Manobaxine

En complément à court terme du traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus associés à des spasmes musculaires douloureux.

Pour usage oral.

Posologie

Adultes: La dose habituelle est de 2 comprimés quatre fois par jour, mais une réponse thérapeutique a été obtenue avec des doses aussi faibles que 1 comprimé trois fois par jour.

Personnes âgées: la moitié de la dose maximale ou moins peut être suffisante pour produire une réponse thérapeutique.

Population pédiatrique

Non recommandé.

Insuffisamment hépatique

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, la demi-vie d'élimination peut être prolongée. Par conséquent, il faut envisager d'augmenter l'intervalle de dose.

États Coma ou pré-coma. Dommages cérébraux ou épilepsie connus. Myasthenia gravis.

La manobaxine-750 doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique.

Ce produit peut provoquer une somnolence et les patients qui le reçoivent ne doivent pas conduire ni utiliser de machines à moins que leurs capacités physiques et mentales ne soient pas affectées - en particulier si d'autres médicaments capables de provoquer une somnolence sont également pris.

Les effets indésirables rapportés coïncident avec l'administration de méthocarbamol

Corps dans son ensemble : Œdème angioneurotique, réaction anaphylactique, fièvre, maux de tête.

Système cardiovasculaire: Bradycardie, bouffées vasomotrices, hypotension, syncope.

Système digestif: Dyspepsie, jaunisse (y compris jaunisse cholestatique), nausées et vomissements.

Sang et système lymphatique: Leucopénie.

Système nerveux: Agitation, anxiété, tremblements, amnésie, confusion, diplopie, étourdissements ou vertiges, vertiges, somnolence, insomnie, légère incoordination musculaire, nystagmus, convulsions (y compris grand mal).

Peau et sens spéciaux: Vision trouble, conjonctivite avec congestion nasale, goût métallique, prurit, éruption cutanée, urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés

Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue de l'équilibre bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système de la carte jaune, site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Des informations limitées sont disponibles sur la toxicité aiguë du méthocarbamol. La surdose de méthocarbamol est fréquemment associée à de l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC et comprend les symptômes suivants: nausées, somnolence, vision trouble, hypotension, convulsions et coma. Un adulte a survécu à l'ingestion délibérée de 22 à 30 grammes de méthocarbamol sans toxicité grave. Un autre adulte a survécu à une dose de 30 à 50 grammes. Le principal symptôme dans les deux cas était une somnolence extrême. Le traitement était symptomatique et la récupération n'était pas sans incident. Cependant, il y a eu des cas de surdosage mortel.

La prise en charge du surdosage comprend un traitement symptomatique et de soutien. Les mesures de soutien comprennent l'entretien d'une voie aérienne adéquate, la surveillance de la sortie urinaire et des signes vitaux, et l'administration de fluides intraveineux si nécessaire. L'utilité de l'hémodialyse dans la gestion du surdosage est inconnue.

Classe pharmacothérapeutique: relaxants musculaires, agents à action centrale; Esters d'acide carbamique, code ATC: M03BA03.

La manobaxine-750 est utilisée comme complément à court terme au traitement symptomatique des troubles musculo-squelettiques aigus associés à des spasmes musculaires douloureux.

Le mécanisme d'action du méthocarbamol chez l'homme n'a pas été établi, mais peut être dû à une dépression générale du système nerveux central. Il n'a aucune action directe sur le mécanisme contractile du muscle strié, la plaque d'extrémité motrice ou la fibre nerveuse.

Le méthocarbamol est absorbé par le tractus gastro-intestinal et produit des concentrations plasmatiques maximales après environ 1 à 3 heures. Son activité dérive de la molécule intacte et seule une petite proportion est convertie en guaiphénésine.

Malade rénale

La clairance du méthocarbamol chez les patients insuffisants rénaux sous hémodialyse d'entretien a été réduite d'environ 40% par rapport à une population normale, bien que la demi-vie d'élimination moyenne dans ces deux groupes soit similaire (1,2 contre 1,1 heure, respectivement).

Insuffisamment hépatique

Chez les patients atteints de cirrhose secondaire à l'abus d'alcool, la clairance totale moyenne du méthocarbamol a été réduite d'environ 70% par rapport à une population normale (11,9 L / h), et la demi-vie d'élimination moyenne a été étendue à environ 3,4 heures. La fraction de méthocarbamol liée aux protéines plasmatiques a été réduite à environ 40 à 45% contre 46 à 50% dans une population normale d'âge et de poids.

Rien à noter pour le prescripteur.

Sans objet.

Aucun