Présentation générale de Microlax Plus

Qu'est-ce que Microlax Plus ? (Formulation à base de Macrogol)

L'identité de Microlax Plus, désignant ici la préparation à base de Macrogol, repose sur sa classification pharmaceutique comme un produit de synthèse inerte et une combinaison médicamenteuse spécifiquement conçue pour réguler la fonction intestinale.

Caractéristiques Essentielles de Microlax Plus

Propriété	Description
Principe Actif	Macrogol 3350 (Polyéthylène Glycol)
Présentation	Poudre pour solution à prendre par voie orale (sachet)
Classe Pharmacologique	Laxatif Osmotique
Indication Générale	Soulagement de la constipation (selles peu fréquentes ou difficiles)
Nature	Polymère synthétique associé à des sels minéraux

Le Type de Médicament : Laxatif Osmotique

Microlax Plus appartient à la catégorie des laxatifs osmotiques, des agents pharmacologiques qui se distinguent par leur capacité à moduler l'équilibre hydrique au sein du tube digestif. La substance active principale est le Macrogol 3350 (Polyéthylène Glycol), un polymère synthétique que l'organisme n'absorbe pas. Cette formulation est qualifiée de produit de combinaison car elle associe l'agent osmotique à des électrolytes/sels supplémentaires. Cette approche combinée est reconnue cliniquement pour permettre une gestion efficace de l'évacuation intestinale tout en contribuant au maintien de l'équilibre hydrique corporel.

Composition et Objectif Thérapeutique

Ce médicament est administré par voie orale sous forme de poudre à dissoudre en solution, généralement conditionnée en sachets individuels. Sa composition principale comprend le Macrogol 3350 ainsi que des électrolytes essentiels, notamment le Chlorure de sodium et le Chlorure de potassium.

Le mécanisme fondamental du Macrogol est non systémique : il opère exclusivement à l'intérieur de la lumière intestinale. Il y retient l'eau, ce qui a pour effet d'augmenter l'hydratation et le volume des selles. Une revue systématique a confirmé que le Macrogol améliore efficacement la fréquence et la consistance des selles chez les personnes souffrant de constipation. L'objectif thérapeutique général est donc directement lié à ce processus : garantir que la masse fécale soit suffisamment molle et volumineuse pour faciliter une évacuation intestinale confortable, naturelle et fiable, que ce soit dans le cadre d'une constipation occasionnelle ou chronique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Microlax Plus ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de cette formulation Macrogol 3350 avec électrolytes est principalement défini par des effets se manifestant au niveau du système gastro-intestinal, tels qu'ils sont classifiés dans les documents réglementaires officiels. Les réactions indésirables sont regroupées par fréquence et par système corporel pour offrir un aperçu structuré des expériences potentielles.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont classifiées selon des taux d'incidence établis par les normes réglementaires :

Classification	Exemples de Réactions
Très Fréquent	Douleur abdominale, borborygmes (gargouillis de l'estomac).
Fréquent	Diarrhée, vomissements, nausées, inconfort au niveau anorectal.
Peu Fréquent	Distension abdominale, flatulences.
Rare	Réactions allergiques, incluant la réaction anaphylactique.
Fréquence Non Connue	Crise convulsive, rupture œsophagienne, perturbations électrolytiques.

Considérations Officielles de Sécurité

Les documents de sécurité énumèrent de potentielles réactions indésirables graves, bien que leur incidence soit rare ou non connue, notamment l'anaphylaxie, la crise convulsive, et la rupture œsophagienne. Le produit est contre-indiqué chez les personnes présentant des conditions préexistantes telles que la perforation ou l'obstruction intestinale et la maladie inflammatoire de l'intestin sévère (par exemple, le mégacôlon toxique).

Schémas Liés à l'Exposition : Les effets secondaires gastro-intestinaux, tels que la diarrhée et la distension abdominale, sont plus fréquemment observés pendant le traitement de l'impaction fécale, qui implique des doses plus élevées. Il est documenté que la diarrhée légère s'améliore habituellement suite à une réduction de la dose.

Précautions Spécifiques à Certaines Populations : Une prudence particulière est mentionnée dans les textes réglementaires pour les patients présentant un risque accru de troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, tels que les personnes âgées ou celles souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, particulièrement en cas de diarrhée sévère. Ces classifications reflètent la manière dont les documents réglementaires officiels organisent et communiquent le profil de sécurité du médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Macrogol 3350 avec électrolytes est fondé sur les risques associés à la perte excessive de liquide et aux dérèglements métaboliques qui en découlent.

Les manifestations de surdosage documentées dans les informations de prescription comprennent principalement la diarrhée sévère, pouvant conduire à des signes de déshydratation, une distension abdominale importante, des crampes, des nausées et des vomissements. Ces effets gastro-intestinaux aigus, lorsqu'ils sont excessifs, peuvent compromettre l'équilibre hydro-électrolytique de l'organisme.

Manifestations Engageant le Pronostic Vital

Les risques critiques les plus documentés sont systémiques et résultent de perturbations électrolytiques sévères, telles que l'hyponatrémie et l'hypokaliémie. Les notices officielles citent explicitement ces déséquilibres comme pouvant potentiellement mener à des arythmies cardiaques et à des crises convulsives ou des convulsions généralisées. Dans le contexte rare de vomissements sévères non gérés, des complications telles que la rupture œsophagienne ont été signalées.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Il est essentiel de demander une assistance médicale immédiate si les symptômes dépassent la détresse gastro-intestinale courante. Les directives réglementaires exigent de contacter les services d'urgence si des vomissements incoercibles, une douleur thoracique ou abdominale sévère ou persistante, ou tout symptôme systémique, tel que l'apparition d'une crise convulsive ou d'une arythmie, se produit. Le traitement est strictement défini comme des soins symptomatiques et de soutien, axés sur la correction des niveaux d'électrolytes et de liquides ; aucun antidote spécifique n'est connu.

Les organismes de réglementation soulignent que les patients âgés et affaiblis présentent explicitement un risque accru de réactions indésirables graves liées au déséquilibre liquidien et nécessitent une considération rapprochée.

Utilisations thérapeutiques de Microlax Plus

Selon les recommandations du National Institutes of Health (NIH) MedlinePlus, le polyéthylène glycol (Macrogol 3350), la substance active de ce type de médicament, est couramment employé pour traiter la constipation occasionnelle.

À quoi sert Microlax Plus : utilisations principales et bénéfices

Cette médication est considérée comme pertinente dans les domaines thérapeutiques impliquant une fréquence de selles réduite et des problèmes de consistance, en général lorsque ces symptômes perturbent le fonctionnement quotidien. Elle est fréquemment utilisée pour la prise en charge de la constipation chronique, dans les situations de constipation secondaire (par exemple, liée à d'autres traitements ou conditions médicales), ainsi que pour la résolution nécessaire de l'impaction fécale (ou fécalome).

« Le bénéfice premier est de soutenir le patient au cours des épisodes difficiles en atténuant la gêne et en contribuant au maintien d’une stabilité fonctionnelle. »

La formule aide à cibler des groupes de symptômes qui incluent les selles dures et sèches, le besoin d'efforts excessifs de poussée, et la sensation de pression abdominale associée. Pour certains groupes de patients, comme les personnes âgées ou celles ayant des besoins de santé complexes, son utilisation apporte un soutien qui peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle et favoriser le bien-être général pendant les phases symptomatiques.

Fait Rapide : Soulagement des Selles Dures
Le médicament contribue à remédier à la présence de selles dures et sèches en favorisant le ramollissement et l'augmentation de volume nécessaires à un passage plus confortable.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser et qui ne peut pas utiliser le Macrogol avec électrolytes ?

L'éligibilité à l'utilisation du Macrogol avec électrolytes (les principes actifs des formulations de Microlax Plus) est déterminée par les organismes de réglementation en fonction de l'âge, des problèmes de santé existants et du statut physiologique.

Ce médicament est généralement approuvé pour une utilisation chez l'adulte et la personne âgée. Pour la population pédiatrique, la formulation pour adultes n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans, et des directives pédiatriques spécifiques doivent être suivies.

Contre-indications (Ne pas utiliser)

L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les patients présentant des problèmes de santé qui compromettent le tractus gastro-intestinal :

Occlusion intestinale ou Iléus
Perforation intestinale ou risque de perforation
Colite toxique ou Mégacôlon toxique
Maladie inflammatoire de l'intestin sévère (par exemple, maladie de Crohn active ou colite ulcéreuse)
Hypersensibilité connue à l'un des composants
Syndromes abdominaux douloureux de cause indéterminée

Utilisation avec prudence et restrictions

Des précautions particulières sont requises pour les patients présentant des déséquilibres hydro-électrolytiques préexistants non corrigés, qui doivent être corrigés avant de commencer le traitement. La prudence est également nécessaire pour les patients présentant une insuffisance rénale, des antécédents de crises convulsives ou des difficultés à déglutir. Concernant l'éligibilité en matière de reproduction, le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, car l'absorption systémique est considérée comme négligeable.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Microlax Plus (Macrogol 3350 avec électrolytes) est principalement défini par son action en tant qu'agent osmotique non systémique. Les interactions documentées résultent de l'effet physique du médicament dans le tractus gastro-intestinal et de son impact sur l'équilibre hydrique.

Interactions Médicament-Médicament et Règles de Délai

L'effet osmotique augmente le rythme du transit intestinal, ce qui peut entraîner une réduction transitoire de l'absorption systémique d'autres produits médicamenteux administrés par voie orale. Cette diminution de l'exposition peut potentiellement réduire leur efficacité globale. Pour atténuer ce risque pharmacocinétique, les notices réglementaires imposent une exigence spécifique de séparation des prises : Les médicaments oraux ne doivent pas être pris une heure avant, pendant, ou une heure après l'administration de la solution de Macrogol.

Risques Pharmacodynamiques et Spécifiques à la Population

La co-administration avec des diurétiques comporte un risque additif officiellement noté de perturbations de l'équilibre hydro-électrolytique. Cette interaction pharmacodynamique nécessite de la prudence, en particulier chez les populations déjà sensibles au déséquilibre hydrique, comme les personnes âgées ou celles présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Interactions Physiques et avec des Substances

Une interaction physique critique est documentée avec les épaississants alimentaires à base d'amidon. L'ajout de la solution de Macrogol à des liquides épaissis avec ces produits neutralisera l'effet de l'épaississant, entraînant la liquéfaction du liquide. Il n'y a aucune interaction métabolique documentée impliquant les enzymes du cytochrome P450 ou les transporteurs de médicaments, ce qui est cohérent avec l'absence d'absorption systémique du médicament.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action implique un double effet localisé qui modifie les propriétés physiques du contenu dans la partie distale de l'intestin (le bas de l'intestin).

Ramollissement Physico-Chimique des Selles

Ce domaine d'action explique comment les ingrédients actifs, notamment le sulfoacétate de lauryl et de sodium (un agent tensioactif), agissent comme un agent peptisant pour rompre directement la tension superficielle et la cohésion de la masse fécale dure. Cette action physico-chimique initie le ramollissement de la structure des selles, aboutissant à un contenu dont la viscosité est réduite et qui est prêt à être hydraté par la suite.

Hydratation Osmotique Locale

Ce second mécanisme implique l'action du sorbitol et du citrate de sodium, qui créent un gradient osmotique local à l'intérieur du rectum. Ce gradient permet d'attirer l'eau des tissus de la paroi intestinale environnante vers la matière fécale, provoquant une augmentation rapide du volume d'eau du contenu. L'effet physiologique qui en résulte est l'expansion et la lubrification interne des selles, un changement physique qui altère les propriétés mécaniques du contenu.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Microlax Plus

L'administration de Microlax Plus (Macrogol 3350 avec électrolytes) est strictement encadrée par des instructions standardisées qui détaillent la voie d'administration, la posologie, la préparation, et la durée d'utilisation, conformément aux documents réglementaires officiels.

Posologie et Modalités d'Administration

Catégorie	Instruction Officielle
Voie d'Administration	Usage oral uniquement, après reconstitution de la solution.
Préparation Standard	Chaque sachet doit être entièrement dissous dans 125 mL d'eau avant d'être consommé.
Posologie Constipation Chronique	La dose de départ est de 1 sachet par jour. Elle peut être ajustée jusqu'à un maximum de 3 sachets par jour, à prendre en une seule fois ou en doses fractionnées.
Posologie Impaction Fécale	La dose est de 8 sachets par jour. La totalité doit être consommée sur une période de 6 heures.
Durée du Traitement	Le traitement pour usage chronique ne doit normalement pas dépasser 2 semaines. Le traitement pour l'impaction fécale ne doit pas dépasser 3 jours.

Restrictions d'Administration

Les instructions officielles imposent des restrictions spécifiques concernant l'état de santé du patient et le rythme d'utilisation. Pour les patients présentant une insuffisance cardiovasculaire qui suivent le régime de traitement de l'impaction fécale, la dose doit être fractionnée pour garantir qu'un maximum de deux sachets soient pris par période d'une heure. Par ailleurs, aucun changement posologique n'est nécessaire pour les patients souffrant d'insuffisance rénale. Ce produit dosé pour adultes est non recommandé pour les enfants de moins de 12 ans.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Microlax Plus

Cette section présente un aperçu de la recherche clinique et des études scientifiques qui ont fait l'objet d'études sur le Macrogol 3350 avec électrolytes. Les résultats décrivent les tendances qui ont été observées au sein de groupes de patients durant des périodes d'étude spécifiques. Les preuves mettent en lumière ce qui est connu et ce qui reste incertain ; la recherche ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire.

Preuves d'utilisation en cas de constipation chronique

La recherche a principalement reposé sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques. Les études ont examiné des critères d'évaluation comme la fréquence des selles et la consistance des selles chez les patients présentant des limitations fonctionnelles. Les résultats décrivent des tendances où les groupes recevant du Macrogol 3350 ont montré des mesures de fréquences de selles hebdomadaires plus élevées et une consistance des selles plus molle par rapport aux groupes recevant un placebo. Cependant, la certitude demeure faible en raison de définitions de succès variables, et les preuves comparatives font défaut pour une comparaison numérique directe entre tous les essais.

Preuves d'utilisation en cas de fécalome

La recherche clinique a étudié l'utilisation du médicament pour la gestion aiguë du fécalome. Des ECR se sont concentrés sur la mesure du taux de résolution réussi de la masse durcie. Les études ont rapporté que le traitement a été observé dans certaines études pour atteindre des taux de dégagement qui sont conformes aux protocoles de traitement établis. Malgré ces observations, les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier celles issues d'essais contrôlés se concentrant spécifiquement sur les personnes âgées.

Preuves d'utilisation en cas de constipation occasionnelle (utilisation à court terme)

La recherche a analysé l'utilisation du médicament chez les adultes présentant des manifestations épisodiques. Des ECR à court terme ont suivi les résultats rapportés par les patients décrivant le sentiment d'inconfort et les changements aigus. Les résultats décrivent des tendances liées aux mesures des changements dans la sévérité des efforts de défécation dans le groupe de traitement par rapport au groupe placebo. Les preuves sont classées comme modérées car les durées de suivi étaient limitées.

Recherche à long terme et suivi

Afin de comprendre les tendances soutenues observées dans les études, des études d'extension en ouvert ont suivi les résultats pendant une durée allant jusqu'à un an. Cette recherche contribue au paysage global des preuves. Cependant, les données montrent des tendances liées aux mesures de la fonction intestinale et de la consistance des selles pour un maximum d'un an ; il existe des informations limitées concernant les résultats à long terme s'étendant au-delà de cette durée.

Preuves dans des populations spécifiques

L'utilisation du Macrogol 3350 a fait l'objet de recherches dans des populations distinctes, notamment les enfants (patients pédiatriques). Des essais dédiés ont été menés dans le cadre d'études examinant les résultats chez les enfants diagnostiqués avec une constipation chronique et un fécalome.

Ce qui reste incertain concernant la base de recherche

Le paysage global des preuves présente plusieurs domaines où la certitude demeure faible. Les principales limites comprennent l'hétérogénéité des méthodes utilisées, l'insuffisance des résultats de sous-groupes et le manque de données exhaustives concernant les effets à long terme s'étendant au-delà d'un an.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Microlax Plus (FAQ)

Q : Microlax Plus agit-il instantanément ou faut-il du temps ?

Ce produit est un laxatif osmotique et les informations officielles indiquent que l'effet se manifeste généralement dans un délai d'un à deux jours après l'administration. Son mécanisme implique de modifier la consistance et le volume des selles sur une certaine période.

Q : L'utilisation fréquente de Microlax Plus peut-elle entraîner une dépendance à long terme ?

Les études et les informations officielles décrivent que le principe actif, le Macrogol 3350, agit localement en retenant l'eau dans les selles. Étant donné que son mécanisme n'affecte généralement pas les nerfs ou les muscles de l'intestin, il n'entraîne habituellement pas de dépendance ni de tolérance à long terme lorsqu'il est utilisé conformément aux indications.

Q : Pourquoi Microlax Plus est-il parfois prescrit avant une intervention médicale ?

Des formulations similaires contenant du polyéthylène glycol et des électrolytes sont indiquées par les organismes de réglementation pour le nettoyage du côlon en préparation de certains examens médicaux (comme une coloscopie) ou d'interventions chirurgicales.

Q : Microlax Plus est-il disponible sans ordonnance dans tous les pays ?

Ce produit est largement disponible comme médicament sans ordonnance (en vente libre) dans de nombreuses régions, y compris aux États-Unis et au Royaume-Uni. Cependant, son statut réglementaire peut varier légèrement d'un pays à l'autre.

Q : Est-il possible que Microlax Plus ne fonctionne pas chez certaines personnes ?

Les données cliniques indiquent que, bien qu'un taux de succès élevé soit souvent atteint au sein des groupes de patients, les réponses individuelles peuvent varier. Les résumés de recherche officiels confirment qu'un échec du traitement ou une non-réponse est possible pour certains individus.

Q : Que se passe-t-il si un patient utilise accidentellement plus que la quantité recommandée ?

Un surdosage peut entraîner une diarrhée sévère, ce qui peut provoquer des déséquilibres hydro-électrolytiques. Les informations officielles décrivent que l'arrêt du traitement et la gestion du déséquilibre hydrique sont généralement les actions entreprises lors d'événements de surdosage.

Q : Microlax Plus est-il considéré comme un traitement standard de la constipation temporaire ?

Les informations réglementaires et les lignes directrices médicales associées confirment que le Macrogol 3350 est utilisé pour la prise en charge de la constipation. Cela inclut son utilisation pour les épisodes chroniques (à long terme) et aigus (temporaires).

Q : La recherche montre-t-elle que Microlax Plus est bien toléré par la plupart des gens ?

Le principe actif est généralement décrit comme bien toléré dans les résumés réglementaires et cliniques. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont généralement des événements gastro-intestinaux légers et transitoires, tels que des douleurs abdominales, des nausées et des ballonnements.

Q : Est-il normal de ressentir une sensation de brûlure ou de picotement lors de l'utilisation de Microlax Plus ?

Les informations officielles sur le produit notent que l'inconfort anal est classé comme un effet indésirable fréquent. Cet inconfort peut inclure des sensations telles que des brûlures, des démangeaisons ou des douleurs autour de l'anus.

Q : Existe-t-il des effets à long terme connus décrits dans les rapports de sécurité réglementaires ?

Les examens réglementaires confirment que les données de sécurité à long terme pour le Macrogol 3350 chez l'humain s'étendant au-delà d'un an sont limitées. Cependant, des études précliniques réalisées sur des animaux n'ont montré aucune toxicité systémique significative à long terme.

Q : Pourquoi l'emballage de Microlax Plus indique-t-il souvent une courte durée d'utilisation ?

La limite de durée indiquée sur l'emballage sans ordonnance, souvent sept jours ou moins, est conforme aux exigences réglementaires pour les produits en vente libre. Cette indication est prévue pour la prise en charge non supervisée et à court terme de la constipation occasionnelle.

Q : Puis-je utiliser Microlax Plus si j'ai des antécédents d'hémorroïdes ?

Les documents réglementaires énumérant les contre-indications strictes à l'utilisation ne répertorient pas les hémorroïdes comme une contre-indication spécifique.

Q : Microlax Plus peut-il être utilisé si une personne a des fissures anales ?

Comme pour les hémorroïdes, les documents réglementaires détaillant les contre-indications ne répertorient pas les fissures anales comme une contre-indication spécifique.

Q : Microlax Plus peut-il être utilisé par les personnes diabétiques ?

Les informations de sécurité officielles ne répertorient pas le diabète comme une contre-indication spécifique à l'utilisation. La substance active du produit est absorbée de manière négligeable par l'organisme.

Q : Puis-je utiliser Microlax Plus si j'ai le syndrome du côlon irritable (SCI) ?

Bien que les contre-indications officielles pour le Macrogol 3350 ne répertorient pas le syndrome du côlon irritable (SCI), elles contre-indiquent strictement l'utilisation du produit en cas de Maladie inflammatoire de l'intestin sévère.

Q : Microlax Plus peut-il être utilisé par les personnes alitées ?

Il n'existe aucune contre-indication spécifique pour les patients alités ; cependant, les avertissements officiels indiquent que la prudence est de mise pour les patients présentant un risque accru de troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, comme les personnes âgées.

Q : Microlax Plus contient-il des ingrédients dérivés d'animaux ?

Le principe actif, le Macrogol 3350 (polyéthylène glycol), est un polymère synthétique. Le texte réglementaire détaillant la composition principale ne répertorie aucun composant d'origine animale.

Q : Microlax Plus interagit-il avec les analgésiques courants comme le paracétamol ?

L'étiquetage réglementaire déconseille de prendre tout autre médicament à usage oral pendant une heure avant, pendant ou une heure après l'administration du Macrogol. Ceci a pour but d'atténuer le risque d'une réduction transitoire de l'absorption systémique de l'autre médicament oral.

Q : Microlax Plus a-t-il des interactions connues avec les médicaments pour le cœur ?

Les avertissements officiels indiquent qu'une prudence est spécifiquement requise lorsque le médicament est utilisé concurremment avec des diurétiques (un type de médicament pour le cœur). Ceci est dû à un risque accru de déséquilibres hydro-électrolytiques.

Q : Existe-t-il des restrictions alimentaires ou diététiques lors de l'utilisation de Microlax Plus ?

Les avertissements officiels stipulent explicitement que la solution ne doit pas être mélangée avec des épaississants alimentaires à base d'amidon. La neutralisation de l'effet épaississant peut présenter un risque, tel que décrit dans les avertissements réglementaires pour les patients ayant des difficultés à avaler.

Q : L'utilisation de Microlax Plus nécessite-t-elle de boire de l'eau supplémentaire ?

Bien que le produit doive être reconstitué avec une quantité spécifique d'eau, les documents réglementaires officiels soulignent l'importance de maintenir une hydratation globale adéquate et un équilibre hydrique, en particulier si le patient présente une diarrhée.

Comment Microlax Plus doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Microlax Plus

Les informations réglementaires officielles définissent des conditions spécifiques pour la conservation et l'élimination de Microlax Plus (formulation à base de Macrogol) afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences de Conservation

La poudre doit être maintenue à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité. Pour préserver l'intégrité du médicament, il est essentiel de le conserver dans le sachet d'origine et l'emballage extérieur. Le produit doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et Élimination

Une fois reconstituée, la solution préparée a une durée de conservation de 24 heures et doit être jetée après ce délai. Il est impératif de ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'étiquette. Afin de procéder à l'élimination, ne jetez pas les médicaments non utilisés ou périmés avec les déchets ménagers ou dans les eaux usées ; ils doivent être rapportés à un pharmacien.

Microlax Plus