Maxtrim

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Maxtrim

Qu'est-ce que Maxtrim (Co-trimoxazole) ?

Le Maxtrim, désigné internationalement sous le nom de Co-trimoxazole (DCI), est un médicament synthétique classé comme un agent antibactérien à large spectre. Il est utilisé pour éliminer les bactéries qui y sont sensibles dans l'organisme. Il est formulé de manière stratégique en une association à dose fixe, intégrant deux substances actives distinctes : le Sulfaméthoxazole, un composé de la classe des sulfamides, et le Triméthoprime, un dérivé de la diaminopyrimidine. Cette approche combinée est largement reconnue en médecine pour offrir une efficacité accrue, conduisant à une action plus fiable et robuste contre les agents pathogènes, par rapport à l'utilisation de chaque composant seul. Le Co-trimoxazole est l'un des agents antimicrobiens les plus établis en clinique et son rôle dans le traitement de diverses maladies bactériennes est confirmé par des décennies d'études pharmacologiques.


Composition et Formes : La Structure à Double Action

La structure du médicament est définie par la co-formulation précise du Sulfaméthoxazole et du Triméthoprime, en plus des excipients pharmaceutiques nécessaires qui assurent une administration stable et efficace. Ce médicament est fabriqué sous plusieurs formes galéniques pour permettre une administration systémique flexible : le comprimé oral, la suspension buvable (liquide), et la solution intraveineuse (pour un apport direct dans la circulation sanguine). La disponibilité de ces formes orale et intraveineuse est cruciale pour gérer les différents besoins des patients et les degrés de gravité des maladies, offrant ainsi une polyvalence essentielle dans l'administration. Cela garantit que le médicament peut atteindre le site de l'infection par la voie la plus appropriée. Des marques populaires partageant cette même formulation exacte de Co-trimoxazole incluent Bactrim et Septra, soulignant son statut de thérapie standard largement reconnue pour des groupes de patients spécifiques.


Objectif Général : Pourquoi Maxtrim est-il utilisé ?

L'objectif général du Maxtrim est l'élimination systémique et efficace des maladies infectieuses causées par des bactéries sensibles. Ceci est réalisé grâce à son action synergique unique, où les deux composants inhibent séquentiellement le processus microbien de synthèse de l'acide folique à deux points critiques distincts. Ce blocage combiné est confirmé par la recherche clinique pour engendrer généralement un effet bactéricide – c'est-à-dire qu'il tue activement les bactéries. Ceci souligne son utilité en tant qu'agent puissant contre un large éventail d'agents pathogènes bactériens. Ce médicament est généralement employé lorsqu'une combinaison antimicrobienne puissante est nécessaire, par exemple pour le traitement d'infections bactériennes compliquées.

Quels effets indésirables sont possibles avec Maxtrim ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel du Maxtrim (Co-trimoxazole) est établi par les autorités réglementaires et est classé en fonction du type et de la fréquence des effets indésirables observés lors de l'utilisation clinique.


Étendue des Réactions Indésirables

Classification Exemples d'Effets Indésirables Officiellement Documentés
Fréquents (par ex., 1/100 à < 1/10) Nausées, vomissements, diarrhée, perte d'appétit (anorexie), maux de tête et certaines éruptions cutanées.
Très Rares (par ex., < 1/10 000) Troubles sanguins graves (par ex., agranulocytose, anémie aplasique), réactions cutanées sévères potentiellement fatales (par ex., Syndrome de Stevens-Johnson (SJS), Nécrolyse Épidermique Toxique (NET)), et pancréatite aiguë.

Les effets indésirables sont regroupés par Classes de Systèmes d'Organes (CSO), indiquant un impact potentiel sur le Système Gastro-intestinal, la Peau, le Système Sanguin et Lymphatique, le Système Hépatobiliaire (Foie) et le Système Rénal (Reins).


Contraintes de Sécurité Essentielles

Les Réactions Indésirables Graves soulignées dans l'étiquetage réglementaire comprennent des conditions telles que le SJS, la NET, la nécrose hépatique fulminante et la diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD). L'étiquetage indique que ces réactions sévères peuvent survenir précocement, le risque le plus élevé de réactions cutanées graves étant souvent concentré au cours des premières semaines de traitement.

Des Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population sont définies, notant que les patients âgés peuvent faire face à un risque accru de troubles hématologiques spécifiques. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les nourrissons de moins de deux mois et chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère documentée ou une anémie mégaloblastique préexistante due à une carence en folates.

Ces informations de sécurité structurées définissent l'éventail complet des risques potentiels et des limitations spécifiques associés à ce médicament.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage du Maxtrim (Co-trimoxazole) en se basant sur les manifestations cliniques documentées et les actions d'urgence obligatoires.

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

Un surdosage aigu peut se manifester par des troubles gastro-intestinaux tels que des vomissements et une perte d'appétit (anorexie), ainsi que des effets neurologiques comprenant la confusion, les étourdissements, les maux de tête, et finalement une perte de conscience. D'autres signes aigus incluent la fièvre et la présence de sang dans les urines (hématurie). Les conséquences graves documentées dans l'étiquetage officiel comprennent la nécrose hépatique fulminante et des troubles hématologiques sévères, comme l'anémie mégaloblastique associée à une exposition prolongée à fortes doses.

Des doses élevées peuvent également entraîner des anomalies électrolytiques documentées, notamment l'hyperkaliémie (taux élevé de potassium) et l'hyponatrémie (faible taux de sodium).

Actions d'Urgence Requises

En cas de suspicion de surdosage, les autorités réglementaires stipulent que les individus doivent solliciter immédiatement une assistance médicale d'urgence et contacter un Centre Antipoison. Il est impératif de contacter immédiatement les services d'urgence si la personne a perdu connaissance, a subi une crise convulsive, ou présente des difficultés à respirer ou ne peut être réveillée.

La prise en charge est spécifiée comme étant symptomatique et de soutien. Les mesures de soutien décrites comprennent le maintien d'un apport hydrique adéquat pour réduire le risque de cristallurie (formation de cristaux dans les urines). Les documents réglementaires notent également que les patients âgés et ceux présentant une fonction rénale altérée présentent un risque accru de toxicité et de gravité du surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Maxtrim

Le Maxtrim (Co-trimoxazole) est couramment utilisé pour aider à gérer les symptômes associés à des infections bactériennes spécifiques, offrant un soutien qui contribue à soulager le fardeau global des symptômes. Ce médicament est généralement appliqué dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est requis.

Le traitement peut faire partie de la prise en charge symptomatique de conditions dont les symptômes induisent une tension physiologique notable. Ces conditions incluent les infections des voies urinaires (IVU), telles que la pyélonéphrite et la cystite, ainsi que les infections de l'oreille moyenne (otites), les exacerbations aiguës de la bronchite chronique, et des infections gastro-intestinales spécifiques et graves, comme la shigellose.

Cette utilisation est essentielle dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables. Chez les individus immunodéprimés, il joue un rôle dans la prise en charge et la prévention de maladies opportunistes sérieuses, notamment la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (PPJ). Dans ces situations, le médicament apporte un soutien qui aide à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.


Point Clé : Soutien pour l'Inconfort Urinaire

Le Maxtrim est couramment utilisé pour aider à soulager les épisodes infectieux aigus caractérisés par des mictions douloureuses (dysurie), une forte fièvre et un inconfort systémique, et peut contribuer à maintenir un sentiment de stabilité pendant les périodes symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Conditions d'Éligibilité Officielles pour Maxtrim (Co-trimoxazole)

L'utilisation du Maxtrim est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction de la population de patients, de l'âge et des conditions médicales préexistantes. Il est contre-indiqué (interdit) chez les patients ayant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou au triméthoprime, ceux présentant une atteinte hépatique sévère, ou une insuffisance rénale sévère lorsque la surveillance n'est pas possible.


Populations et Conditions Contre-indiquées

  • Âge : Nourrissons de moins de deux mois (en raison du risque d'ictère nucléaire ou kernictère).
  • Statut Reproductif : Mères qui allaitent et patientes enceintes à terme (fin de grossesse).
  • Comorbidités : Patients atteints d'anémie mégaloblastique documentée (due à une carence en folates), de porphyrie aiguë, ou de troubles hématologiques graves.

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

L'éligibilité peut être conditionnelle pour certains groupes. Patients présentant une insuffisance rénale modérée (Clairance de la Créatinine 15 – 30 mL/min) nécessitent une dose réduite pour être éligibles à l'utilisation. Les patients âgés et les individus souffrant de conditions comme le déficit en G6PD doivent utiliser le médicament avec une prudence particulière, tel que documenté dans l'étiquetage du produit.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire du Maxtrim (Co-trimoxazole) documente avec rigueur les schémas d'interactions qui peuvent altérer l'exposition au médicament ou produire des effets biologiques additifs. Les restrictions officielles sont principalement motivées par l'action de ses deux composants, le Sulfaméthoxazole et le Triméthoprime, sur les enzymes métaboliques et les transporteurs rénaux.

Résumé Officiel des Interactions

Entité Interactrice Schéma d'Interaction Officiel / Conséquence
Dofétilide La co-administration est contre-indiquée. Le Triméthoprime inhibe les transporteurs rénaux de cations organiques, entraînant une augmentation significative des concentrations plasmatiques de dofétilide.
Warfarine / Phénytoïne La co-administration potentialise l'effet anticoagulant de la Warfarine et réduit la clairance métabolique de la Phénytoïne, ce qui est lié à l'inhibition du CYP2C9, augmentant ainsi l'exposition plasmatique des deux agents.
Méthotrexate Risque accru de myélosuppression et d'anémie mégaloblastique en raison d'effets antifolates additifs.
Diurétiques d'Épargne Potassique Risque accru d'hyperkaliémie (augmentation du taux de potassium) en raison de l'effet inhérent du Triméthoprime qui épargne le potassium.
Digoxine / Amantadine / Metformine La co-administration est officiellement documentée pour augmenter les taux sanguins (l'exposition) de ces substances, souvent par l'inhibition du transporteur rénal de cations organiques (OCT2).

Note Spécifique à la Population : L'étiquetage officiel stipule que les patients âgés présentent un risque accru d'effets indésirables liés aux interactions, notamment en ce qui concerne l'augmentation des taux sanguins de Digoxine.

Mécanisme d’action

Le Maxtrim (Co-trimoxazole) agit par une double attaque spécialisée ciblant la synthèse de l'acide folique bactérien, une voie métabolique nécessaire à la survie du microbe. Cette double stratégie entraîne une suppression substantielle et produit un effet bactéricide sur les bactéries sensibles.


Blocage Séquentiel du Métabolisme Bactérien

Le mécanisme repose sur l'inhibition de deux enzymes séquentielles : la dihydropteroate synthase (DHPS), bloquée par le Sulfaméthoxazole, et la dihydrofolate réductase (DHFR), bloquée par le Triméthoprime. Cette attaque coordonnée prive rapidement le microbe des cofacteurs de tétrahydrofolate (THF), qui sont essentiels pour la production des précurseurs de l'ADN et de l'ARN dont il a besoin pour se répliquer.


Synergie et Effet Bactéricide Potentiel

Cette inhibition séquentielle se traduit par une synergie profonde qui transforme l'action habituellement bactériostatique (inhibitrice de croissance) des composants individuels en un effet combiné bactéricide (destructeur de cellules). Cette potentialisation mène à une défaillance métabolique sévère et à la destruction des cellules bactériennes, ce qui représente la conséquence de l'action de ce mécanisme au niveau cellulaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Maxtrim (Co-trimoxazole) est administré soit par voie orale sous forme de comprimé ou de suspension liquide, soit par perfusion intraveineuse (IV) lente en milieu clinique. Ce médicament est prescrit comme une combinaison à dose fixe de Triméthoprime (TMP) et de Sulfaméthoxazole (SMX) selon des rapports spécifiques.

La posologie standard pour les adultes en cas d'infections aiguës repose sur la prise de 160 mg de TMP et 800 mg de SMX deux fois par jour. Pour les affections graves, une dose plus élevée de 15 à 20 mg de TMP par kilogramme de poids corporel par jour est prescrite, administrée en trois ou quatre doses également réparties. Inversement, pour la prophylaxie à long terme, l'administration peut se faire par une prise une fois par jour ou selon un schéma intermittent. La durée totale du traitement est variable : elle est souvent de 5 à 14 jours pour les cures aiguës, peut aller jusqu'à 21 jours pour une utilisation systémique grave, ou est continue pour la prophylaxie.

L'étiquetage officiel comprend des conditions d'administration spécifiques. Les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture, bien que les prendre avec un repas puisse minimiser l'inconfort gastro-intestinal. Il est requis que les patients maintiennent un apport hydrique adéquat pendant toute la durée du traitement. Pour la suspension liquide, le flacon doit être bien agité avant emploi. La solution intraveineuse doit être diluée avant la perfusion et administrée lentement sur une période de 60 à 90 minutes; toute injection rapide est strictement proscrite.

Des ajustements de la posologie sont obligatoires pour les patients présentant une fonction rénale altérée. Pour ceux dont la clairance de la créatinine (CrCl) se situe entre 15 et 30 mL/min, la moitié de la dose habituelle est administrée. Le médicament n'est généralement pas recommandé pour les nourrissons de moins de deux mois.

Données cliniques récentes

Éléments de Preuve de la Recherche / Aperçu des Études


Évaluation dans la Polyarthrite Rhumatoïde (PR)

La recherche a évalué Maxtrim pour son utilisation dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère. Les essais cliniques ont examiné les résultats liés à l'activité de la maladie et aux niveaux de douleur chez les participants qui n'avaient pas répondu de manière adéquate aux thérapies antérieures.

  • Réponse Initiale (12 Semaines) : Certaines études ont fait état de changements dans les symptômes au cours des 12 premières semaines de traitement.
  • Thérapie Combinée : Des études ont examiné Maxtrim lorsqu'il est administré seul (monothérapie) ou en association avec le méthotrexate. La recherche continue d'explorer les effets de cette thérapie combinée pour la PR.
  • Effets à Long Terme : Certaines études à long terme ont évalué s'il y avait des changements continus dans le gonflement et la sensibilité des articulations.

Objectif de la Recherche et Événements Indésirables

La recherche scientifique suggère que le médicament est considéré comme agissant en affectant les voies inflammatoires.

Les essais cliniques ont inclus la surveillance des événements indésirables. Les événements indésirables les plus fréquemment signalés comprenaient des infections légères et des réactions liées à la perfusion.

Des études ont fait état du suivi des tests de la fonction hépatique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Maxtrim (FAQ)

Q : Combien de temps le traitement par Maxtrim dure-t-il habituellement ?

La durée du traitement par Maxtrim est très variable selon la documentation réglementaire. Pour le traitement des infections aiguës, la durée est décrite comme fluctuante, allant couramment de 5 à 21 jours. Cependant, ce médicament est également décrit dans les informations officielles pour une utilisation continue lorsqu'il est prescrit pour la prophylaxie (prévention) à long terme de certaines affections.

Q : Y a-t-il des effets à long terme liés à l'utilisation de Maxtrim ?

La documentation officielle mentionne que des effets indésirables graves et rares ont été associés à une utilisation prolongée ou chronique du médicament. Ceux-ci comprennent des types spécifiques de troubles sanguins et une potentielle toxicité rénale (risques liés aux reins). Les lignes directrices officielles indiquent que l'utilisation continue peut impliquer une surveillance de ces effets rares.

Q : Maxtrim peut-il provoquer une sensibilité au soleil ?

Oui, les documents officiels d'information sur la sécurité attestent d'un risque d'augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, également appelée photosensibilité. Les autorités réglementaires notent que des mesures de protection solaire peuvent être envisagées pendant l'utilisation du médicament.

Q : Pourquoi y a-t-il une limite de temps pour prendre Maxtrim ?

Les documents réglementaires indiquent que le risque de certains effets indésirables graves peut augmenter avec la durée totale du traitement. Ces risques incluent des troubles cutanés et sanguins rares mais sérieux. Les limites de durée officielles sont établies pour gérer ce profil de risque, sur la base d'une évaluation réglementaire.

Q : Que dois-je faire si je ressens des nausées avec Maxtrim ?

Les nausées et les vomissements sont répertoriés dans les documents officiels comme des effets secondaires fréquents de ce médicament. Les conditions d'administration notent que la prise des formes orales de Maxtrim avec de la nourriture est une stratégie décrite dans les informations officielles pour minimiser l'inconfort gastro-intestinal.

Q : En combien de temps devrais-je m'attendre à ressentir les effets de Maxtrim ?

L'expérience clinique indique qu'une amélioration des symptômes peut être perceptible dans les 2 à 3 jours suivant le début du traitement pour de nombreuses infections. Cette attente générale est basée sur le mécanisme d'action du médicament contre les bactéries sensibles.

Q : Maxtrim est-il un médicament puissant ?

Les classifications officielles décrivent Maxtrim comme un agent antibactérien à large spectre avec un effet bactéricide, ce qui signifie qu'il tue activement les bactéries. Les textes réglementaires soulignent le double mécanisme du médicament entraînant un effet bactéricide contre les pathogènes sensibles.

Q : Maxtrim peut-il affecter mon sommeil ?

Les profils de sécurité officiels répertorient les troubles du sommeil (insomnie) comme un effet secondaire sur le système nerveux. Bien que cela ne figure pas parmi les réactions indésirables les plus courantes, la documentation officielle reconnaît cet effet potentiel.

Q : Y a-t-il des aliments courants qui interagissent avec Maxtrim ?

Les avertissements officiels notent que le médicament peut interagir avec des aliments riches en potassium. Ceci est dû au fait qu'un composant du médicament peut augmenter le risque de développer des taux sanguins de potassium dangereusement élevés (hyperkaliémie).

Q : Est-il normal de se sentir un peu étourdi après avoir commencé Maxtrim ?

Les étourdissements sont répertoriés comme un effet secondaire officiellement documenté du médicament. Bien que la fréquence de cet effet spécifique ne soit pas précisément rapportée, il est reconnu dans le profil de sécurité officiel.

Q : Maxtrim provoque-t-il une prise ou une perte de poids ?

Le profil de sécurité officiel inclut à la fois la perte de poids et la prise ou la perte de poids comme effets systémiques possibles. L'incidence de ces effets est généralement décrite dans les documents officiels comme n'étant pas précisément connue.

Q : Maxtrim est-il approuvé pour une utilisation chez les enfants ?

Les lignes directrices officielles fournissent des informations de dosage spécifiques pour une utilisation chez les enfants plus âgés. Cependant, le médicament est formellement contre-indiqué (interdit) chez les nourrissons de moins de deux mois en raison de risques de sécurité établis.

Q : Les personnes de plus de 65 ans peuvent-elles prendre Maxtrim ?

Les informations officielles confirment que les patients âgés peuvent utiliser le médicament et fournissent des conseils de dosage spécifiques pour cette population. Les notes réglementaires indiquent que les personnes âgées peuvent faire face à un risque accru de certains effets indésirables et interactions.

Q : Quel est le risque de réaction allergique à Maxtrim ?

L'hypersensibilité aux composants est une contre-indication formelle à l'utilisation. Les avertissements officiels soulignent spécifiquement que le risque le plus élevé de réactions cutanées graves (telles que SJS ou TEN) est concentré au cours des premières semaines de traitement.

Q : Que se passe-t-il si je consomme de l'alcool pendant que je prends Maxtrim ?

L'étiquetage officiel stipule que la co-administration avec de l'éthanol (alcool) est une interaction documentée. Il est noté que cette combinaison peut potentiellement provoquer des effets physiques désagréables tels que des bouffées de chaleur, des battements de cœur rapides, des nausées ou des vomissements.

Q : Existe-t-il une version générique de Maxtrim ?

Oui, les références officielles de médicaments indiquent que Maxtrim est la même formulation que le médicament générique largement connu Co-trimoxazole. La combinaison de ses deux ingrédients actifs est disponible sous plusieurs noms de marque.

Q : Pourquoi les documents officiels mettent-ils en garde contre les problèmes rénaux avec Maxtrim ?

Les documents officiels mettent en garde contre les problèmes rénaux car le médicament peut affecter la fonction rénale. Les lignes directrices réglementaires exigent une dose réduite pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée et répertorient l'insuffisance rénale sévère comme une contre-indication formelle.

Q : Maxtrim peut-il être utilisé pendant la grossesse ?

L'étiquetage officiel contre-indique le médicament pour une utilisation chez les patientes enceintes à terme (fin de grossesse). Les recommandations officielles stipulent que l'utilisation tout au long de la grossesse doit généralement être évitée si possible en raison de risques potentiels.

Q : Maxtrim est-il disponible sans ordonnance ?

Non, les profils officiels de médicaments classifient Maxtrim comme un médicament uniquement sur ordonnance dans de nombreuses juridictions.

Q : La prise de Maxtrim nécessite-t-elle des analyses de sang régulières ?

Les informations officielles stipulent qu'une surveillance régulière peut être nécessaire, en particulier pour les patients recevant un traitement prolongé. Cette surveillance peut inclure des analyses de sang telles que des numérations globulaires complètes, et des tests de la fonction hépatique et rénale.

Q : Maxtrim est-il le même médicament que [nom de médicament courant structurellement ou fonctionnellement similaire] ?

Maxtrim est le nom commercial de la combinaison des substances actives sulfaméthoxazole et triméthoprime. Il est également désigné par son nom générique, Co-trimoxazole, et par des noms de marque courants comme Bactrim et Septra.

Q : Y a-t-il des conditions qui rendent Maxtrim moins efficace ?

Les documents réglementaires conseillent une prudence particulière chez les patients souffrant d'affections telles que le déficit en G6PD ou ayant des antécédents de carence en folates. Il est noté dans les documents réglementaires que ces conditions nécessitent une prudence particulière.

Q : Maxtrim affecte-t-il l'humeur ou le comportement ?

Le profil de sécurité officiel répertorie des réactions indésirables du système nerveux central, reconnaissant la possibilité de changements dans l'état émotionnel. Ces effets peuvent inclure le découragement, le sentiment de tristesse ou de vide et la nervosité.

Q : Pourquoi y a-t-il des avertissements concernant la prise de Maxtrim avec des suppléments ?

Des avertissements officiels existent en raison d'interactions documentées avec des suppléments spécifiques. Le médicament peut augmenter dangereusement le risque de taux de potassium élevés lorsqu'il est pris avec des suppléments de potassium, et peut interagir négativement chez les patients présentant une carence en folates.

Q : Maxtrim est-il utilisé pour prévenir certaines maladies ?

Oui, l'étiquetage officiel indique que le médicament est utilisé pour la prophylaxie (prévention) de certaines affections. Ces affections comprennent des types spécifiques de pneumonie (PJP) et la toxoplasmose.

Comment Maxtrim doit-il être conservé et éliminé ?

Le Maxtrim (sulfaméthoxazole et triméthoprime) doit être stocké et éliminé conformément aux directives réglementaires officielles afin de maintenir sa qualité et de prévenir l'exposition accidentelle.


Conditions Officielles de Stockage

Exigence Déclaration Officielle
Température À conserver à Température Ambiante Contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Protéger du gel, de la lumière, de l'humidité et de la chaleur excessive.
Récipient Conserver le médicament dans un récipient hermétiquement fermé.
Sécurité Enfants Doit être stocké hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Maxtrim non utilisé ou périmé doit être éliminé via un programme de récupération des médicaments (programme de reprise). Si cette option n'est pas disponible, le produit peut être mélangé à une substance indésirable (telle que de la terre) et placé dans un sac scellé pour être jeté avec les ordures ménagères. Toutes les informations personnelles sur l'étiquette de l'ordonnance doivent être retirées ou masquées avant de jeter l'emballage vide.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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