Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 20.03.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Le mécicon (cinoxacine) est indiqué pour le traitement des infections initiales et récurrentes des voies urinaires chez l'adulte causées par les micro-organismes sensibles suivants: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella - espèce (y compris K. pneumoniae) et Enterobacter - espèce.
Le mécène (cinoxacine) est efficace pour prévenir les infections des voies urinaires jusqu'à 5 mois chez les femmes ayant des antécédents d'infections récurrentes des voies urinaires.
in vitro des tests de sensibilité doivent être effectués avant l'administration du médicament et, si cela est cliniquement indiqué, pendant le traitement.
La dose habituelle pour les adultes pour le traitement des infections des voies urinaires est de 1 g par jour, administrée par voie orale en 2 ou 4 doses divisées (500 mg B.I.D. ou 250 mg Q.I.D.) pendant 7 à 14 jours. Les doses doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 2 heures après les antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium, ainsi que la graisse sucrée, les cations métalliques tels que les préparations de fer et de multivitamines avec des comprimés à croquer au zinc ou au videx (didanosine) ou la poudre pédiatrique pour prendre la solution. Bien que les organismes sensibles puissent être éradiqués dans les quelques jours suivant le début du traitement, le traitement complet est recommandé.
Fonction rénale altérée: une dose réduite doit être utilisée pour l'insuffisance rénale. Après une dose initiale de 500 mg, un schéma posologique d'entretien doit être utilisé (voir tableau).
GUIDE DE DOSAGE DE MAINTENANCE POUR LES PATIENTS atteints de dysfonctionnement rénal | ||
Créatinine - dégagement mL / min / 1,73 mà 'Â2 | < Fonction | Posologie |
> 80 | Ordinaire | 500 mg b.ich. ré. |
80-50 | Doux Dépréciation | 250 mg t.ich. ré. |
50-20 | Modéré Dépréciation | 250 mg b.ich.d. |
<20 | Marqué 20e | 250 mg |
L'administration de Mecicon (cinoxacine) à des patients anuriques n'est pas recommandée.
Si seule la créatinine sérique est disponible, la formule suivante (en fonction du sexe, du poids et de l'âge du patient) peut être utilisée pour convertir cette valeur en clairance de la créatinine.
La créatinine sérique doit être un état constant de fonction rénale.
Hommes: | Poids (kg) x (140 ans) 72 x créatinine sérique |
Femmes: | 0,9 x valeur masculine |
Thérapie préventive : une dose unique de 250 mg avant le coucher pendant 5 mois a été démontrée efficace chez les femmes ayant des antécédents d'infections récurrentes des voies urinaires.
Le mécicon (cinoxacine) a été contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la cinoxacine ou à d'autres quinolones.
AVERTISSEMENTS
la SÉCURITÉ et l'EFFICACITÉ de la CINOXACINE chez les PATIENTS PÉDIATRIQUES, LES FEMMES PRÉGNANTES ET SOUMISES N'ONT PAS ÉTÉ MANQUÉES (VOIR APPLICATION pédiatrique, SUBSCRIPTIONS DE LA MÈRE DE PRÉGNATION et DE SOUMISSION dans la section
Précautions
). l'administration orale d'une dose unique de 250 mg / kg de cinoxacine provoque une boiterie chez les chiens immatures. L'examen histopathologique des articulations de soutien de ces chiens a révélé des lésions du cartilage. D'autres quinolones produisent également des érosions de cartilage provenant des articulations porteuses et d'autres signes d'arthropathie chez les animaux immatures de diverses espèces.Des réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles (réactions anaphylactiques), certaines après la première dose, ont été rapportées chez des patients recevant des agents antimicrobiens quinolones. Certaines réactions se sont accompagnées d'un effondrement cardiovasculaire, d'une perte de conscience, de picotements, de pharynx ou d'un œdème facial, dyspnée, urticaire et démangeaisons. Peu de patients ont eu des réactions d'hypersensibilité dans le passé. En cas de réaction allergique à l'apparence de la cinémataxacine, arrêtez le médicament. Des réactions graves d'hypersensibilité aiguë peuvent nécessiter un traitement par l'adrénaline et d'autres mesures de réanimation, y compris l'oxygène, les fluides intraveineux, les antihistaminiques intraveineux, les corticostéroïdes, les amines de pression et la prise en charge respiratoire, cliniquement indiquée.
Des crampes et des électroencéphalogrammes anormaux ont été rapportés chez certains patients recevant des agents antimicrobiens quinolones. Aucune relation causale n'a été trouvée. Des crampes, une augmentation de la pression intracrânienne et des psychoses toxiques ont également été rapportées chez des patients recevant d'autres médicaments dans cette classe.
Les quinolones peuvent également provoquer une stimulation du système nerveux central (SNC) avec tremblements, agitation, somnolence, confusion ou hallucinations. Si ces réactions surviennent chez des patients recevant de la cinoxacine, le médicament doit être arrêté et des mesures appropriées doivent être prises. Comme pour toutes les quinolones, la cinémataxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de maladies du SNC connues ou suspectées telles que l'artériosclérose cérébrale sévère, l'épilepsie et d'autres facteurs prédisposant aux convulsions (voir EFFETS CÔTÉ).
Des tendons d'Achille et d'autres ruptures de tendons qui nécessitent une réparation chirurgicale ou ont entraîné une invalidité prolongée ont été rapportés avec des quinolones. La cinoxacine doit être arrêtée si le patient présente une douleur, une inflammation ou une rupture du tendon.
PRÉCAUTIONS
général
Étant donné que le mécicon (cinoxacine) est excrété principalement par le rein, la posologie habituelle doit être plus faible chez les patients atteints d'insuffisance rénale (voir DOSAGE et ADMINISTRATION). Le mécicon (cinoxacine) n'est pas recommandé chez les patients anuriques.
Des cristalluries ont été rapportées chez certains volontaires dans des études cliniques avec de fortes doses de quinolones. Bien que la cristallurie ne soit pas attendue aux doses normalement recommandées de cinoxacine, les patients doivent être bien hydratés et l'alcalisation urinaire doit être évitée.
Des réactions de phototoxicité modérées à sévères ont été observées chez des patients exposés à la lumière directe du soleil lors de la prise de certains membres de cette classe de médicaments. Une lumière solaire excessive doit être évitée. Le traitement doit être interrompu en cas de phototoxicité.
Comme pour tout médicament puissant, une évaluation régulière de la fonction du système organique, y compris la fonction rénale, hépatique et hématopoïétique, est recommandée pendant un traitement prolongé.
Informations pour les patients
Voir section INFORMATIONS PATIENTES.
Interaction avec les drogues
Veuillez vous référerEFFETS DE CHANGEMENT MÉDICAMENT Section.
Grossesse
Effets tératogènes: Catégorie de grossesse C: Des études de reproduction ont été réalisées chez le rat et le lapin à des doses allant jusqu'à 10 fois la dose humaine quotidienne et n'ont montré aucun signe d'altération de la fertilité ou de dommages au fœtus dus à la cinoxacine. Cependant, il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. La cinoxacine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus (voir
AVERTISSEMENTS
).Mères qui allaitent
On ne sait pas si la cinoxacine est excrétée dans le lait maternel. Parce que d'autres médicaments de cette classe sont excrétés dans le lait maternel et la cinémataxacine peut avoir des effets secondaires graves chez les nourrissons qui allaitent, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère, il convient de décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter de prendre le médicament.
Utilisation pédiatrique
L'innocuité et l'efficacité de la cinoxacine chez les patients pédiatriques et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été établies. La cinoxacine provoque une arthropathie chez les animaux adolescents (voir
AVERTISSEMENTS
).Application gériatrique
Après une dose unique de 500 mg de cinémataxacine, les concentrations sériques maximales chez les patients gériatriques étaient similaires à celles de tous les adultes. L'administration répétée de cinoxacine n'a trouvé aucune accumulation de médicaments chez les vingt patients âgés de 70 à 89 ans (voir Gériatrie ci-dessous Pharmacologie clinique). Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction uniquement de l'âge. La posologie doit être réduite chez les patients gériatriques atteints d'insuffisance rénale (voir Fonction rénale altérée ci-dessous Posologie et administration).
Les essais cliniques avec la cinoxacine n'ont pas inclus un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si vous avez répondu différemment des sujets plus jeunes. D'autres expériences cliniques rapportées n'ont trouvé aucune différence dans les réactions entre les patients âgés et les patients plus jeunes. En général, la sélection des doses pour un patient âgé doit être prudente, commençant généralement à l'extrémité inférieure de la plage de doses, reflétant la fréquence accrue de diminution de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque, et une maladie complémentaire ou une autre thérapie médicamenteuse.
Dans les essais cliniques avec 1 118 patients, les effets indésirables suivants ont été considérés comme associés au traitement par la cinoxacine
Gastro-intestinal: Des nausées ont été rapportées le plus souvent et sont survenues chez moins de 3 patients sur 100. Les autres effets indésirables moins fréquents (1 sur 100) comprenaient l'anorexie, les vomissements, les crampes / douleurs abdominales, le goût pervers et la diarrhée.
Système nerveux central : les effets indésirables les plus courants étaient des céphalées et des étourdissements, qui ont été rapportés par 1 patient sur 100. Les autres effets secondaires qui peuvent être liés au mécène (cinoxacine) comprennent l'insomnie, la somnolence, les picotements, les brûlures périnéales, la photophobie et les acouphènes. Moins de 1 patient sur 100 les a rapportés.
Hypersensibilité: Des éruptions cutanées, de l'urticaire, des démangeaisons, un œdème de Quincke, un œdème de Quincke et une éosinophilie ont été rapportés chez moins de 3 patients sur 100. De rares cas de réactions anaphylactiques ont été rapportés. Une nécrolyse épidermique toxique a été rapportée très rarement. Des érythèmes polymorphes et le syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportés avec la cinémataxacine et d'autres médicaments de cette classe.
Hématologique : Rapports rares de thrombocytopénie.
Les valeurs de laboratoire signalées comme anormales augmentaient par ordre décroissant de fréquence à partir de BUN (1 à 100), AST (SGOT), ALT (SGPT), créatinine sérique et phosphatase alcaline; et réduction de l'hématocrite / hémoglobine (moins de 1 sur 100 chacun).
Bien qu'aucun effet secondaire n'ait été observé chez les 1 118 patients traités par la cinoxacine, Les effets indésirables suivants ont été rapportés pour d'autres médicaments de la même classe pharmacologiquement active et chimiquement apparentée: nervosité d'agitation, Changement de perception des couleurs, Difficultés de concentration, Diminution de l'acuité visuelle, double vision, Faiblesse, Constipation, Érythème et taureaux sentiments de désorientation ou d'excitation ou de peur aiguë, Palpitations, douleur à la viande dentaire, raideur articulaire, Gonflement des extrémités et psychose toxique ou crampes (rare). Tous les effets secondaires observés avec les médicaments de cette classe étaient réversibles.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors de la surveillance de la cinoxacine après la mise sur le marché étaient des éruptions cutanées et des réactions anaphylactiques. Les autres réactions fréquemment rapportées étaient des démangeaisons, de l'urticaire, des réactions allergiques, des nausées, des douleurs abdominales et des maux de tête.
Signes et symptômes
Les symptômes après une surdose de cinémataxacine peuvent inclure l'anorexie, les nausées, les vomissements, l'inconfort épigastrique et la diarrhée. Le stress épigastrique sévère et la diarrhée dépendent de la dose. Des maux de tête, des étourdissements, de l'insomnie, de la photophobie, des acouphènes et des picotements ont été rapportés chez certains patients. S'il y a d'autres symptômes, vous êtes susceptible d'être secondaire à une maladie majeure, à une réaction allergique ou à la prise d'un deuxième médicament toxique.
Traitement
Si vous soupçonnez une surdose, appelez votre centre régional de lutte contre les poisons pour obtenir les informations les plus récentes sur la façon de traiter une surdose. Cette recommandation est faite car les informations sur le traitement des surdoses peuvent généralement changer plus rapidement que les inserts de colis.
Lors du traitement des surdoses, envisagez la possibilité de surdoses multiples de médicaments, d'interactions médicamenteuses et d'une cinétique inhabituelle de médicaments chez votre patient.
Les patients prenant une surdose de cinoxacine doivent être bien hydratés pour prévenir la cristallurie.
Protéger les voies respiratoires du patient et soutenir la ventilation et la perfusion. Surveillance et maintien minutieux des fonctions vitales du patient, des gaz sanguins, des électrolytes sériques, etc. dans des limites acceptables. L'absorption des médicaments du tractus gastro-intestinal peut être réduite en administrant du charbon actif, qui dans de nombreux cas est plus efficace que les vomissements ou le lavage; considérer le charbon de bois au lieu ou en plus de la vidange gastrique. Des doses répétées de charbon de bois au fil du temps peuvent accélérer l'élimination de certains médicaments qui ont été absorbés. Protéger les voies respiratoires du patient contre la vidange gastrique ou le charbon de bois.
La diurèse forcée, la dialyse péritonéale, l'hémodialyse ou d'autres hémoperfusions ne se sont pas révélées bénéfiques pour une surdose de cinoxacine.