MGR

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MGR

Méthode d'action: Other Nervous System Drugs

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de MGR

Quelle est la nature de MGR et sa composition principale ?

MGR est une préparation pharmaceutique entièrement de nature synthétique. Son identité repose sur son unique substance active, la Flunarizine (principalement sous sa forme de chlorhydrate de Flunarizine). Ce médicament est généralement présenté sous forme de comprimé ou de capsule destinée à l'administration orale. Chimiquement, la Flunarizine est classifiée comme un dérivé du diphénylméthane, ce qui signifie qu'elle est intégralement produite par synthèse chimique contrôlée. De plus, elle est considérée comme un dérivé de pipérazine de seconde génération, un détail structurel contribuant à son efficacité ciblée. En tant que produit à ingrédient unique (monothérapie), sa composition se concentre sur l'apport de la dose exacte de Flunarizine, associée aux excipients solides nécessaires à la création de la forme galénique finale.


À quelle classe de médicaments appartient MGR ?

MGR est classifié comme un médicament de classe beta appartenant à la famille des Bloqueurs des Canaux Calciques (BCC), fonctionnant spécifiquement comme un bloqueur sélectif de l'entrée du calcium dans les cellules. Cette classification pharmacologique, étayée par des études, indique que le mécanisme du médicament est centré sur la modulation du flux des ions calcium à travers les membranes de certaines cellules nerveuses et vasculaires. Contrairement à de nombreux BCC traditionnellement utilisés pour des affections cardiaques, la Flunarizine présente une sélectivité fonctionnelle essentielle. Cela signifie que son action est ciblée pour stabiliser l'excitabilité neuronale et réguler la constriction des vaisseaux sanguins, sans exercer d'effets significatifs sur la tension artérielle systémique globale.


Quel est l'objectif général du traitement par MGR ?

L'objectif général de MGR est d'agir comme un traitement prophylactique – une mesure préventive à long terme – pour les affections neurologiques et vestibulaires récurrentes. Par conséquent, ce médicament n'est pas destiné à traiter une crise aiguë, mais plutôt à stabiliser le système du patient au fil du temps afin de réduire la fréquence et l'intensité des épisodes futurs, tels que les crises de migraine. La Flunarizine est également reconnue cliniquement pour sa capacité à gérer les troubles vestibulaires chroniques, ce qui suggère qu'elle contribue à stabiliser la fonction d'équilibre. Elle est ainsi utilisée pour la prise en charge des symptômes de vertiges persistants associés à ces troubles, offrant une stabilité à ceux nécessitant une prévention à long terme.

Quels effets indésirables sont possibles avec MGR ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations réglementaires officielles relatives à MGR (Flunarizine) décrivent le profil de sécurité du médicament en utilisant des classifications de fréquence. La réaction la plus fréquemment signalée est la prise de poids, officiellement classée comme très fréquente (affectant 1 personne sur 10, ou plus).

Les réactions classées comme fréquentes (affectant moins de 1 personne sur 10) concernent plusieurs systèmes corporels. Celles-ci comprennent des effets généraux comme la fatigue et la somnolence (envie de dormir), des effets psychiatriques tels que la dépression et l'insomnie, ainsi que des effets sur le système nerveux incluant des symptômes extrapyramidaux (comme les tremblements ou la rigidité). Les réactions gastro-intestinales fréquentes documentées sont les nausées, la constipation et une gêne ou douleur à l'estomac.

Des préoccupations de sécurité cliniquement significatives et documentées incluent le développement d'une maladie dépressive et de symptômes extrapyramidaux. Ces réactions sont reconnues comme suffisamment graves pour justifier l'arrêt du traitement et sont répertoriées comme des conditions préexistantes qui contre-indiquent l'utilisation du médicament.

Les notes de sécurité précisent que le risque de développer des symptômes extrapyramidaux est associé à une exposition à long terme et à l'utilisation chez les personnes âgées (65 ans et plus). De plus, le médicament est officiellement contre-indiqué chez les individus ayant des antécédents de maladie dépressive ou de symptômes parkinsoniens préexistants, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique significative.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand solliciter une aide médicale

Les informations suivantes sont issues strictement des documents réglementaires autorisés par le gouvernement, définissant les actions et les manifestations associées à un surdosage de MGR (Flunarizine).


Manifestations documentées d'un surdosage

Système affecté Signes officiellement rapportés
Système nerveux central Sédation, agitation, confusion
Système cardiovasculaire Tachycardie (rythme cardiaque rapide)

Mesures d'urgence requises

Des cas de surdosage aigu ont été rapportés suite à des prises uniques allant jusqu'à 600 mg. La présence de symptômes documentés tels qu'une somnolence sévère, une agitation ou un rythme cardiaque rapide exige que la personne concernée sollicite un traitement médical d'urgence ou contacte un médecin immédiatement.

Les directives officielles spécifient qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de MGR. Le traitement est strictement symptomatique et de soutien. Les procédures définies par les autorités peuvent inclure un lavage gastrique (s'il est effectué dans l'heure suivant l'ingestion) et l'administration de charbon actif, si jugé approprié. Cette section spécifique sur le surdosage ne contient pas d'avertissements distincts liés à l'âge ou à une insuffisance d'organe particulière lors de la prise en charge.

Utilisations thérapeutiques de MGR

MGR : Usages principaux et bénéfices

Faits rapides : Domaines thérapeutiques
* Prévention de la migraine : Peut aider à diminuer la fréquence des crises de migraine.
* Gestion du vertige : Utilisé pour atténuer les symptômes liés aux troubles de l'équilibre.

MGR (Flunarizine) est un médicament soumis à prescription médicale utilisé dans des domaines thérapeutiques ciblés sur certaines affections neurologiques et vestibulaires.

L'usage principal de ce médicament est la prophylaxie des maux de tête migraineux. Pour les individus qui souffrent d'épisodes de migraine fréquents, MGR peut être prescrit dans le but d'aider à réduire l'occurrence de ces crises. Il est important de noter que cette application est un soutien préventif à long terme et n'a pas pour but de traiter une crise de migraine aiguë déjà commencée.

Par ailleurs, MGR est employé dans le cadre de la gestion des symptômes associés aux troubles vestibulaires. Ces conditions peuvent impliquer des problèmes d'équilibre, se manifestant souvent par des épisodes de vertige (sensation d'étourdissement ou de rotation). Ce médicament peut contribuer à améliorer ces symptômes connexes, favorisant ainsi la stabilité et le confort général. L'utilisation appropriée du médicament pour chaque individu est toujours déterminée par un professionnel de la santé qualifié.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser MGR et qui ne le peut pas ?

MGR (Flunarizine) est un médicament prescrit principalement pour la prévention des crises de migraine fréquentes. Il s'agit d'un traitement prophylactique, ce qui signifie qu'il n'est pas efficace pour traiter une crise de migraine aiguë une fois qu'elle a commencé. Certains professionnels de la santé l'utilisent également pour gérer les symptômes associés aux troubles vestibulaires, tels que le vertige chronique.


Contre-indications (Qui ne doit pas utiliser MGR)

Il existe des conditions de santé spécifiques où l'utilisation de MGR est fortement déconseillée, car elle pourrait engendrer des risques importants ou aggraver des troubles existants. Ces contre-indications absolues comprennent :

  • Hypersensibilité ou Allergie : Les individus ayant une allergie connue à la Flunarizine ou à l'un des excipients du comprimé.
  • Dépression : Les personnes ayant des antécédents de maladie dépressive ou traversant actuellement des épisodes dépressifs sévères, car MGR peut potentiellement exacerber les changements d'humeur ou la dépression.
  • Maladie de Parkinson : Les patients souffrant déjà de la maladie de Parkinson ou d'autres troubles du mouvement extrapyramidaux, car MGR peut aggraver ces symptômes.

Précautions d'emploi (Utilisation avec prudence)

La prudence et une surveillance médicale étroite sont nécessaires pour d'autres groupes de patients. Vous devez informer votre médecin si vous :

  • Êtes enceinte, planifiez de le devenir ou allaitez, car les données de sécurité sont limitées et son usage n'est généralement pas recommandé.
  • Avez une insuffisance hépatique ou des problèmes rénaux.
  • Êtes une personne âgée, en particulier de plus de 70 ans, car ce groupe peut être plus susceptible de développer des effets secondaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Profil officiel des interactions

MGR (Flunarizine) présente des schémas d'interaction documentés officiellement, principalement classés en interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, conformément aux notices réglementaires.

Type d'interaction Substances/Classes interagissant(es) Résultat documenté
Pharmacocinétique Carbamazépine, Phénytoïne, Fosphénytoïne Diminution de la concentration plasmatique de Flunarizine en raison d'une accélération du métabolisme hépatique (Induction enzymatique).
Pharmacodynamique Dépresseurs du SNC (Hypnotiques, Tranquillisants, Sédatifs), Alcool Augmentation des effets sédatifs conduisant à une somnolence accrue.
Pharmacodynamique Médicaments antihypertenseurs Potentialisation des effets hypotenseurs lors de la co-administration.

Restrictions et substances spécifiques

L'administration concomitante avec des dépresseurs du SNC ou de l'alcool est associée à un effet additif qui augmente significativement la sédation. Les documents réglementaires précisent également que la Flunarizine peut affecter les contraceptifs hormonaux oraux, avec des signalements de galactorrhée et un potentiel de réduction de l'efficacité contraceptive lié à un ralentissement de la vidange gastrique. Le profil réglementaire officiel ne liste aucune règle de séparation temporelle obligatoire pour la co-administration ni de combinaison spécifiquement classée comme une association de médicaments contre-indiquée.

Mécanisme d’action

Modulation de l'excitabilité neuronale et vasculaire

Le mécanisme d'action principal de MGR (Flunarizine) repose sur le blocage sélectif et dépendant de l'usage de certains canaux calciques ( Ca^2+) voltage-dépendants (notamment de type T) ainsi que de certains canaux sodiques ( Na^+) situés sur les cellules excitables. Cette action permet de limiter l'afflux pathologique d'ions Ca^2+ et Na^+, qui sont responsables de la dépolarisation excessive des nerfs sensoriels et de la contraction des vaisseaux sanguins cérébraux. Par cet effet, le médicament modifie le potentiel de membrane neuronal et augmente l'apport électrique nécessaire pour déclencher une décharge nerveuse.


Ciblage de récepteurs centraux secondaires

Au-delà de son action centrale sur les canaux ioniques, la Flunarizine agit comme un antagoniste sur des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, incluant les récepteurs Histamine H1 et les récepteurs Dopamine D2. De plus, elle agit au niveau intracellulaire en inhibant la protéine Calmoduline, interférant ainsi avec une voie essentielle de transduction du signal dépendant du Ca^2+. L'engagement de ces multiples cibles contribue à l'altération de l'activité des voies centrales, tandis que l'interférence avec la Calmoduline réduit l'impact de l'accumulation de Ca^2+ à l'intérieur des cellules.


Base mécanistique de l'effet retardé

Le mécanisme thérapeutique de la Flunarizine repose sur une altération physiologique retardée, nécessitant l'atteinte d'une concentration stable dans les tissus cibles pour que l'effet complet des voies soit établi. L'engagement chronique de l'unité neurovasculaire et des voies vestibulaires initie un changement physiologique qui augmente la résistance intrinsèque de ces systèmes aux perturbations. Cet ajustement à long terme permet de modifier l'état fonctionnel des systèmes nerveux et de l'oreille interne.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser MGR : Directives officielles d'administration

MGR (Flunarizine) est utilisé selon un protocole de traitement structuré en deux phases, établi par les agences réglementaires pour la prophylaxie et la gestion des symptômes vestibulaires. Le médicament est administré exclusivement par voie orale, généralement sous forme de comprimé ou de capsule.


Schéma d'administration général

Le mode d'administration de base exige que la dose soit prise une fois par jour, le soir (au coucher), et elle peut être ingérée avec ou sans nourriture. Le régime est divisé en une période d'essai initiale, suivie d'une phase d'entretien cyclique.

Phase d'utilisation Durée et calendrier Posologie standard
Période d'essai initiale Maximum de deux mois consécutifs Adultes (18–64 ans) : 10 mg par jour.
Phase d'entretien Jusqu'à six mois d'utilisation continue, suivie d'une interruption obligatoire. Transition vers un schéma cyclique (cinq jours de prise, deux jours consécutifs d'arrêt) à la même dose quotidienne.

Règles de posologie spécifiques à la population

Les notices officielles exigent des ajustements de dose précis pour certains groupes de patients afin d'assurer la cohérence thérapeutique. Les personnes âgées (65 ans et plus) et les patients présentant une insuffisance hépatique doivent commencer le traitement avec une dose plus faible de 5 mg par jour. L'utilisation de MGR doit être interrompue après la période d'essai de deux mois si aucune réponse favorable n'a été observée, ou arrêtée après six mois d'entretien réussi.

Gestion des doses oubliées

Si une dose est manquée, les instructions réglementaires conseillent de la prendre dès que possible. Cependant, si le moment est proche de la prochaine dose prévue, la dose oubliée doit être entièrement sautée, et le schéma régulier repris normalement.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études

Synthèse de la recherche : Thérapie combinée

Cette section présente les recherches qui ont examiné le médicament combiné dans le contexte de la toux persistante associée à des affections telles que la BPCO (Bronchopneumopathie Chronique Obstructive) et la bronchite chronique. Les recherches ont évalué l'association entre ce médicament combiné et la fréquence et l'intensité de la toux.

Les études ont exploré les différences de résultats entre le traitement combiné et la monothérapie avec l'un ou l'autre composant actif seul. La formulation a été évaluée pour son effet sur les symptômes de toux persistante dans ce groupe de patients spécifique.


Essais Cliniques Clés

Essais Contrôlés Randomisés de Phase 3 (ECR)

Les études ont cherché à savoir si le traitement combiné était associé à des changements dans l'intensité de la toux. Les chercheurs ont suivi le délai d'apparition des changements de symptômes et surveillé les résultats sur une période de 12 semaines.

  • Changement de symptômes : Les essais cliniques ont surveillé le temps nécessaire pour observer le début des changements de symptômes après la première semaine de traitement.
  • Qualité de Vie (QdV) : Les mesures de QdV, y compris les scores de sommeil et d'activité quotidienne, ont été enregistrées comme critères d'évaluation secondaires.
  • Groupes de comparaison : Les protocoles d'essai comprenaient souvent un groupe de comparaison recevant un placebo ou un groupe de comparaison recevant seulement l'un des ingrédients actifs.

Surveillance des événements indésirables

Les événements indésirables et les taux d'abandon des participants ont été étudiés chez les personnes âgées, y compris celles atteintes de comorbidités. Le profil des événements indésirables a été attentivement surveillé. Les individus ayant des problèmes cardiaques connus étaient souvent exclus de certaines études ou surveillés de près.

Les événements indésirables signalés dans les études comprenaient des céphalées, des nausées et une gêne gastro-intestinale mineure.

Évaluations à long terme

La recherche a évalué si l'utilisation à long terme (jusqu'à 1 an) était associée à un changement dans les exacerbations de la maladie. Ces études ont également surveillé les changements à long terme des marqueurs de la fonction pulmonaire chez les participants atteints de BPCO et de bronchite chronique.

Dans l'ensemble, les preuves ont été analysées pour déterminer le rôle de cette combinaison dans la gestion de la toux persistante.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant MGR (FAQ)

Q : Le traitement par MGR est-il à long ou à court terme ?

R : MGR est décrit dans les directives officielles comme un traitement prophylactique, ou préventif. Il est administré par cycles, commençant par une période d'essai initiale ne dépassant pas deux mois. En cas de succès, la phase d'entretien continu ne doit généralement pas excéder six mois avant qu'une interruption planifiée ne soit requise.

Q : MGR peut-il être pris par les personnes âgées ?

R : Les instructions officielles précisent que les personnes âgées (65 ans et plus) peuvent se voir prescrire une dose quotidienne de départ plus faible. Les informations réglementaires indiquent également que cette population est susceptible d'avoir un potentiel accru de développer certains effets secondaires, tels que les symptômes extrapyramidaux.

Q : Si j'arrête MGR, les effets disparaissent-ils immédiatement ?

R : MGR agit en créant un changement physiologique retardé et possède une longue demi-vie d'élimination, ce qui signifie que la concentration du médicament diminue lentement au fil du temps. Par conséquent, les effets thérapeutiques ne sont généralement pas censés disparaître immédiatement après l'arrêt du traitement.

Q : La prise de MGR affecte-t-elle la capacité de conduire ?

R : Les avertissements réglementaires officiels décrivent la nécessité potentielle de prudence concernant les activités qui exigent de la vigilance, comme la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines lourdes. Ceci est dû au fait que les effets secondaires fréquents associés à MGR incluent la somnolence et la fatigue, en particulier au début du traitement.

Q : Que disent les directives officielles concernant l'arrêt du traitement par MGR ?

R : Les directives réglementaires décrivent que le traitement par MGR peut être interrompu si aucune amélioration significative n'est observée après la période d'essai initiale de deux mois. De plus, si des effets secondaires graves comme la dépression ou des troubles du mouvement spécifiques se développent, les informations officielles indiquent que le traitement doit être arrêté.

Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle MGR peut être pris ?

R : Les lignes directrices réglementaires recommandent que la phase de traitement d'entretien continu soit limitée à six mois, suivie d'une interruption. La reprise du médicament peut être envisagée si les symptômes réapparaissent après cette interruption.

Q : Des analyses de sang spécifiques sont-elles nécessaires avant de commencer MGR ?

R : Bien que l'étiquetage réglementaire n'énumère pas de tests sanguins de routine pour tous les patients, MGR est métabolisé par le foie. Pour cette raison, l'information officielle indique que l'insuffisance hépatique préexistante doit être prise en compte, ce qui implique souvent l'utilisation de tests de laboratoire pour évaluer la fonction hépatique.

Q : MGR interagit-il avec des suppléments à base de plantes comme le millepertuis ?

R : Les notices officielles mentionnent des interactions avec des médicaments connus pour accélérer le métabolisme des médicaments par le foie. Bien que le millepertuis ne soit pas spécifiquement listé, il est connu pour agir de manière similaire et pourrait être pertinent lors de la discussion du traitement avec un professionnel de la santé.

Q : Qu'est-ce qui distingue MGR des autres traitements similaires ?

R : MGR est un type de Bloqueur des Canaux Calciques (BCC). Il est fonctionnellement sélectif, ce qui signifie que son action principale vise à stabiliser l'excitabilité nerveuse et à contrôler la constriction des vaisseaux sanguins dans le cerveau. Contrairement à certains BCC traditionnels, il est décrit comme ayant peu ou pas d'effet sur la tension artérielle systémique globale.

Q : MGR est-il disponible sans ordonnance ?

R : MGR est classé comme un médicament disponible uniquement sur ordonnance dans tous les pays où il est homologué et approuvé pour l'utilisation chez les patients.

Q : Que traite MGR, en plus de sa principale indication approuvée ?

R : En plus de son objectif principal de prévenir les crises de migraine récurrentes, les indications thérapeutiques officielles pour MGR comprennent également le traitement symptomatique des troubles vestibulaires chroniques, qui sont associés aux vertiges et étourdissements chroniques.

Q : MGR est-il connu pour causer une prise ou une perte de poids ?

R : L'étiquetage réglementaire officiel liste la prise de poids comme un effet secondaire « très fréquent », signifiant qu'il peut affecter 1 personne sur 10 ou plus. La perte de poids n'est pas listée parmi les réactions indésirables couramment signalées dans les informations officielles du produit.

Q : MGR peut-il affecter ma tension artérielle ou mon rythme cardiaque ?

R : Il n'est pas indiqué que MGR ait un effet significatif sur la tension artérielle systémique globale lorsqu'il est utilisé seul. Cependant, l'information officielle note que la co-administration avec des médicaments antihypertenseurs (médicaments qui abaissent la tension artérielle) peut augmenter leurs effets hypotenseurs.

Q : MGR est-il un médicament générique ou uniquement un nom de marque ?

R : L'ingrédient actif de MGR, la Flunarizine, est un nom chimique non exclusif. Ce statut indique que le médicament est disponible sous plusieurs noms de marque et peut être fourni comme formulation générique sur les marchés autorisés.

Q : Pourquoi MGR est-il parfois prescrit en combinaison avec d'autres médicaments ?

R : Les preuves de recherche comprennent des études qui ont examiné MGR en combinaison avec d'autres médicaments. Cela est mené pour évaluer si l'utilisation combinée peut entraîner des différences dans les résultats pour les patients par rapport à un traitement utilisant un seul médicament seul.

Q : MGR interagit-il avec les analgésiques courants ?

R : Les notices réglementaires n'énumèrent pas explicitement d'interactions avec les analgésiques courants en vente libre, tels que le paracétamol ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) standards. Le profil d'interaction officiel se concentre sur les dépresseurs du SNC et les médicaments antihypertenseurs.

Q : MGR peut-il aggraver des problèmes de santé existants ?

R : MGR est fortement déconseillé (contre-indiqué) chez les patients ayant des antécédents de maladie dépressive ou de maladie de Parkinson préexistante. Ceci est dû au fait qu'il est noté que le médicament pourrait potentiellement aggraver ces conditions neurologiques et liées à l'humeur spécifiques.

Q : Les preuves de recherche pour MGR sont-elles considérées comme étant de haute qualité ?

R : Le corpus de preuves pour MGR comprend des résultats d'essais contrôlés randomisés (ECR) de Phase 3. Ces types d'essais, qui comparent les groupes de traitement à des contrôles, sont considérés comme le niveau de preuve le plus élevé pour l'étude de l'efficacité et de la sécurité des médicaments.

Q : Pourquoi l'emballage de MGR comporte-t-il un avertissement concernant certaines activités ?

R : L'emballage officiel comprend des avertissements spécifiques car MGR est connu pour provoquer des effets secondaires fréquents comme la somnolence et la fatigue. Ces effets pourraient potentiellement nuire à l'exécution sécuritaire d'activités nécessitant une attention totale, comme la conduite ou l'utilisation de machines.

Q : Existe-t-il différentes versions de MGR disponibles dans le monde ?

R : MGR (Flunarizine) est un médicament homologué et disponible dans de nombreux pays à travers le monde, souvent sous différents noms de marque. Sa disponibilité et ses indications officielles spécifiques peuvent varier selon l'organisme local d'homologation des médicaments.

Q : MGR peut-il causer des problèmes de sommeil ?

R : L'étiquetage officiel documente que MGR peut affecter les habitudes de sommeil. L'insomnie (difficulté à dormir) et la somnolence (envie de dormir) sont toutes deux répertoriées comme des effets secondaires fréquents associés à l'utilisation de ce médicament.

Q : Les patients se sentent-ils généralement mieux immédiatement sous MGR ?

R : MGR est un médicament préventif qui nécessite d'établir une concentration stable dans l'organisme pour atteindre l'effet escompté. La réponse clinique n'est pas immédiate, et les directives réglementaires décrivent que la période d'essai de deux mois est utilisée pour évaluer l'amélioration.

Q : Y a-t-il des populations spécifiques non étudiées avec MGR ?

R : Les documents de recherche mentionnent souvent que des groupes de patients spécifiques ont été exclus des essais cliniques principaux, tels que les individus ayant des problèmes cardiaques connus. Il s'agit d'une pratique courante visant à concentrer la recherche sur la population de patients cible.

Q : MGR a-t-il des effets secondaires liés à l'humeur ?

R : L'étiquetage officiel note que la dépression est une réaction indésirable fréquente associée à l'utilisation de MGR. En raison de cet effet potentiel, des antécédents de maladie dépressive sont listés comme une contre-indication à l'utilisation du médicament.

Comment MGR doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer la Flunarizine (MGR)

La notice officielle de MGR définit des contraintes précises pour la conservation et l'élimination des comprimés ou capsules de Flunarizine.


Conditions de conservation

La Flunarizine doit être conservée à température ambiante, généralement définie entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F), la température de stockage ne devant pas dépasser 30 °C. Le produit ne doit pas être congelé.

Le médicament doit être conservé à l'abri de la lumière et dans un endroit sec. Pour maintenir sa stabilité, le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé, et le produit ne doit pas être utilisé après la date de péremption.

Sécurité des enfants et élimination

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

L'élimination de la Flunarizine non utilisée ou périmée doit se faire conformément aux réglementations locales. Les précautions environnementales exigent que le produit évite le rejet dans l'environnement et qu'il ne soit pas jeté dans les égouts ou cours d'eau.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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