Maxicam

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Maxicam

Maxicam : Quelques données essentielles

Propriété Description
Ingrédient actif Méloxicam (Dénomination Commune Internationale, DCI)
Formes disponibles Comprimé, gélule, suspension buvable, solution injectable
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Usage courant Soulagement symptomatique des douleurs dues à l'inflammation chronique
Nature Substance synthétique (dérivé de la famille des oxicams)

Maxicam : Définition et classification pharmacologique

Maxicam est un produit pharmaceutique dont la substance active principale est le Méloxicam, une substance synthétisée chimiquement. Elle est classée dans la catégorie des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Le Méloxicam est un dérivé de l'oxicam et appartient au groupe chimique de l'acide énolique des AINS.

L'identité de ce médicament est définie par son mécanisme d'action : il agit comme un inhibiteur préférentiel de l'enzyme Cyclo-oxygénase-2 (COX-2).

Quels effets indésirables sont possibles avec Maxicam ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Maxicam, dont la substance active est le Méloxicam, appartient à la classe des Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS). Son profil de sécurité est documenté dans les notices réglementaires officielles, recensant des événements indésirables classés par Système Organe Classe (SOC) et par gravité, et catégorisés par fréquence (par exemple, Fréquent, Peu fréquent, Rare et Très rare).

Réactions indésirables graves officiellement documentées

Les documents réglementaires mettent l'accent sur deux risques majeurs. Tous les AINS, y compris Maxicam, sont associés à un potentiel risque accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves (tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral), qui peuvent être fatals. Ce risque peut s'intensifier avec la durée d'utilisation. Il existe également un risque d'événements gastro-intestinaux graves, incluant des saignements, une ulcération ou une perforation de l'estomac ou de l'intestin, lesquels peuvent survenir sans signe avant-coureur. Des réactions rares mais graves, comme le Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET), ont également été rapportées.

Réactions fréquentes et moins fréquentes

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées (survenant chez 1 patient sur 100 à moins de 1 patient sur 10) touchent généralement le système gastro-intestinal et incluent la dyspepsie (troubles digestifs), les nausées, la diarrhée, les douleurs abdominales et les maux de tête. Il est important de noter que ces événements gastro-intestinaux sont plus courants au cours des premières phases du traitement.

Les réactions moins fréquentes (Peu fréquent et Rare) peuvent inclure l'anémie, les vertiges, l'hypertension, l'œdème, des résultats anormaux aux tests de la fonction hépatique ou rénale, ainsi que des troubles visuels.

Notes de sécurité spécifiques à certaines populations

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients souffrant d'un ulcère peptique évolutif, d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère non dialysée. Il est documenté que les personnes âgées sont exposées à un risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux graves.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide — Informations réglementaires officielles pour Maxicam

Domaine Déclaration réglementaire officielle
Manifestations documentées du surdosage Les symptômes couramment associés à un surdosage de Maxicam (méloxicam) comprennent les nausées, les vomissements, les douleurs épigastriques, la léthargie et la somnolence. Ces manifestations cliniques initiales sont officiellement documentées comme étant généralement réversibles avec l'application de soins de soutien.
Systèmes physiologiques affectés Des issues sévères sont officiellement documentées et impliquent plusieurs systèmes. Celles-ci incluent des saignements gastro-intestinaux graves, une insuffisance rénale aiguë et un dysfonctionnement hépatique. Des effets sur le système nerveux central, tels que des convulsions, le coma et la dépression respiratoire, ont également été rapportés. Les issues les plus critiques répertoriées dans les documents réglementaires sont le choc cardiovasculaire et l'arrêt cardiaque.
Actions d'urgence requises Une assistance médicale immédiate est nécessaire en cas de suspicion de surdosage. Une surveillance hospitalière est indispensable pour les patients ayant ingéré une dose substantielle ou ceux présentant des symptômes graves. L'approche de la prise en charge est axée sur les soins symptomatiques et de soutien. Les procédures officiellement décrites incluent l'administration de charbon activé dans un délai d'une à deux heures après l'ingestion, ou son administration répétée pour les expositions significatives. Le statut réglementaire confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage au méloxicam.
Notes de surdosage spécifiques à la population Les notices réglementaires indiquent que les patients âgés et les individus ayant des antécédents d'ulcère peptique ou de saignement gastro-intestinal présentent un risque plus élevé d'événements gastro-intestinaux graves et potentiellement mortels à la suite d'un surdosage, comparativement à la population générale.

Utilisations thérapeutiques de Maxicam

Indications principales et bénéfices de Maxicam

Maxicam est couramment utilisé pour gérer des affections qui se manifestent par des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Ce médicament est considéré comme pertinent pour la prise en charge des symptômes prononcés associés à l'Ostéoarthrite (OA), à la Polyarthrite Rhumatoïde (PR) et à la Spondylarthrite Ankylosante (SA). Son application est indiquée dans les situations cliniques impliquant un inconfort physique comme le gonflement et la sensibilité des articulations. Il procure également un soulagement d'appoint dans certains cas de Polyarthrite Rhumatoïde Juvénile (PRJ).

Dans ces contextes, Maxicam est souvent employé durant les phases où les symptômes deviennent plus marqués, offrant un soulagement symptomatique qui aide les patients à mieux faire face aux épisodes difficiles. Le médicament est utilisé pour adresser les agrégats de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs. Maxicam peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle, ce qui contribue à améliorer le confort au quotidien pendant les périodes symptomatiques.


En bref : Soulagement des inconforts inflammatoires
Pertinence : Douleur et inflammation articulaires chroniques.
Bénéfice : Contribue à alléger la charge symptomatique globale et soutient la stabilité fonctionnelle.
Scénarios : Soulagement d'appoint pendant les phases symptomatiques des maladies arthritiques chroniques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Maxicam ?

Maxicam (méloxicam) est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) délivré sur ordonnance, dont l'utilisation principale est de prendre en charge la douleur et l'inflammation chez l'adulte atteint d'ostéoarthrite et de polyarthrite rhumatoïde. Il est également indiqué chez les enfants de deux ans et plus pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI).


Compte tenu des risques associés aux AINS, l'utilisation de Maxicam est contre-indiquée chez certaines personnes :

  • Hypersensibilité : Toute personne ayant une allergie connue au méloxicam, ou ayant présenté des manifestations comme de l'asthme, de l'urticaire ou des réactions de type allergique après la prise d'aspirine ou d'autres AINS.
  • Chirurgie Cardiaque Récente : Les patients qui sont sur le point de subir ou qui ont récemment subi une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).
  • Problèmes Gastro-intestinaux : Les individus ayant des antécédents d'ulcères d'estomac récurrents ou de saignements gastro-intestinaux.
  • Grossesse Avancée : Les femmes enceintes à partir de la 30e semaine de grossesse ou au-delà, en raison du risque de préjudice pour le fœtus.
  • Insuffisance Rénale Sévère : Les personnes atteintes d'une maladie rénale sévère ou avancée, en particulier celles qui ne sont pas sous dialyse.

Les médecins font preuve de prudence lors de la prescription de Maxicam aux patients ayant des antécédents de maladie cardiaque, d'accident vasculaire cérébral (AVC), d'hypertension artérielle, ou de dysfonctionnement hépatique, ainsi qu'aux personnes âgées, car ces populations peuvent présenter un risque accru d'effets secondaires graves.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Maxicam avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel de Maxicam (méloxicam) signale des risques spécifiques lorsque le médicament est administré conjointement avec d'autres substances. Les interactions de ce médicament sont principalement classées selon le renforcement du risque pharmacodynamique et la modification de la clairance pharmacocinétique.

Substances dont l'interaction est documentée

Catégorie Substances interagissantes officiellement documentées
Anticoagulants/Antiplaquettaires Warfarine, Héparine, Aspirine à doses analgésiques, ISRS/ISRN
Antihypertenseurs Inhibiteurs de l'ECA, ARA, Diurétiques
Immunosuppresseurs/Cytotoxiques Méthotrexate, Ciclosporine
Agents Pharmacocinétiques Spécifiques Lithium, Cholestyramine, Polystyrène Sulfonate de Sodium

Déclarations réglementaires officielles

  • Risque Hémorragique : La co-administration avec des anticoagulants (par exemple, la Warfarine) ou des agents antiplaquettaires (par exemple, l'Aspirine) augmente significativement le risque de complications hémorragiques.
  • Concentrations Plasmatiques : Maxicam peut augmenter les concentrations plasmatiques de substances telles que le Lithium et le Méthotrexate, ce qui peut engendrer un risque accru de toxicité.
  • Effet Antihypertenseur : Maxicam est susceptible de diminuer l'effet antihypertenseur des Inhibiteurs de l'ECA, des ARA et des Bêta-bloquants.
  • Risque Rénal : L'utilisation combinée de Maxicam avec des Inhibiteurs de l'ECA ou des ARA chez les patients âgés, en état de déplétion volémique ou souffrant d'insuffisance rénale peut entraîner un risque formel de détérioration de la fonction rénale.
  • Contexte de Contre-indication : L'utilisation de Maxicam est contre-indiquée pour la prise en charge de la douleur dans le cadre de la chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Mécanisme d’action

Inhibition préférentielle de la Cyclo-oxygénase-2

Le mécanisme d'action de Maxicam débute par le ciblage de l'enzyme Cyclo-oxygénase-2 (COX-2), qui est responsable de la synthèse des messagers chimiques au niveau des sites de détresse tissulaire. Le médicament agit comme un inhibiteur préférentiel en bloquant cette enzyme, ce qui permet de supprimer la production des prostaglandines pro-inflammatoires, notamment la PGE2.


Modulation des signaux nociceptifs et de la thermorégulation

La suppression de la synthèse des prostaglandines affecte directement deux systèmes physiologiques clés. En périphérie, la réduction des taux de PGE2 diminue la sensibilisation chimique des nocicepteurs (les nerfs qui perçoivent la douleur), augmentant ainsi l'intensité du stimulus requise pour leur activation. Au niveau central, le mécanisme influence l'hypothalamus en corrigeant l'élévation du point de consigne thermorégulateur, laquelle est induite par les prostaglandines, contribuant ainsi au réajustement de la régulation de la température corporelle.


Sélectivité et contraintes dose-dépendantes

Le profil mécanistique inclut une contrainte dose-dépendante : bien que l'affinité élevée pour la COX-2 soit maintenue, un effet inhibiteur partiel sur l'enzyme constitutive COX-1 devient plus prononcé aux doses plus élevées.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'utilisation de Maxicam : posologie et administration

Maxicam (Méloxicam) est officiellement administré par deux voies principales : la voie orale (disponible sous forme de comprimés, de gélules ou de suspension buvable) et la voie intraveineuse (IV) par injection. La suspension buvable doit impérativement être bien agitée avant chaque utilisation. Les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Le schéma posologique habituel approuvé pour les indications chez l'adulte est une prise quotidienne unique. La dose orale initiale classique est de 7,5 mg une fois par jour, pouvant être augmentée jusqu'à la dose orale maximale recommandée de 15 mg par jour. Pour la voie intraveineuse, la dose standard est de 30 mg, administrée une fois par jour sous forme d'une injection unique en bolus, sur une durée minimale de 15 secondes. Dans l'usage pédiatrique, notamment pour la Polyarthrite Rhumatoïde Juvénile, la posologie officielle est calculée en fonction du poids corporel (0,125 mg/kg), sans jamais excéder un maximum quotidien de 7,5 mg.

Des adaptations spécifiques de la posologie sont requises pour certaines populations de patients. La dose orale maximale doit être réduite à 7,5 mg une fois par jour pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère et sous dialyse. Il est également précisé que les différentes formes orales, telles que les gélules et les comprimés, ne sont pas considérées comme interchangeables à la même concentration en milligrammes.

Quelle que soit la voie d'administration, les recommandations réglementaires soulignent l'importance d'utiliser Maxicam pendant la durée la plus courte possible qui soit compatible avec les objectifs du traitement. Une réévaluation périodique est nécessaire en cas d'utilisation chronique prolongée.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Synthèse du mécanisme d'action (MdA) proposé

Des études ont évalué le mécanisme d'action (MdA) proposé du médicament, qui repose sur l'inhibition préférentielle de l'enzyme cyclo-oxygénase-2 (COX-2). Ces recherches ont examiné l'activité du médicament dans le contexte de troubles inflammatoires spécifiques, comme l'ostéoarthrite (OA) et la polyarthrite rhumatoïde (PR).


Essais d'efficacité clinique

La recherche sur Maxicam s'est principalement concentrée sur ses effets dans la réduction de la douleur et de l'inflammation liées à des affections chroniques. Des essais à grande échelle, dont les études MELISSA et SELECT, ont examiné les résultats chez les patients atteints d'OA et de PR, comparant Maxicam (souvent à 7,5 mg/jour) à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que le diclofénac.

  • Douleur et fonction : Les essais comparatifs ont rapporté que les participants prenant Maxicam présentaient des changements dans les scores de douleur et la capacité fonctionnelle qui étaient généralement similaires à ceux observés avec les AINS conventionnels au cours de la période d'étude.
  • Douleur aiguë : Des études impliquant des formulations intraveineuses de Maxicam ont examiné son effet sur la douleur postopératoire modérée à sévère, notant qu'une dose unique était associée à des différences statistiquement significatives dans le soulagement total de la douleur par rapport au placebo, entraînant souvent une réduction de la consommation d'opioïdes.

Profil de sécurité et de tolérabilité

La tolérabilité du médicament et la survenue d'événements indésirables ont été surveillées dans tous les essais pivots. La fréquence des événements indésirables est un facteur critique dans les analyses comparatives, en particulier en ce qui concerne les risques gastro-intestinaux (GI) et cardiovasculaires associés à la classe des AINS.

  • Événements indésirables rapportés : Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient les troubles gastro-intestinaux (tels que les nausées et les douleurs abdominales) et les maux de tête. La fréquence des événements indésirables GI graves était rapportée comme étant inférieure dans certaines études pour Maxicam par rapport à certains AINS traditionnels.
  • Événements graves : La fréquence des événements indésirables graves a été surveillée dans tous les essais. Des études à long terme sont menées pour recueillir davantage de données sur les effets du médicament sur des périodes prolongées, les recherches signalant la prudence concernant le risque cardiovasculaire potentiel, qui est un effet de classe des AINS.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Maxicam (FAQ)


Q : À quelle vitesse Maxicam commence-t-il généralement à agir ?

La documentation officielle sur l'absorption du médicament montre qu'il faut du temps pour que le principe actif atteigne son niveau le plus élevé dans la circulation sanguine. Pour les formes orales solides comme les comprimés, cette concentration maximale est généralement atteinte en cinq à six heures. La formulation en suspension orale peut atteindre ce pic plus rapidement, souvent en environ deux heures.

Q : Maxicam est-il le même type de médicament que l'ibuprofène ou le naproxène ?

Maxicam est classé comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), ce qui le place dans la même classe générale que l'ibuprofène et le naproxène. Cependant, son mécanisme spécifique est décrit comme étant un inhibiteur préférentiel de l'enzyme COX-2, ce qui distingue son action de celle de certains autres AINS traditionnels.

Q : Est-il vrai que Maxicam est moins susceptible de causer des problèmes d'estomac que d'autres médicaments ?

Les informations officielles et les essais cliniques ont surveillé la survenue de problèmes d'estomac avec Maxicam. Des études indiquent que la fréquence des événements indésirables gastro-intestinaux graves était rapportée comme étant inférieure pour Maxicam par rapport à certains AINS traditionnels. Les mises en garde réglementaires indiquent que tous les médicaments de la classe des AINS sont associés à un risque de ces problèmes.

Q : Maxicam peut-il affecter la pression artérielle ?

Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation de Maxicam est associée au potentiel de nouvelle apparition ou d'aggravation d'une hypertension (tension artérielle élevée) existante. De plus, les informations officielles sur le produit indiquent que Maxicam peut diminuer l'efficacité de certains médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle.

Q : Maxicam peut-il interagir avec des suppléments comme l'huile de poisson ou la glucosamine ?

Bien que les suppléments spécifiques ne soient généralement pas répertoriés dans les tableaux formels d'interactions médicamenteuses, les avertissements officiels soulignent les interactions avec les agents qui augmentent le risque de saignement. Les informations sur le profil de risque de Maxicam suggèrent des problèmes potentiels lorsqu'il est utilisé conjointement avec des substances connues pour avoir des propriétés fluidifiantes du sang (anticoagulantes).

Q : Y a-t-il une limite d'âge pour l'utilisation de Maxicam ?

Les documents officiels indiquent que Maxicam est approuvé pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique chez les enfants de deux ans et plus. La notice mentionne également que les patients âgés sont documentés comme présentant un risque accru de subir des effets secondaires graves par rapport aux adultes plus jeunes.

Q : Maxicam peut-il être utilisé en toute sécurité par les personnes souffrant de problèmes rénaux ?

Les directives officielles indiquent que la prudence est de mise lorsque Maxicam est utilisé par des personnes ayant des problèmes rénaux. Son utilisation est contre-indiquée (ne doit pas être utilisée) chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, non dialysée et devrait être évitée en cas de maladie rénale avancée sauf si le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque.

Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Maxicam disponibles ?

Oui, la notice réglementaire officielle décrit Maxicam comme étant disponible sous diverses concentrations et formes. Celles-ci comprennent généralement des comprimés oraux (tels que 7,5 mg et 15 mg), une suspension orale et une solution intraveineuse, bien que la disponibilité puisse varier selon la région réglementaire.

Q : Maxicam est-il un médicament que je peux prendre uniquement au besoin, ou nécessite-t-il une utilisation quotidienne ?

L'utilisation indiquée pour le traitement symptomatique des affections chroniques implique souvent une approche de prise quotidienne unique. La documentation officielle stipule également que le médicament n'est pas approprié pour le traitement des patients nécessitant un soulagement de la douleur aiguë, indiquant que son rôle principal est l'utilisation symptomatique continue.

Q : Les effets secondaires de Maxicam changent-ils lorsqu'il est pris pendant plusieurs mois ?

Les mises en garde officielles indiquent que le risque d'effets secondaires graves, tels que les événements thrombotiques cardiovasculaires (comme une crise cardiaque ou un AVC), peut augmenter avec la durée d'utilisation. Cela signifie que le profil de risque peut changer lorsque le médicament est administré pendant plusieurs mois par rapport à une utilisation à court terme.

Q : Maxicam peut-il causer des problèmes avec les tests hépatiques ?

Les données de sécurité officielles pour Maxicam indiquent que des élévations marginales d'un ou plusieurs tests hépatiques peuvent survenir chez un certain pourcentage de patients prenant des AINS. Des élévations plus notables ont été rapportées chez un petit nombre de patients lors des essais cliniques, nécessitant une attention particulière.

Q : Maxicam est-il une substance contrôlée ?

La classification réglementaire identifie le méloxicam comme un Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il n'est pas classé dans la loi américaine sur les substances contrôlées, ce qui signifie qu'il n'est pas considéré comme une substance contrôlée présentant un potentiel d'abus.

Q : Que sait-on des effets de Maxicam sur la conduite ou l'utilisation de machines ?

Aucune étude spécifique n'a été menée sur l'effet du médicament sur la capacité à conduire. Cependant, comme Maxicam peut provoquer des effets secondaires tels que des vertiges, la somnolence ou des troubles visuels, si ces effets surviennent, les informations officielles suggèrent que les individus doivent éviter les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines.

Q : Les personnes atteintes de diabète peuvent-elles prendre Maxicam ?

Le diabète n'est pas répertorié comme une contre-indication formelle dans la notice officielle. Cependant, les avertissements réglementaires notent que les personnes présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (ce qui inclut souvent le diabète) peuvent être confrontées à un risque accru d'effets secondaires cardiovasculaires graves lors de l'utilisation d'un AINS comme Maxicam.

Q : Quelle est la durée maximale générale de traitement mentionnée dans les documents officiels ?

Les documents officiels insistent systématiquement pour utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible compatible avec les objectifs du traitement. Bien que certaines affections chroniques puissent nécessiter une utilisation à long terme, toute utilisation nécessite une réévaluation périodique du besoin continu.

Q : Les personnes asthmatiques peuvent-elles généralement utiliser Maxicam ?

Les directives officielles exigent la prudence. Maxicam est contre-indiqué (interdit) chez les patients atteints d'asthme sensible à l'aspirine en raison du risque de réactions sévères. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un asthme préexistant qui n'est pas spécifiquement sensible à l'aspirine.

Q : Maxicam interagit-il avec l'alcool, et quelle est l'inquiétude ?

Bien que l'alcool ne soit pas une interaction médicamenteuse formelle, des sources faisant autorité notent que son utilisation simultanée avec Maxicam est généralement non recommandée. Ceci est dû au potentiel d'un risque accru de saignements gastro-intestinaux graves et d'ulcères, ce qui est un problème de sécurité documenté pour tous les AINS.

Q : Quels sont les signes courants que Maxicam pourrait affecter les reins ?

La documentation officielle conseille de surveiller les signes d'aggravation de la fonction rénale. Ces signes peuvent inclure des changements dans la quantité ou la fréquence des urines ou la présence de rétention hydrique ou d'œdème (gonflement). La nécessité de surveiller les patients souffrant de problèmes rénaux sous-jacents est mentionnée dans les informations de sécurité.

Q : Maxicam provoque-t-il une rétention d'eau ou un gonflement ?

Oui, la documentation réglementaire répertorie la rétention hydrique et l'œdème (gonflement) comme des effets indésirables connus qui ont été rapportés avec l'utilisation de Maxicam. Il s'agit d'un effet courant associé à l'ensemble de la classe des médicaments AINS.

Comment Maxicam doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Maxicam

Maxicam est un produit contenant le principe actif méloxicam. Un stockage et une élimination appropriés sont essentiels pour maintenir sa stabilité et empêcher toute exposition accidentelle.

Exigences officielles de stockage et de manipulation

Exigence Condition standard
Température de conservation Généralement conservé à une température ambiante contrôlée, souvent de 20 C à 25 C (soit 68 F à 77 F).
Protection Garder le produit dans son emballage d'origine, bien fermé, et à l'abri de la lumière.
Sécurité enfants/animaux Toutes les formes du produit doivent être stockées de manière sécurisée, hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.
Stabilité en cours d'utilisation La durée de conservation après la première ouverture du contenant est généralement précisée sur l'étiquette du produit et doit être strictement respectée.

Instructions d'élimination figurant sur l'étiquette

Éliminez Maxicam non utilisé ou périmé conformément aux instructions spécifiques figurant sur l'étiquette du produit ou la notice d'emballage. De manière générale, les médicaments ne doivent pas être jetés dans les toilettes ou dans un évier, sauf indication explicite du fabricant ou d'une autorité gouvernementale. Les méthodes recommandées incluent souvent l'utilisation de programmes locaux de récupération des médicaments ou le mélange du médicament avec une substance peu attrayante, comme du marc de café usagé ou de la litière pour chat, avant de le sceller et de le jeter avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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