Maxolon

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Maxolon

En bref

Caractéristique Description
Principe Actif Métoclopramide (Chlorhydrate)
Principales Formes Comprimés, Solution Buvable (Sirop), Solution Injectable
Classe Pharmacologique Agent Antiémétique et Prokinétique
Objectif Général Gestion des nausées, des vomissements et des troubles de la motilité digestive haute
Nature Composé Synthétique

Maxolon est le nom commercial largement connu d'un composé synthétique délivré uniquement sur ordonnance dont la substance active est le métoclopramide. Ce médicament se caractérise par un double mécanisme d’action : il fonctionne principalement comme agent antiémétique pour contrôler les nausées et les vomissements, et comme agent prokinétique pour stimuler un mouvement coordonné du système digestif supérieur. Cette double fonctionnalité est confirmée par des études pharmacologiques publiées dans certaines bases de données médicales reconnues.

Définition et Classification Pharmacologique

Le composant essentiel est le chlorhydrate de métoclopramide, une entité conçue par synthèse chimique. Le métoclopramide appartient à deux grandes classes pharmacologiques :

  1. Antiémétique : Il agit au niveau central en bloquant les récepteurs de la dopamine dans la zone gâchette des chimiorécepteurs du cerveau, interrompant ainsi les signaux qui provoquent le réflexe de vomissement. Concrètement, cela signifie que ce médicament aide à prévenir la sensation de nausée en contrôlant les signaux cérébraux.
  2. Prokinétique : Il est spécifiquement conçu pour intensifier les contractions musculaires de l'estomac et de l'intestin grêle.

Composition et Formes Disponibles du Métoclopramide

Le métoclopramide est fourni comme un produit à ingrédient unique sous plusieurs formes galéniques afin de permettre des voies d'administration polyvalentes. Les préparations disponibles comprennent des formes orales solides, notamment des comprimés et des comprimés dispersibles spécialisés, ainsi que des formes liquides orales (sirop) et une solution stérile parentérale pour injection. Cette formulation offre un avantage distinct en milieu clinique, permettant une administration intraveineuse rapide lorsque la prise orale est compromise par des nausées aiguës et sévères.

Objectif Général et Bénéfices Clés de Maxolon

L'objectif général de ce médicament est de soulager en contrôlant les symptômes de nausée et de vomissement tout en rétablissant la coordination fonctionnelle du tractus digestif. L'action prokinétique permet spécifiquement d'accélérer la vidange gastrique et de renforcer la barrière du sphincter inférieur de l'œsophage (SIO), empêchant le contenu de remonter. Par exemple, son efficacité à augmenter le taux de vidange de l'estomac chez les patients ayant une motilité réduite est reconnue cliniquement. Cette action combinée offre le bénéfice global d'atténuer le malaise aigu et de gérer l'inconfort associé au ralentissement du transit et au reflux gastro-œsophagien, ce qui en fait un élément fondamental des soins de soutien.

Quels effets indésirables sont possibles avec Maxolon ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Maxolon, dont le principe actif est le métoclopramide, est défini par les agences réglementaires selon des catégories de fréquence distinctes. Les systèmes nerveux et gastro-intestinal sont les principales classes d'organes affectées.

Classification par Fréquence

Classification Exemples de Réactions Indésirables (Documentées sur l'Étiquette)
Fréquent Somnolence, Diarrhée, Asthénie, Troubles Extrapyramidaux Aigus (ex. : Dystonie, Akathisie)
Peu Fréquent Bradycardie, Hypersensibilité, Hallucinations, Dépression
Rare Convulsions
Fréquence Inconnue Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN), Dyskinésie Tardive (DT), Arrêt Cardiaque, État de Choc, Méthémoglobinémie

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

La préoccupation de sécurité la plus significative associée à l'usage prolongé ou à long terme est le développement de la Dyskinésie Tardive (DT) , une affection grave caractérisée par des mouvements involontaires et répétitifs. En raison de ce risque, les autorités réglementaires exigent que le traitement ne dépasse pas 12 semaines pour toute condition chronique.

Certains événements graves, tels que l'Arrêt Cardiaque et l'État de Choc, sont officiellement signalés comme étant associés à l'administration par voie intraveineuse rapide.

Des contraintes de sécurité existent pour des populations et des conditions spécifiques. Les personnes âgées présentent un risque accru de DT, et les enfants et jeunes adultes ont un risque accru d'effets extrapyramidaux aigus. Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, d'obstruction mécanique ou de perforation, car l'action prokinétique pourrait aggraver ces conditions, conformément aux documents réglementaires officiels.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Manifestations Documentées en cas de Surdosage

Le surdosage de Maxolon (métoclopramide) est principalement défini par des changements au niveau du système nerveux central et des mouvements. Les manifestations documentées incluent la somnolence, la désorientation, les convulsions et les Réactions Extrapyramidales (REP), qui se manifestent par des spasmes musculaires involontaires et des troubles du mouvement. Des symptômes gastro-intestinaux comme la diarrhée peuvent également survenir. Le profil de surdosage est généralement considéré comme autolimitant, avec des symptômes qui se résolvent habituellement dans les 24 heures sous soins de support.


Issues Graves et Mesures d'Urgence

Certaines issues graves nécessitent une attention médicale immédiate. Les autorités réglementaires documentent le risque potentiel de Syndrome Malin des Neuroleptiques (SMN) et d'effets cardiovasculaires sévères tels que le collapsus circulatoire ou la bradycardie sévère. Le risque de Méthémoglobinémie est une conséquence grave documentée, particulièrement signalée chez les nouveau-nés après un surdosage. La prise en charge est généralement symptomatique et de soutien. Des interventions spécifiques sont nécessaires pour les complications documentées, notamment l'utilisation du Bleu de Méthylène pour inverser la Méthémoglobinémie et des produits médicamenteux anticholinergiques ou antiparkinsoniens pour contrôler les REP sévères. Des ajustements de la dose sont requis chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère afin d'éviter l'accumulation du médicament qui pourrait mener au surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Maxolon

Ce que Maxolon traite : Usages Principaux et Avantages

Maxolon, qui contient du métoclopramide, est classé comme un médicament prokinétique et antiémétique. Son action thérapeutique est utile pour soulager les symptômes associés au ralentissement de la motilité gastro-intestinale ainsi que ceux liés à des changements aigus ou épisodiques.

Selon les informations officielles de prescription, ce médicament est couramment employé pour aider au traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO) et pour le soulagement des symptômes associés à la gastroparésie diabétique aiguë et récurrente. Il s'agit de troubles qui se manifestent par des symptômes fluctuants ou épisodiques et qui peuvent engendrer une tension physiologique notable.

En tant que traitement de soutien, Maxolon contribue à atténuer les symptômes liés à un inconfort physique et à un déséquilibre systémique en favorisant l'amélioration du mouvement dans le tractus gastro-intestinal supérieur. Cette action permet d'alléger la charge symptomatique globale. Il est utilisé pour cibler les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que ceux liés aux vomissements, à la perte d'appétit et à l'inconfort abdominal supérieur.

« L'utilisation de Maxolon est pertinente dans les situations où la stabilité fonctionnelle est affectée, soutenant les patients lors d'épisodes de gêne accrue. »

Fait Important : Soulagement des Symptômes qui Perturbent le Quotidien Maxolon est fréquemment employé pour aider à gérer les groupes de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs, y compris ceux liés à l'inconfort physique souvent associé au rétablissement post-opératoire ou à des traitements spécifiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDEE1️ Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Maxolon ?

L'administration du Maxolon (métoclopramide) est soumise à des critères d'éligibilité rigoureux, établis par les autorités de santé pour garantir une utilisation sécuritaire et appropriée. Ce médicament est strictement contre-indiqué et ne doit jamais être utilisé chez les personnes présentant certaines conditions médicales considérées à haut risque.

Contre-indications Absolues

L'exclusion est totale en présence des troubles suivants :

  • Affections gastro-intestinales : Le médicament ne doit pas être pris en cas d'hémorragie digestive, d'obstruction mécanique ou de perforation de l'estomac ou de l'intestin, car le risque de danger est accru par la stimulation de la motilité intestinale.
  • Troubles neurologiques et hormonaux : L'utilisation est également formellement interdite chez les patients atteints de phéochromocytome (tumeur de la glande surrénale, confirmée ou suspectée), d'épilepsie ou de maladie de Parkinson.
  • Antécédents de troubles du mouvement : Il est aussi contre-indiqué en cas d'antécédents de dyskinésie tardive (DT) provoquée par la métoclopramide ou par d'autres médicaments de la classe des neuroleptiques.

Restrictions liées à l'Âge et à la Fonction des Organes

L'éligibilité dépend également de l'âge du patient et de l'état de ses fonctions organiques :

  • Âge : Le Maxolon est contre-indiqué chez les nourrissons de moins d'un an. Son usage est généralement déconseillé chez les enfants plus âgés et les adolescents (selon les directives américaines).
  • Personnes âgées : Les patients plus âgés doivent l'utiliser avec une grande prudence, et une réduction de la posologie est souvent indispensable en raison d'une sensibilité accrue aux effets indésirables.
  • Insuffisance d'organe : Pour tous les patients, une réduction de la dose est obligatoire en présence d'une insuffisance rénale sévère ou d'une insuffisance hépatique sévère afin d'éviter l'accumulation excessive du produit dans l'organisme.

Limitation de la Durée de Traitement

Afin de réduire au minimum le risque de développer des troubles du mouvement involontaires (comme la dyskinésie tardive), la durée du traitement est strictement limitée ; par exemple, à un maximum de 12 semaines aux États-Unis ou à 5 jours en Europe.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du métoclopramide (Maxolon) structure ses interactions autour des contraintes pharmacocinétiques (PK) et pharmacodynamiques (PD). La co-administration avec la Lévodopa ou d'autres agonistes dopaminergiques est strictement contre-indiquée en raison d'un antagonisme mutuel des effets documenté. D'autres associations, notamment avec les inhibiteurs de la MAO, sont restreintes en raison du risque documenté d'hypertension.

Les interactions pharmacodynamiques impliquent un effet additif avec différentes classes de substances. L'administration concomitante de dépresseurs du SNC (y compris l'alcool) potentialise les effets sédatifs, et l'utilisation simultanée de neuroleptiques augmente le risque de Troubles Extrapyramidaux (TEP). Les documents réglementaires recommandent également la prudence avec les médicaments sérotoninergiques en raison du risque potentiel de syndrome sérotoninergique.

Les interactions pharmacocinétiques décrivent formellement les changements dans l'exposition systémique au médicament. Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 augmentent l'exposition au métoclopramide et nécessitent une réduction posologique officielle. Le métoclopramide modifie également la clairance d'autres médicaments, diminuant officiellement la concentration plasmatique de la Digoxine et augmentant la biodisponibilité de la Cyclosporine. Pour limiter le risque d'exposition systémique, un intervalle minimal de six heures doit être respecté entre les administrations de métoclopramide. En outre, une réduction de la dose est officiellement recommandée pour les patients atteints d'insuffisance rénale et les métaboliseurs lents du CYP2D6.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Maxolon (Mécanisme d'action)

Maxolon (Métoclopramide) agit selon deux mécanismes distincts pour moduler les signaux centraux et l'activité gastro-intestinale périphérique.

Modulation Centrale des Signaux Émétisants

Maxolon agit comme un antagoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et des récepteurs sérotoninergiques 5-HT3 situés dans la Zone Gâchette des Chimiorécepteurs (ZGC) du cerveau. Ce blocage central des récepteurs empêche la transmission des signaux provenant de substances nocives ou chimiques vers le centre du vomissement, ce qui a pour effet de moduler l'arc réflexe émétisant.

Modulation Périphérique de la Motilité Gastro-intestinale

Dans le tube digestif supérieur, Maxolon induit une activité prokinétique en modulant le système nerveux entérique. Il agit comme un agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5-HT4 et comme un antagoniste des récepteurs D2 périphériques. Ces interactions favorisent la libération du neurotransmetteur, l'Acétylcholine (ACh). Ce mécanisme renforce et coordonne les contractions musculaires (péristaltisme) de l'estomac et de l'intestin grêle et augmente le tonus du Sphincter Inférieur de l'Œsophage (SIO), entraînant l'accélération de la vidange gastrique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Maxolon : Posologie Officielle et Mode d’Administration

L'administration de Maxolon (métoclopramide) est régie par des protocoles strictement définis selon ses formes galéniques disponibles : comprimés, solution buvable, et solution parentérale (injection). Les voies d'administration approuvées incluent l'Orale (PO), l'Intraveineuse (IV), et l'Intramusculaire (IM).

Posologie Standard et Durée Maximale

La posologie recommandée chez l'adulte et la durée maximale varient selon l'indication thérapeutique et l'autorité réglementaire :

Indication et Autorité Schéma Posologique Standard Dose Quotidienne Maximale Durée Max.
Gastroparésie Diabétique (É.-U.) 10 mg quatre fois par jour (QID) 40 mg 12 semaines
Nausées/Vomissements Généraux (UE/RU) 10 mg jusqu'à trois fois par jour (TID) 30 mg ou 0,5 mg/ kg 5 jours

La dose totale administrée ne doit jamais excéder 0,5 mg/ kg de poids corporel par période de 24 heures.

Instructions Pratiques d'Administration

  • Moment de la prise : Les formes orales doivent être prises à jeun, spécifiquement 30 minutes avant chaque repas et au moment du coucher, car l'absorption du médicament peut être diminuée par les aliments.
  • Intervalle entre les doses : Un intervalle minimal de 6 heures entre deux administrations doit impérativement être respecté, même si la dose est rejetée (vomissement), afin d'éviter tout risque de surdosage.
  • Administration IV : Les doses intraveineuses doivent être administrées lentement sur au moins 1 à 2 minutes pour une dose unique, ou diluées dans une solution compatible et infusées sur au moins 15 minutes pour les doses plus élevées.

Ajustements pour Populations Spécifiques

Les informations officielles de prescription exigent des réductions de dose pour certains groupes de patients :

  • Insuffisance Rénale/Hépatique : Les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère ou une insuffisance hépatique sévère doivent voir leur posologie réduite de 50%. Les patients atteints d'insuffisance rénale terminale peuvent nécessiter une réduction de la dose quotidienne allant jusqu'à 75%.

Données cliniques récentes

xD83DxDCC8 Données Cliniques Récentes

Le Maxolon (métoclopramide) est un médicament bien établi. Les recherches cliniques récentes se concentrent principalement sur l'optimisation de son utilisation, l'affinement de ses profils de sécurité et l'évaluation de son efficacité dans des groupes de patients spécifiques.

Efficacité dans les Indications Autorisées

Des essais cliniques confirment l'utilité du Maxolon pour les indications pour lesquelles il est approuvé. En ce qui concerne la gastroparésie diabétique, pour laquelle il est actuellement le seul traitement approuvé par la FDA aux États-Unis, les études montrent qu'il est associé à une amélioration des symptômes tels que les nausées, les vomissements et la sensation de plénitude. La recherche soutient également son rôle dans la prise en charge des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC), où il peut être administré de manière préventive, en particulier dans la phase suivant immédiatement le traitement.

Données sur la Crise de Migraine Aiguë

Un ensemble croissant de preuves, y compris des revues systématiques et des méta-analyses en réseau d'essais contrôlés randomisés (ECR), suggère que le Maxolon est associé à des résultats positifs lors des crises de migraine aiguës. Il semble particulièrement efficace pour soulager les nausées associées et réduire la sévérité des maux de tête. Dans des études comparatives, le Maxolon s'est montré significativement plus efficace que le placebo, et que certains autres agents actifs, pour diminuer le besoin d'un médicament de secours et pour atteindre le statut sans céphalée dans ce contexte.

Considérations de Sécurité Issues des Études

L'expérience clinique et les travaux de recherche mettent en évidence que le risque de certains effets secondaires neurologiques, notamment la dyskinésie tardive et les réactions dystoniques, est lié à l'utilisation de doses plus élevées et à une durée de traitement prolongée (typiquement au-delà de 12 semaines). Par conséquent, les organismes de réglementation dans le monde ont restreint son utilisation recommandée à un traitement de courte durée (souvent jusqu'à 5 ou 12 jours pour les indications aiguës, ou jusqu'à 12 semaines pour les conditions chroniques comme la gastroparésie) afin de contribuer à minimiser ces risques potentiels. Les réactions dystoniques sont signalées comme étant plus fréquentes chez les enfants et les jeunes adultes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur le Maxolon (FAQ)

Q : Le Maxolon aide-t-il contre tous les types de nausées ou uniquement certains ?

Les documents officiels indiquent que les utilisations approuvées du Maxolon ciblent les nausées et vomissements associés à des conditions spécifiques, telles que certaines intolérances médicamenteuses, le mal des rayons ou les maladies malignes. Par exemple, certains organismes de réglementation soulignent qu'aucun bénéfice clair n'est établi pour le traitement du mal des transports ou des troubles liés à l'oreille interne.

Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que les comprimés ou la solution liquide de Maxolon commencent à agir ?

Selon les informations officielles sur le produit, le début de l'action suite à une dose orale (comprimé ou liquide) est généralement de 30 à 60 minutes. Si le médicament est administré par injection, les effets se manifestent plus rapidement, habituellement dans les 1 à 3 minutes pour la voie intraveineuse.

Q : Pourquoi le Maxolon est-il parfois utilisé lors de radiographies ou pour la pose de tubes ?

L'action prokinétique du Maxolon, qui accélère le mouvement dans le tube digestif supérieur, est utilisée dans des contextes cliniques spécifiques. L'étiquetage officiel indique qu'il peut être utilisé comme adjuvant (aide) à certains examens radiologiques de l'estomac et de l'intestin grêle, ou pour faciliter l'intubation intestinale, qui est le processus d'insertion d'un tube dans l'intestin grêle.

Q : Est-il sécuritaire de prendre du Maxolon pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Les informations officielles indiquent que le Maxolon a été étudié pour une utilisation pendant la grossesse et est généralement décrit comme acceptable par certains organismes de réglementation. Cependant, le médicament est connu pour être excrété dans le lait maternel, et les autorités réglementaires stipulent qu'une prudence est requise lors de son utilisation, en particulier chez les femmes ayant des antécédents de dépression.

Q : Le Maxolon interagit-il avec les analgésiques courants ou les médicaments contre le rhume ?

Les résumés officiels d'interactions médicamenteuses indiquent que le Maxolon est connu pour interagir avec certains médicaments courants sans ordonnance. Par exemple, son action peut affecter l'absorption des analgésiques comme l'Aspirine et l'Acétaminophène, et il peut avoir des effets additifs lorsqu'il est pris concurremment avec certains antihistaminiques présents dans les remèdes contre le rhume.

Q : Combien de temps les effets secondaires du Maxolon durent-ils habituellement après l'arrêt du traitement ?

La durée des effets secondaires varie considérablement. Alors que certains symptômes temporaires, tels que les vertiges et les maux de tête, peuvent survenir pendant la phase d'ajustement après l'arrêt du médicament et s'améliorer en quelques jours, les effets secondaires graves comportent un risque différent. Les documents de sécurité officiels avertissent que certains troubles du mouvement involontaires, comme la dyskinésie tardive (DT), peuvent potentiellement ne pas disparaître même après l'interruption du traitement.

Q : Le Maxolon peut-il augmenter le taux de prolactine, une hormone, dans le corps ?

Oui, les informations officielles sur le médicament et les études de pharmacologie clinique indiquent que le Maxolon peut stimuler la sécrétion de l'hormone prolactine dans le corps. Cet effet est lié à la manière dont le médicament agit comme antagoniste des récepteurs de la dopamine.

Q : Le Maxolon provoque-t-il des symptômes de sevrage si on l'arrête subitement ?

Les documents médicaux officiels indiquent que l'arrêt brutal du médicament peut provoquer des symptômes de sevrage. Ces symptômes peuvent inclure des sensations de nervosité, des maux de tête et des vertiges. Les directives officielles décrivent que réduire la dose progressivement est une méthode utilisée pour aider à prévenir l'apparition de ces effets.

Q : Le Maxolon peut-il provoquer des maux de tête ou des vertiges ?

Oui, les documents réglementaires listent à la fois le mal de tête et les vertiges comme des effets secondaires possibles associés à l'utilisation du Maxolon. Ces effets peuvent également être ressentis comme des symptômes d'ajustement temporaire si le médicament est arrêté.

Q : Le Maxolon peut-il être pris avec d'autres médicaments anti-nauséeux ?

Les mises en garde officielles décrivent la nécessité d'une prudence concernant la co-administration du Maxolon avec tout autre médicament anti-nauséeux (antiémétique). Ceci est dû au fait que la combinaison de ces types de médicaments peut potentiellement augmenter le risque de survenue d'effets secondaires.

Q : La forme liquide du Maxolon est-elle utilisée différemment de la forme en comprimé ?

Bien que les formes orales (solution liquide et comprimés standard) soient généralement prises avec le même calendrier, par exemple 30 minutes avant les repas, il existe des différences concernant certaines formes orales spécifiques. Les instructions officielles indiquent que les formes spéciales, telles que le comprimé à désintégration, nécessitent une manipulation attentive avec des mains sèches pour maintenir leur stabilité.

Q : Le Maxolon est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Les profils réglementaires, comme ceux aux États-Unis et en Australie, classifient le métoclopramide, l'ingrédient actif, comme un composé synthétique nécessitant une ordonnance uniquement. Cela signifie qu'une ordonnance valide d'un professionnel de la santé agréé est requise pour obtenir ce médicament.

Q : Quels sont les signes d'un surdosage de Maxolon ?

Les informations officielles sur le médicament décrivent qu'un surdosage potentiel peut impliquer des symptômes tels que la somnolence, la confusion et un manque d'énergie. Des signes plus graves peuvent inclure des crises d'épilepsie et des mouvements incontrôlables inhabituels du corps.

Q : Le Maxolon peut-il provoquer des changements dans le cycle menstruel chez les femmes ?

Les informations officielles de prescription indiquent que l'un des effets secondaires potentiels du Maxolon est de causer des changements dans la menstruation chez les femmes. Cela peut inclure des cas de règles manquées.

Q : Le Maxolon peut-il provoquer une pression artérielle élevée ou basse ?

Les informations de prescription répertorient formellement les changements de pression artérielle comme des effets indésirables cardiovasculaires. Plus précisément, l'hypertension (pression artérielle élevée) et l'hypotension (pression artérielle basse) sont toutes deux notées comme des effets possibles associés à l'utilisation du Maxolon.

Comment Maxolon doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment Conserver et Éliminer le Maxolon

Le Maxolon (métoclopramide) doit être conservé et manipulé en respectant les conditions spécifiques détaillées sur son étiquetage réglementaire.

Conditions de Conservation

Toutes les formes du médicament doivent impérativement être gardées hors de la vue et de la portée des enfants et conservées dans leur contenant d'origine. Cette mesure est essentielle pour les protéger contre l'humidité et la lumière. La conservation doit se faire à une température ambiante contrôlée, idéalement entre 20 , C et 25 , C (68 , F et 77 , F).

La solution injectable présente des exigences supplémentaires : elle nécessite une protection stricte contre la lumière et ne doit absolument pas être congelée. Une fois diluées, les solutions injectables peuvent conserver leur stabilité pendant un maximum de 48 heures.

Stabilité et Élimination

Certaines formes spécialisées, comme le spray nasal, ont une stabilité limitée et doivent être jetées quatre semaines après leur première ouverture. Il est recommandé d'inspecter toute solution injectable pour vérifier l'absence de décoloration ou de particules ; le produit doit être éliminé si l'un de ces signes est observé.

Pour l'élimination, la méthode la plus sûre et la plus recommandée est de rapporter le Maxolon non utilisé ou périmé à un programme de récupération des médicaments (ou pharmacie participante). Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé à une substance non attrayante, placé dans un récipient hermétiquement scellé, puis jeté avec les ordures ménagères. Il est strictement interdit de jeter ce produit dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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