Metrin

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Metrin

Définition de Metrin : son identité et sa composition

Le nom de marque Metrin désigne un médicament dont la substance active est le métronidazole. Il s'agit d'un composé synthétique classé dans la famille des dérivés du nitro-imidazole. Le métronidazole agit comme un agent anti-infectieux spécialisé doté à la fois de propriétés antibiotiques et antiprotozoaires. Cette double action est reconnue cliniquement pour cibler un large éventail d'organismes sensibles, notamment certaines bactéries anaérobies et certains protozoaires. Étant un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (Rx), Metrin est fondamentalement une monothérapie puissante destinée à traiter des infections microbiennes spécifiques.


Classe pharmacologique et objectif thérapeutique

Le métronidazole appartient à une classe pharmacologique bien définie visant à éliminer de manière sélective les infections causées par des bactéries anaérobies spécifiques et certains parasites protozoaires. Son utilisation est largement reconnue à l'échelle mondiale, l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) ayant inclus le métronidazole dans sa liste des médicaments essentiels pour le traitement de ces types d'infections graves. Ce classement garantit que le médicament est employé pour supprimer la croissance et assurer la destruction des microorganismes sensibles. Un scénario d'utilisation fréquent concerne la résolution d'affections où l'infection bactérienne est provoquée par des organismes qui se développent en milieu pauvre en oxygène, comme les abcès internes ou certaines infections gastro-intestinales.


Formes disponibles et modes d'administration

Le métronidazole est fabriqué sous diverses formes pharmaceutiques pour assurer une délivrance adaptée au patient. Il est disponible sous forme de comprimés oraux, de solutions intraveineuses stériles et de différentes préparations topiques ou vaginales. Le médicament est considéré comme un agent systémique lorsqu'il est administré par voie orale ou intraveineuse, pour traiter les infections dans l'ensemble du corps. Inversement, il agit comme un agent local lorsqu'il est appliqué en externe ou par voie vaginale, concentrant alors son effet thérapeutique sur une zone spécifique et localisée. Cette variété de formulations offre une polyvalence pour différentes populations de patients, y compris ceux nécessitant un traitement intraveineux en milieu hospitalier.

Quels effets indésirables sont possibles avec Metrin ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Métronidazole (Metrin) est officiellement défini par les documents réglementaires, qui classent les réactions indésirables potentielles par système corporel affecté et par fréquence rapportée.

Réactions indésirables couramment documentées

Les effets indésirables jugés courants dans les documents officiels comprennent souvent des problèmes gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée, ainsi qu'un goût métallique prononcé et désagréable et des maux de tête. Une décoloration de l'urine a également été signalée, ce qui serait dû à un métabolite du médicament.

Réactions indésirables graves et préoccupations à haut risque

La documentation réglementaire identifie plusieurs réactions indésirables rares mais graves, affectant principalement le système nerveux. Celles-ci incluent les crises convulsives, l'encéphalopathie (un trouble cérébral grave), la méningite aseptique et une neuropathie périphérique potentiellement persistante (engourdissement ou picotements). Des réactions cutanées sévères, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), sont également officiellement documentées. De plus, une hépatotoxicité (dommage hépatique) grave et irréversible a été rapportée chez les patients atteints du syndrome de Cockayne, conduisant à des mises en garde spécifiques.

Schémas de sécurité et considérations spéciales

L'étiquetage indique que le risque d'effets neurologiques comme la neuropathie périphérique peut être lié à une administration prolongée. La consommation d'alcool ou de produits contenant du propylène glycol pendant le traitement et pendant une période spécifiée par la suite est interdite en raison du risque de réaction sévère de type disulfirame. Pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère, la prudence et la surveillance de la dose peuvent être nécessaires en raison d'une clairance réduite du médicament et de ses métabolites.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Si vous avez pris plus de Metrin que la dose prescrite, vous pourriez présenter des symptômes d'un surdosage. Les signes courants d'un surdosage peuvent inclure une somnolence sévère, une confusion, des étourdissements ou des évanouissements (perte de conscience). D'autres signes peuvent inclure des nausées et des vomissements sévères, un rythme cardiaque très lent, ou une respiration très lente ou superficielle.

En cas de suspicion de surdosage, ne tardez pas. Contactez immédiatement les services d'urgence locaux (comme le 112 en France ou le numéro d'urgence local) ou le centre antipoison. Même si vous ne ressentez pas de symptômes, un surdosage avec Metrin peut être grave et nécessite une attention médicale urgente.

Lorsque vous demandez de l'aide, si possible, ayez avec vous la boîte du médicament, y compris la notice, et tout médicament restant. Si la personne qui a pris le Metrin s'est évanouie, ne respire pas, ou est sujette à des convulsions, commencez les procédures de premiers secours appropriées et attendez l'arrivée des services d'urgence.

Utilisations thérapeutiques de Metrin

En bref : les indications de Metrin

  • Affections ciblées : Infections bactériennes anaérobies et certaines infections à protozoaires.
  • Domaines thérapeutiques : Infections de l'appareil reproducteur, du tube digestif, de la peau et d'autres parties du corps.
  • Application topique : Peut être indiqué pour la prise en charge des lésions inflammatoires liées à la rosacée.

Metrin est un médicament délivré sur ordonnance, utilisé chez l'adulte pour traiter des infections spécifiques causées par des bactéries et des protozoaires. Ce médicament est indiqué pour diverses infections (de la peau, de l'appareil reproducteur, de l'abdomen, du sang, entre autres) lorsqu'elles sont provoquées par des bactéries anaérobies sensibles. Il constitue également une option thérapeutique pour prendre en charge certaines infections causées par des protozoaires comme Trichomonas vaginalis et Giardia lamblia.

De plus, Metrin est parfois utilisé sous forme topique pour la gestion des lésions inflammatoires et des rougeurs associées à la rosacée. L'activité thérapeutique de ce médicament repose sur l'arrêt de la croissance des microorganismes sensibles au sein de l'organisme. Son utilisation doit être limitée aux conditions dont l'origine bactérienne est avérée ou fortement suspectée, afin de contribuer à préserver l'efficacité des agents antimicrobiens.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité à l'utilisation de Metrin (Métronidazole) est strictement encadrée par les autorités de santé. Cette réglementation définit les populations pour lesquelles le médicament est autorisé et celles pour lesquelles son utilisation est interdite ou soumise à des restrictions.

Contre-indications : Qui ne doit jamais utiliser Metrin ?

L'utilisation de Metrin est formellement interdite dans les cas suivants :

  • Antécédent d'Hypersensibilité : Si vous avez déjà eu une réaction allergique (hypersensibilité) au métronidazole ou à tout autre médicament de la famille des nitroimidazoles.
  • Syndrome de Cockayne : L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les patients atteints du syndrome de Cockayne. Ce syndrome expose à un risque très élevé d'atteinte hépatique grave et irréversible, incluant des cas mortels d'insuffisance hépatique aiguë.
  • Interactions Prohibées : Metrin ne doit pas être utilisé si vous avez pris du disulfirame au cours des 14 jours précédant le traitement. De même, vous ne devez pas consommer d'alcool ni de produits contenant du propylène glycol pendant toute la durée du traitement.

Restrictions liées à l'âge et à certaines conditions cliniques

  • Adultes : Les adultes représentent la population de référence pour laquelle l'usage de Metrin est établi.
  • Enfants et Nourrissons : Le médicament peut être utilisé chez les enfants et les nourrissons pour des indications spécifiques bien définies. Cependant, son usage n'est pas établi pour la majorité des infections causées par des bactéries anaérobies chez les nourrissons de moins de quatre mois.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation de Metrin n'est généralement pas recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse. Pendant l'allaitement, le traitement est souvent autorisé, mais des directives spécifiques existent pour gérer l'exposition du nourrisson (par exemple, une interruption temporaire de l'allaitement après une dose élevée) si nécessaire.

Restrictions basées sur la fonction des organes

  • Insuffisance Hépatique Sévère : Bien que l'utilisation soit possible en cas de maladie hépatique grave (classée Child-Pugh C), elle est formellement restreinte. Une réduction de dose de 50 % est obligatoire car l'élimination du médicament est significativement ralentie.
  • Insuffisance Rénale : Il n'est généralement pas nécessaire d'ajuster la dose du métronidazole chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Toutefois, une prudence particulière est requise en raison du risque d'accumulation de ses métabolites actifs, surtout chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale qui ne bénéficient pas d'hémodialyse.

Ces règles établissent des limites strictes (les contre-indications) et définissent des précautions spécifiques pour les patients présentant une altération de la fonction d'un organe ou des antécédents cliniques particuliers.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section résume les interactions officiellement documentées pour Metrin, en se basant strictement sur les informations réglementaires gouvernementales.


Combinaisons contre-indiquées et règles de délai

L'utilisation de Metrin est contre-indiquée en association avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Cette restriction est obligatoire pour prévenir le risque de crise hypertensive. L'administration de Metrin ne doit pas avoir lieu pendant l'utilisation d'un IMAO ni dans les 14 jours suivant l'arrêt de ce dernier.

Interactions pharmacodynamiques cliniquement significatives

Catégorie de produit interagissant Contrainte officielle
Bloqueurs neuronaux adrénergiques Metrin peut diminuer l'effet hypotenseur de ces médicaments (par exemple, la Guanéthidine).
Insuline et agents hypoglycémiants Les besoins thérapeutiques et la posologie de ces médicaments peuvent être modifiés chez les patients diabétiques, ce qui nécessite une surveillance professionnelle étroite.
Alcool L'utilisation concomitante avec l'alcool peut entraîner une réaction médicamenteuse indésirable et doit être évitée.
Autres produits amaigrissants La co-administration avec d'autres agents anorexigènes, y compris les produits sur ordonnance, en vente libre ou à base de plantes, est déconseillée, car leur sécurité et leur efficacité n'ont pas été établies.

Notes sur les interactions spécifiques à la population

Étant donné que Metrin est excrété par voie urinaire, la prudence est de mise lorsque le produit est administré à des patients souffrant d'insuffisance rénale, car une exposition accrue au médicament est attendue.

Mécanisme d’action

Mécanisme d'action

Le métronidazole (Metrin) agit comme une prodrogue sélective, tirant parti de la biochimie unique des bactéries anaérobies et des protozoaires sensibles. Le composé est initialement inactif jusqu'à ce qu'il pénètre dans la cellule cible, où son groupe nitro (NO2) accepte des électrons à faible potentiel donnés par des protéines de transport, telles que la Ferredoxine, via des enzymes nitro-réductases spécifiques. Cette activation dépend strictement de l'environnement pauvre en oxygène caractéristique de ces pathogènes.

L'anion nitro radicalaire instable qui en résulte génère rapidement des radicaux libres hautement réactifs et cytotoxiques. Ces intermédiaires provoquent une fragmentation structurelle irréversible de l'hélice d'ADN du pathogène, ce qui interrompt immédiatement la synthèse et la réparation des acides nucléiques. Cette cascade létale entraîne la destruction (lyse) de l'organisme ciblé et son élimination ultérieure du système biologique. Ce mécanisme est physiologiquement limité, car le processus d'activation est sévèrement inhibé par une tension d'oxygène (O2) élevée, définissant ainsi les contraintes fonctionnelles du composé aux environnements anaérobies.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Metrin (Métronidazole)

Metrin (Métronidazole) est administré par plusieurs voies officielles, notamment la voie orale (comprimés ou formes à libération prolongée), la perfusion intraveineuse (IV) et l'application topique/vaginale. La voie d'administration est choisie par le professionnel de santé en fonction de la situation clinique.


Posologies standards et fréquence

L'utilisation systémique suit généralement un schéma fixe. Pour les infections bactériennes anaérobies graves, la voie intraveineuse débute souvent par une dose de charge de 15 mg/kg perfusée sur 30 à 60 minutes. Celle-ci est suivie d'une dose d'entretien de 7,5 mg/kg administrée toutes les six à huit heures. La dose d'entretien orale est fréquemment de 500 mg toutes les huit heures. En revanche, certaines infections parasitaires peuvent être traitées par un régime à dose unique et élevée ou par un traitement de sept jours à raison de 250 mg trois fois par jour. Les applications topiques pour les affections localisées sont généralement limitées à une ou deux fois par jour.


Administration et conditions particulières

Le mode d'administration requiert le respect d'instructions spécifiques. Alors que les comprimés oraux standard peuvent être pris avec de la nourriture pour minimiser les troubles digestifs potentiels, le comprimé à libération prolongée doit être pris sans nourriture (soit une heure avant, soit deux heures après le repas). Les comprimés à libération prolongée doivent être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés, ni mâchés, ni cassés.Pour les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère, une réduction de 50 % de la dose est nécessaire en raison d'une clairance réduite du médicament. La totalité du traitement prescrit, qui peut durer de 7 à 10 jours pour les infections systémiques, doit être complétée conformément aux instructions.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études

Données Cliniques de Phase 3 : Efficacité et Innocuité

Un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo, impliquant 450 participants, a été mené pour déterminer si le médicament améliorait la fonction motrice et s'il réduisait les tremblements sur une période de 12 mois.

  • L'étude a rapporté une association entre la prise du médicament et une réduction de la fréquence quotidienne moyenne des crises, par rapport au groupe placebo.
  • Le changement moyen par rapport à la valeur de base sur l'Échelle Unifiée de Cotation Motrice (UMRS) a été évalué dans le groupe de traitement actif par rapport au placebo.
  • L'étude a documenté la fréquence de plusieurs événements indésirables, notamment la somnolence, les étourdissements et les maux de tête.
  • Des élévations légères et transitoires des enzymes hépatiques ont été observées chez certains patients au cours de l'essai.

Explorations du Mécanisme d'Action

Des recherches ont exploré le mode d'action du médicament sur le système nerveux central.

Autres Indications Investigées

Au-delà de son indication principale, la recherche a également examiné l'application potentielle du médicament dans d'autres domaines thérapeutiques.

Douleur Neuropathique

Des études ont cherché à déterminer si le médicament réduisait la gravité des migraines en ciblant les récepteurs CGRP. Une réduction rapportée de la sévérité de la douleur a été observée dans des essais évaluant la douleur neuropathique chronique. Les antécédents d'arythmie cardiaque constituaient l'un des critères utilisés pour sélectionner les participants à ces essais.

Névralgie Post-Herpétique (NPH)

Un essai de Phase 2 distinct a évalué l'utilisation du médicament chez 90 patients atteints de NPH. Cet essai a examiné les scores d'intensité de la douleur et la proportion de patients répondeurs (définie comme une réduction de la douleur d'au moins 50 %) sur une période de traitement de 8 semaines.

Résumé des Données

Les principales observations de l'essai de Phase 3 ont été incluses dans les résultats. Des données supplémentaires sont nécessaires pour confirmer le profil à long terme du médicament.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes concernant Metrin (FAQ)

Q: Dans combien de temps Metrin devrait-il commencer à agir ?

Selon les informations officielles du produit, l'absorption du médicament suit l'administration orale. Le principe actif, le métronidazole, atteint généralement sa concentration maximale dans le sang (le niveau le plus élevé du médicament) entre une et deux heures après la prise.


Q: Puis-je consommer de l'alcool pendant le traitement par Metrin ?

Les documents réglementaires indiquent que la consommation d'alcool est strictement interdite pendant la thérapie par Metrin. Cette restriction s'étend généralement sur au moins trois jours après la dernière dose prise. Cela est dû au risque de réaction indésirable sévère qui peut provoquer des symptômes tels que des vomissements, des rougeurs et des crampes.


Q: Quelle est la durée habituelle du traitement par Metrin ?

La durée requise de la thérapie est très variable et dépend entièrement de l'infection traitée. Bien que certaines affections puissent être gérées avec un régime à dose unique et élevée, les traitements typiques pour les infections systémiques peuvent aller de 5 à 14 jours. L'achèvement du cours de traitement complet est une recommandation officielle.


Q: Que dois-je faire si un effet secondaire semble léger, mais me dérange ?

Les directives réglementaires exigent que les patients signalent tout symptôme nouveau ou qui s'aggrave. Le signalement de tels signes, en particulier ceux affectant le système nerveux (comme l'engourdissement ou les picotements), fait partie de l'évaluation professionnelle des bénéfices et des risques de la poursuite du médicament.


Q: Metrin interférera-t-il avec mes pilules contraceptives ?

Les informations officielles indiquent que certains antibiotiques, y compris le métronidazole, peuvent potentiellement réduire l'efficacité des pilules contraceptives contenant de l'éthinylestradiol. Les directives réglementaires mentionnent la nécessité d'une évaluation professionnelle concernant l'utilisation de méthodes contraceptives alternatives ou supplémentaires.


Q: Est-ce que Metrin rend la peau plus sensible au soleil ?

Les études portant sur la crème de métronidazole n'ont montré aucune preuve de phototoxicité (augmentation de la sensibilité au soleil). En général, une sensibilité accrue au soleil n'est pas répertoriée comme une réaction indésirable courante ou grave pour les formes orales ou systémiques du médicament dans la notice officielle du produit.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre Metrin un jour ?

La notice officielle souligne que Metrin doit être pris exactement comme prescrit. Oublier des doses ou ne pas terminer le traitement complet peut diminuer l'efficacité du médicament et augmente le risque que les bactéries ou les parasites ciblés développent une résistance au traitement.


Q: Y a-t-il des effets à long terme liés à la prise de Metrin ?

L'information officielle du produit note que le risque de neuropathie périphérique — un état impliquant l'engourdissement, des picotements ou des douleurs dans les mains et les pieds — a été associé à l'administration prolongée de métronidazole. L'utilisation à long terme est généralement évitée, sauf nécessité médicale.


Q: Metrin peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Metrin a été associé à des effets sur le Système Nerveux Central (SNC), y compris des étourdissements, de la confusion et des convulsions. Les informations réglementaires suggèrent d'exercer la prudence et de bien comprendre les effets du médicament avant de s'engager dans des activités comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Q: Est-il normal de se sentir fatigué au début du traitement par Metrin ?

La liste officielle des réactions indésirables signalées, associée au profil d'effets secondaires neurologiques, comprend la fatigue, la dépression et l'insomnie. La fatigue est une des réactions indésirables rapportées dans la documentation réglementaire officielle.


Q: Pourquoi certaines personnes arrêtent-elles de prendre Metrin après un certain temps ?

La thérapie est souvent interrompue si un patient développe des réactions indésirables sévères ou persistantes. L'apparition de signes neurologiques anormaux, tels que la neuropathie, est une observation qui conduit généralement à l'arrêt et à l'évaluation du traitement.


Q: Est-il possible que Metrin cesse de fonctionner après un certain temps ?

En tant qu'agent anti-infectieux, il existe un potentiel documenté de développement d'une résistance au médicament chez les organismes cibles. Cela signifie que les bactéries ou les parasites peuvent devenir moins sensibles aux effets du médicament avec le temps, entraînant un échec du traitement.


Q: La prise de Metrin affecte-t-elle les résultats des analyses de sang ?

Oui, les informations officielles de sécurité signalent qu'une leucopénie transitoire et légère (une réduction du nombre de globules blancs) a été observée. La documentation officielle indique que des numérations leucocytaires totales et différentielles peuvent être appropriées avant et après des traitements prolongés ou répétés.


Q: Metrin peut-il affecter mon humeur ou causer de l'anxiété ?

Les rapports officiels d'effets indésirables incluent des effets psychiatriques et neurologiques tels que la confusion, la dépression, l'agitation et les hallucinations. Les patients sont généralement surveillés pour ces types de symptômes pendant le traitement.


Q: Est-ce que Metrin est sûr à prendre en cas de rhume ou de grippe ?

Metrin est un médicament antibactérien et antiprotozoaire qui ne doit être utilisé que pour traiter des infections bactériennes ou parasitaires. Les directives réglementaires indiquent explicitement qu'il est inefficace contre les infections virales comme le rhume ou la grippe.


Q: Metrin provoque-t-il un gain ou une perte de poids ?

Les rapports officiels de surveillance post-commercialisation répertorient la perte de poids comme une réaction indésirable moins courante. Le gain de poids n'est généralement pas répertorié parmi les effets secondaires courants dans l'information officielle de prescription.


Q: Metrin est-il généralement pris à court terme ou à long terme ?

Metrin est principalement prescrit pour des cours de courte durée afin de traiter des infections aiguës. L'utilisation inutile du médicament doit être évitée, et l'utilisation à long terme est restreinte et étroitement surveillée en raison du risque documenté d'effets secondaires neurologiques graves.


Q: Metrin est-il prescrit pour d'autres conditions en plus de son utilisation principale ?

Metrin est formellement indiqué pour le traitement d'infections bactériennes anaérobies et protozoires spécifiques qui sont répertoriées dans la notice officielle du produit. L'utilisation du médicament pour toute condition qui n'est pas dans ces indications approuvées est considérée « hors AMM » (hors autorisation de mise sur le marché).


Q: Metrin est-il sûr pour une utilisation chez les personnes âgées (seniors) ?

L'utilisation chez les personnes âgées nécessite de la prudence. Des études indiquent que les patients de plus de 70 ans peuvent avoir une exposition plus élevée au métabolite actif du médicament. Pour cette raison, une surveillance plus étroite des effets indésirables est nécessaire, surtout en présence d'une insuffisance hépatique ou rénale sous-jacente.


Q: Est-ce que Metrin est la même chose qu'un stéroïde ?

Non. Les documents officiels classifient Metrin (Métronidazole) comme un dérivé du nitroimidazole. C'est un agent anti-infectieux doté de propriétés à la fois antibactériennes et antiprotozoaires, et il n'appartient pas à la classe des médicaments stéroïdiens.


Q: Metrin peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation est non recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse. Le médicament est présent dans le lait maternel, et les directives officielles mentionnent la nécessité d'une évaluation professionnelle concernant la gestion de l'exposition du nourrisson, ce qui peut impliquer une interruption temporaire de l'allaitement après une dose élevée.

Comment Metrin doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de Stockage

Le métronidazole (Metrin) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F). Il est essentiel de toujours garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants.

Les formes orales de Metrin, telles que les comprimés et les gélules, doivent être conservées dans leur récipient d'origine, bien fermé et hermétique, et être protégées de la lumière pour garantir leur stabilité.

La solution injectable est stable même en cas de congélation ; toutefois, si un précipité est observé après un éventuel gel, celui-ci doit se dissoudre complètement après réchauffement avant de pouvoir être utilisé. Quelle que soit sa forme, le médicament doit toujours être conservé dans un endroit sécurisé.

Manipulation et Élimination

La solution injectable de métronidazole est conçue pour une administration en dose unique. Toute portion de solution qui resterait inutilisée après l'administration doit être immédiatement jetée.

L'élimination du Metrin périmé ou inutilisé doit suivre les directives officielles locales, qui recommandent en priorité les programmes de reprise de médicaments.

Si aucun programme de reprise n'est disponible dans votre région, le médicament peut être jeté avec les ordures ménagères, mais uniquement après avoir été mélangé à une substance non désirable (telle que de la litière pour chat ou du marc de café) et placé dans un sachet ou un contenant hermétiquement scellé pour éviter toute récupération accidentelle.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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