela peut provoquer des perturbations du SNC. Les nourrissons sont particulièrement sujets au SNC et aux cardiopulmonaires effets secondaires du cyclopentolate. Observez étroitement les nourrissons pendant au moins 30 ans minutes.
Les mydriatiques peuvent produire une élévation transitoire de pression intraoculaire.
PRÉCAUTIONS
Général
Le sac lacrymal doit être comprimé par pression numérique pendant deux à trois minutes après l'instillation pour réduire les systémiques excessifs absorption. Des précautions doivent être prises lors de l'examen de l'utilisation de ce médicament en présence du syndrome de Down et de ceux prédisposés à la fermeture à l'angle glaucome. L'effet de l'utilisation à long terme de cette préparation n'a pas été établi, par conséquent, il devrait être limité à une utilisation à court terme.
Cancérogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité
Aucune étude à long terme n'a été réalisée chlorhydrate de cyclopentolate et / ou chlorhydrate de phényléphrine chez les animaux à évaluer le potentiel cancérogène.
Grossesse
Catégorie de grossesse C
Aucune étude de reproduction animale n'a été menée avec chlorhydrate de cyclopentolate et / ou chlorhydrate de phényléphrine. Ce n'est pas non plus connu si le chlorhydrate de cyclopentolate et / ou le chlorhydrate de phénylephrine peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la reproduction capacité. La solution ophtalmique CYCLOMYDRIL® doit être administrée à une femme enceinte seulement si cela est clairement nécessaire.
Mères infirmières
On ne sait pas si ces drogues sont excrétées chez l'homme lait. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il convient de faire preuve de prudence lorsque la solution ophtalmique CYCLOMYDRIL est administrée à une femme qui allaite.
Utilisation pédiatrique
L'utilisation du cyclopentolate a été associée à une psychotique réactions et troubles du comportement chez les patients pédiatriques. Augmenté une sensibilité au cyclopentolate a été rapportée chez les nourrissons, les jeunes enfants et chez les enfants atteints de paralysie spastique ou de lésions cérébrales. Ces perturbations inclure l'ataxie, la parole incohérente, l'agitation, les hallucinations, l'hyperactivité convulsions, désorientation quant au temps et au lieu, et incapacité à reconnaître les gens. L'intolérance alimentaire peut suivre l'utilisation ophtalmique de ce produit chez les nourrissons. C'est a recommandé que l'alimentation soit suspendue pendant quatre (4) heures après l'examen. Observer les nourrissons de près pendant au moins 30 minutes (voir AVERTISSEMENTS).
Utilisation gériatrique
Aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité ne l'a fait a été observé entre les patients âgés et les patients plus jeunes.
EFFETS CÔTÉ
Oculaire
Les expériences indésirables oculaires suivantes ont été associé à l'utilisation de CYCLOMYDRIL: augmentation de la pression intraoculaire, brûlure / irritation à l'instillation, photophobie, vision trouble et kératite ponctuée superficielle.
Non oculaire
L'utilisation du chlorhydrate de cyclopentolate a été associée avec réactions psychotiques et troubles du comportement chez les enfants. Ceux-ci les perturbations comprennent l'ataxie, la parole incohérente, l'agitation, les hallucinations , hyperactivité, convulsions, désorientation quant au temps et au lieu, et échec reconnaître les gens. Ce médicament produit des réactions similaires à celles des autres médicaments adrénergiques et anticholinergiques; cependant, le système nerveux central les manifestations comme indiqué ci-dessus sont les plus courantes. Autres manifestations de les médicaments ophtalmiques topiques adrénergiques et anticholinergiques comprennent la tachycardie, l'hyperpyrexie , hypertension, vasodilatation, rétention urinaire, diminution gastro-intestinale motilité et diminution de la sécrétion dans les glandes salivaires et sudoripares, pharynx, bronches et passages nasaux. Les manifestations graves de la toxicité comprennent le coma, médullaire paralysie et mort.
INTERACTIONS DE DROGUES
Le cyclopentolate peut interférer avec l'oculaire action antihypertenseur du carbachol, de la pilocarpine ou de l'ophtalmique inhibiteurs de la cholinestérase.
Catégorie de grossesse C
Aucune étude de reproduction animale n'a été menée avec chlorhydrate de cyclopentolate et / ou chlorhydrate de phényléphrine. Ce n'est pas non plus connu si le chlorhydrate de cyclopentolate et / ou le chlorhydrate de phénylephrine peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la reproduction capacité. La solution ophtalmique CYCLOMYDRIL® doit être administrée à une femme enceinte seulement si cela est clairement nécessaire.
Oculaire
Les expériences indésirables oculaires suivantes ont été associé à l'utilisation de CYCLOMYDRIL: augmentation de la pression intraoculaire, brûlure / irritation à l'instillation, photophobie, vision trouble et kératite ponctuée superficielle.
Non oculaire
L'utilisation du chlorhydrate de cyclopentolate a été associée avec réactions psychotiques et troubles du comportement chez les enfants. Ceux-ci les perturbations comprennent l'ataxie, la parole incohérente, l'agitation, les hallucinations , hyperactivité, convulsions, désorientation quant au temps et au lieu, et échec reconnaître les gens. Ce médicament produit des réactions similaires à celles des autres médicaments adrénergiques et anticholinergiques; cependant, le système nerveux central les manifestations comme indiqué ci-dessus sont les plus courantes. Autres manifestations de les médicaments ophtalmiques topiques adrénergiques et anticholinergiques comprennent la tachycardie, l'hyperpyrexie , hypertension, vasodilatation, rétention urinaire, diminution gastro-intestinale motilité et diminution de la sécrétion dans les glandes salivaires et sudoripares, pharynx, bronches et passages nasaux. Les manifestations graves de la toxicité comprennent le coma, médullaire paralysie et mort.
Une posologie excessive peut entraîner des troubles du comportement tachycardie, hyperpyrexie, hypertension, pression intraoculaire élevée , vasodilatation, rétention urinaire, diminution de la motilité gastro-intestinale et diminution sécrétion dans les glandes salivaires et sudoripares, le pharynx, les bronches et les voies nasales. Les patients présentant des signes de surdosage doivent recevoir des soins de soutien et surveillance.