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Ciclolux

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Ciclolux

Qu'est-ce que Ciclolux ?

Ciclolux est une solution ophtalmique (gouttes pour les yeux) disponible uniquement sur ordonnance. Son utilisation est exclusivement destinée à préparer l'œil en vue d'un examen diagnostique complet. Ce médicament agit comme un agent mydriatique et cycloplégique, ce qui permet de modifier temporairement la taille de la pupille et la mise au point naturelle de l'œil, facilitant ainsi une évaluation précise.

Caractéristique Description
Principe Actif Chlorhydrate de cyclopentolate
Forme Galénique Solution Ophtalmique (Collyre)
Classe Pharmacologique Anticholinergique / Parasympatholytique
Indication Courante Examen Ophtalmique Diagnostique
Origine Synthétique

Classification et Nature du Ciclolux

Ciclolux est classé comme un agent parasympatholytique, appartenant à la famille pharmacologique plus large des anticholinergiques (spécifiquement, des antimuscariniques). Son principe actif est le Chlorhydrate de cyclopentolate, un composé synthétique. Cette classification indique que le médicament agit en interférant temporairement avec l'action de l'acétylcholine, un messager chimique naturel qui envoie des signaux aux muscles de l'œil pour qu'ils se contractent ou changent de forme. Les études pharmacologiques confirment régulièrement son efficacité en tant qu'agent cycloplégique à action rapide, ce qui en fait un choix privilégié pour de nombreux examens de routine par rapport à des alternatives de plus longue durée.


Composition et Formulation du Ciclolux

Ciclolux est élaboré sous la forme d'une solution ophtalmique stérile à base d'eau, administrée à la surface de l'œil par voie oculaire topique. Le médicament est un produit à ingrédient unique, concentrant son action uniquement sur le Chlorhydrate de cyclopentolate en tant que composé thérapeutique principal. Cette forme galénique spécifique assure une absorption directe et rapide à travers la surface de la cornée. C'est ce qui est nécessaire pour atteindre temporairement les muscles ciblés de l'œil, facilitant ainsi l'effet diagnostique requis. La solution contient souvent un conservateur, tel que le chlorure de benzalkonium, pour garantir sa stérilité durant l'utilisation.


Objectif Général du Ciclolux

L'objectif général du Ciclolux est d'assurer la précision de l'examen ophtalmique en neutralisant les mouvements involontaires et la mise au point (l'accommodation) de l'œil. Il atteint cet objectif en provoquant temporairement l'élargissement de la pupille (mydriase) et le relâchement du muscle de la mise au point (cycloplégie). La recherche confirme que le Cyclopentolate est largement reconnu pour sa performance fiable dans l'induction de la cycloplégie, un effet essentiel pour mesurer avec exactitude l'erreur de réfraction (confirmation des besoins en prescription) au cours d'un examen complet.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Ciclolux ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Ciclolux (solution ophtalmique de chlorhydrate de cyclopentolate) est principalement associé à des troubles oculaires et au potentiel d'effets anticholinergiques systémiques, lesquels sont détaillés dans les documents réglementaires officiels. Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence et les systèmes organiques qu'ils affectent, reflétant le profil de sécurité établi du médicament.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Classification Exemples de Réactions Indésirables Officiellement Documentées
Fréquent Vision floue, photophobie (sensibilité à la lumière), picotement transitoire de l'œil, irritation oculaire.
Fréquence Indéterminée Augmentation de la pression intraoculaire, crises convulsives, comportement anormal, sécheresse buccale, rétention urinaire, réactions psychotiques, tachycardie, insuffisance cardiopulmonaire.

Classes de Systèmes d'Organes et Réactions Indésirables Graves

Les effets indésirables sont regroupés en classes de systèmes d'organes, incluant notamment les troubles oculaires, les troubles du système nerveux et les troubles psychiatriques. Le profil réglementaire documente le risque de réactions indésirables graves, généralement liées à l'absorption systémique. Celles-ci peuvent inclure des réactions psychotiques aiguës, des troubles comportementaux sévères, et des convulsions ou crises.

Les notes de sécurité insistent également sur le risque d'élévation transitoire de la pression intraoculaire, ce qui pose un risque de déclencher un glaucome aigu par fermeture de l'angle chez les individus prédisposés à cette affection.


Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Les documents de sécurité officiels soulignent une susceptibilité accrue dans la population pédiatrique. Les nourrissons et les jeunes enfants, en particulier ceux présentant des conditions telles que le syndrome de Down ou la paralysie spastique, sont plus vulnérables à une toxicité anticholinergique systémique et du SNC sévère. Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les patients atteints de glaucome à angle étroit ou présentant des angles anatomiquement étroits.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Ciclolux, résultant d'une absorption systémique excessive, peut entraîner une toxicité anticholinergique systémique documentée.

Manifestations Documentées

Les manifestations d'un surdosage peuvent inclure des troubles du système nerveux central (SNC) tels que des réactions psychotiques, des hallucinations, des crises convulsives, de l'hyperactivité, un discours incohérent, une ataxie et une désorientation.

Les signes périphériques comprennent la tachycardie (rythme cardiaque rapide), l'hyperpyrexie (élévation de la température corporelle), la rétention urinaire et une diminution de la motilité gastro-intestinale.

Conséquences Graves Notes Spécifiques à la Population
Le coma, la paralysie médullaire et le décès sont des conséquences graves documentées. L'insuffisance cardiopulmonaire et l'entérocolite nécrosante sont des risques notés, particulièrement chez les nourrissons. Les nourrissons et les jeunes enfants sont plus sensibles aux réactions systémiques et du SNC sévères. Un risque accru est spécifiquement noté chez les enfants atteints de paralysie spastique, de lésions cérébrales ou du syndrome de Down.

Mesures d'Urgence Requises

Une assistance médicale immédiate doit être recherchée si des signes de toxicité systémique se manifestent. Les documents réglementaires exigent de solliciter des soins médicaux d'urgence ou d'appeler immédiatement un Centre Antipoison en cas de manifestations graves. Les patients en surdosage doivent recevoir des soins de soutien et une surveillance. Pour la toxicité sévère, l'antidote de choix documenté est le salicylate de physostigmine.

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Utilisations thérapeutiques de Ciclolux

Ciclolux, qui est un agent antifongique, est utilisé dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour la prise en charge des infections fongiques de la peau et des ongles. Il contribue à alléger la charge symptomatique globale causée par ces infections, dont les manifestations peuvent souvent gêner les activités quotidiennes.


Principales Utilisations et Domaines Thérapeutiques

Le domaine thérapeutique fondamental de Ciclolux concerne l'atténuation des affections se manifestant par un inconfort systémique ou localisé causé par des levures et des dermatophytes. La formulation en crème est couramment utilisée pour apporter un soulagement dans les affections se présentant sous forme d'épisodes aigus. Ce produit peut être utile dans les cas d'infections à Tinea (telles que la teigne du corps, le pied d'athlète (Tinea pedis) et l'intertrigo inguinal (Tinea cruris)), la Candidose cutanée et le Pityriasis versicolor.

Ce médicament soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques. Il est souvent employé lorsque les symptômes deviennent plus prononcés, offrant un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global. Le principal domaine thérapeutique est utilisé pour le soulagement des symptômes d'affections comme le pied d'athlète, l'intertrigo inguinal, la teigne et d'autres infections fongiques.

D'autres formulations, telles que les shampoings et les vernis à ongles, peuvent faire partie de la gestion symptomatique pour des affections connexes. Globalement, Ciclolux contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine.

En bref : Soutient les ensembles de symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Ciclolux et qui ne le peut pas ?

L'admissibilité à l'utilisation de Ciclolux (Ciclopirox Olamine) est strictement encadrée par la documentation réglementaire qui définit des restrictions spécifiques de population ainsi que des contre-indications.

Populations Contre-indiquées

L'utilisation est formellement interdite pour les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au principe actif, le ciclopirox, ou à tout autre composant de la formulation. Le médicament est explicitement désigné comme non destiné à un usage ophtalmique et ne doit en aucun cas être administré dans l'œil.

Restrictions d'Âge et d'Usage Conditionnel

La sécurité et l'efficacité des différentes formulations de Ciclolux ne sont pas établies pour tous les groupes pédiatriques. Son utilisation n'est pas établie chez les enfants de moins de 10 ans pour la crème et la suspension. Cette restriction d'âge minimale est étendue aux enfants de moins de 16 ans pour les formulations en gel et en shampoing. Les populations adultes peuvent utiliser le médicament pour les indications autorisées.

Pour les patientes enceintes, Ciclolux est classé dans la catégorie B de grossesse selon la FDA, et son utilisation est conditionnelle : elle est limitée aux circonstances où le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel. Des précautions d'usage sont conseillées pour les mères qui allaitent, car il n'est pas connu si le médicament est excrété dans le lait maternel humain. De plus, le médicament doit être interrompu immédiatement si une réaction suggérant une sensibilité ou une irritation chimique survient au site d'application.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction officiel de Ciclolux (Chlorhydrate de cyclopentolate) est principalement défini par les interactions pharmacodynamiques et les exigences strictes relatives au moment de l'administration, documentées dans l'étiquetage gouvernemental. Aucune interaction spécifique impliquant les enzymes CYP, les transporteurs de médicaments, ou de contre-indications formelles avec d'autres médicaments n'est documentée dans les informations de prescription réglementaires.


Interactions Pharmacodynamiques Documentées

Type d'Interaction Déclaration Réglementaire Officielle
Effets Anticholinergiques Additifs L'administration conjointe avec d'autres agents possédant des propriétés antimuscariniques peut entraîner une augmentation des effets anticholinergiques systémiques. Ces agents comprennent certains antihistaminiques, les antidépresseurs tricycliques, les antipsychotiques phénothiaziniques et l'amantadine.
Interférence avec les Antihypertenseurs Oculaires Ciclolux peut interférer avec l'action antihypertensive oculaire des miotiques et des agents cholinergiques utilisés pour traiter le glaucome, tels que la pilocarpine et le carbachol.

Contraintes Réglementaires et Règles de Temps

  • Espacement des Produits Topiques : Si d'autres produits ophtalmiques topiques sont administrés, ils doivent être séparés par au moins cinq minutes, toute formulation sous forme de pommade devant être appliquée en dernier.
  • Restriction d'Alimentation pour les Nourrissons : Une contrainte spécifique de temps médicament-aliment existe pour les nourrissons : l'alimentation doit être suspendue pendant quatre heures après l'administration pour atténuer le risque d'absorption systémique pouvant entraîner une intolérance alimentaire.
  • Susceptibilité de la Population : Il est noté que les patients présentant des affections telles que le syndrome de Down ou la paralysie spastique ont une plus grande susceptibilité aux troubles sévères du SNC résultant de l'absorption systémique, ce qui augmente le risque lié à toute interaction anticholinergique additive.
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Mécanisme d’action

Ciclolux, dont le principe actif est le Chlorhydrate de cyclopentolate, est classé comme un agent parasympatholytique qui agit en tant qu’antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Ses cibles principales sont le muscle sphincter de l'iris et le muscle ciliaire à l'intérieur de l'œil, des tissus richement innervés par le système parasympathique.

La molécule inhibe de manière compétitive la liaison de l'acétylcholine, le neurotransmetteur endogène, aux récepteurs M-cholinergiques (récepteurs muscariniques) situés sur les membranes post-jonctionnelles de ces muscles lisses oculaires.

Cette interaction antagoniste empêche la stimulation cholinergique, interrompant ainsi la cascade de signalisation intracellulaire qui, lorsqu'elle est active, entraîne normalement la contraction des fibres musculaires. La conséquence moléculaire est un relâchement soutenu des fibres musculaires lisses à la fois dans le sphincter de l'iris et dans le corps ciliaire.

La modulation physiologique au niveau du système découle directement de ce relâchement : la mydriase (dilatation de la pupille) survient grâce à l'action sans opposition du muscle dilatateur de l'iris, et la cycloplégie (paralysie de l'accommodation) se produit en raison de l'incapacité du muscle ciliaire à modifier la forme du cristallin. Ces conséquences se manifestent par des altérations prévisibles de la fonction motrice oculaire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Protocole d'Administration Officiel

Ciclolux est administré exclusivement par voie ophtalmique topique sous forme de solution stérile en gouttes oculaires, disponible aux concentrations de 0,5 %, 1 %, et 2 %. Il est strictement prévu pour une application à usage unique avant un examen diagnostique afin d'ajuster temporairement la mise au point et la taille de la pupille de l'œil. La posologie standard pour adultes implique l'instillation d'une ou deux gouttes de la concentration choisie. Si l'effet initial est jugé insuffisant pour la procédure requise, une dose de répétition unique peut être administrée après un intervalle de cinq à dix minutes.

Conditions Procédurales et Ajustements par Population

La technique d'administration nécessite des conditions procédurales spécifiques pour gérer l'absorption. Le produit est non destiné à l'injection et est limité à la seule voie ophtalmique. Les instructions officielles exigent que le sac lacrymal soit comprimé à l'aide d'une pression digitale pendant deux à trois minutes immédiatement après l'instillation.

Les protocoles d'utilisation décrivent des ajustements pour des populations spécifiques. Pour les petits nourrissons, l'instillation est limitée à une seule goutte de la solution la plus faible, à 0,5 %. Pour les autres patients pédiatriques, toute dose de répétition nécessaire est restreinte à la concentration de 0,5 % ou 1 %. Les informations de prescription indiquent également que les patients présentant des iris fortement pigmentés peuvent nécessiter l'utilisation de concentrations plus élevées ou de doses plus nombreuses que celles habituellement employées pour obtenir l'effet désiré. La récupération complète de l'effet temporaire du médicament sur la capacité de mise au point de l'œil intervient généralement dans les 24 heures.

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Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Ciclolux

Cet aperçu résume les données scientifiques existantes concernant le Ciclolux (solution ophtalmique de Cyclopentolate), basées sur des évaluations cliniques, sans fournir de conseils médicaux ni d'indications sur la manière d'utiliser le médicament.


Preuves d'Utilisation dans les Examens Ophtalmiques Diagnostiques

La recherche a examiné les changements temporaires de la mise au point de l'œil (cycloplégie) et de la taille de la pupille (mydriase) après l'administration. La recherche comprend des essais contrôlés randomisés comparatifs (ECR) et des études pharmacodynamiques. Ces études ont exploré la puissance de mise au point restante dans l'œil et les modifications de la taille de la pupille après l'administration. Les études rapportent des observations liées à ces changements temporaires. La recherche explore l'utilisation de Ciclolux dans le contexte des procédures de mesure de l'erreur de réfraction. Les résultats décrivent des schémas de groupe, et non des résultats individuels, et ne permettent pas de déterminer si un individu répondra de manière similaire.


Recherche sur le Délai d'Action et la Durée de l'Effet

La recherche a exploré le temps nécessaire au Ciclolux pour manifester son effet ainsi que le temps lié à la récupération de la fonction naturelle de l'œil. Des études pharmacodynamiques ont surveillé le temps écoulé jusqu'à la mesure de l'effet maximal et la durée globale de ce changement temporaire. Les études décrivent des schémas selon lesquels les effets semblent être de courte durée, avec de nombreuses observations limitées au jour de l'utilisation. Les durées de suivi étaient limitées dans ces études, se concentrant uniquement sur les changements aigus mesurés pendant la période d'étude.


Zones d'Incertitude et Lacunes de la Recherche

La recherche a exploré Ciclolux de manière approfondie pour son rôle diagnostique spécifique à court terme, mais certains aspects demeurent incertains. Une variabilité pharmacodynamique a été observée dans les études, notamment en ce qui concerne la constance de l'effet cycloplégique complet dans toutes les populations, comme celles ayant une forte pigmentation de l'iris. La recherche se poursuit dans divers contextes cliniques pour approfondir l'exploration du profil d'effet transitoire du médicament.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Ciclolux (FAQ)

Q: Quelle est la principale différence entre Ciclolux et les autres médicaments similaires ?

R: Les documents officiels décrivent que la différence essentielle entre le Cyclopentolate (Ciclolux) et les agents similaires, comme l'Atropine, est liée à la durée de l'effet. Les études indiquent que Ciclolux agit plus rapidement et présente globalement une durée d'action significativement plus courte. C'est pourquoi ses caractéristiques sont souvent exploitées pour les procédures diagnostiques nécessitant une résolution plus rapide de l'effet.


Q: Ciclolux est-il le nom générique ou la marque du médicament ?

R: Ciclolux est un nom de marque pour le principe actif, le chlorhydrate de Cyclopentolate. Le chlorhydrate de Cyclopentolate est le nom générique du médicament. Le médicament est fabriqué et vendu sous diverses marques, tout en étant également disponible en tant que solution ophtalmique générique.


Q: Existe-t-il une version générique de Ciclolux disponible ?

R: Oui, le principe actif, le chlorhydrate de Cyclopentolate, est généralement disponible sous son nom générique. Il est disponible sous plusieurs marques, selon le fabricant et le pays de vente.


Q: Dans quel délai dois-je m'attendre à ce que l'effet de Ciclolux se manifeste ?

R: Les documents officiels indiquent que l'effet maximal de Ciclolux sur la capacité de mise au point de l'œil (cycloplégie) se produit généralement entre 25 et 75 minutes après l'instillation des gouttes. La cycloplégie est la paralysie temporaire du muscle de la mise au point, essentielle pour l'examen diagnostique. Full recovery usually occurs within 24 hours.


Q: Est-il normal de se sentir [effet secondaire léger, par exemple, légèrement étourdi] après avoir pris Ciclolux ?

R: Les rapports réglementaires mentionnent que les étourdissements et la somnolence sont des effets systémiques possibles pouvant survenir après l'utilisation de Ciclolux. Il s'agit de signes d'absorption systémique du médicament. Si des effets inattendus ou graves surviennent, les directives réglementaires officielles stipulent qu'une assistance médicale doit être recherchée.


Q: Ciclolux peut-il affecter mon sommeil ou causer de l'insomnie ?

R: La section officielle des réactions indésirables répertorie une somnolence inhabituelle comme l'un des effets systémiques possibles des médicaments anticholinergiques comme Ciclolux. Cet effet est un signe que le médicament est absorbé par l'organisme. L'insomnie, c'est-à-dire la difficulté à dormir, n'est pas spécifiquement répertoriée dans les documents réglementaires.


Q: Ciclolux peut-il être utilisé par les enfants ou les adolescents ?

R: Les protocoles officiels précisent que le médicament peut être utilisé chez les enfants et les petits nourrissons à des fins diagnostiques. Cependant, les informations réglementaires soulignent que les jeunes enfants ont une susceptibilité accrue aux effets secondaires potentiels affectant le système nerveux central. L'utilisation dans cette population nécessite une surveillance médicale attentive.


Q: Ciclolux affecte-t-il la fertilité chez l'homme ou la femme ?

R: Les documents officiels indiquent que les autorités réglementaires n'ont mené aucune étude chez l'animal ou chez l'homme pour évaluer le potentiel de Ciclolux à altérer la fertilité. Par conséquent, les documents officiels signalent un manque de données disponibles concernant les effets sur la fertilité.


Q: Ciclolux peut-il provoquer une sensibilité à la lumière du soleil ?

R: Oui, l'information officielle du produit répertorie la photophobie, ou sensibilité à la lumière, comme une réaction indésirable oculaire courante. Cela est dû à l'élargissement de la pupille causé par les gouttes. Les informations officielles destinées aux patients soulignent l'importance de protéger les yeux de la lumière vive jusqu'à ce que les effets temporaires disparaissent.


Q: Ciclolux présente-t-il un risque de surdosage et quels en sont les signes ?

R: Une absorption systémique supérieure aux niveaux prévus peut entraîner des signes de toxicité. Les documents réglementaires décrivent les signes d'un surdosage potentiel, notamment des troubles du comportement, de la fièvre (hyperpyrexie), un rythme cardiaque rapide (tachycardie) et des difficultés à uriner (rétention urinaire).


Q: Pourquoi les documents officiels mentionnent-ils [Phrase de sécurité spécifique, par exemple, 'réactions paradoxales'] pour Ciclolux ?

R: Les documents réglementaires notent que le médicament est associé à des réactions psychotiques et à des troubles du comportement, en particulier chez les enfants. Ces réactions peuvent inclure l'agitation et l'hyperactivité. Cette information met en évidence la sensibilité de cette population aux effets systémiques du médicament.


Q: Quel est le rôle de Ciclolux dans un plan de traitement complet ?

R: Le seul rôle de Ciclolux est de faciliter un examen ophtalmique diagnostique. Il est utilisé temporairement pour paralyser le muscle de mise au point de l'œil et élargir la pupille afin de permettre des mesures précises. Les documents officiels confirment que Ciclolux est une aide au diagnostic, et non un traitement curatif ou continu pour une affection oculaire.


Q: Comment Ciclolux est-il absorbé par l'organisme (thème pharmacocinétique) ?

R: Le médicament est absorbé par l'organisme après son administration topique sur l'œil. Les avertissements officiels confirment que l'absorption systémique, c'est-à-dire que le médicament pénètre dans la circulation sanguine générale, se produit. Des techniques d'administration spécifiques, telles que la compression du sac lacrymal, sont officiellement exigées pour minimiser cette absorption.


Q: Ciclolux a-t-il des effets connus sur la clarté mentale ou l'humeur ?

R: Le profil de sécurité officiel note le potentiel d'effets sur l'état mental, en particulier chez les patients pédiatriques. Les réactions indésirables peuvent inclure la désorientation, les troubles du comportement et les hallucinations, que les autorités réglementaires classent comme troubles psychiatriques et du système nerveux. Ces effets sont transitoires et liés à l'absorption systémique.


Q: Que se passe-t-il si Ciclolux est utilisé au-delà de sa date de péremption ?

R: Bien que les instructions de conservation officielles précisent que les flacons ouverts doivent être jetés après un certain temps, les organismes de réglementation comme la FDA déclarent que les médicaments périmés peuvent potentiellement avoir une efficacité réduite. L'utilisation d'un médicament périmé pourrait donc entraîner un effet diagnostique insuffisant. Il est important de suivre les instructions d'élimination officielles à des fins de stabilité et de sécurité.


Q: Ciclolux sera-t-il efficace pour tous les individus avec [Condition traitée] ?

R: Les documents officiels indiquent que l'efficacité peut varier d'un individu à l'autre. Plus précisément, les individus qui ont des iris fortement pigmentés, ou une couleur de l'iris plus foncée, peuvent nécessiter une concentration plus élevée ou plus de doses que ce qui est habituellement utilisé pour obtenir l'effet complet souhaité. Cette variabilité est notée dans l'aperçu de la pharmacologie clinique du médicament.

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Comment Ciclolux doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Ciclolux (Chlorhydrate de Cyclopentolate)

La solution ophtalmique Ciclolux doit être conservée et manipulée conformément aux exigences réglementaires spécifiques afin de préserver sa stabilité et sa stérilité.


Exigences de Conservation

Condition Règle Réglementaire
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée (15 °C à 25 °C). Ne pas congeler la solution.
Protection Garder le flacon hermétiquement fermé et conserver le médicament à l'abri de la lumière.
Sécurité Enfants Tenir hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps.
Stabilité Après Ouverture Les flacons multidoses doivent être jetés 28 jours après la première ouverture, quelle que soit la date de péremption imprimée.

Instructions d'Élimination

Ciclolux non utilisé ou périmé doit être éliminé avec soin. Ne pas jeter le médicament avec les déchets ménagers ni l'éliminer en le versant dans les eaux usées. Le produit doit être mis au rebut conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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